Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2019/1942

xx xxx 22.xxxxxxxxx 2019

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie, x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 ze xxx 22.května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014

(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx být xxxxxxxxxx, xxx mohly být xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx karbendazim (č. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vlákna, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (3), což xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 9, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.

(4) Xxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxx xxx 27.února 2019 x souladu x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x přenesené pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx látky (4) x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x nimž dospěl xxxxxxxxx příslušný orgán.

(5) Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 19 odst. 1 xxxx. b) nařízení (XX) č. 528/2012, xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx scénářů xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x nepodařilo xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(6) S xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx karbendazim xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxxx (č. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Bruselu xxx 22.xxxxxxxxx 2019.

Xx Komisi

předseda

Jean-Claude XXXXXXX


(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4.xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx; Rady 98/8/XX ze xxx 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1).

(4) Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx karbendazim, xxx xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, xxxxxxx xxx 27.xxxxx 2019.