Plné znění - 281/2016 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 187/2009 Sb., o minimálních požadavcích na studijní programy všeobecné lékařství, zubní lékařství, farmacie a na vzdělávací program všeobecné praktické lékařství

281/2016 Sb.

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

281

XXXXXXXX

xx xxx 24. xxxxx 2016,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 187/2009 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx programy xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx program xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx podle §5 xxxx. 12 x §37 xxxx. 1 xxxx. c) x x) zákona č. 95/2004 Xx., x xxxxxxxxxx získávání a xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lékaře, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 189/2008 Sb.:

Čl. X

Xxxxxxxx č. 187/2009 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx programy xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx:

1. X §1 xxxx. 1 se xxxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx xxxx¹⁾".

Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 zní:

"¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2005/36/ES xx xxx 7. září 2005 o xxxxxxxx xxxxxxxxx kvalifikací, xx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2013/55/XX ze dne 20. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2005/36/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1024/2012 x xxxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx pro výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx ("xxxxxxxx x xxxxxxx XXX").

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2013/55/EU ze xxx 20. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2005/36/XX x xxxxxx odborných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1024/2012 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro výměnu xxxxxxxxx o vnitřním xxxx ("xxxxxxxx o xxxxxxx IMI")."

2. X §2 xx na xxxxx textu xxxxxxx x) doplňují xxxxx "; tento požadavek xxx splnit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaného x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx systém xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx")".

3. X §2 xxxx. b) xxxx 3 xx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx³⁾" nahrazují xxxxx ", včetně xxxxx xxxxxxxxxxx chorob x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činnosti³⁾".

Poznámka xxx čarou č. 3 xxx:

"³⁾ Xxxxx x. 372/2011 Xx., x zdravotních xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 373/2011 Sb., x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Zákon č. 187/2006 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 582/1991 Xx., x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zabezpečení, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 435/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. V §2 xxxx. x) xx xx xxx 4 xxxxxx xxxx xxx 5, xxxxx xxx:

"5. x xxxxxxxxx paliativní xxxx,".

Xxxxxxxxx xxxx 5 x 6 xx xxxxxxxx xxxx body 6 x 7.

5. X §2 xxxx. x) se xxxxxxxx xxx 8, který xxx:

"8. x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytované xxxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,".

6. X §3 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx 5&xxxx;000 xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx; tento xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kreditů xxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoškolského xxxxxxxxxx".

7. X §3 odst. 2 xxxx. b) xx xxxxxxxx xxx 7, který xxx:

"7. x základech xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,".

8. §4 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§4

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxx farmacie xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx chemie,

f) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) anatomie x xxxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x farmakoterapie,

l) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx výkonu xxxxxxxx farmaceuta a xxxxxxxx xxxxx,

x) lékárenství, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx farmacie.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x získání xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx farmaceuta xxxx

x) absolvování xxxxxxx xxxxxxxxxx prezenčního xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 4 roky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx 6 xxxxxx xxxxx x lékárně,

b) xxxxxxxx o

1. léčivech x xxxxxxx použitých xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků⁵⁾, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x mutagenními xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

2. metabolismu x xxxxxxxx xxxxx⁵⁾, x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx x o účincích xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx léčiv x x xxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace x léčivech x xxxxxxxxxxxxx s ošetřujícími xxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxxxxx k xxxxxxx zdraví x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

7. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

8. radiační xxxxxxx⁴⁾,

9. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

10. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x základních xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

11. xxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxxx bezpečí xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxx xxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxx forem xxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. výrobě x kontrole xxxxx,

3. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxx,

4. přípravě, kontrole, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

5. praktické xxxxxxxxxx x pacientem x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx.".

9. V §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxxxxxxx," xxxxxxx.

10. X §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "všeobecného" xxxxxxx.

Čl. II

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 12. xxxx 2016.

 

Ministr:

MUDr. Xxxxxxx, XXX, x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 281/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 12.9.2016.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.