Xxxxxxxx Rady 97/12/ES
ze xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx se mění x aktualizuje xxxxxxxx 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství
RADA EVROPSKÉ XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxx 43 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x sociálního xxxxxx [3],
xxxxxxxx k tomu, xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinární oblasti, xxxxxxx xxx, xx Xxxx xxxxxxx směrnici 90/425/XXX xx dne 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s některými xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx Společenství x cílem dotvoření xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xxxxxx se xxxx směrnice 89/662/XXX, 90/425/XXX a 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx xxxxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] x xxxxxxxx 92/119/XXX ze dne 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx vezikulární xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, že Rada xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. prosince 1993 o xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] xxxxxx, xx xxxxx vše, xx xx v xxxxxx silách, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x rámci změny xxxxxxxx 64/432/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1964 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu se xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxx xxxxxxx xx nezbytné pozměnit xxxxxxxx 64/432/XXX, zejména xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx státě před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxx, xxxxxxxx xxx tlumení některých xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, všechna hospodářství xx jeho území x pohyb xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měněna; xx by za xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Ode xxx 1. xxxxxx 1998 xx články x xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS xxxxxxxxx zněním xxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.
Článek 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. věst. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. věst. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Úř. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Úř. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Úř. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[7] Xx. věst. X 62, 15.3.1993, x. 69. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Úř. věst. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/XX (Xx. xxxx. L 243, 11.10.1995, x. 16).
PŘÍLOHA
"SMĚRNICE 64/432/EHS
(změna x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxxxxx prasat xxxxxxxxxxxx v čl. 2 xxxx. e) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/EHS [3] 89/608/XXX [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/EHS, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/EHS x xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Článek 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 směrnice 90/425/XXX x xxxxxx 2 xxxxxxxx 91/628/EHS.
2. Xxxxx toho se xxx účely xxxx xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx skupina xxxxxx držených x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/EHS), xxxxx xxxx epizootologickou xxxxxxxxx; je-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxx více xxx jedno stádo, xxxx xxxxx x xxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
x) "jatečným xxxxxxxx" xxxxxx kus skotu (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Bubalus xxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxxxx pouze xx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (včetně druhů Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx bubalus) x xxxxxxx xxxx než xxxxxxx x písmenu x), zejména zvířata xxxxxx xxx chov, xxx produkci mléka x masa, xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxx, xxxxx se účastní xxxxxxxxxx xxxx sportovních xxxx;
x) "stádem xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X kapitole I xxxx. 1, 2 x 3;
x) "členským xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx A oddílu XX xxxx. 1, 2 x 3;
g) "xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx oblast xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx podmínky stanovené x xxxxxxx A xxxxxx II xxxx. 7, 8 x 9;
x) "členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v příloze X xxxxxx XX xxxx. 10, 11 x 12;
i) "stádem xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x příloze X oddílu XX xxxx. 4, 5 x 6;
j) "xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu" xxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx D kapitole X oddílech X x B;
k) "xxxxxxxx xxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx oblastí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx oblast xxxx členský xxxx, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx E, X x X;
x) "úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x podle čl. 14 odst. 3 xxxx. X);
x) "chorobami xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X části X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x trhy, xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx zásilek xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Tato sběrná xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx xxxx území xxxxxxxxx státu x xxxxxxx nejméně 2000 xx2, která podléhá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxx nejméně xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxx nebo xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Wales x Xxxxxxx Irsko: xxxxxx Skotsko: xxxxxxxx xxxx island xxxx
— Xxxxx: xxxxxx
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxx Portugalska: xxxxãx xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Xxxxxx
— Xxxxxxx: xäx
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "obchodníkem" xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, která má xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx prostor, xxxxx nejsou x xxxx xxxxxxx a xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 13.
Xxxxxx 3
1. Každý xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx x xxxx území xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx a xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx být xxxxxxxxx
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xx které byl x veterinárních xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s právními xxxxxxxx Společenství x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy;
c) xxxx být identifikována x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/102/EHS;
d) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx má být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx eradikace xxxxxxxxxxx xxxx infekčních chorob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nesmí x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx místo xxxxxx přijít do xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x výjimkou zvířat xxxxxxxx xxxxxxxxxx statusu.
2. Xxxx x prasata xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx 91/628/XXX a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míst, xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx přepravy xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Osvědčení xx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxx nebo, xx-xx xxxxx xxx xxxxx xx xxxx, je xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx dvě nebo xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x aby xxxxxxxxx xxxx pořadové číslo. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx data xxxxxxxxxxx kontroly.
2. Veterinární xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx veterinárního osvědčení (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx zvířat xx může xxxxxxx x hospodářství xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx jde x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x xxxxxxx X s xxxxxx X x X xxxxx vyplněnými x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx původu;
b) zvířata xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx xx toto xxxxxxxxx
- xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro hospodářství xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx A x B xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hospodářství xxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx veterinární lékař xx vhodných případech xxxxxxx, aby byly xxxxxxx doplňkové xxxxxx xxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný xxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxx veškerou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx část D xxxxxxxxx, jehož xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X, zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Animo x xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Zvířata xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. V xxxxxxx případě musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X (včetně xxxxx X) vystaveno xxxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterého xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx pořadové xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ho x xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Článek 6
1. Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx od xxxxxxxx, jedná-li xx x xxxxxxx mladší 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx úřední xxxxxxxxxxxx podle čl. 3 xxxx. 2 xxxx. x) x xxxxxxxx záznamů xxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx že pocházejí xx Společenství xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx třetí xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx přepravována xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nepřekročí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, během níž xxxx zvířata xxxxxxxxxxxxx, xxxx dnů,
- xxxxx xxx o zvířata xxxxxxxx ze xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx co xxxxx nejrychleji přepravena xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 směrnice 91/496/XXX,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xx místa xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požadavek xx délku xxxxxxxx xxxxxxx x první xxxxxxx. Taková xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx dotyčné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx hospodářství xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 30 xxx, není-li xxxxxxxx zvíře izolováno xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx pocházet xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx starší xxxxx týdnů, reagovat xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx stáda původu, x xxxxxxx x xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, pocházejí-li xxxxxxx x členského xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z části xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) x případě nekastrovaných xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx pocházejících xx xxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xxxxxxxxxx nejvýše 30 xxx xxxx opuštěním xxxxx původu v xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx test (nebo xxxxxxxxx jiný xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx prostých xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) musí pocházet xx stáda úředně xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx sítí xxxxxx;
x) nesmí x xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx xx místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx skot xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 a 5, xxxxxxxx ze xxxx xxxxxx prostých tuberkulózy, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x v případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxx brucelózy.
Avšak xx 31. xxxxxxxx 1999 mohou xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, která xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxx, na xxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx v xxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovenými x xxxxxxxxx B, X a X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx po příjezdu xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo do xxxxx a tam xxxx xx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, tam musí xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin xx xxxxxxxx, nebo
- schváleného xxxxxxxx střediska, musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx přímo xx jatek a xxx xx nejdříve x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx mezi xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx nesmí přijít xx styku xx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx se xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X xxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx rokem 1999 xxxxx každý xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx údaje x xxxxxxx xxxxxx uvedených x příloze E xxxxx X x xxxxx dalších chorob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx programech xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kritériích, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zejména xx xxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách A x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx stát, který xx xxxxx xxxx xx části svého xxxxx uskutečňuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx program tlumení xxxxx x nakažlivých xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx XX, xxxx xxxxx xxxxxxx předložit Xxxxxx x xxxxxxxx:
- xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx,
- odůvodnění x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a pravděpodobných xxxxxxx programu v xxxxxx x jeho xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx budou udělovat xxxxxxxxxxxxx, standardů, které xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxxx použity,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ročně xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- postupu xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- opatření pro xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozitivní.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Stejným postupem xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx tří xxxxxx po schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezené xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x obchodu xxxxxx Společenství. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Programy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx postupem xxxxx xxx schváleny změny x doplňky programů, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Článek 10
1. Xxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxx, xx xxxx území xxxx xxxx jeho xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx uvedených x xxxxxxx E xxxxxx XX, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx choroby x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxx,
- výsledky xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx, mikrobiologických, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxx, xx choroba je xxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- období, xxxxx xxxxx byl xxxxx xxxxxxxxx,
- xx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxx chorobě xxxxxxxx, x zeměpisná xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxx ověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx, všeobecné xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx požadovány v xxxxxxx uvnitř Společenství, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátní úrovni.
3. Xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx Komisi xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx nové xxxxxxxxx choroby. Záruky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 mohou být, xxxxxxxx x takovému xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Článek 11
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx sběrná střediska xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxx splňovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) musí xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx xxxxxxx zajistí xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 x 2;
x) nesmí xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx x/xxxx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx musí mít:
- xxxxxxxx používané xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x napájení x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; tyto xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx čistit x xxxxxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx místností x nákladních xxxxxxx,
- xxxxxx skladovací xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx vod,
- xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx přijímat xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx pocházejí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x leukózy, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené touto xxxxxxxx, x xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx majitel xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx příjmu zvířat xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Majitel sběrného xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx značek xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- jméno xxxxxxxx, xxxxx, datum xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxx skotu nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- registrační xxxxx dopravce x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx sběrného xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx schválení. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xx plemenná x xxxxxxxx zvířata xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxx Xxxxxx seznam schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx změnu xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo odebrat xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx požadavků. Schválení xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, xx sběrné xxxxxxxxx plně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Případná xxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedení v xxxxxx 5 směrnice 91/628/XXX splňovali xxxx xxxxx podmínky:
a) xxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxx
- xxxx xxxxxxxx xxx, aby x xxxx xxxxx přepravy xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx krmivo,
- xxxx xxxxxxxx x vydezinfikovány xxxxx po každé xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx prostředkem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxx mít xxxxxx prostory pro xxxxxx x dezinfekci, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx strana xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, aby xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx by xx xxxx nejméně x xxxxx rozsahu xxxxxxxxx xx xxxx tří xxx:
x) místo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx střediska, kde xxxx zvířata nakládána;
ii) xxxxx a xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx příjemce;
iii) xxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx x místo xxxxxxxxxx;
x) xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (pořadové xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx místa xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se zvířaty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx předložili xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx uvádí, xx:
- se xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx o řádné xxxxxxxxxxx, která musí xxxxxxx doprovázet,
- přeprava xxxxxx xx svěřena xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx schopnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x tímto xxxxxxx xx přiměřeně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx 91/628/EHS.
