XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2019/330
xx xxx 11. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx jménem Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx o neschválení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v Unii xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx přípravku 7 x 10, a může xxxx xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx státy, xxxxx xxxxxx přijato rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxx byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Xxxxx xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, a proto by xxxx měl xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek v částech 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx fipronil xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, zůstává skutečností, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jako pesticidu xxxx zakázána. Fipronil xx xxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxx být xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. |
|
(6) |
Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx látek karbofuran, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1. |
|
(7) |
Sloučeniny xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čtvrté konferenci xxxxxxxxx xxxxx v roce 2008. Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx se konalo xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. května 2017, xxxx xxxxxxxxxx zahrnout xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX úmluvy xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(8) |
Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních organických xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Stockholmská xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx ve xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, bylo rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx B přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx do xxxxx 1 xxxxxxx V nařízení (XX) x. 649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti. Xxxx xxxxx xx xx měly odrazit xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se sloučenin xxxxx a směsí kovové xxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Je vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx mění xxxxx:
|
a) |
příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx X xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 11. prosince 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/ES xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;27).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxx Stockholmské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice 79/117/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. května 2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1102/2008 (Úř. věst. L 137, 24.5.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX X
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx mění xxxxx:
|
|
2) |
xxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxx takto:
|
|
3) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 3 xx xxxx xxxxx:
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
||||||
|
2) |
Xxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto: „ČÁST 2 Xxxxxxxx xxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xx smyslu ustanovení xxxx xxxxxx.
|