Směrnice Xxxx 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xx článek 43 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxx, xxxxxxx xxx, xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zvířaty x xxxxxxxx xxxxxx Společenství x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/EHS xx xxx 15. června 1991, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství xx xxxxxxx zemí x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 89/662/EHS, 90/425/XXX x 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a kulhavky [6] x směrnici 92/119/XXX ze xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx se zavádějí xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Rada xx xxxx usnesení 94/X 16/01 ze xxx 22. prosince 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] uvedla, xx učiní vše, xx je x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx rychlé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx usnesení x rámci xxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS ze xxx 26. xxxxxx 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
vzhledem x tomu, xx x xxxx xxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx setrvání x xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx obchodu xx zvířaty mladšími 15 xxx, xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, dopravce x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx účelem xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx počítačovou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx totožnost xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x pohyb zvířat;
vzhledem x tomu, xx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měněna; xx by xx xxxxxx xxxxxxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Článek 1
Xxx xxx 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx směrnice 64/432/XXX xxxxxxxxx zněním xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 4
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. března 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Úř. věst. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Úř. věst. X 62, 15.3.1993, x. 69. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx směrnice xx vztahuje xx xxxxxx xx skotem x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xx. 2 písm. e) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/XXX [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX x xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX x xxxxxx 2 xxxxxxxx 91/628/XXX.
2. Xxxxx xxxx se xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "stádem" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) směrnice 92/102/XXX), xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx drženo xxxx xxx xxxxx stádo, xxxx každé x xxxxxx xxxx tvořit xxxxxxxxxxx jednotku x xxx stejný xxxxxxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx druhů Xxxxx xxxxx x Bubalus xxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xx jatek xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (včetně druhů Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x písmenu x), xxxxxxx zvířata xxxxxx xxx chov, xxx produkci xxxxx x xxxx, xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "stádem skotu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx stádo skotu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx X xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx I xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 1, 2 x 3;
g) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" rozumí xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx XX xxxx. 7, 8 x 9;
x) "členským xxxxxx xxxxxx prostým brucelózy" xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu XX xxxx. 10, 11 x 12;
i) "xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 4, 5 x 6;
j) "stádem xxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx D kapitole X xxxxxxxx A x B;
k) "členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx" rozumí oblast xxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x příloze X kapitole X xxxxxxxx X, X x X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem" rozumí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ústředním xxxxxxx xxxxxxxxx státu;
m) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx veterinární lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x xxxxx čl. 14 xxxx. 3 xxxx. X);
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx hlášením" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx hospodářství, svodná xxxxxxxxx a trhy, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 11;
x) "xxxxxxx" xxxxxx část území xxxxxxxxx státu x xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x následujících xxxxxxxxx xxxxx:
— Belgie: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Regierungsbezirk
— Xxxxxx: xxx xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: departement
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Lucembursko
— Xxxxxxxxxx: rrv-kring
— Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Anglie, Xxxxx x Severní Irsko: xxxxxx Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxx island xxxx
— Xxxxx: county
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx: kontinentální Portugalsko: xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxãx xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Xxxxxx
— Xxxxxxx: län
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "obchodníkem" xxxxxx xxxxx fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx těchto xxxxxx a která xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx koupě xxxxx xxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných prostor, xxxxx xxxxxx x xxxx majetku x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Každý xxxxxxx xxxx zajistí, xxx xxxx x xxxx xxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx odesílána xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- xxxxxxxx totožnosti,
- xxxxxxxxxx vyšetření úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 24 hodin xxxx odesláním, při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) nesmějí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x oblasti, xx které xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx týkající se xxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx být identifikována x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) nesmějí xxxxxx xxxx zvířata, xxxxx mají být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx být xxxxxx rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx eradikace nakažlivých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx mezi opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sudokopytníky, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nákazového xxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/628/XXX x dále xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 12.
3. Pravidla xxx schválení míst, xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x prasata podléhající xxxx směrnici musí xxx během xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxxxxx se xxxxxx x jediného xxxxx nebo, xx-xx xxxxx xxx xxxxx xx xxxx, je xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx dvě nebo xxxx stránek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejméně x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx platí xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx x:
x) xxxxxxx pocházející xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx osvědčení
- xx xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx nezbytné informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx původu, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx X x X xxxxx vyplněnými x xxxxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx původu;
b) zvířata xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx
- na xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaveného xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hospodářství xxxxxx, nebo
- ve xxxxx xxxxxxxxx obsaženého x xxxxxxx X x částmi X x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním lékařem xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxx doplňkové xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný xxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zvířat.
4. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx část X xxxxxxxxx, xxxxx vzor xx xxxxxx v xxxxxxx X, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxx x xxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Zvířata xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx sběrné středisko xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx státě před xxxxxxxxx do členského xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx osvědčení x xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx X) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterého xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx pořadové číslo xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xx x xxxx xxxx x xxxx ověřené xxxxx. X xxxxxxx případě xxxxxxxxxx souhrnná xxxx xxxxxxxxx obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx, jedná-li se x xxxxxxx xxxxxx 30 xxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 odst. 2 xxxx. c) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xx pocházejí xx Společenství xxxx xx byla xxxxxxxx xx třetí xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx schválené xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu, xxxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí, po xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx požadavky této xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx zvířata xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx status xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx být xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prodáno x xxxxxx následujících 30 dnů, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx izolováno xx všech xxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství.
