Právní předpis byl sestaven k datu 15.09.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
ZÁKON
xx dne 6. xxxxx 2000,
kterým xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Sb., x xxxxx č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxx látkách
Xx. X
Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Sb., xx xxxx takto:
1. X §1 xxxx. 2 xxxxxxx x) včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 2) xxx:
"a) x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,2) s xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 30 xx pseudoefedrinu x jednotce lékové xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx a x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §1 xxxx. 2 xxxx. b) se xxxxx "xxxxxxx xxx xxxxxxxx získány xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx způsobem xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxxxxxx xxxxxxx".
3. X §2 písm. x) xx xx xxxxx "x xxxxxxx x. 10" xxxxxxxx slova "xxxx x xxxxxxx x. 11".
4. X §3 xxxx. 2 větě druhé xx xxxxx "nebo" xxxxxxxxx xxxxxx x xx konci xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx x x jiným xxxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
5. V §5 xxxx. 1 se xx xxxxx "je xxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
6. V §5 xxxx. 1 písm. x) xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xx poznámku xxx čarou č. 2x), xxxxx xxx:
"2x) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Sb.".
7. X §5 xxxx. 1 písm. b) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx nejsou xxxxxxxxxx,".
8. V §5 xxxx. 2 xx xx slova "xxxxxx zákona" xxxxxxxx xxxxx "x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
9. X §5 xxxx. 2 xxxxxxx x) zní:
"x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x podepsaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx") nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx péči (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx v lékárnách,".
10. X §5 xxxx. 2 se xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5x) zní:
"x) xxxxxxx, xxxxxxxx, skladovat, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zkoušející xxx přípravě xxxx xxxxxxxxx klinického hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5x)
5x) §39 xxxxxx x. 79/1997 Sb.".
11. X §5 xxxx. 4 se xx xxxxx "tohoto xxxxxx" vkládají xxxxx "x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
12. X §6 xxxx. 1 písm. x) xx xx xxxxx "zneškodňovat" vkládají xxxxx ", xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,".
13. X §8 xxxx. 3 xx xxxxx "1 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 xxx".
14. V §8 xxxx. 5 xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx fyzické osobě, xxxxx má xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osobě xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Podmínka xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxx České xxxxxxxxx, který xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických osob, xxxxx xxxx zapsány x obchodním xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxxxxx xx ni jednat; xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických osob, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx ni xxxxxx.".
15. X §8 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 9, xxxxx zní:
"(9) Přestane-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx bylo xxxxxx povolení k xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které povolení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.".
16. X §9 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx může xxx ustanovena xxxxxxx xxxxx x trvalým xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx pobytu x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie xxxx x xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx nemá xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx látkami.".
17. X §9 se xx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 4, který xxx:
"(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem. Xxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx vydává xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx lékařské prohlídky, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poměru, xx xxxxxxxxxxx lékařem xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékař. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx 2 roky xx data xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovědnou xxxxx xxxxxx být uznána xxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxx podezření, xx xx xxx xxxxxx xxxx funkce xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx život xxxx xx by xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souvislosti xx xxxxxxxxxx stavem xxxx xxxxx k xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx dalších xxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 xx 9 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 5 xx 10.
18. X §9 xxxx. 10 se xxxxxxxx "30" nahrazuje xxxxxxxxx "10".
19. X §10 xxxx. 1 xx za xxxxxx "stropy" xxxxxxxxx xxxxx "a" xxxxxx, xx xxxxxx "podlahy" xx xxxxxxxx xxxxx ", okna a xxxxx" a xx xxxxx se xxxxx "x xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "z xxxxx xxxx ve zvláštním x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx zhotovených z xxxxxxx xxxxxxxxx (například xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx)".
