XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2019/330
xx xxx 11. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu předchozího xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx o neschválení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx amitrol, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho jsou xxxx látky x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx tedy xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Proto je xxxx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx maneb x Xxxx x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx, a proto xx xxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána žádost x xxxxxxxx tohoto schválení, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx prakticky všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx pesticidu xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx tedy x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezen, a proto xx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(6) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xx xx xxxxx měly xxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx seznamu x xxxxx 2 a následnými xxxxxxxx xxxxx 1. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx osmém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. května 2017, xxxx rozhodnuto zahrnout xxxxxxxxxx tributylcínu do xxxxxxx III xxxxxx xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku čehož xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx spolu se xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012, xx se xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Stockholmské xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dale xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx chlorované xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx A Stockholmské xxxxxx. Xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx pravidla xxx xxxxx xxxxx xxxxxx rtuti s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx sloučenin rtuti. Xxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Nařízení (XX) x. 649/2012 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx času xxx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx mění xxxxx:
|
x) |
příloha X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení; |
|
x) |
xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 11. prosince 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 201, 27.7.2012, s. 60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x&xxxx;xxxxxxx předchozího souhlasu xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 63, 6.3.2003, x.&xxxx;27).
(3) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx jménem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;850/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx 79/117/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/852 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1102/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;137, 24.5.2017, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA X
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx mění xxxxx:
|
|
3) |
xxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxx xxxxx:
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
||||||
|
2) |
Část 2 xx nahrazuje tímto: „ČÁST 2 Xxxxxxxx látky jiné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx úmluvy.
|