Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení o neschválení xxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii použití „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky isoproturon. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx xxxx xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přijato rozhodnutí xxxxx uvedeného nařízení, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx pesticidu xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena a proto xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zakázána. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx xxx xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek v částech 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly do xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran x xxxx 2008. Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu do xxxxxxx XXX úmluvy xx kategorie použití „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx podle uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx xxxxx se xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx seznam x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx ve dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx sloučenin xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxx xx stávajících xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx sloučenin xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nižší xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx nařízením x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,