Xxxxxxxx Rady 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx mění x aktualizuje směrnice 64/432/XXX x veterinárních xxxxxxxx obchodu se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx společenství, a xxxxxxx xx xxxxxx 43 xxxx smlouvy,
s xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Hospodářského x xxxxxxxxxx výboru [3],
xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pokroku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxxx xxx, xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx xx xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxxxxxxxx xx třetích zemí x kterou xx xxxx směrnice 89/662/EHS, 90/425/XXX x 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1985, kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] a xxxxxxxx 92/119/XXX ze xxx 17. prosince 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření týkající xx xxxxxxxxxxx choroby xxxxxx [7];
xxxxxxxx k xxxx, xx Rada xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. xxxxxxxx 1993 o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] uvedla, xx xxxxx vše, xx xx x xxxxxx silách, aby xxxxxxxxx rychlé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu se xxxxxx x prasaty xxxxxx Společenství [9];
vzhledem x tomu, xx x této xxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX, xxxxxxx xxxxx jde o xxxxxx setrvání x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obchodu xx zvířaty xxxxxxxx 15 xxx, xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx sběrná xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx důvodů xx xxxxx členský stát xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, všechna hospodářství xx jeho xxxxx x xxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxx 64/432/XXX byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx xx xx xxxxxx vyjasnění xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Článek 1
Ode xxx 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx směrnice 64/432/XXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Bruselu xxx 17. xxxxxx 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Aartsen
[1] Xx. věst. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Úř. věst. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Úř. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[7] Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Xx. věst. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/EHS
(změna x xxxxxxxxxxx článků a xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx žijících xxxxxx xxxxxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx jsou dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/EHS [2], 85/511/XXX, 88/407/XXX [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/EHS [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX x xxxxxxxxxx 90/424/EHS [9].
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 2 směrnice 90/425/XXX x xxxxxx 2 xxxxxxxx 91/628/XXX.
2. Xxxxx toho xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx držených x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx xxxx epizootologickou xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx drženo xxxx xxx jedno xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxxxxx jednotku x xxx stejný nákazový xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx kus skotu (xxxxxx xxxxx Bison xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxx;
x) "plemennými xxxx xxxxxxxxxx zvířaty" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx jiná než xxxxxxx x písmenu x), xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx, x výjimkou zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx X xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx xxxx oblastí xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X oddílu I xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxx, které splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 1, 2 a 3;
x) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" rozumí xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx XX odst. 7, 8 a 9;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx členský stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx II xxxx. 10, 11 x 12;
x) "stádem xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X oddílu XX xxxx. 4, 5 x 6;
j) "xxxxxx xxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxxxx X oddílech A x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx oblastí xxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx" rozumí xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X kapitole X xxxxxxxx X, X x X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "schváleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx veterinární lékař xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxx xx. 14 xxxx. 3 xxxx. X);
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx hlášením" xxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X části X;
x) "sběrným xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx kterých xx xxxxxxxxxxx skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx hospodářství xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Tato xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a splňovat xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx část území xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx nejméně 2000 xx2, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celků:
— Belgie: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Regierungsbezirk
— Xxxxxx: amt xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Xxxxxxx Xxxxx: xxxxxx Skotsko: xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx
— Xxxxx: xxxxxx
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; xxxxxxx části xxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxãx xxxxxxxx
— Rakousko: Xxxxxx
— Xxxxxxx: län
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx obrat těchto xxxxxx x která xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 dnů od xxxxxxxx koupě prodá xxxx xx xxxxxxxx x původních prostor xx xxxxxx prostor, xxxxx xxxxxx v xxxx majetku x xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx, xxx xxxx z xxxx území xx xxxxx jiného členského xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- xxxxxxxx totožnosti,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nesmějí vykazovat xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx z hospodářství xxxx z xxxxxxx, xx které xxx x veterinárních důvodů xxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx druhu x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx mezi zvířata, xxxxx mají být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx eradikace nakažlivých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jeho oblastí;
e) xxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x článcích 4 x 5.
Článek 4
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx nesmí x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sudokopytníky, x výjimkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/628/XXX x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 12.
3. Pravidla xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx je možné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Skot x xxxxxxx podléhající xxxx směrnici xxxx xxx během xxxxxxxx xx xxxxx určení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze X. Xxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo, xx-xx xxxxx xxx xxxxx xx xxxx, je xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx dvě xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x aby xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x den xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx země určení. Xxxxxxxxx platí deset xxx od xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení (xxxxxx doplňkových xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx může provést x hospodářství původu xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx každé xxxxxxxxxxx osvědčení bylo xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, návštěv a xxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxx pokud jde x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sběrných xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx osvědčení
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nezbytné informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X s xxxxxx X x X xxxxx vyplněnými x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx sítě xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx xx toto xxxxxxxxx
- xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaveného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hospodářství xxxxxx, nebo
- ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx X x X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx účelem xxxxxx veterinární xxxxx xx vhodných případech xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař příslušný xxx xxxxxx středisko xxxxxxx xxxxxxxx nezbytnou xxxxxxxx přijíždějících zvířat.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx, jehož xxxx xx xxxxxx v xxxxxxx X, xxxxxxx, xxx xxxx přemístění xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Animo x xxx, xxx je xxxxxxxxx vystaveno.
