Xxxxxxxx Rady (XXX) x. 1768/92
xx xxx 18. června 1992
x xxxxxxxx dodatkových ochranných xxxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx článek 100a xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise [1],
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx [3],
vzhledem x xxxx, xx výzkum xx farmaceutické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx léčivé přípravky, x xxxxxxx xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, budou xx Xxxxxxxxxxxx x x Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx xxx ně xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podpoře xxxxxxxx výzkumu;
vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx registrací, xxxxxxxxxxx xxxx skutečné xxxxxxxxx ochrany x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Společenství xx xxxxxxxx předcházet xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxx ovlivňovaly xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státy xx stejných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxxx; xx nařízení xx tedy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nástrojem;
vzhledem k xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; že xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxx, ke xxxxxxx xxxx xxx daný xxxxxx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx Společenství;
vzhledem k xxxx, xx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx zdraví, existující x odvětví xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; že xx xxxxx účelem nemůže xxx osvědčení xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx toho xxxx xxx přísně xxxxxxx xx výrobek, xxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek;
vzhledem x tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx xxxxxx vyvážené; xx xx přechodná xxxxxx xxxx farmaceutickému xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx určité xxxx vyrovnal se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx se xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx přiměřenější xxxxxxx, xxxxxxx musí xxx zajištěno, že xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dosažení xxxxxxx xxxxxxxxxxx cílů zdravotních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jak xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx by xxxx xxx stanovena přechodná xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx o xxxxxxxxx x osvědčení vydaná xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx v platnost;
vzhledem x xxxx, xx xx v členských xxxxxxx, v jejichž xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx povoleny zvláštní xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx ve zvláštním xxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osvědčení,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxx
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "xxxxxxx přípravkem" xxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx látek xxxxxx x léčení xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x lidí nebo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx kombinace xxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx x obnově, xxxxxxxx nebo úpravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "základním xxxxxxxx" xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx definovaný x xxxxxxx b) xxxx takový, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx použití xxxxxxx, x který xx xxxx xxxxxxxxx určen xxx účely xxxxxx x vydání xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxx.
Článek 2
Oblast xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx před xxxxxxxx xx xxx xxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxx 65/65/EHS [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx při xxxxxxx náležitostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx, pokud x xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx uvedená x xxxxxx 7, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) xx výrobek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx patentem;
b) xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) výrobek xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) je registrace xxxxxxx v písmenu x) xxxxx registrací xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 4
Xxxxxxx ochrany
V xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxxx, xxxxx pokrývá xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx osvědčení.
Xxxxxx 5
Účinky osvědčení
S xxxxxxxx článku 4 xxxxxxxxx osvědčení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Článek 6
Právo xx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu xxxx jeho právnímu xxxxxxxx.
Článek 7
Xxxxxx o xxxxxxxxx
1. Xxxxxx o xxxxxxxxx musí být xxxxxx xx lhůtě xxxxx xxxxxx počítané xxx dne, ke xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx smyslu xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx x osvědčení xxxxxx xx lhůtě šesti xxxxxx ode xxx xxxxxxx patentu v xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx vydáno xxxx xxxxxxxx základního xxxxxxx.
Článek 8
Obsah xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx o vydání xxxxxxxxx, x níž xx xxxxxxx uvedeno:
i) xxxxx x adresa xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx, xxx-xx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x xxxx-xx tato registrace xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, číslo a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 písm. x), xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx podle xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx článku 5x xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobku xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, údaje x identitě xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x kopií xxxxxxxx x registraci v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx poplatkové xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxx žádosti x osvědčení
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx základní xxxxxx xxxx pro xxxxx xxx tento patent xxxxxx x ve xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx jiný orgán.
2. Xxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx základního xxxxxxx;
x) název xxxxxxxx;
x) xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 písm. x) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx x této xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx číslo x xxxxx první registrace xx Společenství.
Xxxxxx 10
Vydání xxxxxxxxx xxxx zamítnutí žádosti x xxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxxxxxxx vydá.
2. Xxxxx uvedený v xx. 9 odst. 1 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx žádosti, nesplňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, aby xx stanovené xxxxx xxxxxxxxx zjištěné vady xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 odstraněny xxxx xxxx není-li zaplacen xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx uvedený v xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx ověřování, xxx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. x) x x).
Článek 11
Xxxxxxxxxx
1. Oznámení x vydání osvědčení xxxxxxxx xxxxx uvedený x čl. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx osvědčení;
b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v této xxxxxxxxxx,
x) popřípadě xxxxx x datum xxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1. Oznámení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xx. 9 xxxx. 2.
Xxxxxx 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxx vyžadovat, xxx osvědčení podléhalo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxxx patentu xxx xxxx odpovídající době, xxxxx uplynula xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx vydání xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x pět xxx.
2. Xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxx xxx xxxx xxxxxx účinnosti.
Xxxxxx 14
Zánik xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) uplyne-li xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13;
x) xxxx-xx xx xxxxxxxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
x) xxxxx-xx xxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobek xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 65/65/XXX nebo xxxxxxxx 81/851/XXX. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x zániku xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx osoby.
Článek 15
Neplatnost xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx je neplatné:
a) xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením xxxxxx 3;
b) zanikl-li xxxxxxxx patent xxxxx, xxx uplynula doba xxxx xxxxxxxxx;
x) xxx-xx xxxxxxxx patent zrušen xxxx xxxxxx v xxxxxxx rozsahu, že xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxx základního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.
2. Xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx xxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx patent.
Xxxxxx 16
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx neplatnosti
Zanikne-li xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. b), x) xxxx d) nebo xx-xx x xxxxxxx x článkem 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxx xxxxxxxxxxx formou xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Opravné prostředky
Proti xxxxxxxxxxx orgánu uvedeného x čl. 9 xxxx. 1 xxxx x čl. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxx podány xxxxxx opravné prostředky xxxx xx, jejichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozhodnutím ve xxxx vnitrostátních xxxxxxx.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxx každý xxxxxxx, xxxxx xx xx xxx vstupu tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx platným základním xxxxxxxx a xxxxx xxx xx Společenství xxxxxx registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx po 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx osvědčení.
V xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných x Dánsku x Xxxxxxx xx datum 1. ledna 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
V případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Xxxxxx xx datum 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, která byla x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vydána xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xx žádosti x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x vnitrostátním právem xxxxx dnem vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Článek 21
X členských xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x 1. xxxxx 1990 patentovatelnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xx jeho xxxxxx x platnost.
V xxxxxx xxxxxxxxx státech xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Článek 22
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx patentem, u xxxxxxx byla xxxxx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxx x počet let, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxxxxxx xxxxxx let.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
Toto xxxxxxxx xx závazné x xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxxxxx dne 18. xxxxxx 1992.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx martins
[1] Xx. věst. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Úř. xxxx. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. X 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. věst. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Úř. věst. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. věst. X 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Xx. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx směrnice 90/676/XXX (Xx. xxxx. X 373, 31.12.1990, x. 15).