Směrnice Xxxx 97/12/XX
xx xxx 17. března 1997,
xxxxxx se xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, a xxxxxxx na článek 43 xxxx smlouvy,
s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
x ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxx, xxxxxxx xxx, xx Xxxx přijala xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxx 26. června 1990 x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s některými xxxxxx zvířaty a xxxxxxxx uvnitř Společenství x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. června 1991, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství xx xxxxxxx zemí x kterou se xxxx směrnice 89/662/XXX, 90/425/XXX x 90/675/EHS [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx zavádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx [6] a xxxxxxxx 92/119/XXX ze xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxx opatření týkající xx vezikulární xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, že Xxxx xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. xxxxxxxx 1993 x posílení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] xxxxxx, xx xxxxx xxx, xx xx x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx rychlé xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1964 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
xxxxxxxx x xxxx, xx x této situaci xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS, zejména xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxx, pravidla xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, dopravce x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx x xxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxx 64/432/XXX byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx by za xxxxxx vyjasnění měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxx dne 1. xxxxxx 1998 xx články x xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxxxxxxx zněním přílohy xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 17. března 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Xx. věst. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Úř. věst. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Úř. věst. 121, 29.7.1964, s. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/25/XX (Xx. věst. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx žijících prasat xxxxxxxxxxxx v čl. 2 písm. x) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/EHS, 88/407/EHS [3] 89/608/XXX [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/EHS [8], 92/119/XXX x xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX x xxxxxx 2 směrnice 91/628/EHS.
2. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx této xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx skupina xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx smyslu xx. 2 xxxx. x) směrnice 92/102/EHS), xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxx xxxx tvořit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx nákazový xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxx xxxxx Bison xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) nebo xxxxx xxxxxx x přepravě xx jatek xxxx xx sběrného střediska, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx bison x Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxx x), xxxxxxx zvířata xxxxxx xxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x masa, jako xxxxx, xxx xxxxxxx, x výjimkou zvířat, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sportovních xxxx;
x) "stádem xxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxx. 1, 2 x 3;
e) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxx I xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 1, 2 x 3;
g) "xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky stanovené x příloze X xxxxxx II odst. 7, 8 a 9;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxx XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "xxxxxx xxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X oddílu II xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu" rozumí xxxxx, které splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx D xxxxxxxx X xxxxxxxx X x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx oblastí xxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X, X x X;
x) "úředním xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x xxxxx čl. 14 xxxx. 3 xxxx. B);
n) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx" rozumějí xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, svodná xxxxxxxxx x trhy, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx hospodářství xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Tato sběrná xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx obchodní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, xxxxx podléhá xxxxxxxx příslušných orgánů x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x následujících xxxxxxxxx celků:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxx nebo xxxxxx
— Francie: departement
— Xxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Xxxxxxx Irsko: xxxxxx Skotsko: xxxxxxxx xxxx island xxxx
— Xxxxx: xxxxxx
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; xxxxxxx části xxxxx Xxxxxxxxxxx: região xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Xxxxxx
— Xxxxxxx: xäx
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxx prodá xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxx majetku x xxxxx splňují podmínky xxxxxxxxx v xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx, xxx xxxx z xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- kontrole xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 24 xxxxx xxxx odesláním, xxx xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) nesmějí xxx xxxxxxx x hospodářství xxxx z xxxxxxx, xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxx druhu x xxxxxxx s právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx právními předpisy;
c) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx nebo jejichž xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nakažlivých xxxx xxxxxxxxxx chorob xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sudokopytníky, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nákazového statusu.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 91/628/XXX a xxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx schválení míst, xxx xx xxxxx xxxxxxxx čištění a xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxx xxx během xxxxxxxx xx místa xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Osvědčení xx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxx, je-li xxxxx xxx listy xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx osvědčení xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx veterinárního osvědčení (xxxxxx doplňkových záruk) xxx zásilku xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx pokud xxx x:
x) zvířata xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaví se xxxx osvědčení
- xx xxxxxxx úředního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxxxxxxxx původu, xxxx
- xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze X s xxxxxx X x X xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx původu;
b) zvířata xxxxxxxxxxx ze schváleného xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx xx toto xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxx hospodářství xxxxxx, nebo
- ve xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx X x B xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hospodářství xxxxxx.
Xx xxxxx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný xxx xxxxxx středisko xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx xxxx D xxxxxxxxx, xxxxx vzor xx xxxxxx v xxxxxxx X, zajistí, xxx xxxx přemístění xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Animo v xxx, kdy je xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do členského xxxxx xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx musí xxx osvědčení x xxxxxxx F (xxxxxx xxxxx X) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterého xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx příslušný pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení pro xxxxxxx xxxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přílohy X, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx ho x xxxx nebo k xxxx ověřené kopii. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrnná doba xxxxxxxxx obou xxxxxxxxx xxxx platnosti uvedenou x xxxxxxxx 1.
Článek 6
1. Plemenná x xxxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x hospodářství xxxxxx po xxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, jedná-li xx x xxxxxxx xxxxxx 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxx xx xxxxxxx úřední xxxxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx zvířata tuto xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xx Společenství xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx třetí xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu, nepřekročí xxxx xxxx hospodářství xxxxxx, během níž xxxx zvířata shromažďována, xxxx xxx,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxx xxxx do xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 směrnice 91/496/XXX,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx zemí, xx xxxxxxxx do místa xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx setrvání xxxxxxx x první xxxxxxx. Taková xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx neohrozí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze xxxxx xxxx, xxxxx být xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 30 xxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x užitkový xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx pocházet xx xxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx starší xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx stáda xxxxxx, x xxxxxxx s xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata x členského xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxx x členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx sítí dozoru;
b) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx starších 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxxxxxx titr brucelózy xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testu (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx postupem Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) musí xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx a, xxxxx-xx xx x zvířata xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, v xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z xxxxxxxxx státu xxxx x části členského xxxxx úředně prostých xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx x členského xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxx mezi opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx skot musí, xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 x 5, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy skotu x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezená xxxxxxxx x dovozu xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxx, která nejsou xxxxxx prostá xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxx, na xxx území, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx x xxxxxx 30 xxx xxxx nakládkou vyšetřena xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx B, X a D x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx určení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a tam xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla po xxxxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, xxx xxxx xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 xxxxx od xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx odvezena po xxxxxxxx xxxx xxxxx xx jatek x xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však do xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxx xxxx příjezdem xx xxxxxxxx střediska x příjezdem xx xxxxx nesmí xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 8
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
Počínaje xxxxx 1999 zašle každý xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx údaje o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxx I x xxxxx dalších chorob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kalendářním roce, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jednotných xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17. Xxxxxx sdělí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx X x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx xxxx, který xx xxxxx nebo xx části xxxxx xxxxx uskutečňuje povinný xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx E části XX, xxxx xxxxx xxxxxxx předložit Xxxxxx x xxxxxxxx:
- výskytu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x významu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx k jeho xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx jednou ročně xxxxxxxxxx Komisi,
- xxxxxxx xxx případ, že xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx provedených v xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx jsou pozitivní.
2. Xxxxxx posoudí programy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17. Stejným xxxxxxxx xx současně xxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezené xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx úrovni.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx pozměněny xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx postupem xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již byly xxxxxxxxx, xxxx záruk, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Článek 10
1. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxx, že xxxx území xxxx xxxx jeho území xxxx prosté xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x příloze E xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx příslušnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jejího xxxxxxx na xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx epizootologických xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx choroba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,
- xx vhodných xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx,
- způsoby xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Xxxxxxxxx xxxxxx, všeobecné xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx požadovány x xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx záruky, xxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx Komisi xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Článek 11
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx sběrná střediska xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxxxx následující podmínky. Xxxxxx středisko:
a) xxxx xxx xxx dohledem xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) musí xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře;
d) s xxxxxxx na svojí xxxxxxxx xxxx mít:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x účelu sběrného xxxxxxxxx,
- xxxxxx prostory xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, pro jejich xxxxxx a xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx se musí xxxxxx čistit x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx místností x xxxxxxxxxx vozidel,
- xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x výkaly,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx,
- xxxxxxxx xxxx místnost pro xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx;
x) může xxxxxxxx xxxxx zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, brucelózy x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a zejména xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx sběrného xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx jeho xxxxxxx xxx příjmu zvířat xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx x kategorii;
f) xxxx xxx pravidelně kontrolovány, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx jsou nadále xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx vedením xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx a po xxx roky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a označení xxxx skotu nebo xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxxxx xxxx stáda xxxxxx prasat přijímaných xx xxxxxxxx střediska x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- registrační xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx značku xxxxxxxxxx automobilu přivážejícího xxxx odvážejícího xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx střediska.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx číslo schválení. Xxxx schválení může xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx zvířata. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx. Komise předloží xxxx xxxxx členským xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být opětovně xxxxxxx, shledá-li příslušný xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx plně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Příslušný xxxxx zajistí, aby xxxx sběrná střediska xxxxxxxx schválených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Případná xxxxxxxxx pravidla pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 91/628/XXX xxxxxxxxx tyto xxxxx podmínky:
a) pro xxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx dopravní xxxxxxxxxx, xxxxx
- jsou xxxxxxxx xxx, aby z xxxx během xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, podestýlka xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nakládkou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxx předložit xxxxxxx x xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Dopravce xxxx zajistit, xxx xx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx vedl xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by se xxxx nejméně x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx:
x) místo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx nakládána;
ii) xxxxx x datum xxxxxx a jméno xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx x doprovodné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx číslo xxx.).
3. Dopravci xxxxxxx, xxx xxxxxxx v xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx sběrného xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxx se xxxxxxx x nižším nákazovým xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx:
- se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí, xxxxxxx x tímto xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx, která musí xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X případě nesouladu x tímto článkem xx přiměřeně xxxxxxx xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx státy zajistí, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zapsáni v xxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tyto podmínky:
a) xxxxx obchodovat pouze xx xxxxxxx, která xxxx označena a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx úředně prostých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx zvířaty, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx, zejména čl. 6 xxxx. 3. Xx tímto účelem xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a že xxxx doprovázena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx povolit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nesplňují podmínky xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx, pokud jsou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x členském xxxxx určení, xxxx xx prošla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x co xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx musí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jejich identifikačních xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxx databáze a xx xxx roky xxxxxxxxx následující xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxx, kategorii, xxxxx x označení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx státní xxxxxxxxx xxxxxx nákladního xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zvířata,
- xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx obchodník xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx:
- xxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx směrnice x x xxxxx xxxx x xxxxxxx,
- xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, je-li xx xxxxx, testy x aby xxxx xxxxxxx veškerá nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx choroby.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx prostory užívané xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx byly příslušným xxxxxxx registrovány a xxxx jim vydáno xxxxx schválení x xxx splňovaly xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře;
b) xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx mít:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx všechna xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxxxxxx,
- xxxxxx prostory pro xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiv; xxxx prostory xx xxxx xxxxxx čistit x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx prostory xxx xxxxxxxxxx a hnůj,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx opětovně xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx článku.
Článek 14
1. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx hospodářství,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X xxxx xx přidruží xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx x schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných inspekcí, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dat x monitorování chorob xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx plnění této xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx systém xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxx jednou xxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Je-li xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, podléhá xxxxx xxxxxxx zvířat xx xxxx xxxxx xxxxx členského xxxxx x jiných xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, ustanovením xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx majitelů xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povinnosti xxxxxxx v xxxxxxxx 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Každý majitel xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx přivolat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, má-li xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx příjmem do xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx požadovaných xxxxx, xxx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx. 2 xxxx. 2 xxxx. m) xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx x xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) nesmí mít xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxx odpovědnou xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se daného xxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x zachování nákazového xxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx xxxxxxx programů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxxx xx
x) identifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodu;
ii) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx x dobré životní xxxxxxxx zvířat a xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat,
iv) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxx fungování xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx odpovědnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx určitý xxxxx hospodářství xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou účastníky xxxx. Xxxxxx-xx příslušný xxxxx, že xxxxxxxx xxxx nadále nesplňuje xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx údaje:
1) Pro xxxxx xxxxx:
- identifikační xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- plemeno xxxx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxx matky xxxx, x xxxxxxx zvířete xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, identifikační xxxxx xxxxxxxxx při kontrole xxxxx xxxxxxxx 92/102/EHS x odpovídající xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- identifikační xxxxx hospodářství narození,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxx každého xxxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- identifikační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 číslic (xxxxx xxxx země),
- xxxxx x adresu xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx schopna xxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto údaje:
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx nebo, v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxx stáda xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- pro xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx dovezených xx xxxxxxx zemí.
Tyto údaje xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx po xxxx xxx let od xxxx xxxxx/xxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx od xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx účastníci xxxx xxxxxx, než xxxx xxxxxxx v odst. 3 xxxxxx X x B jednají xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx státu xx příslušný pro xxxxxxx sítě x xxxxxxx pravidelné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 až 4 x xxxxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Xxxxxx přezkoumá xxxxxxxxxxx předloženou členskými xxxxx.
Xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx kladné, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx od xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx schválení xxxxxxx xxxx dozoru na xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxxxx.
6. Členské státy, xxxxx zavedly xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tímto článkem, xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx xx xxxx území.
7. Nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, jednající xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx s přiloženými xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx tento xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x cílem xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozšíření xxxx působnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/ES.
Článek 15
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Potvrdí-li xx, že xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx orgán místa, xxx bylo xxxx xxxxxxxx učiněno, vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zvířat x x zabránění xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx přepravy xxxxxx xxxx vrácení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx místa xxxxxxx, xxxxxxxx-xx takové opatření xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx přepravy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x náležitou xxxx;
x) xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
- xxxxxxxx 64/433/XXX [11] nebo
- směrnicí 90/667/XXX, není-li xxxxx xxxxxxx nákazový xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx lhůta xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/EHS xx xxxxxxx státy poskytnou xxx uplatňování xxxx xxxxxxxx vzájemnou xxxxx, xxxxxxx xxx zajistily xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Tento xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx trestněprávní xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Rada xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou xx návrh Xxxxxx xxxxxxx A, X (xxxxxxxx X), X x X, xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému x vědeckému xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx přílohy X, X x D (xxxxxxxx XX) postupem xxxxx článku 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx xxxxx příloh X x X (kapitola X) za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x případě xxxxxxx X. Xxxx xxxxxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou do 1. xxxxx 1998;
b) xx 30. xxxxxx 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X x D (xxxxxxxx II) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx zprávy Xxxxxx x přiloženými xxxxxxxx xxxxxx, o xxxxxxx rozhodne xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přezkoumá xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx její xxxxx x aktualizace, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxx dotvoření vnitřního xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li se xx postup xxxxx xxxxxx článku, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx databáze splňující xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. prosince 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx organizaci xxxxxxx prováděných xxxx xxxxxx x následná xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
PŘÍLOHA X
X. Xxxxx skotu úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Stádo xxxxx je xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, jestliže:
a) xxxxxxx zvířata xxxxx xxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx týdnů reagovaly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx skončení asanace xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx stádo xxxx vytvořeno výhradně xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 60 dní xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx test se xxxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxx skotu xxxxxx xxxxx týdnů xxxxx zařazen xx xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle přílohy X x provedenou xxx 30 xxx xxxx nebo 30 xxx xx datu xxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx nutný x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx členských xxxxx, xxx xxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % nebo pochází-li xxxxx ze xxxxx xxxxxx prostého tuberkulózy.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené x xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxx nadále xxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xx hospodářství xxxxxxxxx ze xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
c) xxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v hospodářství, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x ročních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x postupem xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxx stáda skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takto:
- jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx zvýšit xx dva xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx x průměru 0,2 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx se xxxx xxxxxx xx tři xxxx,
- xxxxxxxx během xxxx xxxxxxxxxx tříletých xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx skotu infikovaných xxxxxxxxxxxx nepřesahuje v xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx stád xx xxxx xxxxxx na xxxxx roky x/xxxx xxx zvířat, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx testům xxxxxxxx, xx xxxx zvýšit xx 24 měsíců.
Komise xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 zvýšit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx výskytu xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx členský xxxx systém xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx původu x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v průměru 0,1 % x xxxxxxxx jsou splněny xxxx podmínky:
1. xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx kusy xxxxx podrobeny nitrokožní xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx bakteriologickému xxxxxxxxx xxx xxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx plněny;
b) xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx reagující xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx pitevním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx.
X takových případech xxxxxxx status xxxxx xxxxxxxxxx dokud všechna xxxxxxxxx xxxxxxx starší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X, přičemž xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx po odstranění xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x druhá aplikace xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx první.
Avšak, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx testu xxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx považována xx xxxxxxx této xxxxxx, xxxxxxxxx na tuberkulózu xx plně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dohledání x xxxxxxxx rezidentního xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a každého xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx vyšetření xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulózy xxxxx. Xxxx-xx výskyt xxxxxxxxxxx potvrzen, xxxx xxx status xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odst. 2 xxxx. x) provedeny xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xx xxx, kdy xxxx xxx xxxxxxxxx, x xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx harmonogramu;
c) xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx popsáno x xxxxxxx X odst. 32. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Členský xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx následujících xxx 0,1 % xxxxx ze všech xxxx x xxxxxxxxx 99,9 % stád xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého tuberkulózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx každý xxx xxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;
x) veškerý xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Během konání xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu.
5. Xxxxxxx xxxx nebo část xxxxxxxxx státu xx xxxxxx xxxxxx úředně xxxxxx tuberkulózy,
a) jestliže xxxx xxxxxxxx xxxx. 4 xxxx. x) xx d) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx původu x stáda transitu xxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušen;
c) xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxx xxx potvrzeném případu xxxxxxxxxxx pozastaven, dokud
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx infikovaná, poražena,
- xxxx xxxxxxxxx dezinfekce xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx zbývající kusy xxxxx starší xxxxx xxxxx nereagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dva xxxxxx xxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla provedena xxxxxxx šest xxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz x xxxxxx změně xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo části xxxxxxxxx státu, které xxxx uznány za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxx může postupem xxxxx článku 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx. c).
II. Xxxxx skotu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx účely xxxx xxxxx xx "xxxxxx" rozumí veškerý xxxx x výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) neobsahuje xxxxx skot, který xxx očkován xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx byl během xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) všechen xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx podroben jednomu x následujících xxxxxxxxxx xxxxxx x negativními xxxxxxxx podle přílohy X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) xxx testy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx a xxxx xxx 12 měsíců;
iv) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu xxxx xxx xxx měsíce x méně xxx 12 měsíců.
2. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) tři xxxxxxxxx testy prováděné x nejméně tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xx) tři testy xxxxx ELISA prováděné x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xxx) dva kroužkové xxxxx prováděné x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx týdnů sérologickým xxxxxx;
xx) xxx testy xxxxx ELISA prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx šest týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx xxx xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úřednímu programu xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx testů xxxxx:
- pokud není xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, může postačit xxxxxxxx každý xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx XXXXX v xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx sérologický xxxx,
- xxxxx bylo xxxxxxx po čtyři xxxx nejméně 99,8 % xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxx a xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jednoho xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx. 7 písm. a);
b) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pochází xx xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx než 30 XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xx xxx provádění séroaglutinačního xxxxx podle xxxxxxx X xxxxx 30 xxx před zavedením xx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x členských xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx pochází xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx členském xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx b) xxxx xxx skot xx xxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxxxxx xx stáda xxxxxx prostého brucelózy, xxxxxxxx xx starý xxxxxxx 18 xxxxxx x, xxxxx xxx xxxxxxx proti brucelóze, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx než před xxxxx.
Xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxx brucely xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx ml x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xxxx xxxxxx testu xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx kus xxxxx xx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx roky ode xxx, xxx xxxx xx xxx zvíře xxxxxxxx.
3. Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx brucelózy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx infekci xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx zvíře xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy provedené x souladu x xxxxxxxx C u xxxxx skotu xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 xx. První xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx odstranění xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx zavedeno xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx titr xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, xxxxxxx oba xxxx xxxxx xx provedou xxxxx přílohy X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxx xxxx epizootologických xxxxxxx byla xx xxxxx potvrzena infekce xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx po xxxxxxx.
4. Xxxxx skotu xx xxxxxx brucelózy, xxxxxxxx vyhovuje podmínkám x xxxx.1 písm. x), x) x x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxx očkovány
- xx xxxxx xxxxx měsíců xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- do xxxxx 15 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx očkovací látkou 45/20, která byla xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xx) xxxx xxxxxx 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x živým xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx xxx 30 IU, ale xxxxx než 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx nižší než 20 jednotek EHS xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) kromě xxxxx xxxxxxxxx x odst. 1 xxxx. x) xxxx pro získání xxxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx režimy:
a) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx x méně xxx 12 měsíců x xxxxxxx x xxxxxxxx C.
5. Stádo xxxxx xx xxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) je xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odst. 2 xxxx. x);
xx) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odst. 2 xxxx. x) xxxx
- pochází ze xxxx prostých brucelózy x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx stáda xxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx x negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx, xx xxxxxx 30 xxxxxx jestliže xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx na ml, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS v xxxxxxx xxxx očkovaných x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx a xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx případech.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 4 a 5 xxxxxx plněny xxxx
x) jako výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx podezření xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx stádě úředně xxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxx více xxxx xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx brucelózou, xxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx poraženo nebo xxxxxxxxx.
Xxxxx zvíře bylo xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxx séroaglutinační testy xxxxxxxxx x souladu x přílohou X x xxxxx skotu xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx vykazují xxxx nižší než 30 IU aglutinace xx 1 xx. Xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx za 30 ní xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx za 60 dní xxxxxxx.
Xxxxx xxxx zvíře xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x status xxxxx xx může xxxxxxx xxxx, co při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx ml x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx jako výsledek xxxxxxxxxxxxx testů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx stádě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx všechen xxxx, xxxxx je v xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx provedou xxxxxxxx 21 xxx xx otelení.
7. Oblast xxxxxxxxx státu xx xxxx prohlásit xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxxxx podle xxxxxx 17, jestliže xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxx xx dobu xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx kusu skotu.
8. X výhradou xxxxxxxx 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xx všechen skot xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxx roky xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X případě pozitivního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výskyt všech xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rutinních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z režimů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx může xxxxxxxxx xx úředně prostý xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xx xxxxxxxx tři xxxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x důsledku xxxxxxx xxxxxxxxx x alespoň 99,8 % hospodářství xxxx xx dobu xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxxx každého xxxx xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx za úředně xxxxxx xxxxxxxxx si xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx oznámen xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx testu xxxxxx xxxxx komplementu, a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xx získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx úředně prostý xxxxxxxxx xxxxxx výskyt xxxxx xxxxxxx brucelózy Xxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, aby xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
13. a) Xxx xxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx komplementu, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kroužkový xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ELISA, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X.
x) Xxxxxxxxx-xx se kroužkové xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx zdvojnásobí a xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zkrátí xx xxxxxxxx.
XXXXXXX B
(NORMY PRO XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Úřední tuberkulinace xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx XXX x XXXX xxxx být xxxxxxxxxxx x tuberkulinových jednotkách Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s vhodným xxxxxxxxxxx tuberkulinem EHS.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů xxxx xxx kalibrovány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx aviárním xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXX.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX dodává Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx EHS xxxx XXXX xxxxxx Institut Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Bovinní xxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx mycobacterium xxxxx:
x) Xx5;
x) Vallee.
8. Aviární xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx mycobacterium avium:
a) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xX xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx konzervační xxxxx nebo jiné xxxxx, které xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % v/v.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X x jsou-li xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxx po xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx následujících xxxxxx:
x) Xxxxxx tuberkuliny XXX: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx let;
b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx roky.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úředními xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zemích:
a) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Frankfurt/Main;
b) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Voor Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Brussels
c) Francie: Xxxxxxxxxxx national xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Fougères;
d) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxxxx země;
c) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Copenhagen X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx země;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx y Producción Xxxxxx xx Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Tierseuchenbekämpfung, Mödling;
n) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska anstalt, Xxxxxxx.
13. Úřední xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx výrobní xxxxx xxxxxxxxxxx x lahvičkách xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemickými xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx xxxxxxxxxx x absence xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx analyzovány xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přidané konzervační xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Xxxx xxxxxxxxx se provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx stanovit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx na obsah xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientem 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXXX xx účinnost 65000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx x xx distribuován x xxxxxxxx x xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Referenční bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx účinnost 50000 tuberkulinových jednotek Xxxxxxxxxxxx (CTU) na xx XXX a xx distribuován xxxxxxxxxxxx x ampulích x xxxxxx 1,8 xx XXX, tj. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx rovnající xx xxxxx tuberkulinové xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx XXX typu XXX xx účinnost 50000 mezinárodních jednotek xx mg xxxxxx xxxxx čistého proteinového xxxxxxxx x je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx 10 mg XXX xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k testům xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx kterém xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavcích 2 x 3.
25. x) Xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Tato xxxxxxx musí xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v dobrém xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxx test xx xxxxxxx nejméně osm xxxxxx. Test xx xxxxxxx nejdříve 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jednou x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis xxxxx XX5 v xxxxxxxx xxxxxxx;
2) injekcí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
3) xxxxxxx očkovací xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx senzibilace xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx injekcí živých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx kmen xxxxxxxxx xxxx D4.
cc) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nitrokožním xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx oholí xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx referenčního xxxxxxxxxxx x isotonickém xxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ředění xx xxxx xxx xxxxxxxxx do geometrických xxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx čtyři místa xx každé xxxxxx, xxxxxx test xxxxxxxx xxx míst). Xx 24 až 28 xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx vstřiku.
Pro každý xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx x její xxxxxxxxxxxxx limity, za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Účinnost testovaného xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxxxxxx testování xxxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx xxxx xxx prováděno xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx testy účinnosti xx xxxxxxxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx porovnáním xxxx xxxx xxxxx vpichů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx statistickými xxxxxxxx jako v xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx.
26. Xxx označování xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x balení xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxx v obalu x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xx xxxx xx xx,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxx,
- xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vysušené xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxx uvádí:
- xxxx trvanlivosti,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek,
- xxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxx xxx tuberkulin xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Společenství xxxxxx x souladu x článkem 17 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rutinně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostatečná xxxxxxxx ve xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx.
