Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx dne 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v Unii xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx tedy xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx byla xxx dříve schválena xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx fipronil xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx skončila. Proto x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx jako pesticidu xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx tedy x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxx chemické látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx látek karbofuran x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx části 1.

(7)

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx III Rotterdamské xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ v návaznosti xx rozhodnutí xxxxxxx xx čtvrté xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran x xxxx 2008. Na xxxxx xxxxxxxx konference smluvních xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx se konalo xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. května 2017, xxxx rozhodnuto zahrnout xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx čehož xx xx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx regulačního statusu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Stockholmské xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx látkách (dale xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorované parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx účelem provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx do xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx vývoz xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx by xx xxxx odrazit xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx vhodné xxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx,