XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2019/330
xx xxx 11. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx dne 11. xxxx 1998 a schválenou jménem Xxxx rozhodnutím Rady 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho jsou xxxx látky x Xxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx být doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012. |
|
(3) |
Komise xxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx látky isoproturon. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a oznámen xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx a proto xx měla xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxx byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, a proto xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxx dříve schválena xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx x xxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx xxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezen, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. |
|
(6) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx dnech 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxx chemické látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx by se xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přijaté xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v roce 2008. Xx osmém xxxxxxxx konference smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx zahrnout xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx III xxxxxx xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx sloučeniny xxxxxxxxxxxx nově rovněž xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx spolu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dale xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(9) |
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) upravuje xxxxxxxx xxx vývoz xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti. Xxxx xxxxx xx xx měly odrazit xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(11) |
Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek času xxx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx; |
|
b) |
příloha X xx xxxx v souladu x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx ode xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 11. prosince 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, s. 60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Rotterdamské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 27).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX xx dne 14. října 2004 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jménem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/852 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1102/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;137, 24.5.2017, s. 1).
XXXXXXX X
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx takto:
|
1) |
seznam xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxx takto:
|
|
2) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxx takto:
|
|
3) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxx takto:
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx v části 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
||||||
|
2) |
Xxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto: „ČÁST 2 Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx organické xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx úmluvy.
|