XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx dne 22.xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22.xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (3), což xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 9, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (4) a zohlednil x xxx xxxxxx, x nimž dospěl xxxxxxxxx příslušný xxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx karbendazim xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Karbendazim (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22.xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4.xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16.xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(4) Stanovisko Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, přijaté xxx 27.xxxxx 2019.