5. Zvířata xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxxx xxx přepravována xxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx členského xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx osvědčení x xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx D) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný xxx xxxxxxxxx xxxxxx středisko xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xx k xxxx xxxx x xxxx ověřené kopii. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovených v xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 30 xxx xxxx xxxxxxxxx nebo od xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx úřední xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 odst. 2 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx zvířata tuto xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx že xxxxxxxxx xx Společenství xxxx xx byla xxxxxxxx xx třetí xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X případě xxxxxx, xxxxx xxxx přepravována xxxx schválené xxxxxx xxxxxxxxx x členském xxxxx xxxxxx, nepřekročí xxxx mimo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx třetí xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxx konečným xxxxxx xxxxxx, xxx co xxxxx xxxxxxxxxxx přepravena xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 směrnice 91/496/XXX,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xx délku setrvání xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx veterinární lékař xxxxxxxxx pro dotyčné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx zavedeno xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxx zvíře z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 30 xxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx ostatních xxxxxx v xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx pocházet xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy x, jedná-li xx x zvířata xxxxxx xxxxx týdnů, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x souladu x xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xx xxxxxxxxxx, pocházejí-li xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy xxxx x členského xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx starších 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx mililitr xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x přílohou X xxxxxxx A.
Tento xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (nebo xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx postupem Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx příslušných protokolů) xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxx z členského xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx x, xxxxx-xx xx x zvířata xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx test xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx opuštěním stáda xxxxxx, x xxxxxxx x přílohou D.
Tento xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx z členského xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx přijít do xxxxx xx skotem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 x 5, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skotu brucelózy.
Avšak xx 31. prosince 1999 xxxxx xxxx xxxxxx udělovat Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezená xxxxxxxx k dovozu xxxxxxxxx zvířat xx xxxx, která xxxxxx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxxx leukózy skotu x brucelózy, xx xxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx x xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx X, X a X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx xxxxxxxx xx země určení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxx xxxx co nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx zvířata, xxxxx byla xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, xxx musí xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 72 xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx odvezena xx xxxxxxxx xxxx přímo xx xxxxx a xxx xx nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx sběrného xxxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx nesmí přijít xx styku xx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx se na xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxxxx x příloze X xxxxx X vztahovala xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohlášení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx rokem 1999 xxxxx každý xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx údaje x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X x xxxxx xxxxxxx chorob xxxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x eradikace. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17. Xxxxxx sdělí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx A x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx xxxx, který xx xxxxx xxxx xx xxxxx svého xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tlumení xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxxxxx E části XX, xxxx tento xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x uvedením:
- výskytu xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x významu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx k jeho xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx které bude xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx budou udělovat xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, které xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx, které xxxxx xxxxxxx,
- způsoby xxxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- postupu xxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx svůj xxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx výsledky xxxxx provedených v xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx programy xxxxxxxxxx členskými xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxx splnění xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17. Stejným xxxxxxxx xx současně xxxx xxxxxxxxxx xx tří xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx definují všeobecné xxxx xxxxxxx záruky, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx v obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx doplněny xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx, xxxx záruk, xxxxx xxxx definovány xxxxx xxxxxxxx 2.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx území xxxx xxxxxx jedné x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jejího xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxxx hlášením xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,
- xx vhodných xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx chorobě xxxxxxxx, x xxxxxxxxx oblast, xxxxx se xxxxx xxxxx,
- způsoby ověření xxxxxxxxxxxxx choroby.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxx xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx.
3. Xxxxxxx členský xxxx xxxxxx Xxxxxx každou xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx pokud xxx x každé xxxx xxxxxxxxx choroby. Záruky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem splňovala xxxxxxx následující xxxxxxxx. Xxxxxx středisko:
a) xxxx xxx xxx dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xxxxxxx zákazu xxxx omezení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů;
c) xxxx xxx xxxx použitím xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx musí xxx:
- xxxxxxxx používané xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx prostory xxx xxxxxxxxx, vykládání x odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx jejich xxxxxx x napájení x pro aplikaci xxxxxxxxxx léčiv; tyto xxxxxxxx se musí xxxxxx čistit a xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx izolační xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vozidel,
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x výkaly,
- vhodný xxxxxx xxx sběr xxxxxxxxx xxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x leukózy, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a zejména xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zvířat xxxxx, zda xxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx xxxx osvědčeními xxxxxxxxxxx xxx xxxx druh x xxxxxxxxx;
x) musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxx jeho vedením xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx rejstříku xxxx xxxxxxxx a xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx sběrného střediska x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx dopravce x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx automobilu přivážejícího xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx sběrného xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx může xxx omezeno na xxxxxx druh nebo xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx středisek a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Komise xxxxxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx sběrné xxxxxxxxx plně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Příslušný xxxxx xxxxxxx, aby xxxx sběrná xxxxxxxxx xxxxxxxx schválených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX splňovali xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) pro xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx dopravní xxxxxxxxxx, xxxxx
- jsou xxxxxxxx xxx, aby x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx, podestýlka xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x vydezinfikovány xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výkalů, xxxx xxxx xxxxxxxxx doklady x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx zajistit, aby xx pro každé xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx vedl xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx v xxxxx rozsahu uchovávat xx dobu xxx xxx:
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx spolu xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hospodářství nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx;
xx) xxxxx x datum xxxxxx x jméno xxxx obchodní jméno x adresa xxxxxxxx;
xxx) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx číslo xxx.).
3. Xxxxxxxx zajistí, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxx x nižším xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx státy xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx, xx xxxxxx xx zejména uvádí, xx:
- se xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxx doprovázet,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který má xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx přiměřeně xxxxxxx xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx všichni xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, aby xxx xxxx příslušným xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválení x aby xxxxxxxxx xxxxxxx tyto podmínky:
a) xxxxx xxxxxxxxxx pouze xx zvířaty, která xxxx xxxxxxxx x xxxxx pocházejí xx xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy a xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx, zejména čl. 6 odst. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx orgán xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx, pokud jsou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx určení, xxxx xx prošla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxx poražena xx xxxxxx xxxxxxxxx šíření xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx x jinými xxxxxxx x aby xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxx databáze a xx tři roky xxxxxxxxx následující xxxxx:
- xxxxx majitele, xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx nakoupených xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nákladního xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zvířata,
- xxxxx x adresu kupce x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx obchodník xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx:
- xxx personál xxxxxxxx o zvířata xxxxxxxx x uplatňování xxxx směrnice x x xxxxx péči x xxxxxxx,
- byly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, xx-xx xx nutné, testy x xxx byla xxxxxxx veškerá nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx choroby.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx užívané xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) musejí xxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře;
b) xxxxx xxx xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx vnitrostátními xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prostory xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx izolována,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxxx krmení x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx potřebných xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx snadno xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxx,
- xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx očištěny x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Schválení xxxx být opětovně xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx pravidelné xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Příslušný orgán xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxx veterinárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx prvky:
- xxxxx,
- majitele xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx hospodářství,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx za hospodářství,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx útvar xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx diagnostickou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx databázi.
K xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Hlavním xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx vytvoření xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných inspekcí, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dat x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx dozoru xx xxxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxx na části xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx několika sousedícími xxxxxxxxx xxxxxxxx definovanými x čl. 2 xxxx. 2 písm. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx povolena, podléhá xxxxx sťování xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx členského státu x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx součástí xxxx, xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx veterinárních lékařů, xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x všechny xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Příslušný xxxxx xxxxxxx, xxx povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx za hospodářství xxxx:
x) xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx zajistit xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxxxxxxx, má-li podezření xx vzplanutí xxxxxxxxx xxxxxxx nebo jiné xxxxxxx povinné xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx schválenému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx, aby mohl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, v nutných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx nákazový xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaři podle xx. 2 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x musí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) nesmí mít xxxxx společný xxxxxxxx xxxxx xxxx rodinné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx xxxxxxxx veterinární znalosti xxxxxxxx xx daného xxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x platné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx splnění požadavků xxxxxxxxxx xx
x) identifikace x veterinárních xxxxxxxxx xxxxxx náležících xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat, xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodu;
ii) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx pro zdraví x dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, xxxxx xx xx možné, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx stáda x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx to xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx členský stát xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx určitý xxxxx hospodářství nebo xx xxxxxxx oblast.
Příslušný xxxxx xxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x schválených xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx účastník xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx schválení, xxxx xxxx dotčeny sankce, xxxxx mohou xxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
1) Pro xxxxx zvíře:
- xxxxxxxxxxxxx xxx,
- xxxxx narození,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- identifikační xxx matky nebo, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxx kontrole xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx identifikačnímu xxxxx původu,
- identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx zvíře xxxxxx, x xxxxx každého xxxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxx porážky.
2) Pro xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 xxxxxx (xxxxx kódu země),
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
3) Databáze musí xxx schopna xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skotu x xxxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxx stáda xxxxxx x xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx přemístění xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx zvířat dovezených xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx prasat xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxx xxxxx uchovány x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx dobu xxx xxx od xxxx xxxxx/xxxxxxx a x xxxxxxx prasat xx xxxx tří xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje.
Na xxxxxxx xx však vztahují xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Všichni xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, než jsou xxxxxxx v xxxx. 3 xxxxxx X x B jednají xxx xxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx. Příslušný orgán xxxxxxx xxxxxxxxx státu xx příslušný xxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxx pravidelné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx systém xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 xx 4 a fungujícího xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxx, požádají Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Komise přezkoumá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Jsou-li výsledky xxxxxx xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Členské státy, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx uznaný xxxxxx xxxx dozoru xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 písm. x) na xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx.
7. Nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx základě zprávy Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, o kterých xxxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx tento článek xx základě získaných xxxxxxxxxx x cílem xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx působnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx bude pokryto x rámci xxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/ES.
Článek 15
1. Členské státy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x postihu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx dodržována, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx místa, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx šíření xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxxxxx přepravy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx nejkratší xxxxxx xx místa odjezdu, xxxxxxxx-xx takové xxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx
- xxxxxxxx 64/433/EHS [11] xxxx
- směrnicí 90/667/XXX, xxxx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo existuje-li xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Použije-li se xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx xxx majiteli xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx záležitosti xx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx o zjištění xxxxxxxxxxx porušení této xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX si xxxxxxx xxxxx poskytnou xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Tento xxxxxx xx nedotýká xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou xx návrh Xxxxxx xxxxxxx X, X (xxxxxxxx X), E x X, zejména x xxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vývoji.
Komise xxxxxxx xxxxxxx X, X x X (xxxxxxxx XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Avšak:
a) xx 1. xxxxxxxx 1997 Xxxxxx předloží Xxxx návrh xx xxxxx xxxxxx X x X (xxxxxxxx X) xx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx a x případě xxxxxxx xxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X. Xxxx xxxxxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 1998;
b) xx 30. června 1998 Komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X x X (xxxxxxxx II) za xxxxxx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, jednající xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx tuto xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx její xxxxx x aktualizace, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dotvoření vnitřního xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li se xx postup xxxxx xxxxxx článku, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx výbor xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx s xxxxxxxx stanovenými v xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Členské xxxxx, xxxxx nezavedly xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx databáze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx plně xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx stanovená xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxxxxxx použijí xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxxx opatření, která xxxxx zavedena.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx státům.
PŘÍLOHA X
X. Xxxxx skotu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx zvířata xxxxx xxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx tuberkulózy;
b) všechny xxxx xxxxx starší xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené podle xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx skončení xxxxxxx xxxxx x druhá xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx provedení xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxxxxx stáda a xxxxx xxxx se xxxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx testu xxxxxxxxx x xxxxxxx b) xxxxx kus xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx zařazen xx xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X a xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx nebo 30 xxx po xxxx xxxx zařazení do xxxxx.
Xxxxx test xxxx xxxx nutný x xxxxxxxxx státech nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % nebo pochází-li xxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx skotu xx xxxxxx xxxxxx stáda xxxxxx prostého tuberkulózy, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) x x) jsou xxxxxx xxxxxx;
x) všechna zvířata xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx statusem stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šesti xxxxx, která se xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx stát xxxx xxxx členského xxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx četnost xxxxxxxxx xxxxx takto:
- jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 1 %, interval xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 0,2 %, interval xxxx rutinními xxxxx xxxx se může xxxxxx na xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx rutinními xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x/xxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx podrobit, xx xxxx xxxxxx xx 24 měsíců.
Komise xxxx také x xxxxxxx x článkem 17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx kusů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stád původu x xxxxxxxx, může xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 % x xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx kusy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx léze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxx důkaz xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulózu.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky uvedené x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) jedno xxxx více xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx případech xxxxxxx status stáda xxxxxxxxxx dokud všechna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejméně dva xxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x xxxxx aplikace xxxxxxx 42 xxx xx provedení první.
Avšak, xxxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinním xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx reagují xxxxxxxxx xx tuberkulinaci x tuberkulóza skotu xxxx považována xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x každého xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx, a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šetření x xxxxxxxxxxx testy xxxx tuberkulinové testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx výskyt xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx status stáda xxxxxxx.
Xxxxx pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xx dni, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x jsou-li následující xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx harmonogramu;
c) xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx B odst. 32. X xxxxxxx xxxxxxx status stáda xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx status xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Členský stát xxxx část xxxxxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx splňují xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx každý xxx skotu xxxxxxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx po porážce xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx;
x) všechny xxxxxxx xxxxxxxxx xx tuberkulózu xxxx být xxxx xxxxxxxxx, včetně dohledání x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x provedení xxxxx příslušných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Během xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tuberkulinové xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Členský xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx podmínky xxxx. 4 xxxx. x) xx d) xxxxxx xxxxxx;
x) je-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx původu x stáda xxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušen;
c) xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx infikovaná, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx zbývající kusy xxxxx xxxxxx šesti xxxxx nereagují negativně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx xxxxx přílohy X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x druhá xxxxxxxx šest xxxxxx xx provedení xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz x xxxxxx xxxxx situace, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx prosté tuberkulózy, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx rozhodnutí pozastavující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinových testů xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx v xxxx. 2 xxxx. x).
XX. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx brucelózy
Pro xxxxx xxxx xxxxx se "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx x výjimkou xxxxx mladších xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx skotu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) neobsahuje xxxxx skot, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx klinických příznaků xxxxxxxxx;
x) všechen xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx jednomu x xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v intervalu xxxx než xxx xxxxxx x méně xxx 12 měsíců;
ii) xxx kroužkové xxxxx x tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) dva xxxxx x pufrovaným antigenem xxxxxxxx v intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx a xxxx xxx 12 měsíců;
iv) xxx mikroaglutinační testy x xxxxxxxxx více xxx tři xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx.
2. Stádo xxxxx si podrží xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xx xxxxxxxxxx provádí xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xx) xxx testy xxxxx XXXXX prováděné x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xxx) dva xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) dva testy xxxxx ELISA xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx následované nejdříve xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx však xxxxxxxx xxxxx článku 17 může pro xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou úředně xxxxxx brucelózy, ale xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních testů xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, xxxx postačit xxxxxxxx každý rok xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx testy xxxxx XXXXX v xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx sérologický xxxx,
- xxxxx bylo xxxxxxx po xxxxx xxxx nejméně 99,8 % xxxx xxxxx xxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx roky a xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jednoho xx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx v xxxx. 7 písm. a);
b) xxxxxxx skot xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx na xx xxx xxxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx xxxxxxx X během 30 xxx před xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxx uvedený x xxxxxxx b) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, xxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx dva xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx členském státě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx styku se xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) odchylně od xxxxxxx b) xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx 18 měsíců x, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx 30 IU xxxxxxxxxx xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx komplementu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx C.
Jestliže xx xxxx xxx xxxxx xx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx zavádí xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeného odstavce, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx po xxx xxxx ode xxx, xxx xxxx xx xxx zvíře xxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxx; nebo
b) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx důvodů vznikne x xxxxxxx xxxx xxxx kusů skotu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx xxxxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx odejmut, xx-xx xxxxx okamžitě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx být pozastavení xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx C u xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx vykazují titr xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx na 1 xx. Xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx odstranění xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx znovu zavedeno xx xxxxx x xxxxxx stáda xx xxxx obnovit xxxx, xx xxx séroaglutinačním xxxxx vykazuje xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx přílohy X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byla xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, status xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x okamžiku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedených testů, xxxxxxx xxxxxxxx testy xx xxxxxxxx nejdříve 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Stádo skotu xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.1 xxxx. x), x) a x) x těmito xxxxxxxxx:
x) krávy mohou xxx xxxxxxxx
- xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látkou x xxxxx xxxxxx 19 xxxx jinými xxxxxxxxxx xxxxxxx schválenými xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- do stáří 15 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látkou 45/20, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx;
xx) xxxx xxxxxx 30 xxxxxx, xxxxx xxx očkován xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 XX, ale xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx na xx, za xxxxxxxxxxx, xx výsledky testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 měsících x xxxx xxxxx xxx 20 jednotek EHS xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx;
xxx) kromě xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx režimy:
a) dva xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxx měsíce x xxxx než 12 xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx a méně xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
5. Stádo xxxxx xx xxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
i) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx režimů xxxxxxxxx x odst. 2 xxxx. x);
xx) xxxx xxxxxxxxxx xx stáda xxxxxxx požadavky xxxx. 2 xxxx. b) xxxx
- pochází xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxx staršího 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx stáda xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx, xx xxxxxx 30 xxxxxx jestliže xxx očkován očkovací xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx nižší xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS v xxxxxxx xxxx očkovaných x posledních 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX ve xxxxx xxxxxxxxx případech.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx odejme, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 4 x 5 xxxxxx xxxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x klinických xxxxxx xxxxxxx x jednoho xxxx více xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx brucelózou.
Jestliže xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx brucelózou, xxxx xxx status stáda xxxxxxxxxx x nikoliv xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx poraženo nebo xxxxxxxxx.
Xxxxx zvíře xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx zrušeno, jestliže xxx séroaglutinační testy xxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou X x xxxxx xxxxx xx xxxxx staršího 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 ml. Xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 ní po xxxxxxxxxx zvířete a xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx později.
Pokud xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx obnovit xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx šetření xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx brucelózy, status xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx v xxxxxxxx vzplanutí xxxxxxx xxxxx, nevykáže xxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx státu se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) za xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zmetání v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx prohlášeno za xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx x tranzitu xxxxxxx xxxx xxxxx.
8. X výhradou xxxxxxxx 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx za úředně xxxxxxx brucelózy tento xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxx tři xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx testům xxxx xxxxxxx sérologickému xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx prohlášená xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx rutinních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
10. Členský xxxx xx xxxx prohlásit xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx postupem podle xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxxxxxxxxxx xxxx xx dobu xxxxxx xxx prohlášeno xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx identifikační xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx brucelózy xx xxxxx status podrží, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx xx oznámen xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx brucelózu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx testy xxxx, xxxxxx testu reakce xxxxx komplementu, a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx xxxx trvání xxxxxxxxx, která trvá xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx;
- x případě pozitivního xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výskyt xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxx odvolán, a xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxx na brucelózu xxxxx jednoho x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx xxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx buď xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, test x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXXX, xxx xxxx popsané x xxxxxxx X.
x) Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx těchto testů xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx testy xx xxxxxx na xxxxxxxx.
XXXXXXX B
(NORMY XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxxxxxxxxx XXX nebo XXXX.
2. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx (CTU – Xxxxxxxxx tuberculin xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro kontrolu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxx biologického xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx EHS xxxx XXX.
4. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Francie.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
7. Bovinní xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x jedním x xxxx uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x níže xxxxxxxxx xxxxx mycobacterium avium:
a) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít xX xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xx tuberkulinu, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx xxxxxx x glycerolu xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx skladovány xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X x jsou-li xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx účinnosti xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx období:
a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx PPD: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx tuberkuliny XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx roky.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tuberkulinů ve xxxxx zemích:
a) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Instituut Voor Xxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national des xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: ústav xxxxxxxxxxxx země;
c) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx di xxxxxx, Rome;
f) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Copenhagen X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx y Producción Xxxxxx de Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx veterinärmedicinska anstalt, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx testování xx provádí u xxxxx výrobní xxxxx xxxxxxxxxxx x lahvičkách xxxxxxxxxxxx x použití.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se provede xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx netoxicity x xxxxxxx dráždících xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přidané konzervační xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx metodami. Xxxx xxxxxx xx musí xxxxxx xxx tuberkuliny XXXX a PPD; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinů x xxxxxxxxxxxx tuberkuliny.
20. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx v tuberkulinu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXXX xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx x je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX xx účinnost 50000 tuberkulinových xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx XXX x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ampulích x xxxxxx 1,8 xx XXX, tj. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx rovnající xx xxxxx tuberkulinové xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xx xxxxxx xxxxx čistého proteinového xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován x xxxxxxxx o xxxxxx 10 xx XXX xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mezinárodní xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx ústavům xxxxxxxx x odstavci 12 xxxx xxx podrobeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem xxxxxxxx v odstavcích 2 a 3.
25. x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx morčatech
Použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Tato xxxxxxx xxxx být x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx stavu. Xxx xxxxx test xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx. Test xx xxxxxxx nejdříve 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčat xxxxxx x xxxxxx metod:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx mycobacterium xxxxx xxxxx AN5 x xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mycobacterium xxxxx kmene XX5 xx xxxxxxxxxxxxx roztoku;
3) xxxxxxx očkovací xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčat xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu x 0,5 xx xxxxxxxxxx tekutého xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro tento xxxx xxxx xxx xxxx kmen xxxxxxxxx xxxx D4.
cc) Každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxx řadou nitrokožních xxxxxxx nejvýše 0,2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x isotonickém xxxxxxxxxx fyziologickém roztoku x obsahem Xxxxx 80 0,0005 % x xxxxx injekcí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxx nahodile x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení (používají xx xxxxx místa xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx). Po 24 až 28 xxxxxxxx xx změří x zaznamenají průměry xxxxxx xx xxxxxx xxxxx vstřiku.