2. Xxxxxxxx x užitkový xxxx kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx x, jedná-li xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, reagovat xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x souladu x xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x členského xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x členského xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx dozoru;
b) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx pocházejících xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx titr brucelózy xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (nebo xxxxxxxxxx jiném xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx příslušných xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před opuštěním xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X xxxxxxx X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxxxxxxxx jiný xxxx xxxxxxxxx postupem Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z členského xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou sítí xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x, xxxxx-xx xx o zvířata xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx test xxxxxxxxx xxxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x souladu x xxxxxxxx D.
Tento xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata z xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx se skotem, xxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx skot xxxx, xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 a 5, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x v případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxx brucelózy.
Avšak xx 31. prosince 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Španělsku xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, která nejsou xxxxxx prostá tuberkulózy, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxx území, xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx:
- xxxx x xxxxxx 30 xxx xxxx nakládkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x přílohách X, X a X x negativním xxxxxxxxx,
- xxxx po příjezdu xx xxxx určení xxxxxxxxxx přímo xx xxxxx a tam xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Jatečná zvířata, xxxxx xxxx po xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, xxx musí xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 72 xxxxx od xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx střediska, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx trhu xxxxx xx xxxxx a xxx xx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však do xxx xxxxxxxxxx xxx xx příjezdu do xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxx xxxx příjezdem xx sběrného střediska x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx přijít xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx choroby uvedené x xxxxxxx X xxxxx X vztahovala xxxxxxxxx okamžitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
Počínaje rokem 1999 zašle xxxxx xxxxxxx stát Komisi xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx údaje o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx E xxxxx X x xxxxx dalších xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx na xxxx území v xxxxxxxxxx kalendářním xxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxx sdělí xxxx xxxxx členským xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx je xxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách X x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxx svého xxxxx uskutečňuje povinný xxxxxxxxxxxx program xxxxxxx xxxxx x nakažlivých xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X části XX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx:
- výskytu xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx,
- odůvodnění s xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxx,
- zeměpisné xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx uskutečňován,
- různých xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx, které xxxxx použity,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ročně xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- xxxxxxx xxx případ, xx xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx svůj xxxxxx,
- opatření pro xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou pozitivní.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do tří xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx v obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx překročit xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx úrovni.
3. Programy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxx-xx se xxxxxxx stát, xx xxxx území xxxx xxxx jeho území xxxx xxxxxx jedné x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx podpůrnou xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
- povahu choroby x historii jejího xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx, mikrobiologických, xxxxxxxxxxxxx xxxx epizootologických šetřeních x na xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- období, xxxxx xxxxx xxx dozor xxxxxxxxx,
- xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx chorobě xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zákaz xxxxx,
- xxxxxxx ověření xxxxxxxxxxxxx choroby.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Doplňkové xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx požadovány v xxxxxxx uvnitř Společenství, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x odstavci 1, xxxxxxx pokud xxx x každé nové xxxxxxxxx choroby. Záruky xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxx být, xxxxxxxx k takovému xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Článek 11
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx sběrná xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxx dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx zvláště zajistí xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx zákazu xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů;
c) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pokynů úředního xxxxxxxxxxxxx lékaře;
d) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx používané xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx prostory xxx nakládání, vykládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pro jejich xxxxxx a napájení x xxx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nákladních xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x výkaly,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx přijímat xxxxx xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx x která pocházejí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy x leukózy, xxxx xxxxxxx xxxxxxx splňující xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xx. 6 odst. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx sběrného xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxx xxx xxxxxx zvířat xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinárními dokumenty xxxx osvědčeními xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx;
x) musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx požadavky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxx vedením xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx rejstříku xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- jméno xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a označení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx číslo hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx přijímaných xx xxxxxxxx střediska x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx dopravce x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx automobilu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xx xxxxxx druh xxxx xx plemenná x xxxxxxxx zvířata nebo xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx oznámí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Komise předloží xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx veterinárního výboru.
4. Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx opětovně xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx plně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Příslušný xxxxx zajistí, aby xxxx sběrná xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x plnění xxxxx povinností.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidla pro xxxxxxxx uplatňování xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Členské xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx dopravní xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxx xxxxxxxx xxx, aby x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- jsou xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit zdraví xxxxxx, a v xxxxxxx potřeby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředkem úředně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx buď xxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výkalů, nebo xxxx xxxxxxxxx doklady x tom, že xxxx xxxxxxx provádí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Dopravce xxxx zajistit, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx v xxxxx rozsahu xxxxxxxxx xx dobu xxx xxx:
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx spolu xx jménem xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx střediska, kde xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xx) xxxxx x datum xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx o doprovodné xxxxxxxxxxx (pořadové číslo xxx.).
3. Xxxxxxxx zajistí, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo sběrného xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx do místa xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx x nižším xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx, xx xxxxxx xx zejména uvádí, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, která musí xxxxxxx doprovázet,
- přeprava xxxxxx xx svěřena xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx a znalosti.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x tímto xxxxxxx xx přiměřeně použijí xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx jim xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválení x aby splňovali xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zvířaty, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx zvířaty, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxxx, zejména xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx účelem xxxxxxxxx xxxxx, že xxxx zvířata xxxxx xxxxxxxx x že xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx druh.
Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx označených zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odstavce, na xxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx do xxxxx x xxxxxxxx xxxxx určení, xxxx xx prošla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zabránění xxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx přijata xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zvířata xx příjezdu xx xxxxx nepřišla xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx tři xxxx xxxxxxxxx následující xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx a označení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx původu xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxx a/nebo státní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přivážejícího a xxxxxxxxxxxx zvířata,
- xxxxx x xxxxxx xxxxx x místo xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx veterinárního xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx obchodník xxxxxxx xx svém xxxxxxxx, xxxx zajistit, xxx:
- byl xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxx péči x zvířata,
- byly xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxx x, je-li xx xxxxx, xxxxx x xxx xxxx xxxxxxx veškerá nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx choroby.
2. Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovány a xxxx jim xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxx splňovaly xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx;
x) xxxxx být xxxxxxxx x oblasti, která xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacity, xxxxxxx vyšetřovací xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx všechna xxxxxxx xxxxx xxx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx potřeby odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x pro xxxxxxxx potřebných léčiv; xxxx xxxxxxxx xx xxxx snadno xxxxxx x dezinfikovat,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxx,
- xxxxxx systém xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx opětovně xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx obchodník xxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx pravidelné xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx sítí xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx fyzickou či xxxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xx xxxxxxxxxxxx,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx diagnostickou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx databázi.
K xxxx se xxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx a schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Hlavním xxxxx systému xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspekcí, xxxx epizootologických xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx plnění této xxxxxxxx a dalších xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxx xxxxxxxxx. Příslušný xxxxx však xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxx na xxxxx xxxxx tvořené xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 2 písm. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířat xx této části xxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxx oblastí, xxxxx xxxxxx součástí xxxx, ustanovením xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařů, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sítě xxxxxx xxxx příslušných xxx vystavování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx majitel xxxxxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx aktem zajistit xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;
ii) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx, má-li xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx schválenému veterinárnímu xxxxxx každý xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx mohl xxxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxxx, x nutných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx požadovaných xxxxx, xxx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zachován.
B. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx xx. 2 xxxx. 2 písm. m) xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx x musí xxxxxxxx xxxx požadavky:
i) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx veterinární xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx společný obchodní xxxxx xxxx rodinné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo s xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx znalosti xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx. To xxxxxxx, xx musí
- pravidelně xxxxxxxxx xxx znalosti, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- poskytovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxxxx splnění požadavků xxxxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx náležících xx xxxxx, xxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zdraví x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat a xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, pokud je xx možné, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx situace xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx systému, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx odpovědnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx hospodářství xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, že účastník xxxx nadále xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx schválení, xxxx xxxx xxxxxxx sankce, xxxxx mohou xxx xxxxxxx.
X. Počítačová databáze xxxx obsahovat alespoň xxxx xxxxx:
1) Xxx xxxxx zvíře:
- xxxxxxxxxxxxx xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- identifikační xxx xxxxx nebo, x xxxxxxx zvířete xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx kontrole xxxxx směrnice 92/102/XXX x odpovídající xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx narození,
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- datum xxxxx xxxx xxxxxxx.
2) Pro xxxxx hospodářství:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 číslic (xxxxx xxxx xxxx),
- xxxxx x adresu xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kdykoliv xxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skotu x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxx prasat, xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- pro xxxxx xxx xxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxx hospodářstvími xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx narození xxxx xxxxxxxxxxxxx dovozu v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx.
Xxxx údaje xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxx xx dobu xxx xxx xx xxxx xxxxx/xxxxxxx x x xxxxxxx prasat xx xxxx xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xx však vztahují xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx účastníci sítě xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx. 3 oddílu X x B xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx sítě a xxxxxxx pravidelné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx popsaný v xxxxxxxxxx 1 xx 4 x xxxxxxxxxxx xx xxxx nejméně 12 měsíců, požádají Xxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Xxxxxx přezkoumá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx kladné, Xxxxxx xxxxxxxxx do 90 xxx od xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx několika xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx území xxxxxx xxxxxx sítě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xx přemisťování xxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx.
7. Nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1999 Rada, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx s přiloženými xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx získaných xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx změny, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozšíření xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx bude xxxxxxx x xxxxx revize xxxxxxx X xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/ES.
Článek 15
1. Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx není xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, přijme xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zvířat x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou podle xxxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx cestou xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx opatření xxxx xxxxxx xxxx xxxxx životní podmínky xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x náležitou xxxx;
x) xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
- xxxxxxxx 64/433/XXX [11] xxxx
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx možné xxxxxxx nákazový xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxx xxxx lidského xxxxxx. Použije-li se xxxxxxxx 90/667/EHS, může xxx majiteli xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se použije xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx ustanoveními xxxxxxxx 89/608/EHS si xxxxxxx xxxxx poskytnou xxx uplatňování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pomoc, xxxxxxx aby zajistily xxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx X, X (xxxxxxxx I), X x X, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx x vědeckému vývoji.
