XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx dne 22.xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22.května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014
(2) xxxxxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx karbendazim (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl hodnocen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vlákna, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 9, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X nařízení (EU) x. 528/2012.
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx dne 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 27.února 2019 v souladu x čl. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (4) a zohlednil x xxx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx příslušný orgán.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx možné předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx environmentálních scénářů xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx určit žádné xxxxxxxx použití.
(6) X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky není xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, jelikož xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx (č. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Článek 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx dne 22.xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4.srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx; Rady 98/8/XX ze dne 16.xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx karbendazim, xxx xxxxxxxxx: 9, ECHA/BPC/ 218/2019, xxxxxxx xxx 27.xxxxx 2019.