Právní předpis byl sestaven k datu 05.11.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
XXXXX
xx dne 6. xxxxx 2000,
xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 354/1999 Xx., x zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Parlament se xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX PRVNÍ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxx látkách
Čl. X
Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Sb., xx xxxx takto:
1. X §1 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 2) zní:
"a) x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,2) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx množství xxx 30 xx pseudoefedrinu x xxxxxxxx lékové xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §1 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx prostředků" xxxxxxxxx xxxxx "snadným xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znovu xxxxxxx snadno xxxxxxxxxxxx xxxxxxx".
3. X §2 písm. x) xx xx xxxxx "x xxxxxxx č. 10" vkládají slova "xxxx v xxxxxxx x. 11".
4. X §3 odst. 2 větě xxxxx xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxxx xxxxxx x xx konci xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx x x xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
5. X §5 xxxx. 1 se xx xxxxx "xx xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
6. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) se za xxxxx "lékárnu" xxxxxx xxxxx xx poznámku xxx čarou č. 2x), xxxxx xxx:
"2x) §16 odst. 5 xxxxxx č. 79/1997 Xx.".
7. X §5 xxxx. 1 písm. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx ", pokud xxxxxx xxxxxxxxxx,".
8. X §5 odst. 2 xx xx xxxxx "xxxxxx zákona" vkládají xxxxx "x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
9. X §5 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "recept") xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní péči xxxx veterinární xxxx (xxxx xxx "žádanka") xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,".
10. X §5 xxxx. 2 xx xx xxxxx písmene x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 5x) zní:
"x) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx přípravě xxxx xxxxxxxxx klinického hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5x)
5x) §39 xxxxxx x. 79/1997 Sb.".
11. X §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "tohoto xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
12. X §6 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "zneškodňovat" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,".
13. X §8 xxxx. 3 xx slova "1 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 xxx".
14. X §8 xxxx. 5 xx xxxx xxxxx nahrazuje xxxxxx xxxxxx: "Povolení x zacházení může xxx vydáno pouze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x České xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxx, jedná-li se x xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx státě Evropské xxxx. Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx prokázat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rejstříku xxxx osoby oprávněné xx xx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokáže xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx označeny xx zřizovacích dokumentech xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xx jednat.".
15. V §8 xx doplňuje odstavec 9, xxxxx xxx:
"(9) Přestane-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x zacházení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.".
16. X §9 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx x občana České xxxxxxxxx, který xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx musí splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti x zacházení s xxxxxxxxxx látkami.".
17. X §9 se xx odstavec 3 xxxxxx xxxx odstavec 4, xxxxx zní:
"(4) Xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx lékařské xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx odborných xxxxxxxxx. V případech, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx lékař xxxxxxxx zajišťující závodní xxxxxxxxxxx péči, v xxxxxxxxx případech registrující xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx 2 xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx, pokud nedojde xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovědnou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x které xxxxxxx xxxxxxx podezření, xx by xxx xxxxxx xxxx funkce xxxx ohroženo xxxx xxxxxx xxxx život xxxx že xx xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx odpovědné xxxxx x xxxxxxxxxxx xx zdravotním stavem xxxx osoby k xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osob.".
Xxxxxxxxx odstavce 4 xx 9 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5 xx 10.
18. X §9 xxxx. 10 xx xxxxxxxx "30" nahrazuje xxxxxxxxx "10".
19. X §10 xxxx. 1 se za xxxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "a" xxxxxx, xx xxxxxx "xxxxxxx" xx vkládají slova ", xxxx x xxxxx" x na xxxxx xx slova "x xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx xxxx xx zvláštním x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx zhotovených x xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx betonových xxxxxx)".
20. V §10 xxxx. 4 xx za xxxx xxxxx xxxxxx tato xxxx: "Skladování x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxxx látkám xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx." x xx větě xxxxxxxx se slova "x příloze č. 1 nebo 5" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx č. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. X §12 xx dosavadní xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, který zní:
"(2) Xxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx osobám, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxx x které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 6) a 6a) xxx:
"§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pruhem
(1) Léčiva6) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx obsahující xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxx 30 mg xxxxxxxxxxxxxx x jednotce xxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx nebylo xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxx xxxx žádanku. Xxxxx-xx xx o xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, musí xxx recept xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx horního xxxx. Jedná-li xx x léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem.
(2) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x modrým xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx x kódu xxxxxx, xxxxx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx mohou objednávat x odebírat od xxxxxx xxxxxxxxxxx okresního xxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) x b) xxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x distribuci xxxxxxx x žádanek x xxxxxx xxxxxx zabezpečují xxxxxxx xxxxx.
(5) X výdeji, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a žádanek x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) a b) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxx xx xxxxx.
(7) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx zástupců xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx okresnímu xxxxx, xxxxx xx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx úmrtí xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxxxxxx zástupcem xxxx přímo okresním xxxxxx, xx xxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do 10 xxx ode xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jedná-li xx x osobu, xxxxx xxxxxxxxxx činnost v xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x ostatních případech xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx upravuje zvláštní xxxxxx předpis.6a)
(10) Xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx recept.
6) §2 xxxx. 1 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
6a) Xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
23. X §14 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 6x) xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxx xx obsahujícího, xxxxx xxxx léčivem, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.6x)
6b) §50 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
24. X xxxxxxx §16 xx za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxx x prodejců".
25. X §16 xx xx slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxx" a xxxxxxxx xx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx zákona nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 tohoto xxxxxx" a na xxxxx prvé xxxx xx xxxxxxxxx slovo "xxxxxx" xxxxxx "xxxxxxxx".
26. V §20 xxxx. 1 se xxxx xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx: "Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků, xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "vývozní xxxxxxxx").
27. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" nahrazují xxxxx "x xxxxxxx č. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx" x xx konci xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
29. X §20 xxxx. 2 xxxx. c) xx slova "x xxxxxxx č. 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "v xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 xxxx. 2 xxxx. d) se xxxxx "x příloze x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
31. X §20 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx případy, xxx xx vyžaduje xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx látek, jestliže xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vývozního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána, xxxx xxxxxxxx vyžadování xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx organizací xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nezákonné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx obchodu s xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 10 informuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx, xx xxxxxxx má xxx xxxxx uskutečněn, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx požádá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxxxx xx bojem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxx.".
32. X §21 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují slovy "x příloze č. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx".
33. V §21 odst. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
34. X §21 xxxx. 2 písm. c) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,".
35. V §21 odst. 2 xx na xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx zní:
"x) k dovozu xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xxxx dováženy xxxxxxxxxx Armády Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx omezení jejich xxxxxxxx x zahraničí xxxx xxxxxxxx zásoby, xxxxxx xxxx pro xxxxx činnost xxxxxxxx.".
36. X §26 xxxx. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx x) doplňují xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8,".
37. X §26 xxxx. 1 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8".
38. X §27 xx xx slovo "xxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "který xxxxxx xxxxxxx xxxx," x xx konci xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx".
39. Za §27 se xxxxxx xxxx §27x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10x) xxx:
"§27x
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx10x) xxxx povinni xxxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx.
(2) Okresní a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx povinny předávat Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx do xxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x výjimkou přípravků xxxxxxxxx v příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Ústav pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx povinen předávat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx kalendářní xxx x spotřebě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři.
10x) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx.".
40. X nadpisu §28 xx za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx slova ", vývozců a xxxxxxx".
41. X §28 se xxxxxxx xxxxx "xxxx výrobci xxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxx "(§16)" se xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou prodejců xxxxxxxxx xxxxx,", xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx x dovozu" x xx konci xx xxxxxxxx slova "xxxxxxxxx x přílohách x. 10 a 11 tohoto xxxxxx".
42. V §32 xx za xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 2, který xxx:
"(2) X xxxxxx x dovozu xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx vést xxxxxxxx x xxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxxxxxxxx §20 odst. 3 xxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxxx odstavec 2 xx označuje jako xxxxxxxx 3.
43. X §33 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx".
44. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) v xxxxxx jazyce" xx xxxxx "Koncentrát x xxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Koncentrát z xxxxxxxx" x ve xxxxxxx "Xxxxxxxx" se xxxxxxxx text "xxxxxxxxxxx x výrobě alkaloidů xxxxxxx technologickou xxxxxxx xxxxxxxx".
45. X xxxxxxx x.1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] je xxxxx ze seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx".
46. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx x xxxxxx xxxxx "Levorfanol" xxxxxxxx slova "Izomer xxxxxxxxxxxx [(+)-3-hydroxy-N-methylmorfinan] xx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx".
47. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" x xxxxxx xxxxx "xxxxx" xx xxxxx "X6 nebo XX5" xxxxxxxxx xxxxx "X4 xxxx XX2".
48. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx přílohy x. 1 zní: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx seznamu, xxxx xxxxxx x étery xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto seznamu x xxxx omamných xxxxx uvedených x xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx soli xxxxx xxxxxxxxx.".
49. Text xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx č. 2 xxx: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx izomerů xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. V příloze x. 5 xxxxxxx "Xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx xxxx obecný xxxxx" xx x xxxxxxxxxxxx látky "Xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxx "XXX".
51. V příloze x. 5 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" xx xx xxxxx xxxxx pod xxxxx "Xxxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" a xx xxxxxxx "Poznámka" xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, jako xxxx. [(-)-xxxxxxxxxx-9-XXX]".
52. X xxxxxxx x. 6 xxxxxxx "Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název xxxx xxxxxx xxxxx" xx x xxxxxxx "Xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Xxxxxxx x. 8 xxx:
"Xxxxxxx x. 8 x zákonu x. 167/1998 Sb.
XXXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx Jednotné Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Sb., xx xxxxx xxxxxxx č. 458/1991 Sb.)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx z omamných xxxxx: | Mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx omamné látky x) v jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx, x) x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě 0,5, xx. x) Množství xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, kapsli, ampuli, xxxxx, xxxx. xxxx xxxxxx formě. |
3) | Xxxxxxxxxxx | a) Množství xxxxxxxxxxxx nesmí přesáhnout x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxx 2,5 xx. b) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, tobolce, ampuli, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx formě. |
4) | Dextropropoxyfen | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a) xxxxx xxxxxxxxxx 135 mg x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. v xxxx lékové formě, x) x roztoku xxxxx být koncentrace xxxxx xxx 2,5, %. Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx morfin | x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx látek (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx obsažená xxxxx xxx snadno xxxxxxx xxxx v takovém xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx prášek x xxxxx | x) Xxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx být vyšší xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 10 %. c) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxxx xxx nižší xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 xx v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx. b) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx X4 xxxx CH2.".
54. Xxxxxxx x. 10 zní:
"Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxx Úmluvy XXX xxxxx nedovolenému xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x xxxxxx jazyce | Chemický xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx 2-aminobenzoová |
Kyselina xxxxxxxxxxx | kyselina xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxx |
Anhydrin xxxxxxxx octové | xxxxxxxxxxxx". |
55. Za přílohu x. 10 se xxxxxxxx příloha x. 11, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Xxxxxx XXX proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx č. 462/1991 Sb.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) x českém jazyce | Xxxxxxxx název |
Xxxxxx | 2-xxxxxxxx |
Xxxxx | Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx | xxxxxxxx xxxxxx |
Manganistan xxxxxxxx | Xxxxxxxxxxx draselný |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxx |
Toluen | xxxxxxxxxxxx". |
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Čl. XX
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Sb., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., zákona x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx č. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx č. 166/1999 Sb., zákona x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx. x zákona x. 62/2000 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v položce 131x se doplňují xxxxxxx d) x x) x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
"x) Xxxxxxxxxx výrobců, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
e) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocných xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxx podle xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx pomocných xxxxx, které xxxx xxxxxxx v přílohách x. 10 x 11 zákona x. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona č. 117/2000 Xx.; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx x. 10 xxxxx zákona.".
ČÁST TŘETÍ
XXXXXXXX
Čl. XXX
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx dnem 30. xxxxxx 2000, s xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x ustanovení §13 xxxx. 2, které xxxxxx účinnosti dnem 30. xxxxxx 2001.
Xxxxx x. x.
Havel x. x.
Xxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 117/2000 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 30.6.2000, x výjimkou čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx §13 odst. 2, xxxxx xxxxxx účinnosti 30.6.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.