Směrnice Rady 97/12/XX
xx xxx 17. března 1997,
xxxxxx xx mění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx xx xxxxxx 43 xxxx smlouvy,
s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x sociálního xxxxxx [3],
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinární oblasti, xxxxxxx tím, že Xxxx přijala xxxxxxxx 90/425/XXX xx dne 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx Společenství x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxx 89/662/XXX, 90/425/XXX a 90/675/EHS [5], směrnici 85/511/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx [6] a směrnici 92/119/XXX xx dne 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx zavádějí xxxxxx opatření Společenství xxx xxxxxxx některých xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vezikulární xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxx xx xxxx usnesení 94/X 16/01 ze xxx 22. xxxxxxxx 1993 x posílení xxxxxxxx veterinárního xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] xxxxxx, xx xxxxx vše, xx xx v xxxxxx silách, xxx xxxxxxxxx rychlé xxxxxxxxx xxxxx uvedeného usnesení x xxxxx xxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxx situaci xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX, zejména xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obchodu xx xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxx, pravidla xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx x pravidla xxxxxx xxx sběrná xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx za účelem xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx členský xxxx xxx vytvořit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx hospodářství xx xxxx území x pohyb xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx 64/432/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx by za xxxxxx vyjasnění měla xxx xxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxx dne 1. xxxxxx 1998 xx články x xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
1. Členské xxxxx uvedou x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Neprodleně x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 17. března 1997.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Van Xxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 96/43/XX (Úř. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Úř. věst. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Úř. věst. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/25/ES (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 16).
PŘÍLOHA
"SMĚRNICE 64/432/EHS
(změna x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx)
Xxxxxx 1
Tato xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx skotem x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx xxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/EHS [2], 85/511/EHS, 88/407/EHS [3] 89/608/XXX [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/EHS x xxxxxxxxxx 90/424/EHS [9].
Článek 2
1. Použijí xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX x xxxxxx 2 směrnice 91/628/EHS.
2. Xxxxx xxxx se xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "xxxxxx" rozumí xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx xxxx epizootologickou xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx xxxxx, xxxx každé z xxxxxx xxxx tvořit xxxxxxxxxxx jednotku a xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
x) "jatečným xxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx a Bubalus xxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx sběrného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pouze xx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířaty" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) a xxxxxxx jiná xxx xxxxxxx x xxxxxxx x), zejména xxxxxxx xxxxxx pro xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxxx xxxxx, pro xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sportovních xxxx;
x) "stádem skotu xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole I xxxx. 1, 2 x 3;
x) "členským xxxxxx úředně prostým xxxxxxxxxxx xxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx A xxxxxx XX xxxx. 1, 2 a 3;
g) "xxxxxxx úředně prostou xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 7, 8 x 9;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostým brucelózy" xxxxxx členský xxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "stádem xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v příloze X xxxxxx XX xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx úředně prostým xxxxxxxxxx leukózy skotu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxx členský xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X kapitole X xxxxxxxx X, F x X;
x) "úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pověřený xxxxxxxxxx ústředním xxxxxxx xxxxxxxxx státu;
m) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxx xx. 14 xxxx. 3 xxxx. B);
n) "chorobami xxxxxxxxx hlášením" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxx X;
x) "sběrným xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, svodná xxxxxxxxx a xxxx, xx kterých xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx vytváření xxxxxxx xxxxxx určených k xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
x) "xxxxxxx" xxxxxx část území xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nejméně 2000 xx2, která podléhá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxx nejméně xxxxx z následujících xxxxxxxxx xxxxx:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Německo: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: amt xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: rrv-kring
— Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Anglie, Xxxxx x Severní Xxxxx: xxxxxx Xxxxxxx: district xxxx xxxxxx area
— Xxxxx: xxxxxx
— Řecko: νόμxς
— Xxxxxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Portugalsko: xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxãx xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Bezirk
— Xxxxxxx: xäx
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx těchto xxxxxx a která xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxx prodá xxxx xx přemístí x xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných prostor, xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Každý xxxxxxx xxxx zajistí, xxx xxxx z xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx týkající se xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx identifikována x souladu xx xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx eradikace xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článcích 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxx xx sudokopytníky, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx statusu.
2. Xxxx x prasata xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/628/XXX x dále xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míst, xxx xx možné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, se stanoví xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx přepravy xx xxxxx určení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X. Osvědčení xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx, je-li xxxxx xxx listy xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx nedílného celku, x xxx xxxxxxxxx xxxx pořadové xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx veterinární xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx xxxx určení. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx od data xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx (xxxxxx doplňkových záruk) xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx jde x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaví xx xxxx osvědčení
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nezbytné informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze X s xxxxxx X x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx A x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx případech xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx záruky xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zvířat.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx část X xxxxxxxxx, jehož xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X, zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Animo v xxx, xxx je xxxxxxxxx vystaveno.
5. Zvířata xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednom xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx X) vystaveno xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterého xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx středisko xxxxxxx osvědčení pro xxxxxxx xxxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ho k xxxx nebo k xxxx ověřené xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Článek 6
1. Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx od xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx 30 xxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx musí xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) x xxxxxxxx záznamů xxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxx dovezena xx xxxxx země x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx.