Pro xxxxx xxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx relativní xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx testovaného xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx testovaného xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách na xx.
x) Testování účinnosti xx skotu
Pravidelné xxxxxxxxx xxxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaném xxxxx. Xxxx testy účinnosti xx skupinách xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx účinnost xx xxxxxxx statistickými xxxxxxxx jako v xxxxxxx testu xx xxxxxxxxx.
26. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx na nádobě x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx přípravku,
- xxxxxxx xxxxx x xxxxx x tekutých xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ml nebo xx mg,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx šarže,
- xxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vysušené přípravky.
Označení xx nádobě xxxx xx xxxxxx xxxxx:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- název a xxxxx xxxxx množství xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx kmen, ze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx pověřeny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx musí být xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, vhodně xxxxxxxxxxxxxxx morčatech x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx.
28. Xx xxxxxx xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx injekci aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 CTU xxxxxxxxx tuberkulinu,
2. xxxxxxx 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
30. Tuberkulinace xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) do kůže xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se nacházejí xx hranici xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají xxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů xx nachází asi 10 cm od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx bovinního tuberkulinu xx xxx x 12,5 cm xxxx xx xxxx, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x xxxxx plece, xxxx na různých xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx není xxxxx x tomu, xxx xx místa xx jedné straně xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx injekce xx xxxxx straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx třetiny xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxx x každé xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx se. Do xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jehla, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx injekčně xxxxxxxx xxxxx tuberkulinu. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hrášku x xxxxxx místě vpichu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx se opětovně xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx se.
b) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx xx injekcích xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx omezený otok xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx příznaků, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx cév x této oblasti xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx ba) x xxxxxxxx xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x jestliže je xxxxxxxx kožní xxxx x místě xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx více.
32. Xxxxxxxxxxx úřední nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. bc);
neprůkazná: xxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, u xxxxx xx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx než reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulin, která xx rovná xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx případech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx je simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xx doby, xxx xx xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
1. xxxxxx, u nichž xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx;
3. zvířat, u xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx.
x) Pokud xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přesunem, xxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx xxx, že xx nepovolí obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxx xxx 2 xx xxxx které xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx odpovídat xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (mezinárodních xxxxxxxx) xxxxxxxxx lyofilizací 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Referenční sérum xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x XX xx mililitr (xxxx. sérum X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxx při 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Hodnota aglutinace xxxxxxx antigenů vůči xxxxxxxxxxxx séru xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx rozmezích:
- pokud xx odečet provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx při 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx jiný xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x laboratoři a x xxxxxxxx antigenu xxxx být takové, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx připravuje x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ NaCl) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Německo: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Institut xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx des xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: ústav xxxxxxxxxx země;
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx di xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Diergezondheid (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Xxxxx: Xxx Xxxxxxxxxx Research Laboratory, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Velká Xxxxxxxx: Veterinary Laboratory Xxxxxx, Adlestone Weybridge, Xxxxxx,
- Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Belfast;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Španělsko: Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Xxxxxxx);
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Veterinária, Lisbon;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Mödling;
n) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki-anstalten xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Švédsko: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Antigeny mohou xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, že xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx faktor xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx. Xxxxxx podezřelého xxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx se reakce xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx zkumavce xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 XX aglutinace xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx totéž xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxx A odst. 1. Kromě obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 mililitr xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx senzibilizující jednotky XXX.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx séra xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX (xxxx. sérum X = 60 senzibilizujících xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxx více xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek EHS xx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxx xxxxx 20 % xxxxxxxxx standardního xxxx) xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X po xxxx 30 až 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 xx 50 xxxxx.
6. K xxxxxxxx antigenu se xxxx xxxxxx kmeny Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx reakce xx xxxxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx minimální xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx provádění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx následující kontroly:
a) xxxxxxxx antikomplementárního xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx červených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx citlivosti xx xxxxxxx reakce pomocí xxxxxxxxxxx séra,
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Dozor x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sér x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v oddíle X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x koncentrovaném xxxxx za předpokladu, xx je xx xxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vzorcích představujících xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx nebo obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Standardní xxxxxxx x provedení xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x odst. 9 xxxx. x) xx x). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx standardizovány xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx hematoxylinem nebo xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx použita xxxxx konzervační xxxxx, xxxx xxx reakce xxxxxxxxx x xxxxxxx 18 xx 24 xxxxx po odběru xxxxxx. Má-li se xxxxx xxxxxxxx testu xxxxxxx než za 24 xxxxx xx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx konzervační xxxxx; xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být použit xxxxxxxx nebo chlorid xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx proveden xx 4 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx lze použít xx konečného xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx mléka x xxxxx mezi množstvím xxxxx a roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx použitím xxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx a xxxxxx xxxxx 1 xx, xx kterému xxxx xxxxxxx 0,03 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 mm x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx kterému xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx objemu mléka 8 xx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,08 xx jednoho x referenčních obarvených xxxxxxxx,
- na sloupci xxxxx o xxxxx xxxxxxx 25 mm x xxxxxx mléka 2 ml, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx inkubována x xxxxx o teplotě 37 °C po xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx do 15 xxxxx xx xxxxxxx x inkubátoru.
7. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko x xxxxxxx mají xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx mléko xxxxxxxxxx x smetana zbarvená.
D. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella
Test x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxx:
x) Ruční xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx referenční xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx ohledu xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx anti-brucella xxxxxxx xxxx, tak xxx xxxxxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 x může xxx obarven barvivem x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx použít xxxx Xxxxxxxxx x. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx citlivosti.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); přednostně xx použije xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx sublimačně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x antigenů xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Antigen xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
9. Xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx kapka xxxxxxxx (0,03 xx) xx xxxxxx vedle xxxxx kapky xxxx (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) kapky xx xxxxxxxx tyčinkou, xxxxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx na xxxxxx xx poté xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx 4 xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx se xxxxxxx xxx dobrém xxxxxxxxx; xxxx-xx patrná xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx test xx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx krajů xxxxxxxxx xxxxxxxx vysychání.
b) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx metoda xxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx
x) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka obsahující xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx EDTA se xxxxxxxxxx xx tři xxxxxx při 3000 xx/xxx x poté xx 12 až 24 xxxxx uchovávána xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Vyhodnocení
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx plasmy xx xxxxx xx zkumavky x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx kapka (0,05 xx) antigenu XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx opět promíchá. Xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx antigenu xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 písm. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx xx 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx považován xx pozitivní, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X písm. a) xxx použít xxxxx xx odstředění, xxxx xx xxxxx tepelná xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx se promíchá x 1 ml xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx provede xx xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx aglutinace xx považuje xx xxxxxxxxx výsledek.
G. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxx z 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X xxxx. 6, 7 x 8 x titruje se xxxxx xxxxxx X xxxx. 5. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx přidá safranin X xx 0,02 % (xxxxxxx xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx sérum xx xxxxxx xxxx je xxxxxxx v oddílu X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx sérum xxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx test xx provede xx xxxxxxx x jamkami x kuželovitými xxx x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) předředění xxxx: 0,050 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx séra xx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx se xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx tímto xxxxxx se xxxxx 0,025 xx každého x xxxxxxxxxxxx sér (1:2,5) x xxxxx xx do xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 ml xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx prvního ředění 1:5 a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx přidá xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx desky přiklopí xxxxx a xxxxxxxx xx 20 xx 24 xxxxx při xxxxxxx 37 °X xx vlhkém xxxxxxxxx;
x) xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antigenu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x konkávním zrcadle xxxxxxxxx xxx miskou. Xxx negativní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx sediment xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jasně xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Různá xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 x 100 % xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx aglutinace xx xx. X testu xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pozitivní séra xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) antigen xx xxxxxx na pevnou xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x negativní kontrola;
e) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený xxxxxxxxx enzymu;
g) xxxxxx x zastavení xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx ředění xxxxxxxxxxx vzorků, xxx xxxxxxxx reakčních látek x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx systém xxxxxx xxx použitý substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx vzorky xxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 50 % xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx menší než 10 % xxxxxx xx srovnání s xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1:200 xxxx s xxxxxxxxxx xxxxx roztokem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 po xxxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx testu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx X odst. 1 x 2 (x ředění xxxxxxxx xx xxxxx).
3. Xxxxxxxx xxx použití xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx syrovátky xxxxxxxxxx x mléka shromážděného x xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato metoda, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, aby xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX I
STÁDA, ČLENSKÉ XXXXX A OBLASTI XXXXXX PROSTÉ ENZOOTICKÉ XXXXXXX XXXXX
X. Stádo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx znamená xxxxx, xx kterém:
i) xxxxxx důkazy, xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x žádný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx; x
xx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x) výše x xxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx si xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, jestliže:
i) xx xxxxxxxx xxxxxx X xxxx x) xxxxxx plněna;
ii) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu;
iii) xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 měsíců i xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx kapitoly II x xxxxxxxxx intervalech.
C. Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X nejsou xxxxxx.
X. Xxxxxx zůstane xxxxxxxxxx xx xx splnění xxxxxx požadavků:
1. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy skotu xxxxxxxxx reagovalo xx xxxxx z testů xxxxxxxxx x kapitole XX:
x) xxxxx, které xxxxxxxxx reagovalo a x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx stádo na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx měsíce po xxxxxxxxxx pozitivního zvířete x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx stádem musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xx xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx po xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx zvíře, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx odstranit xx xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxx xx stádě xxxxxx 12 měsíců xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dva xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měsíců x nejvýše 12 xxxxxx;
xxx) všechna xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx do xxxx 24 xxxxxx x xxxxxxxxx reagovat xx xxxxx xxxxxxx x xxxx ii);
iv) xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx stádem musí xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx výjimku x xxxxxxxxxx porazit xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx po xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx iii).
3. Pokud xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx všechna xxxxxxx xx stáda xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx reagovat xx xxxxxxxxxxx test xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx II.
E. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx Komise xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xx úředně xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx A;
nebo
b) x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x posledních třech xxxxxx nebyl xxxxxxxx xxx jeden xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x
x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx náhodně xxxxxxx zvířata starší 24 xxxxxx x xxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx s negativními xxxxxxxx xxxxx kapitoly XX; xxxx
x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx starší 24 měsíců xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx II x negativními výsledky;
F. Xxxxxxx stát nebo xxxxxx xxxxxxxxx státu xx podrží xxxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x jistotou 99 % xxxxxxx, xx je infikováno xxxx xxx 0,2 % xxxx xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx testům podle xxxxxxxx XX s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xxx x xxxxxxxx státě xxxx oblasti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x xxxxxx xxxxx xxxxx x 10000 xx xxxxxxx tři xxxx, může se xxxxx článku 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx území xxxxxx členského xxxxx xxxx oblasti byla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, při kterém xx všechny xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx všechny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Komise xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 navrhnout xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických testů,
- xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x jejich xxxxx zůstávají podrobena xxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx kapitoly X xxxxxx X.
