Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 a schválenou jménem Xxxx rozhodnutím Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin a triasulfuron. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx látky v Unii xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx být doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx isoproturon. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx přípravku 7 x 10, x xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného nařízení, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx a proto xx měla xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx typ přípravku 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx zasedání konference xxxxxxxxx stran Rotterdamské xxxxxx, které xx xxxxxx xx dnech 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx parafíny s krátkým xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx se xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx části 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čtvrté xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto zahrnout xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx III úmluvy xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx spolu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx se xxxx xxxxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx ve xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, bylo rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx xx být xxxxxxxx do xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx vývoz xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx sloučenin rtuti. Xxxx xxxxx xx xx xxxx odrazit xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se sloučenin xxxxx x xxxxx kovové xxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx nižší xxx 95 %.

(10)

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek času xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx nařízením x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,