XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx dne 22.xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22.xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání (1), a zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014
(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxxxxxxxx přípravky xxx vlákna, xxxx, xxxx a polymerní xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx přípravkům xxxx 9, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (4) x zohlednil x xxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. b) nařízení (XX) č. 528/2012, xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx scénářů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx (č. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4.xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx; Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, přijaté xxx 27.xxxxx 2019.