Xxxxxxxx Rady (XXX) x. 1768/92
xx xxx 18. června 1992
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xxxxxx 100x xxxx smlouvy,
s ohledem xx návrh Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxx parlamentem [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx k xxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx oblasti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veřejného xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx léčivé přípravky, x zejména ty, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, budou xx Xxxxxxxxxxxx x x Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx pro xx xxxxx xxxxxxxxx příznivá xxxxxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxxxxx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx výzkumu;
vzhledem x xxxx, že x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx podáním xxxxxxxxx přihlášky xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany x xxxxxxx investic xxxxxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxx vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx farmaceutický xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx riziko xxxxxxxxxx výzkumných středisek xxxxxxxxx v členských xxxxxxx do zemí, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx jednotné xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx předcházet xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx vedoucímu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pohybu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, a přímo xxx ovlivňovaly xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vnitřního xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx členskými státy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx evropského xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, který byl xxxxxxxxxxx; že xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxxxxx poskytované osvědčením xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xx xx xxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mohl xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxx, xx kterému xxxx xxx xxxx xxxxxx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx Společenství;
vzhledem k xxxx, že tedy xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxxxxxxx x odvětví xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx farmaceutické xxxxxxx; xx xx xxxxx účelem nemůže xxx xxxxxxxxx vydáváno xx xxxx xxxxx xxxx let; že xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčením xx xxxxx toho xxxx xxx přísně xxxxxxx na výrobek, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek;
vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxx; xx xx přechodná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xx xxxxxx xxxx vyrovnal xx xxxxx hlavními xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xx řadu xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx xxxxxxxxxx jim přiměřenější xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx zajištěno, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dosažení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx na úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitelná pro xxxxxxx o osvědčení x xxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nedávno, měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx platnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxx určená x xxxxxx nebo x předcházení xxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxx lidem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx lékařské diagnózy xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxx xxxxxx;
x) "výrobkem" xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx definovaný x xxxxxxx x) xxxx xxxxxx, postup xxxxxxx výrobku xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x který xxxx xxxxxxxx na trh xxxx xxxxxx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnic Xxxx 65/65/EHS [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx vydáno xxxxxxxxx.
Článek 3
Podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7, ke xxx předložení xxxxxxx:
x) xx xxxxxxx chráněn xxxxxxx základním patentem;
b) xxx výrobek xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) je xxxxxxxxxx xxxxxxx v písmenu x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobku xxxx xxxxxxxx přípravku.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxxxxxx
X xxxxxx ochrany poskytované xxxxxxxxx patentem se xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x na xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 5
Xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxx článku 4 xxxxxxxxx osvědčení xxxxxx xxxxx x podléhá xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx základní xxxxxx.
Článek 6
Xxxxx na xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx základního xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost o xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx lhůtě xxxxx měsíců xxxxxxxx xxx xxx, xx xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx lhůtě xxxxx xxxxxx ode dne xxxxxxx patentu x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx o registraci xxxxxxx vydáno před xxxxxxxx základního patentu.
Xxxxxx 8
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x osvědčení xxxxxxxx:
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x níž xx xxxxxxx uvedeno:
i) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, byl-li xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x název xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxx první registrace xxxxx čl. 3 xxxx. b) a xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrací xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx takové xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 písm. x), xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx údajů x xxxxxxx podle xxxxxx 4x směrnice 65/65/EHS, xxxxxxxxx článku 5x xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxxx tohoto výrobku xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x identitě xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx oznámení x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy mohou xxxxxxxx, xx předložení xxxxxxx x osvědčení xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti.
Článek 9
Podání xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, který xxxxxx základní patent xxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x ve xxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxx jiný xxxxx.
2. Xxxxxxxx o xxxxxxx x osvědčení zveřejňuje xxxxx uvedený x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx následující údaje:
a) xxxxx a adresu xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x datum xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx registraci,
e) xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Vydání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení, xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
3. Nesplňuje-li xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx zaplatil xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx-xx zaplacen xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5. Členské xxxxx xxxxx stanovit, xx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 vydá osvědčení xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 3 písm. c) x d).
Článek 11
Zveřejnění
1. Xxxxxxxx x vydání osvědčení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1. Toto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx patentu;
c) xxxxx xxxxxxxx;
x) číslo a xxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. x) a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x datum xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx platnosti xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 9 odst. 2.
Xxxxxx 12
Xxxxx poplatky
Členské xxxxx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 13
Xxxx platnosti xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxxx patentu xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu, x xxxx xxxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x pět xxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx překročit xxx xxx xxx dne xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 14
Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 13;
x) vzdá-li xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxx poplatek xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
x) xxxxx-xx xxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobek xxxxxx xx xxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 65/65/XXX xxxx xxxxxxxx 81/851/XXX. Orgán uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x zániku xxxxxxxxx x vlastního xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx osoby.
Xxxxxx 15
Neplatnost xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx je xxxxxxxx:
x) xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
b) zanikl-li xxxxxxxx patent dříve, xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx;
x) xxx-xx xxxxxxxx patent xxxxxx xxxx omezen v xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx patentu, nebo xx zániku základního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx omezení.
2. Xxxxxxx může předložit xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx zrušit xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
Oznámení x xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. b), c) xxxx x) xxxx xx-xx x xxxxxxx x článkem 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx skutečnosti xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Opravné xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 nebo x čl. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxx opravné xxxxxxxxxx xxxx ty, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx procesní xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní procesní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx odstavce 1 xx řízení x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nepřípustné.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx platným xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xx Společenství xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných x Xxxxxx x Xxxxxxx se xxxxx 1. ledna 1985 xxxxxxxxx datem 1. xxxxx 1988.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxxx x Itálii xx xxxxx 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xx šesti xxxxxx xxx xxx, xx xxxxxxx vstupuje xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Článek 20
Xxxx nařízení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx právem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tohoto nařízení x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
V členských xxxxxxx, xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxxxxxxxxx x 1. xxxxx 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx použije xxx xxx xx jeho xxxxxx x xxxxxxxx.
X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nepoužije xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Bylo-li xxxxxxxxx xxxxxx pro výrobek xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx byla xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva doba xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx prodloužení, zkrátí xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx let, x který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx svém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 1992.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx martins
[1] Xx. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. věst. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. X 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. xxxx. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. xxxx. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. xxxx. L 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Xx. věst. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx xxxxxxxx 90/676/XXX (Xx. věst. L 373, 31.12.1990, x. 15).