Nařízení Rady (XXX) x. 1768/92
ze xxx 18. xxxxxx 1992
x xxxxxxxx dodatkových ochranných xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména xx xxxxxx 100a xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx výzkum xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roli x pokračujícím procesu xxxxxxxxx xxxxxx veřejného xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx léčivé přípravky, x xxxxxxx xx, xxxxx jsou výsledkem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx a x Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxx vytvořeny příznivá xxxxxxxx, která poskytnou xxxxxxxxxxx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx léčivý xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx tato xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx ochrany, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx výzkumných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x členských xxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx úroveň xxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx jednotné xxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vývoji vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx pravděpodobně xxxxxxx volnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x fungování xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx dodatkové xxxxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx členskými státy xx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx trvání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx stanoveno xxx, aby bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; že xx xxx účelem by xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx požívat xxxxxxx ochrany nejvýše xxxxxxx xxx xxx xxx, ke xxxxxxx xxxx pro daný xxxxxx xxxxxxxxx uděleno xxxxxxxxxx x registraci xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xx za xxxxx účelem nemůže xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx let; že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx kromě xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx registrován xxxx léčivý přípravek;
vzhledem x tomu, že xx stanovení přechodné xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xx xx xxxxxxxxx úprava xxxx xxxxxxxxxxxxxxx průmyslu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx konkurenty, xx xxxxx se xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dosažení dalších xxxxxxxxxxx cílů xxxxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňovaných xxx xx vnitrostátní úrovni, xxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitelná xxx xxxxxxx o xxxxxxxxx x osvědčení vydaná xxxxx xxxxxxxxxxxxxx práva xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx x členských xxxxxxx, v jejichž xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx zvláštním xxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxx přiměřené omezení xxxx platnosti xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Definice
Pro účely xxxxxx nařízení xx xxxxxx:
x) "léčivým xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látek určená x xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx nemoci x xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo kombinace xxxxx, xxxxxx lze xxxxx lidem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx k xxxxxx, xxxxxxxx xxxx úpravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx zvířat;
b) "výrobkem" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx přípravku;
c) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x písmenu b) xxxx xxxxxx, postup xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x který xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Oblast xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx území xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx patentem x který xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx správnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podle směrnic Xxxx 65/65/XXX [4] xxxx 81/851/EHS [5], xxxx být xxx xxxxxxx náležitostí a xxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx x xxxxxxxx státě, xx xxxxxx xx podána xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7, ke xxx předložení xxxxxxx:
x) xx xxxxxxx chráněn xxxxxxx základním xxxxxxxx;
x) xxx xxxxxxx platně xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicemi 65/65/XXX, xxxxxxxxx 81/851/EHS;
c) výrobek xxxxx xxxxx předmětem xxxxxxxxx;
x) xx registrace xxxxxxx x xxxxxxx x) první xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxxxxxx
X xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx poskytovaná osvědčení xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku, x na každé xxxxxxx xxxxxx výrobku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx osvědčení.
Xxxxxx 5
Účinky xxxxxxxxx
X xxxxxxxx článku 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx stejná xxxxx x podléhá xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx na xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost o xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako léčivý xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx ode dne xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy bylo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx základního xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Obsah žádosti x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxxxx uvedeno:
i) xxxxx a adresa xxxxxxxx;
xx) jméno a xxxxxx zástupce, xxx-xx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a název xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, číslo a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx podle čl. 3 xxxx. b), xx kterém xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx registrace a xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx článku 5a xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobku xx Společenství jako xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx takto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x registraci x xxxxxxxxxx xxxxxxx tisku.
2. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost x osvědčení se xxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx který xxx tento patent xxxxxx x ve xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. x), xxxxx členský xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx o xxxxxxx x osvědčení zveřejňuje xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) název xxxxxxxx;
x) xxxxx x datum xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx x této xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxx osvědčení xxxx zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x výrobek, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx vydá.
2. Xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxx x xxxxxxxx odstavce 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, který je xxxxxxxxx xxxxxxx, nesplňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx o osvědčení xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 žadatele, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx xx stanovené xxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx uvedený v xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx ověřování, xxx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. x) x x).
Článek 11
Xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxxx orgán xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Toto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) název xxxxxxxx;
x) číslo x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx číslo x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve Společenství;
f) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 2.
Xxxxxx 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx mohou vyžadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx poplatků.
Článek 13
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím zákonem xxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx době, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx, xx kterému xxxx xxxxxx přihláška xxxxxxxxxx patentu, x xxxx vydání xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxx xxx.
2. Nehledě xx xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxx osvědčení
Osvědčení xxxxxx:
x) uplyne-li xxxx xxxxxxxxx x článku 13;
x) xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxx zaplacen xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12;
d) nesmí-li xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobek xxxxxx xx xxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 65/65/XXX xxxx směrnice 81/851/XXX. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x zániku xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx osoby.
Článek 15
Neplatnost xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením xxxxxx 3;
b) xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxxxxxx doba xxxx xxxxxxxxx;
x) byl-li xxxxxxxx patent xxxxxx xxxx omezen v xxxxxxx rozsahu, že xxxxxxx, pro který xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx chráněn xxxxxx xxxxxxxxxx patentu, xxxx xx zániku základního xxxxxxx existují důvody xxxxxxxxxxx, xxxxx odůvodňují xxxxxxx xxxx omezení.
2. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx o neplatnost xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
Xxxxxxxx o xxxxxx xxxx neplatnosti
Zanikne-li xxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. b), x) xxxx d) xxxx xx-xx v xxxxxxx x článkem 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v čl. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxxx formou xxxxxxxx.
Článek 17
Xxxxxxx prostředky
Proti xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx x xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx podány xxxxxx opravné xxxxxxxxxx xxxx xx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozhodnutím xx xxxx vnitrostátních xxxxxxx.
Článek 18
Xxxxxx
1. Neobsahuje-li xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx práva xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxx ohledu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx řízení x xxxxxx xxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Článek 19
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxx každý xxxxxxx, xxxxx xx ke xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx platným xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxx registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Dánsku x Xxxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx datem 1. xxxxx 1988.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Itálii xx xxxxx 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx xx šesti xxxxxx xxx dne, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost.
Xxxxxx 20
Xxxx nařízení xx nevztahuje na xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právem členského xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tohoto nařízení x platnost, xxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxx právem xxxxx dnem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxxxxxxxxx x 1. xxxxx 1990 patentovatelnost farmaceutických xxxxxxx, se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxx xxxxxx x platnost.
V xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Xxxx-xx osvědčení xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx patentem, x xxxxxxx xxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx trvání ochrany xxxxxxxxxxx tímto osvědčením x xxxxx xxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx let.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. června 1992.
Za Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Úř. xxxx. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. C 150, 15. 6. 1992.
[3] Úř. xxxx. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. věst. X 22, 9.12.1965, x. 369. Naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. věst. X 142, 25.5.1989, s. 11).
[5] Xx. věst. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx xxxxxxxx 90/676/XXX (Xx. věst. X 373, 31.12.1990, x. 15).