Právní předpis byl sestaven k datu 04.11.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2016.
281
VYHLÁŠKA
ze xxx 24. xxxxx 2016,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 187/2009 Xx., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxx programy xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zubní xxxxxxxxx, xxxxxxxx x na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 12 x §37 xxxx. 1 xxxx. c) x x) xxxxxx x. 95/2004 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x specializované xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 189/2008 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 187/2009 Sb., x minimálních požadavcích xx studijní programy xxxxxxxxx lékařství, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx takto:
1. X §1 xxxx. 1 se xxxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1)" nahrazují xxxxx "Xxxxxxxx xxxx1)".
Xxxxxxxx xxx čarou x. 1 zní:
"1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2005/36/ES ze xxx 7. xxxx 2005 o uznávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2013/55/XX ze xxx 20. listopadu 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2005/36/XX o xxxxxx xxxxxxxxx kvalifikací x nařízení (EU) x. 1024/2012 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x vnitřním xxxx ("xxxxxxxx o xxxxxxx XXX").
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2013/55/EU xx xxx 20. listopadu 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2005/36/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1024/2012 x xxxxxxx spolupráci xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx ("xxxxxxxx x xxxxxxx XXX")."
2. X §2 se xx xxxxx textu xxxxxxx x) doplňují xxxxx "; xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odpovídajícím xxxxxx kreditů kreditního xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx systém vysokoškolského xxxxxxxxxx")".
3. V §2 xxxx. x) bodě 3 xx slova "x xxxxxxx posudkové xxxxxxxx3)" nahrazují slovy ", xxxxxx léčby xxxxxxxxxxx chorob x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx posudkové xxxxxxxx3)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxx:
"3) Xxxxx x. 372/2011 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 373/2011 Xx., x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 187/2006 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 582/1991 Sb., x organizaci x xxxxxxxxx sociálního xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 435/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. X §2 xxxx. x) xx xx xxx 4 xxxxxx xxxx bod 5, který xxx:
"5. x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,".
Xxxxxxxxx xxxx 5 x 6 se xxxxxxxx xxxx body 6 x 7.
5. X §2 xxxx. x) se xxxxxxxx xxx 8, xxxxx xxx:
"8. v základech xxxxxx kvality xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x x zajištění xxxxxxx xxxxxxxx,".
6. V §3 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxx a praktickou xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx 5&xxxx;000 xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx požadavek xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoškolského xxxxxxxxxx".
7. X §3 xxxx. 2 xxxx. b) xx doplňuje xxx 7, který xxx:
"7. x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytované xxxxxxxxx xxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx pacientů,".
8. §4 včetně xxxxxxx xxx:
"§4
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) organická chemie,
e) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) farmaceutická analýza,
h) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx biochemie,
i) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx,
x) farmaceutická xxxxxxxxxxx,
x) toxikologie,
n) farmakognosie,
o) xxxxxx xxxxxx výkonu xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) lékárenství, xxxxxx farmaceutické xxxx,
x) xxxxxxxx farmacie.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k získání xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx požadavek xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx 6 měsíců xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x
1. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx léčivých přípravků5), xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x způsobu užití, xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
2. metabolismu x xxxxxxxx xxxxx5), x farmakokinetice, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x preklinickém x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx,
4. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx umožňujících xxxxxxxxxx náležité informace x léčivech x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx při optimalizaci xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
6. xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
7. poskytování xxxxxxxxx informací o xxxxxxxx,
8. radiační xxxxxxx4),
9. xxxxxxxx xxxxx kontaktu xxxxxxxxxx s pacientem,
10. xxxxxxxxxxxx financování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, znalost základů xxxxxxxxxxx,
11. základech xxxxxx xxxxxxx poskytované xxxxxxxxx xxxx a o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
2. xxxxxx x xxxxxxxx léčiv,
3. xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,
4. xxxxxxxx, kontrole, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx,
5. praktické xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx.".
9. X §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxxxxxxx," zrušuje.
10. X §5 odst. 2 xxxx. b) xx slovo "xxxxxxxxxxx" xxxxxxx.
Čl. II
Účinnost
Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 12. září 2016.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxx, MBA, v. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 281/2016 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 12.9.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx předpisu.