Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2019/330

xx xxx 11. xxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx mění xxxxxxx X x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 ze xxx 4. xxxxxxxx 2012 o vývozu a dovozu xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx rozhodnutím Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx, beta-cypermethrin, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triasulfuron. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx by xxxx xxx doplněny xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a oznámen xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může tedy xxx xxxxxx povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Proto je xxxx látka x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Účinná xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx tohoto schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx maneb v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx by xxxx měl být xxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Účinná xxxxx xxxxxxxx byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx nebyla předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx tedy x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, a proto xx xxx být xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Rotterdamské xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx karbofuran, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX úmluvy, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx karbofuran, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx látek karbofuran x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „pesticidy“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Na osmém xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx konalo xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. května 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu do xxxxxxx XXX xxxxxx xx kategorie použití „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx xxxxx xx xx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx provedeny xx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx zasedání konference xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx by xxx xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx V nařízení (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx s koncentrací rtuti xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a směsí kovové xxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx mění xxxxx:

x)

xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení;

b)

xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Použije xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 11. xxxxxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/ES xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 63, 6.3.2003, x.&xxxx;27).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).

(4)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(6)  Rozhodnutí Xxxx 2006/507/XX xx xxx 14. října 2004 x&xxxx;xxxxxxxx Stockholmské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).

(7)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;850/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx 79/117/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/852 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) č. 1102/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;137, 24.5.2017, x.&xxxx;1).


XXXXXXX X

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:

1)

xxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx mění xxxxx:

x)

xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX

X. Xxxxxx

Xxx XX (***)

Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

Země, xxx které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

„Xxxxxxxxxx (#)

1563-66-2

216-353-0

ex 2932 99 00

p(1)

b“;

b)

položka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tímto:

Chemická xxxxx

Xxxxx CAS

Č. Xxxxxx

Xxx XX (***)

Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(*)

Xxxxxxx použití (**)

Xxxx, pro xxxxx xx nepožaduje oznámení

„Všechny xxxxxxxxxx tributylcínu, xxxxx xxxxxxxx

xx&xxxx;2931&xxxx;20&xxxx;00

x(1)-x(2)

x(1)-x(2)

x-x

xx-xx“,

Xxxxxxxxxxxxxxx

56-35-9

200-268-0

xx&xxxx;2931&xxxx;20&xxxx;00

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1983-10-4

217-847-9

xx&xxxx;2931&xxxx;20&xxxx;00

Xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx

2155-70-6

218-452-4

xx&xxxx;2931&xxxx;20&xxxx;00

(Xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxx

4342-36-3

224-399-8

xx&xxxx;2931&xxxx;20&xxxx;00

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1461-22-9

215-958-7

xx&xxxx;2931&xxxx;20&xxxx;00

Xxxxxxxx(xxxxxxxxxx)xxxxxxx

24124-25-2

246-024-7

xx&xxxx;2931&xxxx;20&xxxx;00

xxxxxxxx(xxxxxxxxxxx)xxxxxxx (#)

85409-17-2

287-083-9

xx&xxxx;2931&xxxx;20&xxxx;00

x)

xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka

Číslo XXX

X. Xxxxxx

Xxx XX (***)

Podkategorie (*)

Omezení xxxxxxx (**)

Xxxx, xxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx (#)

52-68-6

200-149-3

xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90

x(1)-x(2)

x-x“,

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX

X. Xxxxxx

Xxx KN (***)

Podkategorie (*)

Omezení xxxxxxx (**)

Xxxx, pro xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx

„Xxxxxxx (+)

61-82-5

200-521-5

xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80

x(1)

x

Xxxx-xxxxxxxxxxxx (+)

65731-84-2

265-898-0

xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70

x(1)

x

XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) (+)

150315-10-9

144740-54-5

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90

x(1)

x

Xxxxxxxx (+)

120068-37-3

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;19&xxxx;90

x(1)

x

Xxxxxxxx (+)

36734-19-7

253-178-9

ex 2933 21 00

p(1)

b

Isoproturon (+)

34123-59-6

251-835-4

xx&xxxx;2924&xxxx;21&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxx (+)

330-55-2

206-356-5

xx&xxxx;2928&xxxx;00&xxxx;90

x(1)

x

Xxxxx (+)

12427-38-2

235-654-8

xx&xxxx;3824&xxxx;99&xxxx;93

x(1)-x(2)

x-x

Xxxxxxxxxxxxxxx (+)

213464-77-8

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;59&xxxx;95

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxxx (+)

117428-22-5

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxx (+)

82097-50-5

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90

x(1)

x“;

