Nařízení Xxxx (XXX) x. 1768/92
xx dne 18. xxxxxx 1992
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 100a xxxx xxxxxxx,
x ohledem xx xxxxx Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
s xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
vzhledem x xxxx, že xxxxxx xx farmaceutické oblasti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, x zejména xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, budou xx Xxxxxxxxxxxx a v Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx za předpokladu, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx podpoře xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že v xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx přihlášky xx xxxx léčivý xxxxxxxxx x xxxx registrací, xxxxxxxxxxx doba skutečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx investic vložených xx výzkumu;
vzhledem x xxxx, xx tato xxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxx ochrany, xxxxx xxxxxxxxx farmaceutický xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx nese riziko xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx jednotné řešení xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pohybu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxx ovlivňovaly xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vnitřního xxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx tedy xxxxxxxx zavést xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vydávané xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx žádost majitele xxxxxxxxxxxxxx xxxx evropského xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xx tedy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; že xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxxx xxx daný xxxxxx xxxxxxxxx uděleno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zájmy, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx tak xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xx xx xxxxx účelem xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx; že xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčením xx kromě xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx xxxxxx vyvážené; že xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx umožňovat, xxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xx řadu let xxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xxx přiměřenější xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx tato xxxxxx xxxxxxxx dosažení xxxxxxx xxxxxxxxxxx cílů xxxxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňovaných xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx x osvědčení xxxxxx xxxxx vnitrostátního xxxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx v členských xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxx xxxxxx nedávno, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx zvláštním xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx:
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčení xxxx x předcházení xxxxxx x xxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, kterou xxx xxxxx lidem nebo xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx" xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "základním xxxxxxxx" patent, který xxxxxx xxxxxxx definovaný x xxxxxxx x) xxxx takový, postup xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x který je xxxx držitelem xxxxx xxx účely xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, který je xx xxxxx členského xxxxx chráněn patentem x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx přípravek xxxxxxx správnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnic Xxxx 65/65/EHS [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx náležitostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení vydáno xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 7, ke xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) xx xxxxxxx chráněn xxxxxxx xxxxxxxxx patentem;
b) xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) výrobek xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) je registrace xxxxxxx x xxxxxxx x) první registrací xxxxxx výrobku jako xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 4
Předmět xxxxxxx
X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx patentem se xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokrývá xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx osvědčení stejná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx základní xxxxxx.
Xxxxxx 6
Právo na xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx vydá xxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu xxxx xxxx právnímu xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Žádost x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dne, xx xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx žádost x xxxxxxxxx podána xx lhůtě šesti xxxxxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx vydáno xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x osvědčení obsahuje:
a) xxxxxx x vydání xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxxxx uvedeno:
i) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxxx zástupce, byl-li xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxx xxxxx registrace xxxxx čl. 3 xxxx. x) a xxxx-xx tato xxxxxxxxxx xxxxx registrací xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x), xx kterém je xxxxxxx identifikován, xxxxxxxxxx xxxxxxx číslo x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx o xxxxxxx podle xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx článku 5a xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Společenství jako xxxxxxxx přípravku, xxxxx x identitě xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řízení, xxxxxxxx x kopií oznámení x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx předložení xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx poplatkové povinnosti.
Xxxxxx 9
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx x příslušného xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx který xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b), xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxx tento xxxx xxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx x osvědčení zveřejňuje xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1. Toto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx x xxxx registraci,
e) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx registrace xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxx osvědčení xxxx xxxxxxxxx žádosti x osvědčení
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x výrobek, který xx předmětem xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx, xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxx uvedený v xx. 9 odst. 1 zamítne x xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 8, vyzve xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 žadatele, xxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxx zjištěné vady xxxx zaplatil xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 3 odstraněny xxxx xxxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, orgán žádost xxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit, že xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxx osvědčení xxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. x) x d).
Článek 11
Zveřejnění
1. Xxxxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx orgán xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxx,
x) popřípadě xxxxx x xxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx platnosti xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Oznámení xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 2.
Xxxxxx 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxx vyžadovat, xxx osvědčení podléhalo xxxxxxx xxxxxxx poplatků.
Xxxxxx 13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím zákonem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx době, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxx xxx.
2. Xxxxxxx na xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx x článku 13;
x) vzdá-li xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxx zaplacen xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxx 12;
x) nesmí-li xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobek uváděn xx trh x xxxxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 65/65/XXX nebo xxxxxxxx 81/851/XXX. Orgán xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx o zániku xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx třetí osoby.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx je neplatné:
a) xxxx-xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
b) zanikl-li xxxxxxxx patent xxxxx, xxx uplynula xxxx xxxx xxxxxxxxx;
x) byl-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx zániku xxxxxxxxxx xxxxxxx existují xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x orgánu, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
Oznámení x xxxxxx xxxx neplatnosti
Zanikne-li xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. x), c) xxxx x) xxxx xx-xx x xxxxxxx x článkem 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx skutečnosti xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Opravné prostředky
Proti xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx x xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx opravné xxxxxxxxxx xxxx xx, xxxxxxx xxxxxx umožňují vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozhodnutím xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 18
Řízení
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx procesní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx patent, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní procesní xxxxxxxx xxxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx řízení x xxxxxx proti vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Článek 19
Přechodná ustanovení
1. Xxx každý xxxxxxx, xxxxx je xx xxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxx platným základním xxxxxxxx x xxxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx registrován jako xxxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx osvědčení.
V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Dánsku x Xxxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
V xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných v Xxxxxx x Xxxxxx xx datum 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Žádost x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx předkládá xx xxxxx xxxxxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x platnost.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dnem vyhlášení xxxxxx nařízení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
V xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x 1. xxxxx 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xx toto xxxxxxxx použije xxx xxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
X xxxxxx členských státech xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Článek 22
Bylo-li osvědčení xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva doba xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx osvědčením x počet xxx, x který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx přesahuje xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
Článek 23
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx měsíců po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Lucemburku dne 18. xxxxxx 1992.
Za Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Úř. xxxx. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. věst. C 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. xxxx. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. věst. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/EHS (Xx. věst. X 142, 25.5.1989, s. 11).
[5] Xx. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx xxxxxxxx 90/676/XXX (Xx. xxxx. L 373, 31.12.1990, s. 15).