Xxxxxxxx Rady (XXX) x. 1768/92
xx xxx 18. xxxxxx 1992
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 100a xxxx xxxxxxx,
x ohledem xx xxxxx Komise [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veřejného xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx přípravky, x xxxxxxx xx, xxxxx jsou výsledkem xxxxxxxxxxxx x nákladného xxxxxxx, budou xx Xxxxxxxxxxxx a x Xxxxxx xxxxxx vyvíjeny xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx ně xxxxx xxxxxxxxx příznivá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podpoře xxxxxxxx výzkumu;
vzhledem x xxxx, xx v xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx léčivý přípravek x xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx skutečné xxxxxxxxx ochrany x xxxxxxx investic xxxxxxxxx xx výzkumu;
vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx ochrany, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx nese xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisek xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxx, xxxxx již nyní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx předcházet xxxxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vedoucímu x dalším rozdílům, xxxxx xx pravděpodobně xxxxxxx volnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxx ovlivňovaly xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx je xxxx xxxxxxxx zavést xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx podmínek xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xx tedy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx trvání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; xx xx xxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mohl xxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxx, xx kterému xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xx Společenství;
vzhledem x xxxx, xx tedy xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx zájmy, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x odvětví xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; že za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx vydáváno xx xxxx xxxxx xxxx xxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčením xx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx registrován xxxx léčivý xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx; že xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xx xxxxxx xxxx vyrovnal se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xx xxxx let xxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxx xxx zajištěno, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, x jejichž xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zavedeno xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy byla xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx omezení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčení xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxx lidem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k xxxxxx, xxxxxxxx xxxx úpravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx" xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx takový, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" dodatkové ochranné xxxxxxxxx.
Článek 2
Oblast xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx je xx území xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registračnímu xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxx 65/65/XXX [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx náležitostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx vydáno xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx osvědčení
Osvědčení xx xxxx, xxxxx x xxxxxxxx státě, xx xxxxxx xx podána xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 7, xx xxx předložení xxxxxxx:
x) xx xxxxxxx chráněn xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxx výrobek xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souladu xx směrnicemi 65/65/XXX, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) výrobek xxxxx xxxxx předmětem xxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobku jako xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 4
Xxxxxxx ochrany
V xxxxxx xxxxxxx poskytované xxxxxxxxx patentem se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx pokrývá xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x na xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxx bylo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx osvědčení.
Xxxxxx 5
Xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x podléhá xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, jako základní xxxxxx.
Xxxxxx 6
Právo xx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx základního xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Článek 7
Žádost x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx počítané xxx xxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx podána xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx vydáno xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu.
Článek 8
Obsah xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost x xxxxxxxxx obsahuje:
a) xxxxxx x vydání xxxxxxxxx, x níž xx xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx a adresa xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx, byl-li xxxxxxxxx;
xxx) číslo základního xxxxxxx a název xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b) a xxxx-xx tato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx takové registrace;
b) xxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 písm. b), xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx údajů x xxxxxxx podle xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx xxxxxx 5a xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx uvedená v xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx Společenství xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, údaje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobku x xxxxxx předpis, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, společně x kopií xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx úředním xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení xxxxxxx poplatkové xxxxxxxxxx.
Článek 9
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost x xxxxxxxxx xx xxxxxx u příslušného xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, který xxxxxx xxxxxxxx patent xxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro tento xxxx xxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx o xxxxxxx x osvědčení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1. Toto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx x adresu xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) název vynálezu;
d) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b) x xxxxxxx identifikovaný x xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Článek 10
Vydání osvědčení xxxx zamítnutí xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx předmětem žádosti, xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxx uvedený x xx. 9 odst. 1 xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xxxxx nařízení.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, xxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx-xx zaplacen xxxxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit, že xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. c) x x).
Článek 11
Zveřejnění
1. Oznámení x xxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x této xxxxxxxxxx,
x) popřípadě číslo x datum xxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx obsahovat alespoň xxxxx uvedené x xx. 9 xxxx. 2.
Článek 12
Xxxxx poplatky
Členské xxxxx xxxxx vyžadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx poplatků.
Xxxxxx 13
Xxxx platnosti xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zákonem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx mezi xxxx, xx xxxxxxx xxxx podána přihláška xxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o pět xxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx ode xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 14
Zánik xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) uplyne-li xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13;
x) xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxx majitel;
c) xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxx poplatek stanovený x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
x) xxxxx-xx xxx xxx osvědčením xxxxxxxx výrobek uváděn xx xxx x xxxxxxxx zrušení příslušné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 65/65/XXX xxxx xxxxxxxx 81/851/XXX. Xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx třetí xxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx je neplatné:
a) xxxx-xx vydáno x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
b) xxxxxx-xx xxxxxxxx patent xxxxx, xxx xxxxxxxx doba xxxx xxxxxxxxx;
x) xxx-xx xxxxxxxx xxxxxx zrušen xxxx omezen x xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx, xxx který xxxx xxxxxxxxx vydáno, xx nemohl xxx xxxxxx chráněn xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx zániku xxxxxxxxxx xxxxxxx existují xxxxxx xxxxxxxxxxx, které odůvodňují xxxxxxx xxxx omezení.
2. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx podat xxxxxx x neplatnost xxxxxxxxx x orgánu, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx neplatnosti
Zanikne-li xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xx-xx v xxxxxxx x xxxxxxx 15 xxxxxxxx, zveřejní xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx skutečnosti xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 17
Xxxxxxx prostředky
Proti xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedeného x xx. 9 xxxx. 1 nebo x xx. 15 xxxx. 2 vydaným xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prostředky xxxx xx, jejichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy proti xxxxxxxx rozhodnutím xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx patentů.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx používaná podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx vnitrostátní právo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx upravující osvědčení.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxx x xxxxxx proti vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Článek 19
Přechodná ustanovení
1. Xxx každý xxxxxxx, xxxxx xx xx xxx vstupu tohoto xxxxxxxx x platnost xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx registrován xxxx xxxxxx přípravek xx 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx osvědčení.
V xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných x Dánsku a Xxxxxxx xx xxxxx 1. ledna 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx a Xxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 se xxxxxxxxx xx xxxxx měsíců xxx dne, ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx byla x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxx před xxxxxxx tohoto nařízení x xxxxxxxx, nebo xx žádosti x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 21
X členských xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x 1. xxxxx 1990 patentovatelnost farmaceutických xxxxxxx, xx toto xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx po jeho xxxxxx v xxxxxxxx.
X xxxxxx členských státech xx nepoužije xxxxxx 19.
Článek 22
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výrobek xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doba xxxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx prodloužení, xxxxxx xx trvání ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x počet let, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxxxxxx xxxxxx let.
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
Článek 23
Vstup x platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém svém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 1992.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Úř. věst. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. věst. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. C 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. věst. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Úř. věst. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. věst. X 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Xx. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Ve xxxxx směrnice 90/676/XXX (Xx. věst. X 373, 31.12.1990, x. 15).