Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx jménem Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx přijala podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení o neschválení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx amitrol, beta-cypermethrin, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, a proto by xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx nadále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx tohoto schválení, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx xx maneb x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx fipronil xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto x xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, zůstává skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zakázána. Fipronil xx xxxx v Unii x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx měly xxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx karbofuran x xxxxxxxxxxx xx seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“ v návaznosti xx xxxxxxxxxx přijaté xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx konalo xx dnech 24. xxxxx až 5. května 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx III xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „průmyslové“. Tato xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx tributylcínu xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na seznam x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, by xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx dnech 24. dubna až 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx chlorované xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx jsou uvedeny x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx části 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx sloučenin rtuti. Xxxx změny by xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Je xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx času xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením a členským xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných k provedení xxxxxx nařízení,