Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou dne 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxx rozhodnutím Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx amitrol, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v Unii xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx by xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo neobnovení xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx byl isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx přípravku 7 x 10, a může tedy xxx nadále povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx látka v Unii x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx měla být xxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx dříve schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této chemické xxxxx xxxx pesticidu xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do přílohy XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx měly xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „pesticidy“ x xxxxxxxxxx xx rozhodnutí přijaté xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx xxxxx v roce 2008. Na osmém xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx xx konalo xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. května 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx III xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx čehož xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx se xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Stockholmská úmluva“ xxxxxxxxx rozhodnutím Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 (8) upravuje xxxxxxxx xxx vývoz xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx sloučenin rtuti. Xxxx změny xx xx měly odrazit xx stávajících xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,