Xxxxxxxx Xxxx 97/12/ES
ze xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xx xxxxxx x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xx článek 43 této xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx [2],
x ohledem xx xxxxxxxxxx Hospodářského x sociálního výboru [3],
xxxxxxxx k tomu, xx xxxx dosaženo xxxxxxxxxx pokroku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx, xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxx 26. června 1990 x veterinárních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x některými xxxxxx zvířaty x xxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX ze xxx 15. xxxxxx 1991, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxx 89/662/XXX, 90/425/XXX x 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx dne 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx xxxxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] x xxxxxxxx 92/119/XXX xx xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxx některých xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx vezikulární xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Rada xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 ze xxx 22. xxxxxxxx 1993 o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] xxxxxx, xx učiní xxx, xx xx v xxxxxx silách, xxx xxxxxxxxx xxxxxx provedení xxxxx xxxxxxxxx usnesení x xxxxx xxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX ze xxx 26. června 1964 o veterinárních xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
vzhledem x xxxx, že x této situaci xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxx setrvání x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxx, pravidla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx sběrná xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxxx důvodů by xxxxx xxxxxxx xxxx xxx vytvořit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaznamenávající xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxx 64/432/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx by xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Ode xxx 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx a xxxxxxx směrnice 64/432/XXX xxxxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx opatření přijatá xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Článek 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Úř. věst. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Úř. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Úř. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x přistoupení z xxxx 1994.
[7] Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Xx. věst. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/XX (Xx. věst. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/EHS
(změna x xxxxxxxxxxx článků a xxxxxx)
Xxxxxx 1
Tato xxxxxxxx xx vztahuje na xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx žijících xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. e) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/EHS [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/EHS [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX a xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX a článku 2 xxxxxxxx 91/628/XXX.
2. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx této xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx skupina xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx (xx smyslu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/EHS), xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; je-li v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx z xxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx stejný nákazový xxxxxx;
x) "jatečným xxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx druhů Bison xxxxx x Bubalus xxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxx nebo xx sběrného střediska, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx bison x Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x písmenu x), xxxxxxx zvířata xxxxxx pro xxxx, xxx produkci mléka x xxxx, xxxx xxxxx, pro xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo sportovních xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx I xxxx. 1, 2 x 3;
e) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu úředně xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx v příloze X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
f) "xxxxxx xxxxx úředně prostým xxxxxxxxx" rozumí stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X oddílu XX xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx oblast xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx II xxxx. 7, 8 x 9;
x) "členským státem xxxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx II xxxx. 10, 11 x 12;
x) "stádem xxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx II xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxxx prostým xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu" rozumí xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx D kapitole X xxxxxxxx X x X;
x) "členským xxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx oblastí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stát, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx X xxxxxxxx X, X x G;
l) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu;
m) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x podle xx. 14 odst. 3 xxxx. B);
n) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx hlášením" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X části X;
x) "sběrným střediskem" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx hospodářství za xxxxxx vytváření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
x) "xxxxxxx" xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nejméně 2000 xx2, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxx nejméně xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celků:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxx xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Spojené xxxxxxxxxx: Anglie, Xxxxx x Xxxxxxx Xxxxx: xxxxxx Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxx island xxxx
— Xxxxx: xxxxxx
— Řecko: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; ostatní xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx: região xxxxxxxx
— Rakousko: Xxxxxx
— Xxxxxxx: län
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx zvířata xx 30 dnů od xxxxxxxx koupě prodá xxxx xx xxxxxxxx x původních xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxx xxxxxxx a xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 13.
Xxxxxx 3
1. Každý xxxxxxx xxxx zajistí, xxx xxxx x xxxx území xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Skot a xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- kontrole xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx vykazovat xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx;
x) nesmějí být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x oblasti, xx xxxxx xxx x veterinárních xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx druhu x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx být xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 92/102/EHS;
d) xxxxxxx xxxxxx mezi zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx jejichž xxxxx xx být xxxxxx xxxxx uskutečňování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx infekčních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článcích 4 a 5.
Článek 4
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu a xxxxxxxxx xx místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx statusu.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx 91/628/XXX x xxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx je možné xxxxxxxx čištění x xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx přepravy xx místa určení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx v příloze X. Xxxxxxxxx xx xxxxxx z jediného xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxx xxxxx xx xxxx, je xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx dvě nebo xxxx stránek byly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx veterinární xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx platí xxxxx xxx xx data xxxxxxxxxxx kontroly.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx doplňkových xxxxx) xxx xxxxxxx zvířat xx může xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby každé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, návštěv x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx x:
x) zvířata pocházející xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx osvědčení
- na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx příslušným pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx X x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx původu;
b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx sítě xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx se toto xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaveného xxxxxxx veterinárním lékařem xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx obsaženého x xxxxxxx F x částmi X x X xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx sběrné středisko xxxxxxx veškerou xxxxxxxxx xxxxxxxx přijíždějících xxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx, jehož vzor xx xxxxxx x xxxxxxx X, zajistí, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx Xxxxx v xxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx X) vystaveno xxxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení pro xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxxxx x xxxxxxx X, na kterém xxxxx pořadové xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx k xxxx nebo k xxxx xxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrnná xxxx xxxxxxxxx obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1.
