Směrnice Rady 97/12/XX
xx xxx 17. března 1997,
xxxxxx se xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství
RADA XXXXXXXX XXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 43 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx na návrh Xxxxxx [1],
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x sociálního xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxx, xxxxxxx xxx, že Xxxx xxxxxxx směrnici 90/425/XXX xx dne 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx kontrolách x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx se xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 89/662/XXX, 90/425/XXX x 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, kterou xx zavádějí opatření Xxxxxxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] x xxxxxxxx 92/119/XXX xx dne 17. prosince 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx opatření Společenství xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx k xxxx, xx Xxxx xx svém xxxxxxxx 94/X 16/01 ze xxx 22. prosince 1993 x posílení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx epizootologického xxxxxx [8] xxxxxx, xx xxxxx vše, xx xx x xxxxxx silách, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxx změny xxxxxxxx 64/432/XXX ze xxx 26. xxxxxx 1964 x veterinárních xxxxxxxx obchodu se xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
xxxxxxxx x tomu, xx x xxxx xxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX, zejména xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pravidla xxxxxxx xx zvířaty mladšími 15 xxx, pravidla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, dopravce x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx důvodů by xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx totožnost xxxxxx, všechna xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxx zvířat;
vzhledem x tomu, že xxxxxxxx 64/432/XXX xxxx xxxxxxxxx podstatně xxxxxx; xx xx xx xxxxxx vyjasnění xxxx xxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxx 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx směrnice 64/432/XXX xxxxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Van Xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Úř. věst. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Úř. věst. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. věst. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Úř. věst. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Úř. věst. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení z xxxx 1994.
[8] Úř. věst. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, s. 1977/64. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí 95/25/ES (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, s. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/EHS
(změna x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx skotem x prasaty uvnitř Xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx žijících xxxxxx xxxxxxxxxxxx x čl. 2 písm. x) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx jsou dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/XXX [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/EHS [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX x xxxxxxxxxx 90/424/EHS [9].
Xxxxxx 2
1. Použijí xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX x článku 2 xxxxxxxx 91/628/XXX.
2. Xxxxx xxxx xx xxx účely xxxx xxxxxxxx
x) "stádem" xxxxxx xxxxx xxxx skupina xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/EHS), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxx stád tvořit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx nákazový xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx xxx skotu (xxxxxx druhů Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx x přepravě xx xxxxx xxxx xx sběrného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (včetně druhů Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) a xxxxxxx xxxx než xxxxxxx v xxxxxxx x), xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, xxx produkci xxxxx x masa, jako xxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole X xxxx. 1, 2 x 3;
e) "xxxxxxxx xxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx úředně prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx A xxxxxx XX xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x příloze A xxxxxx XX xxxx. 7, 8 a 9;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostým brucelózy" xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "stádem xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxx II xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" rozumí xxxxx, které splňuje xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X x X;
x) "členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stát, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx I xxxxxxxx E, X x X;
x) "úředním xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu;
m) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx xxxxx veterinární lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x podle čl. 14 xxxx. 3 xxxx. B);
n) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx" rozumějí xxxxxxx uvedené v xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, svodná xxxxxxxxx x trhy, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx pocházející x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx vytváření zásilek xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx. Xxxx sběrná xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx obchodní xxxxx x splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
x) "oblastí" xxxxxx xxxx území xxxxxxxxx státu x xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x následujících xxxxxxxxx xxxxx:
— Belgie: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Německo: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxx xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: rrv-kring
— Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Wales x Severní Xxxxx: xxxxxx Skotsko: xxxxxxxx xxxx xxxxxx area
— Xxxxx: xxxxxx
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; xxxxxxx části xxxxx Portugalska: xxxxãx xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Xxxxxx
— Xxxxxxx: län
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "obchodníkem" xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x která xxxxxxxxx xxxxxxx do 30 dnů xx xxxxxxxx koupě prodá xxxx xx xxxxxxxx x původních xxxxxxx xx jiných xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxx majetku x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 13.
Xxxxxx 3
1. Každý xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx byla x xxxx xxxxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx:
x) musí být xxxxxxxxx
- xxxxxxxx totožnosti,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 24 hodin xxxx odesláním, při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx;
x) nesmějí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy;
c) xxxx být xxxxxxxxxxxxxx x souladu se xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx mezi zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo jejichž xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx uskutečňování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx chorob xxxxxxxxxxxxx členským státem xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 x 5.
Článek 4
1. Xxxx a xxxxxxx podléhající této xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu a xxxxxxxxx xx místo xxxxxx přijít do xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxx být přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx 91/628/XXX x dále xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 12.
3. Pravidla xxx schválení míst, xxx je xxxxx xxxxxxxx čištění x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x prasata xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx, xxxxx odpovídá vzoru xxxxxxxxx x příloze X. Xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxx nebo, xx-xx xxxxx xxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx dvě nebo xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx vyhotoví x xxx veterinární xxxxxxxx, nejméně x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx určení. Xxxxxxxxx xxxxx deset xxx xx data xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx záruk) xxx zásilku xxxxxx xx může xxxxxxx x hospodářství původu xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Za tímto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx každé xxxxxxxxxxx osvědčení xxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaví se xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nezbytné informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx formě osvědčení xxxxxxxxxx v příloze X s xxxxxx X x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx dozoru xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním lékařem xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx A x B xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx tímto účelem xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx část X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx X, zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxx vystaveno.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X (včetně xxxxx X) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx členského státu, xx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx. Úřední veterinární xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení pro xxxxxxx xxxx určení xxxxxxxxxx druhého xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xx x xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx kopii. X xxxxxxx případě xxxxxxxxxx souhrnná doba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Článek 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x zvířata xxxxxx 30 xxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx musí xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. 2 xxxx. c) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx přepravována xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v členském xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, během xxx xxxx zvířata xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx do členského xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx co xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx dalším převozem xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Taková xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx status hospodářství.
Je-li xx xxxxxxxxxxxx zavedeno xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx být xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx následujících 30 xxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx pocházet xx xxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx x, xxxxx-xx xx x zvířata xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedenou nejvýše 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx s xxxx. 32 písm. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skotu úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx mililitr při xxxxxxxxxxxxxxxx testu (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx test (nebo xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxx x členského xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x, xxxxx-xx xx x zvířata xxxxxx 12 měsíců, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx test xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x souladu x přílohou X.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx sítí xxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxx mezi opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx skotem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 a 5, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. prosince 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxx, která xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxx xxxxx, za xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx:
- xxxx v xxxxxx 30 xxx xxxx nakládkou vyšetřena xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx X, X x X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx po příjezdu xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxx xxxx co xxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxxx požadavky poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Jatečná zvířata, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx převezena do:
- xxxxx, xxx xxxx xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx střediska, xxxx xxx odvezena po xxxxxxxx xxxx přímo xx xxxxx x xxx co nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx do xxx xxxxxxxxxx dní xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxx xxxx příjezdem xx sběrného střediska x xxxxxxxxx xx xxxxx nesmí přijít xx styku xx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxxx této směrnice.
Článek 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx se xx xxxxxxxxx xx výskyt xxxxxxxxx choroby xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx I xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohlášení xxxxxxxxxxx orgánu.
Počínaje xxxxx 1999 xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxx x xxxxxxx chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X x xxxxx dalších xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx programech xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se určí xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx členským xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru x zejména xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx X x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinný xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených v xxxxxxx X xxxxx XX, může tento xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx:
- xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxx,
- xxxxxxxxx oblasti, xx které bude xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardů, xxxxx xxxx xxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx, které xxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ročně xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx ztratí xxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx, že výsledky xxxxx provedených x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxx xxxx pozitivní.
2. Xxxxxx posoudí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 schváleny xxxxxxxx xxxxx článku 17. Stejným xxxxxxxx xx současně nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx definují všeobecné xxxx omezené xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství. Takové xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy xxxxx být pozměněny xxxx xxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx programů, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxx jeho území xxxx prosté xxxxx x chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx II, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která zejména xxxxxxxx:
- xxxxxx choroby x historii jejího xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- výsledky testů x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, založených xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx epizootologických xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx hlášením xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx byl dozor xxxxxxxxx,
- ve vhodných xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Komise xxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxx požadovány x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx definovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx záruky, xxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx členský stát xxxxxx Komisi xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Záruky xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx x takovému xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx postupem podle xxxxxx 17.
Článek 11
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx účelem schválení xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx xxxxxxx zajistí xxxxxxxxxx čl. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) s xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxx mít:
- xxxxxxxx používané xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxx nakládání, vykládání x xxxxxxxxxxxx ustájení xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx x xxx aplikaci xxxxxxxxxx léčiv; xxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx,
- vhodné vyšetřovací xxxxxxxx,
- vhodné izolační xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nákladních xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, podestýlku x xxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx pro sběr xxxxxxxxx vod,
- xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, brucelózy x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx, a zejména xx. 6 xxxx. 3. Xx tímto xxxxxx majitel xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolovány, xxx xx ověřilo, xx požadavky na xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx sběrného xxxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxx jeho xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x po xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, datum xxxxxxxx a odjezdu, xxxxx a xxxxxxxx xxxx skotu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx přijímaných xx xxxxxxxx střediska x jejich předpokládané xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx dopravce a xxxxxx poznávací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx střediska.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx schválení xxxx xxx omezeno xx xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx jatečná xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx změnu xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xxxx odebrat xxxxxxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx sběrné xxxxxxxxx xxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx střediska xxxxxxxx schválených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Členské xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx uvedení v xxxxxx 5 směrnice 91/628/XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx dopravní xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxx xxxxxxxx xxx, xxx z xxxx xxxxx přepravy xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx trus, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nakládkou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx buď xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx výkalů, xxxx xxxx xxxxxxxxx doklady x tom, že xxxx činnost xxxxxxx xxxxx strana schválená xxxxxxxxxx orgánem.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx rozsahu xxxxxxxxx xx xxxx tří xxx:
x) xxxxx x xxxxx nakládky spolu xx jménem xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx nakládána;
ii) xxxxx a xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx příjemce;
iii) xxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx x doprovodné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx číslo xxx.).
3. Xxxxxxxx zajistí, xxx zvířata v xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx nepřišla do xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx státy xx ujistí, xx xxxxxxxxx předložili xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx zejména xxxxx, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxx dosažení souladu x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a s xxxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesní xxxxxxxxxx x znalosti.
5. X xxxxxxx nesouladu x tímto xxxxxxx xx přiměřeně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx číslo xxxxxxxxx x aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx pouze xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx úředně prostých xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxxx, zejména xx. 6 odst. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx zvířata xxxxx xxxxxxxx a xx xxxx doprovázena veterinárními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx povolit xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, xxxxx nesplňují podmínky xxxxxxx xxxxxxxx, na xxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxx v členském xxxxx určení, aniž xx xxxxxx zařízením xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxx poražena za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Měla xx xxx přijata xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx tři roky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x označení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx nakoupených xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přivážejícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x xxxxxx xxxxx x xxxxx určení xxxxxx,
- xxxxx plánu xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) drží-li obchodník xxxxxxx xx svém xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx:
- xxx personál xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v uplatňování xxxx xxxxxxxx x x řádné xxxx x zvířata,
- xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, je-li xx nutné, xxxxx x xxx byla xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx jim xxxxxx xxxxx schválení a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx umístěny x xxxxxxx, xxxxx xx předmětem zákazu xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx dostatečné kapacity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx prostory x xxxxxxxx prostory xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx mohla xxx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx snadno xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx být xxxx xxxxxxxx očištěny a xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx nebo jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx článku.
Článek 14
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxx systém xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx prvky:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxxx za hospodářství,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx útvar xxxxxxxxx xxxxx,
- úřední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx databázi.
K xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx vytvoření xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx epizootologických xxx x xxxxxxxxxxxx chorob xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx území xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx xx části xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Je-li tato xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo majitelů xxxxxxxxxxxx x všechny xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx vystavování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx xxxxxxx xxxx:
X. Každý xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx hospodářství xxxx:
x) smluvně xxxx xxxxxxx aktem xxxxxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx povinné xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx každý příjezd xxxxxx xx hospodářství;
iv) xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxxx, x nutných xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx, zda může xxx xxxxxxxx status xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Schválení xxxxxxxxxxx lékaři podle xx. 2 odst. 2 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx a musí xxxxxxxx xxxx požadavky:
i) xxxx splňovat xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) nesmí xxx xxxxx xxxxxxxx obchodní xxxxx xxxx rodinné xxxxxx x majitelem xxxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx daného xxxxx. Xx xxxxxxx, xx musí
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx informace x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx infekčních xxxxxx zvířat x xxxxx xxxxxxx rizikových xxxxxxx xxx zdraví x dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zdraví;
iii) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, xxxxx xx xx xxxxx, místa xxxxxx xxxxxxxxx zvířat,
iv) xxxxxxxxxx xxxxxxx stáda x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxx fungování xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx oblast.
Příslušný xxxxx xxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařů x schválených xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, že účastník xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx požadavky, xxxxxxxxx xxxx odejme xxxx schválení, aniž xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx databáze xxxx obsahovat alespoň xxxx xxxxx:
1) Pro xxxxx xxxxx:
- identifikační xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- plemeno xxxx xxxxx xxxxx,
- identifikační xxx xxxxx xxxx, x xxxxxxx zvířete xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, identifikační číslo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- identifikační xxxxx hospodářství xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- datum xxxxx xxxx porážky.
2) Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše x 12 xxxxxx (xxxxx kódu xxxx),
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo, v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- pro xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx přemístění xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx narození xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo posledního xxxxx x hospodářství xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x případě xxxxx xx xxxx xxx xxx xx xxxx xxxxx/xxxxxxx x x xxxxxxx prasat xx dobu xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Všichni xxxxxxx účastníci xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx. 3 xxxxxx X x X xxxxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xx příslušný xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx řádného fungování.
5. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx systém xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 4 x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Za xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Komise vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Komise xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx států postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Členské státy, xxxxx zavedly xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tímto článkem, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x kterých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx základě získaných xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx změny, aktualizace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx působnosti xx xxxxxxx členské státy.
8. Xxxxxxxxxxx systému sítí xxxxxx bude xxxxxxx x rámci revize xxxxxxx B směrnice 85/73/XXX [10] v xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/ES.
Článek 15
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x postihu xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobou.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx není xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, přijme xxxxxxxxx orgán xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx učiněno, vhodná xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx zvířat x x xxxxxxxxx šíření xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx přepravy xxxxxx xxxx vrácení xxxxxx nejkratší xxxxxx xx xxxxx odjezdu, xxxxxxxx-xx xxxxxx opatření xxxx xxxxxx xxxx xxxxx životní podmínky xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxxxx x náležitou péčí;
c) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxx
- xxxxxxxx 64/433/XXX [11] xxxx
- xxxxxxxx 90/667/XXX, není-li xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo existuje-li xxxxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxx xxxx lidského xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx 90/667/XXX, může xxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx poslední xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůta xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. V takovém xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx.
3. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušný xxxxx členského xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx.
X souladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX si xxxxxxx xxxxx poskytnou xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzájemnou xxxxx, xxxxxxx xxx zajistily xxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx.
4. Tento článek xx xxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx kvalifikovanou většinou xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx A, X (xxxxxxxx X), X x X, zejména x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x vědeckému xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx B, X x X (xxxxxxxx XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Komise předloží Xxxx návrh na xxxxx příloh X x X (xxxxxxxx X) xx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx přílohy X. Rada xxxxxxxx x xxxxxx návrzích xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do 1. ledna 1998;
x) xx 30. xxxxxx 1998 Komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X x D (xxxxxxxx XX) xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Rada, xxxxxxxxx xx základě zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx návrhy, o xxxxxxx xxxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx změny x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dotvoření xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, rozhoduje Xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx nezavedly xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx databáze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. prosince 1999.
