Plné znění - 32019R0330

(1)

Nařízení (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx dne 11. xxxx 1998 a schválenou jménem Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho jsou xxxx látky x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může tedy xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, a proto by xxxx xxx být xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx fipronil byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx tohoto schválení, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxx typ přípravku 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxx pesticidu xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx v Unii x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx omezen, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx látky xxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx by se xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxx látek karbofuran, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx xxxxx karbofuran x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx části 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx stran v roce 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX úmluvy xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxx kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx xxxxx xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx I nařízení (EU) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx zasedání konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorované parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx A Stockholmské xxxxxx. Xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx B xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx pravidla xxx xxxxx xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx sloučenin rtuti. Xxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxx xx stávajících záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(11)

Je vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx,