PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2019/1942
xx xxx 22.xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx, x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22.xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam stávajících xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny, xxx mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx xxx hodnocen xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, konzervační přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 9, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx x své xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (4) x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx příslušný orgán.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 9 obsahující xxxxxxxxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx environmentálních xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx žádné xxxxxxxx použití.
(6) X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx není xxxxxx karbendazim schválit xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky.
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx dne 16.xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, přijaté dne 27.xxxxx 2019.