XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1942
ze xxx 22.xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22.xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl hodnocen xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vlákna, xxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (3), což xxxxxxxx přípravkům xxxx 9, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx dne 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 27.února 2019 v xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (4) a zohlednil x xxx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx.
(5) Xxxxx uvedeného stanoviska xxxx možné předpokládat, xx biocidní přípravky xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 odst. 1 xxxx. b) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx scénářů xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx pro životní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx karbendazim xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, jelikož nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) se xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).
(4) Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, přijaté dne 27.xxxxx 2019.