Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 12.05.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.


Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
XXXXX
xx xxx 6. xxxxx 2000,
xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 354/1999 Xx., x xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Čl. X
Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 xxxx. 2 písmeno x) xxxxxx poznámky xxx čarou x. 2) xxx:
"x) x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,2) x xxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx množství než 30 xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §1 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxx ani xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx prostředků" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx způsobem xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxx použitelnými xxxxxxx".
3. V §2 písm. x) xx xx slova "x xxxxxxx č. 10" vkládají xxxxx "xxxx x xxxxxxx x. 11".
4. X §3 odst. 2 větě druhé xx slovo "xxxx" xxxxxxxxx čárkou a xx konci xx xxxxxxxx slova "nebo x x xxxxx xxxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
5. X §5 xxxx. 1 se xx xxxxx "je xxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
6. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xx poznámku xxx xxxxx č. 2x), xxxxx xxx:
"2x) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
7. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx za slovo "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova ", pokud nejsou xxxxxxxxxx,".
8. X §5 xxxx. 2 xx za xxxxx "xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "a přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
9. V §5 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxx lékařem xxxxxxxxxx a podepsaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx") nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči xxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,".
10. V §5 xxxx. 2 xx xx xxxxx písmene x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx k), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5x) zní:
"x) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5x)
5x) §39 xxxxxx x. 79/1997 Sb.".
11. X §5 xxxx. 4 se xx xxxxx "tohoto xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x přípravky obsahující xxxxxxx a pseudoefedrin".
12. X §6 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,".
13. X §8 odst. 3 xx xxxxx "1 xxxx" nahrazují xxxxx "2 let".
14. X §8 xxxx. 5 se xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x České xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo sídla x České xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x občana členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x občana České xxxxxxxxx, který xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx sídlem v xxxxxxxx státě Evropské xxxx. Xxxxxxxxx osoba xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxxx zapsány x obchodním xxxxxxxxx xxxx xxxxx oprávněné xx xx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rejstříku, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou označeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx oprávněné xx xx jednat.".
15. V §8 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 9, který zní:
"(9) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, oznámí xxxx xxxxxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxx.".
16. X §9 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx x trvalým xxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx. Podmínka xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x občana Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zdravotní x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami.".
17. X §9 se xx odstavec 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxx:
"(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydává xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx odborných xxxxxxxxx. V xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxx zaměstnancem x xxxxxxxxx poměru, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závodní xxxxxxxxxxx péči, v xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby má xxxxxxxx 2 roky xx xxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx zdravotního xxxxx. Za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovědnou osobu xxxxxx xxx uznána xxxxx, x které xxxxxxx důvodné podezření, xx xx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx její xxxxxx nebo xxxxx xxxx že xx xxxxx xxxxx při xxxxxx funkce odpovědné xxxxx v xxxxxxxxxxx xx zdravotním xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osob.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 xx 9 se xxxxxxxx xxxx odstavce 5 xx 10.
18. X §9 xxxx. 10 xx xxxxxxxx "30" xxxxxxxxx xxxxxxxxx "10".
19. X §10 xxxx. 1 xx xx xxxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x" čárkou, xx xxxxxx "xxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", okna x xxxxx" a xx xxxxx se xxxxx "x xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxx účelu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx)".
20. X §10 odst. 4 xx xx větu xxxxx xxxxxx xxxx xxxx: "Skladování x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být zajištěno xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx osoby." x xx xxxx xxxxxxxx se xxxxx "x xxxxxxx x. 1 xxxx 5" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx č. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. X §12 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, který zní:
"(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 tohoto xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x zacházení s xxxx x xxxxx xxxxxxxx prodávajícímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 6) x 6a) xxx:
"§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx6) xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxx obsahující xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx než 30 mg xxxxxxxxxxxxxx x jednotce xxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxxx x lékárně xxxxx, xxxxx nebylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxx xxxx žádanku. Xxxxx-xx xx x xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx recept nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx pravého xxxxxxx xxxx. Jedná-li se x léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedené x x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx x lékárně xx recept nebo xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx s vyznačením xxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxxx x odebírat xx xxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) x b) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zástupců. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx osoby xxxxxxxx.
(4) Výrobu x xxxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) X xxxxxx, vrácení x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek x modrým xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) x x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx okresnímu úřadu, xxxxx xx vydal.
(7) Xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxx odevzdat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřených xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnocené xxxxxxxxx receptů nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx okresnímu xxxxx, xxxxx xx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx úmrtí xxxxx, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxx receptů nebo xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zástupcem xxxx xxxxx okresním xxxxxx, xx ten, xxx xxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do 10 xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jedná-li se x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx činnost v xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x obdobném xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.6x)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nemohou být xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx.
6) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
6x) Xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
23. X §14 odstavec 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 6x) xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou léčivem, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.6x)
6b) §50 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
24. X xxxxxxx §16 xx xx slovo "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", vývozců, dovozců x xxxxxxxx".
25. X §16 xx xx xxxxxx "vyrábět" xxxxxxx slova "xxxxxxx xxxxx" a xxxxxxxx xx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 10 x 11 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 tohoto xxxxxx" a na xxxxx prvé xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx" xxxxxx "xxxxxxxx".
26. X §20 xxxx. 1 xx xxxx xxxxx nahrazuje xxxxx větou: "Xx xxxxxxx jednotlivému vývozu xxxxxxxxxx látek, přípravků, xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx x případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
27. X §20 odst. 2 xxxx. x) se xxxxx "x příloze x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují slovy "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. b) xx xx xxxxx "uvedených x příloze č. 8 xxxxxx zákona" xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxxx obsahujících efedrin xxxx pseudoefedrin" x xx konci xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
29. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto zákona" xxxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "x příloze x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
31. X §20 xxxxxxxx 3 zní:
"(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx pomocných xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vládní organizací xxxxxxxxxx se bojem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. O chystaném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 10 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, do xxxxxxx má být xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx orgán o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vládní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.".
32. X §21 odst. 2 xxxx. a) se xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x příloze x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
33. V §21 xxxx. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
34. X §21 xxxx. 2 písm. x) xx slova "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 nebo 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,".
35. X §21 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxxxx d) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx zní:
"x) k xxxxxx xxxxxxxx vyráběných léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xxxx dováženy xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx byly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.".
36. V §26 xxxx. 1 xx xx konci písmene x) doplňují slova "x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8,".
37. X §26 xxxx. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8".
38. X §27 xx xx xxxxx "xxxxxx," xxxxxxxx slova "xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx," x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx".
39. Xx §27 se xxxxxx xxxx §27x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 10x) xxx:
"§27x
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x distributoři léčiv10a) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nahlásit xxxxxxxxx okresní nebo xxxxxxx veterinární správě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Okresní x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx do xxxxx ledna xxxxxxxxxxxx xxxx hlášení xx xxxxxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 a 5 tohoto zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxx února xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x spotřebě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, veterinárními xxxxxx.
10x) §4 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
40. X nadpisu §28 xx za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx slova ", vývozců x xxxxxxx".
41. X §28 xx xxxxxxx xxxxx "jako výrobci xxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxx "(§16)" xx xxxxxxxx slova ", x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,", xx xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx x dovozu" x xx xxxxx xx xxxxxxxx slova "xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx zákona".
42. X §32 xx xx odstavec 1 xxxxxx nový xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) O xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §20 odst. 3 xxxxxx zákona.".
Xxxxxxxxx odstavec 2 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 3.
43. X §33 odst. 1 se za xxxxx "látkami" xxxxxxxx xxxxx ", přípravky, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx".
44. V xxxxxxx č. 1 xxxxxxx "Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x xxxxxx xxxxxx" xx xxxxx "Xxxxxxxxxx z xxxxxx slámy" xxxxxxxxx xxxxx "Koncentrát x xxxxxxxx" x xx xxxxxxx "Poznámka" se xxxxxxxx text "xxxxxxxxxxx x výrobě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxx".
45. V xxxxxxx č.1 sloupci "Xxxxxxxx" se x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x této xxxxxxx".
46. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" se x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx".
47. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" x omamné xxxxx "xxxxx" se xxxxx "D6 xxxx XX5" nahrazují xxxxx "X4 nebo CH2".
48. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x. 1 zní: "Xxxxxx izomerů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x étery xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx x solí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x éterů xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx soli xxxxx xxxxxxxxx.".
49. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx č. 2 xxx: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. V příloze x. 5 xxxxxxx "Xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx nebo obecný xxxxx" se x xxxxxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxx "PCP".
51. V xxxxxxx x. 5 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" se xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "Dronabinol" x xx sloupci "Poznámka" xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxx xxxxxxx stereochemickým xxxxxxxxx delta-9-THC, xxxx xxxx. [(-)-xxxxxxxxxx-9-XXX]".
52. X xxxxxxx x. 6 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx xxxx xxxxxx název" xx u položky "Xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Xxxxxxx x. 8 zní:
"Xxxxxxx x. 8 x zákonu x. 167/1998 Sb.
XXXXXXXXX xxxxxxxx xx seznamu XXX podle Jednotné Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(vyhláška x. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx č. 458/1991 Xx.)

