XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/892
xx xxx 29. června 2020,
xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Směrnicí Komise 2003/31/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (4).
(3) Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Evropskému úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(9) Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky, xxxxx provádějí nakládku x xxxxx xxxxx xxxxxxx řepy ošetřených xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx riziko pro xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx organismy. Xxxxx toho x xxxxxxx použití x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx i xxxxxxxxx) úřad zjistil xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Komise xxxxxxx žadatele, xxx xx k xxxxxx xxxxx vyjádřili. Dále x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 Komise xxxxxxx žadatele, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx přezkoumány.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx.
(12) X xxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxx xxxxx, že xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 20 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(14) Členským státům xx na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(15) U přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx betacyfluthrin, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.
(16) Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 31. října 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx nařízení xxxxxx xx xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx předložení další xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009.
(18) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Článek 4
Odkladná xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 29. června 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/31/XX xx xxx 11. dubna 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná k xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx the active xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx dne 26. xxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).