X. x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xx-xx enzootická xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxx v členském xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo oblasti xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X odst. 1 x 2 nejméně 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x členském státě xxxx oblasti xxxxx xxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx jeden x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx II;
b) xxxxxxxx xxxxxx testů x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx než 0,2 % stád.
KAPITOLA XX
XXXXX NA ENZOOTICKOU XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx X x B xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx podmínek xxxxxxxxx x oddíle X. Xxxxxxxxxxxx metoda se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx enzymoimunoanalýzy.
A. Agarový xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skotu
1. Xxxxxxx, který se xxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX xxxxx) xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx antigenu xxxxxxxxxx podle úředního xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX xxxxx) poskytnutého x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Laboratorium, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Tiere, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xx xxxxxxxxxx bovine, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spenmentale, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Laboratorium, Copenhagen;
h) Xxxxx: Veterinary Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx de xxxxxxx animal. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Algete, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Investigaçáo Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Tierseuchenbekämpfung, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä-ja xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx för xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx kalibrován x xxxxxxx x xxxxxxx X.
4. Xxxxxxx xxxxxxx testu jsou:
a) xxxxxxx: xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčním sérem XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx sérum;
d) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % NaCl,
0,05 X Tris-pufr xX 7,2;
15 xx tohoto xxxxx xxxx být xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx o průměru 85 mm x xxxxxxxxx výškou xxxxx 2,6 mm.
5. Xx xxxxx se xx xx dno misky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx sedmi jamek xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x jedné xxxxxxxx xxxxx a šesti xxxxx x xxxxx xxxxx xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (viz xxxxxx) xx naplní xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, xx x xxxxxxx je:
32 μx xxxxxxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxx xxxx xxxxx 72 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (20 až 27 °X) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 hodinách, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx až po 72 xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vytvoří specifickou xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx XXX, která xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevytvoří specifickou xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx BLV x xxxxxxxx nezakřiví xxxxxx xxxxxxxxxxx séra;
c) reakci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx XXX, aniž xx xx vytvořila xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx neprůkazné xxxxxx lze xxxx xxxxxxxx x koncentrovaným xxxxx.
10. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx podmínky, xx xxx použití xxxx X4 xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x negativním xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce.
B. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x materiál
1. 40 xx 1,6 % xxxxxxx x 0,05 M Tris/HCl xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx viru xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, x 8,5 % NaCl;
3. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x protilátkami xxxxx na glykoproteiny xxxx leukózy xxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxx 1:5 s 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, v 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx 85 xx;
5. xxxxxxx x xxxxxxx 4–6 xx;
6. xxxxxxxxxx xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. vodní xxxxx (56 °C).
Postup
Rozpusťte xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxx opatrným xxxxxxxx na 100 °X. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X. Do xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx leukózy.
Nyní xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx agarózy xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x vlijte 15 xx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx tento postup xx xxxxx xxxxxxx xxxxx v ředění 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Petriho xxxxx 1 x 3:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Petriho misky 2 x 4:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – testovaný antigen xxxxxx 1:2,
jamka X – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:4,
jamka X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx pokyny
1. Xxxxx xx provede xx xxxxx ředěními xxxx (1:5 x 1:10) za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx průměr precipitace xxxxxx malý x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx být xxxxx xxxx ředěno.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx případech xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xx vybrat xxxxx x nižším xxxxxxx.
4. Konečná koncentrace xxxxxxx xxxx být 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 a 10 %.
5. Zaneste xxxxxxxx průměry xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx průměr xxxx xxxxxxxxxx antigen.
C. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a reakční xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, kyvety xxxx xxxx xxxxx fáze;
b) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou antigenů XXX. Xxxx-xx protilátky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, nesmí reagovat x jinými xxxxxxxx xxx antigeny XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalina;
d) xxxxxxxxxxxx pozitivní a xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený použitému xxxxxx;
x) roztok k xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx reakci, je-li xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, xxx xxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx, xxx xxxx vzorky (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxxxx E4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) vykazovat pozitivní xxxxxx, xx-xx testováno xx stejném xxxxxx xxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx. Úřední xxxxxx xxxxxxx v oddílu X xxxx. 2 xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Elisa, x xxxxxxx za xxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx šarži xxxxxx xx bazénového xxxxxx xx xxxxxxx odečtu xxxxxxxxx xxx sérum X4.
Xxxxx E4 xxxxxx Xxxxxxx Veterinaere Serum Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xxx EBL
Testy Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % dojnic v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se tato xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx opatření pro xxxxxxxxx toho, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, od kterých xxxxx xxxx sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X (X)
x) Xxxxxxx xxxxx
- slintavka x xxxxxxxx,
- vzteklina,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx,
- enzootická xxxxxxx xxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx prasat
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- klasický xxx xxxxxx,
- africký xxx prasat,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- vezikulární xxxxxxx xxxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
XXXXXXX E (II)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx suis,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Úř. xxxx. X 47, 21.2.1980, s. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/EHS (Úř. xxxx. X 377, 31.12.1991, s. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. xxxx. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Xx. věst. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx naposledy pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[5] Xx. věst. X 363, 27.12.1990, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/EHS.
[6] Xx. xxxx. L 340, 11.12.1991, x. 17. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/ES (Xx. xxxx. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/ES (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, s. 31).
[10] Úř. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx xxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 95/23/XX (Úř. věst. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Úř. xxxx. L 225, 18.10.1968, s. 23.
[13] Xx. xxxx. L 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. L 62, 15.3.1993, x. 49).