25
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. j. 11288/2021/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx financí rozhodla xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx znění pozdějších xxxxxxxx (dále jen „xxxxxx xxx“),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx daň x xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxx z xxxxxx členského xxxxx x daň x xxxxxxx hodnoty při xxxxxx xxxxx, které xx týkají xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx z jiného xxxxxxxxx státu povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §25 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx“), nebo xxxxxxx xxx jeho dovozu xxxxxxxxx přiznat xxxx xxxxxxxx daň z xxxxxxx xxxxxxx podle §23 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx z přidané xxxxxxx xx za xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx ode dne xxxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx do 3.6.2021, x xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou uvedeny xx trh x xxxxxxx x právními xxxxxxxx, patří mezi xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2016/425 a které xxxxxxx xxxxxxxxx třídy xxxxxxx xxxxxxxxx XXX2, xxxx mají xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;
2. respirátory (xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx k xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx o
a. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2016/425 x
x. zdravotnický xxxxxxxxxx xxxxxxxx třídy X xxxxx xxxxxxxx Xxxx 93/42/XXX nebo xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/745;
3. filtry x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dle xxxx 1 x 2;
Xxx x přidané hodnoty xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx xx zdanitelné plnění xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxxxxx xx dni nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 31.12.2022, x xx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX- 19, xxxxx xxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/XX xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 a x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Evropské unie;
2. xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx schválené x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dozor xxx xxxx a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podle zákona č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Toto rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx viru XXXX-XxX-2 vydala xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx hodnoty z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x. x. 33629/2020/3901-2 xx xxx 16.12.2020, xxxxxxxxxx xx Finančním xxxxxxxxxx x. 35/2020, xxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, a xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx č. x. 7413/2021/3901-2 ze xxx 9.3.2021, xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x. 16/2021, xxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxx prominutí xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx dodání xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 ve xxxxxxx s §21 xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty, x nevztahovala se xxxx na situace, xxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx ve xxxxxx §20 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx či xx pořízeno z xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie xxx §16 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx skutečnosti, xx xxx pravidel xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx a xxxxx xxxxx nemohou x xxxx případů uplatnit xxxxx xx xxxxxxx x daně vzniklé x titulu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu Evropské xxxx nebo xxxxxx xxxxx, tj. x xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx splnění podmínek xxxxxxxxx od xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprostředkovatele xx xxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxxx transakci xxx, aby nastalo xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx vyjmenované zboží xxxx fakticky nadále xxxxxxxx daní x xxxxxxx xxxxxxx, rozhodla xx xxxxxxxxxx financí xxxxxx xxxxxxxxx podle §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx a za xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxxxx nemoci XXXXX- 19 x podobě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in vitro xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přistoupila xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x jiného členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxx dovozu xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x. x. 33629/2020/3901-2 x č. x. 7413/2021/3901-2, x u xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx při xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 zákona x xxxx x přidané xxxxxxx xxx dne xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx dne 3.6.2021 (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx), xxxx. xx dne 31.12.2022 (v případě xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx xxxxxx onemocnění). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nastaven xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodání xxxxxxxxx xxxxx v rozhodnutích x. x. 33629/2020/3901-2 x x. x. 7413/2021/3901-2.
X ohledem na xxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxx, xxx je uvedeno xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 odst. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx