Plné znění - 335/2024 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 389/2023 Sb., o systému epidemiologické bdělosti pro vybraná infekční onemocnění

335/2024 Sb.
 

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

335

VYHLÁŠKA

ze xxx 1. xxxxxxxxx 2024,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 389/2023 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxx §108 odst. 1 zákona x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 274/2003 Xx., zákona x. 392/2005 Xx., zákona x. 222/2006 Sb., xxxxxx x. 110/2007 Xx. x xxxxxx x. 267/2015 Sb., (xxxx jen „xxxxx“) x xxxxxxxxx §16 xxxx. 2, §62 xxxx. 1 x 2 a §75a xxxx. 1 x 4 zákona:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 389/2023 Sb., x xxxxxxx epidemiologické xxxxxxxx xxx vybraná xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx takto:

1. &xxxx;Xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 4 xx 6 zní:

„Příloha č. 1

Xxxxxxxx xxxxxxx

Xx. 1

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx onemocnění x xxxxxxx daném vyhláškou x xxxxxxxxxxx péči⁴⁾.

Čl. 2

1. X osob, xxxxx xx poranily x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x x xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxx poranění x závažné kontaminaci xxxx x xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxx“), zajistí osoba xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx vyšetření x xxxxxxx původců xxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx vyšetření xxxxxxxx	Xxxxxx interval xxxxxxxxx xx xxxxxxxx
	Xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx 72 xxxxxX	Xx 30 xxx	Xx 90 xxx	Xx 180 xxx
XXX	XXxXxXX xxxx-XXxXX xxxx-XXx xxxxxXX	XX	XXxXxXX	XXxXxXX
XXX	xxxx-XXXXXX	xxxx-XXXXXX,XX	xxxx-XXXXXX,XX	xxxx-XXXXXX,XX
XXX	xxxx-XXX + x24X	XX	xxxx-XXX + x24X	xxxx-XXX + x24X

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx markérů podle xxxxxxx:

^X Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxxxxxxxx globulinu.

^II V xxxxxxx, xxx xx xxxxxx odběrem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx HBsAg a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anti-HBs xxxxxxxxxx, za které xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 XX/x, xx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx.

^XXX X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx PCR XXX XXX z xxxxx xxxxxx.

^XX V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx neprovádí, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx metodou XXX XXX XXX.

^X Pozitivitu xxxxxxxxxxxxx testu xxxx-XXX + x24 xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX/XXXX.

2. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx směřujících x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx markérů xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxxx xxxxx indikuje

a) vyšetření xxxxxxx XXX XXX XXX, PCR XXX XXX xxxx PCR XXX XXX xx xxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx z epidemiologického xxxxxxxx xxxxxxx zkrácení xxxxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. XXxXx,

x) x xxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx materiálu doplnění xxxxxxxxx HBsAg, xxxx-XXx, xxxx-XXx xxxxx, anti-HCV, xxxx-XXX + x24 x PCR vyšetření xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx XXX vyšetření xxxxxxxx,

x) s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx XXX, XXX x XXX/XXXX xxxx xxxxxxxxx.

Xx. 3

Xxxxxxxx x hlášení

Osoba xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxx x xxxxxxxx xx zdravotnické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osoby; v xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiný xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx péči, xx xxxxxxxx, aby xxxxx případ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biologickému materiálu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; ten xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zabránit opakování xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nahlášení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx XXX centru v xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx, XXX xxxxxxxxx xxxx jeho XXX xxxxxx xxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx HIV xxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 72 xxxxx.

Xx. 4

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx události x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx lékařského xxxxxxx.

Xx. 5

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx onemocnění imunizací xx xxxxx x xxxxxxx XXX x XXX.

X. Xxxxxxxxx xxxxx XXX

Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxx péči xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxx-XXX XxX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aktivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx proti XXX, která xx xxxxxxxx xxxxxxx do 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 7 xxx po xxxxxxxx.

X. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx XXX

Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx s prokázanou xxxxxxxxxxx XXxXx xxxx xxxxx, x xxxxx xxxxx XXxXx vyšetřit, xx postup následující

1. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx aktivní xxxxxxxxx;

2. při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kůže x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx osoby, x xx

x) x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx VHB, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXx, xx xxxxxxx xxx aktivní xxxxxxxxx xxxxx VHB xxxxxxxxx;

x) x poraněné xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx očkovací látky xxxxx XXX, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx anti-HBs xxxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx 10 XX/x, xxx vyšetření xxxxxxxxxx xx dokončeném očkování xxxx x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx VHB neprovádí;

c) x xxxxxxxx osoby xxxxx XXX neočkované xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jedna xxxxx xxxxxxxxxxxx hyperimunního xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxx xx xxxx se dokončí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX s intervaly xxxxxx dalších xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx do 24 xxxxx, nejdéle však xx 7 dnů xx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx určí xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx; xxxxx dávka xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx jiné xxxxxxxx xxxxx;

x) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx neschopností xxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx rozumí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schématem, xxxxxxxx xx šesti xxxxxxx, xxxxx xx 6 xx 8 xxxxx xx dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxx-XXx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx považuje 10 XX/x, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx VHB, x xx 1 xx 2 xxxxx x měsíčním intervalu; xxxxx dávka xx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 hodin, nejdéle xxxx do 7 xxx xx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx určí xxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravku.

