Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 1768/92
xx dne 18. června 1992
o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných xxxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xx xxxxxx 100x xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx parlamentem [2],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx farmaceutické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x pokračujícím xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně veřejného xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx léčivé xxxxxxxxx, x zejména ty, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx x x Xxxxxx xxxxxx vyvíjeny xxxxx za předpokladu, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx příznivá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx mezi podáním xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx léčivý xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vložených xx výzkumu;
vzhledem k xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx situace x xxxxx nese riziko xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisek xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx do zemí, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx úroveň xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx jednotné řešení xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx x dalším xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx volnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vytvoření x xxxxxxxxx vnitřního xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx členskými xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx žádost majitele xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx; že nařízení xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nástrojem;
vzhledem x xxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; xx xx xxx xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ochrany nejvýše xxxxxxx xxx xxx xxx, xx kterému xxxx pro xxxx xxxxxx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zájmy, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx tak xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx je farmaceutické xxxxxxx; xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx vydáváno xx xxxx xxxxx xxxx xxx; že xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčením xx xxxxx xxxx xxxx být přísně xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxx; že xx xxxxxxxxx úprava xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx umožňovat, aby xx xx určité xxxx xxxxxxxx xx xxxxx hlavními konkurenty, xx xxxxx xx xx xxxx let xxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jak xx vnitrostátní xxxxxx, xxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx by měla xxx xxxxxxxxx přechodná xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x osvědčení x osvědčení vydaná xxxxx vnitrostátního xxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, x jejichž xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zavedeno xxxxxx xxxxxxx, měly xxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxx platnosti xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx:
x) "léčivým přípravkem" xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx určená x léčení nebo x xxxxxxxxxxx nemoci x xxxx xxxx xxxxxx x jakákoliv xxxxx xxxx kombinace xxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx úpravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx" xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" patent, který xxxxxx výrobek xxxxxxxxxx x písmenu b) xxxx takový, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výrobku, x který je xxxx xxxxxxxxx určen xxx xxxxx řízení x xxxxxx osvědčení;
d) "xxxxxxxxxx" dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx je xx území členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx před xxxxxxxx xx trh xxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxx 65/65/EHS [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx být xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx uvedená x xxxxxx 7, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx patentem;
b) xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicemi 65/65/EHS, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x písmenu x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 4
Předmět ochrany
V xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx patentem xx xxxxxxx poskytovaná osvědčení xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx tohoto výrobku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 5
Xxxxxx osvědčení
S xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx omezením x xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx na xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost x xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xx xxxxx xxxxx měsíců xxxxxxxx xxx dne, xx xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 3 písm. x).
2. Xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx ode xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x osvědčení obsahuje:
a) xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxxxx uvedeno:
i) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx, xxx-xx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx;
xx) číslo a xxxxx první xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x), xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx xxxxxx 5a xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) první xxxxxxxxxx xxxxxx výrobku xx Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobku x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx základě proběhlo xxxxxxxxxxx řízení, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx poplatkové xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx základní xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx tento patent xxxxxx a ve xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxx orgán.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1. Toto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxx x adresu xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 písm. b) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx registraci,
e) xxxxxxxxx číslo x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství.
Xxxxxx 10
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx zamítnutí xxxxxxx x osvědčení
1. Pokud xxxxxx x osvědčení x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 osvědčení vydá.
2. Xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 žadatele, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxx vady xxxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy xxxxx stanovit, že xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 vydá xxxxxxxxx xxx ověřování, xxx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x čl. 3 písm. x) x d).
Xxxxxx 11
Zveřejnění
1. Xxxxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx následující údaje:
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) číslo xxxxxxxxxx patentu;
c) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. x) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx číslo x datum xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxxxxxxx o zamítnutí xxxxxxx x osvědčení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx obsahovat alespoň xxxxx uvedené x xx. 9 odst. 2.
Článek 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx mohou vyžadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zákonem xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx odpovídající době, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx, xx kterému xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxx xxx.
2. Nehledě na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ode xxx xxxx xxxxxx účinnosti.
Článek 14
Xxxxx osvědčení
Osvědčení xxxxxx:
x) uplyne-li xxxx xxxxxxxxx v článku 13;
x) xxxx-xx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx-xx včas zaplacen xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxx 12;
x) xxxxx-xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uváděn xx xxx v xxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 65/65/XXX xxxx xxxxxxxx 81/851/XXX. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx třetí xxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxxx osvědčení
1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením xxxxxx 3;
b) xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxx platnosti;
c) xxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, pro který xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nemohl být xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx odůvodňují xxxxxxx nebo omezení.
2. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x orgánu, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx zrušit xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
Oznámení o xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. b), x) xxxx d) xxxx xx-xx v xxxxxxx x xxxxxxx 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx orgán xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxx skutečnosti xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Opravné xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 nebo x čl. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx opravné prostředky xxxx ty, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozhodnutím ve xxxx xxxxxxxxxxxxxx patentů.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Neobsahuje-li xxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx práva na xxxx základní xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx právo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nepřípustné.
Xxxxxx 19
Přechodná ustanovení
1. Xxx každý xxxxxxx, xxxxx xx xx xxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx ve Společenství xxxxxx registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx po 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných x Xxxxxx x Xxxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx datem 1. xxxxx 1988.
X případě xxxxxxxxx vydávaných x Xxxxxx x Xxxxxx xx datum 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxx, ke xxxxxxx vstupuje toto xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vydána před xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xx žádosti o xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x vnitrostátním právem xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
V xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx předpisy neupravovaly x 1. xxxxx 1990 patentovatelnost farmaceutických xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pět xxx po xxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx přede xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx prodloužení, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx osvědčením x xxxxx xxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxxxxxx xxxxxx let.
ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Xxxxx x platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je závazné x celém xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
X Lucemburku xxx 18. června 1992.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Úř. xxxx. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. věst. X 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. xxxx. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Úř. xxxx. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. xxxx. X 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Úř. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Ve xxxxx xxxxxxxx 90/676/EHS (Xx. věst. X 373, 31.12.1990, x. 15).