PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1942
ze dne 22.xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22.května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, které xxxx být zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx přípravkům xxxx 9, jak xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Německa xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (4) a zohlednil x něm xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný orgán.
(5) Xxxxx uvedeného stanoviska xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx použití.
(6) X xxxxxxxxxxxx xx stanovisku Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, jelikož nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Bruselu dne 22.xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx; Rady 98/8/XX ze xxx 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Stanovisko Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 9, ECHA/BPC/ 218/2019, přijaté xxx 27.xxxxx 2019.