XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx xxx 22.xxxxxxxxx 2019
o neschválení xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx, x ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 ze xxx 22.xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx karbendazim (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl hodnocen xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxxxxxxxx přípravky xxx vlákna, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX (3), což xxxxxxxx přípravkům typu 9, jak xxxx xxxxxxx v příloze X nařízení (XX) x. 528/2012.
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 27.února 2019 v souladu x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (4) x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx schválit xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, jelikož nejsou xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxxx (č. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) se xxxxxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
V Xxxxxxx dne 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx dne 4.srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).
(4) Stanovisko Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx se žádosti x schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, xxxxxxx xxx 27.xxxxx 2019.