Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho jsou xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto by xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho i přesto, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Účinná xxxxx xxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx, x xxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx byla xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, zůstává skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zakázána. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezen, a proto xx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxx ve xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Tyto xxxxx xx xx xxxxx měly xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a chlorovaných parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx části 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly do xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx rozhodnutí přijaté xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx xxxxx v roce 2008. Xx osmém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Rotterdamské úmluvy, xxxxx se konalo xx xxxxx 24. xxxxx až 5. května 2017, xxxx rozhodnuto zahrnout xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na seznam x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Stockholmská xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx ve xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx tyto xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Nařízení (XX) x. 649/2012 by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(11)

Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx času xxx přijetí opatření xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením a členským xxxxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,