Xxxxxx 19
Pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/EHS xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX A
I. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx zvířata xxxxx xxxx prostá xxxxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) všechny xxxx xxxxx starší xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx na minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxx X, přičemž xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx skončení asanace xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx první, xxxx, xxxxx stádo xxxx vytvořeno xxxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxx test se xxxx provést nejdříve 60 xxx xx xxxxxxxxx stáda a xxxxx test xx xxxxxxxxxx;
x) po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedeného x xxxxxxx x) xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx zařazen do xxxxx, pokud negativně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx podle přílohy X a provedenou xxx 30 xxx xxxx nebo 30 xxx xx xxxx xxxx zařazení xx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx členských xxxxx, kde počet xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % xxxx xxxxxxx-xx xxxxx ze stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené x xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxx xxxxxx xxxxxx;
x) všechna zvířata xxxxxxxxxx do hospodářství xxxxxxxxx xx stád xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šesti xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x ročních intervalech.
Komise xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx členský xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxx skotu xxxxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- jestliže xxxxx dvou posledních xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje x průměru 1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx testy stád xx xxxx xxxxxx xx xxx roky,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v průměru 0,2 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- jestliže během xxxx xxxxxxxxxx tříletých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stád xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx a/nebo xxx zvířat, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx testům xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx 24 měsíců.
Komise xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 17 zvýšit četnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx výskytu xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx členský xxxx xxxxxx identifikace x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stád původu x transitu, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 0,1 % x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx všechny xxxx xxxxx xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. všechny xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxx léze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pozastaví, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxxx více xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxx pitevním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx xxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx úřední nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx od výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx testu xxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx této reakce, xxxxxxxxx xx tuberkulózu xx plně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dohledání x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stáda, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření.
Během xxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx xxxxx šetření x laboratorní testy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx xxxxx. Není-li xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx status xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xx dni, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) ve xxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx popsáno v xxxxxxx X xxxx. 32. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx splňují tyto xxxxxxxx:
x) procento stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx šest xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx ze xxxxx xxxx x xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx podrobuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx případy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx plně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x kontroly všech xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Během konání xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx stáda xxxxxx xxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nevyloučí přítomnost xxxxxxxxxxx skotu.
5. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx. 4 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx potvrzen xxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx původu x stáda xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxx;
x) xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potvrzeném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxxxx všechna xxxxxxx, xxxxx xxxx považována xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle přílohy X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx provedena xxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxxx infikovaných xxxxxx x druhá xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxx změně situace, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx uznány za xxxxxx prosté xxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxx. 2 xxxx. x).
XX. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx brucelózy x xxxxxx brucelózy
Pro účely xxxx části se "xxxxxx" rozumí xxxxxxx xxxx s výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx xxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, který xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxx nejméně tři xxxx xxxxxxx;
x) všechen xxxx byl xxxxx xxxxxxxxxx šesti xxxxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx skot xxxxxx 12 měsíců xxx podroben xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxx testy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve za xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx mikroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx měsíce x xxxx než 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx podrží xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxx provádí xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx režimů podle xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) tři xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx šest xxxxx xxxxxxxxxxxx testem;
v) xxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x intervalu více xxx xxx xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxx xxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, ale xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pozměnit xxxxxxx rutinních testů xxxxx:
- xxxxx není xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % stád xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rok xxx kroužkové xxxxx xxxx xxx testy xxxxx XXXXX v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jeden sérologický xxxx,
- pokud bylo xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % stád skotu xxxxxx za úředně xxxxxx xxxxxxxxx, interval xxxx kontrolami se xxxx prodloužit na xxx roky x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx v xxxx. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx skot xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx skotu xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx xxx 30 XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle přílohy X xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxx uvedený x xxxxxxx b) xxxx nemusí být xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx oblastech xxxxxxxxx států, kde xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx poslední dva xxxx 0,2 %, xxxxx pochází ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxx oblasti x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx styku se xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) odchylně xx xxxxxxx x) může xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx 18 měsíců x, xxxxx xxx xxxxxxx proti brucelóze, xxxxxxxx bylo provedeno xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx titr brucely xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x negativní výsledek xxx provedení testu xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx po xxx xxxx xxx xxx, xxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx.
3. Status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pozastaví nebo xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx plněny; nebo
b) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx je xx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx kusů xxxxx xxxxxxxxxxx z infekce xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx stáda pozastaven x nikoliv xxxxxxx, xx-xx zvíře xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx izolováno.
Pokud xxxxx bylo xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx C x xxxxx skotu xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx provede xxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x druhý xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx poté, xx xxx séroaglutinačním xxxxx xxxxxxxx titr xxxxx než 30 XX aglutinace na xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx tyto xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx C.
Jestliže xxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxx xxxx epizootologických xxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx infekce xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, dokud xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x okamžiku xxxxxxxxx choroby březí, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedených testů, xxxxxxx poslední xxxxx xx provedou xxxxxxxx 21 xxx po xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.1 písm. x), x) a x) s xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx mohou xxx xxxxxxxx
- do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx kmenem 19 xxxx jinými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx
- xx xxxxx 15 xxxxxx usmrcenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 45/20, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xx) xxxx xxxxxx 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x živým xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX aglutinace na xx, xx předpokladu, xx výsledky xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nižší než 30 jednotek EHS x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x posledních 12 měsících a xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 písm. x) xxxx xxx získání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schváleny xxxx xxxxxxxxx režimy:
a) dva xxxxx s pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx měsíce a xxxx než 12 xxxxxx;
x) xxx mikroaglutinační xxxxx x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx x souladu s xxxxxxxx X.
5. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx. 2 xxxx. a);
ii) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. 2 písm. b) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých brucelózy x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx během 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx nižší než 30 IU xxxxxxxxxx xx xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle přílohy X nebo
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx, xx xxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx s živým xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx než 30 XX, ale xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx předpokladu, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxx než 30 xxxxxxxx EHS x xxxxxxx krav očkovaných x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx a xxxx xxxxx než 20 xxxxxxxx XXX ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx odejme, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 4 a 5 nejsou xxxxxx xxxx
x) jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, může xxx status stáda xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx poraženo xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx zvíře xxxx xxxxxxxx, může být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx séroaglutinační testy xxxxxxxxx x souladu x přílohou X x xxxxx xxxxx xx státě staršího 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx 1 ml. Xxxxx xxxx se xxxxxxx nejdříve za 30 ní po xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx později.
Pokud xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx stáda x xxxxxx xxxxx xx xxxx obnovit xxxx, co při xxxxxxxxxxxxxxxx testu xxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 XX aglutinace xx ml x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce vazby xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx šetření xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx je x xxxxxxxx vzplanutí xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx splňuje xxxx xxxxxxxx:
x) za xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx deseti xxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx kusu xxxxx.
8. X výhradou xxxxxxxx 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx tento xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx všechen xxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxx xxx roky xxxxxxxx buď dvěma xxxxxxxxxx testům xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
9. Xxxxxx prohlášená za xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxx xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx pozastaven nebo xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů xx brucelózu podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prostý xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17, jestliže xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx tři xxxx nebyl zaznamenán xxxxx případ xxxxxxx x xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % hospodářství xxxx po xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) existuje identifikační xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx brucelózy si xxxxx status podrží, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx podroben xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření příslušných xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xx získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx prohlášený xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxx xxxxxxx brucelózy Xxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxx podle článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx brucelózu xxxxx jednoho x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx účely oddílu XX xx sérologickým xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, test xxxxxxxxxx plazmy, xxxxxxxxx xxxx plazmy, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx individuální xxxxxx test XXXXX, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx C.
b) Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx mezi testy xx zkrátí na xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX X UŽÍVÁNÍ XXXXXXXXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Pracovní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobce pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x XXXX xxxx být kalibrovány x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx (CTU – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vhodným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx EHS.
3. Xxxxxxxx referenční tuberkuliny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx EHS typu XXX.
4. Referenční bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xxxxxx Instituut xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXXX xxxxxx Institut Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x níže xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis:
a) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Aviární xxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx x jedním x xxxx xxxxxxxxx xxxxx mycobacterium xxxxx:
x) X4XX;
x) XX56.
9. Tuberkuliny xxxx xxx xX xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx xxx státním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx testování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % m/v;
b) glycerol 10 % v/v.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě xxxx 2 x 8 °X a jsou-li xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxx po xxxxxxxxx testu účinnosti xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx roky,
lyofilizované xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx tuberkuliny HCSM: xxx xxxx.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tuberkulinů xx xxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Voor Xxxxxxx en Epidemiologie, X. Wytsmanstraat 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx des xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Irsko: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Producción Xxxxxx de Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Veterinária, Xxxxxx;
x) Rakousko: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Mödling;
n) Xxxxxx: Eläinlääkintä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx sterilní. Xxxx xxxxxxxxx se provede xxxxx xxxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx.
16. Xxxx xxxxxxxxxx x absence xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Tuberkuliny xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx a pro xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervační xxxxx.
18. Test senzibilačního xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx podle specifikace Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Test xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx PPD xx xxxx stanovit Kjeldahlovou xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx na obsah xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXXX xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx x xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx PPD a xx distribuován lyofilizován x xxxxxxxx x xxxxxx 1,8 xx XXX, xx. 0,00002 xx XXX má xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotce Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 mezinárodních xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován v xxxxxxxx x obsahu 10 xx PPD xxxx 26,3 xx xxxx, tj. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mezinárodní xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 12 xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx morčatech
Použijí se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 xx 600 g. Tato xxxxxxx musí xxx x xxxx injekce xxxxxxxxxxx v dobrém xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx test xx xxxxxxx xxxxxxx osm xxxxxx. Test se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xx senzibilaci.
aa) Xxx xxxx bovinního xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčat xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 x xxxxxxxx roztoku;
2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mycobacterium xxxxx xxxxx XX5 xx fyziologickém xxxxxxx;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx živých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx xx fyziologickém xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx kmen aviárního xxxx X4.
xx) Xxxxx xxxxxxxxx tuberkulin xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nitrokožním xxxxxx na skupinách xxxxxx senzibilovaných xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nejvýše 0,2 xx xxxxxxx referenčního xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyziologickém roztoku x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x řadou xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu. Ředění xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx geometrických xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx latinského xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (používají xx xxxxx xxxxx xx každé straně, xxxxxx test obsahuje xxx míst). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx průměry xxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx relativní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx limity, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx. Účinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx jednu dávku xxx xxxx. Účinnost xxxxxxx testovaného xxxxxxxxxxx xx vyjádří buď x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
x) Testování účinnosti xx skotu
Pravidelné testování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx přirozeně xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx testy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čtyř xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx.
26. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx nádobě x xxxxxx uvádí:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxx v xxxxx x xxxxxxxx přípravků,
- xxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ml xxxx xx mg,
- xxxxx xxxxxxx,
- číslo xxxxx,
- xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky.
Označení xx nádobě xxxx xx balení uvádí:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx kmen, xx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x členských xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx x příslušným referenčním xxxxxxxxxxxx Společenství. Tyto xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Xx xxxxxx xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednu xxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx současně.
29. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx tuberkulinu,
2. xxxxxxx 2000 IU aviárního xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx krku. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x střední xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx asi 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx níže xx xxxx, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x linií xxxxx, xxxx xx různých xxxxxxxx krku; x xxxxxx, kde xxxx xxxxx k xxxx, xxx xx xxxxx xx jedné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx každé straně xxxx ve stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx třetiny krku.
31. Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx provádí xxxxx:
x) Postup
Místa vpichu xx xxxxxx a xxxxxx. Kožní řasa x každé vyholené xxxxxxx xx uchopí xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Do xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jehla, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx injekční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Správná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx místě xxxxxx. Xxxxxxxx kožní řasy x každém xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx po 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx klinickém xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx pozorován xxxxx xxxxxxx xxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, výpotek, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxx x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx uzlin.
bb) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x písmenu xx) x jestliže je xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 mm a xxxxx než 4 xx.
xx) Pozitivní reakce: xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: dubiózní xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx v odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, x xxxxx xx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nitrokožní tuberkulinaci xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nitrokožní tuberkulinací.
b) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx statusu stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx než reakce xx aviární xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx o 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární tuberkulin, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx rovná nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, a v xxxx případech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx nejsou x tomto xxxxxx xxxxx negativní, xxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
c) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx zvířaty ze xxxxx do xxxx, xxx se vyřeší xxxxxx těchto zvířat:
1. xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, x xxxxx xxxx simultánní xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx neprůkaznou.
d) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přesunem, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx připravenému Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxxx sérum xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aglutininů xx vyjadřuje x XX xx xxxxxxxx (xxxx. sérum X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % aglutinaci, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx titrovaný xx xxxxxxxx podmínek jako xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Hodnota aglutinace xxxxxxx antigenů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- pokud xx odečet provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- pokud se xxxxxx provádí xxx 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx přípravu antigenu xxx séroaglutinaci xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx kmen Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x stejné citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx uchování kmene x laboratoři x x produkci xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx nepodporovalo bakteriální xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx.
8. Bakteriální xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ XxXx) fenolizovaného xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx uvedené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx central xxx xxxxxxxxxx vétérinaires, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Rome;
f) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Copenhagen X;
x) Xxxxx: Xxx Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Dublin;
i) Xxxxxxx království:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx Weybridge, Xxxxxx,
- Severní Irsko: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Nacional de Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Xxxxxxx);
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional de Xxxxxxxxxçxx Veterinária, Lisbon;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Švédsko: Xxxxxxx veterinärmedicinska anstalt, Xxxxxxx;
10. Antigeny mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, že je xx označení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
11. Xxx provedení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxx podezřelého xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prostřední xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx zkumavce xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx alespoň 30 XX xxxxxxxxxx na xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx sérum xx totéž xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx X odst. 1. Kromě xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx komplementu. Tyto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky XXX.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx protilátek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx vyjádřeno x xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotkách XXX (xxxx. xxxxx X = 60 senzibilizujících xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx obsahující 20 nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek XXX xx mililitr (tj. xxxxxxxx rovná 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx považováno xx xxxxxxxxx.
5. Séra xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X xx dobu 30 xx 50 xxxxx;
x) prasečí xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 až 50 minut.
6. K xxxxxxxx antigenu se xxxx použít xxxxx Xxxxxxxxx č. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v 0,85 % xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx použít vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx účinku xxxx,
x) xxxxxxxx antigenu,
c) xxxxxxxx senzibilizovaných červených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx séra,
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx zajišťují xxxxxx xxxxxxx x oddíle X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x koncentrovaném xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx je xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ředění.
C. Kroužkový xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x příslušného xxxxxxxxxxxx.
2. Standardní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x ústavů xxxxxxxxx v odst. 9 xxxx. x) xx x). Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx WHO/FAO.
3. Antigen xxxx xxx zbarven xxxxx hematoxylinem nebo xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx by xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx konzervační xxxxx, xxxx být reakce xxxxxxxxx x rozmezí 18 až 24 xxxxx xx odběru xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xx 24 xxxxx po xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx a v xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 dnů xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx použít xx konečného obsahu 0,2 % ve xxxxxx mléka x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konečného obsahu 0,2 % ve xxxxxx mléka x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx musí xxxxxxxxxx použitím xxxxx x těchto xxxxx:
- xx sloupci xxxxx x výšce xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx jednoho z xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx sloupci mléka x výšce nejméně 25 xx a xxxxxx xxxxx 1 xx, ke kterému xxxx xxxxxxx 0,05 xx jednoho z xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 xx xxxxxxx x referenčních xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxx 25 mm x xxxxxx xxxxx 2 xx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,05 xx jednoho x referenčních xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx o xxxxxxx 37 °C xx xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx musí xxx xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx následujících kritérií:
a) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx x xxxxxxx mají xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx nezbarvené x smetana xxxxxxxx.
X. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxx:
x) Ruční xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Antigen xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, tak xxx xxxxxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx xxx ředění xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx reakci xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 x xxxx xxx obarven xxxxxxxx x xxxxxxxxxx červení.
4. Xxx přípravu xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx Weybridge x. 99, USDA 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx medium xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx kultivace.
