XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/892
xx dne 29. xxxxxx 2020,
kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx čl. 20 odst. 1 x čl. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise 2003/31/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).
(3) Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx dnem 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx s článkem 1 prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx betacyfluthrin.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Dne 9. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.
(9) Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx nepřijatelné xxxxxx xxx pracovníky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho x případů použití xxxxxxxxxxxxxxx x brambor x xx xxxxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, necílové xxxxxxxx x xxxxx organismy. Xxxxx xxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rajčat xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxx) úřad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x pracovníky x x případě xxxxxxx k ošetření xxxxxx x dočasných xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Dále x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx připomínky ke xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx předložili své xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Navzdory xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, však xxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxx xxxxxx xxxxx vyvrátit.
(12) V xxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxx závěr, xx xx x xxxxxxx xxxxxxx či více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 20 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxx xx na odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx poskytnut dostatečný xxx.
(15) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx tato lhůta xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020, xxx xxxx možno xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx k tomu, xx rozhodnutí o xxxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx před skončením xxxxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx, mělo by xx xxxx nařízení xxxxxx co xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009.
(18) Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx odejmou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx betacyfluthrin xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Odkladná xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx dne 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné v xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX xx dne 11. dubna 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxx, maleinohydrazidu x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk assessment xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx dne 26. xxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, pokud xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).