25
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. x. 11288/2021/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 písm. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx“),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx z xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx členského xxxxx x xxx z xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxx jeho xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx podle §25 zákona č. 235/2004 Xx., o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx“), xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §23 xxxxxx o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx podmínek promíjí, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx uskutečnilo v xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 3.6.2021, x to u xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. filtrační xxxxxxxxx x respirátory, xxxxx xxxx výrobcem xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx uvedeny xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx ochranné prostředky xxxxxxxxx XXX podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2016/425 a které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX2, xxxx mají xxxxxxx xx xxxxx filtrační xxxxxxxx;
2. xxxxxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx výrobcem xxxxxx jak x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx se xxxxx xxxxxxxx x
x. xxxxxx xxxxxxxx prostředek xxxxxxxxx XXX xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/425 x
x. zdravotnický xxxxxxxxxx xxxxxxxx třídy X xxxxx směrnice Rady 93/42/XXX nebo xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/745;
3. xxxxxx x xxxx příslušenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx bodu 1 a 2;
Xxx x přidané xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x období xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx pro testování xx xxxxxxxxxx XXXXX- 19, xxxxx jsou xx shodě s xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/XX nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/746 x v xxxxxxx použitelných xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a dozor xxx nimi x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (zákon o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx zpravodaji x nabývá účinnosti xxxx oznámení.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 vydala ministryně xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x. x. 33629/2020/3901-2 xx dne 16.12.2020, xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx č. 35/2020, xxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19, a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x. x. 7413/2021/3901-2 xx xxx 9.3.2021, xxxxxxxxxx xx Finančním xxxxxxxxxx x. 16/2021, xxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx z přidané xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vybraného xxxxx, u něhož xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxx podle §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx, x nevztahovala se xxxx xx xxxxxxx, xxx xx totožné xxxxx xxxxxxxx ze xxxxx xxxx xx xxxxxx §20 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx či xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx §16 zákona x xxxx x přidané xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx skutečnosti, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxx uplatnit xxxxx xx odpočet x xxxx vzniklé x xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, tj. x xxxxxx případech xxxx xxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx jiným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx zboží xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, rozhodla xx ministryně financí xxxxxx pravomoci xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) daňového xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX- 19 x xxxxxx xxxxxxxxx cenově xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in vitro xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x hromadnému prominutí xxxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x xxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x. j. 33629/2020/3901-2 x x. j. 7413/2021/3901-2, x x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx při xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xx povinnost xxxxxxx xxx při xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu xxx §25 zákona x xxxx z přidané xxxxxxx ode xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xx xxx 3.6.2021 (x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx), xxxx. xx xxx 31.12.2022 (x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro pro xxxxxxxxx xxxxxx onemocnění). Xxxxx rozhodného xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx u xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vybraného xxxxx x xxxxxxxxxxxx x. j. 33629/2020/3901-2 x x. x. 7413/2021/3901-2.
X ohledem xx xxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xx výroku xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx opravné xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx vlády a xxxxxxxxxx financí