Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx rozhodnutím Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxx amitrol, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triasulfuron. X xxxxxxxx toho xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx v kategorii použití „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy I nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo neobnovení xxxxxxxxx látky isoproturon. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx přípravku 7 x 10, x xxxx xxxx xxx nadále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přijato rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto obnovení. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, a proto xx xxxx měl být xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána žádost x xxxxxxxx xxxxxx schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx toho platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx typ přípravku 18, zůstává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Fipronil xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Na xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. dubna xx 5. xxxxxx 2017, bylo rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx xxxxxxxx s krátkým xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxx chemické látky xxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx měly odrazit x xxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem do xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ze seznamu x xxxxx 2 a následnými xxxxxxxx části 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly do xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přijaté xx xxxxxx konferenci xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. května 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx III xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nově rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, by xx xxxx xxxxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Na xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Stockholmská xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxxxxx parafíny x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx do xxxxx 1 přílohy V nařízení (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) upravuje xxxxxxxx xxx vývoz xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx sloučenin xxxxx. Xxxx změny by xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxxxx se sloučenin xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx látkami x xxxxxxxxxxx xxxxx nižší xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,