Plné znění - 32019R0330

(1)

Nařízení (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení o neschválení xxxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho jsou xxxx látky x Xxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Komise přijala xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx byl isoproturon xxxxxxxxxxxxx a oznámen xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může tedy xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx skutečností, že xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxx ve xxxxx 24. dubna až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx úmluvy. Tyto xxxxx by se xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx látek karbofuran x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxx xx čtvrté konferenci xxxxxxxxx xxxxx v roce 2008. Na xxxxx xxxxxxxx konference smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se konalo xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. května 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu do xxxxxxx III úmluvy xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx na sloučeniny xxxxxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx „průmyslové“. Xxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tributylcínu podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, by se xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx ve dnech 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, bylo rozhodnuto xxxxxxxx chlorované parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx A Stockholmské xxxxxx. Xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx B přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx do části 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) upravuje xxxxxxxx xxx vývoz xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti. Xxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxx xx stávajících záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Je vhodné xxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro přijetí xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,