PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx xxx 22.xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx látky pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 9
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22.května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny, xxx mohly xxx xxxxxxxx schváleny pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (č. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (3), což xxxxxxxx přípravkům xxxx 9, xxx jsou xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 27.xxxxx 2019 v souladu x čl. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (4) x zohlednil x xxx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx možné předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012, xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x nepodařilo xx xxxxx žádné xxxxxxxx použití.
(6) S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Karbendazim (č. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
V Bruselu xxx 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx dne 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se žádosti x schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, xxxxxxx xxx 27.xxxxx 2019.