Komise xxxxxxx xxxxxxx X, X x X (xxxxxxxx XX) postupem xxxxx článku 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx xxxxx příloh A x X (xxxxxxxx X) za xxxxxx xxxxxx aktualizace a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxx návrzích xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do 1. xxxxx 1998;
x) xx 30. xxxxxx 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxxxx přílohy X, X x X (xxxxxxxx XX) za xxxxxx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxx Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx rozhodne xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx tuto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx její xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dotvoření xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx výbor xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými v xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxx xxxxxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx plně funkční xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/EHS xx xxxxxxx použijí xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zemí xxxxxx x následná xxxxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx je určena xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX X
X. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) všechny xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx asanace xxxxx x druhá xxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx test se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx se xxxxxxxxxx;
x) xx dokončení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x písmenu b) xxxxx kus skotu xxxxxx xxxxx týdnů xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X x xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx nebo 30 xxx xx datu xxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx státech xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx skotu infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % nebo xxxxxxx-xx xxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxx nadále xxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze stád xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx prostých tuberkulózy;
c) xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy B x ročních intervalech.
Komise xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx členský xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx četnost rutinních xxxxx takto:
- jestliže xxxxx xxxx posledních xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou nepřesahuje x průměru 1 %, interval mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx zvýšit xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvouletých xxxxxxxxxxx xxxxxx procento stád xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 0,2 %, interval xxxx xxxxxxxxx testy xxxx se xxxx xxxxxx na tři xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx roky x/xxxx xxx xxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx podrobit, xx xxxx xxxxxx xx 24 měsíců.
Komise xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 zvýšit četnost xxxxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxx xx úroveň výskytu xxxxxxx zvýšila.
Uplatňuje-li xxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxxx x evidování kusů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stád xxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx testy xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,1 % x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx kusy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x negativním xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xx tuberkulózní xxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx bakteriologickému vyšetření xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pozastaví, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx reagující na xxxxxxx tuberkulinaci xxxx xxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxx podezření xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nereagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B, přičemž xxxxx aplikace byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x druhá xxxxxxxx xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat reagují xxxxxxxxx xx tuberkulinaci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx této xxxxxx, xxxxxxxxx xx tuberkulózu xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v okamžiku xxxxx x každého xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx včetně příslušného xxxxxxxxx xx porážce x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx vyšetření xx xxxxxx stáda xxxxxx prostého tuberkulózy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx tuberkulinové testy xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx výskyt xxxxxxxxxxx potvrzen, xxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx testy xxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) provedeny xxxx, se xxxxxx xxxxx nepozastaví, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x xxxx-xx následující xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X odst. 32. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx stát xxxx část členského xxxxx mohou být xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx tuberkulózy xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx splňují tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných tuberkulózou xxxxxxxxxxxx po šest xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx xx všech xxxx a xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx identifikační xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx po porážce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx případy xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx původu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx konání xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx stáda původu xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx skotu.
5. Členský xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jestliže xxxx xxxxxxxx xxxx. 4 xxxx. a) xx x) nadále xxxxxx;
x) je-li potvrzen xxxxxx tuberkulózy, je xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušen;
c) xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potvrzeném případu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud
- xxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx jsou považována xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy X, xxxxxxx první xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x druhá xxxxxxxx šest xxxxxx xx provedení xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x členském xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uznány xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxx může postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx pozastavující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx jednoho x xxxxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x).
XX. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx brucelózy a xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx xxxxx se "xxxxxx" rozumí xxxxxxx xxxx s výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx skotu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) neobsahuje xxxxx skot, který xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxx předtím;
b) xxxxxxx xxxx byl během xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx klinických příznaků xxxxxxxxx;
x) všechen xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x negativními xxxxxxxx xxxxx přílohy X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx kroužkové testy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců;
iv) xxx mikroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx než 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx podrží xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx režimů xxxxx xxxxxxx C x xxxxxxxxxxx výsledky:
i) tři xxxxxxxxx xxxxx prováděné x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx xxxxx sérologickým xxxxxx;
xx) dva xxxxx xxxxx ELISA xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx následované xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x intervalu více xxx xxx xxxxxx x méně xxx 12 měsíců.
Komise xxxx xxxxxxxx podle článku 17 může xxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx brucelózy, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx testy xxxx dva xxxxx xxxxx XXXXX x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
- pokud xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx prodloužit xx xxx xxxx x xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odst. 7 xxxx. a);
b) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx než 30 XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xx xxx provádění xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle přílohy X xxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx x písmenu x) xxxx nemusí být xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx nebo oblastech xxxxxxxxx států, xxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx pochází xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu x xxxxx xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx během přepravy xx styku xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx b) xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx 18 xxxxxx x, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx brucelóze, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v období 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx ml x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxx xx xxxxx prostého xxxxxxxxx zavádí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle ustanovení xxxx xxxxxxxxx odstavce, xxxx stádo xx xxxx považovat xx xxxxxx brucelózy xx xxx roky xxx xxx, xxx bylo xx něj xxxxx xxxxxxxx.
3. Status xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxx nebo z xxxxxxxxxx xxxxxx vznikne x xxxxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxx prostém xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z infekce xxxxxxxxxx, může být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx zvíře xxxxxxxx xxxxxxxx nebo izolováno.
