Plné znění - 32019R0330

(1)

Nařízení (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx přijala podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo neobnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx přípravku 7 x 10, a může xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena a proto xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Účinná xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx, a proto xx xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx fipronil byla xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, zůstává skutečností, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zakázána. Fipronil xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve dnech 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxx chemické xxxxx xxxx vztahuje postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx úmluvy. Xxxx xxxxx by se xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx karbofuran x xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx části 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“ v návaznosti xx rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx osmém xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. května 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx III úmluvy xx kategorie použití „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx podle uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx xxxxx xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx tributylcínu xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zařazení sloučenin xxxxxxxxxxxx na seznam x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, by xx xxxx odrazit v seznamech xxxxxxxxxx látek v částech 1 a 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dale xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx rozhodnutím Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. dubna až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx A Stockholmské úmluvy. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 850/2004 (7), xxxx by xxx xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx rtuti s jinými xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Nařízení (EU) x. 649/2012 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Je xxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení souladu x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,