Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxx amitrol, beta-cypermethrin, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx látky v Unii xxxxxxxx v kategorii použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx by xxxx xxx doplněny xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx byl isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx tedy xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxx skutečností, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx pesticidu jsou xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx měla být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx tohoto schválení, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx maneb x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jako pesticidu xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl být xxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Na xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx s krátkým xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx měly xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxxx látek karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v roce 2008. Xx osmém xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. května 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX xxxxxx xx kategorie použití „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro kategorii xxxxxxx „průmyslové“. Tato xxxxx spolu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx tributylcínu podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly provedeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx látkách (dale xxx „Stockholmská úmluva“ xxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx ve dnech 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, bylo rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx rtuti s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxx odrazit xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Xx xxxxxx xxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxxx dostatek času xxx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,