XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/892
xx dne 29. xxxxxx 2020,
kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).
(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky betacyfluthrin, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx dnem 31. xxxxx 2020.
(4) V xxxxxxx s xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx se x xx vyjádřili, a xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Dne 9. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx splní kritéria xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(9) Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nakládku x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, necílové xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx rajčat xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxx) úřad zjistil xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx a xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxxx možné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxxxx posouzení xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x závěru xxxxx xxxxxxxxx. Dále x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx předložili xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx nebylo xxxxx obavy xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(12) X xxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxx závěr, xx xx x případě xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin x xxxxxxx x čl. 20 xxxx. 1 xxxx. b) uvedeného xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(14) Členským státům xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(15) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx tato lhůta xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 31. října 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prodloužené doby xxxxxxxxx, mělo xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009.
(18) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky
Schválení xxxxxx xxxxx betacyfluthrin xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx betacyfluthrin xxxxxxxxxx dne 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Odkladná xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Článek 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu a xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX xx dne 11. dubna 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx beta-cyfluthrin, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx dne 26. xxxx 2019, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).