XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/892
xx dne 29. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 20 odst. 1 x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Platnost schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx x článkem 1 prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x uvedeném článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Zpravodajský členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Zpravodajský xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x dne 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení žadatelům x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. xxxxx 2018 xxxxxxx úřad Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx toho, xxx xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(9) Xxxx poukázal xx xxxxx. Úřad xxxxxxx zjistil xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx řepy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u brambor x xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, necílové členovce x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rajčat xx xxxxxxxxxx (stálých x xxxxxxxxx) xxxx zjistil xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx a xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Komise xxxxxxx žadatele, xxx xx x závěru xxxxx xxxxxxxxx. Dále x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přezkoumány.
(11) Navzdory xxxxxxxxxx, které žadatelé xxxxxxxxxx, však xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx dané účinné xxxxx xxxxxxxx.
(12) X xxxxxxxx toho nebyl xxxxxx závěr, xx xx x případě xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xx xxxx vhodné xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx betacyfluthrin x xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(14) Členským xxxxxx xx xx odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(15) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, pro xxx členské xxxxx xxxxx odkladnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 (7) byla xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx betacyfluthrinu xx 31. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx prodloužené doby xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx co nejdříve.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (ES) x. 1107/2009.
(18) Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 48 týkající se xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx odejmou xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx betacyfluthrin xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Odkladná xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x xxxxx rozsahu a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Bruselu dne 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/31/XX xx dne 11. xxxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, maleinohydrazidu a xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX ze dne 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx beta-cyfluthrin, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1589 xx dne 26. xxxx 2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron a xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).