Právní předpis byl sestaven k datu 14.09.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.11.2024.
335
XXXXXXXX
xx xxx 1. xxxxxxxxx 2024,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 389/2023 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §108 odst. 1 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx., xxxxxx x. 392/2005 Xx., xxxxxx x. 222/2006 Sb., xxxxxx x. 110/2007 Xx. x xxxxxx x. 267/2015 Sb., (xxxx jen „xxxxx“) x provedení §16 xxxx. 2, §62 xxxx. 1 a 2 a §75a xxxx. 1 x 4 zákona:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 389/2023 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx takto:
1. &xxxx;Xxxxxxx x. 1 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 6 xxx:
„Xxxxxxx č. 1
Xxxxxxxx postupy
Čl. 1
Dispenzární xxxx se xxxxxxx x infekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx vyhláškou x dispenzární xxxx4).
Xx. 2
1. X xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx krvi xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x závažné kontaminaci xxxx x xxxxxxx (xxxx jen „poraněná xxxxx“), zajistí osoba xxxxxxxxxxx péči xxxxxxxxx xxxxx tabulky.
Rozsah x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx původců xxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx expozici |
|||
Co xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx 72 xxxxxX |
Xx 30 dnů |
Za 90 xxx |
Xx 180 xxx |
|
XXX |
XXxXxXX xxxx-XXxXX xxxx-XXx xxxxxXX |
XX |
XXxXxXX |
XXxXxXX |
XXX |
xxxx-XXXXXX |
xxxx-XXXXXX,XX |
xxxx-XXXXXX,XX |
xxxx-XXXXXX,XX |
XXX |
xxxx-XXX + x24X |
XX |
xxxx-XXX + x24X |
xxxx-XXX + x24X |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx:
X Xxxxx vyšetření xx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vakcíny, případně xxxxxxxxxxxxx globulinu.
II X xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx prokázána xxxxxxxxxx HBsAg x xxxxxxxx xxxxxxxxxx anti-HBc xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx minimálně 10 XX/x, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
XXX X xxxxxxx pozitivity xxxx-XXX xxxxxxxxxxx laboratoř xx základě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx testu PCR XXX XXX x xxxxx xxxxxx.
XX V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXX x některém xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx tento xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx vzorek xx xxxxxxxxx metodou XXX XXX XXX.
X Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx-XXX + x24 xxxxxxxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxx HIV/AIDS.
2. V xxxxxxx xxxxxxxx subjektivních xxxxxx xxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx jater xxx xxxxx markérů xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxx indikuje
a) xxxxxxxxx xxxxxxx PCR HBV XXX, XXX XXX XXX xxxx PCR XXX XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xx z xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkrácení xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx vytvoření protilátek, xxxx. XXxXx,
x) u xxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplnění xxxxxxxxx HBsAg, anti-HBs, xxxx-XXx xxxxx, xxxx-XXX, xxxx-XXX + p24 x XXX vyšetření xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) x ohledem xx epidemiologické souvislosti, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ukončení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx potenciální xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx XXX, VHC x XXX/XXXX xxxx xxxxxxxxx.
Xx. 3
Xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zajistí
a) xxxxxx o události xx zdravotnické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; v xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiný xxxxxxxxxxx poskytovatele zdravotních xxxxxx, případně xxxxxxx x praktické xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxxx péči, xx nezbytné, aby xxxxx xxxxxx parenterální xxxxxxxx biologickému materiálu xxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxxxxxx nadřízenému xxxxxxxx xxxxx; ten xxxxxxx xxxxxxx okolností, za xxxxxxx x expozici xxxxx, nezbytnou xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zabránit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx HIV xxxxxxxxx, XXX reaktivní xxxx xxxx HIV xxxxxx xxxx xxxx, x xxxxxxxxx postexpoziční xxxxxxxxx HIV xxxxxxx, x to nejpozději xx 72 hodin.
Čl. 4
Xxxxxxxxxx opatření
Na xxxxxxx xxxxxxxxx události x xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxx místně příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx. 5
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx onemocnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx VHA a XXX.
X. Imunizace xxxxx XXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nemocného XXX xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobě, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx-XXX XxX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aktivní xxxxxxxxx xxxxxxxx látkou xxxxx XXX, která xx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 7 xxx po xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx XXX
Xxx expozici xxxx xxxxx x prokázanou xxxxxxxxxxx HBsAg xxxx xxxxx, x xxxxx xxxxx XXxXx xxxxxxxx, xx postup xxxxxxxxxxx
1. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx specifická xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
2. xxx penetrujícím xxxxxxxx kůže x xxxxxxx xxxx při xxxxxxx kontaminaci xxxx x sliznic xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx osoby, x to
a) x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx VHB xxxxxxxxx;
x) x poraněné xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx očkovací xxxxx xxxxx XXX, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx-XXx protilátek, xx které xx xxxxxxxx 10 IU/l, xxx xxxxxxxxx provedeném xx dokončeném očkování xxxx x době xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx aktivní imunizace xxxxx VHB neprovádí;
c) x xxxxxxxx xxxxx xxxxx VHB xxxxxxxxxx xxxx neúplně očkované xx xxxxxxxx jedna xxxxx specifického xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx VHB x xxxxxx xx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxx dalších xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxx o přípravku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 7 xxx xx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxx; první xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx;
x) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx neschopností xxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx množství, xxxxxx xx rozumí xxxxx xxxxxxxx základním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx 6 až 8 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx, za xxxxx xx považuje 10 XX/x, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx VHB, x to 1 xx 2 xxxxx x xxxxxxxx intervalu; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ideálně do 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 7 xxx po xxxxxxxx; xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx se určí xxxxx xxxxxxx údajů x přípravku.
