Nařízení Rady (XXX) x. 1768/92
xx xxx 18. xxxxxx 1992
o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx článek 100x xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Komise [1],
xx spolupráci x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
vzhledem k xxxx, xx výzkum xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx rozhodující roli x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx léčivé xxxxxxxxx, x xxxxxxx ty, xxxxx xxxx výsledkem xxxxxxxxxxxx x nákladného xxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx a v Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx příznivá xxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx přihlášky xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx registrací, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx tato xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx již nyní xxxxxxxxx xxxxx úroveň xxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx řešení xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx předcházet xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rozdílům, xxxxx xx pravděpodobně xxxxxxx xxxxxxx pohybu xxxxxxxx přípravků xx Xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx je xxxx xxxxxxxx zavést xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vydávané xxxxx členskými xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx majitele xxxxxxxxxxxxxx nebo evropského xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, který byl xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxx nejvhodnějším xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; xx xx xxx účelem by xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx požívat xxxxxxx ochrany xxxxxxx xxxxxxx let xxx xxx, ke xxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xx Společenství;
vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zájmy, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x odvětví xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx osvědčení xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx; že xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčením xx xxxxx toho xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx byl registrován xxxx xxxxxx přípravek;
vzhledem x tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx vyvážené; xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx průmyslu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx které xx xx xxxx let xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx přiměřenější xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx cílů zdravotních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xx vnitrostátní xxxxxx, xxx na úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxxxxxxxx práva xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků zavedeno xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštního vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látek určená x léčení nebo x xxxxxxxxxxx nemoci x lidí xxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxx lidem xxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx k obnově, xxxxxxxx nebo úpravě xxxxxxxxxxxxxx funkcí lidí xxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "základním xxxxxxxx" xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx b) xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x který je xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, který xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx chráněn xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registračnímu xxxxxx podle xxxxxxx Xxxx 65/65/XXX [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx být xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 3
Podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx v xxxxxxxx státě, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 7, ke xxx předložení žádosti:
a) xx xxxxxxx chráněn xxxxxxx základním xxxxxxxx;
x) xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) výrobek xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) je registrace xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx registrací xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxxxxxx
X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxx osvědčení
S xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx osvědčení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxx základní xxxxxx.
Xxxxxx 6
Právo na xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jeho právnímu xxxxxxxx.
Článek 7
Xxxxxx o xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx ve xxxxx xxxxx měsíců xxxxxxxx xxx xxx, ke xxxxxxx xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx na xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Článek 8
Xxxxx žádosti x xxxxxxxxx
1. Žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x níž xx xxxxxxx uvedeno:
i) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx, byl-li xxxxxxxxx;
xxx) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx x název xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x) a xxxx-xx tato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 písm. b), xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx číslo x xxxxx registrace x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx podle článku 4x xxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx xxxxxx 5x xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx uvedená x xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx, údaje x identitě xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx předpis, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řízení, společně x xxxxx oznámení x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy mohou xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Žádost x osvědčení xx xxxxxx u příslušného xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x ve xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 písm. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) číslo základního xxxxxxx;
x) xxxxx vynálezu;
d) xxxxx x datum xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b) x xxxxxxx identifikovaný x xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx registrace xx Společenství.
Xxxxxx 10
Vydání xxxxxxxxx xxxx zamítnutí žádosti x xxxxxxxxx
1. Pokud xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 zamítne x xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, který je xxxxxxxxx žádosti, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x osvědčení xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 8, vyzve xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxxxxxx, xxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxxx zjištěné xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 odstraněny xxxx xxxx xxxx-xx zaplacen xxxxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. x) x x).
Článek 11
Xxxxxxxxxx
1. Oznámení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Toto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx osvědčení;
b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) název xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 písm. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v této xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx platnosti xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1. Oznámení xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx uvedené x xx. 9 xxxx. 2.
Článek 12
Roční xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx podléhalo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Článek 13
Xxxx platnosti xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx uplynula xxxx xxxx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství, xxxxxxxx o xxx xxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx překročit xxx xxx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 14
Zánik osvědčení
Osvědčení xxxxxx:
x) xxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx x článku 13;
x) xxxx-xx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx-xx včas zaplacen xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
x) xxxxx-xx xxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 65/65/XXX xxxx směrnice 81/851/XXX. Orgán uvedený x čl. 9 xxxx. 1 může xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx z vlastního xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx osoby.
Článek 15
Xxxxxxxxxx osvědčení
1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxx-xx vydáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
b) xxxxxx-xx xxxxxxxx patent dříve, xxx uplynula xxxx xxxx xxxxxxxxx;
x) xxx-xx xxxxxxxx xxxxxx zrušen xxxx omezen x xxxxxxx rozsahu, xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xx nemohl xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx existují xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x neplatnost xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx patent.
Xxxxxx 16
Oznámení x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. x), x) xxxx x) nebo xx-xx x xxxxxxx x xxxxxxx 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 17
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx x čl. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxx opravné prostředky xxxx xx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx nařízení procesní xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx použít procesní xxxxxxxxxx používaná podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxx ohledu na xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxx x xxxxxx xxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx je ke xxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx platným základním xxxxxxxx a xxxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx xx 1. lednu 1985, xxx vydat osvědčení.
V xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Xxxxxxx se datum 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx xx xxxxx měsíců xxx xxx, xx xxxxxxx vstupuje xxxx xxxxxxxx x platnost.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, která xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x vnitrostátním xxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
V členských xxxxxxx, xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x 1. xxxxx 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
X xxxxxx xxxxxxxxx státech xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Bylo-li osvědčení xxxxxx pro výrobek xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx byla xxxxx xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx trvání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx let, x který xxxx xxxxxxxxx patentu přesahuje xxxxxx xxx.
ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Vstup x platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. června 1992.
Za Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx martins
[1] Xx. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. věst. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. C 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. xxxx. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. xxxx. X 22, 9.12.1965, x. 369. Naposledy xxxxxxxxx směrnicí 89/341/XXX (Xx. xxxx. X 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Xx. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx směrnice 90/676/XXX (Xx. xxxx. X 373, 31.12.1990, s. 15).