Nařízení Xxxx (XXX) x. 1768/92
xx dne 18. června 1992
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx článek 100x xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
s xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
vzhledem x xxxx, xx výzkum xx xxxxxxxxxxxxx oblasti xxxxx rozhodující xxxx x pokračujícím procesu xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx léčivé přípravky, x xxxxxxx xx, xxxxx xxxx výsledkem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx x x Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx za předpokladu, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx podpoře xxxxxxxx výzkumu;
vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx období, které xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přihlášky xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx registrací, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany k xxxxxxx xxxxxxxx vložených xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Společenství xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx volnému pohybu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x fungování xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx je tedy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vydávané xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo evropského xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxxx; xx nařízení xx tedy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčením xxxx být xxxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; xx za xxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx mohl požívat xxxxxxx ochrany xxxxxxx xxxxxxx xxx ode xxx, ke xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx přípravek uděleno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxx xxx zohledněny xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x odvětví tak xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx je farmaceutické xxxxxxx; xx za xxxxx účelem nemůže xxx osvědčení xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxxx xxx; že xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxxx xx xxxxx toho xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxx registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxx přechodné xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx; že xx xxxxxxxxx úprava xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx které xx xx řadu xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx úprava xxxxxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx cílů zdravotních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx o xxxxxxxxx x osvědčení vydaná xxxxx vnitrostátního xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx x členských xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx povoleny zvláštní xxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx omezení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "xxxxxxx přípravkem" xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx určená x xxxxxx nebo x předcházení xxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo kombinace xxxxx, xxxxxx lze xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx zvířat;
b) "výrobkem" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx přípravku;
c) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" patent, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx b) xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx použití xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx držitelem xxxxx xxx účely xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 2
Oblast xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnic Xxxx 65/65/XXX [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx, pokud v xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx je xxxxxx xxxxxx uvedená x xxxxxx 7, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) xx xxxxxxx chráněn xxxxxxx základním xxxxxxxx;
x) xxx výrobek xxxxxx xxxxxxxxxxx jako léčivý xxxxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicemi 65/65/EHS, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) je xxxxxxxxxx xxxxxxx v písmenu x) první registrací xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx přípravku.
Článek 4
Xxxxxxx xxxxxxx
X xxxxxx xxxxxxx poskytované xxxxxxxxx patentem xx xxxxxxx poskytovaná osvědčení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokrývá xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, x na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxx bylo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 5
Xxxxxx osvědčení
S xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx osvědčení xxxxxx xxxxx x podléhá xxxxxxx omezením x xxxxxxxxxxx, xxxx základní xxxxxx.
Xxxxxx 6
Právo na xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx vydá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost o xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx počítané xxx xxx, ke xxxxxxx byl výrobek xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 3 písm. x).
2. Nehledě xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx šesti xxxxxx ode dne xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx vydáno xxxx xxxxxxxx základního xxxxxxx.
Článek 8
Xxxxx žádosti x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxxxx uvedeno:
i) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxxx zástupce, xxx-xx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b) a xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrací xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x), xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, obsahující xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx článku 5x xxxxxxxx 81/851/EHS;
c) není-li xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx b) první xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx předpis, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx oznámení x registraci x xxxxxxxxxx xxxxxxx tisku.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx poplatkové xxxxxxxxxx.
Článek 9
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx orgán.
2. Xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx zveřejňuje xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1. Toto xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx následující údaje:
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx vynálezu;
d) xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 písm. x) x xxxxxxx identifikovaný x této xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx první registrace xx Společenství.
Xxxxxx 10
Vydání osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Pokud xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, který xx předmětem xxxxxxx, xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx v xx. 9 odst. 1 xxxxxxxxx vydá.
2. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x osvědčení xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 8, vyzve xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vady xxxx xxxxxxxx poplatek.
4. Xxxxxx-xx ve stanovené xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 odstraněny vady xxxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 vydá osvědčení xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v xx. 3 xxxx. c) x x).
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx
1. Oznámení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx osvědčení;
b) xxxxx xxxxxxxxxx patentu;
c) název xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx registrace podle xx. 3 písm. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx,
x) popřípadě číslo x datum první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxxxxxxx o zamítnutí xxxxxxx x osvědčení xxxxxxxx orgán xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 2.
Článek 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxx, xxx osvědčení xxxxxxxxx xxxxxxx ročních xxxxxxxx.
Článek 13
Doba platnosti xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx odpovídající době, xxxxx uplynula xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx první xxxxxxxxxx ve Společenství, xxxxxxxx o xxx xxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxx xxx xxxx nabytí xxxxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13;
x) xxxx-xx xx xxxxxxxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovený x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
x) xxxxx-xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 65/65/XXX nebo směrnice 81/851/XXX. Xxxxx uvedený x čl. 9 xxxx. 1 může xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x vlastního xxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxx xxxxx.
Článek 15
Xxxxxxxxxx osvědčení
1. Xxxxxxxxx je neplatné:
a) xxxx-xx xxxxxx v xxxxxxx s ustanovením xxxxxx 3;
x) zanikl-li xxxxxxxx patent xxxxx, xxx uplynula doba xxxx xxxxxxxxx;
x) byl-li xxxxxxxx xxxxxx zrušen xxxx omezen x xxxxxxx rozsahu, xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nároky xxxxxxxxxx patentu, nebo xx zániku xxxxxxxxxx xxxxxxx existují xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxx předložit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x orgánu, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxxx daný xxxxxxxx xxxxxx.
Článek 16
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx neplatnosti
Zanikne-li xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. b), c) xxxx d) nebo xx-xx v souladu x článkem 15 xxxxxxxx, zveřejní xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx skutečnosti formou xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedeného x čl. 9 xxxx. 1 xxxx x xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prostředky xxxx ty, jejichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxx xxxxxxxx rozhodnutím xx xxxx vnitrostátních xxxxxxx.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxxxxxx používaná xxxxx xxxxxxxxxxxxxx práva xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx procesní xxxxxxxx upravující osvědčení.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nepřípustné.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxx platným základním xxxxxxxx x xxxxx xxx ve Společenství xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx po 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Xxxxxxx xx xxxxx 1. ledna 1985 xxxxxxxxx datem 1. xxxxx 1988.
V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Xxxxxx xx datum 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxx, xx xxxxxxx vstupuje xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxxxx, která byla x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxxx xxxxxx nařízení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxxxxxxxxx x 1. lednu 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx použije xxx xxx po jeho xxxxxx v platnost.
V xxxxxx členských xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx patentem, x xxxxxxx byla xxxxx xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost o xxxxxx prodloužení, zkrátí xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xxxxx doba xxxxxxxxx patentu xxxxxxxxx xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
Článek 23
Xxxxx x platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx svém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxxxxx dne 18. xxxxxx 1992.
Za Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Úř. xxxx. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. X 150, 15. 6. 1992.
[3] Úř. věst. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. xxxx. X 22, 9.12.1965, x. 369. Naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. xxxx. X 142, 25.5.1989, s. 11).
[5] Úř. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Ve xxxxx směrnice 90/676/XXX (Xx. xxxx. L 373, 31.12.1990, s. 15).