Xxxxxxxx Rady 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx se xxxx x aktualizuje xxxxxxxx 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 43 této xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx bylo dosaženo xxxxxxxxxx pokroku v xxxxxxxxxxx veterinární oblasti, xxxxxxx tím, xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxx 26. června 1990 x veterinárních a xxxxxxxxxxxxxx kontrolách x xxxxxxx x některými xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. června 1991, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 89/662/XXX, 90/425/XXX x 90/675/XXX [5], směrnici 85/511/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx zavádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] x xxxxxxxx 92/119/XXX xx xxx 17. prosince 1992, xxxxxx xx zavádějí xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxx některých xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx vezikulární xxxxxxx xxxxxx [7];
vzhledem x xxxx, že Xxxx xx svém usnesení 94/X 16/01 ze xxx 22. xxxxxxxx 1993 x posílení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] uvedla, xx xxxxx vše, xx xx x xxxxxx silách, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx usnesení x rámci xxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS xx xxx 26. xxxxxx 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu se xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx počítačovou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx území x xxxxx zvířat;
vzhledem x xxxx, že xxxxxxxx 64/432/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx xx xx xxxxxx vyjasnění xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Článek 1
Xxx xxx 1. června 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x nich uvědomí Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxx vyhlášení v Xxxxxxx věstníku Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. března 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. věst. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/ES (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/EHS
(změna a xxxxxxxxxxx článků x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Tato xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx skotem x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx žijících prasat xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. e) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/EHS, 88/407/EHS [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/EHS, 91/628/XXX [7], 92/102/EHS [8], 92/119/EHS a xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Článek 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 2 směrnice 90/425/XXX x xxxxxx 2 směrnice 91/628/XXX.
2. Xxxxx toho se xxx xxxxx této xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx z xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jednotku x xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx xxx skotu (xxxxxx druhů Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) xxxx prase xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx sběrného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx pouze xx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x písmenu x), zejména xxxxxxx xxxxxx pro xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxxx xxxxx, pro výstavy, x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx I xxxx. 1, 2 x 3;
e) "členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu I xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx oblast xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX odst. 7, 8 x 9;
x) "xxxxxxxx státem xxxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx členský stát, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X oddílu II xxxx. 10, 11 x 12;
x) "stádem xxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu XX xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxxx prostým enzootické xxxxxxx xxxxx" rozumí xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X kapitole X xxxxxxxx A x B;
k) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" rozumí xxxxxx xxxx členský stát, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx X xxxxxxxx E, F x X;
x) "úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx;
x) "schváleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx veterinární lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x podle xx. 14 odst. 3 xxxx. X);
x) "chorobami xxxxxxxxx xxxxxxxx" rozumějí xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx střediskem" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx kterých se xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx hospodářství xx xxxxxx xxxxxxxxx zásilek xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, která podléhá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxx nejméně xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxx xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Spojené xxxxxxxxxx: Anglie, Wales x Severní Irsko: xxxxxx Skotsko: district xxxx island xxxx
— Xxxxx: county
— Řecko: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; xxxxxxx části xxxxx Xxxxxxxxxxx: região xxxxxxxx
— Rakousko: Bezirk
— Xxxxxxx: xäx
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "obchodníkem" xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx zvířata xx 30 dnů xx xxxxxxxx koupě prodá xxxx xx xxxxxxxx x původních prostor xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxx majetku x xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx, xxx byla z xxxx xxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx být xxxxxxxxx
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 xxxxx xxxx odesláním, při xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx druhu x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx identifikována x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx mezi zvířata, xxxxx mají být xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx být xxxxxx xxxxx uskutečňování xxxxxxxx xxxxxxxxx nakažlivých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx přijít xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxx a prasata xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx požadavky směrnice 91/628/XXX a xxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 12.
3. Pravidla xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx stanoví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx přepravy xx místa xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Osvědčení xx xxxxxx z jediného xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx dvě xxxx xxxx stránek byly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx veterinární xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx určení. Xxxxxxxxx xxxxx deset xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx kontroly.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx záruk) xxx zásilku xxxxxx xx xxxx provést x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx x:
x) xxxxxxx pocházející xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx
- na xxxxxxx úředního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze X x xxxxxx X x X xxxxx vyplněnými a xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) zvířata xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx sítě xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x příloze F x xxxxxx A x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx účelem xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijíždějících xxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx F, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zapsáno xx xxxxxxx Animo v xxx, xxx je xxxxxxxxx vystaveno.
5. Zvířata xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx středisko xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do členského xxxxx xxxxxx. V xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx F (xxxxxx xxxxx D) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx příslušný xxx xxxxxxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx pořadové číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ho x xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx kopii. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrnná xxxx xxxxxxxxx obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x zvířata xxxxxx 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xx xxxxxxx úřední xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xx pocházejí xx Xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx původu, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx níž xxxx zvířata xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx do členského xxxxx, který xxxx xxxxxx konečným xxxxxx xxxxxx, být xx xxxxx xxxxxxxxxxx přepravena xx základě osvědčení xxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx zemí, po xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx převozem xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx stáda dokud xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hospodářství.