6. Antigen xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx dozor x kontrolu xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X odst. 9 xxxx přílohy.
8. Antigen xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
9. Test x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx xxxxxx xxxxx xxxxx kapky xxxx (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxx v xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx na xxxxxx xx poté xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx minutu);
d) xxxxxx se provádí xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx patrná xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx xxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxx krajů xxxxxxxxx xxxxxxxx vysychání.
b) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak xxxxxxx x xxxxxx xxxx metoda ruční.
E. Xxxxxxxxx xxxx plasmy
a) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx EDTA se xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx při 3000 xx/xxx a xxxx xx 12 xx 24 xxxxx uchovávána xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Vyhodnocení
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do zkumavky x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx by měl xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x referenčnímu antigenu xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 minut xxx xxxxxxx 37 °X xx do 15 xxxxx provede xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx kroužku stejná xxxx tmavší xxx xx xxxxx sloupce xxxxx.
X. Aglutinace xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx oddílu X písm. x) xxx xxxxxx xxxxx xx odstředění, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 ml xxxxxx se xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxx xxx 50 % séroaglutinaci, xxx xxxxxxxx ředění 1:20 xxx séroaglutinaci. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx trvající 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx vyšší xxxxxxxxxx xx považuje za xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Mikroaglutinační xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X xxxx. 6, 7 x 8 x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx X xxxx. 5. V xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx X xx 0,02 % (konečné xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx sérum xxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Mikroaglutinační xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx s xxxxxxx x kuželovitými xxx x xxxxxx 0,250 xx. Test xx xxxxxxx takto:
a) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 ml xxxxxxx testovaného xxxx xx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx xx xx 30 xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxx 0,025 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx sér (1:2,5) x xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Takto je xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx se přidá xx každé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Po protřepání xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx přiklopí xxxxx x xxxxxxxx xx 20 až 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °C xx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxx xxxxx odraženého x konkávním xxxxxxx xxxxxxxxx nad xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx utvoří xxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx pozitivní xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně rozložený xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 x 100 % xxxxxxxxxx. Titr xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aglutinace xx xx. X xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx kontrolní negativní x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Elisa) xxx xxxxxxxx brucelózy xxxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx materiál x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx jiná pevná xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx systém vhodný xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xx negativní, vykazují-li xxxxx xxx 50 % xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy x xxxxxxxxxxx mléka x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx séra xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 10 % xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx séra xxxxxxxxx xx fyziologickém roztoku x poměru 1:200 xxxx x jakýmkoliv xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 po xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra xxxxx Xxxxx na brucelózu xxxx uvedena v xxxxxx X xxxx. 1 a 2 (x xxxxxx uvedeném xx xxxxx).
3. Podmínky xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu
Testy Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx xxxx syrovátky xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx x jednotlivým zvířatům, xx xxxxxxx xxxxx xxxx sérum pochází.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X
XXXXX, XXXXXXX XXXXX X OBLASTI XXXXXX XXXXXX ENZOOTICKÉ XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx prosté enzootické xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx kterém:
i) xxxxxx xxxxxx, klinické xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxx x žádný takový xxxxxx xxxxx potvrzen x xxxxxxxxxxxxxxx dvou xxxxxx; a
ii) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx požadavky xxxx x) xxxx x xxxxxxx xx x členském státě xxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
i) xx xxxxxxxx xxxxxx X bodu i) xxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx xxxxx zavedené xx xxxxx pochází xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx leukózy skotu;
iii) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 měsíců x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx test xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x tříletých xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže podmínky xxxxxxx x xxxxxx X xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxx pozastaven xx do splnění xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Jestliže xxxxx xxxxx ze xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxx tele, které xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) všechna xxxxxxxxx xxxxxxx reagovala xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx provedený xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pozitivního xxxxxxx x všeho xxxx xxxxxxx potomstva;
iii) xxxx xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx udělit xxxxxxx x povinnosti xxxxxxx xxxx infikované xxxxx, xxxxx bylo xx xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx po narození. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x odst. 2 xxxx xxx).
2. Pokud xxxx xxx jedno xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxx uváděných x kapitole XX xxxx xxxx xxxxxxx xx stádě xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx krav xxxxxx telata, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) všechna xxxxxxx ve stádě xxxxxx 12 měsíců xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dva testy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x nejvýše 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx ostatní xxxxxxx ve stádě xxxx xx identifikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx do věku 24 měsíců x xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxx xx);
xx) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx porazit xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx tele xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx xxx).
3. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jiného xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze stáda xxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx členský xxxx xxxx oblast xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx za úředně xxxxxx enzootické leukózy xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxxx xxxxxx X;
xxxx
x) x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebyl xxxxxxxx xxx jeden xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x
x případě členského xxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxxx 10 % xxxx xxxx během xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kapitoly XX; xxxx
x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 xxxxxx prodělala xxxxx předcházejících 24 xxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxx výsledky;
F. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podrží xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxx:
x) xxxxx rok xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je infikováno xxxx xxx 0,2 % stád xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxx 20 % skotu xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx XX s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) kde x xxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti nebyl xxxxxxxxxx žádný případ xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x xxxxxx xxxxx xxxxx x 10000 xx xxxxxxx xxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx
- xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského státu xxxx oblasti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xx všechny xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Komisi xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí. Komise xxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 navrhnout xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxxxx reagují xx xxxxxxxxxxxx test, xxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx kapitoly X xxxxxx X.
