Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx o postupu předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin a triasulfuron. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx látky v Unii xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Komise xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx isoproturon. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx byla xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx maneb x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto x xxxxxx, xx je xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx tedy x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx parafíny s krátkým xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se na xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxx xxxxx xx se xxxxx měly xxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxx látek karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx čehož xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx se xxxx odrazit v seznamech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních organických xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx pravidla xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx s koncentrací rtuti xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx změny by xx xxxx odrazit xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %.

(10)

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek času xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k provedení xxxxxx nařízení,