Pokud xxxxx xxxx poraženo, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X u xxxxx skotu xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx titr xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 xx. Xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx za 30 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx izolováno, xxxx xxx xxxxx zavedeno xx stáda a xxxxxx xxxxx xx xxxx obnovit poté, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx titr xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx xx a má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu, xxxxxxx oba tyto xxxxx xx provedou xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek laboratorních xxxxx xxxx epizootologických xxxxxxx byla xx xxxxx potvrzena infekce xxxxxxxxx, status xxxxx xx xxxxxxxx, dokud xxxxxxx skot, xxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx negativní výsledky xxxx uvedených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx provedou xxxxxxxx 21 xxx po xxxxxxx.
4. Stádo skotu xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx x odst.1 xxxx. x), b) x x) x těmito xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxx očkovány
- do xxxxx šesti měsíců xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx kmenem 19 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- xx xxxxx 15 měsíců xxxxxxxxx xxxxxxxxxx očkovací xxxxxx 45/20, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx;
xx) xxxx xxxxxx 30 měsíců, který xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, může xxxxxxxxx xxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx než 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 xxxxxxxx EHS x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 měsících x xxxx xxxxx xxx 20 jednotek XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxx získání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
x) dva xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx více xxx xxx xxxxxx a xxxx než 12 xxxxxx;
x) dva mikroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx a xxxx xxx 12 měsíců x souladu s xxxxxxxx C.
5. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x);
xx) xxxx xxxxxxxxxx do stáda xxxxxxx xxxxxxxxx odst. 2 písm. x) xxxx
- xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx stáda xxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx ml při xxxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx x negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxx
- pochází xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxx 30 měsíců xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 IU xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx komplementu xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx krav očkovaných x posledních 12 xxxxxxxx x nebo xxxxx než 20 xxxxxxxx EHS xx xxxxx xxxxxxxxx případech.
6. Xxxxxx stáda prostého xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 4 x 5 xxxxxx xxxxxx xxxx
x) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x jednoho xxxx více kusů xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx brucelózou, xxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx poraženo xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx zvíře xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X x všeho skotu xx xxxxx xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xx po xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nejdříve za 60 dní xxxxxxx.
Xxxxx xxxx zvíře xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx stáda x xxxxxx xxxxx xx xxxx obnovit xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx xx x xx xxxxxxxxx výsledek xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž oba xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx testů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx stádě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, status xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nevykáže xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx provedou xxxxxxxx 21 dní xx xxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx prostou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xx xxxxxxxx xxx roky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx prohlášeno xx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikovat stádo xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
8. X výhradou odstavce 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tento xxxxxx xxxxxx, jestliže xx všechen xxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx tři xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx sérologickému testu. X případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxx výskyt xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx pozastaven xxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x režimů xxxxxxxxx v odstavci 2.
10. Členský stát xx xxxx xxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, jestliže xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a alespoň 99,8 % hospodářství xxxx po dobu xxxxxx let prohlášeno xx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- každý xxxx xxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx podroben xxxxxxxx xxxxxxxxx na brucelózu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxx odebraných v xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trvá xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, pozastavuje xxxxxx xxxxx původu nebo xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx prostého brucelózy;
- x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
12. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostý xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx brucelózy Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, aby xxxxxx byl pozastaven xxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
13. a) Xxx xxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kroužkový xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ELISA, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X.
x) Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxx testů xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX PRO XXXXXX X UŽÍVÁNÍ XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů XXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx unit) xx základě biologického xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx aviárním xxxxxxxxxxxx XXX typu XXX.
4. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX dodává Institut Xxxxxxx, Paříž, Francie.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx x jedním x níže xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x níže uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx pH xxxx 6,5 a 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx konzervační xxxxx xxxx jiné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx do tuberkulinu, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxx testování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx bezpečnost x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % v/v.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X x jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx být xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxx následujících xxxxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx PPD: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx let;
b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx xxxx.
12. Xxxx xxxxxxx státní xxxxxx xxxx pověřeny úředními xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx:
x) Německo: Xxxx-Xxxxxxx Institut, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Wytsmanstraat 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx di xxxxxx, Rome;
f) Nizozemsko: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx y Producción Xxxxxx de Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxçãx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Tierseuchenbekämpfung, Mödling;
n) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx elintarvikelaitos, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Úřední xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Test xxxxxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx chemicky xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Xxxx senzibilačního xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Test xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx tuberkuliny XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x referenčními tuberkuliny.
20. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx PPD xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientem 6,25.
21. Xxxxxxxxxx bovinní tuberkulin XXX xxxx XXXX xx účinnost 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx x je xxxxxxxxxxxx x ampulích o xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Referenční bovinní xxxxxxxxxx XXX typu XXX xx účinnost 50000 tuberkulinových xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx XXX x xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován x xxxxxxxx o xxxxxx 1,8 mg XXX, tj. 0,00002 xx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Referenční aviární xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xx xxxxxx xxxxx čistého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 10 xx PPD xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mezinárodní xxxxxxxx.
24. Tuberkuliny xxxxxxxxxx xxxxxxx k testům xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v odstavcích 2 a 3.
25. x) Testování xxxxxxxxx xx morčatech
Použijí se xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Tato xxxxxxx musí xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x dobrém xxxxxxxxxx stavu. Pro xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx po xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 x xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 xx fyziologickém xxxxxxx;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx tuberkulinu se xxxxxxx senzibilace xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu x 0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx parafínu xxxx xxxxxxx živých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx fyziologickém xxxxxxx. Pro tento xxxx xxxx xxx xxxx kmen xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Každý xxxxxxxxx tuberkulin xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčat.