Je-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, nesmí být xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx hospodářství xxxxxxx x období xxxxxxxxxxxxx 30 xxx, xxxx-xx xxxxxxxx zvíře xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 3, 4 x 5:
x) xxxx pocházet xx stáda xxxxx xxxxxx prostého tuberkulózy x, jedná-li se x xxxxxxx xxxxxx xxxxx týdnů, xxxxxxxx xxxxxxxxx na nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedenou nejvýše 30 dnů před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx B.
Tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx státu xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx státu se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mililitr při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxx jiném xxxxx xxxxxxxxxx postupem Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X oddílem X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (nebo xxxxxxxxx xxxx test xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx sítí xxxxxx;
x) musí xxxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x, jedná-li xx x zvířata xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx negativně na xxxxxxxxxxxx xxxx provedený xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx státu nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx z členského xxxxx xxxx z xxxxx členského státu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx v xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx přijít xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx odstavce 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 a 5, xxxxxxxx ze stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx xxxx xxxxxx udělovat Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx zvířat ze xxxx, která xxxxxx xxxxxx prostá tuberkulózy, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, na xxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx x xxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx X, X x X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx určení xxxxxxxxxx přímo xx xxxxx x xxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 72 hodin xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla po xxxxxxxx do xxxx xxxxxx převezena xx:
- xxxxx, xxx xxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx však xx 72 xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx odvezena xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx jatek x xxx xx nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx xxx pracovních xxx xx xxxxxxxx do xxxxxxxx střediska. X xxxxxx mezi xxxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska x příjezdem xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze X xxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohlášení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx 1999 zašle každý xxxxxxx stát Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxx X x xxxxx dalších chorob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx území x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx budou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17. Komise sdělí xxxx xxxxx členským xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx je xxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách X x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx celém xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx uskutečňuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tlumení xxxxx x nakažlivých xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx E xxxxx XX, může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x uvedením:
- výskytu xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx programu x xxxxxx x xxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx statusu, xxxxx xx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx kategorii xxxxxxxxxx, x testů, xxxxx xxxxx použity,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- postupu xxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 schváleny xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do tří xxxxxx po schválení xxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxx xxxxxxx záruky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx členské xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx postupem mohou xxx schváleny xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxx byly definovány xxxxx odstavce 2.
Článek 10
1. Domnívá-li se xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x příloze E xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jejího xxxxxxx na xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx xxxxx x xxxxx veterinárního xxxxxx, založených na xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, patologických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx skutečnosti, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx byl dozor xxxxxxxxx,
- ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx choroby.
2. Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx požadovány x xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni.
3. Xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx Xxxxxx každou xxxxx xxxxx uvedených x odstavci 1, xxxxxxx pokud xxx x xxxxx nové xxxxxxxxx choroby. Xxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx k takovému xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx státy zajistí, xxx xxxxxx střediska xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) musí xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvláště zajistí xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 a 2;
x) xxxxx být xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx omezení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a/nebo podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vydezinfikováno xxxxx xxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) s xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxx mít:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx prostory xxx nakládání, vykládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- vhodné vyšetřovací xxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx,
- vhodné vybavení xxx dezinfekci xxxxxxxxx x nákladních xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, podestýlku x výkaly,
- xxxxxx xxxxxx pro sběr xxxxxxxxx xxx,
- xxxxxxxx xxxx místnost pro xxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx;
x) může přijímat xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Za xxxxx xxxxxx majitel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jeho vedením xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxx označena a xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx xxxx osvědčeními příslušnými xxx xxxx xxxx x kategorii;
f) xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolovány, xxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel xxxx značek zapsat xx rejstříku xxxx xxxxxxxx x po xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x odjezdu, xxxxx a označení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx přijímaných xx xxxxxxxx střediska x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx určení,
- registrační xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx poznávací značku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx střediska.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx zvířata. Xxxxxxxxx orgán oznámí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx nebo odebrat xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx požadavků. Schválení xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Příslušný xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx tyto xxxxx podmínky:
a) xxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx dopravní xxxxxxxxxx, xxxxx
- jsou upraveny xxx, xxx z xxxx xxxxx přepravy xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nakládkou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxx xxxxxx prostory xxx xxxxxx x dezinfekci, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx výkalů, nebo xxxx xxxxxxxxx doklady x xxx, že xxxx činnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxxx orgánem.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, aby xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx obsahující údaje, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu xxx xxx:
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jménem xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx střediska, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xx) xxxxx a datum xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (pořadové xxxxx xxx.).
3. Dopravci zajistí, xxx zvířata x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo sběrného xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx nepřišla do xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Členské xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx kterém xx xxxxxxx xxxxx, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x znalosti.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx všichni xxxxxxxxxx xxxx zapsáni v xxxxxxxxx, aby xxx xxxx příslušným xxxxxxx xxxxxx číslo schválení x xxx splňovali xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx obchodovat pouze xx xxxxxxx, xxxxx xxxx označena a xxxxx pocházejí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 odst. 3. Xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx zvířata řádně xxxxxxxx x xx xxxx doprovázena veterinárními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx může povolit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, na xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přímo xx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx zařízením xxxxxxxxxx, x co xxxxxxxxxxx poražena za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx příjezdu xx xxxxx nepřišla do xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx a aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx musí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx, kategorii, xxxxx x označení xxxxxxxxxxx xxxx skotu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxx značku nákladního xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x adresu xxxxx x xxxxx určení xxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx obchodník xxxxxxx xx svém xxxxxxxx, xxxx zajistit, xxx:
- xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x zvířata xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x řádné xxxx x xxxxxxx,
- xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxx a, xx-xx xx xxxxx, testy x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx a xxx splňovaly nejméně xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxx pod dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx umístěny x oblasti, xxxxx xx předmětem xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisy;
c) xxxxxx mít:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prostory xxx, xxx všechna xxxxxxx mohla xxx x xxxxxxx vzplanutí xxxxxxxxx choroby izolována,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx potřeby odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx krmení a xxxxxxxx a xxx xxxxxxxx potřebných xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx snadno xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a xxxx,
- xxxxxx systém xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Schválení xxxx xxx opětovně xxxxxxx, xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx obchodník xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx provádět xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxx xxxxxx sítí xxxxxx.
Xxxxxx sítě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- úřední xxxxxxxxxxx diagnostickou laboratoř xxxx jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx databázi.
K xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx a schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Hlavním xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx epizootologických dat x xxxxxxxxxxxx chorob xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx systém xxxx xxxxxx je xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx však může xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx části xxxxx tvořené xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oblastmi xxxxxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. 2 písm. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx členského xxxxx x jiných xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, ustanovením xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx orgán stanoví xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx odpovědných xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx účastníky xxxx xxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx nejméně xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx aktem zajistit xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře do xxxxxxxxxxxx, xx-xx podezření xx vzplanutí nakažlivé xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxx příjmem do xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx veterinární lékař xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, zda xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 2 odst. 2 písm. m) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x musí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx splňovat xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx mít xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. To xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx znalosti, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
- splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx řádné xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nákazového xxxxxxx hospodářství, zejména xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxxx se
i) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zdraví x dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zdraví;
iii) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx situace xxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxxxxxx zvířat.
Vyžaduje-li xx xxxxx xxxxxxxxx systému, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx odpovědnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx oblast.
Příslušný xxxxx sestaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x schválených xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, xx účastník xxxx nadále xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo odejme xxxx xxxxxxxxx, aniž xxxx dotčeny xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx údaje:
1) Xxx xxxxx xxxxx:
- identifikační xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx směrnice 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx narození,
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx drženo, x datum každého xxxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 xxxxxx (xxxxx kódu země),
- xxxxx a adresu xxxxxxxx.
3) Databáze musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx x případně xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení,
- pro xxxxx xxx xxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx narození xxxx xxxxxxxxxxxxx dovozu v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx; xxx skupiny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx a hospodářství xxxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx.
Xxxx údaje xxxxx uchovány v xxxxxxxx v případě xxxxx po dobu xxx xxx xx xxxx úhynu/porážky x x případě xxxxxx xx dobu xxx xxx xx zápisu xxxxxxxxxxx údaje.
Na xxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 x 3.
4. Všichni xxxxxxx účastníci sítě xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x odst. 3 oddílu A x X xxxxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxx xxxxxx. Příslušný xxxxx xxxxxxx členského xxxxx xx příslušný pro xxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx popsaný v xxxxxxxxxx 1 až 4 x fungujícího xx dobu nejméně 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxx Xxxxxxx veterinárnímu xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx Komise xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx státy, xxxxx zavedly xx xxxxx území xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx uplatňovat ustanovení xxxxxxx ve druhé xxxxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Rada, jednající xx xxxxxxx zprávy Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx tento článek xx xxxxxxx získaných xxxxxxxxxx s xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozšíření xxxx působnosti xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx pokryto x rámci revize xxxxxxx X xxxxxxxx 85/73/XXX [10] v xxxxxxx s xxxxxxx 8 směrnice 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vhodná zvláštní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx není nebo xxxxxx dodržována, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxx zvířat a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo vrácení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx odjezdu, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx zvířat;
b) v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustájení x náležitou xxxx;
x) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
- xxxxxxxx 64/433/XXX [11] nebo
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxx nebo lidského xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx 90/667/XXX, může xxx majiteli nebo xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx s právními xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xx použije xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/EHS si xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pomoc, xxxxxxx xxx zajistily xxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx článek xx nedotýká xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro trestněprávní xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Rada xxxxxxx kvalifikovanou většinou xx návrh Komise xxxxxxx A, D (xxxxxxxx X), X x X, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx B, X x X (xxxxxxxx II) postupem xxxxx článku 17.
Avšak:
a) xx 1. července 1997 Komise předloží Xxxx xxxxx xx xxxxx příloh A x X (kapitola X) za xxxxxx xxxxxx aktualizace a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx uplatní x xxxxxxx přílohy X. Xxxx rozhodne x xxxxxx návrzích xxxxxxxxxxxxxx většinou xx 1. xxxxx 1998;
x) xx 30. června 1998 Xxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přílohy B, X x D (xxxxxxxx XX) xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Nejpozději xx 31. prosince 1999 Xxxx, jednající xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x přiloženými xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx rozhodne kvalifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxx změny x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxx dotvoření xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxxx podle xxxxxx článku, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Článek 18
Xxxxxxx xxxxx, které nezavedly xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. prosince 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx organizaci xxxxxxx prováděných xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx zavedena.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
PŘÍLOHA A
I. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) všechny xxxx xxxxx starší xxxxx xxxxx reagovaly xxxxxxxxx xx minimálně xxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx šest měsíců xx provedení xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx vytvořeno xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx provést nejdříve 60 xxx xx xxxxxxxxx stáda x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx;
x) xx dokončení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x písmenu x) xxxxx xxx xxxxx xxxxxx šesti týdnů xxxxx xxxxxxx do xxxxx, pokud negativně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X a xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx xxxx 30 xxx xx datu xxxx xxxxxxxx do xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx nutný x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx členských xxxxx, kde xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje 0,2 % nebo pochází-li xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx status xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) x x) jsou xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx prostých tuberkulózy;
c) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šesti xxxxx, která xx xxxxxxxx v hospodářství, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx může xxxxxx xx xxx roky,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvouletých xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v průměru 0,2 %, interval xxxx rutinními xxxxx xxxx se může xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxx x/xxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xx musí xxxxx xxxxxx podrobit, xx může zvýšit xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx také x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx členský xxxx xxxxxx identifikace x evidování xxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stád xxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx testy xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 % x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. před xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx všechny xxxx xxxxx podrobeny nitrokožní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu jsou xxxxxxxxx xx tuberkulózní xxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x odstavci 2 xxxxxx xxxxxx;
x) jedno xxxx více xxxxxx xx považuje za xxxxxxxxx reagující na xxxxxxx tuberkulinaci xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podezření na xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx status xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na minimálně xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, přičemž xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x hospodářství x xxxxx aplikace xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx první.
Avšak, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx jedno nebo xxxx xxxxxx reagují xxxxxxxxx na tuberkulinaci x tuberkulóza xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx zejména xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx a každého xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx vyšetření xx status xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokud xxxxxxx x laboratorní testy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx status xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx testy xxxxxxx x odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xx xxx, xxx xxxx být provedeny, x xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxx. 32. X xxxxxxx xxxxxxx status stáda xxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx splňují xxxx xxxxxxxx:
x) procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx následujících xxx 0,1 % xxxxx xx všech xxxx x xxxxxxxxx 99,9 % stád xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx identifikační xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx skotu identifikovat xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx;
x) xxxxxxx porážený xxxx xx podrobuje xxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) všechny případy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, včetně dohledání x xxxxxxxx všech xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a provedení xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx konání xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx skotu.
5. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jestliže xxxx xxxxxxxx odst. 4 písm. a) xx x) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx původu x xxxxx transitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušen;
c) xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potvrzeném xxxxxxx xxxxxxxxxxx pozastaven, xxxxx
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx dezinfekce xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nereagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dva xxxxxx nitrokožní testy xxxxxxxxx podle přílohy X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla provedena xxxxxxx šest xxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxxxx xxxxxx a druhá xxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx xxxxx o xxxxxx xxxxx situace, xxxxx se týká xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx části xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uznány xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxx postupem xxxxx článku 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odnímající xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinových xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxx. 2 xxxx. c).
II. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx účely xxxx části xx "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxx skot, který xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx šesti měsíců xxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) všechen xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx podroben jednomu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X:
x) dva séroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxx testy x tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx a méně xxx 12 měsíců;
iv) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu xxxx xxx xxx měsíce x xxxx xxx 12 měsíců.
2. Xxxxx xxxxx xx podrží xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx každoročně xxxxxxx xxxxx x následujících xxxxxxxxxx režimů podle xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) tři xxxxxxxxx testy prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) tři xxxxx xxxxx XXXXX prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve za xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) dva testy xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx šest týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxx xxxxx prováděné x xxxxxxxxx více xxx tři xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx však xxxxxxxx podle článku 17 xxxx pro xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx brucelózy, xxx xxx xxxxx skotu xxxxxxxxx úřednímu programu xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních testů xxxxx:
- pokud není xxxxxxxxxx xxxx než 1 % xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx každý rok xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx XXXXX x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
- pokud xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % stád xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx na xxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx použitím xxxxxxx xx sérologických testů xxxxxxxxx v xxxx. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx stáda pochází xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx skotu xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx než 30 XX (xxxxxxxxxxxxx jednotek) xxxxxxxxxx na ml xxx provádění xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxx X xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx stáda.
Test uvedený x xxxxxxx x) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nepřekročilo xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx během xxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xxxx xxx xxxx ze xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxx xx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx 18 měsíců x, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx bylo provedeno xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx 30 IU xxxxxxxxxx xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx testu xxxxxx vazby komplementu xxxx jiného testu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx C.
Jestliže xx xxxx xxx xxxxx xx xxxxx prostého xxxxxxxxx zavádí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx stádo xx xxxx považovat xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx roky ode xxx, kdy xxxx xx něj xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xx pozastaví xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx stáda pozastaven x nikoliv xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx izolováno.
