Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 12.09.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 187/2009 Sb., o minimálních požadavcích na studijní programy všeobecné lékařství, zubní lékařství, farmacie a na vzdělávací program všeobecné praktické lékařství

281/2016 Sb.

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

281

XXXXXXXX

xx dne 24. xxxxx 2016,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 187/2009 Xx., o xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x na xxxxxxxxxx xxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 12 x §37 odst. 1 xxxx. c) a x) xxxxxx x. 95/2004 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lékaře, xxxxxxx xxxxxx a farmaceuta, xx xxxxx xxxxxx x. 189/2008 Xx.:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 187/2009 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx vzdělávací program xxxxxxxxx praktické lékařství, xx xxxx xxxxx:

1. X §1 xxxx. 1 se xxxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1)" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx unie1)".

Poznámka xxx xxxxx x. 1 xxx:

"1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2005/36/ES ze xxx 7. září 2005 x uznávání xxxxxxxxx kvalifikací, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2013/55/XX ze dne 20. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2005/36/EU o xxxxxx odborných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1024/2012 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx ("xxxxxxxx x xxxxxxx XXX").

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2013/55/EU xx xxx 20. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2005/36/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1024/2012 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx ("xxxxxxxx o xxxxxxx XXX")."

2. X §2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) doplňují xxxxx "; xxxxx požadavek xxx splnit odpovídajícím xxxxxx xxxxxxx kreditního xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaného x xxxxxxxxx xxxxxxxx vysokoškolského xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxx vysokoškolského xxxxxxxxxx")".

3. X §2 xxxx. b) xxxx 3 xx xxxxx "x základů xxxxxxxxx xxxxxxxx3)" xxxxxxxxx xxxxx ", včetně xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx posudkové xxxxxxxx3)".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxx:

"3) Zákon x. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 373/2011 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 187/2006 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx x. 582/1991 Xx., x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx sociálního zabezpečení, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 435/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. V §2 xxxx. x) se xx xxx 4 xxxxxx nový bod 5, xxxxx xxx:

"5. x základech xxxxxxxxxx xxxx,".

Xxxxxxxxx body 5 x 6 xx xxxxxxxx xxxx body 6 x 7.

5. X §2 písm. x) se xxxxxxxx xxx 8, xxxxx xxx:

"8. v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče a x zajištění bezpečí xxxxxxxx,".

6. X §3 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx 5&xxxx;000 hodin xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odpovídajícím xxxxxx xxxxxxx kreditního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx".

7. X §3 xxxx. 2 písm. b) xx xxxxxxxx xxx 7, xxxxx zní:

"7. x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx x v xxxxxxxxx bezpečí xxxxxxxx,".

8. §4 včetně xxxxxxx xxx:

"§4

Xxxxxxxx program xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx,

x) xxxxxx x biofyzika,

c) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) farmaceutická xxxxxx,

x) farmaceutická xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x fyziologie, x xx včetně lékařské xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx,

x) farmakologie x xxxxxxxxxxxxxx,

x) farmaceutická xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx výkonu xxxxxxxx farmaceuta x xxxxxxxx etiky,

p) xxxxxxxxxxx, xxxxxx farmaceutické xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Minimální xxxxxxxxx x získání xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx farmaceuta xxxx

x) absolvování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx 6 měsíců xxxxx x lékárně,

b) xxxxxxxx o

1. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx5), xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, účinnosti x indikacích, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x mutagenními xxxxxxx x látkami toxickými xxx reprodukci,

2. xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx5), x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

3. farmaceutické technologii, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x klinické xxxxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx umožňujících xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivech a xxxxxxxxxxxxx s ošetřujícími xxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

7. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx informací x xxxxxxxx,

8. radiační xxxxxxx4),

9. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x pacientem,

10. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, znalost xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

11. základech xxxxxx xxxxxxx poskytované xxxxxxxxx xxxx x o xxxxxxxxx bezpečí pacientů x

x) xxxxxxxxxx xxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxx forem xxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

3. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx u distributora xxxxx,

4. xxxxxxxx, kontrole, xxxxxxxxxx a výdeji xxxxxxxx přípravků v xxxxxxxxx,

5. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xx práva xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx.".

9. V §5 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxxxxxxx," xxxxxxx.

10. X §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "všeobecného" xxxxxxx.

Čl. XX

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 12. xxxx 2016.

 

Ministr:

MUDr. Xxxxxxx, XXX, v. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 281/2016 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 12.9.2016.

Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.