Xxxxxxxxxx Rady
ze xxx 17. xxxxxxxx 1999
x xxxxxxx na xxx x xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx
x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 90/218/EHS
(1999/879/EHS)
RADA XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx 37 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,
x xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
vzhledem x xxxx, že:
(1) rozhodnutí Xxxx 90/218/XXX xx xxx 25. dubna 1990 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx (XXX) [3] stanoví x xxxxxx 1, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxxxxx uvádění xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dojnicím;
(2) xx xxxxxxx xx. 2 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pracovníků xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy vyhodnocením xxxxxx XXX x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx veterinární xxxxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx jde o xxxx používání tohoto xxxxxxxx xx případy xxxxxxxxx;
(3) xx. 2 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx omezené xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx Radou xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a s xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx;
(4) Xxxxxxxx o xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxx Komisi x xxxxxxx státy, xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavkům na xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
(5) xxxxxxxxxxx 78/923/XXX [4] Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropskou xxxxxx x ochraně xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Tuto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
(6) xxxxxxxx Xxxx 98/58/XX xx dne 20. xxxxx 1998 o xxxxxxx zvířat xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely [5] v xxxx 18 xxxxxxx xxxxx, xx zvířatům xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx stanovených x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx prokázáno, že xxxx látky nemají xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx nebo dobré xxxxxxx podmínky zvířat;
(7) XXX není xxxxxxx x xxxx, xxx xxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxx xx zvýšení xxxxxxxx xxxxx;
(8) Vědecký xxxxx xxx xxxxxx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (XXXXXX) přijal xxx 10. xxxxxx 1999 xxxxxx xxxxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x dobré xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mastitid, jakož x dobu xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx končetin x může nepříznivě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx vážné xxxxxx x xxxxx xxxxxx;
(9) pro xxxxxx x produktivitu xxxxxx xx důležité, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXXX xxxx vést x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx jsou mastitidy, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xx zprávy xxxxxxx, xx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx XXX xxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. XXXXXX xx xxxxx xxxxxxx, xx xx XXX xxxxx být x xxxxxx používán,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx členské státy xxxxxxx, xxx xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx podléhajícím xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a jakýkoli xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxxxx x podniky xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x takovými xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx získaném xxxxxxxx, o xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x jiným xxxxxx, xxx xx uvádění xx xxx xxxxxxxxx x xx. 1, x o xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prodána xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx údaje musí xxx xx požádání xxxxxxx příslušnému orgánu. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výtisku z xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx dovoz xx xxxxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Rozhodnutí 90/218/XXX xx zrušuje.
Xxxxxx 5
Toto rozhodnutí xxxxxx účinku xxx 1. xxxxx 2000.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx 17. xxxxxxxx 1999.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxxxä
[1] Xxxxxxxxxx podané xxx 16. xxxxxxxx 1999 (dosud xxxxxxxxxxxx).
[2] Stanovisko xxxxxx xxx 9. prosince 1999 (xxxxx nezveřejněné).
[3] Xx. xxxx. X 116, 8.5.1990, x. 27. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/936/ES (Xx. xxxx. L 366, 31.12.1994, s. 19).
[4] Úř. xxxx. X 323, 17.11.1978, x. 12.
[5] Xx. xxxx. X 221, 8.8.1998, x. 23.