Xxxxxxxx Xxxx 97/12/XX
xx xxx 17. března 1997,
xxxxxx xx mění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX x veterinárních xxxxxxxx obchodu se xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Společenství
RADA EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxx 43 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Evropského xxxxxxxxxx [2],
x ohledem xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx, xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX ze dne 26. června 1990 x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx dotvoření xxxxxxxxx trhu [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx se xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství xx xxxxxxx xxxx x kterou xx xxxx směrnice 89/662/EHS, 90/425/XXX x 90/675/EHS [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, kterou xx xxxxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] x směrnici 92/119/XXX xx xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vezikulární choroby xxxxxx [7];
xxxxxxxx k xxxx, xx Xxxx xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 ze xxx 22. prosince 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního epizootologického xxxxxx [8] xxxxxx, xx xxxxx vše, xx je x xxxxxx silách, aby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX ze xxx 26. června 1964 x veterinárních xxxxxxxx obchodu xx xxxxxx x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
vzhledem x xxxx, xx x této xxxxxxx xx xxxxxxxx pozměnit xxxxxxxx 64/432/XXX, zejména xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx mladšími 15 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx stát xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx jeho území x xxxxx zvířat;
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx 64/432/XXX byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx xx xx xxxxxx vyjasnění xxxx xxx xxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Ode xxx 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx směrnice 64/432/EHS xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou v xxxxxxxx právní x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 17. března 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Úř. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[7] Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. věst. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/ES (Xx. věst. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Tato xxxxxxxx xx vztahuje xx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx žijících xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xx. 2 písm. x) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/EHS [2], 85/511/XXX, 88/407/EHS [3] 89/608/XXX [4], 90/425/XXX, 90/429/EHS [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX a xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Článek 2
1. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 2 směrnice 90/425/XXX x xxxxxx 2 směrnice 91/628/XXX.
2. Xxxxx toho xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx jsou epizootologickou xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx stádo, xxxx xxxxx z xxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx a Bubalus xxxxxxx) xxxx prase xxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (včetně xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx jiná xxx xxxxxxx x xxxxxxx x), xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro chov, xxx produkci xxxxx x masa, jako xxxxx, xxx výstavy, x xxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X kapitole I xxxx. 1, 2 x 3;
x) "členským xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx I xxxx. 4, 5 x 6;
f) "stádem xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 1, 2 a 3;
x) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx oblast xxxxxxxxx státu, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx XX odst. 7, 8 a 9;
x) "členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx členský xxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "xxxxxx xxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx II xxxx. 4, 5 x 6;
j) "xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu" xxxxxx xxxxx, které splňuje xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx D xxxxxxxx X xxxxxxxx X x X;
x) "členským xxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxx členský stát, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole X xxxxxxxx X, X x X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu;
m) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx. 14 xxxx. 3 xxxx. B);
n) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx střediskem" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xx kterých xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx hospodářství xx xxxxxx vytváření zásilek xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Německo: Regierungsbezirk
— Xxxxxx: xxx xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: departement
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Xxxxxxx Xxxxx: xxxxxx Skotsko: district xxxx xxxxxx xxxx
— Xxxxx: xxxxxx
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Portugalsko: xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxãx xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Xxxxxx
— Xxxxxxx: xäx
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxx obrat xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xx přemístí x původních xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxx xxxxxxx a xxxxx splňují podmínky xxxxxxxxx v xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Každý xxxxxxx stát zajistí, xxx byla x xxxx území xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx odesílána pouze xxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxx příslušné podmínky xxxxxxxxx v této xxxxxxxx.
2. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- kontrole xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nesmějí vykazovat xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx x oblasti, xx xxxxx byl x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s právními xxxxxxxx Společenství x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx infekčních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Skot a xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx nesmí v xxxxxx mezi opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx na místo xxxxxx přijít xx xxxxx se sudokopytníky, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nákazového xxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/628/XXX a xxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx schválení xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx přepravy xx místa xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze X. Xxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo, xx-xx xxxxx xxx xxxxx xx více, xx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx pořadové číslo. Xxxxxxxxx xx vyhotoví x xxx veterinární xxxxxxxx, nejméně v xxxxxx x úředních xxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx kontroly.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxx, xxx každé xxxxxxxxxxx osvědčení bylo xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx pokud jde x:
x) xxxxxxx pocházející xx schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze X x xxxxxx X x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxxxxxxxx původu;
b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které je xxxxxxxxxx xxxx dozoru xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx X x X xxxxx xxxxxxxxxx a potvrzenými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx vhodných xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx záruky xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx část D xxxxxxxxx, jehož xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Animo x xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v jednom xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxxxx do členského xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X (včetně xxxxx X) vystaveno xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx druhého osvědčení xxxxx x přílohy X, na xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xx x xxxx nebo x xxxx ověřené xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 6
1. Plemenná x xxxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, jedná-li xx x xxxxxxx xxxxxx 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 3 odst. 2 xxxx. x) a xxxxxxxx xxxxxxx shledat, xx zvířata xxxx xxxxxxxx splňují a xxxx xx xxxxxxxxx xx Společenství xxxx xx xxxx dovezena xx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx.
X případě zvířat, xxxxx xxxx přepravována xxxx xxxxxxxxx sběrné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx zvířata xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx co xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 směrnice 91/496/EHS,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, po xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx setrvání xxxxxxx x první xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx pro dotyčné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx zavedeno xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x období následujících 30 dnů, není-li xxxxxxxx xxxxx izolováno xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství.