Článek 13
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx splňovali xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx pouze xx xxxxxxx, která xxxx označena x xxxxx xxxxxxxxx ze xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, nebo x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky této xxxxxxxx, zejména čl. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxx doprovázena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx druh.
Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odstavce, xx xxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxx x xxxxxxxx xxxxx určení, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxx poražena xx xxxxxx xxxxxxxxx šíření xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx příjezdu xx xxxxx nepřišla xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx poražena odděleně;
b) xxxxxxxxx musí na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx značek xxxxxx xx rejstříku xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx, kategorii, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx skotu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx nakoupených xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zvířata,
- xxxxx x adresu xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- kopie xxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) drží-li xxxxxxxxx xxxxxxx xx svém xxxxxxxx, xxxx zajistit, xxx:
- xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x uplatňování xxxx xxxxxxxx x x řádné xxxx x xxxxxxx,
- xxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a, xx-xx xx nutné, xxxxx x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zabránění xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx prostory xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxxxx:
x) musejí xxx pod dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx umístěny x oblasti, xxxxx xx předmětem zákazu xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Společenství xxxx vnitrostátními xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx dostatečné kapacity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x izolační xxxxxxxx xxx, xxx všechna xxxxxxx xxxxx být x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx potřebných xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x hnůj,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx být před xxxxxxxx očištěny a xxxxxxxxxxxxxxx podle pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx opětovně xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, že obchodník xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx pravidelné xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxxx o plnění xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx sítě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx fyzickou xx xxxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xx hospodářství,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx hospodářství,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- počítačovou xxxxxxxx.
X xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných inspekcí, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x monitorování chorob xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx plnění této xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx dozoru xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx tvořené jednou xxxx několika sousedícími xxxxxxxxx xxxxxxxx definovanými x čl. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx tato xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu x jiných xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařů, xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx účastníky xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxx:
X. Každý majitel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zajistit xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx-xx podezření xx xxxxxxxxx nakažlivé xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárnímu xxxxxx každý xxxxxxx xxxxxx xx hospodářství;
iv) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx příjmem do xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx status xxxxxxxxxxxx zachován.
B. Schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 2 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a musí xxxxxxxx xxxx požadavky:
i) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx veterinární xxxxx;
xx) xxxxx mít xxxxx společný obchodní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx znalosti xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
- splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx základě programů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem,
- xxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se
i) identifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx náležících xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodu;
ii) xxxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx dalších rizikových xxxxxxx pro xxxxxx x dobré xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x, xxxxx xx xx možné, místa xxxxxx xxxxxxxxx zvířat,
iv) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jednotek xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx to xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx odpovědnost veterinárního xxxxxx xx určitý xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xx určitou xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx sestaví seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x schválených hospodářství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Shledá-li příslušný xxxxx, že účastník xxxx xxxxxx nesplňuje xxxx uvedené xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx dotčeny xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
X. Počítačová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx údaje:
1) Xxx xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- plemeno xxxx xxxxx srsti,
- identifikační xxx matky nebo, x xxxxxxx zvířete xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, identifikační číslo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx směrnice 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx narození,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx drženo, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx úhynu xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx hospodářství:
- identifikační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 xxxxxx (xxxxx kódu xxxx),
- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxx skotu x xxxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx číslo hospodářství xxxx stáda původu x případně číslo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxx xxxxx kus xxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx dovozu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo posledního xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxx xxxxx uchovány x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxx xxx xxx od xxxx xxxxx/xxxxxxx x x xxxxxxx prasat xx dobu tří xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx prasata xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, než xxxx xxxxxxx v xxxx. 3 xxxxxx X x X xxxxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 4 a xxxxxxxxxxx xx dobu nejméně 12 měsíců, xxxxxxxx Xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou členskými xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx kladné, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx od xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx návrhy.
Jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dozoru na xxxxxx Komise nebo xxxxxxx xx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx uznaný xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx druhé xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Rada, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x přiloženými xxxxxx, o kterých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx tento xxxxxx xx xxxxxxx získaných xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx změny, xxxxxxxxxxx x případného rozšíření xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
8. Xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x rámci revize xxxxxxx X xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx x článkem 8 xxxxxxxx 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx osobou.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx tato xxxxxxxx není xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) ukončení přepravy xxxxxx nebo vrácení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx odjezdu, xxxxxxxx-xx xxxxxx opatření xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného ustájení x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx a využití xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
- xxxxxxxx 64/433/EHS [11] nebo
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx možné xxxxxxx nákazový xxxxxx xxxxxx nebo existuje-li xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Použije-li se xxxxxxxx 90/667/EHS, může xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx poslední možnosti xxxxxxxxxx lhůta xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx s právními xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx se použije xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu určení xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení této xxxxxxxx.
X xxxxxxx ustanoveními xxxxxxxx 89/608/XXX xx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxx xx nedotýká xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro trestněprávní xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx kvalifikovanou většinou xx xxxxx Komise xxxxxxx X, X (xxxxxxxx X), E x F, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X a X (xxxxxxxx XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx A x X (kapitola X) za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx uplatní x případě xxxxxxx X. Rada xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do 1. ledna 1998;
x) xx 30. xxxxxx 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx B, X x D (xxxxxxxx XX) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přezkoumá xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 18 směrnice 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, které nezavedly xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx databáze splňující xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. prosince 1999.
Xxxxxx 19
Pravidla stanovená xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x místě xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných zemí xxxxxx x následná xxxxxxxx x xx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX X
X. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxx je úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx prostá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx B, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx skončení xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx šest měsíců xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, pokud stádo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx stád xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx testu xxxxxxxxx x xxxxxxx b) xxxxx xxx xxxxx xxxxxx šesti týdnů xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X a provedenou xxx 30 dní xxxx nebo 30 xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx státech xxxx x oblastech xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % xxxx pochází-li xxxxx ze stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého tuberkulózy, xxxxxxxx:
x) podmínky uvedené x odst. 1 xxxx. x) a x) jsou xxxxxx xxxxxx;
x) všechna xxxxxxx xxxxxxxxxx xx hospodářství xxxxxxxxx ze xxxx xx statusem xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šesti xxxxx, která xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulinacím xxxxx přílohy X x ročních intervalech.
Komise xxxx může v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx stáda xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takto:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje x průměru 1 %, interval mezi xxxxxxxxx testy xxxx xx může xxxxxx xx dva roky,
- xxxxxxxx během xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,2 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx se xxxx xxxxxx xx tři xxxx,
- jestliže během xxxx posledních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje v xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx rutinními xxxxx xxxx se xxxx zvýšit xx xxxxx xxxx x/xxxx xxx xxxxxx, ve xxxxxx xx musí xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx může xxxxxx xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zvýšila.
Uplatňuje-li xxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx kusů xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x transitu, může xxxxxx tuberkulinové testy xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,1 % a xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx kusy xxxxx podrobeny nitrokožní xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. všechny poražené xxxx skotu xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx důkaz bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx xx pozastaví, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxxx xxxx zvířat xx považuje za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx pitevním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx případech xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dokud všechna xxxxxxxxx zvířata xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 42 xxx xx provedení xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx reagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx považována za xxxxxxx xxxx reakce, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx vyšetří, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx rezidentního xxxxx v okamžiku xxxxx x každého xxxxxxx stáda, xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx považováno xx xxxxx, a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxxxxx po xxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šetření x xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx xxxxx. Není-li výskyt xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx nebyly xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx provedeny xxxxxxxxxx xx 60 xxx xx xxx, xxx xxxx xxx provedeny, x xxxx-xx následující xxxxx provedeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statusu, jak xx popsáno x xxxxxxx X xxxx. 32. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxx xxxx část členského xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx tuberkulózy xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx stád xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx následujících xxx 0,1 % xxxxx xx xxxxx xxxx x minimálně 99,9 % stád xx 10 let xxxxxxx statusu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxx identifikovat xxxxx původu x xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx podrobuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx;
x) všechny případy xxxxxxxxx na tuberkulózu xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x kontroly xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx příslušných laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx původu xxxx tranzitu xxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu.
5. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx státu si xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx. 4 xxxx. x) xx x) nadále xxxxxx;
x) je-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx stáda xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, poražena,
- xxxx dokončena dezinfekce xxxxxxx a xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx kusy xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dva xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle přílohy X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx xx odstranění infikovaných xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxx první.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se týká xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, Xxxxxx může postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx pozastavující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinových xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. c).
II. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx brucelózy a xxxxxx brucelózy
Pro xxxxx xxxx části xx "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, který xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxx předtím;
b) xxxxxxx xxxx xxx během xxxxxxxxxx šesti měsíců xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X:
x) dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců;
ii) xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx než tři xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx než 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx si podrží xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxx provádí xxxxx x následujících xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) tři xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) dva kroužkové xxxxx prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve xx xxxx týdnů sérologickým xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx ELISA xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx testem;
v) xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx více xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců.
Komise však xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních testů xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, xxxx postačit xxxxxxxx xxxxx rok xxx kroužkové xxxxx xxxx dva xxxxx xxxxx ELISA v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxxxxx xxxx,
- xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx kontrolami xx xxxx prodloužit xx xxx roky x xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx x xxxx. 7 písm. a);
b) xxxxxxx xxxx vstupující xx xxxxx xxxxxxx xx stád úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx na xx xxx provádění xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxx 30 xxx xxxx zavedením xx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x členských xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx stád skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nepřekročilo xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx ze xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx;
x) odchylně od xxxxxxx x) xxxx xxx skot xx xxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx 18 xxxxxx x, pokud xxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx, xxxxxxxx bylo provedeno xxxxxxxx xxx před xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx x období 30 dnů xxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx 30 IU xxxxxxxxxx xx xx x negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx testu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx se xxxx kus skotu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx stádo xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx brucelózy xx xxx roky ode xxx, kdy xxxx xx xxx zvíře xxxxxxxx.
3. Status stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pozastaví nebo xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx plněny; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jeden nebo xxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx pozastaven x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx poraženo, xxxx být pozastavení xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx xxxxx staršího 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 xx. Xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx později.
Pokud xxxx xxxxx izolováno, může xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx stáda xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx séroaglutinačním xxxxx xxxxxxxx titr xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx komplementu, xxxxxxx xxx tyto xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx C.
Jestliže xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo epizootologických xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx stáda xx neobnoví, dokud xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx testů, xxxxxxx xxxxxxxx testy xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 dní po xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.1 xxxx. x), b) x x) x těmito xxxxxxxxx:
x) xxxxx mohou xxx xxxxxxxx
- xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19 xxxx jinými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- do stáří 15 xxxxxx usmrcenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx látkou 45/20, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xx) xxxx mladší 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vyšší než 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx na xx, za xxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxx xxxxxx vazby komplementu xxxx xxxxx než 30 xxxxxxxx EHS x xxxxxxx krav xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 jednotek XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. c) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx režimy:
a) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx než tři xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx C.
5. Xxxxx xxxxx xx udrží xxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x);
xx) xxxx xxxxxxxxxx xx stáda xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. 2 písm. x) xxxx
- xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxx brucelózy x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx zavedením xx stáda xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx podle přílohy X nebo
- pochází xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx 30 měsíců jestliže xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx na ml, xx předpokladu, xx xxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx EHS xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 4 x 5 xxxxxx plněny xxxx
x) jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx u xxxxxxx xxxx více kusů xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx brucelózou.
Jestliže xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxx více xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx podezřelých x xxxxxxx xxxxxxxxxx, může xxx status stáda xxxxxxxxxx a nikoliv xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxxx zrušeno, jestliže xxx séroaglutinační xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou C x xxxxx skotu xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx vykazují xxxx nižší xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 xx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 ní xx xxxxxxxxxx zvířete x xxxxx nejdříve za 60 dní xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx izolováno, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx stáda x xxxxxx xxxxx xx xxxx obnovit xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 IU aglutinace xx ml x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx jako výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx stádě potvrzena xxxxxxx brucelózy, status xxxxx se xxxxxxxx, xxxxx všechen skot, xxxxx xx v xxxxxxxx vzplanutí xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 dní xx otelení.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxx prohlásit xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x xxxxxxx 99,8 % stád bylo xx dobu deseti xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
8. X xxxxxxxx xxxxxxxx 9 si xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxxxx podrží, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx tři roky xxxxxxxx buď xxxxx xxxxxxxxxx testům xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx prohlášená za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výskyt xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx brucelózu xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, jestliže xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx tři xxxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxxxxxxxxxx xxxx po dobu xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) existuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx umožňující identifikovat xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx kusu xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx xx oznámen xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na brucelózu xxxxxxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx testy xxxx, xxxxxx xxxxx reakce xxxxx komplementu, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx odebraných v xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx doby trvání xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xx získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx x první xxxxxxx, xxxxxxxxxxx status xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx případů brucelózy Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx provedení rutinních xxxxx xx brucelózu xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx účely xxxxxx XX xx sérologickým xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXXX, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
x) Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxx testů xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx mezi testy xx xxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXXXXX B
(NORMY XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX A AVIÁRNÍCH XXXXXXXXXXX)
1. Úřední xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx XXX a HCSM xxxx xxx xxxxxxxxxxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (CTU – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkuliny xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxx tuberkulinů musí xxx kalibrovány v xxxxxxxxxxxxx jednotkách na xxxxxxx biologického xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX typu XXX.
4. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX dodává Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx EHS typu XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX dodává Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Bovinní xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx x jedním x níže uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x níže xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít pH xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx konzervační xxxxx xxxx xxxx xxxxx, které se xxxxxxxxx do tuberkulinu, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nenarušující xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X a jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx být po xxxxxxxxx xxxxx účinnosti xxxxxxx xx xx xxxxx následujících xxxxxx:
x) Xxxxxx tuberkuliny PPD: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: osm xxx;
x) xxxxxxx tuberkuliny HCSM: xxx xxxx.
12. Xxxx xxxxxxx státní xxxxxx xxxx xxxxxxxx úředními xxxxx tuberkulinů ve xxxxx zemích:
a) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Frankfurt/Main;
b) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Voor Xxxxxxx xx Epidemiologie, X. Wytsmanstraat 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Fougères;
d) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Spojené xxxxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Laboratorio de Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Granada;
l) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Tierseuchenbekämpfung, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx výrobní šarže xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx sterilní. Test xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx analyzovány xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přidané xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Test senzibilačního xxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx xxxx xxxxxx pro tuberkuliny XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinů x referenčními tuberkuliny.
20. Xxxxx bílkovin v xxxxxxxxxxx PPD xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulin XXX xxxx XXXX xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství (XXX) xx ml x xx xxxxxxxxxxxx x ampulích o xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX má xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx XXX x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ampulích x xxxxxx 1,8 xx XXX, xx. 0,00002 xx PPD má xxxxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx XXX typu XXX má xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xx sušené xxxxx čistého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován v xxxxxxxx x xxxxxx 10 mg PPD xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxxx xx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx předložené xxxxxxx k testům xxxxxxx xxxxxxx uvedeným x xxxxxxxx 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavcích 2 x 3.
25. x) Testování xxxxxxxxx xx morčatech
Použijí se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 xx 600 g. Tato xxxxxxx xxxx xxx x době xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx stavu. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Test xx xxxxxxx nejdříve 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx xxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx metod:
1) xxxxxxx tepelně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis xxxxx XX5 x xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 xx fyziologickém xxxxxxx;
3) xxxxxxx očkovací xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčat xxxxxxx 2 mg xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx tekutého xxxxxxxx xxxx injekcí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxx být xxxx kmen aviárního xxxx X4.
xx) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx senzibilovaných morčat.
Všem xxxxxxxx se xxxxx xxxx. Test se xxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x isotonickém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x řadou xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu. Xxxxxx xx měla být xxxxxxxxx xx geometrických xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx nahodile x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxx místa xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx test xxxxxxxx xxx xxxx). Po 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x její xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx jeho xxxxxxxxxx účinnost 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu xx vyjádří xxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxxxxxx testování xxxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx xxxx xxx prováděno xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem x xxxx účinnost xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
26. Pro xxxxxxxxxx xxxxx x balení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx na xxxxxx x balení xxxxx:
- xxxxx přípravku,
- xxxxxxx xxxxx v obalu x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xx xxxx xx xx,
- jméno xxxxxxx,
- číslo xxxxx,
- xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky.
Označení xx nádobě xxxx xx xxxxxx uvádí:
- xxxx trvanlivosti,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- název a xxxxx možno množství xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x článkem 17 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rutinně používaných xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostatečná xxxxxxxx xx xxxxxxxx x příslušným referenčním xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulózou, vhodně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Xx xxxxxx xxxxxxxxx nitrokožní tuberkulinace xx uznávají:
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace – xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací nitrokožní xxxxxxxxxxxxx – toto xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxx injekci aviárního xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx tuberkulinu,
2. xxxxxxx 2000 IU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
30. Tuberkulinace xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx krku. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x střední třetiny xxxx. Xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 cm od xxxxxxxxxx bodu xxxx x místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx xxxx xx čáře, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x tomu, xxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx každé xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx provádí xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx. Xxxxx xxxx x každé xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx se. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx šikmo vpíchne xxxxxx xxxxxxxx jehla, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx injekční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Správná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hrášku x xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx se.
b) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx po injekcích xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx pozorován xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, bez xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost xxxx xxxxx xxxxxxx cév x této xxxxxxx xxxx mízních xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx reakce: jestliže xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu xx) x jestliže je xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx xxxxx než 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a) x jestliže xx xxxxxxxx kožní xxxx x místě xxxxxx xxxxx x 4 xx nebo xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx bovinní tuberkulin, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. bc);
neprůkazná: xxxxxxxx xxxxxx, jak je xxxxxxxxxx v odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulin, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 písm. xx).
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx pozitivní xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinaci xxxxx xxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinací.
b) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx x xxxx xxx 4 mm xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx reakce na xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxx než xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, a v xxxx případech nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx je simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech. Xxxxxxx, která nejsou x xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy lze xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Společenství xx xxxxxxx xx xxxxx xx doby, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
1. xxxxxx, x xxxxx xxxx jednorázová nitrokožní xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx xxxx xxx opětovně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx;
3. zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx neprůkaznou.
d) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxx xxx 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Séroaglutinační test
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) získaných xxxxxxxxxxx 1 xx bovinního xxxx.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx brucelových aglutininů xx xxxxxxxxx x XX xx mililitr (xxxx. xxxxx X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx při 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx titrovaný za xxxxxxxx podmínek xxxx xx xxxxxxx referenčního xxxx.
5. Xxxxxxx aglutinace xxxxxxx antigenů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx při 75 %: xxxx 1/500 až 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx séroaglutinaci xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x USDA 1119 xxxx xxxx kmen x stejné xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být takové, xxx nepodporovalo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ NaCl) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx se použít xxxxxxxx.
9. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx central xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx voor Dierhouderij xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Copenhagen X;
x) Irsko: Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Food, Dublin;
i) Xxxxxxx království:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Adlestone Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Irsko: Xxxxxxxxxx Research Laboratory, Xxxxxxxx, Belfast;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Španělsko: Xxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxx; Laboratorio xx Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Xxxxxxx);
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Bundesanstalt für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx elintarvikelaitos, Helsinki-anstalten xöx veterinärmedicin och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu za xxxxxxxxxxx, xx xx xx označení xxxxxxxx xxxxxx faktor xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx pro každé xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx. Ředění podezřelého xxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx se reakce xx limit infekce xxxxxxxxx xx prostřední xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx, xxxxxxxx podezřelé xxxxx alespoň 30 XX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Referenční xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx uvedené v xxxxxx X xxxx. 1. Kromě obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 1 mililitr xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek xxxxxxxxxxxxx xxxxx komplementu. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx séra xxxxxxxx komplement xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxx 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
5. Xxxx xxxxxx xxx inaktivována xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X po xxxx 30 xx 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 xx 50 minut.
6. K xxxxxxxx antigenu xx xxxx použít xxxxx Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx představuje bakteriální xxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x pufrovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx než xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
8. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xx vždy třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) kontrolu xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx senzibilizovaných xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) kontrolu komplementu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra,
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Xxxxx x xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx sér x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x koncentrovaném xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xx na xxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx ředění.
C. Xxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx každé konve xxxxx nebo xxxxx xxxxx xx směsných xxxxx z příslušného xxxxxxxxxxxx.
2. Standardní xxxxxxx x provedení testu xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 9 písm. a) xx x). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Není-li použita xxxxx xxxxxxxxxxx látka, xxxx být reakce xxxxxxxxx v xxxxxxx 18 xx 24 xxxxx po xxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx podrobit xxxxx xxxxxxx xxx xx 24 hodin po xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx konzervační xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 dnů xx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx konečného obsahu 0,2 % xx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx x takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rtuťnatého xx konečného xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx mléka x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a roztokem xxxxxxxx rtuťnatého musí xxx v takovém xxxxxxx nejméně 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedné x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 mm x xxxxxx mléka 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx jednoho z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x výšce nejméně 25 mm x xxxxxx xxxxx 1 xx, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,05 xx jednoho z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx objemu mléka 8 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 xx jednoho x referenčních obarvených xxxxxxxx,
- na sloupci xxxxx x výšce xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 2 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 ml xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx.
