Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), podepsanou dne 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx jménem Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx amitrol, beta-cypermethrin, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triasulfuron. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx xxxx xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx maneb byla xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx fipronil xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto x xxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, zůstává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx této chemické xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(6)

Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, které xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xx se xxxxx xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy I xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx osmém xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx konalo xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX úmluvy xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxxx postup předchozího xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx spolu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx tributylcínu xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012, by se xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dale xxx „Stockholmská xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx A Stockholmské úmluvy. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx pravidla xxx vývoz směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx změny xx xx měly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx sloučenin xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %.

(10)

Nařízení (EU) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Je xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx času xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx nařízením x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx,