Plné znění - 335/2024 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 389/2023 Sb., o systému epidemiologické bdělosti pro vybraná infekční onemocnění

335/2024 Sb.
 

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

335

XXXXXXXX

xx xxx 1. xxxxxxxxx 2024,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 389/2023 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vybraná xxxxxxxx xxxxxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §108 xxxx. 1 zákona č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 274/2003 Xx., xxxxxx x. 392/2005 Xx., xxxxxx x. 222/2006 Xx., xxxxxx x. 110/2007 Xx. a xxxxxx x. 267/2015 Xx., (xxxx xxx „xxxxx“) x xxxxxxxxx §16 xxxx. 2, §62 xxxx. 1 x 2 a §75a xxxx. 1 a 4 zákona:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 389/2023 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vybraná xxxxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxx xxxxx:

1.  Příloha x. 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 6 xxx:

„Xxxxxxx x. 1

Xxxxxxxx xxxxxxx

Xx. 1

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x infekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx daném xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx péči⁴⁾.

Čl. 2

1. U xxxx, xxxxx se poranily x použitou xxxxxxxx xxxxx, x x xxxx po mimořádné xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxx xxxxxxxx x závažné kontaminaci xxxx x xxxxxxx (xxxx xxx „poraněná xxxxx“), zajistí osoba xxxxxxxxxxx péči xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx vyšetření x xxxxxxx původců xxxxxxxx hepatitid x XXX x xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx onemocnění, xx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx
	Xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx do 72 xxxxxX	Xx 30 xxx	Xx 90 dnů	Za 180 xxx
XXX	XXxXxXX xxxx-XXxXX xxxx-XXx xxxxxXX	XX	XXxXxXX	XXxXxXX
XXX	xxxx-XXXXXX	xxxx-XXXXXX,XX	xxxx-XXXXXX,XX	xxxx-XXXXXX,XX
XXX	xxxx-XXX + x24X	XX	xxxx-XXX + p24V	anti-HIV + p24V

Postup xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx:

^X První vyšetření xx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vakcíny, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

^XX X xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx prokázána xxxxxxxxxx HBsAg x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 XX/x, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

^XXX X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXX vyšetřující xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx testu XXX XXX XXX x xxxxx vzorku.

^IV X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx tento xxxx xxx neprovádí, xxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx XXX XXX XXX.

^X Pozitivitu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx-XXX + x24 xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx HIV/AIDS.

2. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx směřujících k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX XXX XXX, XXX XXX XXX xxxx XXX XXX XXX na xxxxxxx hodnocení rizika x xxxxxxxxx, xxx xx x epidemiologického xxxxxxxx žádoucí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx okna do xxxxxxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx, xxxx. XXxXx,

x) x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxx xxxxxxxxx HBsAg, xxxx-XXx, xxxx-XXx xxxxx, xxxx-XXX, xxxx-XXX + x24 x XXX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx XXX vyšetření xxxxxxxx,

x) s ohledem xx epidemiologické souvislosti, xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx příznaků, ukončení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx průkaz xxxxxxx XXX, XXX a XXX/XXXX xxxx negativní.

Čl. 3

Xxxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxx x události xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiný xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxxxx x praktické xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x xxxxxxx u xxxxx poskytující péči, xx xxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; ten zajistí xxxxxxx okolností, xx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx opakování xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,

x) oznámení xxxxxxxx XXX centru x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx, XXX reaktivní xxxx xxxx XXX xxxxxx xxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx, x to nejpozději xx 72 hodin.

Čl. 4

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx lékařského dohledu.

Čl. 5

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx onemocnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx VHA x XXX.

X. Xxxxxxxxx proti XXX

Xxx expozici krvi xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxx péči xxxxxxxx exponované xxxxx, xxxxx xx negativní xxxxxxxx vyšetření anti-HAV XxX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aktivní imunizaci xxxxxxxx látkou xxxxx XXX, která xx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, nejdéle xxxx xx 7 xxx po expozici.

B. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx XXX

Xxx expozici krvi xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx HBsAg xxxx xxxxx, u xxxxx xxxxx HBsAg xxxxxxxx, xx xxxxxx následující

1. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a sliznic xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;

2. při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kůže x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x sliznic se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx poraněné xxxxx, x to

a) x xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx VHB, x xxxxxxxxxxx celkových protilátek xxxx-XXx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx;

x) x poraněné xxxxx xxxxx očkované xxxxx xxxxxxx očkovací xxxxx xxxxx VHB, u xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx 10 XX/x, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx, xx pasivní xxx xxxxxxx imunizace xxxxx XXX xxxxxxxxx;

x) x poraněné xxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx očkované xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hyperimunního xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx proti XXX x intervaly xxxxxx xxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx do 24 xxxxx, nejdéle xxxx xx 7 dnů xx expozici; dávka x způsob xxxxxxxx xx určí xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx; xxxxx dávka xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx;

x) x xxxxxxxx osoby se xxxxxx xxxxxxxxxxxx tvorby xxxx-XXx protilátek v xxxxxxxxx množství, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schématem, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx 6 xx 8 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nedosáhla xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx 10 IU/l, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx VHB, x xx 1 xx 2 dávky x měsíčním xxxxxxxxx; xxxxx dávka xx xxxxxxxx xxxxxxx do 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx do 7 xxx po xxxxxxxx; xxxxx x způsob xxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx proti VHB xxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXxXx xxxx xx xxxxx, u xxxxx xxxxx HBsAg xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx osoby	Pasivní xxxxxxxxx	Xxxxxxx imunizace
Prodělala XXX (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx-XXx x&xxxx;xxxx-XXx)	XX	XX
Xxxxx xxxxxxxx třemi xxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx anti-HBs ≥ 10 XX/x	XX	XX
Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxx xxxxx XXXX do 7 xxx xx poranění	Zahájí / dokončí se xxxxxxx imunizace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství	Dvě xxxxx XXXX, xxxxx xx 7 xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx měsíc po xxxxx dávce	NE

Čl. 6

X xxxxx, x xxx xxxxxxxx podezření, že xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx poskytující xxxx xxxxxxxxxx zajistí

a) xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x rozsahu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 2 xxxx 1 x x tomto xxxxxx; x případě, že xx osobou, x xxx existuje xxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx XXX do 14 xxx xx kontaktu, xxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx xxxx pokud nejsou xxxx údaje x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x minulosti,

c) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 180 xxx xx xxxxx expozice,

d) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx,

x) xxxxx postexpoziční xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x lékařem specializovaným xx xxxxxxxx nemoci.

Rozsah x xxxxxx intervaly xxxxxxxxx x osob, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx trestného xxxx znásilnění

Infekční xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx po expozici
	Co xxxxxxxx, xxxxxxxxx do 72 xxxxxX	Xx 30 xxx	Xx 90 xxx	Xx 180 xxx
XXX	xxxx-XXX XxX x XxX xxxx xxxxxXX	XX	xxxx-XXX XxX x XxX nebo xxxxxXX	XX
Xxxxxxx	XXX + XXXX	XXX + XXXX	XXX + XXXX	XX

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx 1 a x xxxxx článku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx způsobené Xxxxxxxxx trachomatis x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx případech se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou PCR.

^I Xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx VHA xx xxxxxxx před aplikací xxxxxxx.

^XX V případě xxxxxxxxxx xxxx-XXX XxX xxxx xxxxx v xxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxxxxx neprovádí.

Čl. 7

X infekcí spadajících xx xxxxxxx vysoce xxxxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a x xxxxxxx nemocí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Mezinárodních zdravotnických xxxxxxxx (2005) xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx⁵⁾.

Xx. 8

Xx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rizikovými xxxxxxxxxxxx xxxxx x toxiny xx postupuje xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx rizikových x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x toxinů, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxx⁶⁾.

⁴⁾ Xxxxxxxx x. 39/2012 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

⁵⁾ Xxxxxxxx vlády xx xxx 11. ledna 2019 x. 33 x xxxxxxxxxxxxx Směrnici xxx jednotný xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx nakažlivé xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx ze xxx 11. xxxxx 2019 č. 34 x Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxx xxxxxxxxx události xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nemoci xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxxx zdravotních služeb x xxxx vstupní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxx 11. ledna 2019 x. 35 x xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Mezinárodním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x souvislosti s xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. 281/2002 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) a toxinových xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 474/2002 Xx., kterou xx xxxxxxx zákon x. 281/2002 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zákona, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.“.

2. V příloze x. 4 xx. 7 xxxxx X xx bod 6 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx body 7 x 8 se xxxxxxxx xxxx xxxx 6 x 7.

3. X xxxxxxx x. 4 xx. 7 xxxxx A xxxx 7 se xxxxx „xxxxxxxx dohled, který“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx“.

4. X xxxxxxx č. 4 xx. 7 xxxxx X bodě 2 xx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx slovy „xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.

5. X příloze x. 18 čl. 7 xxxxx A xxxx 5 xx xxxxx „xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxx“.

Čl. II

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx po xxx xxxxxx vyhlášení.
 

Ministr:

prof. XXXx. Xxxxx, XXx., MBA, XXXX, x. r.

Informace

Právní xxxxxxx č. 335/2024 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 15.11.2024

Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.