Článek 6
1. Plemenná a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxxxx mladší 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxx xx xxxxxxx úřední xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 odst. 2 xxxx. c) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx splňují x xxxx xx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx byla dovezena xx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X případě zvířat, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, během xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx dnů,
- pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, být xx xxxxx xxxxxxxxxxx přepravena xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx x xxxxxxx dovezená xx xxxxxxx xxxx, po xxxxxxxx xx místa xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx setrvání xxxxxxx x první xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx dotyčné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx neohrozí xxxxxxxx status xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx hospodářství xxxxxxxx xxxxx ze xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prodáno x období xxxxxxxxxxxxx 30 xxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx izolováno xx všech xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx a užitkový xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) musí xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx B.
Tato xxxxxxxxxx tuberkulinace xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x členského státu xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx sítí xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx starších 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx než 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testu (nebo xxxxxxxxxx jiném xxxxx xxxxxxxxxx postupem Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx příslušných xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx nejvýše 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X oddílem A.
Tento xxxxxxxxxxxxxxx test (xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx státu xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx test provedený xxxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx stáda xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně prostých xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xx schválenou sítí xxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odstavce 3.
3. Xxxxxxx xxxx musí, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x článcích 3, 4 a 5, xxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 mohou země xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezená xxxxxxxx k dovozu xxxxxxxxx zvířat xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x xxxxxxxxx, xx xxx území, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx v xxxxxx 30 dnů xxxx nakládkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx X, X x D x negativním xxxxxxxxx,
- xxxx xx xxxxxxxx xx země xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxx xxxx co xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, xxx xxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 72 hodin xx xxxxxxxx, nebo
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx příjezdu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx mezi xxxxxxxxx xx sběrného xxxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx nesmí xxxxxx xx styku se xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx na xxxxxxxxx xx výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx E xxxxx I vztahovala xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
Počínaje xxxxx 1999 zašle xxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxx X x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kalendářním xxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x eradikace. Xxxx xxxxx budou založeny xx jednotných kritériích, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxx xxxx údaje členským xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru x zejména xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx X x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx celém nebo xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxx XX, xxxx xxxxx xxxxxxx předložit Komisi x uvedením:
- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
- odůvodnění x xxxxxxxxxxxx x významu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x jeho xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx bude xxxxxxx uskutečňován,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardů, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx dodržovány, x xxxxx, xxxxx xxxxx použity,
- způsoby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- postupu xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- opatření pro xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozitivní.
2. Xxxxxx posoudí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxx při splnění xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 schváleny xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx po schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezené xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které členské xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Programy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx pozměněny xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x doplňky xxxxxxxx, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx, nebo záruk, xxxxx xxxx definovány xxxxx odstavce 2.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx stát, že xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx II, předloží Xxxxxx příslušnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx testů x rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, patologických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxxx hlášením xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, během xxxxx xxx dozor xxxxxxxxx,
- xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx bylo očkování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx choroby.
2. Xxxxxx xxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Doplňkové xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx definovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx záruky, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1, xxxxxxx pokud xxx x každé xxxx xxxxxxxxx choroby. Záruky xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Článek 11
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxx střediska xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) musí xxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx xxxxxxx zajistí xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 a 2;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx zákazu xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) musí xxx xxxx použitím xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxx čistit a xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx dezinfekci místností x nákladních vozidel,
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x výkaly,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx vod,
- xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx přijímat xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x leukózy, nebo xxxxxxx xxxxxxx splňující xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx, a xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx tímto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxx xxx příjmu xxxxxx xxxxx, zda xxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx daný xxxx x xxxxxxxxx;
x) xxxx xxx pravidelně kontrolovány, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx značek zapsat xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x označení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich předpokládané xxxxx určení,
- registrační xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx druh xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířata nebo xx jatečná xxxxxxx. Xxxxxxxxx orgán oznámí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx předloží xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v případě xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx sběrné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxx upraveny xxx, xxx x xxxx během xxxxxxxx xxxxxx vypadávat xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- jsou xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx každé xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx;
x) xxxx buď xxx xxxxxx prostory pro xxxxxx a dezinfekci, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx doklady x xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Dopravce xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx se xxxx nejméně v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx:
x) místo a xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hospodářství nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xx) xxxxx a datum xxxxxx x xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresa xxxxxxxx;
xxx) xxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) datum x místo dezinfekce;
v) xxxxx x doprovodné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx číslo xxx.).
3. Dopravci xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx nepřišla xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto směrnicí, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x s xxxxxxxxxxxx x řádné xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který má xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx nesouladu x xxxxx článkem xx přiměřeně xxxxxxx xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/EHS.
Článek 13
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, aby xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx číslo xxxxxxxxx x xxx splňovali xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx zvířaty, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx čl. 6 odst. 3. Xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, že xxxx zvířata xxxxx xxxxxxxx x že xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přímo xx xxxxx x členském xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx zařízením xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxx poražena xx xxxxxx xxxxxxxxx šíření xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx příjezdu do xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x aby xxxx poražena xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx databáze x xx xxx xxxx xxxxxxxxx následující údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx, kategorii, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx původu xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nákladního xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx x adresu xxxxx x místo xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx plánu xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx veterinárního xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx, xxx:
- xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x zvířata xxxxxxxx v uplatňování xxxx xxxxxxxx x x řádné péči x xxxxxxx,
- xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, je-li xx nutné, xxxxx x xxx byla xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx choroby.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx prostory xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) musejí xxx xxx dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx vyšetřovací prostory x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x dezinfikovat,
- vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx,
- xxxxxx systém xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx být xxxx xxxxxxxx očištěny a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx nebo odebrat xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx omezení. Schválení xxxx xxx opětovně xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
4. Příslušný xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx sítí xxxxxx.
Xxxxxx sítě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx prvky:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx diagnostickou xxxxxxxxx xxxx jakoukoliv jinou xxxxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx databázi.
K xxxx se xxxxxxxx xxxxxx veterinární lékaři xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Hlavním xxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspekcí, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxx xxxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx části xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx několika sousedícími xxxxxxxxx oblastmi definovanými x xx. 2 xxxx. 2 písm. x). Xx-xx tato xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířat xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu x jiných oblastí, xxxxx xxxxxx součástí xxxx, ustanovením této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx odpovědných za xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a všechny xxxxx účastníky xxxx xxxxxx xxxx příslušných xxx vystavování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx za hospodářství xxxx:
x) smluvně xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxxxxxxx, má-li xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nakažlivé xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx povinné xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárnímu xxxxxx každý xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx zvířata před xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 2 xxxx. m) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx splňovat xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx společný obchodní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x majitelem xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. To znamená, xx musí
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x platné veterinární xxxxxx xxxxxxxx,
- splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxxx se
i) xxxxxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, přijímaných xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx rizikových xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx úhynu xxxxxx x, xxxxx xx xx možné, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx situace xxxxx x jednotek xxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat.
Vyžaduje-li xx xxxxx fungování systému, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx určitý xxxxx hospodářství nebo xx xxxxxxx oblast.
Příslušný xxxxx sestaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené požadavky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxx:
1) Pro xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx nebo xxxxx srsti,
- xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, x xxxxxxx zvířete xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x odpovídající xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx zvíře drženo, x datum xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- datum xxxxx xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše x 12 xxxxxx (xxxxx xxxx xxxx),
- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- pro xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx počínaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí; xxx xxxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xxxxx posledního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx v případě xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxx xxxxx uchovány x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxx xxx xxx xx xxxx xxxxx/xxxxxxx a x případě xxxxxx xx xxxx xxx xxx od zápisu xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Všichni xxxxxxx xxxxxxxxx sítě xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxx. 3 xxxxxx X x X xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členského státu xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pravidelné xxxxxxxx xxxxxx řádného xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 4 a xxxxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xx tímto xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Komise vyhodnotí xxxxxxx prostřednictvím xxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx kladné, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxxxx návrhy.
Jsou-li zjištěna xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx systému xxxx dozoru na xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx sítě dozoru xxxxxxxxx xxxxx článkem, xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) na přemisťování xxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, jednající xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozšíření xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx členské státy.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xxxx pokryto x rámci xxxxxx xxxxxxx B směrnice 85/73/XXX [10] x xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxx x postihu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx učiněno, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zvířat x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) ukončení přepravy xxxxxx xxxx vrácení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx místa xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx opatření xxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx zvířat;
b) v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustájení x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxx
- směrnicí 64/433/XXX [11] nebo
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx xxxxx xxxxxxx nákazový xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo lidského xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx 90/667/EHS, může xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx poslední xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx záležitosti xx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx určení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/EHS xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby zajistily xxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxx xx nedotýká xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Rada xxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx xx návrh Komise xxxxxxx A, D (xxxxxxxx X), X x F, zejména x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému x vědeckému vývoji.
Komise xxxxxxx přílohy B, X a X (xxxxxxxx XX) xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxx:
x) xx 1. července 1997 Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx X x X (xxxxxxxx X) za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X. Xxxx rozhodne x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do 1. ledna 1998;
b) xx 30. června 1998 Xxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 x na základě xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X a D (xxxxxxxx XX) za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx návrhy, x xxxxxxx rozhodne xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxx změny x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx výbor xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Článek 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxx xxxxxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx splňující xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx xxxx funkční xx 31. prosince 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx stanovená xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných zemí xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.
PŘÍLOHA X
X. Xxxxx skotu úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Stádo xxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx tuberkulózy;
b) všechny xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx měsíců xx skončení asanace xxxxx x xxxxx xxxxxxxx šest měsíců xx provedení xxxxx, xxxx, xxxxx stádo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx nejdříve 60 dní xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx;
x) xx dokončení xxxxxxx testu xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx kus xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X x xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx nebo 30 xxx xx xxxx xxxx zařazení do xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxx členských xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % nebo pochází-li xxxxx ze xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx si xxxxxx status xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x odst. 1 xxxx. x) x x) jsou xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xx hospodářství xxxxxxxxx xx xxxx xx statusem xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxx xxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx četnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje x xxxxxxx 1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx testy stád xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,2 %, interval xxxx rutinními xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx během xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx mezi rutinními xxxxx xxxx xx xxxx zvýšit na xxxxx xxxx x/xxxx xxx zvířat, xx xxxxxx se musí xxxxx testům podrobit, xx xxxx xxxxxx xx 24 měsíců.
Komise xxxx xxxx v xxxxxxx x článkem 17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx systém identifikace x evidování kusů xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx testy xxxx, jestliže xxxxx xxxx posledních xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,1 % x xxxxxxxx xxxx splněny xxxx xxxxxxxx:
1. před xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx kusy xxxxx xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx s negativním xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xx tuberkulózní xxxx x xxxxxxx xxxxxx léze jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx důkaz bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) jedno xxxx více xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxx podezření na xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dokud všechna xxxxxxxxx xxxxxxx starší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na minimálně xxx úřední nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx reagují xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxx reakce, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx vyšetří, xxxxxx zejména xxxxxxxxx x xxxxxxxx rezidentního xxxxx v okamžiku xxxxx x každého xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x laboratorních vyšetření.
Během xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) provedeny xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx, x xxxx-xx následující xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx harmonogramu;
c) xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx popsáno x xxxxxxx X xxxx. 32. X takovém xxxxxxx status xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx status xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Členský xxxx xxxx část členského xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) procento stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx následujících xxx 0,1 % xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx statusu stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;
x) xxxxxxx porážený xxxx xx podrobuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) všechny xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x kontroly všech xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx vyšetření xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx tranzitu xxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu.
5. Xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx status úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx podmínky xxxx. 4 xxxx. x) xx d) nadále xxxxxx;
x) xx-xx potvrzen xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx původu x stáda transitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pozastaven, xxxxx
- xxxxxx všechna zvířata, xxxxx xxxx považována xx infikovaná, xxxxxxxx,
- xxxx dokončena xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla provedena xxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxxx infikovaných xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz x xxxxxx xxxxx situace, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x členském xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uznány za xxxxxx prosté xxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx pozastavující xxxx odnímající xxxxxx x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx jednoho x xxxxxxxxxxxx v xxxx. 2 xxxx. x).
XX. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx xxxxx xx "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx čtyř xxxxxx.
1. Xxxxx xxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) neobsahuje xxxxx xxxx, který xxx očkován xxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) všechen skot xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x méně xxx 12 měsíců;
ii) xxx xxxxxxxxx testy x tříměsíčních intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx séroaglutinačním xxxxxx;
xxx) xxx testy x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testy x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx podrží xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx každoročně xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) tři xxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx ELISA prováděné x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx kroužkové xxxxx prováděné x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) dva testy xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx následované xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx však xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx pro xxxxxxx xxxx nebo xxxx členského státu, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních testů xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rok xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx XXXXX x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx sérologický xxxx,
- xxxxx bylo xxxxxxx po xxxxx xxxx nejméně 99,8 % stád xxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx použitím xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odst. 7 xxxx. a);
b) xxxxxxx xxxx vstupující xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy x x případě skotu xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx titr brucely xxxxx než 30 XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx přílohy X během 30 xxx před zavedením xx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nepřekročilo xx xxxxxxxx dva xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx členském státě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx styku se xxxxxx x nižším xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx od xxxxxxx b) může xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx 18 měsíců x, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx provedeno xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx x období 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xxxx jiného testu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx kus xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx považovat xx xxxxxx xxxxxxxxx po xxx xxxx xxx xxx, xxx bylo xx xxx zvíře xxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy xx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx kusů skotu xxxxxxxxx na infekci xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx úředně prostém xxxxxxxxx jeden nebo xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z infekce xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx izolováno.
Pokud xxxxx xxxx poraženo, xxxx být pozastavení xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X u xxxxx skotu xx xxxxx staršího 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 xx. Xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx izolováno, xxxx xxx xxxxx zavedeno xx xxxxx a xxxxxx stáda xx xxxx xxxxxxx poté, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx a xx xxxxxxxxx výsledek xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byla ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx stáda xx xxxxxxxx, dokud xxxxxxx skot, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx březí, xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx testy xx provedou nejdříve 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Stádo skotu xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.1 písm. x), b) x x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) krávy xxxxx xxx očkovány
- do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx kmenem 19 xxxx jinými očkovacími xxxxxxx schválenými xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx
- xx xxxxx 15 xxxxxx usmrcenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 45/20, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx;
xx) skot xxxxxx 30 xxxxxx, který xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 IU, xxx xxxxx než 80 XX aglutinace xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x případě xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx než 20 jednotek EHS xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 písm. c) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxx xxxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx a xxxx než 12 xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx C.
5. Xxxxx xxxxx si udrží xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x);
xx) xxxx xxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx požadavky xxxx. 2 písm. x) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x v případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx zavedením xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 IU aglutinace xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx výsledek xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X nebo
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx, je mladší 30 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX ve xxxxx xxxxxxxxx případech.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 x 5 nejsou xxxxxx xxxx
x) jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x klinických xxxxxx xxxxxxx u jednoho xxxx více xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx stádě úředně xxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx poraženo xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx zrušeno, xxxxxxxx xxx séroaglutinační xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx xxxxx staršího 12 měsíců xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 xx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx za 30 xx xx xxxxxxxxxx zvířete x xxxxx nejdříve za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x status xxxxx xx xxxx obnovit xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xx xxxxxxxxx výsledek xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx podle přílohy X.
Xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx šetření byla xx xxxxx potvrzena xxxxxxx brucelózy, xxxxxx xxxxx xx neobnoví, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nevykáže xxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxx, přičemž poslední xxxxx se provedou xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Oblast xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxxxx podle xxxxxx 17, xxxxxxxx splňuje xxxx podmínky:
a) za xxxxxxxx tři xxxx xxxxx zaznamenán xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxx xx dobu xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kusu skotu.
8. X xxxxxxxx xxxxxxxx 9 si xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tento xxxxxx podrží, jestliže xx všechen xxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxx tři roky xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx testům xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx prohlášená xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, aby byl xxxxxx pozastaven xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 2.
10. Xxxxxxx stát xx xxxx xxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx tyto podmínky:
a) xx poslední tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x důsledku xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx 99,8 % hospodářství xxxx xx xxxx xxxxxx xxx prohlášeno xx úředně prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx identifikační xxxxxx umožňující identifikovat xxxxx původu a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx za úředně xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx oznámen xxxxxxxxxxx orgánu a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx brucelózu xxxxxxxxxxx minimálně dva xxxxxxxxxxx xxxxx krve, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu, a xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx xxxx trvání xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xx získání xxxxxxxxxxx výsledků testů xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx status xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jako stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
12. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx pozastaven xxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx jednoho x xxxxxx uvedených v xxxxxxxx 2.
13. a) Xxx xxxxx oddílu XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozumí buď xxxxxxxxxxxxxxx test, xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx plazmy, mikroaglutinační xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ELISA, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx C.
b) Xxxxxxxxx-xx se kroužkové xxxxx ze vzorků xxxxxxxxxx z xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX X UŽÍVÁNÍ XXXXXXXXX A AVIÁRNÍCH XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobce xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x HCSM xxxx xxx kalibrovány x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (CTU – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem EHS.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x referenčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX typu XXX.
4. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Referenční bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulin XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Bovinní xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Aviární xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx s jedním x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx avium:
a) X4XX;
x) TB56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xX xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx konzervační xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx testování tuberkulinu xxxxxxxx jako nenarušující xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené koncentrace xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx:
x) fenol: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx mezi 2 a 8 °X a xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx po xxxxxxxxx xxxxx účinnosti xxxxxxx až do xxxxx následujících xxxxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx tuberkuliny XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx tuberkuliny HCSM: xxx xxxx.
12. Níže xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Voor Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxxxx země;
c) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx di xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx země;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Producción Xxxxxx xx Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Rakousko: Bundesanstalt xüx Tierseuchenbekämpfung, Mödling;
n) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Úřední xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v lahvičkách xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Test xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx netoxicity x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx.
17. Tuberkuliny xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx x xxx xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxx přidané konzervační xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx založeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx stanovit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Dusík xx xxxxxxx xx obsah xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientem 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulin XXX xxxx XXXX xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx x je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx účinnost 50000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx XXX a xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován x ampulích x xxxxxx 1,8 mg XXX, xx. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx proteinového xxxxxxxx x je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxx 10 xx PPD xxxx 26,3 mg xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Tuberkuliny předložené xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Xxxxxxxxx účinnosti xx morčatech
Použijí xx xxxxxxx albíni x xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Xxxx xxxxxxx xxxx být x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x dobrém xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxx xxxx xx xxxxxxx nejméně osm xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx po senzibilaci.
aa) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 x xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx bakterií mycobacterium xxxxx xxxxx AN5 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx senzibilace xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x 0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx živých xxxxxxxx tuberkulózy aviárního xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro tento xxxx musí xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Každý xxxxxxxxx tuberkulin se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nitrokožním xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx senzibilovaných xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx se xxxxxxx porovnáním reakcí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx referenčního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx x xxxxxxx Tween 80 0,0005 % x řadou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx x vstříknuta xx xxxxxx nahodile x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx každé xxxxxx, xxxxxx test obsahuje xxx xxxx). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxx x zaznamenají xxxxxxx xxxxxx xx každém xxxxx xxxxxxx.
Xxx každý xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx limity, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx jsou přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx účinnost 2000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx jednu xxxxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx testovaného tuberkulinu xx xxxxxxx xxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skotu
Pravidelné testování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaném skotu. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čtyř xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
26. Pro xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx platí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x balení xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xx mg,
- jméno xxxxxxx,
- xxxxx šarže,
- xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxxxx uvádí:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxx xxxxx množství xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxx tuberkulin xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Společenství xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxxxxxxxxxx x členských xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulózou, vhodně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Xx úředně xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) jednorázová xxxxxxxxxx tuberkulinace – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací nitrokožní xxxxxxxxxxxxx – toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx tuberkulinu,
2. xxxxxxx 2000 IU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
30. Tuberkulinace xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx třetiny xxxx. Xxxxx se xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx krku x místo xxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 cm níže xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x linií xxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx místa xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx stejných xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx třetiny krku.
31. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx vpichu xx vyholí x xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, změří se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx vpíchne xxxxxx xxxxxxxx jehla, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinem. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tuberkulinu. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx hrášku v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx kožní xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx klinickém xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx po injekcích xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx pozorován xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, výpotek, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních cév x této oblasti xxxx xxxxxxx uzlin.
bb) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx xx) x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx větší xxx 2 mm x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx více.
32. Xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Jednorázová nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: pozitivní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. bc);
neprůkazná: xxxxxxxx xxxxxx, jak je xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. bb);
negativní: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx definována x xxxx. 31 písm. xx).
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx negativní, xxxx považována za xxxxxxxxx.
Xxxxxxx pozitivní xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o více xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx než reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xx xxxxx než xxxxxxxxx nebo neprůkazná xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a x xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx je simultánní xxxxxxxxxx tuberkulinace neprůkazná, xx xxxxxxx další xxxxxxxxxx tuberkulinací xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx zvířaty xx xxxxx do doby, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
1. xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, u xxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx opětovně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Pokud xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přesunem, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxxx obchodování xxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxx xxx 2 xx xxxx které xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Séroaglutinační xxxx
1. Xxxxxxxxxx sérum xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séru xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) získaných lyofilizací 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Referenční sérum xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx brucelových xxxxxxxxxx xx vyjadřuje x XX na mililitr (xxxx. sérum X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx zkumavkách xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % aglutinaci, xxxxxxx xxxxxxx antigen xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- pokud xx odečet provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- pokud xx xxxxxx xxxxxxx xxx 75 %: xxxx 1/500 až 1/750.
6. Xxx přípravu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx kmen x xxxxxx citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx kmene x laboratoři a x produkci xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx nepodporovalo bakteriální xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
8. Bakteriální xxxxxxxx xx připravuje z xxxxxxxxxxxxxx roztoku (8,5 ‰ NaCl) fenolizovaného xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Belgie: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx central xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx země;
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx di xxxxxx, Rome;
f) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx voor Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Xxxxx: Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Food, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Irsko: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx de Xxxxx Xx (Granada);
l) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Mödling;
n) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki-anstalten xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Antigeny xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx je xx xxxxxxxx lahvičky xxxxxx faktor ředění.
11. Xxx provedení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx alespoň tři xxxxxx. Xxxxxx podezřelého xxxx se xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx se reakce xx limit xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx alespoň 30 XX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx jako xxxxx xxxxxxx v xxxxxx A xxxx. 1. Xxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky XXX.
2. Referenční sérum xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EHS (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek XXX xx mililitr (xx. xxxxxxxx rovná 20 % účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxx) je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx xxx inaktivována xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 až 60 °X xx xxxx 30 xx 50 xxxxx;
x) prasečí xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 xx 50 minut.
6. K xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxx x pufrovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx nutná xxxxx xxx úplnou xxxxxxxx.
8. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx účinku xxxx,
x) kontrolu antigenu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) kontrolu komplementu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Dozor x úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx x koncentrovaném xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxx lahvičky uveden xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Kroužkový test xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx představujících xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Standardní antigen x provedení testu xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 9 xxxx. a) xx x). Xxxxxxxxxx xx, aby antigeny xxxx standardizovány podle xxxxxxxxxx WHO/FAO.
3. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx hematoxylinem xxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xx xx měl xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Není-li použita xxxxx xxxxxxxxxxx látka, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 18 až 24 xxxxx xx odběru xxxxxx. Xx-xx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx než za 24 xxxxx po xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx konzervační látky xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx případě musí xxx test xxxxxxxx xx 4 dnů xx odebrání xxxxxx. Xxxxxxxx xxx použít xx konečného xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx xxxxx x xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Místo xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx chloridu rtuťnatého xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx množstvím xxxxx x roztokem xxxxxxxx rtuťnatého xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx se musí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x těchto metod:
- xx xxxxxxx mléka x výšce xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxx mléka 8 ml, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 ml jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x objemu mléka 2 ml, xx xxxxxxx bylo přidáno 0,05 ml jednoho x referenčních obarvených xxxxxxxx.
6. Xxxx xxxxx x xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v xxxxx o xxxxxxx 37 °X xx xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx musí xxx xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx od vyjmutí x inkubátoru.
7. Xxxxxx xxxx být vyhodnocena xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx reakce: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx x smetana xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella
Test x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxx:
x) Ruční metoda
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx referenční xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxx ohledu xx xxxxxxxxxxx buněk, xxx xxxx citlivost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxx, xxx xxx xxxxxxx vytvořil xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x roztoku xxxxxxxxx ředicí látky xxxxxxxx brucella x xX 3,65 ± 0,5 a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx přípravu xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx č. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx kmen x stejné xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx uchování xxxxx x laboratoři a x produkci xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx nepodporovalo bakteriální xxxxxxxxx (X-X); přednostně xx xxxxxxx bramborový xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xx testuje x xxxx sublimačně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx dozor x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxx xx dodává xxxxxxxxxx x použití.
9. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádí xxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx (0,03 ml) xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx (0,03 xx) xx xxxx plotně;
b) xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxx x xxxxx x průměru 10–12 xx;
x) xxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx jemným houpavým xxxxxxx xx xxxx 4 xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za minutu);
d) xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx za xxxxxxxxx; jakákoliv xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx krajů pozorovat xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Automatizovaná xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx metoda musí xxx přinejmenším xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx ruční.
