Plné znění - 32019R0330

(1)

Nařízení (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou dne 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a oznámen pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx přípravku 7 x 10, a může tedy xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx maneb byla xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V té době xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, a proto by xxxx xxx být xxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxx dříve schválena xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx tedy v Unii x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezen, a proto xx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ v návaznosti xx rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx III xxxxxx xx kategorie použití „xxxxxxxxxx“, v důsledku čehož xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx spolu xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Na xxxxx zasedání konference xxxxxxxxx xxxxx Stockholmské xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx B xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx vývoz směsí xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti. Xxxx xxxxx by xx měly odrazit xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se sloučenin xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx vhodné xxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx přijetí xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,