PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx xxx 22.xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22.května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx přípravkům xxxx 9, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx dne 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 27.xxxxx 2019 v souladu x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (4) x zohlednil x něm xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán.
(5) Xxxxx uvedeného stanoviska xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. b) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx environmentálních xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx x nepodařilo xx určit žádné xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx karbendazim schválit xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Xxxxxxx dne 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx; Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Stanovisko Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 9, ECHA/BPC/ 218/2019, xxxxxxx xxx 27.xxxxx 2019.