PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/892
xx xxx 29. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 x čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx je stanoveno x části A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx dnem 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx x článkem 1 prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (5) a xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx členský xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx se spoluzpravodajským xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x dne 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.
(7) Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx x členským xxxxxx, xxx xx x xx vyjádřili, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.
(9) Xxxx xxxxxxxx xx obavy. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx řepy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxx xxxxxx riziko xxx xxxxxxxxx, necílové členovce x xxxxx organismy. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx (stálých i xxxxxxxxx) úřad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx a pracovníky x x případě xxxxxxx x ošetření xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro necílové xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx x závěru xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Navzdory xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, však nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(12) X xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Členským xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx dostatečný xxx.
(15) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx betacyfluthrin, xxx xxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx tato xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 měsíců po xxxxxx tohoto nařízení x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx, mělo by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(18) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx xxxxxxx povolení xxx přípravky na xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx státy x xxxxxxx x článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 uplyne xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Bruselu dne 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX xx xxx 11. xxxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxx, maleinohydrazidu x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx of the xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx beta-cyfluthrin, EFSA Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).