Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxx amitrol, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin a triasulfuron. X xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Xxxxxx přijala xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx isoproturon. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx nadále xxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxxxx xxxxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxx skutečností, že xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto x xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx této chemické xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx tedy v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl být xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx stran Rotterdamské xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx s krátkým xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxx chemické látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu podle xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx konalo xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx zahrnout xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012, by xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx látkách (dale xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx 2006/507/XX (6)), které se xxxxxx ve dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx V nařízení (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx změny by xx xxxx xxxxxxx xx stávajících xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx kovové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných k provedení xxxxxx xxxxxxxx,