20. V §10 xxxx. 4 xx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx: "Skladování v xxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx neměly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx." x xx xxxx xxxxxxxx se slova "x xxxxxxx x. 1 nebo 5" xxxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. X §12 se dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Pomocné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou oprávněny x xxxxxxxxx x xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyplněné xxxxxxxxxx xx formuláři xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx a poznámek xxx xxxxx x. 6) a 6x) xxx:
"§13
Tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx6) obsahující xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 30 xx xxxxxxxxxxxxxx x jednotce xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x lékárně xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxx xxxx žádanku. Xxxxx-xx xx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x přílohách č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx dolního xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, mohou být xxxxxxxx x xxxxxxx xx recept nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx x modrým xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tiskopisu x xxxx xxxxxx, xxxxx je vydal, xxxxxxxxx evidenci.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxxx objednávat x odebírat od xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 písm. x) x b) xxxxxx zákona prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx zástupců. X xxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(4) Výrobu x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) X výdeji, vrácení x znehodnocování vrácených xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx pruhem xxxxx okresní xxxxx xxxxxxxx.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx receptů nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx jsou osoby xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) x x) xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxx okresnímu xxxxx, xxxxx je xxxxx.
(7) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) a x) xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřených xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx do 5 xxx okresnímu xxxxx, xxxxx xx xxxxx. X převzetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx potvrzení.
(8) Xxx úmrtí xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxxxxxx zástupcem xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx ten, xxx žil se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do 10 xxx xxx xxx úmrtí pověřenému xxxxxxxx, jedná-li se x xxxxx, která xxxxxxxxxx činnost x xxxxxxxxx poměru xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(9) Xxxxxxxxxx, vrácení, likvidaci x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.6x)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx opakovaně na xxxxx xxxxxx.
6) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
6x) Xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx předepisování léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxx.".
23. X §14 odstavec 2 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 6x) xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx je xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou léčivem, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.6x)
6b) §50 xxxxxx č. 79/1997 Sb.".
24. X xxxxxxx §16 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx slova ", vývozců, dovozců x xxxxxxxx".
25. X §16 se xx xxxxxx "vyrábět" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxx" x xxxxxxxx xx slova "xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxxx x. 10 a 11 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx pomocné látky xxxxxxx x příloze x. 10 xxxxxx xxxxxx" a na xxxxx xxxx věty xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx" slovem "činnosti".
26. X §20 xxxx. 1 xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx: "Xx xxxxxxx jednotlivému vývozu xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx jen "vývozní xxxxxxxx").
27. V §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x příloze x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xx slova "xxxxxxxxx x příloze x. 8 tohoto xxxxxx" xxxxxxxx slova "nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx pseudoefedrin".
29. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. V §20 odst. 2 xxxx. d) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx zákona" xxxxxxxxx slovy "v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
31. X §20 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouva, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxxxxx vládní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. X chystaném xxxxxx pomocných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx státu, xx xxxxxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx požádá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx obchodu s xxxx.".
32. X §21 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "x příloze č. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx".
33. V §21 odst. 2 xxxx. x) xx xx slova "xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx zákona" xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
34. X §21 xxxx. 2 xxxx. c) xx xxxxx "v xxxxxxx č. 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,".
35. V §21 odst. 2 xx na xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) x xxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx dováženy xxxxxxxxxx Armády Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx byly pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.".
36. X §26 xxxx. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx x) doplňují xxxxx "x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8,".
37. X §26 odst. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova ", x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8".
38. X §27 xx xx slovo "orgánu," xxxxxxxx slova "xxxxx xxxxxx lékárnu nebo," x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx".
39. Xx §27 xx xxxxxx xxxx §27x, který xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 10x) xxx:
"§27x
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx10x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx nahlásit xxxxxxxxx okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx zákona, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok.
(2) Okresní a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxx února xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři.
10x) §4 xxxx. 3 xxxxxx č. 79/1997 Xx.".
40. X xxxxxxx §28 xx xx xxxxx "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", vývozců x xxxxxxx".
41. X §28 se zrušují xxxxx "xxxx výrobci xxxxxxxxx xxxxx", za xxxxx "(§16)" xx xxxxxxxx slova ", x xxxxxxxx prodejců xxxxxxxxx xxxxx,", za xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx x xxxxxx" x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x přílohách x. 10 x 11 xxxxxx xxxxxx".
