PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2019/1942
xx dne 22.xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Evropské unie, x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22.xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014
(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (č. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxxxxxx přípravky xxx vlákna, xxxx, xxxx a polymerní xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 9, jak xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Německa xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx dne 2. xxxxx 2013.
(4) Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 27.xxxxx 2019 v xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (4) x zohlednil x xxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x nepodařilo xx určit xxxxx xxxxxxxx použití.
(6) S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 22.xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx; Xxxx 98/8/XX ze xxx 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).
(4) Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, xxxxxxx xxx 27.xxxxx 2019.