XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2019/330
xx xxx 11. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v mezinárodním obchodu (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), iprodion, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(3) |
Komise přijala xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx xxx isoproturon xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (4) pro xxx xxxxxxxxx 7 x 10, a může xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxx skutečností, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx maneb xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx maneb x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, a proto xx xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(5) |
Účinná xxxxx xxxxxxxx byla xxx xxxxx schválena xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18, zůstává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „pesticidy“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(6) |
Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxx xxxxx by se xxxxx xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v části 3 x xxxxxxxxx xxxxx karbofuran x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ v návaznosti xx rozhodnutí xxxxxxx xx čtvrté xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran x xxxx 2008. Na osmém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tributylcínu xx xxxxxxx XXX úmluvy xx xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxxx“, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „průmyslové“. Xxxx xxxxx spolu xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx provedeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Stockholmská xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx se xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx do části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 (8) upravuje pravidla xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx sloučenin rtuti. Xxxx xxxxx xx xx xxxx odrazit xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxx xxxxx s jinými látkami x xxxxxxxxxxx rtuti xxxxx xxx 95 %. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx takto:
|
a) |
příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx X xx xxxx v souladu x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 11. xxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX xx xxx 19. prosince 2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 27).
(3) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2006/507/ES xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxx Stockholmské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;850/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice 79/117/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1102/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;137, 24.5.2017, s. 1).
XXXXXXX X
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 se xxxx takto:
|
1) |
seznam xxxxxxxxxx xxxxx v části 1 xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 2 xx mění xxxxx:
|
|
3) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxx xxxxx:
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
||||||
|
2) |
Část 2 xx xxxxxxxxx xxxxx: „XXXX 2 Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky uvedené x&xxxx;xxxxxxxxx A a X Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečisťujících látkách xx smyslu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
|