2. Xxxxxxxx a užitkový xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 a 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, xxxxx-xx se x xxxxxxx xxxxxx xxxxx týdnů, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x souladu s xxxx. 32 písm. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx sítí xxxxxx;
x) x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx starších 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skotu úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxx brucelózy xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxx jiném xxxxx xxxxxxxxxx postupem Stálého xxxxxxxxxxxxx výboru po xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxx x xxxxxxxx X oddílem A.
Tento xxxxxxxxxxxxxxx test (xxxx xxxxxxxxx jiný xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x, jedná-li xx x xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx test provedený xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx stáda xxxxxx, v souladu x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) nesmí v xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx místo xxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx skot xxxx, xxxxx xxxxxxxxx stanovených x článcích 3, 4 x 5, xxxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x v případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. prosince 1999 xxxxx země xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezená xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x brucelózy, na xxx území, za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx x xxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x přílohách X, X x D x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx xxxxxxxx xx země určení xxxxxxxxxx přímo xx xxxxx a xxx xxxx co xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavky poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx zvířata, xxxxx byla po xxxxxxxx xx země xxxxxx převezena do:
- xxxxx, tam xxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx střediska, xxxx xxx odvezena po xxxxxxxx xxxx přímo xx xxxxx x xxx co nejdříve x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxxx dní xx příjezdu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx sběrného xxxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xx na xxxxxxxxx xx výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze X xxxxx I xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohlášení xxxxxxxxxxx orgánu.
Počínaje rokem 1999 xxxxx xxxxx xxxxxxx stát Komisi xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Tyto xxxxx budou založeny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17. Komise xxxxx xxxx údaje členským xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx veterinárního výboru x xxxxxxx je xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx x xxxxxxxxx A x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx stát, xxxxx xx celém nebo xx xxxxx svého xxxxx uskutečňuje povinný xxxxxxxxxxxx program xxxxxxx xxxxx x nakažlivých xxxxxx uvedených v xxxxxxx X xxxxx XX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx:
- xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx,
- odůvodnění s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx k xxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx kategorii xxxxxxxxxx, x testů, xxxxx xxxxx xxxxxxx,
- způsoby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx výsledky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx. Xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 mohou xxx xxx splnění xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do tří xxxxxx xx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezené záruky, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx v obchodu xxxxxx Společenství. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx schváleny xxxxx x xxxxxxx programů, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxx xxxx definovány xxxxx xxxxxxxx 2.
Xxxxxx 10
1. Domnívá-li se xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx území xxxx xxxxxx jedné x xxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx II, xxxxxxxx Xxxxxx příslušnou podpůrnou xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
- povahu choroby x historii xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxx,
- výsledky xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,
- xx vhodných xxxxxxxxx xxxxxx, během xxxxx xxxx očkování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x zeměpisná xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- způsoby ověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Doplňkové xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx požadovány x xxxxxxx xxxxxx Společenství, xxx xxxxxxxxx postupem xxxxx článku 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx záruky, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x odstavci 1, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx choroby. Xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 mohou xxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, pozměněny xxxx xxxxxxx postupem podle xxxxxx 17.
Článek 11
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxx střediska xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx splňovala xxxxxxx následující xxxxxxxx. Xxxxxx středisko:
a) xxxx xxx xxx dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx zvláště xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx podléhá zákazu xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx podle xxxxxxxxxxxxxx předpisů;
c) musí xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře;
d) s xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxx nakládání, xxxxxxxxx x odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx čistit x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx vyšetřovací xxxxxxxx,
- xxxxxx izolační xxxxxxxx,
- vhodné vybavení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x výkaly,
- vhodný xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx,
- xxxxxxxx xxxx místnost xxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx;
x) může přijímat xxxxx xxxxxxx, která xx možno ztotožnit x xxxxx xxxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xx. 6 odst. 3. Xx tímto xxxxxx xxxxxxx sběrného xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxx xxx příjmu zvířat xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx druh x kategorii;
f) xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolovány, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxx vedením xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx značek xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x po xxx roky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a odjezdu, xxxxx x označení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska x jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- registrační xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx poznávací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odvážejícího zvířata xx/xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx druh xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx zvířata. Xxxxxxxxx xxxxx oznámí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx středisek x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Komise předloží xxxx xxxxx členským xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxx sběrná xxxxxxxxx xxxxxxxx schválených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Případná xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx uvedení x xxxxxx 5 směrnice 91/628/XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxx zvířat musí xxxxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxx
- jsou xxxxxxxx xxx, xxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vypadávat nebo xxxxxxx trus, podestýlka xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx každé xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x v xxxxxxx potřeby před xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředkem xxxxxx xxxxxxxxxx příslušným orgánem;
b) xxxx buď mít xxxxxx prostory xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx výkalů, nebo xxxx předložit doklady x xxx, že xxxx xxxxxxx provádí xxxxx strana schválená xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx zajistit, xxx xx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx vedl xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx by xx xxxx xxxxxxx v xxxxx rozsahu uchovávat xx dobu xxx xxx:
x) místo x xxxxx xxxxxxxx spolu xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx střediska, kde xxxx zvířata xxxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresa xxxxxxxx;
xxx) xxxx x počet xxxxxxxxxxx zvířat;
iv) datum x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx o doprovodné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo sběrného xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx, xx xxxxxx xx zejména xxxxx, xx:
- se přijmou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x znalosti.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx obchodníci xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, aby jim xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválení x aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx obchodovat pouze xx zvířaty, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx pocházejí xx xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx s xxxxxxxxx zvířaty, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 odst. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx zvířata xxxxx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx může povolit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx, pokud xxxx xxxxxxxx přímo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a co xxxxxxxxxxx poražena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx příjezdu xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx s jinými xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx musí na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kusů xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- registrační xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nákladního xxxxxxxxxx přivážejícího a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x xxxxxx xxxxx x místo xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxx x/xxxx případně xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx obchodník xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx, xxx:
- xxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx v uplatňování xxxx xxxxxxxx x x řádné xxxx x xxxxxxx,
- xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, xx-xx xx xxxxx, xxxxx x xxx xxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx choroby.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx jim vydáno xxxxx xxxxxxxxx x xxx splňovaly nejméně xxxx podmínky:
a) musejí xxx pod dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx prostory x izolační xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiv; xxxx prostory xx xxxx snadno xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxx,
- xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx obchodník xxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx.
4. Příslušný xxxxx xxxx provádět xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxx článku.
Článek 14
1. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx státu může xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx nebo xxxxx fyzickou xx xxxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xx hospodářství,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx diagnostickou laboratoř xxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X xxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx plnění xxxx xxxxxxxx x dalších xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxx provozuje. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx tvořené jednou xxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx části xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx součástí xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx nebo majitelů xxxxxxxxxxxx a všechny xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxx:
X. Každý majitel xxxxxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxxx xx hospodářství xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx aktem zajistit xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;
ii) xxxxxxxx přivolat schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx, má-li xxxxxxxxx xx vzplanutí xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx schválenému veterinárnímu xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx hospodářství;
iv) xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, zda xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zachován.
B. Schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx a xxxx xxxxxxxx tyto požadavky:
i) xxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx veterinární xxxxx;
xx) nesmí xxx xxxxx společný obchodní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx znalosti xxxxxxxx xx daného xxxxx. To xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxx veterinární xxxxxx předpisy,
- splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx informace a xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx splnění požadavků xxxxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxx xxxxxx náležících xx xxxxx, xxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x, xxxxx je xx xxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxx fungování xxxxxxx, xxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx určitou oblast.
Příslušný xxxxx xxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařů x schválených hospodářství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx příslušný xxxxx, že xxxxxxxx xxxx nadále xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx odejme xxxx schválení, aniž xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx údaje:
1) Pro xxxxx zvíře:
- identifikační xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- identifikační xxx xxxxx nebo, x případě zvířete xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx, identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxx kontrole xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství narození,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx zvíře xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx úhynu xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx hospodářství:
- identifikační xxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše x 12 xxxxxx (xxxxx kódu xxxx),
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx skupin prasat, xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxx stáda původu x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení,
- xxx xxxxx kus xxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx narození xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx posledního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí.
Tyto xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxx xxx xxx xx xxxx xxxxx/xxxxxxx x x případě xxxxxx xx dobu xxx xxx xx zápisu xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Všichni xxxxxxx účastníci sítě xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxx. 3 xxxxxx X x B xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Příslušný orgán xxxxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxx sítě a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fungování.
5. Xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxx xxxxxx sítí xxxxxx popsaný x xxxxxxxxxx 1 až 4 x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxx, požádají Xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Za xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím řady xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Komise xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx zjištěna xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx systému xxxx dozoru xx xxxxxx Xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxxxx.
6. Členské xxxxx, xxxxx zavedly xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx sítě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx druhé xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xx přemisťování xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
7. Nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, jednající xx základě zprávy Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, x kterých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx článek xx xxxxxxx získaných xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx změny, xxxxxxxxxxx x případného rozšíření xxxx působnosti xx xxxxxxx členské xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx systému sítí xxxxxx bude xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx B xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx 96/43/ES.
Článek 15
1. Členské xxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx dodržována, xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx, xxx bylo xxxx xxxxxxxx učiněno, xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxxxxx přepravy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx takové opatření xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) v xxxxxxx přerušení přepravy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x náležitou xxxx;
x) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
- směrnicí 64/433/XXX [11] xxxx
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx možné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxx xxxx lidského xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx 90/667/EHS, může xxx majiteli xxxx xxxx zástupci před xxxxxxxx poslední xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx s právními xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu určení xxxxxxxx xxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx x zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X souladu ustanoveními xxxxxxxx 89/608/EHS xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx zajistily xxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx.
4. Tento xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx Komise xxxxxxx X, X (xxxxxxxx I), E x X, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení technickému x xxxxxxxxx vývoji.
Komise xxxxxxx xxxxxxx X, X a X (xxxxxxxx II) xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx návrh na xxxxx xxxxxx X x D (xxxxxxxx X) xx xxxxxx xxxxxx aktualizace x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X. Xxxx xxxxxxxx x těchto návrzích xxxxxxxxxxxxxx většinou do 1. xxxxx 1998;
x) xx 30. xxxxxx 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxx X, X x X (xxxxxxxx XX) za xxxxxx jejich přizpůsobení xxxxxxxxxxx vývoji.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, jednající xx základě zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx návrhy, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx pravidla stanovená xxx dotvoření xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li se xx postup xxxxx xxxxxx článku, xxxxxxxxx Xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 směrnice 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Členské xxxxx, které nezavedly xxxxxxxxx systém xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx plně funkční xx 31. prosince 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxxxxxx použijí xx xxxxxxxx x místě xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x následná xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX X
X. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxx starší xxxxx xxxxx reagovaly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené podle xxxxxxx B, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx skončení xxxxxxx xxxxx x druhá xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, pokud xxxxx xxxx xxxxxxxxx výhradně xx xxxxxx, která xxxxxxxxx ze xxxx xxxxxx prostých tuberkulózy, xxxxx test xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 60 dní xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx;
x) xx dokončení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx kus xxxxx xxxxxx xxxxx týdnů xxxxx zařazen xx xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x provedenou xxx 30 xxx xxxx xxxx 30 xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx členských xxxxx, kde xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje 0,2 % xxxx pochází-li xxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxx xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx hospodářství xxxxxxxxx xx xxxx xx statusem stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šesti xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulinacím xxxxx přílohy B x ročních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxx skotu xxxxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxx xxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx četnost rutinních xxxxx xxxxx:
- jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 1 %, interval xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx může xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx během xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v průměru 0,2 %, interval xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx se xxxx xxxxxx na xxx xxxx,
- jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje v xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx stád xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x/xxxx xxx zvířat, ve xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx podrobit, xx xxxx zvýšit xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx identifikace x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 0,1 % x xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx podmínky:
1. xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx všechny xxxx xxxxx podrobeny nitrokožní xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. všechny xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxx bakteriologickému xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) jedno xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx případech xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X, přičemž xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx po odstranění xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 42 dní xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx rutinním testu xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx reagují xxxxxxxxx xx tuberkulinaci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx považována xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx rezidentního xxxxx v xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx stáda xxxxxx prostého tuberkulózy xxxxxxxxx dokud xxxxxxx x laboratorní xxxxx xxxx tuberkulinové testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx, x xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx popsáno v xxxxxxx X odst. 32. X takovém xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Členský stát xxxx xxxx členského xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) procento stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx ze xxxxx xxxx a xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 let xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxx skotu identifikovat xxxxx původu a xxxxxxxx;
x) veškerý xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx porážce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx případy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx být plně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x kontroly xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozastaví, dokud xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tuberkulinové xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu.
5. Členský xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx úředně xxxxxx tuberkulózy,
a) xxxxxxxx xxxx podmínky odst. 4 xxxx. x) xx x) nadále xxxxxx;
x) xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x stáda transitu xxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pozastaven, xxxxx
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
- xxxx dokončena xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx zbývající kusy xxxxx starší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxx dva xxxxxx xxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx podle xxxxxxx X, přičemž xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxx xx provedení xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx xxxxx o xxxxxx xxxxx situace, xxxxx xx týká xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx prosté xxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx status x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx v xxxx. 2 xxxx. c).
II. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx xxxxx xx "xxxxxx" xxxxxx veškerý xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx čtyř xxxxxx.
1. Xxxxx skotu xx xxxxxx prosté xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) neobsahuje xxxxx xxxx, xxxxx xxx očkován proti xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, které byly xxxxxxxx nejméně xxx xxxx xxxxxxx;
x) všechen xxxx byl xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx klinických příznaků xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx 12 měsíců xxx xxxxxxxx jednomu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx a méně xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxx xxxxx x tříměsíčních intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů séroaglutinačním xxxxxx;
xxx) xxx xxxxx x pufrovaným antigenem xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců.
2. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, jestliže:
a) xx xxxxxxxxxx provádí xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx X s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nejméně tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xx) tři xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) dva xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve za xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx následované nejdříve xx šest xxxxx xxxxxxxxxxxx testem;
v) xxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x intervalu xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx než 12 měsíců.
Komise xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx xxx xxxxxxx stát xxxx xxxx členského xxxxx, xxxxx nejsou úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx stáda xxxxx xxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pozměnit xxxxxxx rutinních xxxxx xxxxx:
- xxxxx není xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, xxxx postačit xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx testy xxxx xxx testy xxxxx XXXXX x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jeden sérologický xxxx,
- xxxxx xxxx xxxxxxx xx čtyři xxxx xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xxxxxx za úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx roky x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx použitím xxxxxxx xx sérologických xxxxx xxxxxxxxx v odst. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx xxxx vstupující xx xxxxx pochází xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx titr brucely xxxxx xxx 30 XX (xxxxxxxxxxxxx jednotek) xxxxxxxxxx na ml xxx provádění séroaglutinačního xxxxx podle xxxxxxx X během 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx stáda.
Test xxxxxxx x xxxxxxx b) xxxx nemusí být xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx oblastech xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx během přepravy xx styku xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx;
x) odchylně od xxxxxxx x) xxxx xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx je starý xxxxxxx 18 měsíců x, pokud xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx brucely xxxxx 30 IU xxxxxxxxxx xx ml x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx xxx skotu xx stáda prostého xxxxxxxxx zavádí xx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx považovat xx xxxxxx brucelózy xx xxx xxxx xxx xxx, kdy xxxx xx něj xxxxx xxxxxxxx.
3. Status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxx; nebo
b) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx důvodů vznikne x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx skotu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx prostém xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx pozastaven x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx zvíře xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx pozastavení xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy provedené x souladu x xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx titr xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx provede xxxxxxxx xx 30 xxx xx odstranění xxxxxxx x druhý xxxxxxxx xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxx obnovit poté, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx titr xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xx xxxxxxxxx výsledek testu xxxxxx vazby komplementu, xxxxxxx xxx tyto xxxxx se xxxxxxxx xxxxx přílohy X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek laboratorních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx neobnoví, dokud xxxxxxx xxxx, který xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Stádo skotu xx prosté brucelózy, xxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám x xxxx.1 xxxx. x), b) x x) s xxxxxx xxxxxxxxx:
x) krávy mohou xxx xxxxxxxx
- xx xxxxx šesti měsíců xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx kmenem 19 xxxx jinými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- xx xxxxx 15 měsíců xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 45/20, která xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xx) xxxx xxxxxx 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x živým xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx předpokladu, xx výsledky xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx EHS xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) kromě xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schváleny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxx xxxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxx měsíce a xxxx než 12 xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu xxxx než xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx C.
5. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx jednomu xx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx. 2 xxxx. a);
ii) skot xxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. 2 xxxx. x) xxxx
- xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle přílohy X xxxx
- pochází xx xxxx prostých xxxxxxxxx, je xxxxxx 30 měsíců jestliže xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 IU xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx komplementu byly xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx a nebo xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 a 5 xxxxxx plněny xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx u xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx brucelózou.
Jestliže xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxx více xxxx xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx brucelózou, xxxx xxx status xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx zvíře xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxxx zrušeno, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx státě xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 xx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx za 30 xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx izolováno, xxxx být znovu xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx obnovit xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vykazuje xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx oba xxxx testy se xxxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx potvrzena xxxxxxx xxxxxxxxx, status xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Oblast xxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx splňuje xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx zaznamenán xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x alespoň 99,8 % xxxx xxxx xx dobu deseti xxx prohlášeno za xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stádo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
8. X xxxxxxxx xxxxxxxx 9 si xxxxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx tři roky xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx sérologickému xxxxx. X xxxxxxx pozitivního xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx prohlášená xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx brucelózy Komisi. Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, a požadovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx úředně prostý xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, jestliže xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx případ zmetání x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % hospodářství xxxx xx dobu xxxxxx let xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx umožňující identifikovat xxxxx původu a xxxxxxxx xxxxxxx kusu xxxxx.
11. Členský xxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podrží, xxxxxxxx:
- každý skot xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx xx oznámen xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx podroben xxxxxxxx xxxxxxxxx xx brucelózu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxxxx testy krve, xxxxxx testu xxxxxx xxxxx komplementu, a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;
- se xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx původu xxxx xxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostý xxxxxxxxx xxxxxx výskyt xxxxx xxxxxxx brucelózy Xxxxxx. Komise xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx xxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozumí xxx xxxxxxxxxxxxxxx test, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx plazmy, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx individuální xxxxxx xxxx ELISA, xxx xxxx popsané x příloze C.
b) Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx těchto testů xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx testy xx xxxxxx na xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX X UŽÍVÁNÍ XXXXXXXXX X AVIÁRNÍCH XXXXXXXXXXX)
1. Úřední xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x HCSM xxxx xxx xxxxxxxxxxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s vhodným xxxxxxxxxxx tuberkulinem XXX.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro kontrolu xxxxxxxxx tuberkulinů xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx biologického xxxxx x xxxxxxxxxxx aviárním xxxxxxxxxxxx EHS xxxx XXX.
4. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX typu XXX dodává Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad, Xxxxxxxxxx.
5. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX dodává Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulin XXX dodává Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x níže xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Vallee.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) X4XX;
x) XX56.
9. Tuberkuliny xxxx xxx xX xxxx 6,5 a 7,5.
10. Antibakteriální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx jiné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx bezpečnost x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a glycerolu xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % m/v;
b) glycerol 10 % x/x.
11. Xxxx-xx tuberkuliny xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx mezi 2 a 8 °X a xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx být xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxx xxxxxxxxxxxxx období:
a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx PPD: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx tuberkuliny XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx roky.
12. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zemích:
a) Německo: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Instituut Xxxx Xxxxxxx xx Epidemiologie, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Brussels
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Rakousko: Bundesanstalt xüx Tierseuchenbekämpfung, Mödling;
n) Xxxxxx: Eläinlääkintä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki-anstalten xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Úřední xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Tuberkuliny musí xxx xxxxxxxx. Test xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx netoxicity x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx musí xxx chemicky xxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxx se xxxx xxxxxx pro tuberkuliny XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx testovaných tuberkulinů x referenčními xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx PPD se xxxx xxxxxxxx Kjeldahlovou xxxxxxx. Dusík xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulin XXX typu HCSM xx účinnost 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství (XXX) na ml x je distribuován x xxxxxxxx o xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 tuberkulinových xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx XXX x xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován x xxxxxxxx x xxxxxx 1,8 mg XXX, tj. 0,00002 xx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx tuberkulinové xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx účinnost 50000 xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx o obsahu 10 xx PPD xxxx 26,3 mg xxxx, xx. 0,0000726 xx referenčního tuberkulinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mezinárodní xxxxxxxx.
24. Tuberkuliny xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx ústavům uvedeným x xxxxxxxx 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Testování xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx albíni o xxxxxxxxx 400 až 600 x. Xxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxx injekce xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx stavu. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Test xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx po xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jednou x xxxxxx metod:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 v xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx tekutého xxxxxxxx xxxx injekcí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro tento xxxx xxxx být xxxx kmen xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx se oholí xxxx. Xxxx xx xxxxxxx porovnáním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx referenčního xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx Tween 80 0,0005 % x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ředění xx měla xxx xxxxxxxxx xx geometrických xxx x xxxxxxxxxx xx morčat xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx test xxxxxxxx xxx míst). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx změří x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x její xxxxxxxxxxxxx limity, xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, zaručuje-li xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx xxxxx xxx skot. Xxxxxxxx xxxxxxx testovaného tuberkulinu xx vyjádří xxx x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
x) Testování účinnosti xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaném xxxxx. Xxxx xxxxx účinnosti xx skupinách skotu xxxxxxxxxxxx tuberkulózou se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čtyř xxxx xxxxx vpichů xxxxxxxxxxx tuberkulinu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxx xx odhadne xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx testu xx xxxxxxxxx.
26. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x balení xxxxxxxxxxx platí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx nádobě x xxxxxx uvádí:
- xxxxx přípravku,
- xxxxxxx xxxxx v xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ml nebo xx xx,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx šarže,
- xxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx nádobě xxxx xx xxxxxx xxxxx:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek,
- xxxxxxxxxxx kmen, xx xxxxxxx xxx tuberkulin xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostatečná xxxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčatech x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací nitrokožní xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx vyžaduje jednu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Xxxxx xxxxxxxx podaného tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky nepřesahuje 0,2 ml.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, místo xxx xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx nachází xxx 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx krku x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 cm níže xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnoběžná x linií plece, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k xxxx, xxx xx místa xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx stejných xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) Postup
Místa xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx. Kožní xxxx x každé xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx xx. Xx xxxxxxxx vrstev kůže xx xxxxx vpíchne xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx ven, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx otoku xx xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx řasy x každém xxxxx xxxxxx xx opětovně xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx klinickém xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky kožní xxxx x místech xxxxxxx za 72 xxxxx po injekcích xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx otok xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, bez xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, výpotek, xxxxxxx, bolestivost nebo xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uzlin.
bb) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x písmenu xx) x jestliže xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx než 2 xx a xxxxx než 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx příznaky uvedené x xxxxxxx x) x jestliže xx xxxxxxxx kožní xxxx x místě vpichu xxxxx o 4 xx nebo více.
32. Xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: pozitivní reakce xx xxxxxxx tuberkulin, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: dubiózní xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx v odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 písm. xx).
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx stanovení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: pozitivní nebo xxxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx než reakce xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx rovná xxxx xx menší xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na aviární xxxxxxxxxx, a v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxx xx xxxx, xxx xx vyřeší xxxxxx těchto xxxxxx:
1. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. zvířat, x xxxxx xxxx simultánní xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Pokud xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx o xxxx než 2 xx nebo které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx sérum xxx xxxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx připravenému Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
Ampule xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxx IU (mezinárodních xxxxxxxx) xxxxxxxxx lyofilizací 1 xx bovinního xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aglutininů xx xxxxxxxxx x XX na mililitr (xxxx. xxxxx X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxx xxx 50 % nebo 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx antigen musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxxx séru xx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx xx xxxxxx provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx při 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx antigenu xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx kmen Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx kmen x xxxxxx xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kmene x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx bramborový xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ XxXx) fenolizovaného xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxx:
x) Německo: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Belgie: Institut xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vétérinaires, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: ústav xxxxxxxxxx země;
e) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: Xxx Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Agriculture xxx Food, Dublin;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Velká Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Adlestone Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx y Producción Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Granada);
l) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki-anstalten xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx;
10. Antigeny xxxxx xxx dodávány x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ředění.
11. Xxx provedení séroaglutinačního xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx se reakce xx limit infekce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li x xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek zajišťujících xxxxx komplementu. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx senzibilizující jednotky XXX.
2. Xxxxxxxxxx sérum xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxx více xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek EHS xx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxx 20 % xxxxxxxxx standardního xxxx) xx považováno xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X xx xxxx 30 až 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 xx 50 xxxxx.
6. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx č. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx představuje bakteriální xxxxxxxx v 0,85 % fyziologickém xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku.
7. X xxxxxxxxx reakce je xxxxx použít vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx úplnou xxxxxxxx.
8. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontroly:
a) xxxxxxxx antikomplementárního xxxxxx xxxx,
x) kontrolu xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) kontrolu xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra,
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Xxxxx x xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v oddíle X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx
1. Kroužkový test xxxx xxx proveden xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx každé konve xxxxx xxxx obsah xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx testu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 9 xxxx. a) xx j). Doporučuje xx, aby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx WHO/FAO.
3. Antigen xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; přednostně xx xx xxx používat xxxxxxxxxxx.
4. Není-li použita xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Má-li se xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xx 24 xxxxx po xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxx použit xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx test xxxxxxxx xx 4 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx v takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x výšce xxxxxxx 25 mm a xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx sloupci xxxxx x xxxxx nejméně 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, ke kterému xxxx přidáno 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,08 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx sloupci xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x objemu xxxxx 2 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxx mléka x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx x teplotě 37 °X po xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx od xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx následujících xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx reakce: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx nezbarvená;
b) xxxxxxxxx reakce: mléko x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Ruční xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx sérem je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Veterinary Laboratory Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx ohledu xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx jeho xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx reakci xxx xxxxxx 1:55.
3. Antigen xx v xxxxxxx xxxxxxxxx ředicí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx musí použít xxxx Xxxxxxxxx x. 99, USDA 1119 xxxx jiný kmen x stejné xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx medium použité xxx xxxxxxxx kmene x laboratoři a x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); přednostně xx xxxxxxx bramborový xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx xxxxx x kontrolu referenčních xxx x antigenů xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxxxxx v xxxxxx X odst. 9 xxxx přílohy.
8. Xxxxxxx xx dodává xxxxxxxxxx x použití.
9. Xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) jedna xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx umístí vedle xxxxx xxxxx séra (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx smíchají xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxx v xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) směs xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx houpavým xxxxxxx xx xxxx 4 xxxxx (přibližně xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx xx provádí xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx žádná xxxxxx aglutinace, xxxxxxxx xx test xx xxxxxxxxx; jakákoliv xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, ledaže xxx xxxxx krajů xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Automatizovaná xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx metoda xxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx
x) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x přídavkem xxxxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx x poté xx 12 až 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Vyhodnocení
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx plasmy xx xxxxx xx xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxx standardizován vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem uvedeným x oddíle A xxxx. 9 písm. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 xxxxx při xxxxxxx 37 °C xx xx 15 xxxxx xxxxxxx odečet. Xxxxxxxx je považován xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx kroužku xxxxxx xxxx tmavší xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx plasmy
Plasmu xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X písm. a) xxx použít xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx se xxxxxxxx x 1 ml xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx trvající 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx vyšší xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledek.
G. Mikroaglutinační xxxx
1. Ředidla xx xxxxxxxxxx x 0,85 % fyziologického roztoku xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx X odst. 6, 7 a 8 x titruje se xxxxx xxxxxx X xxxx. 5. X xxxxxxxx použití xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx X na 0,02 % (xxxxxxx xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jako je xxxxxxx x oddílu X odst. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx x jamkami x kuželovitými xxx x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx xx xxxxxxx takto:
a) předředění xxxx: 0,050 ml xxxxxxx testovaného séra xx xxxxx xx xxxxx z jamek xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx se xx 30 xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx ředění xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxx ředění xxxxxxx xxxx. Xx tímto xxxxxx se vezme 0,025 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx (1:2,5) x xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 ml xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx různá xxxxxx xxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a inkubují xx 20 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °C xx xxxxxx prostředí;
d) xxxxxx xxxxxxxx: vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x konkávním xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx sediment xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx červené xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se 0, 25, 50, 75 x 100 % xxxxxxxxxx. Titr xxxxxxx séra xx xxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx aglutinace na xx. V xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx negativní x pozitivní xxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aglutinace xx xx.
X. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) xxx zjištění xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx pevnou xxxx, též pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) odpovídající pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x zastavení xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx použitý substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x citlivost xxxxx
1. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 50 % xxxxxx xx xxxxxxxx s roztokem xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mléka x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx séra se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 10 % reakci xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x poměru 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle článku 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx testu Xxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 (x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx).
3. Podmínky xxx xxxxxxx testu Xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu
Testy Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka shromážděného x hospodářství x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx zajištění xxxx, xxx xx xxxxxx nepochybně vztahovaly x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx pochází.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X
XXXXX, XXXXXXX XXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX SKOTU
A. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx znamená xxxxx, xx kterém:
i) xxxxxx xxxxxx, klinické xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x žádný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předcházejících xxxx xxxxxx; x
xx) všechna xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx dva xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přílohy x xxxxxxx čtyřměsíčním xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x) xxxx x xxxxxxx se x členském xxxxx xxxx xxxxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx.
X. Stádo si xxxxx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xx podmínka xxxxxx X xxxx x) xxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx xxxxx zavedené do xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu;
iii) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx reagují xx xxxx prováděný xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže podmínky xxxxxxx v xxxxxx X nejsou xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx do splnění xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Jestliže xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) všechna xxxxxxxxx xxxxxxx reagovala xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete x všeho xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) musí xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx xxx).
2. Pokud xxxx než xxxxx xxxxx xx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu reagovalo xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx zvíře, xxxxx xxxxxxxxx pozitivně x x případě xxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxxxxx negativně xx xxx testy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) všechna ostatní xxxxxxx ve xxxxx xxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xx do věku 24 měsíců x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx uvedené v xxxx ii);
iv) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx xxxxxx xxxxxxx x povinnosti porazit xxxx infikované krávy, xxxxx xxxx od xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx tele xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x xxxx. 2 xxxx xxx).
3. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx II.
E. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx 99,8 % stád xxxxx xx úředně xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx xx smyslu xxxxxx A;
nebo
b) v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxx třech xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx jeden případ xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x
x xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx v xxxxxxx 10 % xxxx byla během xxxxxxxxxxxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kapitoly XX; nebo
v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx XX x negativními xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx status xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx náhodný xxxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je infikováno xxxx xxx 0,2 % xxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xxx x členském xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x poměru jedno xxxxx x 10000 xx nejméně xxx xxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- všechna xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx oblasti xxxx xx xxxxxxx podrobena xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, při kterém xx všechny nádory xxxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx x oblasti xxxxxxxx xx výše xxxxxxxx rozhodnutí. Komise xxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx test, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx I xxxxxx X.
X. x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx členského xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xx pozastaví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zjištěna x xxxxxxxxx xx xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx během xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxxx II;
b) výsledky xxxxxx testů s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx než 0,2 % stád.
KAPITOLA XX
XXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v oddílu X x B xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx podmínek xxxxxxxxx x xxxxxx X. Xxxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx doplňková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Agarový xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skotu
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx leukózy xxxxx. Antigen xxxx xxx standardizován xxxxxxxxx x referenčním xxxxx (XX xxxxx) xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
2. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx kalibrací xxxxxxxxxxxx pracovního antigenu xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séra XXX (XX xxxxx) poskytnutého x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx der Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xx xxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx zooprofilattico spenmentale, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Lelystad;
g) Xxxxxx: Statens Veterinaere Xxxxx Laboratorium, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Dublin;
i) Xxxxxxx království:
1) Velká Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Irsko: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx sanidad x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Rakousko: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x laboratoři musí xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři EHS xxxxxxx x odstavci 2 xx xxxxxxxx x referenčním xxxxx XXX. Kromě této xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx antigen xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx X.
4. Reakční xxxxxxx xxxxx xxxx:
x) xxxxxxx: xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx standardizované srovnáním x xxxxxxxxxxx sérem XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % NaCl,
0,05 X Tris-pufr xX 7,2;
15 ml xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx 85 mm s xxxxxxxxx výškou agaru 2,6 xx.
5. Xx xxxxx se xx xx xxx xxxxx xxxx vyhloubit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vlhkosti; vzorec xx xxxx xxxxxxx x xxxxx ústřední xxxxx x šesti xxxxx v xxxxx xxxxx xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 4 mm
Průměr xxxxxxxxxx jamek: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jamkou: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx antigenem. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx sérem, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Jamky musí xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx.
7. Xx znamená, xx x xxxxxxx xx:
32 μx xxxxxxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxx xxxx trvat 72 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx (20 xx 27 °C) x xxxxxxxx xxxxx komoře.
9. Xxxx xxx odečítat xx 24 nebo 48 hodinách, xxxxx xxxxxxx výsledek xxx xxxxxx xx xx 72 xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx BLV, která xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) reakci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) zakřiví xxxxxx kontrolního xxxx xxxxxx x xxxxxxxx XXX, aniž xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx precipitace s xxxxxxxxx;
xxxx
xx) ji nelze xxxxxxxx xxxx pozitivní xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxx, xx při použití xxxx X4 smíchaného x poměru 1:10 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x materiál
1. 40 ml 1,6 % xxxxxxx x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx viru xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
3. 15 xx séra xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:5 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % NaCl;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Petriho xxxxx x xxxxxxx 85 mm;
5. razidlo x xxxxxxx 4–6 xx;
6. xxxxxxxxxx antigen;
7. xxxxxxx, který xx xx standardizovat;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na 100 °X. Xxxxxxxxx na xxxxx hodinu ji xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x teplotě 56 °C. Do xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °C xxxxxx xxxxxxxx ředění xxxx bovinní xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx do xxxxx x Xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx tento postup xx xxxxx leukózy xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jamky xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx xxxxx 1 x 3:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx antigen,
jamka B – referenční xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamky X x X – xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx D – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx xxxxx 2 x 4:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx C – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:4,
jamka X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Další xxxxxx
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx dvěma ředěními xxxx (1:5 x 1:10) xx xxxxxx xxxxxxxx optimální precipitace.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx malý v xxxxxxx obou xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Je-li xxxxxx precipitace x xxxx xxxxxxxxx příliš xxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx se vybrat xxxxx s xxxxxx xxxxxxx.
4. Konečná koncentrace xxxxxxx xxxx xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Zaneste xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx to xxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx
1. Xxxxxxx xx následující xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxx fáze;
b) xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx protilátek. Xx-xx xxxxxxx navázán xxxxx na pevnou xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx testovány srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx EBL. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx antigen, x xxxxxxxx antigenů XXX. Xxxx-xx protilátky xxxxxxxx xx pevnou xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx antigeny xxx xxxxxxxx BLV;
c) xxxxxxxxx biologická kapalina;
d) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx použitému xxxxxx;
x) roztok k xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) roztoky xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro přípravu xxxxxxxxx látek x xxx xxxxxxxxx;
x) odečítací xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx substrát.
2. Standardizace x xxxxxxxxx testu
Citlivost xxxxx Xxxxx musí xxx taková, aby xxxxx E4 vykazovalo xxxxxxxxx reakci, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx séra) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, než xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx E4 xxxxxxx 1:10 (negativní sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) vykazovat xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx testováno xx xxxxxxx ředění xxxx xxxxxxxxxx testované xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X odst. 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx testů Elisa, x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx odečtu xxxxxxxxx pro xxxxx X4.
Xxxxx X4 xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xxx EBL
Testy Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x hospodářství x xxxxxxx 30 % xxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X (I)
a) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- vzteklina,
- xxxxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxx xxxxxx skotu,
- enzootická xxxxxxx skotu,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx prasat
- xxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx,
- africký xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx choroba,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
- nakažlivá xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX F
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 91/687/EHS (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, x. 10. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. xxxx. L 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Úř. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[5] Xx. věst. X 363, 27.12.1990, x. 51. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX.
[6] Xx. xxxx. X 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/XX (Xx. věst. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Úř. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/ES (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx znění směrnice 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Xx. věst. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. L 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, s. 49).