Plné znění - 32019R0330

(1)

Nařízení (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx rozhodnutím Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx o neschválení xxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Xxxxxx přijala xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, prováděcí nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx xxxxxxxxx 7 x 10, x xxxx xxxx xxx nadále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxx je xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Účinná xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx by xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, xx je xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, zůstává skutečností, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx ve dnech 24. dubna až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do přílohy XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx na xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx by xx xxxxx měly odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 a následnými xxxxxxxx části 1.

(7)

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx III xxxxxx xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx na sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx tributylcínu podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx provedeny xx xxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Stockholmské xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx rozhodnutím Rady 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx ve dnech 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx tyto xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx by xxx xxxxxxxx do xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx pravidla xxx vývoz směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx sloučenin xxxxx. Xxxx změny xx xx měly xxxxxxx xx stávajících xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxxxx se sloučenin xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx dostatek času xxx přijetí opatření xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných k provedení xxxxxx xxxxxxxx,