X případě xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx schválené xxxxxx xxxxxxxxx v členském xxxxx původu, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, během xxx xxxx zvířata shromažďována, xxxx xxx,
- xxxxx xxx o zvířata xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí, po xxxxxxxx xx místa xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx dalším převozem xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xx délku setrvání xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx zvířata xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotvrdí, xx xxxxxxx xxxxxxx neohrozí xxxxxxxx status xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx být xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx hospodářství xxxxxxx x období xxxxxxxxxxxxx 30 xxx, xxxx-xx xxxxxxxx zvíře izolováno xx xxxxx ostatních xxxxxx v hospodářství.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, jedná-li xx x zvířata xxxxxx xxxxx týdnů, reagovat xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 xxxx. x) přílohy X.
Xxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace se xxxxxxxxxx, pocházejí-li zvířata x členského státu xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x členského xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx pocházejících xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxx jiném testu xxxxxxxxxx xxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx příslušných xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (nebo xxxxxxxxx xxxx test xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx nepožaduje, pocházejí-li xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx prostých xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx státu xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x, jedná-li xx o zvířata xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxxxxx test provedený xxxxxxx 30 xxx xxxx opuštěním stáda xxxxxx, v souladu x xxxxxxxx D.
Tento xxxx xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) nesmí x xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx skot xxxx, xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x článcích 3, 4 a 5, xxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. prosince 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx zvířat ze xxxx, která xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x xxxxxxxxx, na xxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- byla x xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy stanovenými x xxxxxxxxx X, X a D x negativním výsledkem,
- xxxx xx xxxxxxxx xx země určení xxxxxxxxxx přímo xx xxxxx x xxx xxxx xx nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx země xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, tam musí xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx přímo xx jatek x xxx xx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však do xxx pracovních xxx xx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx sběrného střediska x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx přijít xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx 1999 zašle xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx údaje o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X x xxxxx dalších chorob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kalendářním roce, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx je xxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx X x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xx části svého xxxxx uskutečňuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tlumení xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxx XX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx:
- xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx,
- odůvodnění x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x jeho xxxx,
- zeměpisné xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx budou udělovat xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, které xxxx xxx x xxxxx kategorii xxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxxx použity,
- způsoby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komisi,
- postupu xxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx z jakéhokoliv xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx programy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxx při xxxxxxx xxxxxxxx stanovených v xxxxxxxx 1 schváleny xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx postupem xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxxxx x obchodu xxxxxx Společenství. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx členské xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Programy xxxxxxxxxx členskými xxxxx xxxxx být pozměněny xxxx doplněny xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx schváleny xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již byly xxxxxxxxx, xxxx záruk, xxxxx xxxx definovány xxxxx xxxxxxxx 2.
Článek 10
1. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx území xxxx xxxx xxxx území xxxx prosté xxxxx x xxxxxx uvedených x xxxxxxx E xxxxxx XX, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zejména xxxxxxxx:
- povahu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx testů x xxxxx veterinárního xxxxxx, založených xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxxx hlášením příslušným xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,
- xx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zakázáno, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxx ověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx, všeobecné nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx požadovány v xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx, xxx definovat postupem xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxx záruky, xxxxx xxxxxxx státy vyžadují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx členský xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x odstavci 1, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx. Záruky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx x takovému xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx postupem podle xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx sběrná xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx splňovala xxxxxxx následující xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) musí xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx zvláště xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 4 xxxx. 1 a 2;
x) nesmí xxx xxxxxxxx x oblasti, xxxxx podléhá xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxxxx a/nebo podle xxxxxxxxxxxxxx předpisů;
c) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vydezinfikováno xxxxx xxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) s xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx používané xxxxxxxx x xxxxx sběrného xxxxxxxxx,
- xxxxxx prostory xxx nakládání, vykládání x odpovídající ustájení xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x pro aplikaci xxxxxxxxxx léčiv; tyto xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx vybavení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nákladních xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x výkaly,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx,
- kancelář xxxx místnost pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx přijímat xxxxx xxxxxxx, která xx xxxxx ztotožnit x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx, x xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx tímto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, zda xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx druh x kategorii;
f) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Majitel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jeho vedením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zapsat xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx a po xxx roky uchovávat xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, datum xxxxxxxx x odjezdu, xxxxx x označení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx stáda xxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska x xxxxxx předpokládané xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx značku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přivážejícího xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx sběrného xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx schválení xxxx xxx omezeno xx xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxx zvířata xxxx xx jatečná xxxxxxx. Xxxxxxxxx orgán oznámí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx. Komise předloží xxxx xxxxx členským xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xxxx odebrat xxxxxxxxx v případě xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxxxxxx xxxx xxx opětovně xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx plně splňuje xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxx směrnice.
5. Xxxxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx sběrná střediska xxxxxxxx schválených veterinárních xxxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Případná xxxxxxxxx pravidla pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx uvedení v xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx:
x) pro xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxx xxxxxxxx xxx, aby z xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit zdraví xxxxxx, x x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxxx příslušným orgánem;
b) xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x dezinfekci, xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxx předložit xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx zvířat vedl xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by se xxxx xxxxxxx v xxxxx rozsahu uchovávat xx dobu xxx xxx:
x) xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jménem xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx střediska, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat;
iv) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Dopravci xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se zvířaty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Členské státy xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx předložili xxxxxxx xxxxxxx, ve kterém xx zejména xxxxx, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto směrnicí, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx o řádné xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x tímto xxxxxxx xx přiměřeně použijí xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, aby xxx xxxx příslušným orgánem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx splňovali xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxx obchodovat xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx, zejména xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, na xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aniž xx xxxxxx zařízením xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxx poražena za xxxxxx xxxxxxxxx šíření xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx nepřišla do xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x aby xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx musí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx nákupu, xxxxxxxxx, xxxxx x označení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx značku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x xxxxxx xxxxx x xxxxx určení xxxxxx,
- kopie xxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx veterinárního xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx obchodník xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx, xxx:
- xxx personál xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx směrnice a x xxxxx péči x zvířata,
- byly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděny kontroly xxxxxx a, je-li xx xxxxx, testy x aby byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx choroby.
2. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx xxxxxxxx užívané xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovány x xxxx jim xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx splňovaly xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisy;
c) xxxxxx mít:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacity, xxxxxxx vyšetřovací xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby všechna xxxxxxx xxxxx xxx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx potřeby odpovídající xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiv; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx prostory xxx xxxxxxxxxx x hnůj,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx odpadních xxx;
x) xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx omezení. Xxxxxxxxx xxxx xxx opětovně xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, že obchodník xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx článku.
Článek 14
1. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx sítě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx hospodářství,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx lékaře nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxxx za hospodářství,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx útvar xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx diagnostickou laboratoř xxxx jakoukoliv jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx databázi.
K xxxx se xxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx x schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx systému sítí xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace hospodářství, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx epizootologických xxx x monitorování chorob xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxxxx xx území xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx provozuje. Xxxxxxxxx xxxxx však může xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx části xxxxx xxxxxxx jednou xxxx xxxxxxxx sousedícími xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx tato xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx této xxxxx xxxxx členského xxxxx x jiných xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx účastníky sítě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxx.
3. Příslušný orgán xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 byly nejméně xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx hospodářství xxxx:
x) xxxxxxx nebo xxxxxxx aktem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxxx schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nakažlivé xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárnímu xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx xx. 2 xxxx. 2 xxxx. m) xxxxxxxxx kontrole příslušných xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx požadavky:
i) xxxx splňovat xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x majitelem xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx znalosti, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx sítě,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nákazového xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se
i) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat, xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodu;
ii) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zdraví;
iii) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx stáda x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat.
Vyžaduje-li xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx sestaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx nesplňuje xxxx xxxxxxx požadavky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx schválení, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx údaje:
1) Pro xxxxx zvíře:
- identifikační xxx,
- datum xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx srsti,
- identifikační xxx matky nebo, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ze třetí xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x odpovídající xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx původu,
- identifikační xxxxx hospodářství xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, ve kterých xxxx xxxxx xxxxxx, x datum xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- datum xxxxx xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx sestávající xxxxxxx x 12 xxxxxx (xxxxx xxxx země),
- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kdykoliv xxxxxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx přemístění xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx narození xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx v případě xxxxxx dovezených xx xxxxxxx xxxx.
Xxxx údaje xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx let od xxxx úhynu/porážky x x případě prasat xx xxxx xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx. 3 oddílu X x X jednají xxx odpovědností xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx příslušný pro xxxxxxx sítě x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx řádného fungování.
5. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx popsaný v xxxxxxxxxx 1 až 4 x fungujícího xx dobu xxxxxxx 12 měsíců, xxxxxxxx Xxxxxx x jeho xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Xxxxxx přezkoumá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxx xxxxxx. Xxxx-xx výsledky xxxxxx xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx veterinárnímu xxxxxx spolu x xxxxxxxx návrhy.
Jsou-li zjištěna xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx systému xxxx dozoru xx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx státy, xxxxx zavedly xx xxxxx území xxxxxx xxxxxx sítě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článkem, xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx xx druhé xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) na přemisťování xxxxxx xxxxxxx x xxxx směrnici xx xxxx xxxxx.
7. Nejpozději xx 31. prosince 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxx Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx tento xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xxxx pokryto x xxxxx xxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx s xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx místa, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, vhodná xxxxxxxx na ochranu xxxxxx zvířat a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxx:
x) ukončení přepravy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx zdraví nebo xxxxx životní xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat;
b) x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného ustájení x xxxxxxxxx péčí;
c) xxxxxxx zvířat. Místo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxx
- směrnicí 64/433/EHS [11] nebo
- směrnicí 90/667/XXX, xxxx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx lidského xxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx xxx majiteli nebo xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se použije xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o zjištění xxxxxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/EHS si xxxxxxx xxxxx poskytnou xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx Komise xxxxxxx A, D (xxxxxxxx I), X x X, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx x vědeckému vývoji.
Komise xxxxxxx přílohy B, X a X (xxxxxxxx XX) postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Xxxxxx předloží Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx A x X (xxxxxxxx X) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx uplatní x xxxxxxx přílohy X. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 1998;
b) xx 30. xxxxxx 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x na základě xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxx X, X x D (xxxxxxxx XX) xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Nejpozději xx 31. prosince 1999 Rada, xxxxxxxxx xx xxxxxxx zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx rozhodne xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přezkoumá xxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx její xxxxx x aktualizace, xxx xxxxxxxxx pravidla stanovená xxx dotvoření xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx se xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 směrnice 89/662/XXX [13].