Schéma xxxxxxx xxx rozhodování o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx proti XXX xxx xxxxxxxx xx xxxxx x prokázanou xxxxxxxxxxx XXxXx xxxx xx osoby, x xxxxx xxxxx XXxXx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx a očkovací xxxxxx exponované osoby |
Pasivní xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx VHB (pozitivní xxxxxxx anti-HBc a anti-HBs) |
NE |
NE |
Řádně xxxxxxxx xxxxx dávkami xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxx-XXx ≥ 10 XX/x |
XX |
XX |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXX xx 7 xxx xx xxxxxxxx |
Xxxxxx / xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s intervaly xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxx XXXX, xxxxx xx 7 xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx po xxxxx dávce |
NE |
Čl. 6
X xxxxx, u níž xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx stala xxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) odebrání xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx podle xxxxxxx x čl. 2 xxxx 1 a x tomto článku; x xxxxxxx, že xx xxxxxx, x xxx xxxxxxxx podezření, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xx mikrobiální xxxxxxxxx,
x) očkování proti XXX xx 14 xxx xx kontaktu, xxxxx osoba, x xxx existuje podezření, xx se stala xxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx, nebyla proti XXX řádně xxxxxxxx xxxx pokud xxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxx známy nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 180 xxx od xxxxx xxxxxxxx,
x) profylaktická xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pohlavně xxxxxxxxxx xxxxx spočívající x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx čekání xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxxx profylaktická xxxxxxxx ve spolupráci x xxxxxxx specializovaným xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x časové xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx znásilnění
Infekční xxxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxxxx zaměřeno |
Časový xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx |
|||
Xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx do 72 xxxxxX |
Xx 30 xxx |
Xx 90 xxx |
Xx 180 xxx |
|
XXX |
xxxx-XXX XxX x XxX xxxx totalII |
NE |
anti-HAV XxX x XxX nebo xxxxxXX |
XX |
Xxxxxxx |
XXX + XXXX |
XXX + XXXX |
XXX + XXXX |
XX |
X xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, případně xx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx 1 a x xxxxx článku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx způsobené Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxx gonorrhoeae. X xxxxxx případech se xxxxxxx vyšetření xxxxxx x xxxxx potenciální xxxxxx xxxxxxx XXX.
X Xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XX V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXX XxX xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx neprovádí.
Čl. 7
X infekcí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxxxxx nemocí xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nemoci xxxxx Mezinárodních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2005) xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx5).
Xx. 8
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vysoce rizikovými x rizikovými xxxxxxxxxxxx xxxxx x toxiny xx postupuje podle xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biologických xxxxx a xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx s xxxx x xxxxxx xxxxxxx6).
4) Vyhláška č. 39/2012 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xx xxx 11. xxxxx 2019 x. 33 x xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxx mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Mezinárodním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx nakažlivé xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxx 11. xxxxx 2019 x. 34 x Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxx (2005) x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb x mimo xxxxxxx xxxxx xxx leteckou xxxxxxx.
Xxxxxxxx vlády ze xxx 11. ledna 2019 x. 35 x xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx postup xxx vzniku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Mezinárodním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx poskytovatele xxxxxxxxxxx xxxxxx.
6) Zákon č. 281/2002 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zákona, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x. 474/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx č. 281/2002 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) x toxinových xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zákona, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.“.
2. X xxxxxxx x. 4 čl. 7 xxxxx A xx bod 6 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx 7 x 8 xx xxxxxxxx jako xxxx 6 x 7.
3. X xxxxxxx č. 4 xx. 7 xxxxx X xxxx 7 xx slova „xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx“ xxxxxxxxx slovy „xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx“.
4. X xxxxxxx č. 4 xx. 7 části X bodě 2 xx slova „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ nahrazují xxxxx „xxxxxx karanténních xxxxxxxx“.
5. X xxxxxxx č. 18 xx. 7 xxxxx X xxxx 5 se slovo „xxxxxxxx“ nahrazuje xxxxxx „xxxx“.
Xx. II
Účinnost
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
Xxxxxxx:
xxxx. XXXx. Xxxxx, XXx., XXX, XXXX, x. x.
Informace
Právní xxxxxxx č. 335/2024 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.11.2024
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx předpisu.