Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním obchodu (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx dne 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx rozhodnutím Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triasulfuron. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx látky x Xxxx xxxxxxxx v kategorii použití „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx xxxx xxx nadále povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx skutečností, že xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Proto xx xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx měla být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx maneb v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx fipronil byla xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V té době xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, zůstává xxxxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx tedy x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezen, x xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx s krátkým xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxx xxxxxxxx látky xxxx vztahuje postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx úmluvy. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx odrazit x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxx látek karbofuran, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parafínů x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze seznamu x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čtvrté konferenci xxxxxxxxx stran x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx III xxxxxx xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku čehož xx na sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxxx postup předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx tributylcínu xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na seznam x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, by se xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx stran Stockholmské xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dale xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorované xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx A Stockholmské xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx tyto xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx do xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx změny xx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx se sloučenin xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Je xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,