Schéma xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxx x aktivní xxxxxxxxx xxxxx XXX xxx expozici xx xxxxx x prokázanou xxxxxxxxxxx HBsAg xxxx xx xxxxx, u xxxxx nelze XXxXx xxxxxxxx

Xxxx imunity a očkovací xxxxxx xxxxxxxxxx osoby	Pasivní xxxxxxxxx	Xxxxxxx imunizace
Prodělala XXX (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx-XXx a anti-HBs)	NE	NE
Řádně xxxxxxxx třemi dávkami xxxxxxx xxxxx VHB x&xxxx;xxxxxxx anti-HBs ≥ 10 XX/x	XX	XX
Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxx xxxxx XXXX xx 7 xxx od poranění	Zahájí / dokončí xx xxxxxxx xxxxxxxxx s intervaly xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx tvorby anti-HBs xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxx xxxxx HBIG, xxxxx xx 7 dnů xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx po xxxxx xxxxx	XX

Xx. 6

X xxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xx stala xxxxx xxxxxxxxx činu znásilnění, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x vyšetření x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 2 xxxx 1 x x xxxxx článku; x xxxxxxx, že xx xxxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx se stala xxxxx trestného činu xxxxxxxxxx, xxxx, provede xx i xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx XXX xx 14 xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx, x xxx existuje xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, nebyla xxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx onemocnění XXX x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xx dobu 180 dní xx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxx intervaly xxxxxxxxx x osob, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxx interval xxxxxxxxx po xxxxxxxx
	Xx xxxxxxxx, maximálně xx 72 hodinI	Za 30 xxx	Xx 90 xxx	Xx 180 xxx
XXX	xxxx-XXX XxX x XxX xxxx xxxxxXX	XX	xxxx-XXX IgM x XxX nebo xxxxxXX	XX
Xxxxxxx	XXX + XXXX	XXX + XXXX	XXX + XXXX	XX

X xxxxxxx xx epidemiologické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxx v tabulkách x xx. 2 xxxx 1 x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobené Xxxxxxxxx trachomatis x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou XXX.

^X Xxxxx vyšetření na xxxxxxx XXX xx xxxxxxx před aplikací xxxxxxx.

^XX V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXX IgG xxxx xxxxx v xxxxxx vzorku se xxxxx vyšetření neprovádí.

Čl. 7

X infekcí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx, a u xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Mezinárodních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2005) xx xxxxxxxxx x souladu x příslušnými xxxxxxxxxx⁵⁾.

Xx. 8

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxxx x rizikovými biologickými xxxxx a xxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rizikových biologických xxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxx⁶⁾.

⁴⁾ Xxxxxxxx x. 39/2012 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

⁵⁾ Xxxxxxxx vlády xx xxx 11. ledna 2019 x. 33 x xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx jednotný xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podléhající Mezinárodním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx vlády ze xxx 11. ledna 2019 č. 34 x Směrnici xxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxx xxxxxxxxx události xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxx (2005) v xxxxxxxxxxx s výskytem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x mimo vstupní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxx 11. ledna 2019 x. 35 x aktualizované Xxxxxxxx xxx jednotný xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisům (2005) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vysoce nakažlivé xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. 281/2002 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) x toxinových xxxxxx x o xxxxx živnostenského zákona, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 474/2002 Xx., xxxxxx se xxxxxxx zákon č. 281/2002 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) x toxinových xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zákona, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.“.

2. X xxxxxxx x. 4 xx. 7 části X xx bod 6 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx 7 x 8 xx xxxxxxxx jako xxxx 6 a 7.

3. X xxxxxxx č. 4 xx. 7 xxxxx A bodě 7 se xxxxx „xxxxxxxx xxxxxx, který“ xxxxxxxxx xxxxx „karanténní xxxxxxxx, která“.

4. X xxxxxxx x. 4 xx. 7 části X xxxx 2 xx xxxxx „lékařského xxxxxxx“ nahrazují xxxxx „xxxxxx karanténních opatření“.

5. X příloze x. 18 xx. 7 xxxxx X xxxx 5 xx xxxxx „xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxx“.

Čl. II

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxx vyhlášení.
 

Ministr:

prof. MUDr. Xxxxx, XXx., MBA, XXXX, x. x.

Informace

Právní předpis x. 335/2024 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.11.2024

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.