Plné znění - 281/2016 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 187/2009 Sb., o minimálních požadavcích na studijní programy všeobecné lékařství, zubní lékařství, farmacie a na vzdělávací program všeobecné praktické lékařství

281/2016 Sb.

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

281

VYHLÁŠKA

ze dne 24. xxxxx 2016,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 187/2009 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx, xxxxx lékařství, xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx program všeobecné xxxxxxxxx xxxxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 12 x §37 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 95/2004 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx zdravotnického xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 189/2008 Sb.:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 187/2009 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxx programy xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství, xx xxxx xxxxx:

1. X §1 xxxx. 1 se slova "Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx unie¹⁾".

Poznámka xxx xxxxx x. 1 xxx:

"¹⁾ Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2005/36/ES ze xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2013/55/XX ze xxx 20. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2005/36/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1024/2012 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx ("nařízení x xxxxxxx IMI").

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2013/55/EU xx xxx 20. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2005/36/XX x xxxxxx odborných kvalifikací x xxxxxxxx (EU) x. 1024/2012 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx ("xxxxxxxx x xxxxxxx XXX")."

2. X §2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) doplňují slova "; tento xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaného v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx systém xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx")".

3. X §2 xxxx. x) xxxx 3 xx slova "x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx³⁾" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, a dále xxxxxxx posudkové xxxxxxxx³⁾".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxx:

"³⁾ Xxxxx x. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 373/2011 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Zákon č. 187/2006 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 582/1991 Sb., x organizaci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx x. 435/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. X §2 xxxx. b) se xx xxx 4 xxxxxx xxxx bod 5, xxxxx zní:

"5. x základech paliativní xxxx,".

Xxxxxxxxx body 5 x 6 xx xxxxxxxx xxxx xxxx 6 a 7.

5. X §2 xxxx. x) se doplňuje xxx 8, xxxxx xxx:

"8. v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,".

6. X §3 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx 5&xxxx;000 xxxxx xxxxxxxxxx x praktické xxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxx splnit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoškolského xxxxxxxxxx".

7. X §3 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxxx xxx 7, který xxx:

"7. x základech xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx pacientů,".

8. §4 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§4

Xxxxxxxx xxxxxxx farmacie

(1) Xxxxxxxx xxxxxxx farmacie xxxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) organická chemie,

e) xxxxxxxxxx chemie,

f) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) farmaceutická analýza,

h) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx,

x) farmakologie x xxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) toxikologie,

n) farmakognosie,

o) xxxxxx xxxxxx výkonu xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx etiky,

p) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx péče,

q) xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx počtem xxxxxxx kreditního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vzdělávání, x xxxxxxx 6 měsíců xxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x

1. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků⁵⁾, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, dávkování x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x farmaceutickými xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, karcinogenními x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx toxickými xxx xxxxxxxxxx,

2. metabolismu x xxxxxxxx xxxxx⁵⁾, x xxxxxxxxxxxxxxx, jakož x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x preklinickém a xxxxxxxxx xxxxxxxxx léčiv x x xxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx náležité informace x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x konkrétních xxxxxxxx,

5. xxxxxxxxxxx k xxxxxxx zdraví x x zdravotnických xxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxxx právních předpisech xxxxxxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

7. poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

8. xxxxxxxx xxxxxxx⁴⁾,

9. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

10. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

11. xxxxxxxxx řízení xxxxxxx poskytované xxxxxxxxx xxxx a o xxxxxxxxx bezpečí pacientů x

x) dovednosti xxx

1. xxxxxxxx lékových xxxxx xxxxxxxx přípravků,

2. xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

3. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx u distributora xxxxx,

4. xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

5. xxxxxxxxx komunikaci x xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx.".

9. V §5 xxxx. 2 písm. x) se xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxxxxxxx," zrušuje.

10. X §5 odst. 2 xxxx. b) xx slovo "xxxxxxxxxxx" xxxxxxx.

Xx. XX

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 12. xxxx 2016.

 

Ministr:

MUDr. Xxxxxxx, XXX, x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 281/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 12.9.2016.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.