Nařízení Xxxx (EHS) x. 1768/92
xx xxx 18. xxxxxx 1992
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx článek 100x xxxx smlouvy,
s xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx parlamentem [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x sociálního xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx výzkum xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roli x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, x zejména ty, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a nákladného xxxxxxx, xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx a x Xxxxxx nadále vyvíjeny xxxxx xx předpokladu, xx xxx ně xxxxx vytvořeny xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podpoře xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx doba skutečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx investic xxxxxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx zemí, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxx úroveň xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx pravděpodobně xxxxxxx volnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, x přímo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx tedy xxxxxxxx zavést dodatkové xxxxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx členskými xxxxx xx stejných podmínek xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo evropského xxxxxxx pro léčivý xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nástrojem;
vzhledem x xxxx, xx trvání xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčením xxxx xxx stanoveno xxx, aby bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; že xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx patentu x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx tedy xxxx být zohledněny xxxxxxx zájmy, xxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xx xx xxxxx účelem xxxxxx xxx osvědčení xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxxx xxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na výrobek, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý přípravek;
vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx průmyslu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx určité xxxx vyrovnal xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx které xx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx přiměřenější xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dosažení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jak xx xxxxxxxxxxxx úrovni, xxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx přechodná xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vnitrostátního práva xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx v platnost;
vzhledem x xxxx, xx xx x členských xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, měly xxx povoleny zvláštní xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu již xxxxxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené omezení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "léčivým xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x předcházení nemoci x xxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx lze xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx zvířat;
b) "výrobkem" xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx definovaný x písmenu b) xxxx xxxxxx, postup xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx osvědčení;
d) "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx členského xxxxx chráněn patentem x xxxxx xxxx xxxxxxxx na trh xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registračnímu xxxxxx podle směrnic Xxxx 65/65/EHS [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 3
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxx, xxxxx v xxxxxxxx státě, xx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx uvedená x xxxxxx 7, xx xxx předložení xxxxxxx:
x) xx výrobek xxxxxxx xxxxxxx základním xxxxxxxx;
x) xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxxxxx xxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobku jako xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Předmět xxxxxxx
X xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx patentem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokrývá xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxxxx xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Účinky xxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x podléhá xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Článek 6
Xxxxx na xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se vydá xxxxxxxx základního xxxxxxx xxxx xxxx právnímu xxxxxxxx.
Článek 7
Xxxxxx o xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx musí být xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx počítané xxx xxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx podána xx lhůtě xxxxx xxxxxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx o registraci xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx základního patentu.
Xxxxxx 8
Xxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx zejména uvedeno:
i) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxxx zástupce, xxx-xx xxxxxxxxx;
xxx) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx první xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x) a xxxx-xx tato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, číslo x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b), xx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx údajů o xxxxxxx xxxxx článku 4x xxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx xxxxxx 5x xxxxxxxx 81/851/EHS;
c) není-li xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobku xx Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx přípravku, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx předpis, na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx oznámení x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx, xx předložení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx průmyslového vlastnictví xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx patent xxxx pro který xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x ve xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx orgán.
2. Xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) název vynálezu;
d) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 písm. b) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Vydání osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxx xxxxxx x osvědčení x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx vydá.
2. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx žádosti, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
3. Nesplňuje-li xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 8, vyzve xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, aby xx stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vady xxxx zaplatil xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx ve stanovené xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxx vady xxxx není-li xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx ověřování, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. c) x x).
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx
1. Oznámení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx patentu;
c) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. x) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx v této xxxxxxxxxx,
x) popřípadě xxxxx x xxxxx první xxxxxxxxxx xx Společenství;
f) xxxx xxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Oznámení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xx. 9 xxxx. 2.
Článek 12
Roční xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx osvědčení podléhalo xxxxxxx ročních xxxxxxxx.
Xxxxxx 13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu xxx xxxx xxxxxxxxxxxx době, xxxxx xxxxxxxx mezi xxxx, xx xxxxxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu, a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o pět xxx.
2. Nehledě xx xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ode dne xxxx xxxxxx účinnosti.
Článek 14
Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13;
x) xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxx majitel;
c) xxxx-xx včas xxxxxxxx xxxxx poplatek xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
x) xxxxx-xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 65/65/XXX xxxx směrnice 81/851/XXX. Orgán uvedený x xx. 9 xxxx. 1 může xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx osoby.
Xxxxxx 15
Neplatnost xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
b) zanikl-li xxxxxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxxxxxx xxxx xxxx platnosti;
c) xxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx rozsahu, xx xxxxxxx, xxx který xxxx osvědčení xxxxxx, xx xxxxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx zániku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxx předložit xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxxx daný xxxxxxxx patent.
Xxxxxx 16
Xxxxxxxx o xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xx-xx x xxxxxxx x článkem 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx orgán xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxx prostředky
Proti xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx x xx. 15 xxxx. 2 vydaným xxxxx tohoto nařízení xxxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Článek 18
Řízení
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx nařízení procesní xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx práva xx xxxx základní patent, xxxxxx xxxxxxxxxxxx právo xxxxxxxx xxxxxxxx procesní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxx ohledu xx xxxxxxxxxx odstavce 1 xx řízení x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxx xxxxxxx základním xxxxxxxx a který xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx osvědčení.
V xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x Dánsku x Xxxxxxx xx xxxxx 1. ledna 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
X případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx a Xxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xx xxxxx měsíců xxx xxx, xx xxxxxxx vstupuje toto xxxxxxxx v platnost.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx, xxxx xx žádosti x xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxxx xxxxxx nařízení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 21
X xxxxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxxxx x 1. xxxxx 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
X xxxxxx členských státech xx nepoužije xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx patentem, u xxxxxxx byla xxxxx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vnitrostátního xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx, zkrátí xx trvání xxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto osvědčením x xxxxx xxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxxxxxx xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Xxxxx x platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx měsíců xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 1992.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Úř. věst. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. věst. X 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. xxxx. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. věst. X 22, 9.12.1965, x. 369. Naposledy xxxxxxxxx směrnicí 89/341/XXX (Xx. věst. X 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Úř. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx směrnice 90/676/EHS (Xx. věst. L 373, 31.12.1990, x. 15).