Právní předpis byl sestaven k datu 28.04.2024.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
ZÁKON
xx dne 6. xxxxx 2000,
kterým xx mění xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx., x xxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Parlament se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx
Čl. X
Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx., xx mění takto:
1. X §1 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxxxxx poznámky xxx čarou x. 2) zní:
"a) x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,2) x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 30 xx pseudoefedrinu x jednotce xxxxxx xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx a x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §1 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxx ani xxxxxxxx získány pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "snadným způsobem xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxxxxxx xxxxxxx".
3. V §2 písm. x) xx xx xxxxx "x xxxxxxx x. 10" vkládají xxxxx "xxxx v xxxxxxx x. 11".
4. X §3 odst. 2 větě xxxxx xx slovo "nebo" xxxxxxxxx čárkou x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "nebo x x jiným xxxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví".
5. V §5 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xx xxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
6. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xx poznámku xxx čarou x. 2x), xxxxx xxx:
"2x) §16 xxxx. 5 zákona x. 79/1997 Sb.".
7. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx za slovo "xxxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxx nejsou xxxxxxxxxx,".
8. V §5 xxxx. 2 xx xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
9. V §5 odst. 2 xxxxxxx f) xxx:
"x) podle xxxxxxx xxxxxxxxxx a podepsaného xxxxxxxxxxxx tiskopisu (dále xxx "xxxxxx") xxxx xxxxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx péči (xxxx xxx "žádanka") xxxxxxxxxxx x vydávat xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,".
10. V §5 xxxx. 2 xx xx konci písmene x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a doplňuje xx písmeno x), xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 5x) zní:
"x) xxxxxxx, pozbývat, skladovat, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5x)
5x) §39 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
11. X §5 xxxx. 4 se xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
12. X §6 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxx xxxxxx skladovány,".
13. X §8 xxxx. 3 xx slova "1 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 xxx".
14. X §8 xxxx. 5 xx xxxx první xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: "Xxxxxxxx x zacházení xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx trvalého xxxxxx xxxx sídla x Xxxxx republice xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, nebo x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx. Právnická xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rejstříku xxxx xxxxx oprávněné xx ni xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rejstříku, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx jsou označeny xx zřizovacích xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx oprávněné xx xx xxxxxx.".
15. V §8 xx xxxxxxxx odstavec 9, xxxxx xxx:
"(9) Xxxxxxxx-xx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které povolení x zacházení svým xxxxxxxxxxx zruší.".
16. X §9 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, který nemá xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.".
17. X §9 xx xx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 4, který xxx:
"(4) Xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx lékařským xxxxxxxx. Xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydává posuzující xxxxx xx základě xxxxxxxx lékařské xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx odborných xxxxxxxxx. X případech, xxx xx odpovědná xxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx poměru, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zajišťující xxxxxxx xxxxxxxxxxx péči, v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Posudek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx má xxxxxxxx 2 xxxx xx xxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxx nedojde xx xxxxx zdravotního xxxxx. Xx zdravotně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx být uznána xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx ohroženo její xxxxxx nebo xxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souvislosti xx zdravotním stavem xxxx osoby x xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxx dalších xxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 xx 9 se xxxxxxxx jako xxxxxxxx 5 xx 10.
18. V §9 xxxx. 10 xx xxxxxxxx "30" xxxxxxxxx xxxxxxxxx "10".
19. X §10 odst. 1 se za xxxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "a" xxxxxx, xx xxxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxx x xxxxx" a xx xxxxx se slova "x xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x tomu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx betonových xxxxxx)".
20. X §10 xxxx. 4 xx za xxxx xxxxx xxxxxx tato xxxx: "Skladování v xxxxxx případech však xxxx být xxxxxxxxx xxx, xxx ke xxxxxxxxxxx látkám neměly xxxxxxx nepovolané xxxxx." x xx větě xxxxxxxx se xxxxx "x příloze x. 1 xxxx 5" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx č. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. X §12 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx se odstavec 2, který zní:
"(2) Pomocné látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxx a které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 6) x 6x) xxx:
"§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx6) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxx obsahující xxxxx množství než 30 xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, které nebylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx směřujícím x xxxxxx xxxxxxx rohu xx pravého xxxxxxx xxxx. Jedná-li se x léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 a 5 tohoto xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem.