42. X §32 xx xx odstavec 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) X xxxxxx a dovozu xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxxxxxxx §20 xxxx. 3 tohoto zákona.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx označuje xxxx xxxxxxxx 3.
43. X §33 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", přípravky, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx".
44. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (INN) x xxxxxx jazyce" xx xxxxx "Koncentrát x xxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Koncentrát z xxxxxxxx" a xx xxxxxxx "Xxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxx "poloprodukt x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx technologickou úpravou xxxxxxxx".
45. X xxxxxxx x.1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" se x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] je xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloze".
46. V příloze x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Izomer xxxxxxxxxxxx [(+)-3-hydroxy-N-methylmorfinan] xx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x této příloze".
47. X xxxxxxx x. 1 sloupci "Xxxxxxxx" u omamné xxxxx "xxxxx" xx xxxxx "X6 xxxx XX5" nahrazují xxxxx "X4 xxxx CH2".
48. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x. 1 zní: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, dále xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx izomerů, xxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx mohou xxxxxxxxx.".
49. Xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx č. 2 xxx: "Včetně xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxx solí xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. X příloze x. 5 sloupci "Xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx" xx x xxxxxxxxxxxx látky "Xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxx "PCP".
51. X příloze x. 5 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx" se xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx" vkládá xxxxx "Xxxxxxxxxx" x xx sloupci "Xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxx takovým stereochemickým xxxxxxxxx delta-9-THC, xxxx xxxx. [(-)-xxxxxxxxxx-9-XXX]".
52. X příloze x. 6 xxxxxxx "Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx" xx u xxxxxxx "Xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Xxxxxxx x. 8 xxx:
"Xxxxxxx č. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
XXXXXXXXX xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx č. 458/1991 Sb.)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x omamných xxxxx: | Mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) a xxxxxxxx omamné xxxxx x) x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, příp. v xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx, b) x xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | a) Množství xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě 0,5, xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nejméně 5 % k xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, kapsli, xxxxxx, xxxxx, popř. jiné xxxxxx xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, čípku, xxxx. v jiné xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx formě. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a) nesmí xxxxxxxxxx 135 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx lékové xxxxx, x) x xxxxxxx xxxxx xxx koncentrace xxxxx xxx 2,5, %. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Opium xxxx xxxxxx | a) Xxxxxxxx morfinu nesmí xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Dále xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx | x) Množství xxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx omamných) xxxxx xxx xxxxx než 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx lékové xxxxx. b) Množství xxxxxxxxxxxxxx x přípravku xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx. |
Včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx X4 nebo CH2.".
54. Příloha x. 10 xxx:
"Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Úmluvy XXX proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx č. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx |
Kyselina xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx fenyloctová |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx | acetanhydrid". |
55. Xx xxxxxxx x. 10 se xxxxxxxx příloha x. 11, xxxxx zní:
"Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(sdělení x. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx |
Aceton | 2-xxxxxxxx |
Ether | Diethylether |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx | xxxxxxxx sírová |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | Manganistan xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxx |
Toluen | xxxxxxxxxxxx". |
XXXX DRUHÁ
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona č. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., zákona x. 167/1999 Sb., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx. x xxxxxx x. 62/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 131x xx doplňují xxxxxxx x) x x) a xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
"d) Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Kč 1&xxxx;000,-
x) Xxxxxxxxxx prodejců xxxxxxxxx xxxxx Xx 1 000,-
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx pomocných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx č. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 117/2000 Xx.; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx e) xxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 téhož xxxxxx.".
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. III
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2000, s xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 30. června 2001.
Klaus x. x.
Havel x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 117/2000 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 30.6.2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, pokud xxx x ustanovení §13 xxxx. 2, xxxxx nabývá xxxxxxxxx 30.6.2001.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.