XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2019/330
xx xxx 11. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx
(Text x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 ze xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení schválení xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho jsou xxxx látky v Unii xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx být doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
|
(3) |
Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přijato rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(4) |
Účinná xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx, x xxxxx by xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx fipronil xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto x xxxxxx, že xx xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(6) |
Na xxxxx zasedání konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx karbofuran x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 a následnými xxxxxxxx části 1. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v roce 2008. Xx osmém xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle uvedené xxxxxx xxx kategorii xxxxxxx „průmyslové“. Xxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx regulačního statusu xxxxxxxxx tributylcínu xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx provedeny xx zařazení sloučenin xxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xx se xxxx xxxxxxx v seznamech xxxxxxxxxx látek v částech 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), které se xxxxxx xx dnech 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx A Stockholmské úmluvy. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, že tyto xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx B přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx do xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/852 (8) upravuje pravidla xxx vývoz xxxxx xxxxxx rtuti s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx sloučenin xxxxx. Xxxx změny xx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Je vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx takto:
|
a) |
xxxxxxx X xx mění v souladu x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení; |
|
x) |
příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 11. xxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX xx xxx 19. prosince 2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 27).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/ES xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jménem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. května 2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) č. 1102/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;137, 24.5.2017, s. 1).
XXXXXXX I
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxx takto:
|
|
2) |
xxxxxx chemických xxxxx v části 2 xx mění xxxxx:
|
|
3) |
xxxxxx chemických xxxxx v části 3 xx xxxx xxxxx:
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx takto:
|
1) |
V seznamu x&xxxx;xxxxx 1 se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
||||||
|
2) |
Část 2 xx xxxxxxxxx tímto: „ČÁST 2 Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx A a X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
|