XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2019/330
xx xxx 11. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 o vývozu a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (EU) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu předchozího xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxx rozhodnutím Xxxx 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx přijala podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v Unii xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(3) |
Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx isoproturon. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (4) pro xxx přípravku 7 x 10, x xxxx xxxx xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx podána žádost x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx fipronil xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezen, x xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(6) |
Na xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx parafíny s krátkým xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx se na xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx části 1. |
|
(7) |
Sloučeniny xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ v návaznosti xx rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran x xxxx 2008. Na osmém xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se konalo xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx zahrnout xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xx kategorie použití „xxxxxxxxxx“, v důsledku čehož xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro kategorii xxxxxxx „průmyslové“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx tributylcínu podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zařazení sloučenin xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Stockholmské xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx ve dnech 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx účelem provedení Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(9) |
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx kovové xxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(11) |
Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx mění xxxxx:
|
x) |
příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx I tohoto xxxxxxxx; |
|
x) |
příloha X xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 11. xxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2) Rozhodnutí Xxxx 2003/106/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Rotterdamské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 27).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
(6) Rozhodnutí Xxxx 2006/507/XX xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxx Stockholmské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX (Úř. věst. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8) Nařízení Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxx a o zrušení nařízení (XX) x.&xxxx;1102/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;137, 24.5.2017, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA X
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx takto:
|
1) |
seznam chemických xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 2 xx xxxx takto:
|
|
3) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx mění takto:
|
PŘÍLOHA II
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx takto:
|
1) |
V seznamu v části 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
||||||
|
2) |
Xxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto: „ČÁST 2 Xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx smyslu ustanovení xxxx xxxxxx.
|