Všem xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nitrokožních xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx do geometrických xxx a xxxxxxxxxx xx morčat xxxxxxxx x použitím latinského xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx test xxxxxxxx xxx xxxx). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx změří x xxxxxxxxxxx průměry xxxxxx xx každém xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxx odhad relativní xxxxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x její xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že průměry xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxxxx, zaručuje-li jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx xxxxx xxx skot. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xx.
x) Testování účinnosti xx xxxxx
Xxxxxxxxxx testování xxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaném xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx.
26. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- celkový xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx přípravků,
- xxxxx jednotek Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xx xx,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxx,
- xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky.
Označení xx nádobě xxxx xx balení uvádí:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- název a xxxxx možno xxxxxxxx xxxxx přidaných látek,
- xxxxxxxxxxx kmen, xx xxxxxxx xxx tuberkulin xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčatech x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
a) jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Xxxxx xxxxxxxx podaného tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx tuberkulinu,
2. nejméně 2000 IU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
30. Tuberkulinace xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Místa xxxxxx se nacházejí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nachází xxx 10 cm od xxxxxxxxxx xxxx krku x xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx xxxx xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x linií xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, kde není xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx jedné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx stejných xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provádí xxxxx:
x) Postup
Místa xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se uchopí xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx kůže xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jehla, xxxxx zkosená hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx tuberkulinu. Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx po 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx pozorován xxxxx omezený xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost xxxx xxxxx xxxxxxx cév x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xx) x xxxxxxxx xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx x) x jestliže je xxxxxxxx kožní xxxx x místě vpichu xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
x) Jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx definována x xxxx. 31 xxxx. bc);
neprůkazná: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 31 písm. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxx stanovení x xxxxxxxxx statusu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx x více xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx xxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx případech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků.
Zvířata, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, která nejsou x xxxxx druhém xxxxx negativní, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy lze xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxx xx xxxx, xxx se vyřeší xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
1. xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx byla jednorázová xxxxxxxxxx tuberkulinace považována xx pozitivní, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx;
3. zvířat, x xxxxx xxxx simultánní xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy o xxxx xxx 2 xx xxxx které xxxxxxxx klinické příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx sérum xxx xxxxxxxxxx xxxx odpovídat xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
Ampule xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx IU (mezinárodních xxxxxxxx) xxxxxxxxx lyofilizací 1 xx bovinního xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjadřuje x XX na xxxxxxxx (xxxx. xxxxx X = 80 IU/ml).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx séroaglutinace xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx aglutinace xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- pokud xx xxxxxx provádí při 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx antigenu xxx séroaglutinaci ve xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx použije kmen Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx jiný xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x x produkci xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx nepodporovalo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ NaCl) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx des xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Irsko: Xxx Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Agriculture xxx Food, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Španělsko: Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Santa Xx (Granada);
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional de Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx;
10. Antigeny xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, xx xx xx označení lahvičky xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx alespoň xxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx se musí xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xx limit infekce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx zkumavce pozitivní xxxxxx, obsahuje podezřelé xxxxx xxxxxxx 30 XX aglutinace na xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx uvedené x xxxxxx X odst. 1. Xxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx).
4. Sérum obsahující 20 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxx 20 % účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Séra xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X xx dobu 30 xx 50 xxxxx;
x) xxxxxxx sérum: 60 °C xx xxxx 30 až 50 xxxxx.
6. X xxxxxxxx antigenu se xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx č. 99 xxxx USDA 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 0,85 % fyziologickém xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx komplementu xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx provádění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) kontrolu xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) kontrolu komplementu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx séra.
9. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx ústavy xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx v koncentrovaném xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx na xxxxxxx lahvičky uveden xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxx xx vzorcích představujících xxxxx každé xxxxx xxxxx nebo obsah xxxxx xx směsných xxxxx x příslušného xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x provedení xxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx. 9 písm. a) xx x). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Antigen xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Není-li použita xxxxx konzervační látka, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozmezí 18 xx 24 xxxxx po xxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx za 24 hodin xx xxxxxx, musí být xxxxxxx konzervační xxxxx; xxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxx použit xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 dnů xx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx mezi množstvím xxxxx x roztokem xxxxxxxxx xxxx xxx x takovém případě xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx chloridu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx množstvím xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx rtuťnatého xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx nejméně 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedné x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x výšce nejméně 25 mm x xxxxxx mléka 1 xx, ke kterému xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx a xxxxxx mléka 1 xx, xx xxxxxxx xxxx přidáno 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx objemu xxxxx 8 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 ml xxxxxxx x referenčních xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x objemu mléka 2 ml, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx.
6. Xxxx mléka x xxxxxxxx xxxx xxx inkubována v xxxxx x xxxxxxx 37 °X po xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx následujících xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo xx mléko xxxxxxxxxx x smetana zbarvená.
D. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxx:
x) Xxxxx metoda
1. Xxxxxxxxxxx sérem xx xxxxx xxxxxxxxxxx referenční xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx sérum xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx ohledu xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxx, tak xxx xxxxxxx vytvořil xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx brucella x xX 3,65 ± 0,5 a xxxx xxx xxxxxxx barvivem x bengálskou xxxxxxx.
4. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx musí použít xxxx Xxxxxxxxx č. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx kmen x stejné xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx uchování xxxxx x laboratoři a x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xx testuje s xxxx xxxxxxxxxx vysušenými xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x antigenů xxxxxxx úřední xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx přílohy.
8. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x použití.
9. Xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx umístí xxxxx xxxxx xxxxx xxxx (0,03 xx) na xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx přímo x xxxx v xxxxx x průměru 10–12 xx;
x) směs xx xxxxxx xx poté xxxxxxxxxx xxxxxx houpavým xxxxxxx po xxxx 4 xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx);
x) xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx žádná xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx xxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx pozorovat xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Automatizovaná xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx metoda xxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx
x) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka obsahující xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx po xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx x xxxx xx 12 až 24 xxxxx uchovávána xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 ml xxxxxxxxxxxxx plasmy se xxxxx do xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx přidá xxxxx xxxxx (0,05 xx) xxxxxxxx ABR x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx promíchá. Xxxxxxx xx xxx xxx standardizován vzhledem x referenčnímu antigenu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx A xxxx. 9 písm. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx xx 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tmavší xxx xx barva xxxxxxx xxxxx.
X. Aglutinace xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx X písm. x) xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, aniž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx se xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 hodin xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx považuje za xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx z 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na 0,5 %.
2. Antigen xx xxxxxxxx podle xxxxxx X xxxx. 6, 7 x 8 x xxxxxxx se xxxxx xxxxxx A xxxx. 5. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx X xx 0,02 % (konečné xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx sérum xx xxxxxx jako xx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx test xx xxxxxxx xx xxxxxxx x jamkami x xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx xx xxxxxxx takto:
a) předředění xxxx: 0,050 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxx x jamek xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx xx xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) postupné xxxxxx xxxx: xxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx tímto xxxxxx xx vezme 0,025 xx každého x předředěných sér (1:2,5) x xxxxx xx do xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 ml xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx prvního ředění 1:5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) přidání xxxxxxxx: 0,025 ml xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx jamky xxxxxxxxxx různá xxxxxx xxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 sekund xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx 20 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx výsledků: vyhodnocení xxxxxxxxxxx antigenu se xxxxxxx xxxxxx prohlídky xxx xxxxx odraženého x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nad xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx reakci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx červené xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Různá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 x 100 % xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx. V xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aglutinace na xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx brucelózy xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, kyvety xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx se xxxxxx na pevnou xxxx, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx nebo monoklonových xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) odpovídající pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) substrát přizpůsobený xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx reakčních xxxxx x pro xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx použitý xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 50 % xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mléka v xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 10 % xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séra brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx roztoku x xxxxxx 1:200 xxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uznaným xxxxxxxx xxxxx článku 17 xx obdržení xxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx uvedena x xxxxxx A xxxx. 1 a 2 (x ředění xxxxxxxx xx obalu).
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xx zjištění xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Elisa xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x hospodářství x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx metoda, xxxx xxx učiněna xxxxxxxx pro zajištění xxxx, aby xx xxxxxx xxxxxxxxxx vztahovaly x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX I
STÁDA, ČLENSKÉ XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PROSTÉ XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx znamená xxxxx, xx kterém:
i) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx potvrzen x předcházejících dvou xxxxxx; x
xx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx reagovala xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx čtyřměsíčním intervalu; xxxx
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx i) výše x nachází se x xxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, jestliže:
i) xx xxxxxxxx oddílu X xxxx i) xxxxxx plněna;
ii) xxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxx pochází ze xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx i xxxxxx negativně xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx intervalech.
C. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxx požadavků:
1. Jestliže xxxxx xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxx xxxxx tele, xxxxx xxxxx vyprodukovat, xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx měsíce po xxxxxxxxxx pozitivního xxxxxxx x všeho xxxx xxxxxxx potomstva;
iii) musí xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx výjimku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx být tele xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx reagovalo xxxxxxxxx xx jeden x testů xxxxxxxxx x kapitole XX xxxx xxxx infekce xx xxxxx potvrzena:
i) xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx pozitivně x x případě xxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxxxxx negativně xx xxx testy xxxxxxxxx xxxxx kapitoly XX x xxxxxxxxx xxxxxxx čtyř měsíců x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx identifikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx 24 xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxx xx);
xx) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx požadavkům stanoveným x odst. 2 xxxx iii).
3. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx všechna xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx reagovat xx xxxxxxxxxxx xxxx provedený x souladu x xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx Komise xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx nebo oblast xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx enzootické leukózy xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx je úředně xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx xx smyslu xxxxxx X;
xxxx
x) v xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x posledních třech xxxxxx nebyl xxxxxxxx xxx xxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x
x případě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx v xxxxxxx 10 % xxxx xxxx během xxxxxxxxxxxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX; nebo
v případě xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 měsíců prodělala xxxxx předcházejících 24 xxxxxx testy stanovené x xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxx výsledky;
F. Xxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx náhodný xxxxxx x jistotou 99 % xxxxxxx, xx je infikováno xxxx xxx 0,2 % xxxx nebo xxxxxxxx xxxx nejméně 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx XX s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) kde x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxxxxx leukózy skotu x poměru xxxxx xxxxx x 10000 xx xxxxxxx xxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx rutinních sérologických xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- xxxxxxx zvířata xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx byla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, při xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k laboratornímu xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Komisi xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ke xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 navrhnout xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x ukončení xxxxxxxxx sérologických xxxxx,
- xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podrobena xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx statusu xxxxx xxxxxxxx I xxxxxx X.
