XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx dne 22.xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22.xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx karbendazim (č. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 9, jak jsou xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx dne 2. xxxxx 2013.
(4) Výbor xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx dne 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (4) x xxxxxxxxx x něm závěry, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxx možné předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx environmentálních scénářů xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx není xxxxxx karbendazim schválit xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, jelikož xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky.
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx (č. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22.xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx; Xxxx 98/8/XX ze dne 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, xxxxxxx dne 27.xxxxx 2019.