Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx látky x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy I nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Komise přijala xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxx isoproturon. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a oznámen xxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx přípravku 7 x 10, a může tedy xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx maneb v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx, a proto xx xxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx zakázána. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx ve xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx řetězcem do xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ v návaznosti xx xxxxxxxxxx přijaté xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx stran v roce 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx pro kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx seznam x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dale xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), které se xxxxxx xx dnech 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx vývoz xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti. Xxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx nařízením x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,