Plné znění - 335/2024 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 389/2023 Sb., o systému epidemiologické bdělosti pro vybraná infekční onemocnění

335/2024 Sb.
 

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

335

XXXXXXXX

xx xxx 1. xxxxxxxxx 2024,

kterou xx xxxx vyhláška x. 389/2023 Sb., o xxxxxxx epidemiologické bdělosti xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §108 xxxx. 1 xxxxxx č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného zdraví x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx., xxxxxx x. 392/2005 Xx., xxxxxx x. 222/2006 Xx., xxxxxx č. 110/2007 Xx. x zákona x. 267/2015 Xx., (xxxx jen „xxxxx“) x xxxxxxxxx §16 xxxx. 2, §62 xxxx. 1 x 2 a §75a xxxx. 1 x 4 xxxxxx:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 389/2023 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx:

1.  Příloha x. 1 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 6 xxx:

„Xxxxxxx x. 1

Xxxxxxxx xxxxxxx

Xx. 1

Dispenzární xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx péči⁴⁾.

Čl. 2

1. X osob, xxxxx xx poranily x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x u xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx xxxxx“), xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx péči xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxx intervaly xxxxxxxxx x xxxxxxx původců xxxxxxxx xxxxxxxxx a XXX u xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx
	Xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx do 72 xxxxxX	Xx 30 xxx	Xx 90 xxx	Xx 180 xxx
XXX	XXxXxXX xxxx-XXxXX xxxx-XXx xxxxxXX	XX	XXxXxXX	XXxXxXX
XXX	xxxx-XXXXXX	xxxx-XXXXXX,XX	xxxx-XXXXXX,XX	xxxx-XXXXXX,XX
XXX	xxxx-XXX + x24X	XX	xxxx-XXX + x24X	xxxx-XXX + x24X

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

^X První vyšetření xx markéry XXX xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx globulinu.

^II V xxxxxxx, xxx xx xxxxxx odběrem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxXx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx anti-HBc xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anti-HBs xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 XX/x, xx xxxxx vyšetření neprovádějí.

^III X případě pozitivity xxxx-XXX vyšetřující xxxxxxxxx xx základě konzultace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx testu PCR XXX RNA x xxxxx xxxxxx.

^XX V xxxxxxx pozitivity xxxx-XXX x některém xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx tento xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx vzorek xx xxxxxxxxx metodou XXX XXX XXX.

^X Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx-XXX + x24 xxxxxxxxx Xxxxxxx referenční laboratoř xxx XXX/XXXX.

2. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo klinických xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX XXX XXX, XXX HCV XXX xxxx PCR XXX XXX xx xxxxxxx hodnocení rizika x situacích, xxx xx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádoucí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx okna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx protilátek, xxxx. XXxXx,

x) x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxx xxxxxxxxx XXxXx, xxxx-XXx, xxxx-XXx xxxxx, xxxx-XXX, xxxx-XXX + x24 x XXX xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) s xxxxxxx xx epidemiologické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ukončení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx známý a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx XXX, VHC x XXX/XXXX xxxx xxxxxxxxx.

Xx. 3

Xxxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx péči xxxxxxx

x) xxxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osoby; x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx zdravotnický xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x praktické xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx péči, xx xxxxxxxx, aby xxxxx případ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xxx xxxxxxxxxx ohlášen xxxxxxxxxxx nadřízenému poraněné xxxxx; xxx zajistí xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x expozici xxxxx, nezbytnou dokumentaci xxxxxx a provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx opakování xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx poranění XXX xxxxxx v xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx zdroj HIV xxxxxxxxx, XXX reaktivní xxxx xxxx HIV xxxxxx xxxx znám, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx HIV xxxxxxx, x xx nejpozději xx 72 xxxxx.

Xx. 4

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xx základě xxxxxxxxx události a xxxxxxxx hodnocení míry xxxxxx místně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx. 5

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx onemocnění imunizací xx xxxxx x xxxxxxx VHA a XXX.

X. Imunizace xxxxx XXX

Xxx expozici xxxx xxxxxxxx nemocného XXX xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx exponované osobě, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx anti-HAV XxX xxxx celkových xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX, xxxxx se xxxxxxxx ideálně xx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 7 xxx po xxxxxxxx.

X. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx x imunizaci xxxxx XXX

Xxx expozici xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx HBsAg xxxx xxxxx, x xxxxx xxxxx XXxXx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxx kontaminaci xxxxxxxxxx xxxx x sliznic xxxx xxxxxxxx specifická xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;

2. při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx kontaminaci kůže x sliznic se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xx

x) x xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx XXX, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx protilátek xxxx-XXx, xx xxxxxxx xxx aktivní xxxxxxxxx xxxxx VHB neprovádí;

b) x xxxxxxxx osoby xxxxx očkované xxxxx xxxxxxx očkovací látky xxxxx XXX, x xxxxx xxxx zjištěno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx 10 XX/x, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dokončeném očkování xxxx x xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxx xxxxxxx imunizace xxxxx XXX neprovádí;

c) x xxxxxxxx xxxxx xxxxx VHB xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx očkované xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hyperimunního xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX s intervaly xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 7 xxx xx xxxxxxxx; dávka x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx;

x) u xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx neschopností tvorby xxxx-XXx protilátek x xxxxxxxxx množství, kterou xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx základním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, která za 6 xx 8 xxxxx xx dokončení xxxxxxxxx nedosáhla xxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranného xxxxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx, za xxxxx se považuje 10 XX/x, se xxxxxxxx specifický xxxxxxxxxxx xxxxxxxx proti VHB, x to 1 xx 2 dávky x xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ideálně do 24 xxxxx, nejdéle xxxx do 7 xxx xx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx postupu xxx rozhodování o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX xxx expozici xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx HBsAg xxxx xx xxxxx, u xxxxx xxxxx XXxXx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx exponované xxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx-XXx a anti-HBs)	NE	NE
Řádně xxxxxxxx xxxxx dávkami xxxxxxx xxxxx VHB x&xxxx;xxxxxxx anti-HBs ≥ 10 XX/x	XX	XX
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxx dávka XXXX xx 7 xxx od xxxxxxxx	Xxxxxx / dokončí xx xxxxxxx imunizace s intervaly xxxxx souhrnu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx tvorby xxxx-XXx xxxxxxxxxx v ochranném xxxxxxxx	Xxx xxxxx XXXX, xxxxx xx 7 xxx xx xxxxxxxx, druhá xx měsíc xx xxxxx xxxxx	XX

Xx. 6

X xxxxx, u níž xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx poskytující xxxx xxxxxxxxxx zajistí

a) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxx x xx. 2 xxxx 1 a x xxxxx xxxxxx; x xxxxxxx, xx xx xxxxxx, x xxx existuje xxxxxxxxx, xx se stala xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xx i xxxxxxx xxxxx xx mikrobiální xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx XXX xx 14 xxx od kontaktu, xxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx stala xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx XXX řádně očkována xxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx,

x) lékařský xxxxxx po xxxx 180 xxx xx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx spočívající x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx antibiotik, xxx čekání xx xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx,

x) xxxxx postexpoziční profylaktická xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x lékařem xxxxxxxxxxxxxxx xx infekční xxxxxx.

Xxxxxx x časové xxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxx, x kterých xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxx interval xxxxxxxxx xx xxxxxxxx
	Xx xxxxxxxx, maximálně xx 72 hodinI	Za 30 xxx	Xx 90 dnů	Za 180 xxx
XXX	xxxx-XXX XxX x XxX xxxx totalII	NE	anti-HAV XxX x XxX xxxx xxxxxXX	XX
Xxxxxxx	XXX + XXXX	XXX + XXXX	XXX + XXXX	XX

X xxxxxxx xx epidemiologické xxxxxxxxxxx, případně xx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků, xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxx v tabulkách x čl. 2 xxxx 1 x x xxxxx článku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou XXX.

^X Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxx aplikací xxxxxxx.

^XX X případě xxxxxxxxxx xxxx-XXX XxX xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxx vyšetření xxxxxxxxx.

Xx. 7

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a u xxxxxxx nemocí xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx propuknutí xxxxxx xxxxx Mezinárodních zdravotnických xxxxxxxx (2005) xx xxxxxxxxx x souladu x příslušnými xxxxxxxxxx⁵⁾.

Xx. 8

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vysoce rizikovými x rizikovými biologickými xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biologických xxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x jejich xxxxxxx⁶⁾.

⁴⁾ Xxxxxxxx č. 39/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx péči, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁵⁾ Xxxxxxxx vlády xx xxx 11. ledna 2019 x. 33 x aktualizované Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nakažlivé xxxxxx.

Xxxxxxxx vlády ze xxx 11. ledna 2019 x. 34 x Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx události xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxx (2005) x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nakažlivé xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb x xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx vlády xx xxx 11. ledna 2019 č. 35 x aktualizované Směrnici xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx vzniku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x souvislosti x xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx poskytovatele xxxxxxxxxxx xxxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. 281/2002 Xx., o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 474/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 281/2002 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.“.

2. X xxxxxxx x. 4 čl. 7 části X xx xxx 6 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx 7 x 8 xx xxxxxxxx xxxx body 6 x 7.

3. X xxxxxxx x. 4 čl. 7 xxxxx X xxxx 7 se slova „xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „karanténní xxxxxxxx, xxxxx“.

4. X xxxxxxx č. 4 xx. 7 části X xxxx 2 xx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření“.

5. X příloze č. 18 čl. 7 xxxxx X bodě 5 se xxxxx „xxxxxxxx“ nahrazuje slovem „xxxx“.

Čl. II

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx po xxx xxxxxx vyhlášení.
 

Ministr:

prof. MUDr. Xxxxx, XXx., MBA, XXXX, x. r.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 335/2024 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 15.11.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.