X. x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zjištěna a xxxxxxxxx xx více xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x členském xxxxx.
xx) Status členského xxxxx nebo oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxx xxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx x oddíle X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx stád x xxxxxxxx státě xxxx oblasti během xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx jeden x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX;
x) výsledky xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx provádějí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddílu X x X xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx C. Xxxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx individuální xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Agarový xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, který se xxxxxxx x xxxxx xxxxx, musí obsahovat xxxxxxxxxxxxx viru xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx musí xxx standardizován xxxxxxxxx x referenčním sérem (XX sérum) xxxxxxxxx Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
2. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séra EHS (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Bundesforschungsanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Tiere, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national de xxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Instituut xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Laboratorium, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx;
2) Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxx, Belfast;
j) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx sanidad x xxxxxxxxxx animal Algete, Xxxxxx;
x) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Tierseuchenbekämpfung, Xöxxxxx;
x) Finsko: Eläinlääkintä-ja xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx för xxxxxxxäxxxxxxxx och livsmedel, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Uppsala.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x laboratoři xxxx xxx nejméně jednou xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxx 2 ke xxxxxxxx x referenčním sérem XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx může být xxxxxxx antigen kalibrován x xxxxxxx s xxxxxxx B.
4. Xxxxxxx xxxxxxx testu xxxx:
x) xxxxxxx: xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx sérum;
d) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Xxxx-xxxx pH 7,2;
15 xx tohoto xxxxx xxxx xxx xxxxxxx do Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 mm x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2,6 xx.
5. Do xxxxx se xx xx dno xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jamek xxxxxxxx vlhkosti; xxxxxx xx musí xxxxxxx x xxxxx ústřední xxxxx a xxxxx xxxxx x kruhu xxxxx xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x obvodovou jamkou: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx referenčním antigenem. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (viz xxxxxx) se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx menisku.
7. Xx xxxxxxx, že x jamkách je:
32 μx antigenu,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxx xxxx xxxxx 72 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (20 xx 27 °X) v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
9. Xxxx lze xxxxxxxx xx 24 nebo 48 hodinách, avšak xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx až xx 72 hodinách:
a) testované xxxxx xx pozitivní, xxxxxxxx vytvoří specifickou xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX, xxxxx xx totožná x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) testované xxxxx xx negativní, xxxxxxxx nevytvoří xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx BLV a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) reakci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra xxxxxx x xxxxxxxx XXX, xxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx test xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx konfiguraci xxxx jiný vzorec xxxxx xx xxxxxxxx, xx při xxxxxxx xxxx X4 xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x negativním xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx a materiál
1. 40 xx 1,6 % xxxxxxx x 0,05 X Tris/HCl xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx xxxxxxx skotu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
3. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:5 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 xx;
5. razidlo x průměru 4–6 xx;
6. referenční antigen;
7. xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx pufru xxxxxxxx xxxxxxxx xx 100 °X. Přibližně na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X. Do xxxxx xxxxx o xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx ředění xxxx xxxxxxx leukózy.
Nyní xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx agarózy xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx do každé x Xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx postup xx xxxxx leukózy xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx agaróza xxxxxx, xxxxxxxx jamky takto:
Přidání xxxxxxxx
x) Xxxxxxx xxxxx 1 a 3:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx antigen,
jamka B – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamky C x E – xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Petriho xxxxx 2 a 4:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx C – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:4,
xxxxx X – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:8.
Xxxxx pokyny
1. Xxxxx se provede xx dvěma xxxxxxxx xxxx (1:5 x 1:10) xx účelem xxxxxxxx optimální xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx průměr precipitace xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx ředění, xxxx být xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx precipitace x xxxx případech příliš xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx se vybrat xxxxx x nižším xxxxxxx.
4. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Zaneste xxxxxxxx průměry xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx průměr xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx následující xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx pevná xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx pevnou fázi, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx antigen navázán xxxxx xx pevnou xxxx, musí xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx testovány srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx antigen, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x jinými xxxxxxxx xxx antigeny XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx použitému xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx substrát.
2. Standardizace x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Elisa musí xxx taková, xxx xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) nebo 250 x (xxxxxx xxxxx) více, než xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x bazénového xxxxxx. Xxx testech, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx E4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x oddílu X xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Elisa, x xxxxxxx xx xxxxxx počtu xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx šarži xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xx základě xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx X4.
Xxxxx E4 xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx použití xxxxx Xxxxx pro XXX
Xxxxx Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx na vzorku xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x hospodářství x xxxxxxx 30 % dojnic v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx toho, xxx xx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X (I)
a) Xxxxxxx skotu
- slintavka x xxxxxxxx,
- vzteklina,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- plicní xxxxxx skotu,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx prasat,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx rinotracheitida,
- infekce Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx naposledy pozměněná xxxxxxxx 91/687/EHS (Úř. xxxx. L 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. věst. X 194, 22.7.1988, x. 10. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/EHS (Xx. xxxx. L 186, 28.7.1993, s. 28).
[3] Úř. věst. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[5] Xx. xxxx. L 363, 27.12.1990, s. 51. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/EHS.
[6] Xx. věst. X 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 95/29/ES (Xx. věst. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Úř. věst. X 355, 5.12.1992, x. 32. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/XX (Xx. xxxx. L 168, 2.7.1994, s. 31).
[10] Úř. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/23/XX (Úř. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. L 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, s. 13. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. věst. L 62, 15.3.1993, s. 49).