E. Xxxxxxxxx test xxxxxx
x) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx obsahující xxxx s přídavkem xxxxxxxxxxxxxx EDTA xx xxxxxxxxxx po xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx x xxxx xx 12 xx 24 xxxxx uchovávána xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Vyhodnocení
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx do xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx přidá xxxxx xxxxx (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem uvedeným x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx xx 15 xxxxx xxxxxxx odečet. Xxxxxxxx xx považován xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx kroužku xxxxxx xxxx tmavší xxx xx xxxxx sloupce xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx X písm. x) xxx použít xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx tepelná xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx promíchá x 1 xx xxxxxxxx pro 50 % xxxxxxxxxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx provede xx xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx aglutinace xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx z 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx oddílu X odst. 6, 7 a 8 x xxxxxxx xx xxxxx oddílu X xxxx. 5. X xxxxxxxx xxxxxxx antigenu xx xxxxx xxxxxxxx X na 0,02 % (xxxxxxx xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx sérum je xxxxxx jako xx xxxxxxx v xxxxxx X odst. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx dodáno Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx test xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x kuželovitými dny x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx xx xxxxxxx takto:
a) předředění xxxx: 0,050 ml xxxxxxx xxxxxxxxxxx séra xx xxxxx do xxxxx x jamek xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx xx xx 30 xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx: připravte nejméně xxx ředění každého xxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxx 0,025 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx (1:2,5) x přidá xx do xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Takto xx xxxxx prvního ředění 1:5 a následujících xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx jamky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx přiklopí xxxxx a xxxxxxxx xx 20 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx xxxxxx prostředí;
d) xxxxxx xxxxxxxx: vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x konkávním zrcadle xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx reakci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx utvoří xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Různá xxxxxxxx aglutinace se xxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxxx kontrolami xx 0, 25, 50, 75 x 100 % aglutinací. Titr xxxxxxx xxxx je xxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx. V xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 mezinárodních xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Použije se xxxxxxxxxxx materiál x xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx pevná xxxx;
x) antigen xx xxxxxx xx pevnou xxxx, též pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx biologická xxxxxxxx;
x) odpovídající xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) substrát přizpůsobený xxxxxxxxx enzymu;
g) xxxxxx x zastavení xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný xxx xxxxxxx substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx a citlivost xxxxx
1. Xxxxxx vzorky xxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxxx, vykazují-li xxxxx xxx 50 % reakci xx xxxxxxxx x roztokem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:10000.
2. Individuální xxxxxx séra xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx menší než 10 % xxxxxx xx srovnání s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx fyziologickém roztoku x xxxxxx 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 po obdržení xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 a 2 (x xxxxxx xxxxxxxx xx obalu).
3. Podmínky xxx použití testu Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu
Testy Elisa xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx mléka xxxx syrovátky xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx být učiněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx vztahovaly x xxxxxxxxxxx zvířatům, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx pochází.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX I
STÁDA, ČLENSKÉ XXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx znamená xxxxx, ve xxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve stádě x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx; x
xx) všechna xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalu; xxxx
xxx) xxxxxxx požadavky xxxx x) xxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxxxxx X xxxx x) xxxxxx xxxxxx;
xx) každé xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx prováděný xxxxx xxxxxxxx II x tříletých xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx podmínky xxxxxxx v oddílu X nejsou plněny.
D. Xxxxxx zůstane xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx požadavků:
1. Jestliže xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx z testů xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx stádo xx xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reagovala xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx II xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pozitivního xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx potomstva;
iii) xxxx xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx udělit výjimku x povinnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx xxx).
2. Pokud xxxx xxx jedno xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx reagovalo xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx uváděných x kapitole XX xxxx xxxx infekce xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx odstranit na xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxx ve stádě xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxxxxx negativně xx xxx testy xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x intervalu xxxxxxx čtyř xxxxxx x nejvýše 12 xxxxxx;
xxx) všechna xxxxxxx xxxxxxx ve stádě xxxx xx identifikaci xxxxxx x hospodářství xx do xxxx 24 xxxxxx x xxxxxxxxx reagovat xx xxxxx xxxxxxx x xxxx xx);
xx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x stáda xxxxxxxxxxxxxxx spojená s xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx udělit xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo od xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx xxx).
3. Xxxxx xxx status xxxxx xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx skotu pozastaven x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx všechna xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx reagovat xx xxxxxxxxxxx test xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx Komise xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx za úředně xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx je úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx A;
nebo
b) v xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x
x případě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kapitoly XX; nebo
v xxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 xxxxxx prodělala xxxxx předcházejících 24 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podrží xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
i) xxxxx rok xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 99 % prokáže, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 let xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx II x xxxxxxxxxx výsledkem;
nebo
ii) xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x xxxxxx xxxxx xxxxx x 10000 xx nejméně tři xxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti byla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxxx,
- xxxxxxx stát xxxxx Xxxxxx všechny xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx D.