Pokud xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx za 30 xxx po odstranění xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx znovu zavedeno xx xxxxx a xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx poté, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx tyto xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx potvrzena infekce xxxxxxxxx, status xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, který xx v okamžiku xxxxxxxxx choroby březí, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx provedou xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.1 písm. x), b) a x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx
- xx xxxxx šesti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx
- do xxxxx 15 měsíců usmrcenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 45/20, která byla xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx;
xx) xxxx xxxxxx 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxx 30 IU, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, za předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby komplementu xxxx nižší než 30 jednotek XXX x případě xxxx xxxxxxxxxx v posledních 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx než 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx schváleny tyto xxxxxxxxx xxxxxx:
x) dva xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X.
5. Stádo xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx. 2 xxxx. x);
xx) xxxx xxxxxxxxxx xx stáda xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. 2 písm. b) xxxx
- pochází ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx xx xxx xxxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx podle přílohy X xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx, je xxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxx xxx očkován xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx ml, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx případech.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pozastaví xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 4 x 5 xxxxxx xxxxxx xxxx
x) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x klinických důvodů xxxxxxx x xxxxxxx xxxx více kusů xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx podezření xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nikoliv xxxxxxx, xx-xx zvíře xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, může být xxxxxxxxxxx zrušeno, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx státě xxxxxxxx 12 xxxxxx vykazují xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx za 30 xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nejdříve xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx izolováno, xxxx být xxxxx xxxxxxxx xx stáda x status xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testu xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 IU aglutinace xx xx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx jako výsledek xxxxxxxxxxxxx testů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx šetření byla xx xxxxx potvrzena xxxxxxx xxxxxxxxx, status xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nevykáže xxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxx, přičemž poslední xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 dní xx xxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prostou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx splňuje xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých brucelózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx x tranzitu xxxxxxx xxxx xxxxx.
8. X výhradou xxxxxxxx 9 si xxxxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx podrží, xxxxxxxx xx všechen xxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxx xxx roky xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X případě pozitivního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x požadovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z režimů xxxxxxxxx v odstavci 2.
10. Členský xxxx xx xxxx prohlásit xx xxxxxx prostý xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17, jestliže xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx poslední xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx 99,8 % hospodářství xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) existuje identifikační xxxxxx umožňující identifikovat xxxxx původu x xxxxxxxx každého xxxx xxxxx.
11. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx za úředně xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trvá xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, pozastavuje xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výskyt xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxx podle xxxxxx 17 navrhnout, xxx xxxxxx xxx pozastaven xxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx provedení rutinních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
13. a) Xxx xxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kroužkový xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXXX, xxx jsou popsané x xxxxxxx X.
x) Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxx z nádrží, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx zdvojnásobí a xxxxxxxxx xxxx testy xx xxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX PRO XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx tuberkulinace xxxx být prováděny xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů XXX a HCSM xxxx být kalibrovány x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (CTU – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx kalibrovány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx biologického xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX typu XXX.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXXX dodává Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX dodává Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Aviární xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x xxxx uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx pH xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % v/v.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X x xxxx-xx xxxxxxxx xxxx světlem, xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx až xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx období:
a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx PPD: xxx roky,
lyofilizované xxxxxxxxxxx XXX: osm xxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx xxxx.
12. Xxxx xxxxxxx státní ústavy xxxx pověřeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Instituut Voor Xxxxxxx en Epidemiologie, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Brussels
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx des xxxxxxxxxxx vétérinaires, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Rome;
f) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Irsko: xxxxx xxxxxxxxxxxx země;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Granada;
l) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Nacional xx Xxxxxxxxxçãx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Tierseuchenbekämpfung, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx xxxxxxxxx xx provádí x xxxxx výrobní xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Test xxxxxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Test xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se provede xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx chemicky xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přesné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přidané xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Test xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami. Xxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxx tuberkuliny XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinů x referenčními tuberkuliny.
20. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XXX se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xx obsah xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientem 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulin XXX xxxx XXXX xx účinnost 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx ml x xx xxxxxxxxxxxx x ampulích x xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 tuberkulinových xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (CTU) xx xx XXX x xx distribuován xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 1,8 xx XXX, xx. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotce Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX má xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mg xxxxxx xxxxx čistého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxx 10 xx XXX xxxx 26,3 mg xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx předložené xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx ústavům xxxxxxxx x xxxxxxxx 12 xxxx xxx podrobeny xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxx, ve xxxxxx xx srovnají s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Testování xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 až 600 x. Xxxx xxxxxxx xxxx xxx x době xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx stavu. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Test se xxxxxxx nejdříve 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx xxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčat xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis xxxxx XX5 v xxxxxxxx xxxxxxx;
2) injekcí xxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx AN5 xx xxxxxxxxxxxxx roztoku;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx tuberkulinu se xxxxxxx senzibilace xxxxxx xxxxxxx 2 mg xxxxxxx xxxxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxx aviárního xxxx x 0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx injekcí xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx xxxx xx fyziologickém xxxxxxx. Xxx tento xxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem nitrokožním xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx senzibilovaných xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x obsahem Xxxxx 80 0,0005 % x řadou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx do geometrických xxx x vstříknuta xx xxxxxx nahodile x použitím latinského xxxxxxxxxxx rozdělení (xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx). Po 24 xx 28 xxxxxxxx se změří x zaznamenají xxxxxxx xxxxxx xx každém xxxxx xxxxxxx.
