XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/892
xx xxx 29. xxxxxx 2020,
kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 x čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Směrnicí Komise 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).
(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin, xxx je xxxxxxxxx x části X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) V xxxxxxx s xxxxxxx 1 prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x uvedeném článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx předložili doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Komisi.
(7) Úřad xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx žadatelům x členským xxxxxx, xxx xx k xx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. xxxxx 2018 xxxxxxx úřad Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(9) Úřad xxxxxxxx xx obavy. Úřad xxxxxxx zjistil xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx semen xxxxxxx xxxx ošetřených xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxx x na pšeničných xxxxxx úřad zjistil xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, necílové xxxxxxxx x vodní organismy. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rajčat xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx i xxxxxxxxx) xxxx zjistil xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x x případě xxxxxxx k ošetření xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx možné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx spotřebitele.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx k xxxxxx xxxxx vyjádřili. Xxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxxx připomínky xx xxxxxx o obnovení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Navzdory xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, však nebylo xxxxx obavy xxxxxxxx xx xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx.
(12) V xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxx závěr, xx xx v případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxx xx na odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(15) X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx členské xxxxx xxxxx odkladnou xxxxx x souladu s xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx nejpozději 12 měsíců xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx uvedené doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx nařízení xxxxxx xx nejdříve.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 nařízení (XX) x. 1107/2009.
(18) Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin xx xxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 48 týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Přechodná opatření
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx látku betacyfluthrin xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Odkladná xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 uplyne xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 29. června 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Komise 2003/31/XX xx dne 11. xxxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx beta-cyfluthrin, EFSA Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).