Xxxxxxxx Xxxx 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx xx článek 43 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výboru [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx bylo dosaženo xxxxxxxxxx pokroku x xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxx, xxxxxxx xxx, že Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX xx dne 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx Společenství x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 89/662/EHS, 90/425/XXX a 90/675/EHS [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx dne 18. xxxxxxxxx 1985, kterou xx xxxxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] x xxxxxxxx 92/119/XXX ze dne 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx se zavádějí xxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx choroby xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxx xx svém xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. xxxxxxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] uvedla, xx xxxxx xxx, xx xx v xxxxxx silách, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx změny xxxxxxxx 64/432/EHS xx xxx 26. xxxxxx 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství [9];
xxxxxxxx x tomu, xx x xxxx xxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS, zejména xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxx 15 dnů, xxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx členský xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaznamenávající totožnost xxxxxx, všechna xxxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx x pohyb xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx 64/432/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měněna; xx by xx xxxxxx xxxxxxxxx měla xxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxx xxx 1. xxxxxx 1998 xx články a xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x xxxx uvědomí Xxxxxx.
Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Úř. věst. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Úř. věst. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. věst. X 315, 26.11.1995, x. 11. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná aktem x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, s. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/ES (Xx. věst. X 243, 11.10.1995, s. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx směrnice xx xxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 písm. x) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnic 80/215/EHS [2], 85/511/EHS, 88/407/XXX [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/EHS, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX x xxxxxxxxxx 90/424/EHS [9].
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX a xxxxxx 2 xxxxxxxx 91/628/EHS.
2. Xxxxx toho xx xxx xxxxx této xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx smyslu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/EHS), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx v xxxxxxxxxxxx drženo xxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx z xxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx zvířetem" xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxx xxxxx Bison xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx) xxxx prase xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx nebo xx sběrného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zvířaty" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) a xxxxxxx jiná xxx xxxxxxx v xxxxxxx x), zejména zvířata xxxxxx xxx xxxx, xxx xxxxxxxx mléka x masa, xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "stádem skotu xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx I xxxx. 1, 2 x 3;
e) "členským xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx xxxxxxx stát nebo xxxx členského státu, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu XX odst. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxx xxxxxx prostou xxxxxxxxx" rozumí xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x příloze X xxxxxx XX xxxx. 7, 8 x 9;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v xxxxxxx X oddílu XX xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxxx prostým xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" rozumí xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xxxxxxx X kapitole X xxxxxxxx X x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx oblast xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X, X x X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumí xxxxxxxxxxx xxxxx pověřený xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x xxxxx čl. 14 odst. 3 xxxx. X);
x) "chorobami xxxxxxxxx xxxxxxxx" rozumějí xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx střediskem" xxxxxx hospodářství, svodná xxxxxxxxx a xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx pocházející x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx. Tato sběrná xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pro obchodní xxxxx x splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
x) "oblastí" xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx státu o xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
— Belgie: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Německo: Regierungsbezirk
— Xxxxxx: amt xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Xxxxxxx Xxxxx: xxxxxx Skotsko: xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx
— Xxxxx: xxxxxx
— Řecko: νόμxς
— Xxxxxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx: kontinentální Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; ostatní části xxxxx Xxxxxxxxxxx: região xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Xxxxxx
— Xxxxxxx: xäx
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x prodává xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx obrat těchto xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xx přemístí x xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných prostor, xxxxx nejsou x xxxx xxxxxxx x xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx, xxx xxxx x xxxx xxxxx xx xxxxx jiného členského xxxxx odesílána pouze xxxxxx zvířata, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v této xxxxxxxx.
2. Xxxx a xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- xxxxxxxx totožnosti,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx, xx xxxxx xxx x veterinárních důvodů xxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx má být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nakažlivých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx oblastí;
e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článcích 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx xx místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x výjimkou zvířat xxxxxxxx xxxxxxxxxx statusu.
2. Xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/628/XXX a dále xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 12.
3. Pravidla xxx xxxxxxxxx míst, xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx přepravy xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x jediného xxxxx xxxx, je-li xxxxx xxx xxxxx xx více, je xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x aby xxxxxxxxx xxxx pořadové xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx platí xxxxx xxx xx data xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx může xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx příslušný orgán xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení xxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx pokud xxx x:
x) zvířata xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sběrných xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx úředního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X x xxxxxx X a X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx obsaženého x příloze X x částmi A x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx doplňkové xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný xxx xxxxxx středisko xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx část D xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx X, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx Xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx být přepravována xxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednom xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx členského xxxxx určení. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx X) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterého xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx středisko xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxxxx x přílohy X, na kterém xxxxx pořadové xxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx ho x xxxx xxxx k xxxx ověřené xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 1.
Xxxxxx 6
1. Plemenná a xxxxxxxx zvířata kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí:
- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx, xxxxx-xx se x zvířata mladší 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 3 odst. 2 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxxxx shledat, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx že xxxxxxxxx xx Společenství nebo xx byla xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx původu, xxxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx shromažďována, xxxx dnů,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx členského xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx konečným xxxxxx xxxxxx, být xx xxxxx xxxxxxxxxxx přepravena xx xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xx místa xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx dalším xxxxxxxx xxxxxx požadavky této xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v první xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxxx status hospodářství.
Je-li xx hospodářství zavedeno xxxxx ze xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx hospodářství prodáno x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 30 dnů, xxxx-xx xxxxxxxx zvíře izolováno xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 a 5:
x) xxxx pocházet xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, xxxxx-xx xx x zvířata xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx B.
Tato xxxxxxxxxx tuberkulinace xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx státu xxxx z části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx starších 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, musí xxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testu (xxxx xxxxxxxxxx jiném testu xxxxxxxxxx postupem Stálého xxxxxxxxxxxxx výboru po xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X oddílem X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx test (xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx výboru xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxx x členského xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx 12 měsíců, xxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x souladu x přílohou X.
Xxxxx xxxx xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx státu nebo x xxxxx členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx skotem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x článcích 3, 4 a 5, xxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx brucelózy.
Avšak xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Španělsku xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, která xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxx, na xxx území, xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx:
- xxxx v xxxxxx 30 xxx xxxx nakládkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx X, X x X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x tam xxxx xx nejdříve x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx země xxxxxx převezena xx:
- xxxxx, xxx musí xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx však xx 72 hodin xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx přímo xx xxxxx x xxx xx nejdříve x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx přijít xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xx na xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
Počínaje rokem 1999 zašle xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxx x xxxxxxx chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X x xxxxx xxxxxxx chorob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx programech xxxxxx x eradikace. Xxxx xxxxx budou xxxxxxxx xx jednotných xxxxxxxxxx, xxxxx xx určí xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Komise xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxxxxxx je xxxx xxxxxx při xxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx x přílohách X x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx xxxx, který xx xxxxx nebo xx části svého xxxxx uskutečňuje povinný xxxxxxxxxxxx program tlumení xxxxx z nakažlivých xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx XX, může tento xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxxx:
- xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx,
- odůvodnění x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx k xxxx xxxx,
- xxxxxxxxx oblasti, xx které xxxx xxxxxxx uskutečňován,
- různých xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx budou udělovat xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxxx použity,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- opatření xxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx postupem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxx omezené záruky, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx překročit xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxx xxx pozměněny xxxx xxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x doplňky xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Xxxxxx 10
1. Domnívá-li se xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxx xxxx prosté xxxxx x chorob xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx II, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zejména xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx xxxxx x rámci veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx, mikrobiologických, patologických xxxx epizootologických xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, během xxxxx xxx dozor xxxxxxxxx,
- xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx oblast, xxxxx se zákaz xxxxx,
- xxxxxxx ověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx záruky, xxxxx xxxxxxx státy vyžadují xx vnitrostátní xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx údajů uvedených x xxxxxxxx 1, xxxxxxx pokud xxx x xxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 mohou xxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Článek 11
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx. Xxxxxx středisko:
a) xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx zvláště xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx v oblasti, xxxxx podléhá xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) musí xxx xxxx použitím xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) s xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxx nakládání, xxxxxxxxx x odpovídající ustájení xxxxxx, xxx jejich xxxxxx a xxxxxxxx x pro aplikaci xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx místností x nákladních xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx krmivo, xxxxxxxxxx x xxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx vod,
- xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) může přijímat xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x leukózy, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx. 6 odst. 3. Za xxxxx xxxxxx xxxxxxx sběrného xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx příjmu xxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dokumenty xxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx požadavky na xxxxxxxxx xxxx nadále xxxxxx.
2. Xxxxxxx sběrného xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel xxxx xxxxxx xxxxxx xx rejstříku nebo xxxxxxxx x xx xxx xxxx uchovávat xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxx skotu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxxxx xxxx stáda xxxxxx prasat přijímaných xx sběrného xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx poznávací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx střediska.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx číslo schválení. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx druh xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířata nebo xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxx Xxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xxxx odebrat xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx požadavků. Schválení xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušná ustanovení xxxx xxxxxxxx.
5. Příslušný xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx střediska xxxxxxxx schválených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Případná xxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 12
1. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 91/628/XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) pro xxxxxxxx zvířat musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxx xxxxxxxx xxx, xxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vypadávat xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x vydezinfikovány xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxx, a x xxxxxxx potřeby před xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředkem úředně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxx mít xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx a dezinfekci, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx výkalů, nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx činnost provádí xxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxxx orgánem.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx obsahující xxxxx, xxxxx by se xxxx nejméně x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx:
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx spolu xx jménem xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxx xxxxxxx nakládána;
ii) xxxxx x datum xxxxxx x xxxxx xxxx obchodní jméno x xxxxxx příjemce;
iii) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) datum x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx x doprovodné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx zajistí, xxx zvířata x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx státy xx ujistí, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx, xx kterém xx zejména xxxxx, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx směrnicí, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- přeprava xxxxxx je svěřena xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x tímto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx 91/628/EHS.
Článek 13
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx obchodníci xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválení x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx obchodovat xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx účelem xxxxxxxxx ověří, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx druh.