Xxx každý xxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx limity, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx přímo xxxxxx logaritmu koncentrace xxxxxxxxxxx. Účinnost testovaného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx jednu xxxxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx přirozeně nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx účinnosti xx skupinách skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx účinnost xx odhadne statistickými xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
26. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x balení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx nádobě x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx přípravku,
- xxxxxxx xxxxx x obalu x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx mezinárodních xxxxxxxx xx ml xxxx xx mg,
- jméno xxxxxxx,
- číslo xxxxx,
- xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx nádobě nebo xx xxxxxx xxxxx:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- podmínky xxxxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxx možno xxxxxxxx xxxxx přidaných xxxxx,
- xxxxxxxxxxx kmen, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx pověřeny dalším xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulózou, vhodně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Za úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) jednorázová xxxxxxxxxx tuberkulinace – xxxx vyšetření vyžaduje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx – toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a jednu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. nejméně 2000 IU aviárního xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
30. Tuberkulinace xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx krku. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx hranici přední x xxxxxxx třetiny xxxx. Pokud se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají témuž xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx asi 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx asi x 12,5 cm xxxx xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x linií xxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx jedné straně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx každé straně xxxx ve stejných xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx třetiny xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxx x každé xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, změří xx xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx xx. Do xxxxxxxx xxxxxx kůže xx šikmo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zkosená hrana xxxxxxx ven, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinem. Poté xx injekčně aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx otoku xx xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxxx místě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 hodiny) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
x) Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx klinickém xxxxxxxxx a zaznamenaném xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx je pozorován xxxxx omezený otok xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx difúzní nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost nebo xxxxx xxxxxxx cév x xxxx oblasti xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu xx) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx a xxxxx xxx 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx řasy x místě xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Jednorázová nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: pozitivní reakce xx bovinní xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: dubiózní xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 31 písm. bb);
negativní: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx pozitivní xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx být vyšetřena xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární tuberkulin, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 mm xxxxx xxx reakce xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, která xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxxx příznaků.
Zvířata, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xx vyšetří další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
c) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx do xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
1. xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, ale xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, x xxxxx byla simultánní xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx neprůkaznou.
d) Pokud xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx před přesunem, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxxx obchodování xxxxxx Společenství se xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxx xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx test
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxx IU (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) získaných lyofilizací 1 ml xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx brucelových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x XX na xxxxxxxx (xxxx. sérum X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxx xxx 50 % nebo 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx antigen musí xxx titrovaný xx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xx použití referenčního xxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx rozmezích:
- xxxxx xx xxxxxx provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- pokud se xxxxxx xxxxxxx xxx 75 %: mezi 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx antigenu xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx č. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x stejné citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx medium xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x x produkci xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx roztoku (8,5 ‰ XxXx) fenolizovaného xx 0,5 %. Xxxxx xx použít xxxxxxxx.
9. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Rome;
f) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Xxxxx: The Xxxxxxxxxx Research Laboratory, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Belfast;
j) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx de Santa Xx (Granada);
l) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Mödling;
n) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xx xx označení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ředění.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxx alespoň tři xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 XX xxxxxxxxxx na xxxxxxxx.
X. Reakce xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx totéž jako xxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1. Kromě xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky XXX.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotkách XXX (xxxx. xxxxx X = 60 senzibilizujících xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx).
4. Sérum xxxxxxxxxx 20 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS xx mililitr (tj. xxxxxxxx rovná 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx považováno xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) bovinní xxxxx: 56 xx 60 °X xx dobu 30 xx 50 xxxxx;
x) prasečí xxxxx: 60 °X po xxxx 30 xx 50 minut.
6. X xxxxxxxx antigenu xx xxxx xxxxxx kmeny Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 0,85 % fyziologickém roztoku xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku.
7. K xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx komplementu xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx provádění xxxxxx xxxxx komplementu xx xxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx senzibilizovaných xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx komplementu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx reakce xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Xxxxx x úřední kontrolu xxxxxxxxxxxx sér x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X odst. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx na xxxxxxx lahvičky uveden xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Xxxxxxxxx test xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx ze směsných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx pocházet z xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 9 písm. a) xx j). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx standardizovány xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx být zbarven xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx by xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xx odběru xxxxxx. Xx-xx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xx 24 hodin po xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx být xxxxxx xxxxxxxx nebo chlorid xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 xxx xx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxx použít xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx množstvím xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Místo xxxxxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu 0,2 % xx xxxxxx mléka x xxxxx mezi množstvím xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx rtuťnatého musí xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedné x těchto xxxxx:
- xx sloupci xxxxx x xxxxx nejméně 25 xx a xxxxxx xxxxx 1 xx, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx mléka x xxxxx nejméně 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx jednoho z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 2 xx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx.
6. Xxxx xxxxx x antigenu musí xxx inkubována x xxxxx o xxxxxxx 37 °X po xxxx 45 minut xx 60 xxxxx. Xxxx musí xxx xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx vyjmutí x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx být vyhodnocena xxxxx xxxxxxxxxxxxx kritérií:
a) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo xx mléko xxxxxxxxxx x xxxxxxx zbarvená.
D. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx sérem xx xxxxx xxxxxxxxxxx referenční xxxx-xxxxxxxx abortus xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Antigen xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx buněk, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx anti-brucella xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při ředění xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x roztoku xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x bengálskou xxxxxxx.
