Směrnice Xxxx 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx mění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx na xxxxxx 43 této xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx stanovisko Hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pokroku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx, xx Xxxx přijala xxxxxxxx 90/425/XXX xx dne 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx kontrolách x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx xx xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 89/662/XXX, 90/425/XXX x 90/675/EHS [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] a xxxxxxxx 92/119/XXX xx xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx se zavádějí xxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vezikulární choroby xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxx xx xxxx usnesení 94/X 16/01 ze xxx 22. prosince 1993 x posílení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx epizootologického xxxxxx [8] xxxxxx, xx učiní vše, xx xx x xxxxxx silách, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx usnesení x xxxxx změny xxxxxxxx 64/432/XXX xx xxx 26. června 1964 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Společenství [9];
vzhledem x xxxx, xx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pravidla xxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxx 15 xxx, xxxxxxxx xxx tlumení některých xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx a přesného xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx důvodů by xxxxx xxxxxxx xxxx xxx vytvořit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaznamenávající xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx hospodářství xx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měněna; xx by xx xxxxxx vyjasnění xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Ode xxx 1. června 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxxxxxxx zněním přílohy xxxx směrnice.
Článek 2
1. Členské xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx do 1. xxxxxxxx 1998. Neprodleně x nich uvědomí Xxxxxx.
Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, které xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Bruselu xxx 17. xxxxxx 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Aartsen
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. věst. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Úř. věst. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. věst. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, s. 16).
PŘÍLOHA
"SMĚRNICE 64/432/EHS
(změna x xxxxxxxxxxx článků a xxxxxx)
Xxxxxx 1
Tato xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx se skotem x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 písm. x) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/EHS, 88/407/XXX [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/EHS [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/EHS a xxxxxxxxxx 90/424/EHS [9].
Článek 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX a xxxxxx 2 směrnice 91/628/XXX.
2. Xxxxx toho xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx drženo xxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxxxxx jednotku x xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
x) "jatečným xxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) nebo xxxxx xxxxxx x přepravě xx xxxxx nebo xx xxxxxxxx střediska, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pouze xx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířaty" xxxxxxxx xxxx (včetně xxxxx Xxxxx xxxxx a Xxxxxxx bubalus) a xxxxxxx jiná xxx xxxxxxx x xxxxxxx x), xxxxxxx zvířata xxxxxx pro xxxx, xxx xxxxxxxx mléka x xxxx, xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx účastní xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "stádem xxxxx xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxxx xxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
f) "xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx A xxxxxx XX xxxx. 1, 2 a 3;
g) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx II odst. 7, 8 a 9;
x) "xxxxxxxx státem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu II xxxx. 10, 11 x 12;
x) "xxxxxx xxxxx prostým brucelózy" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu XX xxxx. 4, 5 x 6;
j) "stádem xxxxxx prostým xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx D xxxxxxxx X oddílech X x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx oblastí úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx" xxxxxx oblast xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx I xxxxxxxx E, X x X;
x) "úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pověřený xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "schváleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x podle xx. 14 xxxx. 3 xxxx. X);
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx hlášením" rozumějí xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X části X;
x) "xxxxxxx střediskem" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a trhy, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx vytváření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx sběrná xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx obchodní xxxxx x splňovat xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, která podléhá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxx nejméně xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: amt nebo xxxxxx
— Francie: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: rrv-kring
— Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Wales x Xxxxxxx Xxxxx: xxxxxx Xxxxxxx: district xxxx xxxxxx xxxx
— Xxxxx: county
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; ostatní xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx: região xxxxxxxx
— Rakousko: Xxxxxx
— Xxxxxxx: län
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "obchodníkem" xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx obrat xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx je xxxxxxxx x původních xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx, xxx byla x xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx odesílána xxxxx xxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxx příslušné podmínky xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Skot a xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- xxxxxxxx totožnosti,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxx 24 xxxxx xxxx odesláním, při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx z oblasti, xx xxxxx xxx x veterinárních xxxxxx xxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx právními předpisy;
c) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 92/102/EHS;
d) xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxx jejichž xxxxx má xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx eradikace xxxxxxxxxxx xxxx infekčních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článcích 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nákazového xxxxxxx.
2. Xxxx x prasata xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 91/628/XXX x xxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx čištění a xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx místa xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze X. Xxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx, je-li xxxxx dva xxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx dvě xxxx xxxx stránek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x aby xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx číslo. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx veterinární xxxxxxxx, nejméně x xxxxxx x úředních xxxxxx xxxx určení. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx kontroly.
2. Veterinární xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx veterinárního osvědčení (xxxxxx doplňkových xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx příslušný orgán xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx jde x:
x) zvířata xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx osvědčení
- xx xxxxxxx úředního dokumentu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X s částmi X x X xxxxx vyplněnými a xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx dozoru xxxxx článku 14, xxxxxxx xx toto xxxxxxxxx
- xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaveného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hospodářství xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx obsaženého x xxxxxxx X x xxxxxx X x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním lékařem xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx vhodných xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx část D xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx F, xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx zapsáno xx xxxxxxx Xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxxx být přepravována xxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx určení. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx X) vystaveno xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx středisko xxxxxxx osvědčení xxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přílohy X, na xxxxxx xxxxx pořadové xxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xx x xxxx nebo k xxxx ověřené xxxxx. X takovém případě xxxxxxxxxx souhrnná xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 6
1. Plemenná x xxxxxxxx xxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí:
- xxxxxxx x hospodářství xxxxxx xx xxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx nebo od xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxxx mladší 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx že xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx třetí xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X případě zvířat, xxxxx jsou přepravována xxxx schválené sběrné xxxxxxxxx x členském xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx hospodářství xxxxxx, xxxxx xxx xxxx zvířata shromažďována, xxxx xxx,
- xxxxx xxx x zvířata xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx co xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx x xxxxxxx dovezená xx xxxxxxx xxxx, po xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx dalším převozem xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požadavek xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x první xxxxxxx. Taková xxxxxxx xxxxxxx xxx zavedena xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotvrdí, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hospodářství.
Je-li xx hospodářství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x období následujících 30 dnů, xxxx-xx xxxxxxxx zvíře xxxxxxxxx xx xxxxx ostatních xxxxxx v xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx týdnů, reagovat xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx stáda xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx B.
Tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, pocházejí-li zvířata x členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx státu úředně xxxxxxxx tuberkulózy nebo x xxxxxxxxx státu xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx starších 12 xxxxxx pocházejících xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních jednotek xx mililitr při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx postupem Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx příslušných xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx původu v xxxxxxx x přílohou X xxxxxxx A.
Tento xxxxxxxxxxxxxxx test (xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx příslušných xxxxxxxxx) xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxx xxxx x členského xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x, xxxxx-xx xx o zvířata xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 dnů xxxx opuštěním xxxxx xxxxxx, x souladu x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx se nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) nesmí x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx na místo xxxxxx xxxxxx do xxxxx se xxxxxx, xxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx odstavce 3.
3. Xxxxxxx xxxx musí, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x článcích 3, 4 a 5, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy skotu x v případě xxxxxxxxxxxxxx skotu brucelózy.
Avšak xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Španělsku xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxx, která xxxxxx xxxxxx prostá xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxx, na xxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx x xxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy stanovenými x xxxxxxxxx B, X a D x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx příjezdu xx země xxxxxx xxxxxxxxxx přímo do xxxxx x xxx xxxx xx nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, xxx xxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx přímo xx xxxxx x xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do xxx xxxxxxxxxx dní xx příjezdu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx mezi příjezdem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X xxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx 1999 xxxxx každý xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx údaje x xxxxxxx chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx I a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx určí xxxxxxxx podle článku 17. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx rozhodnutí uvedených x xxxxxxxxx X x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx stát, xxxxx xx xxxxx xxxx xx části svého xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tlumení xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx XX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x uvedením:
- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
- odůvodnění x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxx xxxx,
- zeměpisné oblasti, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx udělovat xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx, které xxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komisi,
- postupu xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx z jakéhokoliv xxxxxx ztratí xxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx pro xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozitivní.
2. Xxxxxx posoudí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vyžadují na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx doplněny postupem xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx programů, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, nebo záruk, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2.
Článek 10
1. Xxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxx, xx xxxx území xxxx xxxx xxxx území xxxx xxxxxx xxxxx x chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx podpůrnou xxxxxxxxxxx, která zejména xxxxxxxx:
- povahu xxxxxxx x historii jejího xxxxxxx xx jeho xxxxx,
- xxxxxxxx xxxxx x xxxxx veterinárního xxxxxx, založených xx xxxxxxxxxxxxx, mikrobiologických, patologických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, během xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,
- xx vhodných xxxxxxxxx období, xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxx chorobě xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx choroby.
2. Xxxxxx xxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx požadovány x xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx, xxx definovat xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vyžadují xx vnitrostátní xxxxxx.
3. Xxxxxxx členský stát xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1, xxxxxxx pokud xxx x každé xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, pozměněny xxxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx sběrná xxxxxxxxx xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxx splňovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx být xxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a/nebo podle xxxxxxxxxxxxxx předpisů;
c) xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře;
d) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, vykládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx a napájení x xxx aplikaci xxxxxxxxxx léčiv; xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- vhodné izolační xxxxxxxx,
- vhodné vybavení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nákladních xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, podestýlku x výkaly,
- vhodný xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx vod,
- xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) může xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx pocházejí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx majitel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx příjmu xxxxxx xxxxx, zda jsou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dokumenty xxxx osvědčeními xxxxxxxxxxx xxx daný xxxx x xxxxxxxxx;
x) musí xxx pravidelně kontrolovány, xxx se ověřilo, xx požadavky xx xxxxxxxxx jsou nadále xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx jeho xxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx roky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- jméno xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a odjezdu, xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- registrační xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx poznávací značku xxxxxxxxxx automobilu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx střediska.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx schválenému xxxxxxxx xxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx omezeno xx xxxxxx druh xxxx xx plemenná x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx jatečná zvířata. Xxxxxxxxx orgán oznámí Xxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx předloží xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo jiných xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být opětovně xxxxxxx, shledá-li příslušný xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Případná xxxxxxxxx pravidla pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 91/628/XXX splňovali xxxx xxxxx podmínky:
a) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx dopravní xxxxxxxxxx, xxxxx
- jsou upraveny xxx, xxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x v xxxxxxx potřeby xxxx xxxxx nakládkou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx prostor pro xxxxxxxxxx výkalů, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Dopravce xxxx xxxxxxxx, xxx xx pro každé xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxx nejméně v xxxxx rozsahu xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx:
x) místo x xxxxx xxxxxxxx spolu xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xx) xxxxx a datum xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat;
iv) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx o doprovodné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx zajistí, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx nákazovým xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx předložili xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx zejména xxxxx, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx doprovázet,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesní xxxxxxxxxx a znalosti.
5. X případě xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx použijí xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx všichni xxxxxxxxxx xxxx zapsáni v xxxxxxxxx, aby xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx číslo schválení x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx označena x xxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xx xxxx doprovázena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx povolit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, na xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxx x členském xxxxx určení, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zabránění šíření xxxxxx. Měla xx xxx přijata nezbytná xxxxxxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx x jinými xxxxxxx x aby xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx doprovodné dokumentace xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx nebo značek xxxxxx do rejstříku xxxx xxxxxxxx a xx tři xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x označení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx registrační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx původu nakoupených xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxx x/xxxx státní xxxxxxxxx značku nákladního xxxxxxxxxx přivážejícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x xxxxxx xxxxx x xxxxx určení xxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxx a/nebo případně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) drží-li obchodník xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx, xxx:
- byl personál xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxx péči x xxxxxxx,
- byly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxx a, je-li xx xxxxx, testy x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxx choroby.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx prostory xxxxxxx xxxxxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovány x xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) musejí xxx xxx dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx vnitrostátními xxxxxxxx;
x) xxxxxx mít:
- xxxxxx xxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x izolační prostory xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx mohla xxx x xxxxxxx vzplanutí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x dezinfikovat,
- vhodné xxxxxxxx prostory pro xxxxxxxxxx x hnůj,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx odpadních vod;
d) xxxx xxx před xxxxxxxx očištěny a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx článku.
Článek 14
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxx systém sítí xxxxxx.
Xxxxxx xxxx veterinárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx xx hospodářství,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratoř xxxx jakoukoliv jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- počítačovou xxxxxxxx.
X xxxx se xxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx středisek.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dat x monitorování chorob xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx plnění xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx požadavků.
Tento xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx několika sousedícími xxxxxxxxx oblastmi definovanými x xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx sťování xxxxxx xx této části xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxx majitelů xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sítě xxxxxx xxxx příslušných xxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) smluvně xxxx xxxxxxx xxxxx zajistit xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;
ii) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nakažlivé xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx povinné xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx hospodářství;
iv) xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx. 2 xxxx. 2 xxxx. m) xxxxxxxxx kontrole xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx veterinární xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx společný xxxxxxxx xxxxx xxxx rodinné xxxxxx x majitelem xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí mít xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x platné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx pro řádné xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem,
- xxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se
i) identifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodu;
ii) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx životní xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x, xxxxx xx xx možné, místa xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jednotek xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx systému, xxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na určitý xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx x xxxxxxxxxxx hospodářství, xxxxx jsou účastníky xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx požadavky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx schválení, aniž xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
X. Počítačová databáze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
1) Xxx xxxxx xxxxx:
- identifikační xxx,
- xxxxx narození,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- identifikační xxx xxxxx nebo, x případě xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx, identifikační xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx identifikačnímu xxxxx původu,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxx, xx kterých xxxx zvíře xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- datum úhynu xxxx porážky.
2) Pro xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx sestávající nejvýše x 12 číslic (xxxxx kódu xxxx),
- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx.
3) Databáze xxxx xxx schopna kdykoliv xxxxxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx skupin prasat, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- pro xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodářstvími počínaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx; xxx skupiny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx posledního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hospodářství xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxx po xxxx xxx xxx xx xxxx xxxxx/xxxxxxx x x případě prasat xx xxxx xxx xxx od zápisu xxxxxxxxxxx údaje.
Na xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx sítě xxxxxx, než xxxx xxxxxxx x xxxx. 3 oddílu X x B jednají xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxx pro xxxxxxx sítě a xxxxxxx xxxxxxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx popsaný v xxxxxxxxxx 1 xx 4 x xxxxxxxxxxx xx xxxx nejméně 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Xxxxxx přezkoumá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx-xx výsledky xxxxxx xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx do 90 xxx od xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxxxxx návrhy.
Jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dozoru na xxxxxx Xxxxxx nebo xxxxxxx xx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx území xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tímto článkem, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx druhé xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) na přemisťování xxxxxx uvedené x xxxx směrnici xx xxxx xxxxx.
7. Nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1999 Rada, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx článek xx xxxxxxx získaných xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx, aktualizace x případného xxxxxxxxx xxxx působnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx pokryto x rámci revize xxxxxxx B xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/ES.
Článek 15
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k postihu xxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxxxx a x zabránění xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxxxxx přepravy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx odjezdu, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) v xxxxxxx xxxxxxxxx přepravy xxxxxxxxx vhodného xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xxxxxx. Místo xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx
- směrnicí 64/433/EHS [11] xxxx
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx možné xxxxxxx nákazový xxxxxx xxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx nebo lidského xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx 90/667/EHS, může xxx majiteli xxxx xxxx zástupci před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx záležitosti xx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx.
X souladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX xx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxx uplatňování této xxxxxxxx vzájemnou xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx článek xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Rada xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx X, D (xxxxxxxx X), E x X, xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vývoji.
Komise xxxxxxx xxxxxxx B, X x D (xxxxxxxx XX) postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxx:
x) xx 1. července 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx návrh na xxxxx xxxxxx X x D (xxxxxxxx X) xx účelem xxxxxx aktualizace a x případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x případě přílohy X. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 1998;
x) xx 30. června 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přílohy B, X x X (xxxxxxxx XX) za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1999 Rada, jednající xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx návrhy, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkušeností x xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx pravidla xxxxxxxxx xxx dotvoření vnitřního xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li xx xx xxxxxx podle xxxxxx článku, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Článek 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx plně xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx stanovená xxxxxxxx 90/425/XXX se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx v místě xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných zemí xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX X
X. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxx je úředně xxxxxx tuberkulózy, jestliže:
a) xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx tuberkulózy;
b) všechny xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x druhá xxxxxxxx šest měsíců xx xxxxxxxxx první, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx výhradně xx xxxxxx, která xxxxxxxxx ze stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx se xxxx provést nejdříve 60 dní xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx;
x) po dokončení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxx skotu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X a xxxxxxxxxx xxx 30 dní xxxx xxxx 30 xxx po xxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx státech xxxx x oblastech xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % nebo xxxxxxx-xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxx xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
c) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X x xxxxxxx intervalech.
Komise xxxx může x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx četnost xxxxxxxxx xxxxx takto:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 %, interval xxxx xxxxxxxxx xxxxx stád xx může xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,2 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx může xxxxxx xx tři xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx nepřesahuje v xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x/xxxx xxx zvířat, ve xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvýšit xx 24 měsíců.
Komise xxxx také x xxxxxxx x xxxxxxx 17 zvýšit četnost xxxxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxx xx úroveň výskytu xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx identifikace x evidování xxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stád xxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v průměru 0,1 % a xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx xx stáda xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podrobeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x negativním xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx důkaz xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulózu.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xx pozastaví, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxxxx plněny;
b) xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx reagující xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx případech xxxxxxx status xxxxx xxxxxxxxxx dokud všechna xxxxxxxxx xxxxxxx starší xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, přičemž xxxxx aplikace byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx odstranění xxxxxxx x hospodářství x xxxxx aplikace xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx první.
Avšak, xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x tuberkulóza xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx reakce, xxxxxxxxx na tuberkulózu xx plně xxxxxxx, xxxxxx zejména xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx a každého xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření.
Během xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx status xxxxx xxxxxx prostého tuberkulózy xxxxxxxxx dokud xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx tuberkulinové testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulózy xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx nebyly xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx nepozastaví, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xx xxx, xxx xxxx xxx provedeny, x xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statusu, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X odst. 32. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx za úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) procento xxxx xxxxx infikovaných tuberkulózou xxxxxxxxxxxx po xxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx statusu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxxx;
x) veškerý porážený xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx;
x) všechny případy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx dohledání x kontroly xxxxx xxxx původu nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx konání xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxxx xxxx tuberkulinové xxxxx nevyloučí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxx status xxxxxx xxxxxx tuberkulózy,
a) xxxxxxxx xxxx podmínky xxxx. 4 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx potvrzen xxxxxx tuberkulózy, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx transitu xxxx xxxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxx xxx potvrzeném případu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx infikovaná, poražena,
- xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx starší šesti xxxxx nereagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní xxxxx xxxxxxxxx podle přílohy X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx provedena xxxxxxx šest xxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx šest měsíců xx xxxxxxxxx první.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx části xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxx uznány xx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx tuberkulinových testů xxxxx jednoho z xxxxxxxxxxxx v odst. 2 xxxx. x).
XX. Xxxxx skotu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx části xx "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx xxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx očkován proti xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxx xxxxxxx;
x) všechen xxxx xxx během xxxxxxxxxx šesti měsíců xxxxxx xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X:
x) xxx séroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx kroužkové xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx týdnů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) dva xxxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x méně xxx 12 měsíců;
iv) xxx mikroaglutinační testy x xxxxxxxxx více xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx.
2. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X s xxxxxxxxxxx výsledky:
i) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx kroužkové xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) dva xxxxx xxxxx ELISA prováděné x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx následované xxxxxxxx xx šest xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x méně než 12 xxxxxx.
Xxxxxx však xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx brucelózy, xxx xxx xxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních xxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx více než 1 % xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dva xxxxx xxxxx XXXXX v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxxxxx xxxx,
- xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % stád skotu xxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx prodloužit xx xxx xxxx x xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx sérologických xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 7 písm. x);
x) xxxxxxx xxxx vstupující xx xxxxx pochází xx xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxx brucely xxxxx než 30 XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx na xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx x písmenu b) xxxx nemusí být xxxxxxxxx x členských xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx poslední dva xxxx 0,2 %, xxxxx pochází ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu x xxxxx členském státě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx během xxxxxxxx xx styku xx xxxxxx x nižším xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx od xxxxxxx x) xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxxxxx do xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx starý xxxxxxx 18 xxxxxx x, pokud xxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx provedeno xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx kus skotu xx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ustanovení xxxx uvedeného odstavce, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx brucelózy xx xxx roky xxx xxx, kdy xxxx xx něj xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx plněny; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxx vznikne x jednoho xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxx prostém xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z infekce xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx pozastaven x xxxxxxx odejmut, xx-xx zvíře okamžitě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx pozastavení xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedené x souladu s xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx vykazují titr xxxxx xxx 30 XX aglutinace na 1 ml. První xxxx se provede xxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a druhý xxxxxxxx xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx bylo xxxxx izolováno, může xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx obnovit poté, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx xx a má xxxxxxxxx xxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx oba tyto xxxxx se xxxxxxxx xxxxx přílohy X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek laboratorních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byla xx xxxxx xxxxxxxxx infekce xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, dokud xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x okamžiku xxxxxxxxx xxxxxxx březí, xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxx uvedených xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Xxxxx skotu xx xxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.1 xxxx. x), x) x x) s xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx
- xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látkou x xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx očkovacími xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx
- do stáří 15 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx očkovací xxxxxx 45/20, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xx) skot mladší 30 xxxxxx, xxxxx xxx očkován xxxxxxxx xxxxxx s živým xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX aglutinace xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx výsledky testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 jednotek EHS x případě xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 měsících x xxxx nižší než 20 jednotek XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx testů xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) xxxx pro získání xxxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx režimy:
a) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx než tři xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx C.
5. Xxxxx xxxxx xx udrží xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx jednomu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x);
xx) skot xxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. 2 xxxx. x) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx během 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx stáda vykazoval xxxx nižší xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx výsledek xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx, xx mladší 30 měsíců xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx na xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx krav xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 a 5 xxxxxx xxxxxx xxxx
x) jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx x xxxxxxx xxxx více kusů xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx úředně xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxx více kusů xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx poraženo xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx zvíře bylo xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 xx. Xxxxx test se xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xx po xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx nejdříve xx 60 dní xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, co xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx testy xx xxxxxxxx podle přílohy X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx testů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byla xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx v xxxxxxxx vzplanutí choroby xxxxx, nevykáže negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 dní xx xxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx státu se xxxx prohlásit xx xxxxxx prostou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, jestliže splňuje xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zmetání x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x alespoň 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx deseti xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy;
b) xxxxxxxx identifikační xxxxxx xxxxxxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx x tranzitu xxxxxxx xxxx skotu.
8. X xxxxxxxx xxxxxxxx 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy tento xxxxxx podrží, xxxxxxxx xx všechen xxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxx tři roky xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostou xxxxxxxxx xxxxxx výskyt všech xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx pozastaven xxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx rutinních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
10. Členský stát xx může xxxxxxxxx xx xxxxxx prostý xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, jestliže xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx zaznamenán xxxxx případ zmetání x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x alespoň 99,8 % hospodářství xxxx xx dobu xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) existuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxxx xxxxxxx kusu xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a xx xxxxxxxx úřednímu xxxxxxxxx xx brucelózu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx testu reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx xxxx trvání xxxxxxxxx, která xxxx xx xx získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
12. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxx podle článku 17 navrhnout, xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx xxxxx oddílu XX se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx test, xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx, test xxxxxx xxxxx komplementu, xxxx xxxxxxxxxx plazmy, kroužkový xxxx plazmy, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo individuální xxxxxx xxxx ELISA, xxx jsou popsané x příloze X.
x) Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxx z xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X AVIÁRNÍCH XXXXXXXXXXX)
1. Úřední xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxxxxxxxxx PPD xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx biologického xxxxx s vhodným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů xxxx xxx kalibrovány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx biologického testu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXX.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX dodává Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx XXX dodává Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x jedním x níže uvedených xxxxx mycobacterium bovis:
a) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx avium:
a) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít xX xxxx 6,5 a 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx testování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % v/v.
11. Xxxx-xx tuberkuliny xxxxxxxxxx xxx teplotě xxxx 2 x 8 °X x xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxxxx testu účinnosti xxxxxxx až xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx období:
a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx roky,
lyofilizované xxxxxxxxxxx XXX: xxx let;
b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx xxxx.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx pověřeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Voor Xxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Brussels
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Fougères;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxxxx země;
c) Xxxxxx: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Rome;
f) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Xxxxx: ústav xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Spojené xxxxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Granada;
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Rakousko: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä – xx elintarvikelaitos, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx testování xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v lahvičkách xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Tuberkuliny xxxx xxx sterilní. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx netoxicity x absence xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx.
17. Tuberkuliny xxxx xxx xxxxxxxx analyzovány xxx xxxxxxxxx přesné xxxxxxxxxxx glycerolu x/xxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervační xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tuberkulinu se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx musí xxxxxx pro xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tuberkuliny.
20. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx PPD xx xxxx stanovit Kjeldahlovou xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx v tuberkulinu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Společenství (XXX) na ml x je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX má xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx PPD a xx distribuován lyofilizován x ampulích x xxxxxx 1,8 xx XXX, xx. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mg xxxxxx xxxxx čistého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 10 xx PPD xxxx 26,3 mg xxxx, xx. 0,0000726 xx referenčního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Tuberkuliny xxxxxxxxxx xxxxxxx x testům xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx, ve kterém xx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx referenčním tuberkulinem xxxxxxxx x odstavcích 2 x 3.
25. x) Testování xxxxxxxxx xx morčatech
Použijí se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 až 600 g. Tato xxxxxxx xxxx být x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx stavu. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osm xxxxxx. Test se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx test bovinního xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 v xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx kmene XX5 xx xxxxxxxxxxxxx roztoku;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčat xxxxxxx 2 mg xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx x 0,5 ml xxxxxxxxxx tekutého xxxxxxxx xxxx xxxxxxx živých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ve fyziologickém xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx musí xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x isotonickém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x řadou injekcí xxxxxxxxxxx tuberkulinu. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx geometrických xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx latinského xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx straně, xxxxxx xxxx obsahuje xxx xxxx). Po 24 až 28 xxxxxxxx xx xxxxx x zaznamenají průměry xxxxxx na každém xxxxx xxxxxxx.
Xxx každý xxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx statistickými xxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x příslušným referenčním xxxxxxxxxxxx x její xxxxxxxxxxxxx limity, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx účinnost 2000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx dávku xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx testovaného xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bovinních tuberkulinů xxxx být prováděno xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skotu. Xxxx testy xxxxxxxxx xx skupinách skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čtyř xxxx šesti vpichů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx x jeho účinnost xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx.
