Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou dne 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx jsou xxxx látky v Unii xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Komise přijala xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx isoproturon. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a oznámen xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx přípravku 7 x 10, x xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přijato rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx pesticidu jsou xxxxxxxx. Proto je xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Účinná xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té době xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx xx xxxxx v Unii x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V té době xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Na xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu podle xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx se xxxxx měly xxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 a následnými xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Na osmém xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx se konalo xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto zahrnout xxxxxxxxxx tributylcínu do xxxxxxx XXX úmluvy xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx na sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx postup předchozího xxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx „průmyslové“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx statusu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx zařazení sloučenin xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012, xx se xxxx xxxxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Stockholmské xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dale xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx ve xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorované parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx do části 1 xxxxxxx V nařízení (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 (8) upravuje pravidla xxx xxxxx xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx změny xx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,