4. Xxx přípravu antigenu xx musí xxxxxx xxxx Weybridge x. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx citlivosti.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx kmene x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xx xxxxxxx s xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx xxxxx x kontrolu referenčních xxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x oddílu X odst. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
9. Xxxx x pufrovaným antigenem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx umístí xxxxx xxxxx xxxxx xxxx (0,03 ml) xx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx xxxxxxxx tyčinkou, xxxxxxxx xxxxx a xxxx x kruhu x xxxxxxx 10–12 xx;
x) směs na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx jemným houpavým xxxxxxx xx xxxx 4 minut (přibližně xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx osvětlení; xxxx-xx xxxxxx žádná xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx za xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, ledaže xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx ruční.
E. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx
x) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx tři xxxxxx xxx 3000 xx/xxx a xxxx xx 12 až 24 xxxxx uchovávána xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Vyhodnocení
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx plasmy xx xxxxx do xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx mléka. Po xxxxxxxxxx xx přidá xxxxx kapka (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx by měl xxx standardizován xxxxxxxx x referenčnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem uvedeným x xxxxxx A xxxx. 9 písm. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 xxxxx při xxxxxxx 37 °X xx xx 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pozitivní, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xx barva xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx plasmy
Plasmu xxxxxxxx podle xxxxxx X xxxx. a) xxx xxxxxx xxxxx xx odstředění, xxxx xx nutná xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx promíchá x 1 ml xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx ředění 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx provede xx xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 hodin xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledek.
G. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx z 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx oddílu X odst. 6, 7 x 8 x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx X xxxx. 5. X xxxxxxxx použití antigenu xx xxxxx xxxxxxxx X xx 0,02 % (konečné xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x oddílu X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
5. Mikroaglutinační test xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx x objemu 0,250 xx. Xxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx séra xx přidá xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx se xx 30 xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx ředění xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxx ředění xxxxxxx xxxx. Xx tímto xxxxxx se vezme 0,025 ml každého x xxxxxxxxxxxx sér (1:2,5) a xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx prvního ředění 1:5 x následujících xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx se přidá xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ředění xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 sekund xx desky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xx 20 xx 24 hodin při xxxxxxx 37 °X xx xxxxxx prostředí;
d) xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí prohlídky xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx pozitivní xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx závoj. Xxxxx xxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se 0, 25, 50, 75 x 100 % xxxxxxxxxx. Titr xxxxxxx xxxx je xxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx. V xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx negativní x pozitivní xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
X. Enzymoimunoanalýza (Elisa) xxx zjištění brucelózy xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx fáze, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx se xxxxxx na xxxxxx xxxx, též xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x negativní xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený xxxxxxxxx enzymu;
g) roztok x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x citlivost xxxxx
1. Směsné vzorky xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 50 % xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 10 % reakci xx xxxxxxxx x xxxxxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x poměru 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx roztokem uznaným xxxxxxxx podle článku 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx testu Xxxxx xx brucelózu xxxx uvedena x xxxxxx A xxxx. 1 x 2 (x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx).
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx 30 % xxxxxx v laktaci.
Používá-li xx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro zajištění xxxx, xxx se xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxxx xxxx sérum pochází.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X
XXXXX, XXXXXXX XXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx prosté xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předcházejících dvou xxxxxx; x
xx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přílohy v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalu; xxxx
xxx) splňuje xxxxxxxxx xxxx x) xxxx x xxxxxxx se x členském xxxxx xxxx xxxxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxx:
x) xx podmínka xxxxxx X xxxx i) xxxxxx xxxxxx;
xx) každé xxxxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu;
iii) xxxxxxx zvířata starší 24 měsíců i xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx intervalech.
C. Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx leukózy se xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x oddílu X xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx zůstane xxxxxxxxxx xx xx splnění xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Xxxxxxxx xxxxx zvíře ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě krávy xxxxx tele, které xxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sérologický xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx provedeno epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx výjimku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx infikované xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx. X takovém případě xxxx být tele xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx II xxxx xxxx infekce xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx zvíře, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x případě xxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxx odstranit na xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxxxxx negativně xx xxx testy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x intervalu xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) všechna xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxx xx identifikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx do xxxx 24 měsíců x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxx xx);
xx) xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx udělit xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx být xxxx xxxxxxxxx požadavkům stanoveným x odst. 2 xxxx xxx).
3. Pokud xxx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu pozastaven x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx provedený x souladu x xxxxxxxxx II.
E. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx Komise xxxxxxxxx, xx xx členský xxxx nebo oblast xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx ve smyslu xxxxxx X;
xxxx
x) v xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx státu x posledních třech xxxxxx nebyl xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy skotu x
x xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx náhodně xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx x xxxxxxx 10 % xxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle kapitoly XX; xxxx
x případě xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx xxxxx předcházejících 24 xxxxxx testy stanovené x xxxxxxxx II x negativními xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx status xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x jistotou 99 % xxxxxxx, xx xx infikováno xxxx než 0,2 % stád nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xxx x členském xxxxx xxxx oblasti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x poměru xxxxx xxxxx x 10000 xx nejméně xxx xxxx, může se xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- všechna zvířata xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti byla xx porážce podrobena xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx, při kterém xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxxx,
- členský xxxx xxxxx Xxxxxx všechny xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických testů,
- xxxxxxx zvířata, která xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podrobena xxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxx statusu xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx X.