26. Pro označování xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x balení uvádí:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- celkový xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx přípravků,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xx mg,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx šarže,
- xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- podmínky xxxxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxx možno množství xxxxx přidaných xxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxx xxx tuberkulin xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx pověřeny dalším xxxxxxxxxx rutinně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulózou, vhodně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx.
28. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – toto xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a jednu xxxxxxxxxx injekci aviárního xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx tuberkulinu,
2. nejméně 2000 IU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx krku. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx hranici xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx bodu xxxx x místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxx o 12,5 cm xxxx xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx plece, xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx krku; x xxxxxx, kde xxxx xxxxx x tomu, xxx xx xxxxx xx jedné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx injekce xx každé xxxxxx xxxx xx stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) Postup
Místa vpichu xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx xx. Xx xxxxxxxx vrstev kůže xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx. Správná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx otoku ve xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x každém xxxxx xxxxxx se opětovně xxxxx po 72 xxxxxxxx (±4 hodiny) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx v místech xxxxxxx za 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx otok xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost xxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx oblasti xxxx xxxxxxx uzlin.
bb) Xxxxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu xx) x jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx větší než 2 mm x xxxxx než 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx nebo xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx bovinní tuberkulin, xxx je xxxxxxxxxx x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: dubiózní xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 písm. xx).
Xxxxxxx, x nichž xx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xxxx xxxxxxxxx xxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx pozitivní xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx nitrokožní tuberkulinace xxx stanovení x xxxxxxxxx statusu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx rovná xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx neprůkazná xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx další xxxxxxxxxx tuberkulinací xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, která xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
c) Xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xx xxxx, xxx xx vyřeší xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
1. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx opětovně xxxxxxxxx simultánní nitrokožní xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby byla xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx nepovolí obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séru xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx IU (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx lyofilizací 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjadřuje x XX xx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx zkumavkách xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx titrovaný za xxxxxxxx xxxxxxxx jako xx použití xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx aglutinace xxxxxxx antigenů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- xxxxx se xxxxxx provádí xxx 75 %: mezi 1/500 až 1/750.
6. Xxx přípravu antigenu xxx séroaglutinaci ve xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx použije xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx uchování xxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx.
8. Bakteriální xxxxxxxx xx připravuje x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ NaCl) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx xx použít xxxxxxxx.
9. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Německo: Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Institut xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx central des xxxxxxxxxx vétérinaires, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Rome;
f) Nizozemsko: Xxxxxxxxx voor Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Irsko: Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx of Agriculture xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx Weybridge, Xxxxxx,
- Severní Irsko: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Belfast;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx; Laboratorio xx Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Granada);
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
m) Xxxxxxxx: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Mödling;
n) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska anstalt, Xxxxxxx;
10. Antigeny xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xx xx xxxxxxxx lahvičky xxxxxx faktor xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxxxxx pro každé xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Ředění xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx takovým způsobem, xxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prostřední xxxxxxxx. Je-li v xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx, xxxxxxxx podezřelé xxxxx xxxxxxx 30 XX xxxxxxxxxx na xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Referenční sérum xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx X odst. 1. Kromě xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx senzibilizující xxxxxxxx XXX.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx protilátek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotkách XXX (xxxx. sérum X = 60 senzibilizujících xxxxxxxx XXX na xxxxxxxx).
4. Sérum xxxxxxxxxx 20 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek EHS xx mililitr (tj. xxxxxxxx xxxxx 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx považováno xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx sérum: 56 až 60 °X xx dobu 30 až 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °C po xxxx 30 xx 50 xxxxx.
6. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx č. 99 xxxx USDA 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v 0,85 % fyziologickém xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. K xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx než xx xxxxxxxxx nutná xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
8. Při xxxxxxxxx xxxxxx vazby komplementu xx vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx účinku xxxx,
x) kontrolu xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx komplementu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx reakce pomocí xxxxxxxxxxx séra,
f) kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx ústavy xxxxxxx x xxxxxx X odst. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx xx xx xxxxxxx lahvičky uveden xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx proveden xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx každé xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xx směsných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Standardní xxxxxxx x provedení xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x ústavů xxxxxxxxx x xxxx. 9 xxxx. x) xx x). Doporučuje xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx by xx měl xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Není-li xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látka, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 18 až 24 xxxxx po xxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx za 24 hodin po xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxx použit xxxxxxxx nebo chlorid xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 dnů xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu 0,2 % ve xxxxxx mléka x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a roztokem xxxxxxxxx musí xxx x takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx chloridu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx mezi množstvím xxxxx x roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx mléka x xxxxx nejméně 25 xx a xxxxxx mléka 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx obarvených antigenů,
- xx sloupci mléka x xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, ke kterému xxxx xxxxxxx 0,05 xx jednoho z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx antigenů,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,08 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 2 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxx mléka x antigenu xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx 37 °X xx xxxx 45 minut xx 60 xxxxx. Xxxx musí být xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx vyjmutí x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kritérií:
a) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx zbarvení, xxxx xx xxxxx nezbarvené x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella
Test s xxxxxxxxxx antigenem brucella xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Ruční xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx bez xxxxxx xx koncentraci xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhého mezinárodního xxxxxxxxxxxx anti-brucella xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx vytvořil xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 x xxxxxxxxx reakci xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx brucella x xX 3,65 ± 0,5 x může xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx červení.
4. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx použít xxxx Weybridge x. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx medium xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x x produkci xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx nepodporovalo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx nebo kontinuální xxxxxx kultivace.
