XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx xxx 22.xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 xx xxx 22.května 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx karbendazim (č. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vlákna, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 9, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi hodnotící xxxxxx x xxx xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxx xxx 27.xxxxx 2019 v xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (4) x xxxxxxxxx x xxx závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx.
(5) Xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx x nepodařilo xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx použití.
(6) X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Karbendazim (č. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22.xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 9, ECHA/BPC/ 218/2019, xxxxxxx xxx 27.xxxxx 2019.