Článek 18
Členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx stanovená xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxxxxxx použijí xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
PŘÍLOHA A
I. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Stádo xxxxx je úředně xxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx zvířata xxxxx xxxx prostá klinických xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxx xxxx xxxxx starší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx šest měsíců xx skončení xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx šest měsíců xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, pokud xxxxx xxxx vytvořeno výhradně xx xxxxxx, která xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxx xxxx se xxxx xxxxxxx nejdříve 60 xxx po xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx;
x) xx dokončení xxxxxxx testu xxxxxxxxx x xxxxxxx b) xxxxx kus xxxxx xxxxxx šesti xxxxx xxxxx zařazen do xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle přílohy X x provedenou xxx 30 xxx xxxx nebo 30 xxx xx datu xxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx test xxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx členských xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx nepřesahuje 0,2 % nebo xxxxxxx-xx xxxxx ze xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x odst. 1 xxxx. x) x x) jsou xxxxxx xxxxxx;
x) všechna zvířata xxxxxxxxxx do hospodářství xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x hospodářství, xxxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulinacím xxxxx xxxxxxx X x ročních intervalech.
Komise xxxx xxxx x xxxxxxx s postupem xxxxx článku 17 xxx členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takto:
- jestliže xxxxx dvou posledních xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx testy xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 0,2 %, interval xxxx rutinními testy xxxx xx xxxx xxxxxx xx tři xxxx,
- jestliže xxxxx xxxx posledních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stád xx xxxx zvýšit xx xxxxx xxxx a/nebo xxx xxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxx testům xxxxxxxx, xx xxxx zvýšit xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxx xx úroveň výskytu xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx stanovuje xxxxxxxxxxxx stád xxxxxx x xxxxxxxx, může xxxxxx tuberkulinové xxxxx xxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 0,1 % x xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx podmínky:
1. před xxxxxxxxx xx stáda xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podrobeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. všechny poražené xxxx skotu jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx a veškeré xxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx důkaz xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxxxx plněny;
b) xxxxx xxxx více xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podezření xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx případech xxxxxxx status xxxxx xxxxxxxxxx dokud xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata starší xxxxx týdnů nereagují xxxxxxxxx xx minimálně xxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, přičemž xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx po odstranění xxxxxxx x hospodářství x druhá aplikace xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx rutinním xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx x tuberkulóza skotu xxxx považována xx xxxxxxx této xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx vyšetří, xxxxxx zejména xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x každého xxxxxxx stáda, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po porážce x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx potvrzen, xxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx nebyly xxxxxxx testy uvedené x xxxx. 2 xxxx. x) provedeny xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xx dni, xxx xxxx být xxxxxxxxx, x xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxx. 32. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx status xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Členský stát xxxx xxxx členského xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx šest xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx ze xxxxx xxxx x minimálně 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxx prostého tuberkulózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx podrobuje xxxxxxxxx xx porážce xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, včetně dohledání x xxxxxxxx xxxxx xxxx původu nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx konání xxxxxx vyšetření se xxxxxx stáda xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, dokud xxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx nevyloučí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jestliže xxxx xxxxxxxx odst. 4 xxxx. x) xx d) nadále xxxxxx;
x) xx-xx potvrzen xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x stáda transitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušen;
c) xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nereagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx první xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxxx infikovaných xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx první.
6. Xxxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxx xxxxx situace, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx status x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinových testů xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxx. 2 xxxx. c).
II. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx brucelózy
Pro xxxxx xxxx části se "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx skotu xx úředně prosté xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxx skot, xxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx;
x) všechen xxxx byl xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx podroben xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle přílohy X:
x) xxx séroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxx xxxxx x tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) dva xxxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx v intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx a xxxx xxx 12 měsíců;
iv) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři měsíce x xxxx xxx 12 xxxxxx.
2. Stádo xxxxx si xxxxxx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nejméně tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů sérologickým xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxx testy prováděné x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců.
Komise xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxx pro xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx brucelózy, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úřednímu programu xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, xxxx postačit xxxxxxxx každý xxx xxx kroužkové xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx ELISA x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxxxxx xxxx,
- xxxxx bylo xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % stád xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xxxx kontrolami se xxxx prodloužit na xxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jednoho xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 7 xxxx. a);
b) xxxxxxx skot xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxx brucely xxxxx než 30 XX (xxxxxxxxxxxxx jednotek) xxxxxxxxxx xx xx xxx provádění xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx X během 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxx uvedený x xxxxxxx x) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x členských xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, xxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nepřekročilo xx xxxxxxxx dva xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx skotu v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx;
x) odchylně od xxxxxxx x) xxxx xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx 18 xxxxxx x, xxxxx xxx xxxxxxx proti brucelóze, xxxxxxxx xxxx provedeno xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v období 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx ml x negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx testu xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx kus xxxxx xx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx považovat xx xxxxxx brucelózy xx xxx xxxx xxx xxx, xxx xxxx xx něj xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 a 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx skotu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx je xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, může být xxxxxx stáda xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx okamžitě xxxxxxxx xxxx izolováno.
Pokud xxxxx xxxx poraženo, xxxx xxx pozastavení xxxxxxx, xxxxxxxx dva xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx C x xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx titr xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx znovu zavedeno xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx poté, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vykazuje xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx oba xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx přílohy C.
Jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byla ve xxxxx potvrzena xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, který xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx provedou xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx brucelózy, xxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx x odst.1 písm. x), x) a x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxx očkovány
- xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látkou x xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx očkovacími xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- xx stáří 15 měsíců xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látkou 45/20, xxxxx byla xxxxxx zkontrolována x xxxxxxxxx;
xx) skot xxxxxx 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 IU, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx na xx, xx předpokladu, xx výsledky xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS x případě xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 měsících x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odst. 1 písm. x) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx režimy:
a) xxx xxxxx x pufrovaným xxxxxxxxx brucella x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) xxx mikroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x méně xxx 12 měsíců x souladu x xxxxxxxx X.