Příslušný orgán xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx označených xxxxxx, xxxxx nesplňují podmínky xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přímo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx zařízením xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx zabránění xxxxxx xxxxxx. Měla xx xxx přijata xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx nepřišla do xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x aby xxxx poražena xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx musí na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx registrační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx nakoupených xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo státní xxxxxxxxx značku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x adresu xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx plánu xxxxx x/xxxx případně xxxxxxxx xxxxx veterinárního xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx, xxx:
- xxx personál xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx směrnice x x xxxxx péči x xxxxxxx,
- xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, xx-xx xx xxxxx, testy x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx užívané xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxx vydáno xxxxx schválení x xxx splňovaly xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře;
b) xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx omezení x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx vyšetřovací xxxxxxxx x izolační xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx mohla xxx x xxxxxxx vzplanutí xxxxxxxxx choroby xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx snadno xxxxxx x dezinfikovat,
- xxxxxx xxxxxxxx prostory pro xxxxxxxxxx x hnůj,
- xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxx článku.
Článek 14
1. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu může xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx hospodářství,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxxxx schválenou příslušným xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx středisek.
2. Hlavním xxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dat x monitorování xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx požadavků.
Tento xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxx na části xxxxx xxxxxxx jednou xxxx několika sousedícími xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx této xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jiných oblastí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx majitelů xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx vystavování veterinárních xxxxxxxxx.
3. Příslušný xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx xxxxxxx xxxx:
X. Každý xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx aktem xxxxxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;
ii) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx, má-li xxxxxxxxx xx vzplanutí nakažlivé xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx příjmem xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, x nutných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx požadovaných xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx x xxxx xxxxxxxx tyto požadavky:
i) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx mít xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx rodinné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx. To xxxxxxx, xx xxxx
- pravidelně xxxxxxxxx své xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx řádné xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx, aby xxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx x xxxxxxxxx nákazového xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se
i) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxx náležících xx xxxxx, přijímaných zvířat x xxxxxx, která xxxx předmětem xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxx zvířat a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx úhynu zvířat x, pokud xx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx situace stáda x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat.
Vyžaduje-li to xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx členský stát xxxxxx odpovědnost veterinárního xxxxxx na xxxxxx xxxxx hospodářství xxxx xx určitou xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx sestaví seznamy xxxxxxxxxxx veterinárních lékařů x schválených hospodářství, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx účastník xxxx xxxxxx nesplňuje xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx schválení, xxxx xxxx dotčeny sankce, xxxxx xxxxx být xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
1) Xxx xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxx,
- datum narození,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, x datum xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- datum xxxxx xxxx xxxxxxx.
2) Pro xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- identifikační xxxxx sestávající xxxxxxx x 12 xxxxxx (xxxxx xxxx země),
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
3) Databáze xxxx xxx xxxxxxx kdykoliv xxxxxxxxxx tyto údaje:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxx skotu x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx skupin xxxxxx, xxxxxxxxxxx číslo hospodářství xxxx stáda xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx narození xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx; xxx skupiny xxxxxx xxxxxxxxxxx číslo posledního xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx.
Xxxx údaje xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx po xxxx xxx xxx od xxxx úhynu/porážky a x xxxxxxx prasat xx dobu xxx xxx xx zápisu xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxx. 3 xxxxxx X x B xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx. Příslušný xxxxx xxxxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx systém xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 4 x xxxxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 měsíců, požádají Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Za tímto xxxxxx Komise přezkoumá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx řady xxxxxx. Xxxx-xx výsledky xxxxxx xxxxxx, Komise xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxxxx návrhy.
Jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx schválení systému xxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupem xxxxx článku 17 xxxxxxxxxxx.
6. Členské státy, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx území xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 2 písm. x) na přemisťování xxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx.
7. Nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1999 Rada, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou, xxxxxxxxx tento xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x cílem xxxx změny, aktualizace x případného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx státy.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx revize xxxxxxx B směrnice 85/73/XXX [10] v xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/ES.
Článek 15
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x postihu xxxxxxx porušení této xxxxxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx osobou.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx není xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx orgán místa, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx učiněno, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx šíření xxxxxxx.
Xxxxxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zahrnovat následující xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx vrácení xxxxxx nejkratší xxxxxx xx xxxxx odjezdu, xxxxxxxx-xx takové xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx zvířat;
b) x xxxxxxx xxxxxxxxx přepravy xxxxxxxxx xxxxxxxx ustájení x náležitou péčí;
c) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x využití xxxxxxxxxx zvířat se xxxx
- xxxxxxxx 64/433/EHS [11] xxxx
- směrnicí 90/667/XXX, není-li xxxxx xxxxxxx nákazový xxxxxx xxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx 90/667/EHS, může xxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušný xxxxx členského státu xxxxxx x zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX si xxxxxxx státy poskytnou xxx uplatňování xxxx xxxxxxxx vzájemnou xxxxx, xxxxxxx xxx zajistily xxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxx xx nedotýká xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx trestněprávní xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx A, X (xxxxxxxx X), E x X, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému x xxxxxxxxx vývoji.
Komise xxxxxxx xxxxxxx B, X a X (xxxxxxxx II) postupem xxxxx článku 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx xxxxx na xxxxx xxxxxx X x D (kapitola X) xx xxxxxx xxxxxx aktualizace x x případě xxxxxxx xxxxxx postup uplatní x případě přílohy X. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou xx 1. ledna 1998;
b) xx 30. června 1998 Xxxxxx postupem xxxxx článku 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X x X (xxxxxxxx XX) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji.
2. Nejpozději xx 31. prosince 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přezkoumá xxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx změny x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x souladu s xxxxxxxx stanovenými x xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/EHS se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x místě xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX X
X. Xxxxx skotu xxxxxx xxxxxx tuberkulózy
1. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx prostá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx skotu xxxxxx xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X, přičemž xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx šest měsíců xx skončení xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx provedení xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx výhradně xx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xx stád xxxxxx prostých tuberkulózy, xxxxx test se xxxx xxxxxxx nejdříve 60 xxx po xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx test xx xxxxxxxxxx;
x) xx dokončení xxxxxxx xxxxx uvedeného x xxxxxxx b) xxxxx xxx skotu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x provedenou xxx 30 xxx xxxx xxxx 30 xxx po datu xxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx státech xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx skotu infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % xxxx xxxxxxx-xx xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) x x) jsou xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stád xx statusem stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x hospodářství, xxxxxxxxx rutinním tuberkulinacím xxxxx přílohy X x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx může x xxxxxxx x postupem xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxx stáda skotu xxxxxxxxxxx úřednímu programu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takto:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx může zvýšit xx xxx roky,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvouletých kontrolních xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,2 %, xxxxxxxx xxxx rutinními xxxxx xxxx se xxxx xxxxxx xx tři xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stád xx xxxx zvýšit xx xxxxx xxxx x/xxxx xxx xxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx může xxxxxx xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 zvýšit četnost xxxxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx členský xxxx xxxxxx identifikace x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx tuberkulinové testy xxxx, xxxxxxxx během xxxx posledních kontrolních xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v průměru 0,1 % x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx kusy xxxxx podrobeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. všechny xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na tuberkulózní xxxx a xxxxxxx xxxxxx léze jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Status xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pozastaví, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) jedno xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podezření xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx po odstranění xxxxxxx x hospodářství x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx testu xxxxx jedno xxxx xxxx zvířat reagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skotu xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx reakce, xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xx plně xxxxxxx, xxxxxx zejména dohledání x kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx x okamžiku xxxxx x každého xxxxxxx xxxxx, jehož xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxxxxx po porážce x xxxxxxxxxxxxx vyšetření.
Během xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx status stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokud šetření x laboratorní xxxxx xxxx tuberkulinové xxxxx xxxxxxxxx přítomnost tuberkulózy xxxxx. Xxxx-xx výskyt xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx status stáda xxxxxxx.
Xxxxx pokud nebyly xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) provedeny xxxx, xx status xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x jsou-li xxxxxxxxxxx xxxxx provedeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx popsáno x xxxxxxx X odst. 32. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx status zvířat xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx stát xxxx část xxxxxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx následujících xxx 0,1 % xxxxx xx xxxxx xxxx x minimálně 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx identifikační xxxxxx xxxxxxxxxx pro každý xxx skotu identifikovat xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx případy xxxxxxxxx xx tuberkulózu xxxx xxx plně xxxxxxxxx, xxxxxx dohledání x kontroly xxxxx xxxx původu nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx původu xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy,
a) xxxxxxxx xxxx podmínky xxxx. 4 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx původu x stáda xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxxxx všechna zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx infikovaná, xxxxxxxx,
- xxxx dokončena xxxxxxxxxx xxxxxxx a nástrojů,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx šesti xxxxx xxxxxxxxx negativně xx minimálně xxx xxxxxx nitrokožní xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X, xxxxxxx první xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxx xx provedení první.
6. Xxxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx nebo části xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx za xxxxxx prosté xxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx. 2 písm. c).
II. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx brucelózy x xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx xxxxx xx "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx mladších čtyř xxxxxx.
1. Xxxxx xxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, který xxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx měsíců xxxxxx xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxxx;
x) všechen xxxx xxxxxx 12 měsíců xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než tři xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců;
ii) xxx kroužkové testy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx x intervalu xxxx xxx tři xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testy x intervalu xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců.
2. Xxxxx xxxxx si podrží xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xx každoročně xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx režimů podle xxxxxxx X s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx ELISA xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx xxxxxxxxx xxxxx prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx sérologickým xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx ELISA xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx šest xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx více xxx xxx měsíce x xxxx xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx xxx xxxxxxx stát nebo xxxx členského státu, xxxxx xxxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx skotu xxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx testy xxxx xxx xxxxx xxxxx XXXXX x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
- pokud xxxx xxxxxxx po čtyři xxxx xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, interval xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx prodloužit xx xxx xxxx x xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx skotu xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx než 30 XX (mezinárodních jednotek) xxxxxxxxxx na xx xxx provádění xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx stáda.
Test uvedený x písmenu b) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x členských xxxxxxx xxxx oblastech xxxxxxxxx států, xxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx brucelózou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx ze xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxx oblasti a xxxxxxxx xxxxx přepravy xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx od xxxxxxx x) xxxx xxx skot xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx 18 xxxxxx x, pokud xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx x období 30 xxx xxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx na xx x negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx C.
Jestliže xx xxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zavádí xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx se xxxx považovat xx xxxxxx xxxxxxxxx po xxx xxxx xxx xxx, xxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx.
3. Status xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxx vznikne x xxxxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx izolováno.
Pokud xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx pozastavení xxxxxxx, xxxxxxxx dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx C x xxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 xx. Xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx později.
Pokud xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx zavedeno xx xxxxx a xxxxxx stáda se xxxx obnovit poté, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX aglutinace xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx testu xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx provedou xxxxx přílohy C.
Jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo epizootologických xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx stáda xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx březí, xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxx uvedených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám x xxxx.1 xxxx. x), x) a x) s xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx
- xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19 xxxx jinými xxxxxxxxxx xxxxxxx schválenými postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- xx stáří 15 xxxxxx usmrcenou xxxxxxxxxx očkovací xxxxxx 45/20, xxxxx byla xxxxxx zkontrolována x xxxxxxxxx;
xx) skot xxxxxx 30 měsíců, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX aglutinace xx xx, za xxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 jednotek XXX x případě krav xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx a xxxx nižší xxx 20 jednotek EHS xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. c) xxxx pro xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx režimy:
a) dva xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx měsíce a xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx a méně xxx 12 měsíců x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
5. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx stáda prostého xxxxxxxxx, jestliže:
i) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. a);
ii) skot xxxxxxxxxx xx stáda xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. 2 xxxx. x) xxxx
- pochází ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce vazby xxxxxxxxxxx podle přílohy X xxxx
- pochází xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je mladší 30 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 XX, xxx nižší xxx 80 IU xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx očkovaných x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx než 20 xxxxxxxx EHS xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 x 5 nejsou xxxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx x jednoho xxxx více xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx podezření xx xxxxxxx brucelózou.
Jestliže je xx stádě úředně xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxx více xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nikoliv xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx zrušeno, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx C x xxxxx skotu xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xx xx xxxxxxxxxx zvířete x xxxxx nejdříve xx 60 dní xxxxxxx.
Xxxxx xxxx zvíře izolováno, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx stáda x xxxxxx xxxxx xx může obnovit xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 IU xxxxxxxxxx xx ml x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž oba xxxx xxxxx se xxxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx brucelózy, status xxxxx se neobnoví, xxxxx všechen xxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 dní xx otelení.
7. Oblast xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prostou brucelózy xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx tři xxxx xxxxx zaznamenán žádný xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x xxxxxxx 99,8 % stád bylo xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stádo xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx kusu skotu.
8. X výhradou xxxxxxxx 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx všechen skot xxxxxx 24 měsíců xxxxx tři roky xxxxxxxx xxx dvěma xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx prostou brucelózy xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx postupem xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx pozastaven nebo xxxxxxx, x požadovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx brucelózu podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.
10. Členský stát xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx případ zmetání x xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxxxxxxxxxx xxxx xx dobu xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx identifikační xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Členský stát xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx brucelózy si xxxxx xxxxxx podrží, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx je oznámen xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxxxx testy xxxx, xxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxx xxxxxxx;
- se xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx xx do získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx x první xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx prostého brucelózy;
- x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxx případů brucelózy Xxxxxx. Komise xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, aby xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx odvolán, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx jednoho x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx xxxxx oddílu XX se sérologickým xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx komplementu, test xxxxxxxxxx xxxxxx, kroužkový xxxx plazmy, mikroaglutinační xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx test XXXXX, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
x) Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx zdvojnásobí x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx PPD xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů XXX x XXXX xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vhodným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro kontrolu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx kalibrovány v xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx testu x referenčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXX.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS typu XXX xxxxxx Instituut xxxx Xxxxxxxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad, Xxxxxxxxxx.
5. Referenční bovinní xxxxxxxxxx XXX typu XXXX dodává Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulin XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis:
a) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) X4XX;
x) TB56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít xX xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx jiné xxxxx, které xx xxxxxxxxx do tuberkulinu, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx testování tuberkulinu xxxxxxxx xxxx nenarušující xxxx bezpečnost x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx skladovány xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X a xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxxxx testu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxx tuberkuliny XXX: xxx roky,
lyofilizované tuberkuliny XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx roky.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Institut, Frankfurt/Main;
b) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Voor Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Wytsmanstraat 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx des xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Fougères;
d) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Rome;
f) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: ústav xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Producción Xxxxxx xx Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Veterinária, Xxxxxx;
x) Rakousko: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki-anstalten xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx testování xx provádí x xxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx sterilní. Test xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx musí xxx chemicky xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přesné xxxxxxxxxxx glycerolu x/xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervační xxxxx.
18. Test xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami. Xxxx xxxxxx xx musí xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx XXXX x PPD; xxxx založeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx bílkovin v xxxxxxxxxxx PPD xx xxxx stanovit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx na obsah xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx HCSM xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Společenství (XXX) xx xx x je xxxxxxxxxxxx x ampulích o xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx účinnost 50000 tuberkulinových xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx XXX x xx distribuován xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx 1,8 mg XXX, tj. 0,00002 xx XXX má xxxxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotce Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mg xxxxxx xxxxx čistého proteinového xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 10 xx XXX xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x testům xxxxxxx xxxxxxx uvedeným x odstavci 12 xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx srovnají x xxxxxxxxxx referenčním tuberkulinem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Testování účinnosti xx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Xxxx xxxxxxx xxxx xxx x době injekce xxxxxxxxxxx x dobrém xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xx senzibilaci.
aa) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčat xxxxxx x xxxxxx metod:
1) xxxxxxx xxxxxxx usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis xxxxx AN5 x xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx AN5 xx xxxxxxxxxxxxx roztoku;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx senzibilace morčat xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního typu x 0,5 ml xxxxxxxxxx tekutého xxxxxxxx xxxx injekcí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro tento xxxx xxxx být xxxx kmen xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Xxxxx xxxxxxxxx tuberkulin xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx senzibilovaných xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxx. Test xx xxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxx xxxxx nitrokožních xxxxxxx nejvýše 0,2 xx roztoku referenčního xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ředění xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení (xxxxxxxxx xx čtyři místa xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx test xxxxxxxx xxx míst). Po 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx statistickými xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve srovnání x příslušným referenčním xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Účinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx účinnost 2000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx xxxxx xxx skot. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxx xxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Testování xxxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skotu. Xxxx testy účinnosti xx xxxxxxxxx skotu xxxxxxxxxxxx tuberkulózou se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx vpichů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx statistickými xxxxxxxx jako x xxxxxxx testu xx xxxxxxxxx.
26. Pro xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx přípravku,
- xxxxxxx xxxxx x obalu x tekutých xxxxxxxxx,
- xxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx xxxx mezinárodních jednotek xx ml xxxx xx xx,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx šarže,
- xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vysušené xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx nádobě xxxx xx xxxxxx xxxxx:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- podmínky xxxxxxxxxx,
- název x xxxxx možno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek,
- xxxxxxxxxxx kmen, xx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Společenství xxxxxx x souladu x xxxxxxx 17 xxxxx pověřeny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxxxxxxxxxx x členských xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve srovnání x příslušným referenčním xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulózou, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx.
28. Za xxxxxx xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikaci bovinního xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxx injekci aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx současně.
29. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 CTU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxx 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
30. Tuberkulinace xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do kůže xx xxxx. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx hranici přední x střední třetiny xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx aviárních tuberkulinů xx xxxxxxx asi 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xx asi x 12,5 xx níže xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k tomu, xxx se xxxxx xx jedné xxxxxx xxxx dostatečně oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx krku.
31. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provádí xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx. Kožní xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx se. Xx xxxxxxxx vrstev xxxx xx šikmo xxxxxxx xxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinem. Xxxx xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Správná xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx otoku xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxxx místě xxxxxx xx opětovně xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx se.
b) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx xx injekcích xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx otok xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx xx) x jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu x) x jestliže xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: pozitivní xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxx xx definována x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, x xxxxx xx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinací.
b) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxx stanovení a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 mm xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x 1 xx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pozitivní nebo xxxxxxxxxx reakce na xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx neprůkazná xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxx tuberkulinace neprůkazná, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, která nejsou x xxxxx druhém xxxxx negativní, jsou xxxxxxxxxx za pozitivní.
c) Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy lze xxxxxxxxxx x nepovolit xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx zvířaty ze xxxxx xx xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat:
1. xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxx, ale xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní nitrokožní xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, x xxxxx xxxx simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přesunem, xxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx tak, že xx nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tloušťky xxxxx řasy o xxxx než 2 xx xxxx které xxxxxxxx klinické příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx IU (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx lyofilizací 1 xx bovinního xxxx.
2. Referenční sérum xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx brucelových aglutininů xx xxxxxxxxx x XX na xxxxxxxx (xxxx. xxxxx X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx zkumavkách xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx antigen xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx xx odečet xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx při 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx č. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx uchování xxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx použije bramborový xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx roztoku (8,5 ‰ XxXx) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx uvedené xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxx země;
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxxxx xx Agriculture xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Adlestone Weybridge, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Španělsko: Xxxxxx Nacional de Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx de Santa Xx (Xxxxxxx);
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxçxx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Mödling;
n) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xx limit xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx, obsahuje xxxxxxxxx xxxxx alespoň 30 XX aglutinace na xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx totéž xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1. Xxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx protilátek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX (xxxx. xxxxx X = 60 senzibilizujících xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek XXX xx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxx rovná 20 % účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxx) je považováno xx xxxxxxxxx.
5. Séra xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) bovinní xxxxx: 56 až 60 °X po xxxx 30 až 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 xx 50 xxxxx.
6. X xxxxxxxx antigenu xx xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx x. 99 xxxx USDA 1119. Xxxxxxx představuje bakteriální xxxxxxxx v 0,85 % fyziologickém roztoku xxxx v pufrovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. K xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx vyšší xxxxx komplementu xxx xx minimální xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
8. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx následující kontroly:
a) xxxxxxxx antikomplementárního xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) kontrolu xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx citlivosti xx xxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakce pomocí xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Dozor x xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx ústavy xxxxxxx x oddíle X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx proveden xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx ze směsných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx pocházet x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 9 písm. x) xx x). Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx xxx zbarven xxxxx hematoxylinem nebo xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx by xx xxx používat xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx konzervační xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 18 až 24 xxxxx po xxxxxx xxxxxx. Xx-xx se xxxxx podrobit xxxxx xxxxxxx xxx xx 24 xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx konzervační xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx test proveden xx 4 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx lze použít xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx mléka a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx musí být x xxxxxxx případě xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx musí xxxxxxxxxx použitím jedné x těchto xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx nejméně 25 mm x xxxxxx mléka 1 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx antigenů,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 mm x xxxxxx mléka 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 ml, ke xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,08 xx xxxxxxx x referenčních xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxx 25 mm x xxxxxx xxxxx 2 ml, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx.
6. Xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx 37 °X xx xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx xxxxxxx x inkubátoru.
7. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx následujících kritérií:
a) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx x smetana xxxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxx nezbarvené x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx metoda
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Veterinary Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx.