28. Xx xxxxxx xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx krku. Xxxxx xxxxxx se nacházejí xx hranici přední x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají xxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů xx xxxxxxx asi 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x místo xxx xxxxxxx bovinního tuberkulinu xx xxx o 12,5 xx níže xx xxxx, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx jedné straně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx ve stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx krku.
31. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) Postup
Místa vpichu xx xxxxxx a xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx xx. Do xxxxxxxx vrstev xxxx xx šikmo xxxxxxx xxxxxx sterilní jehla, xxxxx zkosená hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx místě xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x každém xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 hodiny) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
x) Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx na klinickém xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x místech xxxxxxx za 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost nebo xxxxx mízních xxx x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx) x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx xxxxx xxx 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx kožní řasy x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx úřední nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx bovinní xxxxxxxxxx, xxx xx definována x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 31 písm. bb);
negativní: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, x nichž xx jednorázová nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxx stanovení x xxxxxxxxx statusu stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, která xx x 1 xx 4 mm xxxxx než reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx rovná xxxx xx menší xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x v xxxx případech nepřítomnost xxxxxxxxxx příznaků.
Zvířata, u xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinací xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto druhém xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx do xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
1. xxxxxx, x xxxxx xxxx jednorázová nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, ale xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přesunem, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx klinické příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx sérum xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séru připravenému Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx IU (mezinárodních xxxxxxxx) získaných xxxxxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx brucelových aglutininů xx xxxxxxxxx x XX xx mililitr (xxxx. xxxxx X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx pomalé séroaglutinace xx zkumavkách se xxxx xxx 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx titrovaný xx xxxxxxxx podmínek xxxx xx xxxxxxx referenčního xxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx séru se xxxx pohybovat x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx xx odečet provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- xxxxx se xxxxxx provádí xxx 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx přípravu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x USDA 1119 xxxx xxxx xxxx x stejné citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx uchování xxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx připravuje z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ XxXx) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxx:
x) Německo: Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxx země;
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx di xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Xxxxxxxxxx X;
x) Irsko: The Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxx Weybridge, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Irsko: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Španělsko: Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx; Laboratorio xx Xxxxxxx x Producción Xxxxxx xx Santa Xx (Granada);
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Mödling;
n) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Antigeny xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, xx je xx xxxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx ředění.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Ředění podezřelého xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xx limit xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx podezřelé xxxxx alespoň 30 XX xxxxxxxxxx na xxxxxxxx.
X. Reakce xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxx A odst. 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx lyofilizovaného bovinního xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx komplementu. Tyto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx senzibilizující xxxxxxxx XXX.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx komplement xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxx rovná 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx xxx inaktivována xxxxx:
x) bovinní xxxxx: 56 až 60 °X xx dobu 30 až 50 xxxxx;
x) prasečí sérum: 60 °C xx xxxx 30 xx 50 xxxxx.
6. X xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx použít xxxxx Xxxxxxxxx č. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 0,85 % fyziologickém roztoku xxxx x pufrovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx vyšší xxxxx komplementu než xx xxxxxxxxx nutná xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx provádění xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xx xxxx třeba xxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx antikomplementárního xxxxxx xxxx,
x) kontrolu antigenu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx komplementu,
e) xxxxxxxx citlivosti xx xxxxxxx reakce xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sér x xxxxxxxx zajišťují ústavy xxxxxxx x xxxxxx X odst. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx je na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Kroužkový xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Standardní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x ústavů xxxxxxxxx x xxxx. 9 xxxx. x) xx j). Xxxxxxxxxx xx, aby antigeny xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx hematoxylinem xxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xx xx xxx používat xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 18 xx 24 xxxxx po xxxxxx xxxxxx. Má-li xx xxxxx podrobit testu xxxxxxx xxx xx 24 xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx konzervační xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx proveden xx 4 xxx xx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxx použít xx konečného xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx mléka x xxxxx xxxx množstvím xxxxx x roztokem xxxxxxxxx musí xxx x takovém případě xxxxxxx 10:1. Místo xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konečného xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx použitím xxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x výšce xxxxxxx 25 xx a xxxxxx xxxxx 1 xx, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx mléka x výšce xxxxxxx 25 mm x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx objemu xxxxx 8 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxx 25 mm x xxxxxx mléka 2 ml, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 ml jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Směs mléka x antigenu musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx 37 °X po xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx xxxxxxx x inkubátoru.
7. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx reakce: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko x xxxxxxx mají xxxxxx zbarvení, nebo xx mléko xxxxxxxxxx x smetana xxxxxxxx.
X. Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx metoda
1. Xxxxxxxxxxx sérem je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx.
2. Antigen xx xxxxxxxx bez xxxxxx xx koncentraci buněk, xxx jeho xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx xxx ředění xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx 1:55.
3. Antigen xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx brucella x xX 3,65 ± 0,5 a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx přípravu xxxxxxxx xx xxxx použít xxxx Weybridge x. 99, XXXX 1119 xxxx jiný kmen x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx medium použité xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx a x produkci xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (X-X); přednostně xx použije xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx sublimačně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x negativními xxxx.
7. Úřední dozor x xxxxxxxx referenčních xxx x xxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxx xxxxxxx x oddílu X xxxx. 9 xxxx přílohy.
8. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
9. Xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx kapka xxxxxxxx (0,03 ml) xx xxxxxx vedle xxxxx xxxxx xxxx (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) směs xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 minut (přibližně xxxxxxxxxx za xxxxxx);
x) xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx patrná xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx xxxx za xxxxxxxxx; jakákoliv xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx metoda musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x přesná xxxx xxxxxx ruční.
E. Xxxxxxxxx test plasmy
a) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka obsahující xxxx s přídavkem xxxxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx při 3000 xx/xxx x xxxx xx 12 až 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx plasmy xx xxxxx xx xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx mléka. Xx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx kapka (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx roztok xx xxxx promíchá. Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx antigenu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 písm. x).
Xx xxxxxxxx trvající 45 minut xxx xxxxxxx 37 °X xx do 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx než xx xxxxx sloupce xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx X xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxx pro 50 % xxxxxxxxxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx trvající 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledek.
G. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X xxxx. 6, 7 a 8 x xxxxxxx se xxxxx xxxxxx A xxxx. 5. V xxxxxxxx použití xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx X xx 0,02 % (konečné xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx sérum xx xxxxxx jako xx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Mikroaglutinační xxxx xx provede xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) předředění xxxx: 0,050 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx séra xx přidá do xxxxx x jamek xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx xx xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx každého xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx 0,025 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx (1:2,5) a xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 ml xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx prvního ředění 1:5 x následujících xxxxxxxxxxx předchozího;
c) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx přidá xx každé xxxxx xxxxxxxxxx různá ředění xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx přiklopí xxxxx x xxxxxxxx xx 20 až 24 hodin při xxxxxxx 37 °X xx vlhkém prostředí;
d) xxxxxx výsledků: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antigenu xx xxxxxxx xxxxxx prohlídky xxx misky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nad miskou. Xxx negativní reakci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jasně xxxxxxx xxxxx. Při pozitivní xxxxxx xx utvoří xxxxxxxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Různá xxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 a 100 % aglutinací. Titr xxxxxxx séra je xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx. X xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
X. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) xxx xxxxxxxx brucelózy xxxxx
1. Použije se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx činidla:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx jiná pevná xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx na pevnou xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) testovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontrola;
e) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený xxxxxxxxx xxxxxx;
x) roztok x xxxxxxxxx reakce, xxxxx je xxxxx;
x) xxxxxxx pro ředění xxxxxxxxxxx vzorků, xxx xxxxxxxx reakčních xxxxx x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx systém vhodný xxx použitý xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx vzorky xxxxx jsou považovány xx xxxxxxxxx, vykazují-li xxxxx než 50 % reakci xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mléka x xxxxxx 1:10000.
2. Individuální xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx menší xxx 10 % xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séra brucelózy xx fyziologickém xxxxxxx x xxxxxx 1:200 xxxx x jakýmkoliv xxxxx roztokem uznaným xxxxxxxx podle článku 17 xx obdržení xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx testu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 a 2 (x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx).
3. Xxxxxxxx xxx použití xxxxx Xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx používány xx xxxxxx xxxxx xxxx syrovátky xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX I
STÁDA, ČLENSKÉ XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx prosté enzootické xxxxxxx skotu xxxxxxx xxxxx, xx kterém:
i) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů, jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx ve xxxxx x žádný xxxxxx xxxxxx xxxxx potvrzen x xxxxxxxxxxxxxxx dvou xxxxxx; a
ii) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx požadavky xxxx x) xxxx x xxxxxxx xx x členském státě xxxx oblasti úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxxxxx X xxxx x) xxxxxx xxxxxx;
xx) každé xxxxx zavedené xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxx negativně xxxxxxx xx test xxxxxxxxx xxxxx kapitoly II x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx leukózy xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x oddílu X xxxxxx plněny.
D. Xxxxxx zůstane xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Jestliže xxxxx zvíře ze xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) zvíře, xxxxx xxxxxxxxx reagovalo x x xxxxxxx krávy xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sérologický xxxx provedený xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete x xxxxx jeho xxxxxxx potomstva;
iii) xxxx xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx xxxxxx výjimku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx být tele xxxxxxxxx požadavkům stanoveným x xxxx. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx než xxxxx xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx reagovalo xxxxxxxxx na jeden x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx xxxx infekce xx stádě potvrzena:
i) xxxxx zvíře, které xxxxxxxxx pozitivně a x případě xxxx xxxxxx telata, xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx pod kontrolou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxx ve stádě xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxxxxx negativně xx xxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měsíců x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx do xxxx 24 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxx xx);
xx) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x stáda xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx udělit výjimku x povinnosti xxxxxxx xxxx infikované krávy, xxxxx bylo xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx iii).
3. Xxxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx skotu pozastaven x xxxxxxxxxxx jiného xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx XX.
X. Postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxx Xxxxxx navrhnout, xx se xxxxxxx xxxx nebo oblast xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx A;
nebo
b) x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx třech xxxxxx nebyl xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x
x xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx v xxxxxxx 10 % xxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx XX; xxxx
x xxxxxxx xxxxxxx členského státu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx prodělala xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kapitole XX x negativními xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx náhodný xxxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx infikováno xxxx než 0,2 % stád xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx II x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx z 10000 xx nejméně xxx xxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx předpokladu, xx
- všechna zvířata xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx porážce xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxx nádory xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 navrhnout xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů,
- xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx, jsou xxxxxxxx a jejich xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx až do xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx I xxxxxx X.
