Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení o neschválení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho jsou xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto by xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx skutečností, že xxxxxxxxx všechna použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Proto je xxxx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, a proto xx xxxx xxx být xxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, zůstává xxxxxxxxxxx, xx prakticky všechna xxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 24. dubna až 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx měly odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx látek karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx karbofuran x xxxxxxxxxxx xx seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran v roce 2008. Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské úmluvy, xxxxx se xxxxxx xx dnech 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx III úmluvy xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx „průmyslové“. Xxxx xxxxx spolu se xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly provedeny xx xxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx se xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, že tyto xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx by xxx xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx V nařízení (XX) č. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx pravidla xxx vývoz xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx sloučenin xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx měly odrazit xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx nižší xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením x xxxxxxxx xxxxxx pro přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,