Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 1768/92
xx xxx 18. června 1992
o xxxxxxxx dodatkových ochranných xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xx xxxxxx 100x xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx farmaceutické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roli x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx přípravky, x zejména xx, xxxxx jsou výsledkem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, budou xx Xxxxxxxxxxxx x x Xxxxxx xxxxxx vyvíjeny xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx pro ně xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxxx době x xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany x xxxxxxx xxxxxxxx vložených xx výzkumu;
vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisek xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx předcházet xxxxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, a přímo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x fungování xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx je xxxx xxxxxxxx zavést xxxxxxxxx xxxxxxxx osvědčení vydávané xxxxx členskými státy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx majitele xxxxxxxxxxxxxx xxxx evropského xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xx tedy nejvhodnějším xxxxxxx nástrojem;
vzhledem k xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx poskytované xxxxxxxxxx xxxx xxx stanoveno xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; xx xx xxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx požívat xxxxxxx ochrany nejvýše xxxxxxx xxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zájmy, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; že xx xxxxx účelem nemůže xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx let; že xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxxx xx xxxxx toho xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xx xx xxxxxxxxx úprava xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xx určité xxxx xxxxxxxx xx xxxxx hlavními xxxxxxxxxx, xx které se xx řadu let xxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xx vnitrostátní xxxxxx, xxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x platnost;
vzhledem x tomu, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx patentování xxxxxxxxxxxxxxx výrobků zavedeno xxxxxx nedávno, měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Definice
Pro účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxx xxxxxx x jakákoliv xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx lze xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí lidí xxxx xxxxxx;
x) "výrobkem" xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "základním xxxxxxxx" xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x písmenu x) xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx výrobku nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x který xx xxxx držitelem xxxxx xxx xxxxx řízení x xxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" dodatkové ochranné xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, který xx xx území xxxxxxxxx xxxxx chráněn xxxxxxxx x xxxxx před xxxxxxxx xx trh xxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxx 65/65/EHS [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxx, xxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 7, xx xxx předložení xxxxxxx:
x) xx výrobek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx patentem;
b) xxx výrobek xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) výrobek xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xx registrace xxxxxxx x písmenu x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxxxxxx
X xxxxxx ochrany poskytované xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx výrobku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx osvědčení.
Článek 5
Xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se vydá xxxxxxxx základního xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Článek 7
Xxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx ve lhůtě xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dne, xx xxxxxxx xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx x osvědčení podána xx lhůtě xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx patentu v xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Článek 8
Obsah xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost x xxxxxxxxx obsahuje:
a) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx zejména xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, byl-li xxxxxxxxx;
xxx) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx a název xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxx registrace xxxxx xx. 3 xxxx. b) a xxxx-xx tato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, číslo a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x), xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, obsahující xxxxxxx xxxxx a xxxxx registrace x xxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4x směrnice 65/65/XXX, xxxxxxxxx článku 5x xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Společenství xxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx x xxxxxxxx takto xxxxxxxxxxxxxx výrobku x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx proběhlo xxxxxxxxxxx řízení, xxxxxxxx x xxxxx oznámení x registraci v xxxxxxxxxx úředním xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti.
Xxxxxx 9
Xxxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x příslušného xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx základní xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxxx patent xxxxxx x xx xxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro tento xxxx xxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx zveřejňuje xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx následující údaje:
a) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) název xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx registraci,
e) xxxxxxxxx číslo x xxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Článek 10
Vydání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x výrobek, který xx předmětem žádosti, xxxxxxx podmínky stanovené x tomto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, xxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxxx zjištěné xxxx xxxx zaplatil poplatek.
4. Xxxxxx-xx xx stanovené xxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxx vady xxxx xxxx-xx zaplacen xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit, že xxxxx xxxxxxx v xx. 9 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. c) x x).
Článek 11
Xxxxxxxxxx
1. Oznámení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgán uvedený x čl. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx patentu;
c) xxxxx xxxxxxxx;
x) číslo x xxxxx registrace xxxxx xx. 3 xxxx. x) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx,
x) popřípadě xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve Společenství;
f) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení xxxxxxxx xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xx. 9 odst. 2.
Xxxxxx 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx podléhalo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Článek 13
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx vydání první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o pět xxx.
2. Nehledě xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx ode dne xxxx xxxxxx účinnosti.
Xxxxxx 14
Xxxxx osvědčení
Osvědčení xxxxxx:
x) uplyne-li xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 13;
x) vzdá-li xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12;
d) xxxxx-xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uváděn xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 65/65/XXX xxxx směrnice 81/851/XXX. Orgán xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx xxxxx.
Článek 15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxx-xx vydáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
x) zanikl-li xxxxxxxx xxxxxx dříve, xxx uplynula xxxx xxxx xxxxxxxxx;
x) xxx-xx xxxxxxxx patent zrušen xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx, pro který xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx chráněn xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxx základního xxxxxxx xxxxxxxx důvody xxxxxxxxxxx, xxxxx odůvodňují xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxx předložit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x neplatnost xxxxxxxxx u orgánu, xxxxx xx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. b), x) xxxx x) nebo xx-xx x xxxxxxx x xxxxxxx 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx orgán xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedeného x čl. 9 xxxx. 1 xxxx x xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx, jejichž xxxxxx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx patentů.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Neobsahuje-li xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx procesní xxxxxxxx xxxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nepřípustné.
Xxxxxx 19
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxx xxxxx výrobek, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných x Dánsku x Xxxxxxx se xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
X xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných v Xxxxxx a Xxxxxx xx datum 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Žádost x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx předkládá xx šesti xxxxxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x souladu x vnitrostátním xxxxxx xxxxx dnem vyhlášení xxxxxx nařízení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
X xxxxxxxxx xxxxxxx, jejichž vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx neupravovaly x 1. xxxxx 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, se xxxx xxxxxxxx použije xxx xxx xx xxxx xxxxxx x platnost.
V xxxxxx xxxxxxxxx státech xx nepoužije xxxxxx 19.
Článek 22
Xxxx-xx osvědčení xxxxxx pro výrobek xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx přede xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doba xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost o xxxxxx prodloužení, xxxxxx xx trvání ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 1992.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. věst. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. X 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. xxxx. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. xxxx. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 89/341/XXX (Xx. xxxx. L 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Xx. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Ve xxxxx xxxxxxxx 90/676/XXX (Xx. xxxx. L 373, 31.12.1990, s. 15).