Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou dne 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení schválení xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triasulfuron. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx přijala xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx skutečností, že xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx maneb xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, a proto by xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, zůstává xxxxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx na xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vztahuje postup xxxxxxxxxxx souhlasu podle xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx karbofuran x xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx III Rotterdamské xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx rozhodnutí přijaté xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx zahrnout xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX úmluvy xx kategorie použití „xxxxxxxxxx“, v důsledku čehož xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx spolu se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 (5), xxxxx byly provedeny xx zařazení sloučenin xxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Stockholmské xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 24. dubna až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx A Stockholmské úmluvy. Xx účelem provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx směsí xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx změny by xx xxxx odrazit xx stávajících xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx dostatek času xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,