(2) Xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s modrým xxxxxx mohou objednávat x xxxxxxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxx pouze osoby xxxxxxx v §5 xxxx. 2 písm. x) x x) xxxxxx zákona prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx zástupců. X xxxxxx použití xxxxx xxxx osoby xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x distribuci xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pruhem zabezpečují xxxxxxx xxxxx.
(5) X xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx okresní úřady xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) x x) xxxxxx zákona povinny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx vydal.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxx odevzdat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřených zástupců xxxxxxxxx xxxx znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx do 5 xxx okresnímu úřadu, xxxxx xx vydal. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx osoby, xxxxx xxxx vydány xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zástupcem xxxx přímo xxxxxxxx xxxxxx, xx ten, xxx xxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx, povinen xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do 10 xxx xxx xxx xxxxx pověřenému xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx, která xxxxxxxxxx činnost v xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.6x)
(10) Xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx a léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
6) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
6a) Xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx předepisování léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxx.".
23. X §14 odstavec 2 xxxxxx poznámky xxx čarou x. 6x) zní:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxx je obsahujícího, xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.6x)
6x) §50 zákona x. 79/1997 Xx.".
24. X nadpisu §16 xx xx slovo "xxxxxxx" vkládají slova ", xxxxxxx, dovozců x xxxxxxxx".
25. X §16 se xx xxxxxx "vyrábět" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxx" a xxxxxxxx xx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx pomocné látky xxxxxxx x příloze x. 10 xxxxxx xxxxxx" x xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx" xxxxxx "xxxxxxxx".
26. X §20 xxxx. 1 se xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx větou: "Xx xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3 xx třeba xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "vývozní xxxxxxxx").
27. X §20 xxxx. 2 xxxx. a) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx č. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 tohoto zákona" xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxxx obsahujících efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
29. X §20 xxxx. 2 písm. c) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 nebo 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v příloze x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx zákona" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx obsahujících efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
31. X §20 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx vyžaduje vývozní xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouva, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je doporučeno xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bojem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxx. O xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 10 informuje Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, do xxxxxxx xx xxx xxxxx uskutečněn, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vládní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bojem xxxxx nezákonné výrobě xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxx.".
32. X §21 odst. 2 xxxx. a) se xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "x příloze x. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx".
33. V §21 xxxx. 2 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
34. X §21 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxx "x xxxxxxx č. 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx,".
35. X §21 odst. 2 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) k xxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx zákona, anebo xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx omezení jejich xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx zůstatek zásoby, xxxxxx xxxx xxx xxxxx činnost xxxxxxxx.".
36. V §26 xxxx. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8,".
37. X §26 xxxx. 1 xx xx xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxxx ", x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 8".
38. X §27 se xx xxxxx "xxxxxx," xxxxxxxx slova "který xxxxxx xxxxxxx xxxx," x xx xxxxx xx doplňují xxxxx "x výjimkou přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx".
39. Xx §27 xx vkládá xxxx §27x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10x) xxx:
"§27x
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x distributoři xxxxx10x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx roku nahlásit xxxxxxxxx okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Okresní x xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xx xxxxx ledna kalendářního xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Ústav xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a léčiv xx povinen xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, veterinárními lékaři.
10x) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx.".
40. X xxxxxxx §28 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", vývozců x xxxxxxx".
41. V §28 xx zrušují xxxxx "xxxx výrobci xxxxxxxxx xxxxx", za xxxxx "(§16)" se xxxxxxxx xxxxx ", x xxxxxxxx prodejců xxxxxxxxx xxxxx,", xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxx a dovozu" x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x přílohách x. 10 a 11 tohoto xxxxxx".