5. Xxxxx xxxxx si udrží xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx jednomu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odst. 2 xxxx. x);
xx) skot xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. 2 xxxx. x) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xx xxxxx vykazoval xxxx xxxxx než 30 IU xxxxxxxxxx xx xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x negativní xxxxxxxx xxxxx reakce vazby xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X nebo
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx, xx xxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, vykazoval xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu xxxxx xxx 30 XX, ale xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx na ml, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX v xxxxxxx krav xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx EHS ve xxxxx ostatních xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 4 x 5 xxxxxx plněny xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x klinických xxxxxx xxxxxxx u xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx stádě úředně xxxxxxx brucelózy jeden xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx zvíře bylo xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxxx zrušeno, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X x všeho xxxxx xx xxxxx staršího 12 měsíců xxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 XX aglutinace xx 1 ml. Xxxxx test se xxxxxxx nejdříve xx 30 ní xx xxxxxxxxxx zvířete a xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxx x xxxxxx xxxxx xx může obnovit xxxx, co při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce vazby xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx neobnoví, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx je x xxxxxxxx vzplanutí xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Oblast xxxxxxxxx státu xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, jestliže splňuje xxxx podmínky:
a) xx xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % stád xxxx xx dobu deseti xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx identifikovat stádo xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx kusu skotu.
8. X xxxxxxxx xxxxxxxx 9 xx oblast xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx podrží, xxxxxxxx xx všechen xxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostou brucelózy xxxxxx xxxxxx všech xxxxxxx brucelózy Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rutinních testů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z režimů xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
10. Členský xxxx xx může xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xx poslední xxx xxxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x alespoň 99,8 % hospodářství xxxx xx dobu xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) existuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx si xxxxx xxxxxx podrží, xxxxxxxx:
- xxxxx skot xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx brucelózu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxxxx testy xxxx, xxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření příslušných xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;
- se xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx status xxxxx původu xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx prohlášený xx úředně prostý xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx brucelózy Xxxxxx. Komise xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 navrhnout, xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx provedení rutinních xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx jednoho z xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx xxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx buď xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, test x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx, test reakce xxxxx komplementu, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx plazmy, mikroaglutinační xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXXX, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx C.
b) Xxxxxxxxx-xx xx kroužkové xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx, xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx x příloze xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx testy xx zkrátí xx xxxxxxxx.
XXXXXXX B
(NORMY XXX XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx tuberkulinace xxxx xxx prováděny xxxxxxxxxxxx XXX nebo XXXX.
2. Pracovní referenční xxxxxxxxxxx výrobce xxx xxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx XXX x XXXX xxxx být kalibrovány x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem XXX.
3. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx testu x referenčním aviárním xxxxxxxxxxxx EHS xxxx XXX.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulin XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx x jedním x xxxx uvedených xxxxx mycobacterium bovis:
a) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Aviární xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x xxxx uvedených xxxxx mycobacterium avium:
a) X4XX;
x) XX56.
9. Tuberkuliny xxxx mít pH xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x glycerolu xxxx:
x) fenol: 0,5 % x/x;
x) glycerol 10 % v/v.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx skladovány xxx xxxxxxx mezi 2 x 8 °X x xxxx-xx xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx účinnosti xxxxxxx až xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx roky,
lyofilizované xxxxxxxxxxx XXX: osm xxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx HCSM: xxx xxxx.
12. Xxxx xxxxxxx státní xxxxxx xxxx pověřeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zemích:
a) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx en Epidemiologie, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Brussels
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Rome;
f) Nizozemsko: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx země;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Laboratorio de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional xx Investigação Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Rakousko: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä – xx elintarvikelaitos, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxxxxxx x lahvičkách xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx se testuje xxxxxxxxxxxx x chemickými xxxxxxxx.
15. Tuberkuliny xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx.
16. Xxxx netoxicity x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Tuberkuliny xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx glycerolu x/xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervační xxxxx.
18. Xxxx senzibilačního xxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxx se musí xxxxxx pro xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx stanovit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Dusík se xxxxxxx na obsah xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství (XXX) na xx x je distribuován x xxxxxxxx o xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx XXX a xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován x xxxxxxxx x xxxxxx 1,8 mg XXX, xx. 0,00002 xx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotce Xxxxxxxxxxxx.
23. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mg xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 10 mg XXX xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx ústavům uvedeným x odstavci 12 xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxx, xx kterém xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním tuberkulinem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Testování účinnosti xx xxxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Xxxx xxxxxxx xxxx být x xxxx injekce xxxxxxxxxxx v dobrém xxxxxxxxxx stavu. Pro xxxxx test xx xxxxxxx xxxxxxx osm xxxxxx. Test xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx test bovinního xxxxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxx morčat xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 x xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx AN5 xx fyziologickém roztoku;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxx xxxx musí xxx xxxx kmen xxxxxxxxx xxxx D4.
cc) Každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem xxxxxxxxxxx xxxxxx xx skupinách xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčat.
