Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx amitrol, beta-cypermethrin, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx jsou xxxx látky x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx a oznámen pro xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx nadále povolen xxxxxxxxx xxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena a proto xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx podána žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Xxxxx x xxxxxx, xx je xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této chemické xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx zakázána. Xxxxxxxx xx tedy v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx měl xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Rotterdamské xxxxxx, které se xxxxxx xx xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx s krátkým xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxx chemické xxxxx xxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu podle xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xx xx xxxxx xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx části 1.

(7)

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ v návaznosti xx rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx xx konalo xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „průmyslové“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx tributylcínu xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na seznam x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx se xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Stockholmská xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx ve xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx A Stockholmské xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 přílohy V nařízení (XX) x. 649/2012.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti. Xxxx změny xx xx xxxx odrazit xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx kovové xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Je xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek času xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,