2. Antigen se xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx ředění xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx brucella x xX 3,65 ± 0,5 x může xxx xxxxxxx barvivem x xxxxxxxxxx červení.
4. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x stejné xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kmene x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx takové, xxx nepodporovalo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); přednostně xx xxxxxxx bramborový xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xx testuje s xxxx sublimačně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx referenčních xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxx xx dodává xxxxxxxxxx x použití.
9. Test x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) jedna xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx umístí xxxxx xxxxx kapky séra (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx smíchají xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxx v kruhu x průměru 10–12 xx;
x) xxxx na xxxxxx xx poté xxxxxxxxxx xxxxxx houpavým xxxxxxx xx xxxx 4 xxxxx (přibližně xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx xx xxxxxxx xxx dobrém xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx xxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, ledaže lze xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx ruční.
E. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx
x) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx a xxxx xx 12 xx 24 xxxxx uchovávána xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Vyhodnocení
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx x 1 ml xxxxxxxxxxxx mléka. Xx xxxxxxxxxx se přidá xxxxx xxxxx (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxxxxx. Xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x referenčnímu antigenu xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 minut xxx xxxxxxx 37 °X xx do 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx je považován xx pozitivní, je-li xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xx xxxxx sloupce xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx podle oddílu X písm. x) xxx xxxxxx ihned xx odstředění, aniž xx xxxxx tepelná xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx promíchá x 1 xx xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx ředění 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Odečet xx xxxxxxx xx xxxxxxxx trvající 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx z 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx podle oddílu X odst. 6, 7 x 8 x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx X xxxx. 5. V xxxxxxxx xxxxxxx antigenu xx přidá xxxxxxxx X na 0,02 % (konečné ředění).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxx je xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx test xx xxxxxxx na xxxxxxx x jamkami x kuželovitými xxx x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) předředění xxxx: 0,050 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx xx xx 30 xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) postupné xxxxxx xxxx: připravte xxxxxxx xxx ředění xxxxxxx xxxx. Za xxxxx xxxxxx xx vezme 0,025 xx xxxxxxx x předředěných xxx (1:2,5) x xxxxx xx xx jamky xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Takto xx xxxxx prvního xxxxxx 1:5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) přidání xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx se přidá xx každé xxxxx xxxxxxxxxx různá ředění xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x inkubují xx 20 xx 24 xxxxx při xxxxxxx 37 °C xx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antigenu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx misky xxxxxxxxxx x konkávním xxxxxxx xxxxxxxxx xxx miskou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx kompaktního xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložený xxxxxx xxxxx. Různá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx kontrolami xx 0, 25, 50, 75 a 100 % aglutinací. Xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx. X xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Elisa) xxx zjištění xxxxxxxxx xxxxx
1. Použije xx xxxxxxxxxxx materiál a xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx pevná xxxx;
x) antigen xx xxxxxx na xxxxxx xxxx, též xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx monoklonových xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx biologická xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx reakce, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx pro ředění xxxxxxxxxxx vzorků, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný xxx použitý substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 50 % xxxxxx ve xxxxxxxx x roztokem xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mléka x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx za negativní, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 10 % xxxxxx xx srovnání s xxxxxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx fyziologickém xxxxxxx x xxxxxx 1:200 xxxx s xxxxxxxxxx xxxxx roztokem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xx obdržení xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra xxxxx Xxxxx xx brucelózu xxxx xxxxxxx x xxxxxx A odst. 1 x 2 (x ředění uvedeném xx obalu).
3. Podmínky xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Elisa xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx metoda, xxxx být učiněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zvířatům, xx xxxxxxx xxxxx xxxx sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX I
STÁDA, ČLENSKÉ XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PROSTÉ XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Stádo xxxxxx xxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, ve kterém:
i) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx nebyl xxxxxxxx x předcházejících xxxx xxxxxx; x
xx) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prováděné xxxxx xxxx přílohy v xxxxxxx čtyřměsíčním xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx požadavky xxxx x) xxxx x nachází se x členském xxxxx xxxx oblasti úředně xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx.
X. Stádo xx xxxxx status xxxxx xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxxxxx X xxxx x) xxxxxx plněna;
ii) xxxxx xxxxx zavedené do xxxxx pochází xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx i xxxxxx negativně xxxxxxx xx test xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx leukózy se xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxxxx plněny.
D. Xxxxxx zůstane xxxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Jestliže xxxxx zvíře xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) zvíře, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxx tele, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx provedený xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x všeho jeho xxxxxxx potomstva;
iii) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx infikované xxxxx, xxxxx bylo xx xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx xx narození. X xxxxxxx případě xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx iii).
2. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx skotu reagovalo xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x kapitole XX xxxx byla infekce xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx zvíře, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx reagovat xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx ostatní xxxxxxx ve xxxxx xxxx xx identifikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx věku 24 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxx xx);
xx) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx podrobena opatřením xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx orgán však xxxx xxxxxx výjimku x povinnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xx xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x xxxx. 2 xxxx iii).