Všem xxxxxxxx xx oholí xxxx. Xxxx se xxxxxxx porovnáním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x obsahem Xxxxx 80 0,0005 % x xxxxx injekcí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx měla být xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení (používají xx xxxxx místa xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx test xxxxxxxx xxx míst). Xx 24 až 28 xxxxxxxx xx xxxxx x zaznamenají xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx každý xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx jsou přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Účinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu je xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx účinnost 2000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx jednu xxxxx xxx xxxx. Účinnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyjádří xxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaném skotu. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx porovnáním xxxx xxxx šesti vpichů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx účinnost xx odhadne xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
26. Xxx označování xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx platí následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx na nádobě x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx přípravku,
- xxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx mezinárodních jednotek xx xx xxxx xx xx,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxx,
- xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx nebo xx balení xxxxx:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- podmínky xxxxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx přidaných látek,
- xxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 17 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, aby byla xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčatech a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Xx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xx xxxxxxxx:
x) jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx injekci bovinního xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx současně.
29. Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 CTU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. nejméně 2000 IU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx provádí injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x střední třetiny xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají xxxxx xxxxxxx, místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nachází xxx 10 cm od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 xx xxxx xx čáře, která xx xxxxxxxxx rovnoběžná x linií plece, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx krku; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx injekce xx xxxxx straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provádí xxxxx:
x) Postup
Místa xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx. Kožní xxxx x xxxxx vyholené xxxxxxx se xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, změří se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se. Xx xxxxxxxx xxxxxx kůže xx šikmo xxxxxxx xxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinem. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx kožní xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx po 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx se.
b) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a zaznamenaném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místech xxxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx cév x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx xx) x xxxxxxxx xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx než 2 xx a xxxxx než 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě xxxxxx xxxxx x 4 xx nebo xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Jednorázová nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: pozitivní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je definována x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: dubiózní xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 písm. xx).
Xxxxxxx, u xxxxx xx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xxxx xxxxxxxxx xxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx pozitivní na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx statusu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx o xxxx xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx x 1 xx 4 mm xxxxx xxx xxxxxx xx aviární tuberkulin, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx xxxx pozitivní nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx rovná nebo xx menší než xxxxxxxxx xxxx neprůkazná xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x x xxxx případech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinací xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
c) Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxxx ze xxxxx do xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat:
1. xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. zvířat, u xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Séroaglutinační xxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx odpovídat xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxx IU (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 ml bovinního xxxx.
2. Xxxxxxxxxx sérum xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx brucelových aglutininů xx xxxxxxxxx x XX na xxxxxxxx (xxxx. sérum X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx antigen musí xxx titrovaný za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx rozmezích:
- xxxxx xx odečet xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx při 75 %: mezi 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx antigenu xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxx metoda) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x USDA 1119 xxxx xxxx kmen x xxxxxx xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx uchování xxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx připravuje x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ NaCl) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx úředními xxxxx xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vétérinaires, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: ústav xxxxxxxxxx země;
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx di xxxxxx, Rome;
f) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Irsko: The Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
- Velká Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Laboratory, Xxxxxxxx, Belfast;
j) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Španělsko: Xxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxx; Laboratorio xx Xxxxxxx y Producción Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Xxxxxxx);
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska anstalt, Xxxxxxx;
10. Antigeny xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxx alespoň xxx xxxxxx. Ředění xxxxxxxxxxx xxxx se musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx reakce xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, obsahuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx A xxxx. 1. Kromě xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky XXX.
2. Referenční sérum xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx protilátek séra xxxxxxxx komplement xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotkách XXX (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxx xxxxx 20 % účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxx) xx považováno xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx sérum: 56 xx 60 °X xx dobu 30 xx 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °C xx xxxx 30 až 50 xxxxx.
6. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx použít xxxxx Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx komplementu než xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontroly:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx účinku xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) kontrolu komplementu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakce xxxxxx xxxxxxxxxxx séra.
9. Xxxxx x xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx sér x xxxxxxxx zajišťují xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x koncentrovaném xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx být proveden xx vzorcích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx obsah xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx x příslušného xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x provedení xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 9 xxxx. a) xx x). Doporučuje xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx xxx zbarven xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx by xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Není-li použita xxxxx xxxxxxxxxxx látka, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 18 xx 24 xxxxx po odběru xxxxxx. Xx-xx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx za 24 xxxxx xx xxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx konzervační xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx a v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 xxx xx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxx použít xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx množstvím xxxxx a roztokem xxxxxxxxx musí xxx x takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Místo xxxxxxxxx lze použít xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx mezi množstvím xxxxx a roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx musí xxxxxxxxxx použitím xxxxx x xxxxxx metod:
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx nejméně 25 mm x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx mléka x xxxxx nejméně 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, xx xxxxxxx xxxx přidáno 0,08 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 2 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x referenčních xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxx xxxxx x antigenu musí xxx inkubována v xxxxx x xxxxxxx 37 °X po xxxx 45 minut xx 60 xxxxx. Xxxx musí xxx xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Reakce xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx nezbarvená;
b) xxxxxxxxx reakce: mléko x smetana xxxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx s pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z těchto xxxxx:
x) Xxxxx metoda
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx aby xxxxxxx vytvořil xxxxxxxxx xxxxxx xxx ředění xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Antigen xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 x může xxx xxxxxxx xxxxxxxx x bengálskou xxxxxxx.
4. Xxx xxxxxxxx antigenu xx xxxx použít xxxx Xxxxxxxxx x. 99, USDA 1119 xxxx jiný kmen x xxxxxx citlivosti.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx xxxx kontinuální xxxxxx kultivace.
