PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2019/1942
xx dne 22.xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx, x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22.xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx být xxxxxxxx schváleny pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (č. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxxxxxx přípravky xxx vlákna, xxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 9, xxx xxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x své xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (4) x zohlednil x xxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán.
(5) Xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x nepodařilo xx určit xxxxx xxxxxxxx použití.
(6) X xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx schválit xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, jelikož nejsou xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky.
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Karbendazim (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 9.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx dne 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx; Rady 98/8/XX xx dne 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 9, ECHA/BPC/ 218/2019, přijaté xxx 27.xxxxx 2019.