XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/330
ze xxx 11. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx mění přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek (1), x xxxxxxx xx čl. 23 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro určité xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxx rozhodnutím Rady 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx o neschválení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (4) xxx xxx přípravku 7 x 10, x xxxx tedy xxx nadále povolen xxxxxxxxx xxxxx, dokud xxxxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx a proto xx měla xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx, x xxxxx by xxxx měl být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, že je xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, zůstává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(6) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx dnech 24. dubna až 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx karbofuran, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx s krátkým xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx chemické látky xxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx by se xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx karbofuran x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 a následnými xxxxxxxx xxxxx 1. |
|
(7) |
Sloučeniny xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čtvrté konferenci xxxxxxxxx stran x xxxx 2008. Na xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx se konalo xx dnech 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu do xxxxxxx XXX úmluvy xx kategorie použití „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx podle uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx spolu xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx seznam x xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012, by xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(8) |
Na xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Stockholmská xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorované xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx pravidla xxx xxxxx směsí xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx by xx měly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx sloučenin xxxxx a směsí kovové xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením a členským xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx X xx xxxx v souladu x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx X xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 11. prosince 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX xx xxx 19. prosince 2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Rotterdamské úmluvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 63, 6.3.2003, s. 27).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2006/507/ES xx xxx 14. října 2004 x&xxxx;xxxxxxxx Stockholmské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX (Úř. věst. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/852 xx dne 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1102/2008 (Úř. věst. L 137, 24.5.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX X
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
seznam chemických xxxxx v části 2 xx mění xxxxx:
|
|
3) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 3 xx xxxx xxxxx:
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxx V nařízení (XX) č. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
||||||
|
2) |
Část 2 xx nahrazuje tímto: „ČÁST 2 Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x B Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
|