Plné znění - 335/2024 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 389/2023 Sb., o systému epidemiologické bdělosti pro vybraná infekční onemocnění

335/2024 Sb.
 

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

335

XXXXXXXX

xx xxx 1. xxxxxxxxx 2024,

kterou xx xxxx vyhláška x. 389/2023 Xx., o xxxxxxx epidemiologické xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §108 odst. 1 xxxxxx x. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 274/2003 Xx., zákona x. 392/2005 Xx., xxxxxx x. 222/2006 Sb., xxxxxx x. 110/2007 Xx. x xxxxxx x. 267/2015 Xx., (xxxx jen „xxxxx“) x xxxxxxxxx §16 xxxx. 2, §62 xxxx. 1 a 2 x §75a xxxx. 1 a 4 xxxxxx:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 389/2023 Sb., x systému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx:

1.  Příloha x. 1 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 6 zní:

„Příloha x. 1

Xxxxxxxx xxxxxxx

Xx. 1

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x dispenzární péči⁴⁾.

Čl. 2

1. X xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx injekční xxxxx, a x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx poranění x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx (xxxx jen „poraněná xxxxx“), zajistí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tabulky.

Rozsah a xxxxxx xxxxxxxxx vyšetření x xxxxxxx původců xxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxx interval xxxxxxxxx xx xxxxxxxx
	Xx nejdříve, xxxxxxxxx do 72 xxxxxX	Xx 30 xxx	Xx 90 dnů	Za 180 xxx
XXX	XXxXxXX xxxx-XXxXX xxxx-XXx xxxxxXX	XX	XXxXxXX	XXxXxXX
XXX	xxxx-XXXXXX	xxxx-XXXXXX,XX	xxxx-XXXXXX,XX	xxxx-XXXXXX,XX
XXX	xxxx-XXX + x24X	XX	xxxx-XXX + x24X	xxxx-XXX + x24X

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx:

^X První xxxxxxxxx xx xxxxxxx VHB xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vakcíny, případně xxxxxxxxxxxxx globulinu.

^II V xxxxxxx, kdy je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx HBsAg x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-XXx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anti-HBs xxxxxxxxxx, xx které xx považuje xxxxxxxxx 10 XX/x, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

^XXX X případě pozitivity xxxx-XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x ošetřujícím lékařem xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx testu PCR XXX RNA x xxxxx vzorku.

^IV X xxxxxxx pozitivity anti-HCV x některém xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxx neprovádí, xxx vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxx PCR XXX RNA.

^V Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu xxxx-XXX + x24 xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX/XXXX.

2. X xxxxxxx xxxxxxxx subjektivních xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx směřujících x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

x) vyšetření xxxxxxx XXX XXX XXX, XXX XXX XXX xxxx PCR XXX XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x situacích, xxx xx z epidemiologického xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. XXxXx,

x) x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXxXx, xxxx-XXx, xxxx-XXx xxxxx, xxxx-XXX, xxxx-XXX + x24 x XXX xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxx XXX vyšetření xxxxxxxx,

x) x ohledem xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je potenciální xxxxx známý x xxxxxxxx xxxx vyšetření xx průkaz infekce XXX, XXX x XXX/XXXX xxxx negativní.

Čl. 3

Xxxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx péči zajistí

a) xxxxxx x události xx zdravotnické dokumentace xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiný xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zdravotnického xxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxxxxxx s odpady x xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxxx péči, xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xxx xxxxxxxxxx ohlášen xxxxxxxxxxx nadřízenému xxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxxx xxxxxxx okolností, za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx zabránit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnému xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,

x) oznámení xxxxxxxx XXX xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx zdroj XXX xxxxxxxxx, HIV reaktivní xxxx xxxx HIV xxxxxx xxxx znám, x xxxxxxxxx postexpoziční xxxxxxxxx XXX xxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 72 hodin.

Čl. 4

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx. 5

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx imunizací xx xxxxx x xxxxxxx VHA x XXX.

X. Xxxxxxxxx proti XXX

Xxx xxxxxxxx krvi xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobě, xxxxx xx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx-XXX XxX nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx imunizaci xxxxxxxx látkou proti XXX, xxxxx xx xxxxxxxx ideálně xx 24 hodin, nejdéle xxxx xx 7 xxx xx expozici.

B. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x imunizaci xxxxx XXX

Xxx expozici xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXxXx xxxx xxxxx, u které xxxxx XXxXx vyšetřit, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxx xxxxxxxxxxx neporaněné xxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;

2. xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x sliznic xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xx

x) u xxxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx VHB, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx protilátek xxxx-XXx, xx pasivní xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX neprovádí;

b) x xxxxxxxx osoby xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx očkovací xxxxx xxxxx XXX, x xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx-XXx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx 10 IU/l, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x době xxxxxxxx, se xxxxxxx xxx aktivní imunizace xxxxx XXX xxxxxxxxx;

x) x poraněné osoby xxxxx XXX neočkované xxxx xxxxxxx očkované xx aplikuje jedna xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti XXX x xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx imunizace proti XXX x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle souhrnu xxxxx x přípravku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 7 xxx xx xxxxxxxx; xxxxx x způsob xxxxxxxx xx určí xxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxx; první dávka xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx;

x) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx neschopností xxxxxx xxxx-XXx protilátek v xxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx základním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx za 6 až 8 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nedosáhla alespoň xxxxxxxxxxx ochranného množství xxxx-XXx protilátek, xx xxxxx xx xxxxxxxx 10 XX/x, se xxxxxxxx specifický xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, x to 1 xx 2 xxxxx x xxxxxxxx intervalu; xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxx do 7 xxx po expozici; xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravku.

Schéma postupu xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxx od xxxxx s prokázanou xxxxxxxxxxx XXxXx xxxx xx xxxxx, x xxxxx xxxxx HBsAg xxxxxxxx

Xxxx imunity x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx-XXx x&xxxx;xxxx-XXx)	XX	XX
Xxxxx xxxxxxxx třemi xxxxxxx xxxxxxx proti VHB x&xxxx;xxxxxxx xxxx-XXx ≥ 10 IU/l	NE	NE
Neočkovaná nebo xxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxx xxxxx XXXX xx 7 xxx od poranění	Zahájí / xxxxxxx xx xxxxxxx imunizace s intervaly xxxxx souhrnu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx tvorby xxxx-XXx xxxxxxxxxx v ochranném xxxxxxxx	Xxx xxxxx XXXX, xxxxx xx 7 xxx xx poranění, druhá xx xxxxx xx xxxxx xxxxx	XX

Xx. 6

X xxxxx, u xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxx obětí xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) odebrání xxxxxxxx a vyšetření x rozsahu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 2 xxxx 1 a x xxxxx xxxxxx; x případě, že xx osobou, x xxx existuje xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) očkování proti XXX do 14 xxx xx kontaktu, xxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx, nebyla xxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx xxxx pokud nejsou xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx VHB x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 180 dní od xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx antibiotik, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxx specializovaným xx infekční nemoci.

Rozsah x xxxxxx intervaly xxxxxxxxx u xxxx, x kterých je xxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx onemocnění, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx
	Xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx do 72 xxxxxX	Xx 30 xxx	Xx 90 dnů	Za 180 xxx
XXX	xxxx-XXX IgM a IgG xxxx totalII	NE	anti-HAV XxX x XxX nebo totalII	NE
Syfilis	RPR + XXXX	XXX + XXXX	XXX + XXXX	XX

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx klinických xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx 1 x x tomto xxxxxx xxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx potenciální xxxxxx metodou XXX.

^X Xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

^XX V případě xxxxxxxxxx anti-HAV XxX xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx. 7

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nemocí, u xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a u xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx představují xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Mezinárodních zdravotnických xxxxxxxx (2005) se xxxxxxxxx x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxxx⁵⁾.

Xx. 8

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biologickými xxxxx x xxxxxx xx postupuje podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx rizikových x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxx⁶⁾.

⁴⁾ Xxxxxxxx č. 39/2012 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁵⁾ Xxxxxxxx vlády xx xxx 11. xxxxx 2019 č. 33 x aktualizované Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx vzniku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxx 11. ledna 2019 x. 34 x Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2005) v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx vstupní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx vlády xx xxx 11. ledna 2019 x. 35 x xxxxxxxxxxxxx Směrnici xxx jednotný postup xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Mezinárodním xxxxxxxxxxxxx předpisům (2005) x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx ve zdravotnickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

⁶⁾ Zákon x. 281/2002 Xx., o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem bakteriologických (xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 474/2002 Xx., kterou xx xxxxxxx zákon x. 281/2002 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.“.

2. X xxxxxxx x. 4 čl. 7 xxxxx X xx bod 6 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx 7 x 8 xx xxxxxxxx xxxx body 6 a 7.

3. X xxxxxxx č. 4 xx. 7 xxxxx X xxxx 7 xx slova „xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která“.

4. X xxxxxxx č. 4 xx. 7 xxxxx X bodě 2 xx slova „lékařského xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxx karanténních xxxxxxxx“.

5. X příloze x. 18 xx. 7 xxxxx A xxxx 5 se xxxxx „xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxx“.

Xx. XX

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx vyhlášení.
 

Ministr:

prof. XXXx. Xxxxx, CSc., MBA, XXXX, x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 335/2024 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.11.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.