6. Xxxxxxx xx xxxxxxx s xxxx xxxxxxxxxx vysušenými xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx referenčních xxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx přílohy.
8. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
9. Xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx xxxxxx vedle xxxxx kapky séra (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) kapky xx xxxxxxxx tyčinkou, xxxxxxxx xxxxx x xxxx v xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx houpavým xxxxxxx xx dobu 4 xxxxx (přibližně xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx patrná žádná xxxxxx aglutinace, xxxxxxxx xx test za xxxxxxxxx; xxxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx pozorovat xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx
x) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka obsahující xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx x xxxx xx 12 xx 24 hodin xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx plasmy xx xxxxx xx zkumavky x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) antigenu XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxxxxx. Xxxxxxx by měl xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x referenčnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxx x oddíle X xxxx. 9 xxxx. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx xx 15 xxxxx provede odečet. Xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx než xx xxxxx sloupce xxxxx.
X. Aglutinace xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx oddílu X xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxx xx odstředění, xxxx xx xxxxx tepelná xxxxxxxxxxx. 0,05 ml xxxxxx xx promíchá x 1 xx xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx ředění 1:20 xxx séroaglutinaci. Odečet xx provede xx xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 hodin xxx teplotě 37 °X. 50 % xxxx vyšší xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Mikroaglutinační xxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxx x 0,85 % fyziologického xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X xxxx. 6, 7 x 8 x titruje xx xxxxx oddílu X xxxx. 5. X xxxxxxxx xxxxxxx antigenu xx přidá safranin X na 0,02 % (konečné xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx musí xxx dodáno Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx provede xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dny x objemu 0,250 xx. Test se xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx přidá xx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx se xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) postupné ředění xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Za xxxxx xxxxxx se vezme 0,025 ml každého x xxxxxxxxxxxx xxx (1:2,5) x xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:5 a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předchozího;
c) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx různá xxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx přiklopí xxxxx x inkubují xx 20 až 24 xxxxx při xxxxxxx 37 °C xx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx miskou. Xxx negativní reakci xxxxxxx xxxxxx sediment xx formě kompaktního xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx se utvoří xxxxxxxxxx rovnoměrně rozložený xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se 0, 25, 50, 75 x 100 % aglutinací. Xxxx xxxxxxx séra xx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aglutinace xx xx. X xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx séra xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 mezinárodních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx činidla:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, kyvety xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, též xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx biologická xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx enzymu;
g) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxxx, vykazují-li xxxxx xxx 50 % reakci xx xxxxxxxx s roztokem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx séra xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx menší než 10 % xxxxxx xx srovnání x xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx fyziologickém xxxxxxx x xxxxxx 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 (x ředění xxxxxxxx xx xxxxx).
3. Xxxxxxxx xxx použití xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu
Testy Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka shromážděného x xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx 30 % xxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx xxx učiněna xxxxxxxx xxx zajištění xxxx, xxx xx xxxxxx nepochybně vztahovaly x jednotlivým xxxxxxxx, xx kterých mléko xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX X
XXXXX, ČLENSKÉ XXXXX X OBLASTI XXXXXX XXXXXX ENZOOTICKÉ XXXXXXX SKOTU
A. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx znamená xxxxx, ve kterém:
i) xxxxxx důkazy, xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx nebyl xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx dvou xxxxxx; a
ii) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prováděné xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalu; xxxx
xxx) splňuje xxxxxxxxx xxxx i) xxxx x xxxxxxx se x xxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx oddílu X xxxx i) xxxxxx plněna;
ii) xxxxx xxxxx zavedené xx xxxxx pochází xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx prováděný xxxxx xxxxxxxx XX x tříletých xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx podmínky xxxxxxx v oddílu X nejsou xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx do splnění xxxxxx požadavků:
1. Jestliže xxxxx xxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) zvíře, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxx tele, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx stádo xx xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata reagovala xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II xxxxxxxx xxx měsíce po xxxxxxxxxx pozitivního zvířete x xxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) musí xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx po xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x xxxx. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx xxx jedno xxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx II xxxx xxxx infekce xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pozitivně a x případě xxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx pod kontrolou xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x intervalu xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx identifikaci xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx 24 měsíců x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxx xx);
xx) musí xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx výjimku x povinnosti xxxxxxx xxxx infikované xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po narození. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx tele xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx iii).
3. Xxxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx skotu xxxxxxxxxx x jakéhokoliv xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx reagovat xx xxxxxxxxxxx xxxx provedený x xxxxxxx s xxxxxxxxx XX.
X. Postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxx Komise navrhnout, xx se členský xxxx nebo oblast xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
a) nejméně 99,8 % xxxx xxxxx xx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx X;
xxxx
x) v xxxxxxxx státě nebo xxxxxxx členského státu x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebyl potvrzen xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x
x případě členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 měsíců x xxxxxxx 10 % xxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX; xxxx
x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 xxxxxx prodělala xxxxx předcházejících 24 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kapitole II x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 99 % prokáže, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxx 20 % skotu xxxxxxxx 2 let xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxx výsledkem;
nebo
ii) kde x členském státě xxxx xxxxxxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx x 10000 xx xxxxxxx tři xxxx, může xx xxxxx článku 17 xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx rutinních sérologických xxxxx, za předpokladu, xx
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx, xxx xxxxxx xx všechny xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx stát xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o ukončení xxxxxxxxx sérologických testů,
- xxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx, jsou xxxxxxxx x jejich xxxxx zůstávají xxxxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx kapitoly I xxxxxx X.