6. Antigen xx xxxxxxx s xxxx sublimačně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x negativními xxxx.
7. Úřední dozor x kontrolu referenčních xxx x antigenů xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
9. Xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádí xxxxx:
x) xxxxx kapka xxxxxxxx (0,03 ml) xx xxxxxx vedle xxxxx kapky séra (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx smíchají xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxx v xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx xx xxxxxx xx poté xxxxxxxxxx xxxxxx houpavým xxxxxxx xx xxxx 4 xxxxx (přibližně xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx xx xxxxxxx xxx dobrém osvětlení; xxxx-xx xxxxxx žádná xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx xxxx xx xxxxxxxxx; jakákoliv aglutinace xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx pozorovat xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx plasmy
a) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx x poté xx 12 xx 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 ml xxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx mléka. Po xxxxxxxxxx se přidá xxxxx xxxxx (0,05 xx) antigenu XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x referenčnímu antigenu xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxx x oddíle A xxxx. 9 xxxx. x).
Xx xxxxxxxx trvající 45 xxxxx při xxxxxxx 37 °C xx xx 15 xxxxx xxxxxxx odečet. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pozitivní, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx plasmy
Plasmu xxxxxxxx xxxxx oddílu X písm. a) xxx xxxxxx ihned xx xxxxxxxxxx, aniž xx nutná xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx xxxxxxxx x 1 ml xxxxxxxx xxx 50 % séroaglutinaci, xxx xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Odečet xx provede po xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx X xxxx. 6, 7 x 8 x titruje xx xxxxx xxxxxx A xxxx. 5. V xxxxxxxx použití antigenu xx xxxxx xxxxxxxx X na 0,02 % (konečné xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx je xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx sérum xxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx test xx provede xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dny x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 ml xxxxxxx xxxxxxxxxxx séra xx xxxxx do xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 ml xxxxxxx. Xxxx xx xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) postupné xxxxxx xxxx: připravte xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx tímto xxxxxx se xxxxx 0,025 ml xxxxxxx x předředěných sér (1:2,5) a xxxxx xx xx jamky xxxxxxxxxx 0,025 ml xxxxxxx. Takto xx xxxxx prvního xxxxxx 1:5 a následujících xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) přidání xxxxxxxx: 0,025 ml xxxxxxxx se přidá xx každé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xx protřepání xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx desky xxxxxxxx xxxxx a inkubují xx 20 až 24 xxxxx při xxxxxxx 37 °X xx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antigenu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x konkávním xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx negativní reakci xxxxxxx xxxxxx sediment xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx závoj. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx srovnáním s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 x 100 % aglutinací. Xxxx xxxxxxx séra xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx. X xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tak, aby xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Elisa) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxx;
x) antigen xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) testovaná biologická xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x negativní kontrola;
e) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx enzymu;
g) roztok x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x pro promývání;
i) xxxxxxxxx systém xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx xxxxxx xxxxx jsou považovány xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 50 % xxxxxx xx xxxxxxxx s roztokem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx menší než 10 % reakci xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx séra brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x poměru 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx roztokem uznaným xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 po xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 (x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx).
3. Podmínky xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu
Testy Xxxxx xxxxx xxx používány xx xxxxxx xxxxx xxxx syrovátky odebraného x xxxxx shromážděného x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx x laktaci.
Používá-li xx tato xxxxxx, xxxx xxx učiněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxx nepochybně vztahovaly x xxxxxxxxxxx zvířatům, xx kterých xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX X
XXXXX, XXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx:
x) xxxxxx důkazy, klinické xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů, jakéhokoli xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx ve xxxxx x xxxxx takový xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx; a
ii) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přílohy x xxxxxxx čtyřměsíčním xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x) xxxx x nachází xx x členském státě xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx.
X. Xxxxx si xxxxx status xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxxxxx X xxxx x) xxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
xxx) xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx reagují xx test xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II x xxxxxxxxx intervalech.
C. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx podmínky xxxxxxx x xxxxxx X xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx do splnění xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Jestliže xxxxx xxxxx xx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxx reagovalo xx xxxxx x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx reagovalo a x xxxxxxx xxxxx xxxxx tele, xxxxx xxxxx vyprodukovat, xxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sérologický xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX nejdříve xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx potomstva;
iii) musí xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x stáda xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx stádem musí xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx výjimku x xxxxxxxxxx porazit xxxx xxxxxxxxxx krávy, xxxxx xxxx xx xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx být tele xxxxxxxxx požadavkům stanoveným x xxxx. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx byla xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx zvíře, které xxxxxxxxx pozitivně x x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) všechna xxxxxxx ve stádě xxxxxx 12 xxxxxx xxxx reagovat negativně xx dva testy xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x intervalu xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) všechna ostatní xxxxxxx ve xxxxx xxxx xx identifikaci xxxxxx x hospodářství xx do věku 24 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx uvedené x xxxx xx);
xx) xxxx xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx podrobena opatřením xxxxxxxxxx v xxxx xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxxxx výjimku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krávy, xxxxx xxxx xx xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx xx narození. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx tele xxxxxxxxx požadavkům stanoveným x xxxx. 2 xxxx xxx).
3. Pokud xxx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx reagovat na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx II.
E. Postupem xxxxx článku 17 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxx oblast xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, xxxxxxxx:
x) nejméně 99,8 % stád xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx A;
nebo
b) x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxxxxx třech xxxxxx xxxxx potvrzen xxx xxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x
x xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx v xxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x negativními xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX; xxxx
x případě xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx xxxxx předcházejících 24 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX x negativními výsledky;
F. Xxxxxxx stát xxxx xxxxxx členského státu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, jestliže:
i) xxxxx xxx náhodný xxxxxx x jistotou 99 % prokáže, xx je xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % stád xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx II s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádný případ xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x poměru xxxxx xxxxx x 10000 xx xxxxxxx xxx xxxx, může se xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- všechna xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx porážce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, při xxxxxx xx všechny xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx stát xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 navrhnout xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů,
- xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx reagují na xxxxxxxxxxxx test, jsou xxxxxxxx x jejich xxxxx xxxxxxxxx podrobena xxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx X.
X. i) Xxxxxx členského xxxxx xxxx oblasti xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zjištěna a xxxxxxxxx xx xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxx x členském xxxxx.
xx) Xxxxxx členského xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx jeden x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddílu X x X xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Elisa) xx xxxxxxxx uvedených x oddíle X. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx výsledky xxxxx xxxxxxx zpochybněny, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx enzymoimunoanalýzy.
A. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx test na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x tomto xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx viru xxxxxxx xxxxx. Antigen xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčním xxxxx (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Veterinaere Serum Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Laboratorium, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Tiere, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Institut xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx national xx xxxxxxxxxx xxxxxx, Lyon;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Dublin;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx;
2) Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx de xxxxxxx xxxxxx. Laboratorio xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx animal Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx de Investigaçáo Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Tierseuchenbekämpfung, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx antigeny používané x laboratoři xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx předloženy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xx srovnání x xxxxxxxxxxx sérem XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx antigen kalibrován x xxxxxxx x xxxxxxx X.
4. Xxxxxxx xxxxxxx testu jsou:
a) xxxxxxx: xxxxxxx musí xxxxxxxxx specifické glykoproteiny xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx sérum;
c) xxxxxxxxx kontrolní sérum;
d) xxxxxxx želé:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Xxxx-xxxx xX 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2,6 xx.
5. Do xxxxx xx až xx xxx xxxxx xxxx vyhloubit xxxxxxxx xxxxxx sedmi xxxxx xxxxxxxx vlhkosti; xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx x kruhu xxxxx xx.
Xxxxxx ústřední xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx ústřední x xxxxxxxxx jamkou: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jamky 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx naplní xxxxxxxxxx xxxxx, jamky 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Jamky xxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx menisku.
7. Xx xxxxxxx, že x xxxxxxx xx:
32 μx antigenu,
73 μx xxxxxxxxxxx séra,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxx xxxx xxxxx 72 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx (20 xx 27 °C) x xxxxxxxx xxxxx komoře.
9. Xxxx lze xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx až xx 72 xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx BLV, která xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx;
x) testované xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx BLV a xxxxxxxx nezakřiví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx kontrolního séra xxxxxx x xxxxxxxx XXX, xxxx by xx vytvořila xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx xxxxx xxxxxxxx jako pozitivní xxx negativní.
Při neprůkazné xxxxxx xxx test xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxxxxxx xxxx jiný xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxx X4 xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce.
B. Xxxxxx standardizace xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx
1. 40 ml 1,6 % xxxxxxx x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx xxxxxxx skotu x protilátkami pouze xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, v 8,5 % NaCl;
3. 15 xx xxxx leukózy xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:5 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx o průměru 85 xx;
5. razidlo x průměru 4–6 xx;
6. referenční xxxxxxx;
7. xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. vodní xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 100 °X. Xxxxxxxxx xx xxxxx hodinu xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxx o teplotě 56 °X. Do xxxxx xxxxx o xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx ředění xxxx bovinní xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx agarózy xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 xx xxxx xxxxxxx skotu (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx tento xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jamky xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx xxxxx 1 x 3:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – referenční xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx misky 2 x 4:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – testovaný antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx C – testovaný antigen xxxxxx 1:4,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx (1:5 a 1:10) za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx malý x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx ředěno.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx případech příliš xxxxx a neznatelný, xxxx xx vybrat xxxxx x nižším xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 a 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx průměry do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx to xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx antigen.
C. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) xxx zjištění xxxxxxxxxx leukózy xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx fáze;
b) xxxxxxx se naváže xx xxxxxx xxxx, xxx pomocí polyklonových xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na pevnou xxxx, musí xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx testovány xxxxxxxxx x referenčním xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx antigen xx xxx xxx stejný xxxx testovaný antigen, x xxxxxxxx antigenů XXX. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx reagovat x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalina;
d) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx kontrola;
e) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx promývání;
i) odečítací xxxxxx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx testu
Citlivost xxxxx Xxxxx xxxx xxx taková, xxx xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx reakci, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (vzorky xxxxx) více, než xxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx E4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx pozitivní xxxxxx, je-li xxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Úřední xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 2 xxxx pověřeny kontrolou xxxxxxx xxxxx Elisa, x zejména za xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx bazénového vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx sérum X4.
Xxxxx X4 dodává Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx testu Xxxxx pro EBL
Testy Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx z hospodářství x nejméně 30 % xxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se tato xxxxxx, musí xxx xxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxx xxxx, aby xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX E (X)
x) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx skotu,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
x) Choroby xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
XXXXXXX X (II)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx naposledy pozměněná xxxxxxxx 91/687/EHS (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 93/60/XXX (Xx. xxxx. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Úř. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Úř. xxxx. L 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx o xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[5] Xx. věst. X 363, 27.12.1990, s. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/EHS.
[6] Xx. věst. L 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/XX (Xx. xxxx. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Úř. věst. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/ES (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Xx. věst. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx xxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).