XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/330
ze xxx 11. prosince 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 ze xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 23 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním obchodu (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx dne 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triasulfuron. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx látky v Unii xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx xxx doplněny xx seznamů chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy I nařízení (XX) x. 649/2012. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a oznámen xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx tedy xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx maneb xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx fipronil xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx typ přípravku 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx omezen, x xxxxx xx měl být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(6) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Rotterdamské xxxxxx, které xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx karbofuran, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vztahuje postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx měly xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 a následnými xxxxxxxx xxxxx 1. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxx III Rotterdamské xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx konalo xx dnech 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx zahrnout xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx III xxxxxx xx kategorie použití „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „průmyslové“. Xxxx xxxxx spolu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx v seznamech xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(8) |
Na xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Stockholmské xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dale xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx rozhodnutím Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx ve xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx chlorované xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem do xxxxxxx A Stockholmské xxxxxx. Xx účelem provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx do části 1 přílohy V nařízení (XX) č. 649/2012. |
|
(9) |
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx kovové xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Je vhodné xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx xxx přijetí xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx takto:
|
x) |
xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení; |
|
x) |
příloha X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 11. prosince 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 201, 27.7.2012, s. 60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/ES xx xxx 19. prosince 2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Rotterdamské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;27).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
(6) Rozhodnutí Rady 2006/507/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jménem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;850/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a o změně směrnice 79/117/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/852 xx dne 17. května 2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1102/2008 (Úř. věst. L 137, 24.5.2017, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA I
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxx takto:
|
|
2) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 2 xx xxxx takto:
|
|
3) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxx takto:
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
||||||
|
2) |
Xxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto: „ČÁST 2 Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx perzistentní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x X Xxxxxxxxxxxx úmluvy o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx úmluvy.
|