PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/892
xx xxx 29. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 20 odst. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/EHS (3).
(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x části A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) V xxxxxxx s xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.
(6) Zpravodajský členský xxxx vypracoval po xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx státem hodnotící xxxxxx o xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x členským xxxxxx, xxx se x xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. xxxxx 2018 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx splní kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.
(9) Úřad xxxxxxxx xx obavy. Úřad xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx řepy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, necílové členovce x vodní organismy. Xxxxx xxxx u xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (stálých x xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx žadatele, aby xx x závěru xxxxx vyjádřili. Dále x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přezkoumány.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx obavy týkající xx xxxx účinné xxxxx vyvrátit.
(12) X xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xx x případě xxxxxxx či více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxx. b) uvedeného xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Členským xxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(15) U přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx odkladnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) č. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 31. října 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x tomu, xx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx skončením xxxxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx co xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(18) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx řádek 48 týkající se xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 20. xxxxx 2021.
Článek 4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x článkem 46 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx závazné x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. června 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX ze xxx 11. xxxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, maleinohydrazidu x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron a xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).