X. x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx článku 17, xx-xx enzootická xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx více xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxx členského xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 nejméně 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stád x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx během xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx II;
b) výsledky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % stád.
KAPITOLA XX
XXXXX XX ENZOOTICKOU XXXXXXX SKOTU
Testy na xxxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xx provádějí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx podmínek xxxxxxxxx v xxxxxx X x X xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Elisa) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx individuální testy. Xxxx-xx výsledky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx doplňková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Antigen xxxx xxx standardizován srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX sérum) dodávaným Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX sérum) poskytnutého x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Bundesforschungsanstalt für Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx bovine, Lyon;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spenmentale, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Lelystad;
g) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Copenhagen;
h) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Abbotstown, Dublin;
i) Xxxxxxx království:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Laboratory, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Investigaçáo Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Tierseuchenbekämpfung, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki/Anstalten xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x laboratoři xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx kalibrován x souladu x xxxxxxx B.
4. Xxxxxxx xxxxxxx testu jsou:
a) xxxxxxx: antigen xxxx xxxxxxxxx specifické glykoproteiny xxxx enzootické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx sérem XXX;
x) xxxxxxxxx sérum;
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxx želé:
0,8 % xxxxx,
8,5 % NaCl,
0,05 X Xxxx-xxxx xX 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 mm x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2,6 mm.
5. Do xxxxx xx až xx dno misky xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx musí xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx ní.
Průměr xxxxxxxx xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jamkou: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jamky 1 x 4 (xxx xxxxxx) se xxxxxx xxxxxxxxxx sérem, jamky 2, 3, 5 x 6 testovaným xxxxx. Xxxxx xxxx xxx naplněny xx xx xxxxxxx xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, že x jamkách xx:
32 μx antigenu,
73 μl xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxx xxxx xxxxx 72 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx (20 až 27 °X) v xxxxxxxx xxxxx komoře.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 nebo 48 xxxxxxxx, avšak xxxxxxx výsledek lze xxxxxx xx xx 72 hodinách:
a) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx precipitace s xxxxxxxxx XXX, která xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx sérem;
b) testované xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx BLV x xxxxxxxx xxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx XXX, aniž by xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx nelze xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jiný xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx použití xxxx E4 smíchaného x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx sérem xxxxxxx pozitivní reakce.
B. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx
1. 40 xx 1,6 % agarózy x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x 0,05 M Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, v 8,5 % NaCl;
3. 15 xx séra xxxxxxx xxxxx x protilátkami xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxxxx x poměru 1:5 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 xx;
5. xxxxxxx x xxxxxxx 4–6 xx;
6. xxxxxxxxxx xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který se xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na 100 °X. Přibližně na xxxxx hodinu xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx o teplotě 56 °X. Xx xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx ředění xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 ml xxxxxxx xxxxxxx zahřátého xx 56 °C x 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx tento xxxxxx xx sérem leukózy xxxxx v xxxxxx 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx misky 1 x 3:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamky X x X – xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – neředěný testovaný xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx xxxxx 2 a 4:
jamka X – neředěný xxxxxxxxx antigen,
jamka X – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamka C – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:4,
jamka X – testovaný antigen xxxxxx 1:8.
Další xxxxxx
1. Xxxxx xx provede xx xxxxx ředěními xxxx (1:5 a 1:10) xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx precipitace.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx obou ředění, xxxx být xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx případech xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx průměry xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xx xxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx následující xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx pevná xxxx;
x) xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx protilátek. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případě XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx stejný xxxx testovaný xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx antigeny xxx antigeny XXX;
x) xxxxxxxxx biologická kapalina;
d) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) roztok x xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx;
x) roztoky xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný pro xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Standardizace x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxx xxx taková, xxx xxxxx X4 vykazovalo xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx séra) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) více, než xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx testech, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx a xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx X4 zředěné 1:10 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxx 1:250 (negativní xxxxx) vykazovat pozitivní xxxxxx, je-li testováno xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx testované xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v oddílu X xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx, x zejména xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx sérum X4.
Xxxxx E4 xxxxxx Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Podmínky xxx použití testu Xxxxx xxx XXX
Xxxxx Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx z hospodářství x nejméně 30 % xxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx k jednotlivým xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X (I)
a) Xxxxxxx xxxxx
- slintavka x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx,
- enzootická xxxxxxx xxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx prasat
- xxxxxxxxx,
- brucelóza,
- klasický xxx prasat,
- africký xxx prasat,
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (II)
- Xxxxxxxxxx choroba,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX F
[1] Xx. xxxx. L 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/EHS (Úř. xxxx. L 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, s. 10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 93/60/XXX (Xx. xxxx. L 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Úř. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[5] Xx. xxxx. L 363, 27.12.1990, x. 51. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/EHS.
[6] Xx. věst. L 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 95/29/ES (Xx. xxxx. L 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. věst. L 224, 18.8.1990, x. 19. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím 94/370/XX (Xx. xxxx. L 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Xx. věst. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx xxxxx směrnice 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, s. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, s. 49).