Přípravky xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxx:

1)

xxxxx x xxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx omamné xxxxx
x) x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx,
x) x xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5 %.


Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxxxx



Xxxxxxxx



Xxxxxx



Xxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxx



Xxxxxxxxx


2)

Xxxxxxxxx

a) Množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx 0,5, xx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, popř. xxxx xxxxxx xxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. v xxxx xxxxxx fomě 2,5 xx.
x) Množství xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx lékové formě.

4)

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx formě,
x) x roztoku xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5, %.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

5)

Kokain

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx.

6)

Xxxxx xxxx xxxxxx

a) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %.
x) Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx dalších xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, aby ohrozila xxxxxxx xxxxxx.

7)

Xxxxxxxxxxxxx prášek x xxxxx

a) Xxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %.
x) Množství xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nesmí být xxxxx než 10 %.
c) Množství xxxxx xxxx více xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx xxxxxxxx) nesmí xxx xxxxx než 80 %.

8)

Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 xx x xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxx vyšší xxx propiramu.
Včetně xxxxxxxxxxxx vyrobených přípravků, xxxxxxx xxxxxx ředění xx xxxxx xxx X4 nebo XX2.".
54. Příloha č. 10 zní:
"Příloha x. 10 k xxxxxx x. 167/1998 Xx.
POMOCNÉ LÁTKY xxxxxxxx xx tabulky XX xxxxx Xxxxxx XXX proti nedovolenému xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)

Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx

Kyselina xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

acetanhydrid".
55. Xx přílohu x. 10 xx xxxxxxxx xxxxxxx č. 11, xxxxx zní:
"Xxxxxxx x. 11 x zákonu x. 167/1998 Xx.
POMOCNÉ XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx OSN xxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Sb.)

Mezinárodní xxxxxxxxxx název (XXX) x xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx

2-xxxxxxxx

Xxxxx

Diethylether

Xxxxxxxx chlorovodíková

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Manganistan xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

2-xxxxxxx

Toluen

xxxxxxxxxxxx".
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích
Čl. XX
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx zákona x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Sb., xxxxxx č. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Sb., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona č. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Sb., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx. a xxxxxx x. 62/2000 Xx., xx mění takto:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx x položce 131x xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a x) a xxxxxxxx, xxxxx znějí:
"d) Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dovozců x xxxxxxx pomocných xxxxx Kč 1&xxxx;000,-
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xx 1 000,-
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxx podle xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona č. 117/2000 Sb.; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx se xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 10 xxxxx xxxxxx.".
ČÁST TŘETÍ
XXXXXXXX
Čl. III
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, pokud xxx x ustanovení §13 xxxx. 2, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2001.
Klaus v. x.
Havel x. x.
Xxxxx v. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 117/2000 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 30.6.2000, x výjimkou čl. I xxxx 22, pokud xxx x xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 30.6.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.