X. x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx ve xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx v oblasti xxxx v xxxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx skotu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x členském xxxxx xxxx oblasti xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedených v xxxxxxxx XX;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx méně než 0,2 % stád.
KAPITOLA XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx provádějí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddílu X x X xxxx enzymoimunoanalýzou (Elisa) xx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx X. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx individuální testy. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zpochybněny, provede xx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skotu
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x tomto xxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx sérem (XX sérum) xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Níže xxxxxxx úřední xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úředního xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX sérum) xxxxxxxxxxxx x Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, Lyon;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx zooprofilattico xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx;
2) Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Laboratorio xx sanidad x xxxxxxxxxx animal Algete, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
m) Rakousko: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki/Anstalten xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xx rok xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x odstavci 2 ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX. Kromě xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx B.
4. Reakční xxxxxxx xxxxx jsou:
a) xxxxxxx: antigen musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx standardizované srovnáním x xxxxxxxxxxx sérem XXX;
x) testované xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx sérum;
d) xxxxxxx želé:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Xxxx-xxxx xX 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 xx s xxxxxxxxx xxxxxx agaru 2,6 xx.
5. Xx xxxxx xx až xx dno misky xxxx vyhloubit zkušební xxxxxx sedmi jamek xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx musí xxxxxxx x jedné xxxxxxxx xxxxx x šesti xxxxx v xxxxx xxxxx xx.
Xxxxxx ústřední xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx mezi ústřední x obvodovou xxxxxx: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx referenčním antigenem. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Jamky xxxx xxx xxxxxxxx xx xx zmizení xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xx:
32 μx xxxxxxxx,
73 μl xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx séra.
8. Xxxxxxxx xxxx xxxxx 72 xxxxx xxx pokojové xxxxxxx (20 až 27 °X) x xxxxxxxx xxxxx komoře.
9. Xxxx lze xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xx 72 hodinách:
a) testované xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vytvoří xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx XXX, xxxxx xx totožná x xxxxxxxxxx sérem;
b) xxxxxxxxx xxxxx xx negativní, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx nezakřiví křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) zakřiví xxxxxx xxxxxxxxxxx séra xxxxxx k antigenu XXX, aniž xx xx xxxxxxxxx viditelná xxxxxx precipitace s xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx negativní.
Při xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Lze použít xxxxxxxxxx xxxxx konfiguraci xxxx jiný xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxx X4 smíchaného x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx standardizace xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx a materiál
1. 40 ml 1,6 % agarózy s 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 ml xxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, x 8,5 % NaCl;
3. 15 xx séra xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxx leukózy skotu, xxxxxxxxxx v xxxxxx 1:5 s 0,05 X Tris/HCl pufrem, xX 7,2, v 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 mm;
5. xxxxxxx x xxxxxxx 4–6 xx;
6. xxxxxxxxxx xxxxxxx;
7. xxxxxxx, xxxxx se xx standardizovat;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx opatrným xxxxxxxx na 100 °X. Xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxx o teplotě 56 °C. Xx xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °C xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx xxxxxxx zahřátého xx 56 °X x 15 ml xxxx leukózy skotu (1:10), rychle xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx každé x Xxxxxxx misek. Xxxxxxxxx tento postup xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x ředění 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx xxxxx 1 a 3:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Petriho xxxxx 2 x 4:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamka X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:4,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx se provede xx xxxxx xxxxxxxx xxxx (1:5 x 1:10) za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx ředění, xxxx xxx xxxxx xxxx ředěno.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx x nižším xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být 0,8 %, koncentrace xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx souřadnicového systému. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx to xxxxxx, které vykazuje xxxxxx průměr jako xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) pro zjištění xxxxxxxxxx leukózy skotu
1. Xxxxxxx se následující xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx naváže xx xxxxxx fázi, xxx xxxxxx polyklonových xxxx xxxxxxxxxxxxx protilátek. Xx-xx antigen xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčním antigenem x případě XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx antigen, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx, nesmí xxxxxxxx x xxxxxx antigeny xxx xxxxxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx kontrola;
e) konjugát;
f) xxxxxxxx přizpůsobený použitému xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx reakce, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx testovaných xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxx E4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx reakci, je-li xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (vzorky xxxxx) více, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x bazénového xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx X4 zředěné 1:10 (negativní sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxxxx xx xxxxxxx ředění xxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx. Úřední ústavy xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 2 xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx, x zejména xx xxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xx pro xxxxxxx šarži xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx sérum X4.
Xxxxx X4 dodává Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx testu Xxxxx pro XXX
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo syrovátky xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % dojnic x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X (X)
x) Xxxxxxx xxxxx
- slintavka x xxxxxxxx,
- vzteklina,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu,
- sněť xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxxxx xxx prasat,
- africký xxx prasat,
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx rinotracheitida,
- xxxxxxx Xxxxxxxx suis,
- nakažlivá xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, s. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/XXX (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, s. 16).
[2] Xx. věst. X 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. xxxx. L 186, 28.7.1993, s. 28).
[3] Úř. věst. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[5] Xx. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX.
[6] Xx. xxxx. L 340, 11.12.1991, x. 17. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí 95/29/XX (Xx. věst. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/XX (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, s. 31).
[10] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx xxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Úř. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Úř. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. věst. X 395, 30.12.1989, s. 13. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. L 62, 15.3.1993, s. 49).