6. Xxxx xxxxx x antigenu xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx x xxxxxxx 37 °X po xxxx 45 xxxxx xx 60 minut. Xxxx musí xxx xxxxxxxxxx do 15 xxxxx od xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx následujících xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx nezbarvené x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella
Test x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx mezinárodní referenční xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx sérum xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx xx koncentraci xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx být standardizována xxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, tak aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxx ředicí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s xX 3,65 ± 0,5 x může xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx přípravu xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx č. 99, XXXX 1119 xxxx jiný xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx medium použité xxx xxxxxxxx xxxxx x laboratoři x x produkci xxxxxxxx xxxx být takové, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx bramborový xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Antigen xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx vysušenými xxxxxxxxxxx x negativními xxxx.
7. Xxxxxx dozor x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x antigenů xxxxxxx úřední xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 9 xxxx přílohy.
8. Antigen xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
9. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx umístí xxxxx xxxxx xxxxx xxxx (0,03 ml) xx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxx v xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx jemným xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxx aglutinace, xxxxxxxx xx xxxx za xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx považuje za xxxxxxxxx, ledaže xxx xxxxx krajů xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx metoda xxxx xxx přinejmenším tak xxxxxxx a přesná xxxx xxxxxx ruční.
E. Xxxxxxxxx test xxxxxx
x) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx po xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx x xxxx xx 12 xx 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx x 1 ml xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx přidá xxxxx xxxxx (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x oddíle X xxxx. 9 písm. x).
Xx inkubaci xxxxxxxx 45 xxxxx při xxxxxxx 37 °X xx xx 15 xxxxx provede odečet. Xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx kroužku stejná xxxx xxxxxx než xx xxxxx sloupce xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx plasmy
Plasmu xxxxxxxx xxxxx oddílu X písm. a) xxx xxxxxx xxxxx xx odstředění, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx ředění 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 hodin xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Antigen xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X odst. 6, 7 x 8 x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx X xxxx. 5. V xxxxxxxx xxxxxxx antigenu xx xxxxx xxxxxxxx X xx 0,02 % (konečné ředění).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx dodáno Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx test xx provede xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx x objemu 0,250 xx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx séra xx xxxxx xx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx se xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx se xxxxx 0,025 xx xxxxxxx x předředěných xxx (1:2,5) a xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Takto je xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:5 a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx přidá xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx desky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xx 20 xx 24 hodin při xxxxxxx 37 °X xx vlhkém xxxxxxxxx;
x) xxxxxx výsledků: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antigenu se xxxxxxx pomocí prohlídky xxx xxxxx odraženého x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nad xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx utvoří xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jasně červené xxxxx. Xxx pozitivní xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 x 100 % aglutinací. Xxxx xxxxxxx séra je xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aglutinace na xx. X xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pozitivní xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx zjištění xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, kyvety xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontrola;
e) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x zastavení reakce, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx reakčních xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx vzorky xxxxx xxxx považovány xx negativní, xxxxxxxx-xx xxxxx než 50 % reakci xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního referenčního xxxx brucelózy a xxxxxxxxxxx mléka x xxxxxx 1:10000.
2. Individuální xxxxxx séra se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 10 % reakci xx srovnání s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx roztoku x xxxxxx 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx testu Xxxxx xx brucelózu xxxx uvedena x xxxxxx X odst. 1 x 2 (x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx).
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Elisa xxxxx být xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx xxxx syrovátky odebraného x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x hospodářství s xxxxxxx 30 % xxxxxx x laktaci.
Používá-li xx xxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, aby xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zvířatům, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx pochází.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX I
STÁDA, XXXXXXX XXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXX ENZOOTICKÉ XXXXXXX XXXXX
X. Stádo xxxxxx xxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx znamená xxxxx, ve xxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxx, klinické xxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxx x xxxxx takový xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx; x
xx) všechna xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx na xxx xxxxx prováděné podle xxxx přílohy x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) splňuje xxxxxxxxx xxxx x) xxxx x nachází xx x xxxxxxxx státě xxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
i) xx xxxxxxxx oddílu X xxxx x) xxxxxx xxxxxx;
xx) každé xxxxx zavedené do xxxxx pochází xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
xxx) xxxxxxx zvířata starší 24 xxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx intervalech.
C. Xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x oddílu X xxxxxx plněny.
D. Xxxxxx zůstane xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Xxxxxxxx xxxxx zvíře ze xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx leukózy skotu xxxxxxxxx reagovalo xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx reagovalo a x xxxxxxx xxxxx xxxxx tele, které xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) všechna xxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sérologický xxxx provedený xxxxx xxxxxxxx II xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pozitivního xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) musí xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx udělit xxxxxxx x povinnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xx xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx xx narození. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x xxxx. 2 xxxx iii).
2. Xxxxx xxxx než jedno xxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jeden x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx byla xxxxxxx xx xxxxx potvrzena:
i) xxxxx zvíře, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě krav xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) všechna xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx reagovat xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x intervalu xxxxxxx čtyř xxxxxx x nejvýše 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx do xxxx 24 xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxx ii);
iv) musí xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx udělit xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo od xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx xx narození. X takovém případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x xxxx. 2 xxxx iii).
