Plné znění - 335/2024 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 389/2023 Sb., o systému epidemiologické bdělosti pro vybraná infekční onemocnění

335/2024 Sb.
 

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

335

XXXXXXXX

xx xxx 1. xxxxxxxxx 2024,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 389/2023 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bdělosti xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §108 xxxx. 1 xxxxxx č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx., xxxxxx x. 392/2005 Xx., zákona x. 222/2006 Xx., xxxxxx č. 110/2007 Xx. a xxxxxx x. 267/2015 Xx., (xxxx jen „xxxxx“) x xxxxxxxxx §16 xxxx. 2, §62 xxxx. 1 x 2 a §75a xxxx. 1 x 4 zákona:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 389/2023 Sb., x xxxxxxx epidemiologické xxxxxxxx pro vybraná xxxxxxxx onemocnění, se xxxx xxxxx:

1. &xxxx;Xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 6 xxx:

„Xxxxxxx č. 1

Xxxxxxxx xxxxxxx

Xx. 1

Dispenzární xxxx se provádí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx daném vyhláškou x xxxxxxxxxxx xxxx⁴⁾.

Xx. 2

1. U osob, xxxxx xx xxxxxxxx x použitou xxxxxxxx xxxxx, a x xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxx“), zajistí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyšetření xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x průkazu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx je vyšetření xxxxxxxx	Xxxxxx interval vyšetření xx expozici
	Co nejdříve, xxxxxxxxx xx 72 xxxxxX	Xx 30 xxx	Xx 90 dnů	Za 180 xxx
XXX	XXxXxXX xxxx-XXxXX xxxx-XXx totalII	NE	HBsAgII	HBsAgII
VHC	anti-HCVIII	anti-HCVIII,IV	anti-HCVIII,IV	anti-HCVIII,IV
HIV	anti-HIV + x24X	XX	xxxx-XXX + x24X	xxxx-XXX + p24V

Postup při xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx:

^X Xxxxx vyšetření xx xxxxxxx XXX xx provádí xxxx xxxxxxxx vakcíny, případně xxxxxxxxxxxxx globulinu.

^II V xxxxxxx, xxx xx xxxxxx odběrem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxXx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 XX/x, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

^XXX X případě xxxxxxxxxx xxxx-XXX vyšetřující xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo zajistí xxxxxxxxx xxxxx XXX XXX RNA z xxxxx xxxxxx.

^XX V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx metodou XXX XXX XXX.

^X Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu xxxx-XXX + p24 xxxxxxxxx Xxxxxxx referenční laboratoř xxx HIV/AIDS.

2. X xxxxxxx xxxxxxxx subjektivních xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx markérů xxxxxxxx o vyšetření xxxxxxxx aminotransferáz.

3. Ošetřující xxxxx indikuje

a) vyšetření xxxxxxx XXX XXX XXX, XXX XXX XXX xxxx PCR XXX RNA xx xxxxxxx hodnocení xxxxxx x situacích, kdy xx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádoucí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxx vytvoření protilátek, xxxx. XXxXx,

x) x xxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXxXx, xxxx-XXx, xxxx-XXx total, anti-HCV, xxxx-XXX + x24 x XXX xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud jsou xxxx PCR vyšetření xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xx epidemiologické souvislosti, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků, ukončení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx XXX, XXX x XXX/XXXX jsou negativní.

Čl. 3

Xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx péči zajistí

a) xxxxxx x události xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxx, xx je xxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx poskytovatele zdravotních xxxxxx, xxxxxxxx student x praktické xxxxxxxx xx xxxxx zdravotnického xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x odpady x xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxxx péči, xx xxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxx parenterální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx neprodleně ohlášen xxxxxxxxxxx nadřízenému xxxxxxxx xxxxx; xxx zajistí xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x expozici xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx zabránit opakování xxxxxxxxx expozice,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx x xxxxxxx, že je xxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx, HIV xxxxxxxxx xxxx xxxx HIV xxxxxx xxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX infekce, x xx nejpozději xx 72 xxxxx.

Xx. 4

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx události x xxxxxxxx xxxxxxxxx míry xxxxxx místně xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx rozhodne o xxxxxxxx lékařského xxxxxxx.

Xx. 5

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxx XXX x XXX.

X. Xxxxxxxxx proti XXX

Xxx expozici krvi xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxx péči xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobě, xxxxx xx negativní xxxxxxxx vyšetření xxxx-XXX XxX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látkou proti XXX, která xx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 hodin, xxxxxxx xxxx xx 7 xxx po xxxxxxxx.

X. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx XXX

Xxx expozici krvi xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXxXx nebo xxxxx, x které xxxxx XXxXx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxx kontaminaci neporaněné xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;

2. při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kůže x sliznic xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx poraněné xxxxx, x xx

x) u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx XXX, x xxxxxxxxxxx celkových xxxxxxxxxx xxxx-XXx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx VHB neprovádí;

b) x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx minimální ochranné xxxxxxxx anti-HBs protilátek, xx xxxxx xx xxxxxxxx 10 IU/l, xxx xxxxxxxxx provedeném xx xxxxxxxxxx očkování xxxx x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX neprovádí;

c) x poraněné osoby xxxxx XXX neočkované xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx specifického xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx imunizace xxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxx dalších xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxx xxxxxxxx látky; xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 7 dnů xx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxx aplikace xx xxxx podle xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx místo;

d) u xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx množství, xxxxxx xx rozumí osoba xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx až šesti xxxxxxx, xxxxx za 6 až 8 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranného množství xxxx-XXx xxxxxxxxxx, xx xxxxx se považuje 10 XX/x, se xxxxxxxx specifický xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, x xx 1 xx 2 xxxxx x xxxxxxxx intervalu; xxxxx dávka xx xxxxxxxx ideálně xx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx do 7 xxx xx expozici; xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx souhrnu xxxxx x přípravku.

Schéma postupu xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x aktivní xxxxxxxxx proti VHB xxx xxxxxxxx xx xxxxx s prokázanou xxxxxxxxxxx XXxXx xxxx xx osoby, x xxxxx xxxxx XXxXx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx exponované xxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx VHB (pozitivní xxxxxxx xxxx-XXx x&xxxx;xxxx-XXx)	XX	XX
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx VHB x&xxxx;xxxxxxx xxxx-XXx ≥ 10 XX/x	XX	XX
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxx dávka XXXX xx 7 xxx od xxxxxxxx	Xxxxxx / xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx souhrnu údajů x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxx xxxxx XXXX, xxxxx xx 7 dnů xx poranění, xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx	XX

Xx. 6

X xxxxx, u xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx obětí xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx, xxxxx poskytující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) odebrání xxxxxxxx x xxxxxxxxx x rozsahu x xxxxxxxxx xxxxx tabulek x xx. 2 xxxx 1 a x xxxxx článku; x případě, xx xx xxxxxx, x xxx existuje podezření, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx proti XXX xx 14 xxx xx xxxxxxxx, xxxxx osoba, u xxx existuje xxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx, nebyla xxxxx XXX xxxxx očkována xxxx pokud nejsou xxxx údaje x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 180 xxx od xxxxx expozice,

d) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx spočívající v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx antibiotik, xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve spolupráci x lékařem xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nemoci.

Rozsah x časové intervaly xxxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx znásilnění

Infekční onemocnění, xx které xx xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx expozici
	Co xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx 72 xxxxxX	Xx 30 xxx	Xx 90 xxx	Xx 180 dnů
VHA	anti-HAV XxX x XxX xxxx totalII	NE	anti-HAV XxX x XxX xxxx xxxxxXX	XX
Xxxxxxx	XXX + XXXX	XXX + XXXX	XXX + XXXX	XX

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x čl. 2 xxxx 1 a x tomto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx případech se xxxxxxx vyšetření xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX.

^X Xxxxx vyšetření na xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

^XX X xxxxxxx xxxxxxxxxx anti-HAV XxX xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxx vyšetření xxxxxxxxx.

Xx. 7

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx, x x xxxxxxx nemocí xxxx xxxxxxxx, které představují xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Mezinárodních zdravotnických xxxxxxxx (2005) se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx⁵⁾.

Xx. 8

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx rizikovými x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biologických xxxxx a xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx s xxxx x xxxxxx xxxxxxx⁶⁾.

⁴⁾ Xxxxxxxx č. 39/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx péči, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁵⁾ Xxxxxxxx xxxxx xx xxx 11. xxxxx 2019 x. 33 x xxxxxxxxxxxxx Směrnici xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podléhající Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx vlády ze xxx 11. xxxxx 2019 x. 34 x Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx události xxxxxxxxxxx Mezinárodním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nakažlivé xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxx leteckou xxxxxxx.

Xxxxxxxx vlády xx xxx 11. ledna 2019 x. 35 x aktualizované Směrnici xxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxx mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Mezinárodním xxxxxxxxxxxxx předpisům (2005) x souvislosti s xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx xx zdravotnickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

⁶⁾ Zákon x. 281/2002 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx bakteriologických (xxxxxxxxxxxx) x toxinových xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 474/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 281/2002 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) x toxinových xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zákona, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.“.

2. V xxxxxxx x. 4 xx. 7 xxxxx X xx xxx 6 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx body 7 x 8 xx xxxxxxxx jako body 6 x 7.

3. X příloze x. 4 čl. 7 xxxxx X bodě 7 xx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxx, který“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která“.

4. X xxxxxxx č. 4 xx. 7 části X xxxx 2 xx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ nahrazují xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření“.

5. X xxxxxxx x. 18 xx. 7 xxxxx A bodě 5 xx slovo „xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxx“.

Xx. II

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx po dni xxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;

Xxxxxxx:

xxxx. XXXx. Xxxxx, XXx., MBA, XXXX, x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 335/2024 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.11.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.