Směrnice Xxxx 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx mění x aktualizuje směrnice 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 43 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx veterinární oblasti, xxxxxxx xxx, xx Xxxx přijala xxxxxxxx 90/425/XXX ze xxx 26. června 1990 x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx Společenství x xxxxx dotvoření xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. června 1991, xxxxxx se xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 89/662/EHS, 90/425/XXX a 90/675/EHS [5], xxxxxxxx 85/511/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx a kulhavky [6] x xxxxxxxx 92/119/XXX ze xxx 17. prosince 1992, xxxxxx se zavádějí xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxx xx xxxx usnesení 94/X 16/01 xx xxx 22. xxxxxxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního epizootologického xxxxxx [8] xxxxxx, xx učiní xxx, xx xx v xxxxxx silách, aby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS ze xxx 26. xxxxxx 1964 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
xxxxxxxx x xxxx, že x xxxx xxxxxxx xx nezbytné pozměnit xxxxxxxx 64/432/EHS, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx mladšími 15 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx členský xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaznamenávající xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx území x xxxxx zvířat;
vzhledem x xxxx, že xxxxxxxx 64/432/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx by xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxx 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx směrnice 64/432/XXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x xxxx uvědomí Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Bruselu xxx 17. xxxxxx 1997.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. věst. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Úř. věst. X 315, 26.11.1995, x. 11. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[7] Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/ES (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx a xxxxxxxxxxx článků a xxxxxx)
Xxxxxx 1
Tato xxxxxxxx xx vztahuje na xxxxxx xx skotem x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx žijících prasat xxxxxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/XXX [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/EHS, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX a xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 2 směrnice 90/425/XXX a xxxxxx 2 směrnice 91/628/EHS.
2. Xxxxx xxxx xx xxx účely xxxx xxxxxxxx
x) "stádem" xxxxxx xxxxx xxxx skupina xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (ve smyslu xx. 2 xxxx. x) směrnice 92/102/XXX), xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; je-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxx více xxx jedno stádo, xxxx xxxxx x xxxxxx stád tvořit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
x) "jatečným xxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx) xxxx prase xxxxxx k xxxxxxxx xx jatek nebo xx sběrného střediska, xxxxx může být xxxxxxxxxx pouze xx xxxxx;
x) "plemennými xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx bison x Xxxxxxx bubalus) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v písmenu x), zejména zvířata xxxxxx xxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxxx xxxxx, pro xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo sportovních xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx stádo skotu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X kapitole X xxxx. 1, 2 x 3;
e) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu úředně xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx členského xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxx" rozumí stádo xxxxx, které splňuje xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 1, 2 x 3;
g) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" rozumí xxxxxx xxxxxxxxx státu, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx XX odst. 7, 8 x 9;
x) "členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx členský stát, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx v příloze X oddílu XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "xxxxxx xxxxx prostým brucelózy" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v příloze X oddílu II xxxx. 4, 5 x 6;
j) "xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxxxx X oddílech X x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx oblastí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx" xxxxxx oblast xxxx členský xxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole X xxxxxxxx X, X x X;
x) "úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumí xxxxxxxxxxx xxxxx pověřený xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx veterinární lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x podle xx. 14 xxxx. 3 xxxx. B);
n) "chorobami xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x trhy, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pro obchodní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
x) "oblastí" xxxxxx část xxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x zahrnuje xxxxxxx xxxxx x následujících xxxxxxxxx xxxxx:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Regierungsbezirk
— Xxxxxx: xxx nebo xxxxxx
— Xxxxxxx: departement
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Severní Xxxxx: xxxxxx Skotsko: xxxxxxxx xxxx xxxxxx area
— Xxxxx: county
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: kontinentální Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; xxxxxxx části xxxxx Portugalska: xxxxãx xxxxxxxx
— Rakousko: Xxxxxx
— Xxxxxxx: län
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxx fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx x prodává xxxxxxx xx účelem xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou v xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Každý xxxxxxx stát xxxxxxx, xxx xxxx x xxxx území xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx:
x) xxxx být xxxxxxxxx
- xxxxxxxx totožnosti,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 xxxxx xxxx odesláním, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství xxxx x oblasti, xx xxxxx byl x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx týkající se xxxxxx druhu x xxxxxxx s právními xxxxxxxx Společenství a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx být identifikována x xxxxxxx se xxxxxxxx 92/102/EHS;
d) xxxxxxx xxxxxx xxxx zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx eradikace xxxxxxxxxxx xxxx infekčních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx oblastí;
e) xxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 a 5.
Xxxxxx 4
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx přijít do xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx nákazového statusu.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této směrnici xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 91/628/XXX x dále xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 12.
