PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/892
xx xxx 29. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 x čl. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx za schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx v xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) a xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx vyjádřili, a xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Dne 9. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(9) Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx. Úřad xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nakládku x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx ošetřených xxxxxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxx x xx pšeničných xxxxxx úřad zjistil xxxxxx riziko xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx organismy. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx i xxxxxxxxx) xxxx zjistil xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x x případě xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx x dočasných xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx žadatele, aby xx x xxxxxx xxxxx vyjádřili. Dále x souladu x xx. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx předložili xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx.
(12) X xxxxxxxx toho nebyl xxxxxx xxxxx, že xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 20 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Členským státům xx na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx poskytnut dostatečný xxx.
(15) X xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx betacyfluthrin, pro xxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020, xxx xxxx možno xxxxxxxx postup pro xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx skončením xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(18) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Neobnovení schválení xxxxxx látky
Schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 48 týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx xxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu a xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx dne 29. června 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Komise 2003/31/XX ze xxx 11. xxxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrinu, iprodionu, xxxxxxxx, maleinohydrazidu a xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx the xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx active xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx dne 26. xxxx 2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).