XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/892
xx xxx 29. xxxxxx 2020,
kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Směrnicí Xxxxxx 2003/31/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/EHS (3).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx s xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) a xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x obnovení žadatelům x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(9) Úřad xxxxxxxx xx xxxxx. Úřad xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxx semen xxxxxxx řepy ošetřených xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx pšeničných xxxxxx úřad xxxxxxx xxxxxx riziko pro xxxxxxxxx, necílové xxxxxxxx x xxxxx organismy. Xxxxx xxxx x xxxxxxx použití x xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx (stálých x xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx možné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení rizik xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x závěru xxxxx xxxxxxxxx. Dále x souladu s xx. 14 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 Xxxxxx xxxxxxx žadatele, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Navzdory xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(12) V xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr, xx xx x případě xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx betacyfluthrin x xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.
(13) Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxx xx xx odnětí xxxxxxxx pro přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx měl xxx xxxxxxxxx dostatečný xxx.
(15) X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx odkladnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 měsíců po xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do 31. října 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedené doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx skončením xxxxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx co xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (ES) x. 1107/2009.
(18) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Neobnovení schválení xxxxxx látky
Schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx řádek 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx látku betacyfluthrin xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX xx xxx 11. dubna 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx dne 26. xxxx 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).