XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/892
ze xxx 29. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).
(2) Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx dnem 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.
(6) Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Komisi.
(7) Úřad xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx žadatelům x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx připomínky zaslal Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxx 9. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxxx splní kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.
(9) Xxxx poukázal xx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx nepřijatelné xxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nakládku x xxxxx xxxxx xxxxxxx řepy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho x případů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx u xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx (stálých i xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x pracovníky x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x dočasných xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx možné na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx spotřebitele.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx x souladu s xx. 14 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx připomínky xx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxxxxx, xxxx nebylo xxxxx obavy xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(12) V xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr, xx xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 20 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.
(14) Členským státům xx na odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx betacyfluthrin xxx xxx xxxxxxxxx dostatečný xxx.
(15) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx betacyfluthrin, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx odkladnou xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx tato xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1589 (7) byla xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 31. října 2020, xxx xxxx možno xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx uvedené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx nařízení xxxxxx xx nejdříve.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(18) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin se xxxxxxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
X xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 48 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx odejmou povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 20. xxxxx 2021.
Článek 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Bruselu xxx 29. června 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/31/XX xx dne 11. xxxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrinu, iprodionu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).