XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2019/330
xx xxx 11. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx rozhodnutím Xxxx 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení o neschválení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, a proto by xxxx být doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(3) |
Komise xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, prováděcí nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx všechna použití xxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx maneb x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx by xxxx měl xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto x xxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, zůstává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zakázána. Xxxxxxxx xx tedy x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezen, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. |
|
(6) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vztahuje postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx by xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx látek karbofuran x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“ v návaznosti xx xxxxxxxxxx přijaté xx čtvrté xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx xx konalo xx dnech 24. xxxxx xx 5. května 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu do xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx „průmyslové“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxx xx seznam x xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. |
|
(8) |
Na xxxxx zasedání konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Stockholmská úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx A Stockholmské xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx V nařízení (XX) č. 649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx vývoz xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací rtuti xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx sloučenin xxxxx. Xxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx kovové xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(11) |
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přijetí opatření xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx mění takto:
|
a) |
xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 11. prosince 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, s. 60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Rotterdamské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určité nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;27).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxx Stockholmské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jménem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;850/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a o změně směrnice 79/117/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/852 xx xxx 17. května 2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1102/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;137, 24.5.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX X
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 1 xx mění takto:
|
|
2) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx mění xxxxx:
|
|
3) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 3 xx mění xxxxx:
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
||||||
|
2) |
Část 2 xx nahrazuje tímto: „ČÁST 2 Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x B Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xx smyslu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
|