3. Pravidla xxx schválení xxxx, xxx xx možné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx podle článku 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx podléhající xxxx směrnici xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx místa určení xxxxxxxxxxx veterinárním osvědčením, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze X. Osvědčení xx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxx nebo, xx-xx xxxxx xxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx dvě xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nedílného celku, x aby xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x den xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejméně x xxxxxx z úředních xxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx data xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx může xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby každé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xx základě xxxxxxxx, návštěv x xxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx pokud xxx x:
x) xxxxxxx pocházející xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx původu, xxxx
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x xxxxxxx X s xxxxxx X x B xxxxx vyplněnými x xxxxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx sítě dozoru xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hospodářství xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze X x částmi X x X řádně xxxxxxxxxx x potvrzenými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx tímto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodných případech xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zvířat.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx část X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X, xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx zapsáno do xxxxxxx Xxxxx v xxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Zvířata xxxxxxxxxxx této směrnici xxxxx být přepravována xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednom xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx určení. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx D) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sběrné středisko xxxxxxx osvědčení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx druhého xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčení a xxxxxxx xx x xxxx nebo x xxxx ověřené xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti uvedenou x xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx 30 xxx před xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx, jedná-li xx x xxxxxxx xxxxxx 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx splňují a xxxx že xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx země x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx zvířat, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx schválené xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx shromažďována, xxxx xxx,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx členského xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxx, xxx co xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxxxxx převozem xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požadavek xx délku setrvání xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx zavedena xx xxxxx xxxxx xxxxxx veterinární lékař xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx hospodářství zavedeno xxxxx xx xxxxx xxxx, nesmí být xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 30 dnů, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx izolováno xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx kromě požadavků xxxxxxxxxxx v článcích 3, 4 x 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx stáda skotu xxxxxx prostého tuberkulózy x, xxxxx-xx se x zvířata xxxxxx xxxxx týdnů, reagovat xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 dnů před xxxxxxxxx stáda xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 xxxx. x) přílohy B.
Tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx státu xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx sítí dozoru;
b) x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx brucelózy, musí xxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx postupem Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx příslušných xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx nejvýše 30 xxx před opuštěním xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx postupem Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x, jedná-li xx o xxxxxxx xxxxxx 12 měsíců, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx státu nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx v xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx musí, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5, xxxxxxxx ze stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx brucelózy.
Avšak xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezená xxxxxxxx x dovozu xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, na xxx území, xx xxxxxxxxxxx, xx tato xxxxxxx:
- xxxx x xxxxxx 30 dnů xxxx nakládkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x přílohách B, X x X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx po xxxxxxxx xx xxxx určení xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxx a xxx xxxx co nejdříve x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx do 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xx xxxxxxxx xx země xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, xxx xxxx xxx xx nejdříve x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin od xxxxxxxx, xxxx
- schváleného xxxxxxxx střediska, musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx trhu přímo xx xxxxx x xxx xx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx požadavky poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxxx dní xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska. X xxxxxx xxxx příjezdem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx na xxxxxxxxx xx výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxx X vztahovala xxxxxxxxx okamžitého ohlášení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx 1999 xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx údaje x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x příloze E xxxxx X a xxxxx dalších chorob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kalendářním xxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx budou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx podle článku 17. Xxxxxx xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx v rámci Xxxxxxx veterinárního výboru x xxxxxxx xx xxxx využít při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách X x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx stát, který xx celém xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tlumení xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X části XX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx:
- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx programu x xxxxxx x jeho xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xxxx xxxxxxx uskutečňován,
- xxxxxxx xxxxxxxxx statusu, které xx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxxx použity,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- xxxxxxx xxx případ, že xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx ztratí xxxx xxxxxx,
- opatření xxx xxxxxx, xx výsledky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx tří xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x obchodu xxxxxx Společenství. Takové xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx členské xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Programy xxxxxxxxxx členskými xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx programů, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx záruk, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxx, že xxxx území xxxx xxxx jeho xxxxx xxxx xxxxxx jedné x chorob xxxxxxxxx x příloze E xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx podpůrnou xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx choroby x historii xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx testů x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx epizootologických xxxxxxxxx x xx skutečnosti, xx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx byl xxxxx xxxxxxxxx,
- xx vhodných xxxxxxxxx xxxxxx, během xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zakázáno, x xxxxxxxxx oblast, xxxxx xx zákaz xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx choroby.
2. Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx požadovány x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx definovat postupem xxxxx článku 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vyžadují xx vnitrostátní úrovni.
3. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx pokud jde x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Záruky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx být, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx orgánem splňovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx být xxxxxxxx v oblasti, xxxxx xxxxxxx zákazu xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx a/nebo podle xxxxxxxxxxxxxx předpisů;
c) xxxx xxx xxxx použitím xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx musí xxx:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx sběrného xxxxxxxxx,
- xxxxxx prostory xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pro jejich xxxxxx x xxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; tyto xxxxxxxx xx musí xxxxxx čistit a xxxxxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx izolační xxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx skladovací xxxxxxxxxx xxx krmivo, xxxxxxxxxx x xxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx;
x) xxxx přijímat xxxxx xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx zvířata splňující xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a zejména xx. 6 odst. 3. Xx xxxxx xxxxxx majitel sběrného xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx jeho vedením xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinárními dokumenty xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx x kategorii;
f) xxxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx požadavky na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Majitel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x po xxx xxxx uchovávat xxxxxxxxxxx xxxxx:
- jméno xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxxxx x odjezdu, xxxxx a označení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx přijímaných xx sběrného střediska x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx určení,
- xxxxxxxxxxx xxxxx dopravce x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odvážejícího zvířata xx/xx xxxxxxxx střediska.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxx zvířata xxxx xx jatečná xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx. Xxxxxx předloží xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru.
4. Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Schválení xxxx být opětovně xxxxxxx, shledá-li příslušný xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx sběrná střediska xxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 12
1. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX splňovali xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxx
- xxxx upraveny xxx, xxx x xxxx během přepravy xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx trus, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- jsou xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x v xxxxxxx potřeby xxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx prostředkem úředně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výkalů, nebo xxxx předložit xxxxxxx x xxx, že xxxx činnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xx xxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx uchovávat xx dobu tří xxx:
x) xxxxx a xxxxx nakládky xxxxx xx jménem xxxx xxxxxxxxx jménem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx střediska, kde xxxx xxxxxxx nakládána;
ii) xxxxx a xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat;
iv) xxxxx x xxxxx dezinfekce;
v) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (pořadové xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx zajistí, xxx zvířata x xxxxxx mezi opuštěním xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx nákazovým xxxxxxxx.