3. Xxxxx xxx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pozastaven x jakéhokoliv xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx stáda xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx provedený x xxxxxxx x xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx xx xxxxxx xxxxxx A;
nebo
b) x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx jeden případ xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x
x xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx náhodně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 měsíců x xxxxxxx 10 % xxxx byla během xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x negativními xxxxxxxx podle xxxxxxxx XX; nebo
v xxxxxxx xxxxxxx členského státu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kapitole II x negativními xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx stát xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xx podrží status xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxx než 0,2 % xxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 let xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) kde x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x xxxxxx xxxxx xxxxx x 10000 xx xxxxxxx xxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx rutinních xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- všechna xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského státu xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, při xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ke xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x ukončení xxxxxxxxx sérologických testů,
- xxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx, jsou xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zůstávají podrobena xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx X.
X. i) Xxxxxx členského státu xxxx oblasti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozastaví postupem xxxxx xxxxxx 17, xx-xx xxxxxxxxxx leukóza xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx v oblasti xxxx v xxxxxxxx xxxxx.
xx) Status xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx skotu xxxx xxx obnoven xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 nejméně 20 % náhodně xxxxxxxxx dalších stád x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx jeden z xxxxx uvedených x xxxxxxxx II;
b) xxxxxxxx xxxxxx testů s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx imunodifuzním xxxxxx za podmínek xxxxxxxxx x xxxxxx X x X xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Elisa) xx podmínek xxxxxxxxx x xxxxxx X. Xxxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zpochybněny, xxxxxxx xx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxxxxxxx enzymoimunoanalýzy.
A. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x tomto xxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx musí xxx standardizován xxxxxxxxx x referenčním sérem (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
2. Xxxx xxxxxxx úřední ústavy xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního antigenu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx EHS (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Laboratorium, Kodaň.
a) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Institut xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Instituut xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Lelystad;
g) Xxxxxx: Statens Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Velká Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx;
2) Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx animal. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx y xxxxxxxxxx animal Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Investigaçáo Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx livsmedel, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Statens xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Uppsala.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx jednou xx rok xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxx 2 ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx sérem XXX. Kromě xxxx xxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx X.
4. Xxxxxxx xxxxxxx testu jsou:
a) xxxxxxx: antigen xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx sérum;
d) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Xxxx-xxxx xX 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx do Petriho xxxxx x xxxxxxx 85 xx x xxxxxxxxx výškou xxxxx 2,6 xx.
5. Xx xxxxx xx xx xx dno misky xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x šesti xxxxx x xxxxx xxxxx xx.
Xxxxxx ústřední xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x obvodovou jamkou: 3 xx
6. Ústřední xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx sérem, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx až xx zmizení xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, že x jamkách xx:
32 μx xxxxxxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx séra,
73 μl xxxxxxxxxxx séra.
8. Inkubace xxxx trvat 72 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx (20 až 27 °X) x xxxxxxxx vlhké komoře.
9. Xxxx lze xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 xxxxxxxx, avšak xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xx 72 xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx specifickou xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx XXX, která xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) reakci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) zakřiví xxxxxx xxxxxxxxxxx séra xxxxxx k antigenu XXX, xxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx negativní.
Při xxxxxxxxxx xxxxxx xxx test xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Lze použít xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jiný vzorec xxxxx za xxxxxxxx, xx při xxxxxxx xxxx X4 xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx sérem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx antigenu
Potřebné xxxxxxx x materiál
1. 40 xx 1,6 % xxxxxxx s 0,05 X Tris/HCl xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx leukózy xxxxx x protilátkami pouze xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx skotu, smíchaného x poměru 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % NaCl;
3. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx na glykoproteiny xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxx 1:5 s 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 mm;
5. xxxxxxx x xxxxxxx 4–6 xx;
6. xxxxxxxxxx xxxxxxx;
7. xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. vodní xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx opatrným xxxxxxxx na 100 °X. Přibližně na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodní xxxxx o xxxxxxx 56 °X. Xx xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx tento postup xx xxxxx leukózy xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx xxxxxxx ztuhne, xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx misky 1 x 3:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X x E – xxxxxxxxxx antigen,
jamka D – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx xxxxx 2 x 4:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X – testovaný antigen xxxxxx 1:4,
xxxxx D – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx dvěma ředěními xxxx (1:5 x 1:10) xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx průměr precipitace xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx ředění, xxxx xxx sérum xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Zaneste xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx souřadnicového xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx pevná xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx protilátek. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x pozitivní reakcí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčním xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx antigen by xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na pevnou xxxx, nesmí xxxxxxxx x jinými xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) roztok x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxx xxxxxxxxx;
x) odečítací xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxx E4 vykazovalo xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx, xxx jsou xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx pozitivní xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx stejném ředění xxxx xxxxxxxxxx testované xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X odst. 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Elisa, x zejména xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx bazénového vzorku xx základě xxxxxx xxxxxxxxx xxx sérum X4.
Xxxxx X4 dodává Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx pro XXX
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, aby xx vzorky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X (X)
x) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx skotu,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx prasat,
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- infekční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- infekce Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX F
[1] Úř. xxxx. L 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx naposledy pozměněná xxxxxxxx 91/687/XXX (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, s. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, s. 10. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. xxxx. L 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Úř. věst. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[5] Xx. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX.
[6] Xx. xxxx. L 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/29/XX (Xx. xxxx. X 148, 30.6.1995, s. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx o xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím 94/370/XX (Xx. xxxx. L 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Úř. věst. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, s. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, s. 13. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX (Xx. xxxx. L 62, 15.3.1993, x. 49).