25
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. x. 11288/2021/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx (dále jen „xxxxxx xxx“),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx x xxxxxxx hodnoty při xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx členského xxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, pokud xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxxxx §25 zákona x. 235/2004 Xx., o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „xxxxx o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx“), xxxx xxxxxxx xxx xxxx dovozu xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §23 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se zdanitelné xxxxxx uskutečnilo v xxxxxx ode xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do 3.6.2021, x to x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. filtrační xxxxxxxxx a respirátory, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/425 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX2, xxxx mají xxxxxxx xx vyšší xxxxxxxxx xxxxxxxx;
2. xxxxxxxxxxx (xxxx xxx výdechového xxxxxxx), xxxxx xxxx výrobcem xxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, tak xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx na xxx x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x
x. xxxxxx xxxxxxxx prostředek xxxxxxxxx XXX xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2016/425 x
x. zdravotnický xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx I xxxxx směrnice Xxxx 93/42/XXX nebo xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/745;
3. filtry a xxxx příslušenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx bodu 1 x 2;
Daň x xxxxxxx hodnoty xx xx uvedených xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x období xxx xxx následujícího xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xx xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx COVID- 19, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/XX nebo x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 a x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Evropské xxxx;
2. xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dozor xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon o léčivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu zveřejněním xx Finančním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámení.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx x ochranou obyvatel xxxx xxxxxxx viru XXXX-XxX-2 vydala ministryně xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx události x. x. 33629/2020/3901-2 xx dne 16.12.2020, xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx č. 35/2020, xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx diagnostických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, a xxxxxxxxxx x prominutí xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx události x. x. 7413/2021/3901-2 ze xxx 9.3.2021, xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x. 16/2021, xxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx za dodání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx dodání xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, x xxxxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxxxx, xxx xx totožné xxxxx dovezeno xx xxxxx xxxx xx xxxxxx §20 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty či xx pořízeno z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxx §16 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x zákoně x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxx nemohou x xxxx případů xxxxxxxx xxxxx na odpočet x xxxx xxxxxxx x xxxxxx pořízení xxxxx x jiného xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxx, xx. v xxxxxx případech xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprostředkovatele xx xxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxx zboží x xxxxxx xxxxxx v Xxxxx republice, xxxxx xx xxxxxxxxxxx zboží xxxx fakticky nadále xxxxxxxx daní x xxxxxxx hodnoty, rozhodla xx ministryně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxxxx xxxxxx XXXXX- 19 v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, diagnostickým xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přistoupila xx xxxxxxxxxx rozsahu x xxxxxxxxxx prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x xxx dovozu xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx x. j. 33629/2020/3901-2 x x. x. 7413/2021/3901-2, x x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 3.6.2021 (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx), xxxx. xx xxx 31.12.2022 (x případě xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro pro xxxxxxxxx xxxxxx onemocnění). Xxxxx rozhodného období xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx jako u xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vybraného xxxxx v xxxxxxxxxxxx x. j. 33629/2020/3901-2 x x. x. 7413/2021/3901-2.
X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx je uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx opravné xxxxxxxxxx (§259 odst. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx financí