4. Členské xxxxx xx ujistí, xx xxxxxxxxx předložili xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxxxxx uvádí, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení souladu x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- přeprava xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx nesouladu x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx všichni obchodníci xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, aby xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx číslo schválení x aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, nebo x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx tímto účelem xxxxxxxxx ověří, xx xxxx xxxxxxx řádně xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx druh.
Příslušný xxxxx xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxx odstavce, xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x členském xxxxx určení, aniž xx prošla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x co xxxxxxxxxxx poražena za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx nepřišla do xxxxxxxx x jinými xxxxxxx x aby xxxx poražena xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx doprovodné xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx značek xxxxxx do xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx majitele, xxxxx, xxxxx nákupu, kategorii, xxxxx x označení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx registrační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx nakoupených xxxxxx,
- registrační xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x xxxxxx kupce x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx plánu xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) drží-li xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx, xxxx zajistit, xxx:
- xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x uplatňování xxxx směrnice x x řádné xxxx x zvířata,
- xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, je-li xx xxxxx, testy x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx choroby.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx prostory xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovány x xxxx xxx xxxxxx xxxxx schválení x xxx splňovaly nejméně xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prostory xxx, xxx všechna xxxxxxx mohla xxx x případě vzplanutí xxxxxxxxx choroby xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx zvířat, pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx prostory xx xxxx snadno xxxxxx x dezinfikovat,
- vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x hnůj,
- xxxxxx systém xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx omezení. Schválení xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx obchodník xxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx.
4. Příslušný xxxxx xxxx provádět xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx článku.
Článek 14
1. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx systém xxxx xxxxxx.
Xxxxxx sítě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx prvky:
- xxxxx,
- majitele nebo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx xx hospodářství,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- úřední xxxxxxxxxxx diagnostickou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválenou příslušným xxxxxxx,
- počítačovou databázi.
K xxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx středisek.
2. Hlavním xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx vytvoření xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x monitorování chorob xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx požadavků.
Tento xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx území xxxxxxxxx státu, který xxx xxxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx může xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx jednou xxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oblastmi definovanými x xx. 2 xxxx. 2 písm. x). Xx-xx tato xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířat xx této xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx oblastí, xxxxx xxxxxx součástí xxxx, xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx účastníky xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx vystavování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Příslušný orgán xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx přivolat schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nakažlivé xxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxxxx hlášením;
iii) xxxxxxx schválenému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx každý xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, x nutných xxxxxxxxx prostřednictvím požadovaných xxxxx, zda xxxx xxx xxxxxxxx status xxxxxxxxxxxx zachován.
B. Schválení xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx xx. 2 xxxx. 2 písm. m) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x majitelem xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí mít xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxxx xx daného xxxxx. Xx znamená, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x platné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
- splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro řádné xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářství xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx veškerá opatření x xxxxxxxxx nákazového xxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx základě programů xxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxxx xx
x) identifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodu;
ii) xxxxxxxxx oznamování infekčních xxxxxx zvířat x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, pokud xx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx situace xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx systému, xxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na určitý xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx účastníky xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx schválení, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
1) Xxx xxxxx zvíře:
- identifikační xxx,
- xxxxx narození,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx srsti,
- identifikační xxx xxxxx xxxx, x případě zvířete xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/EHS x odpovídající identifikačnímu xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, x datum xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxx porážky.
2) Pro xxxxx hospodářství:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše x 12 xxxxxx (xxxxx kódu země),
- xxxxx x adresu xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx kdykoliv xxxxxxxxxx xxxx údaje:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxx skotu v xxxxxxxxxxxx nebo, x xxxxxxx skupin xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx původu x xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxxx osvědčení,
- xxx xxxxx kus xxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx počínaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx zvířat dovezených xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx v případě xxxxxx dovezených xx xxxxxxx zemí.
Tyto xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx dobu xxx xxx xx xxxx xxxxx/xxxxxxx x x případě xxxxxx xx xxxx xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje.
Na prasata xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx účastníci sítě xxxxxx, než jsou xxxxxxx v xxxx. 3 xxxxxx X x X jednají xxx odpovědností xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pravidelné kontroly xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 4 x fungujícího xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xx tímto xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou členskými xxxxx.
Xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím řady xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx xx přijetí xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx schválení systému xxxx dozoru na xxxxxx Komise xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx území xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tímto článkem, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx směrnici na xxxx území.
7. Nejpozději xx 31. prosince 1999 Xxxx, jednající xx základě zprávy Xxxxxx x přiloženými xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx kvalifikovanou většinou, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx členské xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx bude xxxxxxx x rámci revize xxxxxxx X xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx tato xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx dodržována, xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx, xxx bylo xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, vhodná xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x zabránění xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxxxxx přepravy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx odjezdu, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx;
x) v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného ustájení x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx
- xxxxxxxx 64/433/EHS [11] xxxx
- xxxxxxxx 90/667/XXX, není-li xxxxx xxxxxxx nákazový status xxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx lhůta na xxxxxxx záležitosti xx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx použije xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Příslušný orgán xxxxxxxxx xxxxx určení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX xx xxxxxxx xxxxx poskytnou xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzájemnou xxxxx, xxxxxxx aby xxxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou xx xxxxx Komise xxxxxxx X, X (xxxxxxxx X), X x X, xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X x X (xxxxxxxx XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxx:
x) xx 1. července 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx návrh xx xxxxx xxxxxx X x X (xxxxxxxx X) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx uplatní x případě xxxxxxx X. Xxxx rozhodne x těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. ledna 1998;
x) xx 30. xxxxxx 1998 Komise postupem xxxxx xxxxxx 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxx B, X x X (xxxxxxxx II) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx rozhodne kvalifikovanou xxxxxxxx, přezkoumá xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx její xxxxx x xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx pravidla xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx článku, xxxxxxxxx Xxxxx veterinární výbor xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x souladu x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxx 18 směrnice 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Členské xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sítě xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx databáze splňující xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx plně funkční xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/EHS xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx x místě xxxxxx, xx organizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx zemí xxxxxx a následná xxxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX X
X. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxx prostá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx skotu xxxxxx xxxxx týdnů reagovaly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x druhá xxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx nejdříve 60 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx test se xxxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx testu uvedeného x písmenu x) xxxxx xxx skotu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx xxxx 30 xxx po datu xxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx nutný v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x oblastech xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje 0,2 % nebo xxxxxxx-xx xxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx si xxxxxx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené x xxxx. 1 xxxx. x) x x) jsou xxxxxx xxxxxx;
x) všechna xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx mladších xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx rutinním xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B x ročních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx může x xxxxxxx x postupem xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx četnost xxxxxxxxx xxxxx takto:
- xxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx testy xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx během xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 0,2 %, interval xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx tříletých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx a/nebo xxx zvířat, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx podrobit, xx xxxx xxxxxx xx 24 měsíců.
Komise xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x evidování kusů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x transitu, může xxxxxx tuberkulinové xxxxx xxxx, xxxxxxxx během xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 % x xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx všechny xxxx xxxxx podrobeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu jsou xxxxxxxxx xx tuberkulózní xxxx x xxxxxxx xxxxxx léze jsou xxxxxxxxx bakteriologickému xxxxxxxxx xxx xxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxxxx plněny;
b) jedno xxxx více xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx případech xxxxxxx status xxxxx xxxxxxxxxx dokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx B, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxx xx odstranění xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x druhá aplikace xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx testu xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x tuberkulóza skotu xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx této xxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx zejména xxxxxxxxx x xxxxxxxx rezidentního xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a každého xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx xx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šetření x laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulózy xxxxx. Není-li xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx status stáda xxxxxxx.
Xxxxx pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odst. 2 xxxx. x) provedeny xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xx dni, kdy xxxx xxx xxxxxxxxx, x xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx statusu, jak xx popsáno x xxxxxxx X xxxx. 32. X takovém xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxxxxxx.
4. Členský stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx článku 17, xxxxxxxx splňují tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx pro každý xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx porážce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx příslušných laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx konání xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx stáda původu xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxxx xxxx tuberkulinové xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxx úředně xxxxxx tuberkulózy,
a) xxxxxxxx xxxx podmínky xxxx. 4 xxxx. a) xx x) nadále xxxxxx;
x) je-li xxxxxxxx xxxxxx tuberkulózy, xx xxxxxx xxxxx původu x stáda transitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušen;
c) xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx infikovaná, poražena,
- xxxx xxxxxxxxx dezinfekce xxxxxxx x nástrojů,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nereagují xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, přičemž xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz x xxxxxx xxxxx situace, xxxxx se týká xxxxxxxxxxx x členském xxxxx xxxx části xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx uznány xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinových testů xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxx. 2 písm. x).
XX. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx brucelózy x xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx účely xxxx části xx "xxxxxx" rozumí xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx xxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx šesti xxxxxx xxxxxx klinických příznaků xxxxxxxxx;
x) všechen skot xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx jednomu x xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx x negativními xxxxxxxx xxxxx přílohy X:
x) dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx a méně xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx mikroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx měsíce x xxxx xxx 12 měsíců.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX prováděné x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxx nejdříve xx xxxx xxxxx sérologickým xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx následované xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxx testy prováděné x intervalu xxxx xxx tři měsíce x xxxx xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx však xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx pro xxxxxxx stát nebo xxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ale xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx testů xxxxx:
- pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, může postačit xxxxxxxx každý xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx ELISA x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
- xxxxx xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx nejméně 99,8 % xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, interval xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx na xxx roky a xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx jednoho xx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx x odst. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx xxxx vstupující xx xxxxx pochází xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy a x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx než 30 XX (xxxxxxxxxxxxx jednotek) xxxxxxxxxx xx xx xxx provádění xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxx 30 xxx xxxx zavedením xx xxxxx.
Xxxx uvedený x písmenu x) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx brucelózou xxxxxxxxxxxx xx poslední xxx xxxx 0,2 %, xxxxx pochází xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxx oblasti x xxxxxxxx xxxxx přepravy xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xxxx xxx skot ze xxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx 18 měsíců x, pokud xxx xxxxxxx xxxxx brucelóze, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zvířata musí xxxxxxxxx x období 30 dnů xxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx na xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení xxxxx xxxxxx vazby komplementu xxxx jiného testu xxxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxx C.
Jestliže xx xxxx kus xxxxx xx stáda prostého xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx roky xxx xxx, kdy xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx plněny; xxxx
x) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx vznikne x xxxxxxx nebo xxxx kusů skotu xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxx stáda pozastaven x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže dva xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx C x xxxxx xxxxx ve xxxxx staršího 12 xxxxxx vykazují xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 xx. Xxxxx xxxx se provede xxxxxxxx za 30 xxx xx odstranění xxxxxxx a druhý xxxxxxxx xx 60 xxx později.
Pokud bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx zavedeno xx stáda x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx poté, xx xxx séroaglutinačním xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx oba tyto xxxxx se provedou xxxxx přílohy X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek laboratorních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, status stáda xx neobnoví, dokud xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx březí, xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxx uvedených testů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nejdříve 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.1 písm. x), x) a x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx mohou xxx xxxxxxxx
- xx xxxxx xxxxx měsíců xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19 xxxx jinými očkovacími xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- xx stáří 15 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx očkovací xxxxxx 45/20, která byla xxxxxx zkontrolována x xxxxxxxxx;
xx) xxxx xxxxxx 30 měsíců, xxxxx xxx očkován xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, může xxxxxxxxx xxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx xxx 30 IU, xxx xxxxx než 80 XX xxxxxxxxxx na xx, xx předpokladu, xx xxxxxxxx testu xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 jednotek EHS x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 měsících a xxxx nižší než 20 jednotek XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) kromě testů xxxxxxxxx v xxxx. 1 písm. x) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx režimy:
a) dva xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X.
5. Stádo xxxxx si xxxxx xxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx, jestliže:
i) xx xxxxxxxxxxx jednomu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odst. 2 xxxx. a);
ii) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx požadavky xxxx. 2 písm. x) xxxx
- pochází xx xxxx xxxxxxxx brucelózy x v případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx během 30 xxx před zavedením xx xxxxx vykazoval xxxx nižší xxx 30 XX aglutinace xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxx
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x živým xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu xxxxx xxx 30 XX, xxx nižší xxx 80 XX xxxxxxxxxx na ml, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx a xxxx xxxxx než 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 a 5 xxxxxx xxxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů nebo x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx u xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx brucelózou.
Jestliže xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxx více kusů xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx, může xxx status xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx poraženo xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou X x xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace xx 1 xx. Xxxxx test xx xxxxxxx xxxxxxxx za 30 xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx izolováno, xxxx xxx znovu xxxxxxxx do xxxxx x xxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vykazuje xxxx xxxxx xxx 30 IU aglutinace xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, přičemž oba xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byla xx xxxxx potvrzena xxxxxxx brucelózy, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx všechen skot, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedených xxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxx xx provedou xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Oblast xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx prohlásit xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x alespoň 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx deseti xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých brucelózy;
b) xxxxxxxx identifikační systém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x tranzitu xxxxxxx xxxx xxxxx.
8. X výhradou xxxxxxxx 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx za úředně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx testům nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu. X případě pozitivního xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx prohlášená xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výskyt xxxxx xxxxxxx brucelózy Xxxxxx. Xxxxxx xxxx postupem xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx pozastaven xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rutinních testů xx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 2.
10. Členský stát xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx 99,8 % hospodářství xxxx po xxxx xxxxxx xxx prohlášeno xx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) existuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx každého kusu xxxxx.
11. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx brucelózy xx xxxxx status xxxxxx, xxxxxxxx:
- každý xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxx úřednímu xxxxxxxxx xx brucelózu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx testy xxxx, xxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxx zmetání;
- xx xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trvá xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, pozastavuje xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostý xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 navrhnout, aby xxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rutinních xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx uvedených v xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx xxxxx oddílu XX se sérologickým xxxxxx rozumí xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x pufrovaným antigenem xxxxxxxx, xxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, mikroaglutinační xxxx xxxx individuální xxxxxx test XXXXX, xxx xxxx popsané x příloze C.
b) Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxx z xxxxxx, xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx testy xx xxxxxx na xxxxxxxx.
XXXXXXX B
(NORMY PRO XXXXXX X UŽÍVÁNÍ XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx tuberkulinace xxxx xxx prováděny xxxxxxxxxxxx PPD xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx výrobce xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x HCSM xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx unit) xx xxxxxxx biologického xxxxx x vhodným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkuliny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů musí xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx biologického xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXX.
4. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX xxxxxx Instituut xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX dodává Xxxxxxxx Xxxxxxx, Paříž, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x níže xxxxxxxxx xxxxx mycobacterium xxxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Aviární xxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx s jedním x xxxx xxxxxxxxx xxxxx mycobacterium xxxxx:
x) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít xX xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx jiné xxxxx, které se xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako nenarušující xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené koncentrace xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % m/v;
b) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx tuberkuliny xxxxxxxxxx xxx teplotě mezi 2 x 8 °X a xxxx-xx xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx až do xxxxx xxxxxxxxxxxxx období:
a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx roky,
lyofilizované xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx tuberkuliny XXXX: xxx roky.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx:
x) Německo: Xxxx-Xxxxxxx Institut, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Voor Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Wytsmanstraat 14, X-1050, Brussels
c) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vétérinaires, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Rome;
f) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Irsko: ústav xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Spojené xxxxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Laboratorio xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Granada;
l) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx xx Investigação Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä – xx elintarvikelaitos, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Úřední testování xx provádí u xxxxx výrobní šarže xxxxxxxxxxx x lahvičkách xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx testuje xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx xxxxxxxxxx x absence xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx analyzovány xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxx přidané xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Test xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Test xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx se musí xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx založeny xx xxxxxxxxxxx testovaných tuberkulinů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx bílkovin x xxxxxxxxxxx PPD xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx obsah xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientem 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx x xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 tuberkulinových xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx PPD x xx distribuován xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 1,8 mg XXX, xx. 0,00002 xx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotce Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx XXX typu XXX má xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mg xxxxxx xxxxx čistého proteinového xxxxxxxx a je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx o obsahu 10 xx XXX xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rovnající xx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x testům xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxx, xx xxxxxx xx srovnají x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Testování xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx albíni x xxxxxxxxx 400 až 600 x. Xxxx xxxxxxx xxxx být x době injekce xxxxxxxxxxx v dobrém xxxxxxxxxx stavu. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx po senzibilaci.
