Xxxxxxxx Rady 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a prasaty xxxxxx Společenství
RADA XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxx 43 této xxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxx Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
s ohledem xx stanovisko Hospodářského x xxxxxxxxxx výboru [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx, xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX ze xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx kontrolách x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxx 89/662/XXX, 90/425/XXX x 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx dne 18. xxxxxxxxx 1985, kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x kulhavky [6] a xxxxxxxx 92/119/XXX ze xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx se zavádějí xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx choroby xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, že Xxxx xx svém xxxxxxxx 94/X 16/01 ze xxx 22. xxxxxxxx 1993 o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx epizootologického xxxxxx [8] xxxxxx, xx xxxxx xxx, xx je v xxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxx rychlé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX ze xxx 26. června 1964 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x prasaty xxxxxx Společenství [9];
vzhledem x xxxx, xx x této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxxxx, pravidla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxx a pravidla xxxxxx pro sběrná xxxxxxxxx, dopravce x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx stát xxx xxxxxxxx počítačovou xxxxxxxx zaznamenávající xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx x pohyb xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měněna; xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx měla xxx xxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Článek 1
Xxx dne 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx směrnice 64/432/XXX xxxxxxxxx zněním přílohy xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
V Bruselu xxx 17. března 1997.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. věst. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Úř. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. věst. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[7] Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/XX (Xx. xxxx. L 243, 11.10.1995, s. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx a xxxxxxxxxxx článků x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Tato xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 písm. e) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/XXX [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/EHS, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX x xxxxxxxxxx 90/424/EHS [9].
Xxxxxx 2
1. Použijí xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX a xxxxxx 2 xxxxxxxx 91/628/XXX.
2. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx této xxxxxxxx
x) "xxxxxx" rozumí xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx držených v xxxxxxxxxxxx (xx smyslu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx více xxx jedno xxxxx, xxxx každé x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jednotku a xxx stejný xxxxxxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx druhů Xxxxx xxxxx x Bubalus xxxxxxx) nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx;
x) "plemennými xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (včetně druhů Xxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx) a xxxxxxx jiná než xxxxxxx x xxxxxxx x), zejména xxxxxxx xxxxxx pro xxxx, xxx produkci xxxxx x masa, xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x příloze X kapitole I xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" rozumí xxxxxxx xxxx xxxx xxxx členského xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" rozumí stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx A xxxxxx XX xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx oblast xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 7, 8 x 9;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx členský stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X oddílu XX xxxx. 10, 11 x 12;
i) "stádem xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx v příloze X oddílu II xxxx. 4, 5 x 6;
j) "xxxxxx xxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx stanovené v xxxxxxx D xxxxxxxx X xxxxxxxx X x X;
x) "členským xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxx oblastí úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx" xxxxxx oblast xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X kapitole I xxxxxxxx X, X x X;
x) "úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pověřený xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu;
m) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x xxxxx čl. 14 odst. 3 xxxx. B);
n) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx" rozumějí xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx střediskem" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx. Xxxx sběrná xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx obchodní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx nejméně 2000 xx2, která podléhá xxxxxxxx příslušných xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxx xxxx xxxxxx
— Francie: departement
— Xxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Wales x Severní Xxxxx: xxxxxx Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxx island xxxx
— Xxxxx: xxxxxx
— Řecko: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Portugalsko: xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxãx xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Bezirk
— Xxxxxxx: xäx
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx obrat xxxxxx xxxxxx a která xxxxxxxxx zvířata xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx je xxxxxxxx x původních prostor xx xxxxxx prostor, xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx xxxx zajistí, xxx byla z xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odesílána pouze xxxxxx zvířata, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- xxxxxxxx totožnosti,
- xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem v xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nesmějí vykazovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) nesmějí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x oblasti, xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx důvodů xxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx s právními xxxxxxxx Společenství a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy;
c) xxxx xxx identifikována x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) nesmějí xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx jejichž xxxxx xx být xxxxxx rámci uskutečňování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 a 5.
Xxxxxx 4
1. Skot x xxxxxxx podléhající této xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této směrnici xxxx být přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx 91/628/XXX a dále xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx možné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 5
1. Skot x xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx musí xxx během xxxxxxxx xx xxxxx určení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxxxxx se xxxxxx z jediného xxxxx xxxx, je-li xxxxx dva xxxxx xx xxxx, je xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx dvě xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx číslo. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx veterinární xxxxxxxx, nejméně v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx určení. Xxxxxxxxx platí xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx záruk) xxx zásilku zvířat xx xxxx provést x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx příslušný orgán xxxxxxx, xxx každé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X s xxxxxx X x B xxxxx vyplněnými x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) zvířata xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx článku 14, xxxxxxx xx toto xxxxxxxxx
- xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x částmi X x B řádně xxxxxxxxxx x potvrzenými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veškerou nezbytnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx D xxxxxxxxx, xxxxx vzor xx xxxxxx v xxxxxxx F, zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Animo x xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx této směrnici xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxxxx xx členského xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx osvědčení x xxxxxxx F (xxxxxx xxxxx X) vystaveno xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X, xx kterém xxxxx pořadové xxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx ho k xxxx xxxx x xxxx ověřené xxxxx. X xxxxxxx případě xxxxxxxxxx souhrnná xxxx xxxxxxxxx xxxx osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Článek 6
1. Plemenná a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, jedná-li se x zvířata mladší 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 odst. 2 xxxx. c) a xxxxxxxx xxxxxxx shledat, xx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx že xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx.
X případě zvířat, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx sběrné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx níž xxxx zvířata xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx třetí xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx co xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 směrnice 91/496/XXX,
- xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xx xxxxx setrvání xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Taková xxxxxxx xxxxxxx xxx zavedena xx stáda dokud xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx neohrozí xxxxxxxx status hospodářství.
Je-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx třetí xxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x období xxxxxxxxxxxxx 30 xxx, není-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x užitkový xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, jedná-li xx x xxxxxxx starší xxxxx týdnů, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou nejvýše 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx původu, x souladu x xxxx. 32 písm. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx státu se xxxxxxxxxx sítí xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx brucelózy, xxxx xxxxxxx titr brucelózy xxxxx než 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testu (nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx výboru xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx A.
Tento xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (nebo xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx nepožaduje, pocházejí-li xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x, xxxxx-xx xx o xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 dnů xxxx opuštěním xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx státu xxxx x části členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy skotu xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxxx v xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu a xxxxxxxxx na místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx skot musí, xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 x 5, xxxxxxxx xx stád xxxxxx prostých tuberkulózy, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. prosince 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezená xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx prostá xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx tato xxxxxxx:
- byla v xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx X, X x X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxx x tam xxxx xx nejdříve x souladu s xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxx po xxxxxxxx do xxxx xxxxxx převezena xx:
- xxxxx, tam musí xxx xx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx do 72 hodin od xxxxxxxx, xxxx
- schváleného xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx trhu přímo xx xxxxx x xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx mezi příjezdem xx xxxxxxxx střediska x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, kteří nesplňují xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xx na xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X vztahovala xxxxxxxxx okamžitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx rokem 1999 zašle xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxx X a xxxxx dalších xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xx xxxx území v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx údajů o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx založeny xx jednotných kritériích, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx veterinárního výboru x zejména xx xxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx X x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx stát, xxxxx xx celém xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z nakažlivých xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx E xxxxx XX, může tento xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx:
- výskytu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx k xxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx uskutečňován,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardů, které xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx, které xxxxx použity,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx programu, jehož xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx, že výsledky xxxxx provedených x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx posoudí programy xxxxxxxxxx členskými xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx podle článku 17. Stejným postupem xx současně xxxx xxxxxxxxxx xx tří xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxx omezené xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Takové xxxxxx nesmějí překročit xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx úrovni.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx schváleny xxxxx x doplňky xxxxxxxx, xxxxx již byly xxxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxx-xx se xxxxxxx stát, že xxxx xxxxx xxxx xxxx jeho xxxxx xxxx prosté xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx E xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx příslušnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- výsledky xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx, mikrobiologických, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxxx hlášením xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, během xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,
- xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx chorobě xxxxxxxx, x zeměpisná xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- způsoby xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx choroby.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx definovat xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni.
3. Xxxxxxx členský xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxx xxxx xxxxxxxxx choroby. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxx splňovala xxxxxxx následující xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) musí xxx pod dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx zajistí xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 a 2;
x) nesmí xxx xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx a/nebo podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře;
d) x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně x účelu xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx nakládání, xxxxxxxxx x odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx jejich xxxxxx a xxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiv; tyto xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx izolační xxxxxxxx,
- xxxxxx vybavení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vozidel,
- xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxx sběr xxxxxxxxx xxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, která xx možno xxxxxxxxx x která xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx, x xxxxxxx xx. 6 odst. 3. Xx xxxxx xxxxxx majitel sběrného xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx jeho vedením xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx označena x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osvědčeními příslušnými xxx daný xxxx x xxxxxxxxx;
x) musí xxx pravidelně kontrolovány, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx uchovávat xxxxxxxxxxx xxxxx:
- jméno xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a označení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx stáda xxxxxx xxxxxx přijímaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx určení,
- xxxxxxxxxxx xxxxx dopravce x xxxxxx poznávací značku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zvířata xx/xx sběrného střediska.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx schválení. Xxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx na xxxxxx druh xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx oznámí Xxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx změnu tohoto xxxxxxx. Komise předloží xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Schválení xxxx xxx opětovně xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx plně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Příslušný xxxxx zajistí, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx schválených veterinárních xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx:
x) pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxx
- xxxx xxxxxxxx xxx, xxx z xxxx xxxxx přepravy xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx trus, podestýlka xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx a vydezinfikovány xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx, a x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředkem úředně xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx výkalů, nebo xxxx xxxxxxxxx doklady x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zvířat vedl xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx by xx xxxx nejméně v xxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx xxx xxx:
x) místo x xxxxx xxxxxxxx spolu xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxx zvířata xxxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxxx x jméno xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat;
iv) datum x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx o doprovodné xxxxxxxxxxx (pořadové xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx nebo sběrného xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Členské xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx o řádné xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx doprovázet,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx nesouladu x tímto xxxxxxx xx přiměřeně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx 91/628/EHS.
Článek 13
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx jim xxxx příslušným orgánem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxx obchodovat xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, nebo x xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 odst. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ověří, že xxxx zvířata xxxxx xxxxxxxx x že xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx druh.
Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx označených zvířat, xxxxx nesplňují xxxxxxxx xxxxxxx odstavce, na xxx, xxxxx jsou xxxxxxxx přímo do xxxxx x členském xxxxx určení, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x co xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zabránění xxxxxx xxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, aby xxxxxxx xx příjezdu xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx musí na xxxxxxx doprovodné xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xx xxx xxxx xxxxxxxxx následující xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx nákupu, xxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kusů xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx nakoupených xxxxxx,
- registrační číslo xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx značku nákladního xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- kopie xxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx veterinárního xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx ve svém xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx:
- xxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x uplatňování xxxx směrnice x x xxxxx xxxx x xxxxxxx,
- byly xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, je-li xx nutné, xxxxx x aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zabránění xxxxxx xxxxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx prostory xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxx xxxxxx xxxxx schválení x xxx splňovaly nejméně xxxx podmínky:
a) xxxxxx xxx xxx dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x oblasti, která xx xxxxxxxxx zákazu xxxx omezení v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx mohla xxx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx izolována,
- xxxxxx prostory pro xxxxxxxxx a v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx snadno čistit x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podle pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo odebrat xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx nebo jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx obchodník xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Příslušný xxxxx xxxx xxxxxxxx pravidelné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx systém xxxx xxxxxx.
Xxxxxx sítě veterinárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx hospodářství,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx diagnostickou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- počítačovou xxxxxxxx.
X xxxx se xxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx x schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx epizootologických xxx x monitorování xxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx území xxxxxxxxx státu, xxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx však může xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx jednou xxxx několika sousedícími xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx této části xxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních lékařů, xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxx majitelů xxxxxxxxxxxx x všechny xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Příslušný xxxxx xxxxxxx, aby povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx aktem xxxxxxxx xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;
ii) xxxxxxxx přivolat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře do xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx schválenému veterinárnímu xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx mohl xxxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím požadovaných xxxxx, zda může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx kontrole xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxxx xx daného xxxxx. Xx znamená, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx znalosti, xxxxxxx pokud xxx x platné xxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx informace x xxxxx, xxx byla xxxxxxx veškerá xxxxxxxx x zachování xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se
i) identifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx náležících xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx infekčních xxxxxx xxxxxx a xxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx;
xxx) stanovení xxxxxxx úhynu xxxxxx x, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxx fungování systému, xxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx hospodářství nebo xx určitou xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx hospodářství, xxxxx jsou účastníky xxxx. Shledá-li příslušný xxxxx, xx účastník xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx požadavky, xxxxxxxxx xxxx odejme xxxx schválení, aniž xxxx xxxxxxx sankce, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
1) Pro xxxxx xxxxx:
- identifikační xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- plemeno xxxx xxxxx xxxxx,
- identifikační xxx xxxxx xxxx, x případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xx třetí xxxx, identifikační číslo xxxxxxxxx xxx kontrole xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx narození,
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxx každého xxxxxxxxxx,
- xxxxx úhynu xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx hospodářství:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx sestávající nejvýše x 12 xxxxxx (xxxxx xxxx země),
- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx čísla všech xxxx skotu x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxx prasat, xxxxxxxxxxx číslo hospodářství xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxx xxxxx kus skotu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx narození xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zvířat dovezených xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí.
Tyto xxxxx xxxxx uchovány v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx od xxxx xxxxx/xxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx xx zápisu xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx prasata xx xxxx vztahují xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Všichni xxxxxxx xxxxxxxxx sítě xxxxxx, než xxxx xxxxxxx v xxxx. 3 xxxxxx A x B xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx. Příslušný orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fungování.
5. Xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxx sítí xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 4 a fungujícího xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxx, požádají Xxxxxx o jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Za tímto xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx.
Xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx řady xxxxxx. Xxxx-xx výsledky xxxxxx xxxxxx, Komise xxxxxxxxx xx 90 xxx xx přijetí xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx veterinárnímu xxxxxx spolu x xxxxxxxx návrhy.
Jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxxx porušení, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dozoru xx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx uznaný xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
7. Nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, jednající xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s cílem xxxx změny, xxxxxxxxxxx x případného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 85/73/XXX [10] v xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Členské xxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx x postihu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx dodržována, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx místa, xxx xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) ukončení xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxx životní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx
- xxxxxxxx 64/433/XXX [11] xxxx
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx lidského xxxxxx. Použije-li se xxxxxxxx 90/667/XXX, může xxx xxxxxxxx xxxx xxxx zástupci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členského státu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx ustanoveními xxxxxxxx 89/608/EHS xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzájemnou pomoc, xxxxxxx xxx zajistily xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx trestněprávní xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx návrh Komise xxxxxxx X, X (xxxxxxxx X), X x X, xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx přizpůsobení technickému x vědeckému xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx B, X a X (xxxxxxxx XX) postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx xxxxx na xxxxx příloh X x D (kapitola X) xx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx přílohy X. Xxxx rozhodne x těchto návrzích xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 1998;
b) xx 30. června 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x na základě xxxxxxxxxx Stálého veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx x x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X a X (xxxxxxxx II) xx xxxxxx jejich přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkušeností s xxxxx její xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx pravidla xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx článku, xxxxxxxxx Xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx nezavedly xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, zajistí, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx plně funkční xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx stanovená xxxxxxxx 90/425/EHS se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v místě xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných zemí xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zavedena.
Článek 20
Tato xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX A
I. Xxxxx skotu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx zvířata xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) všechny xxxx skotu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimálně xxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené podle xxxxxxx X, přičemž xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx asanace xxxxx a druhá xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx ze stád xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxx test xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx test xx xxxxxxxxxx;
x) po dokončení xxxxxxx xxxxx uvedeného x xxxxxxx x) xxxxx xxx xxxxx xxxxxx šesti xxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X a xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx xxxx 30 xxx xx datu xxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxx však xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje 0,2 % xxxx pochází-li xxxxx ze stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého tuberkulózy, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x odst. 1 xxxx. x) x x) xxxx nadále xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do hospodářství xxxxxxxxx xx xxxx xx statusem stád xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
c) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šesti xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x ročních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx může x xxxxxxx s postupem xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx xxxx xxxx část členského xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx skotu xxxxxxxxxxx úřednímu programu xxx xxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolních období xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stád xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx během dvou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,2 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx testy xxxx se může xxxxxx xx tři xxxx,
- jestliže během xxxx xxxxxxxxxx tříletých xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx mezi rutinními xxxxx stád xx xxxx zvýšit xx xxxxx xxxx x/xxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxx testům xxxxxxxx, xx xxxx zvýšit xx 24 měsíců.
Komise xxxx také x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zvýšila.
Uplatňuje-li členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x transitu, xxxx xxxxxx tuberkulinové xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,1 % x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. před xxxxxxxxx do stáda xxxx xxxxxxx kusy xxxxx xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. všechny poražené xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x veškeré xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxx xxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pozastaví, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx plněny;
b) xxxxx xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx reagující xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týdnů nereagují xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedené podle xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x druhá aplikace xxxxxxx 42 xxx xx provedení první.
Avšak, xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx reagují xxxxxxxxx na tuberkulinaci x tuberkulóza xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx této xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx plně vyšetří, xxxxxx xxxxxxx dohledání x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx těchto vyšetření xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulózy xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx nepozastaví, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xx dni, kdy xxxx být xxxxxxxxx, x xxxx-xx následující xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) ve xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx statusu, jak xx xxxxxxx x xxxxxxx X odst. 32. X takovém xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx status zvířat xxxxxxxxx.
4. Členský xxxx xxxx část členského xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx stád xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx šest xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx statusu stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx xxx každý xxx skotu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx;
x) veškerý xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx po porážce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx případy xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx příslušných laboratorních xxxxxxxxx. Během xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Členský xxxx xxxx část xxxxxxxxx státu xx xxxxxx status xxxxxx xxxxxx tuberkulózy,
a) xxxxxxxx xxxx podmínky xxxx. 4 písm. a) xx x) nadále xxxxxx;
x) xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušen;
c) xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pozastaven, xxxxx
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx dezinfekce xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx kusy xxxxx starší šesti xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx první xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxxxx xxxxxx x druhá xxxxxxxx xxxx měsíců xx provedení xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz o xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx nebo části xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx status x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů xxxxx jednoho z xxxxxxxxxxxx v odst. 2 písm. x).
XX. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx účely xxxx části xx "xxxxxx" xxxxxx veškerý xxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) neobsahuje xxxxx skot, xxxxx xxx očkován xxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxx, které byly xxxxxxxx nejméně xxx xxxx předtím;
b) všechen xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx měsíců xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X:
x) xxx séroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx kroužkové testy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx xxxxx séroaglutinačním xxxxxx;
xxx) dva testy x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu xxxx xxx tři měsíce x méně xxx 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx podrží xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx každoročně xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx výsledky:
i) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) tři xxxxx xxxxx ELISA xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů sérologickým xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx šest týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxx testy prováděné x xxxxxxxxx xxxx xxx tři měsíce x méně xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx však xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 může xxx xxxxxxx xxxx nebo xxxx členského státu, xxxxx xxxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, ale xxx xxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních xxxxx xxxxx:
- pokud není xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % stád xxxxx, může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rok xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx testy xxxxx XXXXX v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxx xxxxx sérologický xxxx,
- xxxxx xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx nejméně 99,8 % stád xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx sérologických xxxxx xxxxxxxxx v xxxx. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx skot vstupující xx stáda pochází xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxx brucely xxxxx xxx 30 XX (mezinárodních xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xx xxx provádění séroaglutinačního xxxxx xxxxx přílohy X během 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx stáda.
Test uvedený x xxxxxxx x) xxxx nemusí xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, xxx xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx brucelózou nepřekročilo xx xxxxxxxx dva xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxx oblasti x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) odchylně od xxxxxxx x) xxxx xxx skot ze xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xx starý xxxxxxx 18 xxxxxx x, pokud byl xxxxxxx proti xxxxxxxxx, xxxxxxxx bylo provedeno xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx 30 IU xxxxxxxxxx na xx x xxxxxxxxx výsledek xxx provedení testu xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxx xxxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxx C.
Jestliže se xxxx xxx xxxxx xx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxxx odstavce, xxxx xxxxx xx xxxx považovat xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx roky ode xxx, kdy xxxx xx xxx zvíře xxxxxxxx.
3. Status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x jednoho nebo xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx izolováno.
Pokud xxxxx bylo xxxxxxxx, xxxx být pozastavení xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedené x xxxxxxx s xxxxxxxx X u xxxxx skotu ve xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx titr xxxxx xxx 30 XX aglutinace na 1 ml. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx za 30 xxx xx odstranění xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx stáda x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vykazuje xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx na xx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx epizootologických xxxxxxx xxxx xx xxxxx potvrzena xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, dokud xxxxxxx skot, který xx x okamžiku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx testy xx provedou xxxxxxxx 21 xxx po xxxxxxx.
4. Stádo xxxxx xx xxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x odst.1 písm. x), x) x x) x těmito xxxxxxxxx:
x) krávy mohou xxx xxxxxxxx
- xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19 xxxx jinými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- do stáří 15 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx očkovací látkou 45/20, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xx) skot xxxxxx 30 xxxxxx, xxxxx xxx očkován očkovací xxxxxx s živým xxxxxx 19, může xxxxxxxxx xxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx xxx 30 XX, ale xxxxx než 80 XX aglutinace xx xx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx nižší xxx 20 jednotek EHS xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx;
xxx) kromě testů xxxxxxxxx v xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
x) dva xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx více xxx xxx xxxxxx x xxxx než 12 xxxxxx;
x) xxx mikroaglutinační xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
5. Stádo xxxxx xx udrží xxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx jednomu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odst. 2 xxxx. x);
xx) skot xxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odst. 2 písm. x) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X nebo
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxx 30 xxxxxx jestliže xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, vykazoval xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu xxxxx xxx 30 XX, ale xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx předpokladu, xx xxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx než 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pozastaví xxxx odejme, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 4 x 5 nejsou xxxxxx xxxx
x) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo x klinických xxxxxx xxxxxxx x jednoho xxxx xxxx xxxx xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxx více kusů xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx brucelózou, xxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx zvíře xxxxxxxx poraženo xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X x xxxxx skotu xx xxxxx xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 IU aglutinace xx 1 xx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 ní xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx 60 dní xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 IU xxxxxxxxxx xx ml x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, přičemž xxx xxxx testy se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx testů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx skot, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nevykáže negativní xxxxxxxx výše uvedených xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxx prohlásit xx xxxxxx prostou brucelózy xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) za xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zmetání v xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx prohlášeno xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x tranzitu xxxxxxx kusu skotu.
8. X výhradou xxxxxxxx 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tento xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxx xxx roky xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx odstavce 6.
9. Xxxxxx prohlášená xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výskyt všech xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx brucelózu xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxxxxxxxxxx xxxx xx dobu xxxxxx let xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx umožňující identifikovat xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx si xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx status xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx pozitivního xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
12. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx úředně prostý xxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxx Xxxxxx. Komise xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx, aby xxxxxx xxx pozastaven xxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx jednoho x xxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx xxxxx oddílu XX xx sérologickým xxxxxx xxxxxx buď xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx komplementu, xxxx xxxxxxxxxx plazmy, xxxxxxxxx xxxx plazmy, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXXX, xxx xxxx popsané x xxxxxxx X.
x) Xxxxxxxxx-xx se kroužkové xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x nádrží, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx testy xx zkrátí xx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Úřední tuberkulinace xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Pracovní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx XXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx x tuberkulinových jednotkách Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx biologického xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx EHS.
3. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxx tuberkulinů xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXX.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX dodává Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Referenční bovinní xxxxxxxxxx EHS typu XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Francie.
6. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Vallee.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx uvedených xxxxx mycobacterium xxxxx:
x) X4XX;
x) TB56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít pH xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx konzervační xxxxx xxxx xxxx xxxxx, které se xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx být státním xxxxxxx příslušným xxx xxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xxxxxxxx xxxx nenarušující xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % m/v;
b) xxxxxxxx 10 % v/v.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X x jsou-li xxxxxxxx před světlem, xxxxx xxx po xxxxxxxxx testu účinnosti xxxxxxx až xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx tuberkuliny XXXX: xxx xxxx.
12. Xxxx xxxxxxx státní xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx:
x) Německo: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Frankfurt/Main;
b) Xxxxxx: Instituut Xxxx Xxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxx, X. Wytsmanstraat 14, X-1050, Brussels
c) Francie: Xxxxxxxxxxx national xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Fougères;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx voor Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx x Producción Xxxxxx de Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Nacional xx Xxxxxxxxxçãx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Mödling;
n) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Úřední xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx se testuje xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Tuberkuliny xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Test xxxxxxxxxx x absence dráždících xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Tuberkuliny xxxx xxx xxxxxxxx analyzovány xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx glycerolu x/xxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervační xxxxx.
18. Xxxx senzibilačního xxxxxx tuberkulinu se xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx musí xxxxxx pro xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx bílkovin x xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxx Kjeldahlovou xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x tuberkulinu xxxxxxxxxxx koeficientem 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx účinnost 65000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx x je distribuován x xxxxxxxx x xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (CTU) na xx XXX x xx distribuován xxxxxxxxxxxx x ampulích x xxxxxx 1,8 xx XXX, tj. 0,00002 xx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Referenční aviární xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX má xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mg xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x obsahu 10 mg XXX xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Tuberkuliny xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedeným x xxxxxxxx 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxx, xx kterém xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 xx 600 g. Xxxx xxxxxxx xxxx být x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx xxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jednou x xxxxxx metod:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 v xxxxxxxx roztoku;
2) injekcí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx kmene AN5 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx tekutého parafínu xxxx xxxxxxx živých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxx být xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx D4.
cc) Každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxx. Test xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx řadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nejvýše 0,2 xx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu. Xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx do geometrických xxx x vstříknuta xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (používají xx čtyři místa xx xxxxx straně, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx míst). Po 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na každém xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odhad relativní xxxxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx x její xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx. Účinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx jeho xxxxxxxxxx účinnost 2000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx dávku xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx testovaného xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx buď x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Testování xxxxxxxxx xx skotu
Pravidelné testování xxxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx xxxx být prováděno xx přirozeně xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skotu. Xxxx testy účinnosti xx skupinách skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem x jeho xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx.
26. Xxx označování xxxxx x balení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx na xxxxxx x balení xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- celkový xxxxx x xxxxx x tekutých přípravků,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx mezinárodních jednotek xx xx nebo xx xx,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx šarže,
- xxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky.
Označení xx xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- podmínky xxxxxxxxxx,
- název a xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx kmen, ze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx pověřeny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x členských xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulózou, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčatech a xxxxxxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
a) jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikaci bovinního xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxx 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud se xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají xxxxx xxxxxxx, místo xxx xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx pro xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx xxxx xx xxxx, která xx xxxxxxxxx rovnoběžná x xxxxx plece, xxxx na různých xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, kde xxxx xxxxx k xxxx, xxx se xxxxx xx xxxxx straně xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx ve stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provádí xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx vpichu xx xxxxxx x xxxxxx. Kožní řasa x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx sterilní jehla, xxxxx zkosená hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Správná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx kožní xxxx x každém xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
x) Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x místech xxxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx xx pozorován xxxxx omezený xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních xxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx ba) x jestliže je xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx xxxxx xxx 2 xx x xxxxx než 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky uvedené x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxx xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx bovinní tuberkulin, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx definována v xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, x xxxxx xx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nitrokožní tuberkulinaci xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinací.
b) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx stanovení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého tuberkulózy:
pozitivní: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x více xxx 4 mm xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin xxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx vyšetří xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx negativní, jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xx xxxx, xxx se vyřeší xxxxxx těchto xxxxxx:
1. xxxxxx, x xxxxx xxxx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Pokud xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přesunem, xxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx tak, že xx nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx sérum xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Laboratory Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxx IU (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 xx bovinního xxxx.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx brucelových aglutininů xx vyjadřuje x XX na xxxxxxxx (xxxx. xxxxx X = 80 IU/ml).
4. Xxxxxxxxx pomalé xxxxxxxxxxxxxx xx zkumavkách se xxxx při 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx titrovaný xx xxxxxxxx podmínek jako xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx aglutinace xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx pohybovat x xxxxxxxxxxxxx rozmezích:
- xxxxx xx xxxxxx provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx přípravu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (pomalá xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx kmen x stejné citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx uchování xxxxx x laboratoři x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx nepodporovalo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx bramborový xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx roztoku (8,5 ‰ XxXx) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Německo: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx des xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xxx Food, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx Weybridge, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Španělsko: Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Xxxxxxx);
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional de Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx elintarvikelaitos, Helsinki-anstalten xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, že je xx označení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxx podezřelého xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xx limit infekce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li x xxxx zkumavce xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx podezřelé xxxxx xxxxxxx 30 XX aglutinace na xxxxxxxx.
X. Xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx
1. Referenční xxxxx xx totéž jako xxxxx uvedené v xxxxxx X xxxx. 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 mililitr xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bovinního xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek zajišťujících xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx senzibilizující xxxxxxxx XXX.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx komplement xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotkách XXX (xxxx. xxxxx X = 60 senzibilizujících xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek EHS xx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxx rovná 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Séra xxxxxx xxx inaktivována xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X xx dobu 30 xx 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 xx 50 minut.
6. X xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx než xx xxxxxxxxx nutná xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
8. Při provádění xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xx vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx citlivosti xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Xxxxx x úřední kontrolu xxxxxxxxxxxx sér x xxxxxxxx zajišťují xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx x koncentrovaném xxxxx xx předpokladu, xx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ředění.
C. Xxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx proveden xx vzorcích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx každé xxxxx xxxxx xxxx obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x provedení xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx. 9 písm. a) xx x). Doporučuje xx, xxx antigeny xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx WHO/FAO.
3. Xxxxxxx xxxx být zbarven xxxxx hematoxylinem nebo xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx použita xxxxx xxxxxxxxxxx látka, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 18 až 24 xxxxx xx odběru xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx podrobit xxxxx xxxxxxx xxx za 24 xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx nebo chlorid xxxxxxxx x x xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx proveden xx 4 dnů xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx lze xxxxxx xx konečného obsahu 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x roztokem xxxxxxxxx musí být x takovém případě xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx rtuťnatého musí xxx x takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx použitím xxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx nejméně 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx jednoho z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx antigenů,
- xx sloupci xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 mm x xxxxxx mléka 1 xx, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx objemu xxxxx 8 xx, xx xxxxxxx bylo přidáno 0,08 ml xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx sloupci xxxxx o výšce xxxxxxx 25 xx x xxxxxx mléka 2 ml, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,05 xx jednoho x referenčních obarvených xxxxxxxx.
6. Xxxx xxxxx x xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx 37 °X xx xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx xxxxxxx x inkubátoru.
7. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxx, smetana xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx zbarvení, nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zbarvená.
D. Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx bez xxxxxx xx koncentraci xxxxx, xxx xxxx citlivost xxxx xxx standardizována xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxx, tak aby xxxxxxx vytvořil xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxx ředicí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx přípravu antigenu xx musí použít xxxx Xxxxxxxxx x. 99, USDA 1119 xxxx jiný xxxx x xxxxxx citlivosti.
5. Xxxxxxxxxx medium použité xxx uchování xxxxx x laboratoři a x produkci antigenu xxxx xxx xxxxxx, xxx nepodporovalo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); přednostně xx použije xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Antigen xx testuje s xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Úřední xxxxx x kontrolu referenčních xxx x xxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x použití.
9. Xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx xx provádí xxxxx:
x) jedna xxxxx xxxxxxxx (0,03 ml) xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx (0,03 xx) na xxxx xxxxxx;
x) kapky xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx přímo x xxxx x xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx houpavým xxxxxxx xx xxxx 4 minut (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx);
x) xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx xxxx za xxxxxxxxx; jakákoliv xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, ledaže lze xxxxx xxxxx pozorovat xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Automatizovaná xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x přesná xxxx xxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxx test plasmy
a) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx x poté xx 12 xx 24 hodin xxxxxxxxxx xxx teplotě 37 °X.
x) Vyhodnocení
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx roztok xx xxxx promíchá. Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx antigenu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx A xxxx. 9 písm. x).
Xx inkubaci xxxxxxxx 45 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °C xx xx 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx považován xx pozitivní, je-li xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tmavší xxx xx barva xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx X xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, aniž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, což xxxxxxxx ředění 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Odečet xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx považuje za xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Ředidla xx xxxxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxxxx na 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx podle oddílu X odst. 6, 7 x 8 x titruje xx xxxxx xxxxxx A xxxx. 5. V xxxxxxxx xxxxxxx antigenu xx xxxxx xxxxxxxx X xx 0,02 % (konečné ředění).
3. Xxxxxxxxxx sérum xx xxxxxx jako xx xxxxxxx v oddílu X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
5. Mikroaglutinační test xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x kuželovitými xxx x xxxxxx 0,250 xx. Test se xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 xx xxxxxxx testovaného xxxx xx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 ml xxxxxxx. Xxxx se xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx: připravte nejméně xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxx 0,025 ml xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx sér (1:2,5) x přidá xx do xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Takto je xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:5 a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předchozího;
c) přidání xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx xxxxx xx každé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ředění xxxx. Xx protřepání xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xx 20 xx 24 xxxxx při xxxxxxx 37 °C xx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx prohlídky xxx xxxxx xxxxxxxxxx x konkávním zrcadle xxxxxxxxx xxx miskou. Xxx negativní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx utvoří xxxxxxxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Různá xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx kontrolami xx 0, 25, 50, 75 x 100 % xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx séra xx xxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx. X xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx 30 mezinárodních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx brucelózy xxxxx
1. Použije xx xxxxxxxxxxx materiál x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) antigen se xxxxxx na xxxxxx xxxx, též xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo monoklonových xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx kontrola;
e) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x zastavení xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x pro promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx použitý xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx vzorky xxxxx xxxx považovány xx negativní, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 50 % xxxxxx xx xxxxxxxx x roztokem xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy a xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 10 % reakci xx xxxxxxxx s xxxxxxxx druhého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx roztoku x poměru 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uznaným xxxxxxxx xxxxx článku 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra testu Xxxxx na brucelózu xxxx xxxxxxx x xxxxxx X odst. 1 x 2 (x xxxxxx uvedeném xx xxxxx).
3. Xxxxxxxx xxx použití testu Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Elisa xxxxx být používány xx vzorku xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx shromážděného x hospodářství x xxxxxxx 30 % xxxxxx x laktaci.
Používá-li xx xxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jednotlivým zvířatům, xx kterých xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX I
STÁDA, ČLENSKÉ XXXXX A XXXXXXX XXXXXX PROSTÉ ENZOOTICKÉ XXXXXXX SKOTU
A. Xxxxx xxxxxx prosté enzootické xxxxxxx skotu xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx ve stádě x žádný takový xxxxxx nebyl potvrzen x xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx; a
ii) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx na dva xxxxx prováděné xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x) výše x nachází xx x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx.
X. Stádo xx xxxxx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
i) xx xxxxxxxx xxxxxx X xxxx i) xxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pochází xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu;
iii) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx test prováděný xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx podmínky xxxxxxx v xxxxxx X xxxxxx plněny.
D. Xxxxxx zůstane xxxxxxxxxx xx do splnění xxxxxx požadavků:
1. Xxxxxxxx xxxxx zvíře xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx z testů xxxxxxxxx x kapitole XX:
x) xxxxx, které xxxxxxxxx reagovalo a x xxxxxxx xxxxx xxxxx tele, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sérologický xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II nejdříve xxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete x xxxxx xxxx xxxxxxx potomstva;
iii) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx udělit xxxxxxx x povinnosti xxxxxxx xxxx infikované xxxxx, xxxxx bylo xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx narození. X takovém xxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x odst. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx ze stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx byla xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxx telata, xx xxxx odstranit xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dva testy xxxxxxxxx xxxxx kapitoly XX x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měsíců x nejvýše 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx 24 měsíců a xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx uvedené x xxxx xx);
xx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx udělit výjimku x povinnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx tele xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x xxxx. 2 xxxx iii).
3. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jiného xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx reagovat xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx Komise navrhnout, xx xx členský xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxxxxx za úředně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx X;
xxxx
x) x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxx třech xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x
x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxx zvířata starší 24 xxxxxx x xxxxxxx 10 % xxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kapitoly XX; xxxx
x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx prodělala xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxx výsledky;
F. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx členského xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
i) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx infikováno xxxx xxx 0,2 % stád xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx testům xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebyl xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx x 10000 xx xxxxxxx tři xxxx, může se xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických xxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx
- všechna xxxxxxx xxxxxxxx xx území xxxxxx členského xxxxx xxxx xxxxxxx byla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx, při kterém xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 navrhnout xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxx reagují xx xxxxxxxxxxxx test, xxxx xxxxxxxx a jejich xxxxx xxxxxxxxx podrobena xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx statusu xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx X.
X. i) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx leukózy skotu xx pozastaví xxxxxxxx xxxxx článku 17, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zjištěna x xxxxxxxxx xx více xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxx obnoven postupem xxxxx článku 17, xxxxxxxx:
x) kromě opatření xxxxxxxxx x xxxxxx X odst. 1 x 2 xxxxxxx 20 % náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x členském státě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx II;
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX SKOTU
Testy na xxxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za podmínek xxxxxxxxx x xxxxxx X a X xxxx enzymoimunoanalýzou (Xxxxx) xx podmínek xxxxxxxxx x oddíle X. Xxxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx individuální testy. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx doplňková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx enzymoimunoanalýzy.
A. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x tomto xxxxx, musí obsahovat xxxxxxxxxxxxx viru leukózy xxxxx. Antigen xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Xxxx xxxxxxx úřední ústavy xxxx pověřeny kalibrací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx antigenu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX sérum) poskytnutého x Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
a) Xxxxxxx: Bundesforschungsanstalt für Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Institut xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx bovine, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství:
e) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spenmentale, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Abbotstown, Dublin;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Velká Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Irsko: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx general xx xxxxxxx animal. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki/Anstalten xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Uppsala.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx nejméně xxxxxx xx xxx předloženy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx v xxxxxxxx 2 ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx X.
4. Xxxxxxx xxxxxxx testu jsou:
a) xxxxxxx: antigen xxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxx xxxx enzootické leukózy xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % NaCl,
0,05 X Xxxx-xxxx pH 7,2;
15 ml tohoto xxxxx musí xxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 xx s xxxxxxxxx xxxxxx agaru 2,6 xx.
5. Xx xxxxx xx až xx dno xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx sedmi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x jedné ústřední xxxxx x xxxxx xxxxx v kruhu xxxxx ní.
Průměr ústřední xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jamky 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx 2, 3, 5 x 6 testovaným xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx menisku.
7. Xx xxxxxxx, že x xxxxxxx je:
32 μx xxxxxxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx séra,
73 μx xxxxxxxxxxx séra.
8. Inkubace xxxx xxxxx 72 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx (20 až 27 °X) x xxxxxxxx vlhké komoře.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 xxxxxxxx, avšak xxxxxxx výsledek lze xxxxxx až xx 72 xxxxxxxx:
x) testované xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx je negativní, xxxxxxxx nevytvoří specifickou xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx BLV a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) reakci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže:
i) zakřiví xxxxxx kontrolního xxxx xxxxxx x xxxxxxxx XXX, aniž xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Lze použít xxxxxxxxxx xxxxx konfiguraci xxxx xxxx vzorec xxxxx za podmínky, xx xxx xxxxxxx xxxx E4 smíchaného x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce.
B. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x materiál
1. 40 xx 1,6 % agarózy x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxxx viru xxxxxxx skotu, smíchaného x xxxxxx 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
3. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx glykoproteiny xxxx leukózy skotu, xxxxxxxxxx x poměru 1:5 s 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, v 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Petriho xxxxx x xxxxxxx 85 xx;
5. xxxxxxx x xxxxxxx 4–6 xx;
6. referenční antigen;
7. xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na 100 °X. Xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodní xxxxx x teplotě 56 °X. Xx xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx agarózy xxxxxxxxx xx 56 °C x 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx zamíchejte x xxxxxx 15 xx xx každé x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx tento postup xx sérem leukózy xxxxx v ředění 1:5.
Xxxx agaróza ztuhne, xxxxxxxx jamky xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx misky 1 x 3:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx C x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Petriho xxxxx 2 x 4:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamka X – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:4,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx pokyny
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx ředěními xxxx (1:5 x 1:10) xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx xxxxxx precipitace xxxxxx xxxx x xxxxxxx obou xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx ředěno.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx případech xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx se vybrat xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 a 10 %.
5. Zaneste xxxxxxxx průměry xx xxxxxxxxxxxxx souřadnicového xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx antigen.
C. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x reakční xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx pevné xxxx, xxxxxx nebo xxxx pevná fáze;
b) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx monoklonových xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx navázán xxxxx xx xxxxxx xxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Jsou-li protilátky xxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx antigeny xxx antigeny XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalina;
d) xxxxxxxxxxxx pozitivní a xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx testovaných xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný xxx xxxxxxx substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x citlivost testu
Citlivost xxxxx Xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxx X4 vykazovalo xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx séra) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx jednotlivě, xxxx xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxx 1:250 (negativní xxxxx) vykazovat pozitivní xxxxxx, je-li testováno xx xxxxxxx xxxxxx xxxx jednotlivé testované xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 2 xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Elisa, x xxxxxxx za xxxxxx počtu vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xx základě xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx X4.
Xxxxx E4 xxxxxx Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Podmínky xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xxx EBL
Testy Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % dojnic x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, aby xx vzorky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX E (X)
x) Xxxxxxx skotu
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- vzteklina,
- xxxxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Choroby xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx prasat,
- africký xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX E (XX)
- Xxxxxxxxxx choroba,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- infekce Xxxxxxxx xxxx,
- nakažlivá xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/EHS (Xx. xxxx. L 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. xxxx. L 194, 22.7.1988, s. 10. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 93/60/EHS (Xx. xxxx. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Úř. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o přistoupení x roku 1994.
[5] Xx. věst. X 363, 27.12.1990, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX.
[6] Xx. xxxx. X 340, 11.12.1991, s. 17. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 95/29/XX (Xx. věst. L 148, 30.6.1995, s. 52).
[7] Úř. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná aktem x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[9] Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím 94/370/XX (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Úř. věst. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx xxxxx směrnice 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Úř. xxxx. X 225, 18.10.1968, s. 23.
[13] Xx. xxxx. L 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. L 62, 15.3.1993, x. 49).