Rozhodnutí Xxxx
xx xxx 17. xxxxxxxx 1999
o xxxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x x zrušení xxxxxxxxxx 90/218/XXX
(1999/879/XXX)
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx xxxxxx 37 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise,
s xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1],
x xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x sociálního xxxxxx [2],
xxxxxxxx x xxxx, xx:
(1) xxxxxxxxxx Xxxx 90/218/XXX ze xxx 25. xxxxx 1990 o uvádění xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) [3] stanoví x xxxxxx 1, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxx xxxxx nebylo xx 31. xxxxxxxx 1999 povoleno uvádění xx trh bovinního xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
(2) xx xxxxxxx xx. 2 xxxx. 2 xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pracovníků xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX s xxxxxxx na stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx případy xxxxxxxxx;
(3) xx. 2 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používání xxxxxxxxx somatotropinu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx Xxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx neobdržela x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potřeba xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx;
(4) Xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxx Komisi x xxxxxxx státy, xxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx politiky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxx podmínky zvířat;
(5) xxxxxxxxxxx 78/923/EHS [4] Xxxxxxxxxxxx schválilo Evropskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx chovaných xxx xxxxxxxxxxx účely (xxxx xxx "Úmluva") a xxxxxxx svou xxxxxxx x schválení. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy;
(6) xxxxxxxx Xxxx 98/58/ES xx xxx 20. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx [5] x xxxx 18 xxxxxxx uvádí, xx xxxxxxxx nesmí xxx podávány xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx studiemi dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx;
(7) XXX není xxxxxxx x xxxx, xxx xxx u xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx produkce xxxxx;
(8) Xxxxxxx výbor xxx xxxxxx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (XXXXXX) přijal dne 10. března 1999 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, že XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mastitid, xxxxx x xxxx léčení xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukci, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx;
(9) xxx zdraví x produktivitu xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxxxx SCAWAH xxxx vést x xxxxxxx xxxxx chorob, xxxx jsou xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx a xxxxxx v xxxxx xxxxxx. Ze zprávy xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx XXX xxxx xx xxxxxxx těchto stavů, xxxxx xxxx jak xxxxxxxxx, xxx oslabující, x xxxxx mohou xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx úmrtnosti zvířat. XXXXXX xx tudíž xxxxxxx, xx by XXX xxxxx xxx x dojnic používán,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Po xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby na xxxxx Společenství xxxx xx území xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx jeho podávání xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vyrábějící xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx povinny xxxx podrobné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx nebo získaném xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jiným xxxxxx, xxx xx uvádění xx trh xxxxxxxxx x xx. 1, x x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx kterých xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jsou xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxx dispozici xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Článek 3
Zákazem xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Článek 4
Xxxxxxxxxx 90/218/EHS xx zrušuje.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dne 1. xxxxx 2000.
Xxxxxx 6
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx členským xxxxxx.
V Xxxxxxx 17. xxxxxxxx 1999.
Za Radu
předseda
K. Xxxxxä
[1] Stanovisko xxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 1999 (xxxxx xxxxxxxxxxxx).
[2] Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 1999 (xxxxx nezveřejněné).
[3] Xx. xxxx. X 116, 8.5.1990, x. 27. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/936/ES (Xx. věst. X 366, 31.12.1994, s. 19).
[4] Úř. xxxx. X 323, 17.11.1978, x. 12.
[5] Xx. xxxx. X 221, 8.8.1998, x. 23.