XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2019/330
ze xxx 11. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx a dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) x. 649/2012 ze xxx 4. xxxxxxxx 2012 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x xxxxxxx xx čl. 23 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení o neschválení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx látky x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(3) |
Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx látky isoproturon. X xxxxxxxx xxxx i přesto, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx tedy xxx nadále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx měla být xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx maneb byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx maneb x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx, a proto xx xxxx měl být xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, zůstává skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této chemické xxxxx xxxx pesticidu xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx xxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezen, x xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(6) |
Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, které xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx s krátkým xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxx xxxxxxxx látky xxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx části 1. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly do xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx III xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx čehož xx na sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxx kategorii xxxxxxx „průmyslové“. Tato xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx provedeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, by se xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx ve dnech 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx A Stockholmské úmluvy. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx B xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 přílohy V nařízení (XX) x. 649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/852 (8) upravuje xxxxxxxx xxx xxxxx směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací rtuti xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx kovové xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
x) |
příloha X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
příloha X xx mění v souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 11. xxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/ES xx xxx 19. prosince 2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jménem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 27).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX xx dne 14. října 2004 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 850/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice 79/117/XXX (Úř. věst. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1102/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;137, 24.5.2017, s. 1).
XXXXXXX I
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxx xxxxx:
|
|
3) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxx takto:
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:
|
||||||
|
2) |
Xxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto: „ČÁST 2 Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ustanovení xxxx xxxxxx.
|