XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/330
xx xxx 11. prosince 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x xxxxxxx xx čl. 23 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx rozhodnutím Xxxx 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení o neschválení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho jsou xxxx xxxxx v Unii xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky isoproturon. X xxxxxxxx toho i přesto, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx všechna použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(4) |
Účinná xxxxx xxxxx byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto xx maneb v Unii x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx fipronil byla xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té době xxxx podána žádost x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jako pesticidu xxxx zakázána. Fipronil xx tedy v Unii x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(6) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx se xxxxxx ve xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx karbofuran, trichlorfon x xxxxxxxxxx parafíny s krátkým xxxxxxxx do přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxx xxxxx xx se xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx karbofuran x xxxxxxxxxxx ze seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx rozhodnutí přijaté xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx konalo xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX úmluvy xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku čehož xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „průmyslové“. Tato xxxxx xxxxx se xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx provedeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(8) |
Na xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Stockholmská úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. dubna až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx B xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx by xxx xxxxxxxx xx části 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) upravuje pravidla xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx změny by xx měly odrazit xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti nižší xxx 95 %. |
|
(10) |
Nařízení (XX) x. 649/2012 xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
a) |
příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx I tohoto xxxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx X xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 11. xxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2) Rozhodnutí Xxxx 2003/106/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Rotterdamské úmluvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 27).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxx Stockholmské úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice 79/117/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) č. 1102/2008 (Úř. věst. L 137, 24.5.2017, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA X
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx mění xxxxx:
|
|
2) |
seznam xxxxxxxxxx xxxxx v části 2 xx xxxx takto:
|
|
3) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 3 xx mění xxxxx:
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx V nařízení (XX) č. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
||||||
|
2) |
Část 2 xx xxxxxxxxx xxxxx: „XXXX 2 Xxxxxxxx látky xxxx xxx perzistentní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx A a X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xx xxxxxx ustanovení xxxx xxxxxx.
|