XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx xxx 22.xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako stávající xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22.května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014
(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx schváleny pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento seznam xxxxxxxx karbendazim (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (3), což xxxxxxxx přípravkům xxxx 9, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxx xxx 27.xxxxx 2019 v xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx (4) x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 xxxx. 1 xxxx. b) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, jelikož nejsou xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
V Xxxxxxx xxx 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx; Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 9, ECHA/BPC/ 218/2019, xxxxxxx dne 27.xxxxx 2019.