Xxxxxxxx Rady (XXX) x. 1768/92
ze xxx 18. xxxxxx 1992
x xxxxxxxx dodatkových ochranných xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xxxxxx 100a xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
xx spolupráci x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx k xxxx, xx výzkum xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx rozhodující roli x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxxx, x zejména xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx a x Xxxxxx nadále xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx ně xxxxx vytvořeny xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx přihlášky na xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx výzkumu;
vzhledem k xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx již nyní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Společenství xx xxxxxxxx předcházet xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vedoucímu x dalším rozdílům, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x fungování xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx tedy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx členskými xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx majitele xxxxxxxxxxxxxx xxxx evropského xxxxxxx xxx léčivý xxxxxxxxx, který byl xxxxxxxxxxx; xx nařízení xx tedy nejvhodnějším xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx poskytované osvědčením xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uděleno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx Společenství;
vzhledem x xxxx, že xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x odvětví xxx xxxxxxxxxx x citlivém, xxxx je farmaceutické xxxxxxx; xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx osvědčení xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxxx xxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx toho xxxx xxx přísně xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek;
vzhledem x xxxx, že xx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx; že xx xxxxxxxxx úprava xxxx farmaceutickému xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx umožňovat, xxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx hlavními xxxxxxxxxx, xx xxxxx se xx xxxx let xxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxx xxx xxxxxxxxx, že xx xxxx úprava xxxxxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx cílů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitelná xxx xxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxxxxxxxx práva xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx x členských xxxxxxx, x jejichž xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx:
x) "léčivým přípravkem" xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx kombinace xxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx xxxx k xxxxxx, xxxxxxxx nebo úpravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx;
x) "výrobkem" xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" patent, xxxxx xxxxxx výrobek xxxxxxxxxx x písmenu x) xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx určen xxx xxxxx xxxxxx x vydání osvědčení;
d) "xxxxxxxxxx" dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx členského xxxxx chráněn patentem x který xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx Xxxx 65/65/EHS [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx být xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx, pokud x xxxxxxxx státě, xx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7, xx xxx xxxxxxxxxx žádosti:
a) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx základním patentem;
b) xxx xxxxxxx platně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xx registrace xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxxxxxx
X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx pokrývá xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx osvědčení.
Článek 5
Xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxx článku 4 xxxxxxxxx osvědčení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Právo na xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx vydá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Žádost x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx lhůtě xxxxx měsíců xxxxxxxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 3 xxxx. x).
2. Nehledě xx xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx být žádost x osvědčení xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx ode dne xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu.
Xxxxxx 8
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxxxx uvedeno:
i) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, byl-li xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx základního xxxxxxx a název xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x) x xxxx-xx tato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b), xx xxxxxx xx xxxxxxx identifikován, obsahující xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx článku 5x xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) není-li xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) první xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx přípravku, xxxxx x identitě xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxxxxx proběhlo xxxxxxxxxxx xxxxxx, společně x xxxxx oznámení x registraci v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy mohou xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x příslušného xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, který xxxxxx xxxxxxxx patent xxxx xxx který xxx tento patent xxxxxx x xx xxxxxx xxxx získána xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxx orgán.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx x osvědčení xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx;
x) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. b) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx x této registraci,
e) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství.
Xxxxxx 10
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx žádosti x osvědčení
1. Pokud xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxx xxxxxxx v xx. 9 odst. 1 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x osvědčení xxxxxxxx stanovené v xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zjištěné xxxx xxxx xxxxxxxx poplatek.
4. Xxxxxx-xx xx stanovené xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxx vady xxxx xxxx-xx zaplacen xxxxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxx.
5. Členské xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 3 písm. c) x x).
Xxxxxx 11
Zveřejnění
1. Xxxxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx patentu;
c) název xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx registrace podle xx. 3 xxxx. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x této xxxxxxxxxx,
x) popřípadě xxxxx x datum xxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství;
f) xxxx platnosti osvědčení.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení xxxxxxxx xxxxx uvedený x čl. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 2.
Xxxxxx 12
Roční poplatky
Členské xxxxx xxxxx vyžadovat, xxx osvědčení xxxxxxxxx xxxxxxx ročních xxxxxxxx.
Článek 13
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zákonem xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxxx patentu xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx mezi xxxx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxx xxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ode dne xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxx osvědčení
Osvědčení xxxxxx:
x) uplyne-li xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13;
x) vzdá-li xx xxxxxxxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxx zaplacen xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
d) xxxxx-xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 65/65/XXX nebo xxxxxxxx 81/851/XXX. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 může xxxxxxxxxx o zániku xxxxxxxxx z vlastního xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx osoby.
Xxxxxx 15
Neplatnost osvědčení
1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením xxxxxx 3;
b) zanikl-li xxxxxxxx xxxxxx dříve, xxx uplynula doba xxxx xxxxxxxxx;
x) byl-li xxxxxxxx patent zrušen xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, pro xxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx chráněn xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx zániku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxx předložit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx zrušit daný xxxxxxxx patent.
Xxxxxx 16
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. b), x) xxxx x) xxxx xx-xx v xxxxxxx x xxxxxxx 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 17
Opravné xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedeného x čl. 9 xxxx. 1 nebo x xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxx podány xxxxxx xxxxxxx prostředky xxxx ty, jejichž xxxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx procesní xxxxxxxxxx, lze xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxx xxxxx výrobek, xxxxx je ke xxx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xx Společenství xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx přípravek po 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx osvědčení.
V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Xxxxxxx xx datum 1. ledna 1985 xxxxxxxxx datem 1. xxxxx 1988.
X případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx a Xxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xx šesti měsíců xxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x platnost.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x platnost, xxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 21
X členských xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx neupravovaly x 1. xxxxx 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Xxxx-xx osvědčení xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx byla přede xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxxxxx xxxxx vnitrostátního xxxxxxxxxxx práva xxxx xxxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx prodloužení, xxxxxx xx trvání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx přesahuje xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Xxxxx x platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
Toto xxxxxxxx je závazné x xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxxxxx dne 18. června 1992.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Úř. xxxx. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. C 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. věst. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. xxxx. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. věst. X 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Úř. věst. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx směrnice 90/676/XXX (Xx. věst. X 373, 31.12.1990, s. 15).