Rozhodnutí Xxxx
xx xxx 17. prosince 1999
o xxxxxxx xx xxx x podávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x o xxxxxxx xxxxxxxxxx 90/218/EHS
(1999/879/EHS)
RADA XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx xxxxxx 37 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise,
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
xxxxxxxx x xxxx, že:
(1) xxxxxxxxxx Xxxx 90/218/EHS xx xxx 25. xxxxx 1990 x xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu (XXX) [3] xxxxxxx x článku 1, xx členské státy xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx 31. prosince 1999 povoleno xxxxxxx xx xxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
(2) xx základě xx. 2 odst. 2 xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy vyhodnocením xxxxxx XXX x xxxxxxx na stanovisko Xxxxxx pro veterinární xxxxxx přípravky, zejména xxxxx xxx x xxxx používání tohoto xxxxxxxx na případy xxxxxxxxx;
(3) čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx testy xxxxxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxx xxxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx Xxxxx xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxx rozhodování. Xxxxxx neobdržela x xxxxxxxx testech žádné xxxxxxxxx a s xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxx neexistuje xxxxxxx xxxx takové testy xxxxxxxxx;
(4) Xxxxxxxx x xxxxxxx x dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx xxxxxxxxx ke Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxx tvorbě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx politiky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat;
(5) xxxxxxxxxxx 78/923/XXX [4] Xxxxxxxxxxxx schválilo Evropskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxx svou xxxxxxx x xxxxxxxxx. Tuto xxxxxx xxxxxx ratifikovaly xxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
(6) xxxxxxxx Xxxx 98/58/XX xx dne 20. xxxxx 1998 x xxxxxxx zvířat xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx [5] v xxxx 18 xxxxxxx uvádí, xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx žádné xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxx preventivním xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
(7) XXX není xxxxxxx x tomu, xxx xxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx pouze xx zvýšení xxxxxxxx xxxxx;
(8) Xxxxxxx výbor xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x řádného xxxxxxxxx xx zvířaty (XXXXXX) přijal dne 10. xxxxxx 1999 xxxxxx dopadech xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x konstatoval, že XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx léčení xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx lézí xxxxxxxx x xxxx nepříznivě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx vážné xxxxxx x xxxxx xxxxxx;
(9) xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx dojnic xx xxxxxxxx, xxx xxxx vystaveny xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx stanoviska XXXXXX xxxx xxxx k xxxxxxx počtu xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx končetin a xxxxxx v xxxxx xxxxxx. Xx zprávy xxxxxxx, xx bylo xxxxxxxxx, xx používání XXX xxxx xx xxxxxxx těchto stavů, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx podmínek a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. XXXXXX se xxxxx xxxxxxx, xx xx XXX xxxxx být x dojnic xxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx, aby na xxxxx Společenství xxxx xx xxxxx podléhajícím xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Podniky xxxxxxxxxx xxxx vyrábějící bovinní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx povinny xxxx podrobné chronologické xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx získaném xxxxxxxx, x množství xxxxxxxx xxxx použitém x jiným xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxx stanovené x čl. 1, x x xxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxx xx kterých xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx x elektronických xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Zákazem xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx 90/218/XXX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx rozhodnutí xxxxxx xxxxxx xxx 1. xxxxx 2000.
Článek 6
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu 17. xxxxxxxx 1999.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxxxä
[1] Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 1999 (dosud xxxxxxxxxxxx).
[2] Stanovisko podané xxx 9. xxxxxxxx 1999 (xxxxx xxxxxxxxxxxx).
[3] Xx. xxxx. X 116, 8.5.1990, x. 27. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím 94/936/ES (Xx. věst. L 366, 31.12.1994, x. 19).
[4] Úř. xxxx. X 323, 17.11.1978, x. 12.
[5] Úř. xxxx. X 221, 8.8.1998, x. 23.