2)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 2 xx mění xxxxx:

x)

xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX

X. Xxxxxx

Xxx KN (***)

Xxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

„Amitrol

61-82-5

200-521-5

ex 2933 99 80

p

b

Beta-cypermethrin

65731-84-2

265-898-0

ex 2926 90 70

p

b

DPX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx)

150315-10-9

144740-54-5

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90

x

x

Xxxxxxxx

120068-37-3

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;19&xxxx;90

x

xx

Xxxxxxxx

36734-19-7

253-178-9

xx&xxxx;2933&xxxx;21&xxxx;00

x

x

Xxxxxxxxxxx

34123-59-6

251-835-4

xx&xxxx;2924&xxxx;21&xxxx;00

x

xx

Xxxxxxx

330-55-2

206-356-5

xx&xxxx;2928&xxxx;00&xxxx;90

x

x

Xxxxx

12427-38-2

235-654-8

xx&xxxx;3824&xxxx;99&xxxx;93

x

x

Xxxxxxxxxxxxxxx

213464-77-8

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;59&xxxx;95

x

x

Xxxxxxxxxxxxx

117428-22-5

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99

x

x

Xxxxxxxxxxxx

82097-50-5

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90

x

x“;

3)

xxxxxx chemických xxxxx v části 3 xx mění takto:

a)

položka xxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX

Xxx HS

Čistá xxxxx (**)

Kód HS

Směsi xxxxxxxxxx látku (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx

xx&xxxx;xx 2931.20

3808.59

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx“,

Xxxxxxxxxxxxxxx

56-35-9

xx&xxxx;xx 2931.20

Tributylfluorstannan

1983-10-4

ex ex 2931.20

Xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx

2155-70-6

xx&xxxx;xx 2931.20

(Xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxx

4342-36-3

xx&xxxx;xx 2931.20

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1461-22-9

xx&xxxx;xx 2931.20

Xxxxxxxx(xxxxxxxxxx)xxxxxxx

24124-25-2

xx&xxxx;xx 2931.20

xxxxxxxx(xxxxxxxxxxx)xxxxxxx (#)

85409-17-2

xx&xxxx;xx 2931.20

x)

xxxxxxxx se nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx látku (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxx

1563-66-2

xx&xxxx;xx 2932.99

3808.91

3808.59

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

52-68-6

xx&xxxx;xx 2931.39

3808.91

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem

85535-84-8

ex ex 3824.99

Xxxxxxxxxx“.


XXXXXXX II

Příloha V nařízení (XX) č. 649/2012 se xxxx takto:

1)

V seznamu v části 1 se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx chemických látek/výrobku xxxx výrobků, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vývozu

Doplňující xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité (xxxx. xxxxx chemické xxxxx, č. ES, x. XXX xxx.)

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx

x. XX 287-476-5

č. XXX 85535-84-8

kód XX 3824&xxxx;99&xxxx;92 “,

2)

Xxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto:

„ČÁST 2

Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx organické xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx úmluvy.

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. CAS xxx.)

1

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx

xxxx XX 3401 11 00 , 3401&xxxx;19&xxxx;00 , 3401&xxxx;20&xxxx;10 , 3401&xxxx;20&xxxx;90 , 3401&xxxx;30&xxxx;00

2

Xxxxxx xxxx x směsi xxxxxx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxx slitin xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxx

x. CAS 7439-97-6

x. XX 231-106-7

xxx XX 2805&xxxx;40

3

Xxxx uvedené xxxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx vyváženy xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx laboratorní xxxxxxx:

Xxxxxxxxx (xxxxxxx),

Xxxxxxx xxxxxx (Cl2Hg2),

Oxid xxxxxxxx (HgO),

Síran xxxxxxxx (XxX).

x. CAS 10112-91-1, 21908-53-2, 1344-48-5

x. ES 233-307-5, 244-654-7, 215-696-3

xxxx XX xx&xxxx;2852&xxxx;10&xxxx;00 , xx&xxxx;2852&xxxx;90&xxxx;00

4

Xxxxxxx směsi kovové xxxxx x jinými xxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx 2, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 3, xxxxx xx xxxxx této xxxxx xxxx sloučeniny xxx xxxxx zpětného xxxxxxxxx kovové xxxxx

Xxxxxx:

xxxxxx xxxxxxx (Hg2SO4, č. XXX 7783-36-0), xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XXX)2, č. XXX 592-85-8), xxxxx xxxxxxxx (Xx2X2, x. XXX 15385-57-6)

kódy XX xx&xxxx;2852&xxxx;10&xxxx;00 , ex 2852 90 00 “.