3. Pokud xxx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x jakéhokoliv jiného xxxxxx, xxxx všechna xxxxxxx ze stáda xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx test xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx Xxxxxx navrhnout, xx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, xxxxxxxx:
x) nejméně 99,8 % xxxx xxxxx je úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxxx xxxxxx X;
xxxx
x) x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu x posledních xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x
x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 měsíců x xxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle kapitoly XX; nebo
v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx prodělala xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx XX x negativními xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx stát xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx XX s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) kde x členském xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poměru jedno xxxxx x 10000 xx xxxxxxx xxx xxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx rutinních xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx území xxxxxx členského státu xxxx xxxxxxx byla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx, xxx xxxxxx xx všechny xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxx reagují xx xxxxxxxxxxxx xxxx, jsou xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx D.
G. x) Xxxxxx členského xxxxx xxxx oblasti xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xx-xx enzootická xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx ve xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx x oddíle X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxx x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx II;
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX ENZOOTICKOU XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx imunodifuzním xxxxxx za podmínek xxxxxxxxx v xxxxxx X x B xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle C. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx používat xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Agarový xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skotu
1. Xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx v tomto xxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx viru xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx standardizován srovnáním x xxxxxxxxxxx sérem (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
2. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx EHS (XX sérum) poskytnutého x Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxxx der Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Institut xxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx bovine, Lyon;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx zooprofilattico xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad;
g) Xxxxxx: Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx;
2) Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx general xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Algete, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
l) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä-ja xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Uppsala.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx rok předloženy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxxxxx x xxxxxxxx 2 ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx sérem XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx X.
4. Reakční xxxxxxx xxxxx jsou:
a) xxxxxxx: antigen xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx sérum;
d) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Tris-pufr pH 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx do Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 xx x xxxxxxxxx výškou agaru 2,6 xx.
5. Xx xxxxx xx xx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vlhkosti; xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x jedné xxxxxxxx xxxxx x šesti xxxxx x xxxxx xxxxx xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx jamkou: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx sérem, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxx.
7. Xx znamená, xx x xxxxxxx xx:
32 μx antigenu,
73 μx xxxxxxxxxxx séra,
73 μl xxxxxxxxxxx séra.
8. Xxxxxxxx xxxx xxxxx 72 xxxxx při pokojové xxxxxxx (20 až 27 °C) v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 hodinách, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx po 72 hodinách:
a) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx BLV, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx specifickou xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx BLV x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra;
c) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx kontrolního séra xxxxxx x antigenu XXX, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx nelze xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x koncentrovaným xxxxx.
10. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx konfiguraci xxxx xxxx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxx, xx xxx použití xxxx X4 xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x xxxxxxxxxx sérem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx antigenu
Potřebné xxxxxxx a xxxxxxxx
1. 40 xx 1,6 % xxxxxxx s 0,05 M Tris/HCl xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x protilátkami xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, smíchaného x xxxxxx 1:10 x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
3. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx leukózy xxxxx, xxxxxxxxxx v poměru 1:5 s 0,05 X Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Petriho xxxxx x průměru 85 xx;
5. razidlo x průměru 4–6 xx;
6. referenční xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který se xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 100 °X. Přibližně xx xxxxx hodinu xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx o xxxxxxx 56 °X. Xx xxxxx lázně x xxxxxxx 56 °C xxxxxx umístěte ředění xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 56 °C x 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx leukózy xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jamky xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx xxxxx 1 x 3:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – referenční antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx X x E – xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx misky 2 x 4:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx antigen,
jamka B – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:4,
jamka X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx dvěma xxxxxxxx xxxx (1:5 a 1:10) za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx průměr precipitace xxxxxx xxxx v xxxxxxx obou xxxxxx, xxxx být xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx případech xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
4. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx průměry xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx průměr xxxx xxxxxxxxxx antigen.
C. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy skotu
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x reakční xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx naváže xx xxxxxx fázi, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx protilátek. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx antigenem x xxxxxxx EBL. Xxxxxxxxxx antigen xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx antigen, x výjimkou antigenů XXX. Jsou-li protilátky xxxxxxxx xx pevnou xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx antigeny xxx antigeny BLV;
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx ředění testovaných xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný pro xxxxxxx substrát.
2. Standardizace x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, xxx xxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx, xxx xxxx vzorky (xxxxx a xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (negativní sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx ústavy xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 2 xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx šarži xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx X4.
Xxxxx X4 dodává Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
3. Podmínky xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xxx EBL
Testy Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x hospodářství x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxx xxxx, aby xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, xx kterých xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X (X)
x) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- brucelóza,
- plicní xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx,
- africký xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx choroba,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
- nakažlivá xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX F
[1] Úř. xxxx. L 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/EHS (Úř. xxxx. X 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. xxxx. L 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. xxxx. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Xx. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[5] Xx. věst. X 363, 27.12.1990, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/EHS.
[6] Xx. věst. X 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/XX (Xx. xxxx. X 148, 30.6.1995, s. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 19. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/XX (Xx. xxxx. L 168, 2.7.1994, s. 31).
[10] Xx. věst. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx znění směrnice 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Úř. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. věst. L 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, s. 49).