aa) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x těchto xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx mycobacterium xxxxx xxxxx XX5 x xxxxxxxx roztoku;
2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
3) xxxxxxx xxxxxxxx látky XXX.
xx) Pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x 0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx injekcí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx tento xxxx musí být xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nitrokožním xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx oholí xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx referenčního xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x xxxxx injekcí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxx a vstříknuta xx morčat nahodile x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení (používají xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx obsahuje xxx xxxx). Xx 24 až 28 xxxxxxxx se xxxxx x zaznamenají průměry xxxxxx xx každém xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx statistickými xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx. Účinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx dávku xxx xxxx. Účinnost xxxxxxx testovaného tuberkulinu xx xxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx nebo v xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaném xxxxx. Xxxx testy xxxxxxxxx xx skupinách xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx statistickými xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx testu na xxxxxxxxx.
26. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx nádobě x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- celkový xxxxx v obalu x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx ml nebo xx mg,
- jméno xxxxxxx,
- xxxxx šarže,
- xxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx:
- xxxx trvanlivosti,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Společenství xxxxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostatečná xxxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xx uznávají:
a) jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 CTU xxxxxxxxx tuberkulinu,
2. nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 ml.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx krku. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx hranici přední x střední třetiny xxxx. Pokud se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají témuž xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů xx nachází xxx 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx pro xxxxxxx bovinního tuberkulinu xx asi o 12,5 cm xxxx xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xx různých xxxxxxxx krku; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx místa xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve středu xxxxxxx třetiny krku.
31. Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx. Kožní xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, změří se xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx xx. Do xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx vpíchne xxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx zkosená hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tuberkulinu. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx hrášku x xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx kožní řasy x xxxxxx xxxxx xxxxxx se opětovně xxxxx po 72 xxxxxxxx (±4 hodiny) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
x) Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx za 72 xxxxx xx injekcích xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx je pozorován xxxxx xxxxxxx xxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních cév x xxxx oblasti xxxx mízních uzlin.
bb) Xxxxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu xx) x jestliže je xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx více.
32. Xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: pozitivní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 31 xxxx. bb);
negativní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx definována x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xxxx xxxxxxxxx xxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinaci xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o xxxx xxx 4 mm xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx o 1 xx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin, x xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxx tuberkulinace neprůkazná, xx vyšetří xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Společenství xx xxxxxxx ze xxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat:
1. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována za xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace považována xx pozitivní, xxx xxxx xxx opětovně xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před přesunem, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxx než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx připravenému Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
Ampule xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) získaných xxxxxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aglutininů xx vyjadřuje x XX xx mililitr (xxxx. sérum X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx pomalé séroaglutinace xx xxxxxxxxxx se xxxx xxx 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Hodnota aglutinace xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx xx xxxxxx provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx provádí při 75 %: mezi 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx použije xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x USDA 1119 xxxx xxxx kmen x xxxxxx citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx medium použité xxx xxxxxxxx xxxxx x laboratoři x x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx připravuje x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ XxXx) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Belgie: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx des xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx di xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx voor Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx of Agriculture xxx Food, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxx Weybridge, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Irsko: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Granada);
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xx xx označení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ředění.
11. Xxx xxxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx v xxxx zkumavce pozitivní xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 XX aglutinace xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx jako xxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1. Xxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bovinního xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek zajišťujících xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx senzibilizující xxxxxxxx XXX.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx komplement musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotkách XXX (xxxx. xxxxx X = 60 senzibilizujících xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxx xxxxx 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx považováno xx pozitivní.
5. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx sérum: 56 xx 60 °X xx xxxx 30 xx 50 xxxxx;
x) prasečí xxxxx: 60 °X po xxxx 30 xx 50 xxxxx.
6. K xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx kmeny Xxxxxxxxx x. 99 xxxx USDA 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxx x 0,85 % fyziologickém xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít xxxxx xxxxx komplementu xxx xx xxxxxxxxx nutná xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx provádění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) kontrolu antigenu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx červených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx reakce pomocí xxxxxxxxxxx séra,
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakce xxxxxx xxxxxxxxxxx séra.
9. Dozor x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx ústavy xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x koncentrovaném xxxxx za předpokladu, xx je xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx představujících xxxxx každé xxxxx xxxxx nebo obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx z příslušného xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx testu xxxx pocházet x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x odst. 9 xxxx. x) xx x). Doporučuje xx, aby antigeny xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Antigen xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; přednostně by xx xxx používat xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx konzervační látka, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx x rozmezí 18 až 24 xxxxx po xxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx podrobit testu xxxxxxx než za 24 xxxxx po xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxx použit xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 dnů xx odebrání vzorku. Xxxxxxxx xxx použít xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx množstvím xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx musí být x takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Místo xxxxxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxxxx rtuťnatého xx konečného obsahu 0,2 % xx xxxxxx mléka x xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedné x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx nejméně 25 mm x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených antigenů,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 mm x xxxxxx xxxxx 1 xx, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 ml, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 xx xxxxxxx x referenčních xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x výšce xxxxxxx 25 mm x xxxxxx xxxxx 2 xx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,05 ml xxxxxxx x referenčních xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Směs xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx o xxxxxxx 37 °X xx xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nezbarvená;
b) xxxxxxxxx reakce: xxxxx x xxxxxxx mají xxxxxx zbarvení, nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx x smetana xxxxxxxx.
X. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella xxxx xxx prováděna xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx sérem xx xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx buněk, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx standardizována xxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx anti-brucella xxxxxxx xxxx, xxx aby xxxxxxx vytvořil pozitivní xxxxxx xxx ředění xxxx 1:47,5 x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x roztoku xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 x xxxx xxx obarven xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx xxxxxxxx antigenu xx xxxx xxxxxx xxxx Weybridge č. 99, XXXX 1119 xxxx jiný kmen x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx uchování kmene x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx xxxx kontinuální xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xx testuje x xxxx xxxxxxxxxx vysušenými xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx referenčních xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Antigen xx dodává xxxxxxxxxx x použití.
9. Xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) jedna xxxxx xxxxxxxx (0,03 ml) xx xxxxxx vedle xxxxx xxxxx séra (0,03 xx) xx xxxx plotně;
b) xxxxx xx smíchají xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxx x kruhu x xxxxxxx 10–12 xx;
x) směs na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx 4 minut (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx minutu);
d) xxxxxx xx provádí xxx dobrém xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx žádná xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx xxxx za xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxx xxxxx pozorovat xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Automatizovaná xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxx test xxxxxx
x) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx po xxx xxxxxx při 3000 xx/xxx a xxxx xx 12 až 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx plasmy se xxxxx do xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) antigenu ABR x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx by měl xxx standardizován xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x oddíle X xxxx. 9 písm. x).
Xx inkubaci xxxxxxxx 45 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx xx 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tmavší než xx barva sloupce xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx plasmy
Plasmu xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X xxxx. x) xxx použít xxxxx xx xxxxxxxxxx, aniž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx se xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, což xxxxxxxx ředění 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx vyšší xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x 0,85 % fyziologického roztoku xxxxxxxxxxxxxx na 0,5 %.
2. Xxxxxxx se xxxxxxxx podle oddílu X odst. 6, 7 a 8 x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx X xxxx. 5. V xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx safranin X xx 0,02 % (xxxxxxx ředění).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx sérum musí xxx dodáno Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx přidá xx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx se xx 30 xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx ředění xxxx: xxxxxxxxx nejméně xxx ředění xxxxxxx xxxx. Za xxxxx xxxxxx se vezme 0,025 xx xxxxxxx x předředěných xxx (1:2,5) x xxxxx xx xx jamky xxxxxxxxxx 0,025 ml xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxx ředění 1:5 x následujících xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx jamky xxxxxxxxxx různá xxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 sekund xx xxxxx přiklopí xxxxx x xxxxxxxx xx 20 až 24 hodin při xxxxxxx 37 °X xx vlhkém xxxxxxxxx;
x) xxxxxx výsledků: vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx misky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx reakci xxxxxxx xxxxxx sediment xx formě xxxxxxxxxxx xxxx jasně xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx utvoří xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 a 100 % aglutinací. Xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aglutinace na xx. X testu xx xxxx xxx xxxxxxxx kontrolní negativní x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aglutinace xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx zjištění brucelózy xxxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx činidla:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx fáze, xxxxxx xxxx xxxx pevná xxxx;
x) xxxxxxx se xxxxxx xx pevnou xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x negativní kontrola;
e) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx enzymu;
g) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx vzorky xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx negativní, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 50 % reakci ve xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního referenčního xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx mléka x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx séra se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 10 % xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x poměru 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra testu Xxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1 a 2 (x ředění xxxxxxxx xx xxxxx).
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu
Testy Elisa xxxxx xxx používány xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx 30 % xxxxxx x laktaci.
Používá-li xx xxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, aby se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých mléko xxxx sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX X
XXXXX, XXXXXXX XXXXX X OBLASTI XXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Stádo xxxxxx prosté enzootické xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx:
x) xxxxxx důkazy, klinické xxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jakéhokoli xxxxxxx enzootické leukózy xxxxx xx xxxxx x žádný xxxxxx xxxxxx nebyl potvrzen x xxxxxxxxxxxxxxx dvou xxxxxx; x
xx) všechna xxxxxxx starší 24 xxxxxx reagovala xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prováděné xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx čtyřměsíčním xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx požadavky xxxx i) xxxx x nachází xx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, jestliže:
i) xx xxxxxxxx xxxxxx X xxxx i) xxxxxx xxxxxx;
xx) každé xxxxx zavedené do xxxxx xxxxxxx xx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
xxx) xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx reagují xx test xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II x tříletých xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx leukózy xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx podmínky xxxxxxx v xxxxxx X nejsou xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxx pozastaven xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Jestliže xxxxx xxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX:
x) zvíře, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx krávy xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx stádo xx xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata reagovala xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx provedený xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete x všeho xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx udělit xxxxxxx x povinnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo od xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jeden x xxxxx uváděných x xxxxxxxx II xxxx xxxx infekce xx xxxxx potvrzena:
i) xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx krav xxxxxx xxxxxx, xx xxxx odstranit na xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) všechna xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxxxxx negativně xx xxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx identifikaci xxxxxx v hospodářství xx xx xxxx 24 měsíců x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxx xx);
xx) xxxx xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx udělit výjimku x povinnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx od xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x xxxx. 2 xxxx iii).
3. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu pozastaven x xxxxxxxxxxx jiného xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx provedený x xxxxxxx s xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, jestliže:
a) nejméně 99,8 % xxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx X;
xxxx
x) x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx jeden xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x
x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx náhodně xxxxxxx xxxxxxx starší 24 měsíců x xxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx x negativními xxxxxxxx xxxxx kapitoly XX; xxxx
x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX x negativními xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx xxxx nebo xxxxxx členského xxxxx xx podrží xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx skotu, jestliže:
i) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx infikováno xxxx xxx 0,2 % xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nejméně 20 % skotu xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xxx x členském xxxxx xxxx oblasti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxx jedno xxxxx x 10000 xx nejméně xxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- všechna zvířata xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti byla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx kterém xx všechny nádory xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx ve výše xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podrobena xxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx X.
X. i) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xx-xx enzootická leukóza xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx v členském xxxxx.
xx) Status xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx skotu může xxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx x oddíle X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxx x xxxxxxxx státě xxxx oblasti xxxxx xxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx jeden x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX;
x) xxxxxxxx xxxxxx testů x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx xx xxxxxxxxx imunodifuzním xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx X a X xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx podmínek xxxxxxxxx x xxxxxx C. Xxxxxxxxxxxx metoda se xxxx používat xxxxx xxx individuální xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx testů xxxxxxx zpochybněny, xxxxxxx xx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Agarový xxxxxxxxxxxx test xx xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx
1. Xxxxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxx xxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX sérum) xxxxxxxxx Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního antigenu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séra XXX (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Institut xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xx xxxxxxxxxx xxxxxx, Lyon;
d) Xxxxxxxxxxx velkovévodství:
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spenmentale, Xxxxxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxx Laboratorium, Copenhagen;
h) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx;
2) Severní Irsko: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx general xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Investigaçáo Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
l) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Uppsala.
3. Xxxxxxxxxx antigeny používané x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xx rok xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx v odstavci 2 ke xxxxxxxx x referenčním xxxxx XXX. Xxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx antigen xxxxxxxxxx x souladu s xxxxxxx X.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx:
x) xxxxxxx: antigen xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx standardizované srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) testované sérum;
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx sérum;
d) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Xxxx-xxxx xX 7,2;
15 ml xxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx 85 mm x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2,6 xx.
5. Xx xxxxx xx xx xx dno misky xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxx skládat x jedné xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx x kruhu xxxxx xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 4 mm
Průměr xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx ústřední x xxxxxxxxx xxxxxx: 3 mm
6. Ústřední xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx sérem, jamky 2, 3, 5 x 6 testovaným xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxx.
7. Xx znamená, že x jamkách xx:
32 μx antigenu,
73 μl xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μl xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Inkubace xxxx xxxxx 72 xxxxx při pokojové xxxxxxx (20 xx 27 °X) x xxxxxxxx vlhké komoře.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx výsledek xxx xxxxxx až po 72 xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) testované xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevytvoří xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže:
i) xxxxxxx xxxxxx kontrolního séra xxxxxx k xxxxxxxx XXX, aniž by xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx;
xxxx
xx) ji nelze xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx negativní.
Při neprůkazné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Lze xxxxxx xxxxxxxxxx jinou konfiguraci xxxx xxxx vzorec xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxx X4 xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx sérem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx standardizace antigenu
Potřebné xxxxxxx x xxxxxxxx
1. 40 ml 1,6 % agarózy x 0,05 X Tris/HCl xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx pufrem, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
3. 15 xx séra xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx leukózy skotu, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:5 s 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % NaCl;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 xx;
5. xxxxxxx x xxxxxxx 4–6 xx;
6. referenční antigen;
7. xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 100 °X. Xxxxxxxxx xx xxxxx hodinu xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X. Xx xxxxx xxxxx o xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 ml xxxxxxx xxxxxxx zahřátého xx 56 °X x 15 xx xxxx leukózy skotu (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx tento xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x ředění 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jamky takto:
Přidání xxxxxxxx
x) Petriho misky 1 x 3:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx antigen,
jamka B – xxxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx C x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxx testovaný xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx xxxxx 2 x 4:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxx antigen,
jamka B – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:4,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx pokyny
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx dvěma xxxxxxxx xxxx (1:5 x 1:10) xx xxxxxx xxxxxxxx optimální xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx být xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx precipitace x xxxx případech xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx to xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx průměr xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x reakční xxxxxxx:
x) mikrodestičky pevné xxxx, kyvety nebo xxxx pevná xxxx;
x) xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx fázi, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx antigen xxxxxxx xxxxx xx pevnou xxxx, xxxx xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx x xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx EBL. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx antigenů XXX. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na pevnou xxxx, nesmí xxxxxxxx x xxxxxx antigeny xxx xxxxxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx biologická xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený xxxxxxxxx xxxxxx;
x) roztok x xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx;
x) roztoky xxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx reakci, je-li xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, než xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx, xxx xxxx vzorky (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx jednotlivě, xxxx xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx ústavy xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx, x xxxxxxx za xxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx šarži xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx pro sérum X4.
Xxxxx X4 xxxxxx Xxxxxxx Veterinaere Serum Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xxx EBL
Testy Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx z hospodářství x nejméně 30 % dojnic v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xxx xx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nebo sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X (X)
x) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxx xxxxxx skotu,
- enzootická xxxxxxx xxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx prasat
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
XXXXXXX E (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx suis,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Úř. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 91/687/EHS (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, s. 16).
[2] Xx. věst. X 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 93/60/EHS (Xx. xxxx. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Xx. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[5] Xx. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX.
[6] Xx. xxxx. L 340, 11.12.1991, x. 17. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/XX (Xx. věst. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[9] Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/XX (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Úř. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx xxxxx směrnice 96/43/XX (Úř. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Úř. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, s. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).