PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/892
ze xxx 29. června 2020,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Směrnicí Komise 2003/31/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny v xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (4).
(3) Platnost schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) V xxxxxxx s xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) a xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, zda xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(9) Xxxx xxxxxxxx xx obavy. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro pracovníky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx pšeničných xxxxxx xxxx zjistil xxxxxx riziko xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx členovce x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a pracovníky x x případě xxxxxxx x ošetření xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě toho xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x závěru xxxxx vyjádřili. Dále x souladu x xx. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přezkoumány.
(11) Navzdory xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx vyvrátit.
(12) X xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr, xx xx v případě xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx tedy vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx státům xx na odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx betacyfluthrin xxx xxx poskytnut xxxxxxxxxx xxx.
(15) X přípravků xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx členské státy xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxx nařízení x platnost.
(16) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do 31. října 2020, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx nařízení xxxxxx xx nejdříve.
(17) Xxxxx nařízením není xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(18) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx betacyfluthrin xx xxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
X části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Přechodná opatření
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 uplyne xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx závazné v xxxxx xxxxxxx a xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/31/XX xx xxx 11. dubna 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx the xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx beta-cyfluthrin, EFSA Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).