PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/892
xx xxx 29. června 2020,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 20 odst. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise 2003/31/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxx A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx x článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx předložili doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.
(6) Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem hodnotící xxxxxx o xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. srpna 2018 xxxxxxx úřad Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx toho, xxx xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(9) Xxxx poukázal xx obavy. Úřad xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx řepy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x případů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x brambor x xx pšeničných xxxxxx xxxx zjistil xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx členovce x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho u xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx (stálých x xxxxxxxxx) úřad zjistil xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx dostupných údajů xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx obavy týkající xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(12) X xxxxxxxx toho nebyl xxxxxx závěr, xx xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin byla xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxx xx xx odnětí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx betacyfluthrin xxx xxx xxxxxxxxx dostatečný xxx.
(15) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxx státy xxxxx odkladnou xxxxx x souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx betacyfluthrinu do 31. října 2020, xxx xxxx možno xxxxxxxx postup pro xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x tomu, xx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx před skončením xxxxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx toto nařízení xxxxxx xx xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 nařízení (XX) x. 1107/2009.
(18) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Neobnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin xx xxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
X části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 48 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Článek 4
Odkladná lhůta
Jakákoli xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xxxxxxxxx státy v xxxxxxx s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx dne 20. xxxxxxxx 2021.
Článek 5
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx závazné v xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/31/XX xx xxx 11. xxxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrinu, iprodionu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) EFSA (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx the xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx the active xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron x xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).