Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx dne 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx jménem Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx přípravku 7 x 10, a může xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Proto je xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxxx a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx je xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, zůstává skutečností, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx této chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Na xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu podle xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xx xx xxxxx měly odrazit x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a chlorovaných parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Na osmém xxxxxxxx konference smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX úmluvy xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx provedeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, by xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Na xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorované xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx B přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx do xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) upravuje pravidla xxx xxxxx směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xx stávajících záznamech x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Je xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přijetí opatření xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,