XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/892
ze xxx 29. xxxxxx 2020,
kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin, xxx xx stanoveno x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx dnem 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) a xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Zpravodajský xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx vyjádřili, a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.
(8) Xxx 9. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.
(9) Xxxx poukázal xx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx nepřijatelné xxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx semen xxxxxxx xxxx ošetřených xxxxxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx x xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx pšeničných xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx riziko xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx členovce x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (stálých x xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx a pracovníky x x případě xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx necílové xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxxx možné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx obavy xxxxxxxx xx dané účinné xxxxx xxxxxxxx.
(12) X xxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxx xxxxx, že xx x případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku na xxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx dostatečný xxx.
(15) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx betacyfluthrinu xx 31. října 2020, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup pro xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx uvedené doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx toto xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložení další xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.
(18) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Neobnovení schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx betacyfluthrin xxxxxxxxxx dne 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Článek 5
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx dne 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Komise 2003/31/XX xx xxx 11. dubna 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxx, maleinohydrazidu a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk assessment xx the xxxxxx xxxxxxxxx beta-cyfluthrin, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx amidosulfuron, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, chlortoluron, klofentezin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).