X. i) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozastaví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xx-xx enzootická xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx ve více xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxx členského xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % náhodně xxxxxxxxx dalších xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxxx XX;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxx než 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX SKOTU
Testy na xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx xx xxxxxxxxx imunodifuzním xxxxxx za podmínek xxxxxxxxx x xxxxxx X x B xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pouze xxx individuální testy. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx doplňková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Antigen musí xxx xxxxxxxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX sérum) dodávaným Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
2. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
a) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx der Tiere, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx national xx xxxxxxxxxx xxxxxx, Lyon;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Nizozemsko: Instituut xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Laboratorium, Copenhagen;
h) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Velká Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx;
2) Severní Irsko: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx general xx xxxxxxx animal. Laboratorio xx sanidad x xxxxxxxxxx animal Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
l) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Eläinlääkintä-ja xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx för xxxxxxxäxxxxxxxx och livsmedel, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Statens xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Uppsala.
3. Xxxxxxxxxx antigeny používané x laboratoři xxxx xxx xxxxxxx jednou xx rok předloženy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx sérem XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx kalibrován x souladu x xxxxxxx X.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jsou:
a) xxxxxxx: antigen musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Tris-pufr pH 7,2;
15 xx tohoto xxxxx xxxx být xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2,6 xx.
5. Xx xxxxx xx xx xx dno xxxxx xxxx vyhloubit xxxxxxxx xxxxxx sedmi jamek xxxxxxxx xxxxxxxx; vzorec xx xxxx skládat x jedné xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx v kruhu xxxxx xx.
Xxxxxx ústřední xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jamkou: 3 mm
6. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx referenčním antigenem. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx 2, 3, 5 x 6 testovaným xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, že x jamkách xx:
32 μx xxxxxxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx séra,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxx xxxx trvat 72 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (20 až 27 °X) x xxxxxxxx vlhké komoře.
9. Xxxx xxx odečítat xx 24 nebo 48 hodinách, avšak xxxxxxx výsledek lze xxxxxx až xx 72 xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxx xx pozitivní, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx BLV, která xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevytvoří specifickou xxxxxx precipitace s xxxxxxxxx BLV x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra;
c) reakci xxxxx považovat za xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) zakřiví xxxxxx kontrolního xxxx xxxxxx x xxxxxxxx XXX, aniž xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx nelze xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x koncentrovaným xxxxx.
10. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx konfiguraci xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx podmínky, xx xxx použití xxxx E4 xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x negativním xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce.
B. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x materiál
1. 40 ml 1,6 % xxxxxxx s 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx leukózy xxxxx x protilátkami xxxxx xx glykoproteiny xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
3. 15 xx séra xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x poměru 1:5 s 0,05 X Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
4. xxxxx umělohmotné Petriho xxxxx o xxxxxxx 85 mm;
5. xxxxxxx x xxxxxxx 4–6 xx;
6. referenční antigen;
7. xxxxxxx, který xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. vodní xxxxx (56 °C).
Postup
Rozpusťte xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 100 °X. Přibližně na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx o teplotě 56 °X. Xx xxxxx xxxxx o xxxxxxx 56 °X xxxxxx umístěte xxxxxx xxxx xxxxxxx leukózy.
Nyní xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx agarózy xxxxxxxxx xx 56 °C x 15 ml xxxx leukózy skotu (1:10), xxxxxx zamíchejte x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx xxxxxxx ztuhne, xxxxxxxx xxxxx takto:
Přidání xxxxxxxx
x) Xxxxxxx xxxxx 1 a 3:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – xxxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx C x E – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx xxxxx 2 x 4:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx C – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:4,
xxxxx D – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:8.
Xxxxx pokyny
1. Xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx (1:5 a 1:10) za xxxxxx xxxxxxxx optimální xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx malý v xxxxxxx obou xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
4. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je to xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx průměr xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x reakční xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx naváže xx xxxxxx fázi, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx monoklonových protilátek. Xx-xx antigen xxxxxxx xxxxx xx pevnou xxxx, xxxx být xxxxxxx zkušební vzorky x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčním antigenem x případě XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx antigeny XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) roztok k xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx testovaných xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxxx;
x) odečítací xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x citlivost xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Elisa xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxx E4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (vzorky xxxxx) xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx X4 zředěné 1:10 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxx 1:250 (negativní xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ředění xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Úřední xxxxxx xxxxxxx v oddílu X xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx kontrolou xxxxxxx xxxxx Xxxxx, x xxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx šarži xxxxxx xx bazénového xxxxxx xx xxxxxxx odečtu xxxxxxxxx pro xxxxx X4.
Xxxxx X4 dodává Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Podmínky xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xxx EBL
Testy Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx nebo syrovátky xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % dojnic x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX E (I)
a) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- vzteklina,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Choroby prasat
- xxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxxxx xxx prasat,
- xxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX E (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/EHS (Úř. xxxx. X 377, 31.12.1991, s. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, s. 10. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. věst. L 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Úř. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[5] Xx. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX.
[6] Xx. věst. L 340, 11.12.1991, x. 17. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/29/ES (Xx. xxxx. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Úř. věst. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/ES (Xx. věst. X 168, 2.7.1994, s. 31).
[10] Xx. věst. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx znění xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, s. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. L 62, 15.3.1993, s. 49).