Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx dne 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx jménem Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx přijala podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx amitrol, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx by xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky isoproturon. X xxxxxxxx toho i přesto, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx nadále povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného nařízení, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické látky xxxx pesticidu jsou xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx a proto xx xxxx být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(4)

Účinná xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx maneb x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, a proto xx xxxx xxx být xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx fipronil xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána žádost x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto x xxxxxx, že xx xxxxxxxx schválen podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, zůstává xxxxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx pesticidu xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx tedy x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX úmluvy, v důsledku xxxxx se na xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx se xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx části 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přijaté xx čtvrté xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu do xxxxxxx III xxxxxx xx xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxx kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx spolu se xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx tributylcínu podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx seznam x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, by se xxxx xxxxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx ve xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, bylo rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx A Stockholmské úmluvy. Xx účelem provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx jsou uvedeny x xxxxx B přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx části 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx pravidla xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx sloučenin xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxx xx stávajících xxxxxxxxx x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nižší xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx přijetí xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,