XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/892
xx xxx 29. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal žádost xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Evropskému úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx vyjádřili, a xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx toho, zda xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(9) Xxxx poukázal xx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x výsev xxxxx xxxxxxx xxxx ošetřených xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x případů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x na pšeničných xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx riziko pro xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx rajčat xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx i xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx spotřebitele.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx k závěru xxxxx vyjádřili. Dále x souladu s xx. 14 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 Komise xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxx xxxxxx xxxxx vyvrátit.
(12) V xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr, že xx x případě xxxxxxx či více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 20 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Členským xxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(15) X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx lhůtu x souladu s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx tato xxxxx xxxx uplynout nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxx tohoto nařízení x platnost.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx xxxx skončením xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx toto nařízení xxxxxx xx xxxxxxxx.
(17) Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(18) Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky
Schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 48 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx betacyfluthrin xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX ze dne 11. xxxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, maleinohydrazidu a xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).