PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/892
ze dne 29. června 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny v xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky betacyfluthrin, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) V xxxxxxx x článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) a xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky betacyfluthrin.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský členský xxxx shledal žádost xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se k xx vyjádřili, a xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení uvedená x článku 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.
(9) Úřad poukázal xx xxxxx. Úřad xxxxxxx xxxxxxx nepřijatelné xxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx ošetřených xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx úřad zjistil xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx (stálých x xxxxxxxxx) úřad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě toho xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxx xxx spotřebitele.
(10) Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx předložili xxx xxxxxxxxxx, které byly xxxxxxxx přezkoumány.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx dané účinné xxxxx vyvrátit.
(12) V xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxx závěr, že xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 20 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxx xx na odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(15) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx členské státy xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx uvedené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx schválení bylo xxxxxxx xxxx skončením xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mělo by xx xxxx nařízení xxxxxx xx nejdříve.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009.
(18) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
X xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx řádek 48 týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Přechodná opatření
Členské xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Odkladná lhůta
Jakákoli xxxxxxxx lhůta udělená xxxxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx dne 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Xxxxxxx dne 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Komise 2003/31/XX xx dne 11. xxxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 xx dne 26. xxxx 2019, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fludioxonil, flufenacet, xxxxxxxxxx, indoxakarb, lenacil, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).