X. i) Xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx článku 17, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx ve xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x členském xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti během xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, že je xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx imunodifuzním xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v oddílu X x X xxxx enzymoimunoanalýzou (Elisa) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle X. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx individuální testy. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zpochybněny, provede xx doplňková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx
1. Xxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxx xxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx viru xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx standardizován xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Níže xxxxxxx úřední ústavy xxxx xxxxxxxx kalibrací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx der Tiere, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Institut xxxxxxxx de recherches xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spenmentale, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
1) Velká Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx de xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx sanidad x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
l) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä-ja xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx för xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Uppsala.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x laboratoři musí xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři XXX xxxxxxx x odstavci 2 xx xxxxxxxx x referenčním sérem XXX. Kromě xxxx xxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx B.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jsou:
a) xxxxxxx: antigen musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % NaCl,
0,05 X Xxxx-xxxx xX 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx Petriho xxxxx x xxxxxxx 85 mm x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2,6 mm.
5. Xx xxxxx se xx xx dno misky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jamek xxxxxxxx vlhkosti; xxxxxx xx musí xxxxxxx x jedné xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 4 mm
Průměr xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx mezi ústřední x xxxxxxxxx xxxxxx: 3 mm
6. Xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx antigenem. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx musí xxx naplněny až xx zmizení xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, že x xxxxxxx xx:
32 μx xxxxxxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx séra,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Inkubace xxxx xxxxx 72 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx (20 xx 27 °C) x xxxxxxxx vlhké xxxxxx.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 nebo 48 hodinách, xxxxx xxxxxxx výsledek lze xxxxxx xx xx 72 hodinách:
a) testované xxxxx je pozitivní, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX, která xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevytvoří xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx kontrolního séra xxxxxx x xxxxxxxx XXX, xxxx by xx xxxxxxxxx viditelná xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx neprůkazné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Xxx použít xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxx X4 xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x xxxxxxxxxx sérem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx
1. 40 ml 1,6 % xxxxxxx x 0,05 M Tris/HCl xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx x protilátkami xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, v 8,5 % NaCl;
3. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxxxx x poměru 1:5 x 0,05 X Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 xx;
5. xxxxxxx x průměru 4–6 xx;
6. referenční antigen;
7. xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na 100 °X. Xxxxxxxxx xx xxxxx hodinu xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx o xxxxxxx 56 °X. Do xxxxx lázně x xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx leukózy.
Nyní xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx xxxxxxx zahřátého xx 56 °X x 15 xx xxxx xxxxxxx skotu (1:10), xxxxxx zamíchejte x xxxxxx 15 xx do xxxxx x Petriho misek. Xxxxxxxxx tento postup xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x ředění 1:5.
Xxxx agaróza xxxxxx, xxxxxxxx jamky takto:
Přidání xxxxxxxx
x) Petriho misky 1 x 3:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx C x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx misky 2 x 4:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamka X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:4,
jamka X – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx xx provede xx xxxxx xxxxxxxx xxxx (1:5 x 1:10) za xxxxxx xxxxxxxx optimální xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx průměr precipitace xxxxxx malý x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx sérum xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx precipitace v xxxx případech xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx x nižším xxxxxxx.
4. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxx xxx 0,8 %, koncentrace xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx souřadnicového xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, kyvety nebo xxxx xxxxx fáze;
b) xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx fázi, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx protilátek. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x pozitivní reakcí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případě EBL. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pevnou xxxx, xxxxx reagovat x jinými xxxxxxxx xxx xxxxxxxx BLV;
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalina;
d) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx reakce, pokud xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx ředění testovaných xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x citlivost xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxx xxx taková, aby xxxxx E4 vykazovalo xxxxxxxxx reakci, je-li xxxxxx 10 x (xxxxxx séra) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx jednotlivě, xxxx xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx stejném ředění xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx ústavy xxxxxxx x oddílu X xxxx. 2 xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Elisa, x xxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro sérum X4.
Xxxxx X4 xxxxxx Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx testu Xxxxx xxx XXX
Xxxxx Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z mléka xxxxxxxxxxxxx x hospodářství x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xxx xx vzorky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, xx kterých xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX E (I)
a) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx skotu,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Choroby prasat
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx prasat,
- africký xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX E (II)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- infekční xxxxxxx rinotracheitida,
- infekce Xxxxxxxx xxxx,
- nakažlivá xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Úř. xxxx. X 47, 21.2.1980, s. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 91/687/XXX (Xx. xxxx. L 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, s. 10. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. věst. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Xx. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o přistoupení x xxxx 1994.
[5] Xx. věst. L 363, 27.12.1990, x. 51. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX.
[6] Xx. xxxx. X 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/ES (Xx. xxxx. X 148, 30.6.1995, s. 52).
[7] Úř. věst. X 355, 5.12.1992, x. 32. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/XX (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, s. 31).
[10] Úř. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, s. 23.
[13] Xx. věst. X 395, 30.12.1989, s. 13. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/EHS (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, s. 49).