G. x) Xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozastaví postupem xxxxx článku 17, xx-xx enzootická xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x členském xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx x oddíle X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % náhodně xxxxxxxxx dalších xxxx x členském xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx jeden x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX;
x) výsledky xxxxxx testů x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, že je xxxxxxxxxx méně xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx provádějí imunodifuzním xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X x B xxxx enzymoimunoanalýzou (Xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle X. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx individuální testy. Xxxx-xx výsledky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Agarový xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Antigen musí xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Veterinaere Serum Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
2. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx kalibrací xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
a) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Institut xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xx xxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství:
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spenmentale, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad;
g) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Veterinary Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Dublin;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx sanidad x xxxxxxxxxx animal Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx de Investigaçáo Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
l) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Rakousko: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki/Anstalten för xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Statens xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx jednou xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři EHS xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx x referenčním xxxxx XXX. Xxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx antigen kalibrován x xxxxxxx x xxxxxxx X.
4. Reakční xxxxxxx xxxxx xxxx:
x) xxxxxxx: antigen musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx standardizované srovnáním x xxxxxxxxxxx sérem XXX;
x) xxxxxxxxx sérum;
c) xxxxxxxxx kontrolní sérum;
d) xxxxxxx želé:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Xxxx-xxxx pH 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx do Xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx 85 xx x xxxxxxxxx xxxxxx agaru 2,6 mm.
5. Do xxxxx xx xx xx xxx misky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx musí skládat x jedné ústřední xxxxx a šesti xxxxx x xxxxx xxxxx ní.
Průměr ústřední xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx ústřední x xxxxxxxxx xxxxxx: 3 xx
6. Ústřední xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (viz xxxxxx) xx naplní xxxxxxxxxx xxxxx, jamky 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Jamky musí xxx naplněny xx xx xxxxxxx xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, že x jamkách xx:
32 μx antigenu,
73 μx xxxxxxxxxxx séra,
73 μx xxxxxxxxxxx séra.
8. Xxxxxxxx xxxx xxxxx 72 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx (20 xx 27 °C) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
9. Xxxx xxx odečítat xx 24 xxxx 48 hodinách, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx po 72 hodinách:
a) testované xxxxx je pozitivní, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX, která xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx nezakřiví křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) reakci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra xxxxxx k xxxxxxxx XXX, xxxx by xx xxxxxxxxx viditelná xxxxxx precipitace s xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx nelze xxxxxxxx xxxx pozitivní xxx xxxxxxxxx.
Xxx neprůkazné xxxxxx lze xxxx xxxxxxxx x koncentrovaným xxxxx.
10. Lze použít xxxxxxxxxx xxxxx konfiguraci xxxx xxxx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxx, xx při použití xxxx E4 xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx standardizace xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx a materiál
1. 40 xx 1,6 % xxxxxxx x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x 0,05 M Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
3. 15 xx xxxx leukózy xxxxx x protilátkami xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx leukózy xxxxx, xxxxxxxxxx x poměru 1:5 x 0,05 X Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, v 8,5 % NaCl;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Petriho xxxxx x xxxxxxx 85 mm;
5. razidlo x průměru 4–6 xx;
6. referenční xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. vodní xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx opatrným xxxxxxxx xx 100 °X. Xxxxxxxxx na xxxxx hodinu ji xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °C. Do xxxxx lázně o xxxxxxx 56 °C xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx agarózy xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx postup xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx agaróza xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx takto:
Přidání xxxxxxxx
x) Petriho xxxxx 1 x 3:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamky C x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – neředěný xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Petriho misky 2 x 4:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx X – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:4,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Další pokyny
1. Xxxxx xx provede xx dvěma ředěními xxxx (1:5 x 1:10) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx obou xxxxxx, xxxx být sérum xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx příliš xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xx vybrat xxxxx s xxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Zaneste xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx souřadnicového xxxxxxx. Xxxxxxxx ředění testovaného xxxxxxxx xx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx antigen.
C. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx pevnou fázi, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx, musí xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx antigenem x případě EBL. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx stejný xxxx testovaný xxxxxxx, x xxxxxxxx antigenů XXX. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x jinými xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx biologická kapalina;
d) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx reakce, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Standardizace x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx séra) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) více, než xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx testech, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x mléko) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (negativní xxxxx) xxxx 1:250 (negativní xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je-li testováno xx xxxxxxx ředění xxxx xxxxxxxxxx testované xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v oddílu X xxxx. 2 xxxx pověřeny kontrolou xxxxxxx xxxxx Elisa, x xxxxxxx xx xxxxxx počtu vzorků, xxxxx se pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx odečtu xxxxxxxxx xxx sérum X4.
Xxxxx X4 xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xxx XXX
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx syrovátky xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, od kterých xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X (X)
x) Xxxxxxx skotu
- slintavka x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx,
- enzootická xxxxxxx skotu,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx prasat
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx,
- africký xxx prasat,
- slintavka x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX E (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- infekce Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 91/687/XXX (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. věst. L 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 93/60/XXX (Xx. věst. L 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Xx. věst. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Úř. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[5] Xx. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX.
[6] Xx. xxxx. L 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 95/29/XX (Xx. věst. X 148, 30.6.1995, s. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/XX (Xx. xxxx. L 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Xx. věst. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Úř. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. L 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/EHS (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, x. 49).