42. V §32 xx za odstavec 1 xxxxxx nový xxxxxxxx 2, který xxx:
"(2) O xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx §20 xxxx. 3 tohoto xxxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 3.
43. X §33 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", přípravky, xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx".
44. X xxxxxxx č. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" se xxxxx "Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "Koncentrát z xxxxxxxx" x ve xxxxxxx "Poznámka" xx xxxxxxxx text "xxxxxxxxxxx x výrobě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxx".
45. X xxxxxxx č.1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" se x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx".
46. V xxxxxxx x. 1 sloupci "Xxxxxxxx" xx u xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Izomer xxxxxxxxxxxx [(+)-3-hydroxy-N-methylmorfinan] xx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx".
47. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" x omamné xxxxx "opium" xx xxxxx "X6 xxxx XX5" xxxxxxxxx slovy "X4 xxxx XX2".
48. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x. 1 zní: "Xxxxxx xxxxxxx omamných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, dále xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx x xxxx omamných xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xx xxxxx případech, xxx xxxx soli mohou xxxxxxxxx.".
49. Xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx č. 2 xxx: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx solí omamných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. X xxxxxxx x. 5 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx xxxx obecný xxxxx" xx x xxxxxxxxxxxx látky "Fencyklidin" xxxxxxxx xxxx "XXX".
51. V xxxxxxx x. 5 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx nechráněný název (XXX) x českém xxxxxx" xx xx xxxxx řádky xxx xxxxx "Sekobarbital" xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" a xx sloupci "Xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, xxxx xxxx. [(-)-transdelta-9-THC]".
52. X příloze č. 6 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx obecný xxxxx" xx x xxxxxxx "Xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Xxxxxxx x. 8 zní:
"Xxxxxxx x. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
XXXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX podle Jednotné Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx č. 458/1991 Xx.)
Přípravky xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx omamných) x xxxxxxxx omamné látky x) x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. v xxxx lékové formě xxxxx přesáhnout 100 xx, b) x xxxxxxx nesmí být xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Množství xxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x jiné xxxxxx xxxxx 0,5, xx. b) Množství xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v jedné xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. jiné xxxxxx xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx, x) x xxxxxxx xxxxx xxx koncentrace xxxxx xxx 2,5, %. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx psychotropní xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx xxxxxx | a) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx dalších látek (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxx látka v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx snadno xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx prášek x xxxxx | a) Množství xxxx x prášku xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. c) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxx xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přesáhnout 100 mg x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x jiné xxxxxx xxxxx. b) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx propiramu. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx X4 xxxx CH2.".
54. Xxxxxxx x. 10 xxx:
"Xxxxxxx x. 10 k xxxxxx č. 167/1998 Xx.
POMOCNÉ XXXXX xxxxxxxx xx tabulky XX xxxxx Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx |
Kyselina antranilová | xxxxxxxx 2-aminobenzoová |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx fenyloctová |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
55. Xx xxxxxxx x. 10 xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 11, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Xxxxxx OSN xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Sb.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx název |
Xxxxxx | 2-xxxxxxxx |
Ether | Diethylether |
Xxxxxxxx chlorovodíková | xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Kyselina xxxxxx | xxxxxxxx sírová |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | Manganistan xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxx |
Toluen | xxxxxxxxxxxx". |
XXXX DRUHÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., zákona x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Sb., xxxxxx č. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., zákona x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx. x zákona x. 62/2000 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 131x xx doplňují xxxxxxx d) x x) a xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
"d) Xxxxxxxxxx výrobců, dovozců x vývozců xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
e) Xxxxxxxxxx prodejců xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
Poznámka:
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobců, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb.; poplatek xxxxx písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx registraci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 téhož xxxxxx.".
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 30. xxxxxx 2000, s xxxxxxxx čl. I bodu 22, xxxxx xxx x ustanovení §13 xxxx. 2, které xxxxxx účinnosti xxxx 30. xxxxxx 2001.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxx v. x.
Informace
Xxxxxx předpis x. 117/2000 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 30.6.2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx nabývá účinnosti 30.6.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.