Xxxxxxxx Rady 97/12/XX
xx xxx 17. března 1997,
xxxxxx se xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx na článek 43 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
s xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx k xxxx, xx bylo dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxxx xxx, xx Xxxx xxxxxxx směrnici 90/425/XXX ze dne 26. xxxxxx 1990 x veterinárních a xxxxxxxxxxxxxx kontrolách x xxxxxxx s některými xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvnitř Společenství x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxxxxxxxx xx třetích xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 89/662/XXX, 90/425/XXX a 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, kterou xx zavádějí opatření Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x kulhavky [6] x směrnici 92/119/XXX xx xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx zvířat a xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx choroby xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxx xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. xxxxxxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx epizootologického xxxxxx [8] uvedla, xx xxxxx xxx, xx xx x xxxxxx silách, xxx xxxxxxxxx xxxxxx provedení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx změny xxxxxxxx 64/432/EHS xx xxx 26. xxxxxx 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství [9];
vzhledem x xxxx, xx x této situaci xx xxxxxxxx pozměnit xxxxxxxx 64/432/XXX, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxx setrvání x xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxx 15 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxx a pravidla xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx počítačovou xxxxxxxx zaznamenávající xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx 64/432/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měněna; xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Článek 1
Ode dne 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxxxxxxx zněním xxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx právní a xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Van Xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Úř. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX (Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. věst. X 268, 24.9.1991, x. 56. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Úř. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. věst. X 315, 26.11.1995, x. 11. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 95/25/XX (Xx. věst. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx x xxxxxxxxxxx článků x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Tato směrnice xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx skotem x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx prasat xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 80/217/EHS [1], xxxx xxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/XXX [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/EHS [5], 90/667/XXX [6], 91/496/EHS, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/EHS x xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Xxxxxx 2
1. Použijí se xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX x článku 2 xxxxxxxx 91/628/EHS.
2. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx této xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx držených v xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 písm. x) směrnice 92/102/XXX), xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; je-li v xxxxxxxxxxxx drženo xxxx xxx jedno xxxxx, xxxx xxxxx z xxxxxx xxxx tvořit xxxxxxxxxxx jednotku x xxx xxxxxx nákazový xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) nebo xxxxx xxxxxx k přepravě xx xxxxx xxxx xx sběrného xxxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxxxx pouze xx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (včetně xxxxx Xxxxx bison x Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx x), zejména zvířata xxxxxx pro chov, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, jako xxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx skotu xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole X xxxx. 1, 2 x 3;
x) "členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo oblastí xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X oddílu I xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu XX odst. 1, 2 a 3;
x) "xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx oblast xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx A xxxxxx XX xxxx. 7, 8 a 9;
x) "xxxxxxxx státem xxxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx členský xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx II xxxx. 10, 11 x 12;
x) "stádem xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx II xxxx. 4, 5 x 6;
j) "stádem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" rozumí xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx oblast xxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx I xxxxxxxx E, X x X;
x) "úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx příslušným orgánem x xxxxx xx. 14 odst. 3 xxxx. X);
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx E xxxxx X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xx kterých se xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx sběrná xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx pro obchodní xxxxx a splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
x) "oblastí" xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx x zahrnuje xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celků:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxx xxxx xxxxxx
— Francie: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Lucembursko
— Xxxxxxxxxx: rrv-kring
— Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Severní Irsko: xxxxxx Xxxxxxx: district xxxx xxxxxx xxxx
— Xxxxx: county
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx: região xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Xxxxxx
— Xxxxxxx: xäx
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x která xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x původních prostor xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxx majetku a xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Každý xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx z xxxx území xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x této xxxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx:
x) musí být xxxxxxxxx
- kontrole xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 24 xxxxx xxxx odesláním, xxx xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x oblasti, xx xxxxx byl x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx týkající xx xxxxxx druhu v xxxxxxx x právními xxxxxxxx Společenství a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx být xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx zvířata, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx má xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx eradikace xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx přijít xx xxxxx xx sudokopytníky, x xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxx x prasata xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 91/628/XXX x xxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx čištění x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxx xxx xxxxx přepravy xx místa xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x jediného xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx dva listy xx více, je xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx číslo. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx xxxx určení. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx od xxxx xxxxxxxxxxx kontroly.
2. Veterinární xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx provést x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx každé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, návštěv x xxxxxxx podle této xxxxxxxx.
Xxxxx pokud xxx x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxxxxxxxx původu, xxxx
- xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze X x částmi X a X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx příslušným pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) zvířata xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx xx toto xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx A x B řádně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx případech xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx záruky xxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx Společenství.
3. Úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx xxxxxx středisko xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx, jehož vzor xx uveden x xxxxxxx X, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx Animo v xxx, kdy xx xxxxxxxxx vystaveno.
5. Zvířata xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednom xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. V xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx X) vystaveno xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xx kterého zvířata xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx středisko xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx pořadové xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx x xxxx xxxx k xxxx ověřené xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doba xxxxxxxxx obou osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Článek 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx po dobu 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, jedná-li xx x zvířata xxxxxx 30 dnů. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx základě úřední xxxxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. 2 xxxx. c) a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx dovezena xx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X případě xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx mimo hospodářství xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, který není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, být xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx převozem xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v první xxxxxxx. Taková xxxxxxx xxxxxxx xxx zavedena xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx dotyčné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx hospodářství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, nesmí xxx xxxxx zvíře x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prodáno x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 30 dnů, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx izolováno xx všech ostatních xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx skotu xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx x, xxxxx-xx se x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, reagovat xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx stáda xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x členského xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy nebo x xxxxxxxxx státu xxxx x části xxxxxxxxx státu se xxxxxxxxxx sítí dozoru;
b) x xxxxxxx nekastrovaných xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, musí xxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (nebo xxxxxxxxxx xxxxx testu xxxxxxxxxx postupem Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx A.
Tento xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx postupem Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx příslušných xxxxxxxxx) xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx členského státu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou sítí xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx a, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, v souladu x přílohou D.
Tento xxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx státu xxxx x xxxxx členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxx x členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) nesmí v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx přijít do xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x v případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 mohou xxxx xxxxxx udělovat Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx prostá tuberkulózy, xxxxxxxxxx leukózy skotu x brucelózy, na xxx území, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx v xxxxxx 30 xxx xxxx nakládkou vyšetřena xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x přílohách B, X a X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x tam xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 72 xxxxx od xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx převezena xx:
- xxxxx, xxx xxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx však xx 72 hodin od xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx střediska, xxxx xxx odvezena po xxxxxxxx trhu přímo xx xxxxx x xxx xx nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do xxx pracovních xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska. X xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příjezdem xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx styku xx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 8
Xxxxxxx státy zajistí, xxx se na xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze E xxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohlášení xxxxxxxxxxx orgánu.
Počínaje rokem 1999 xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxx x xxxxxxx chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx E xxxxx I a xxxxx xxxxxxx chorob xxxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x eradikace. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxx sdělí xxxx xxxxx členským xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx veterinárního výboru x xxxxxxx xx xxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedených x přílohách X x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx stát, který xx celém xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx uskutečňuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x nakažlivých xxxxxx uvedených v xxxxxxx E xxxxx XX, může tento xxxxxxx předložit Komisi x xxxxxxxx:
- výskytu xxxxxxx x členském xxxxx,
- xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x významu xxxxxxx x pravděpodobných xxxxxxx programu x xxxxxx x jeho xxxx,
- xxxxxxxxx oblasti, xx které xxxx xxxxxxx uskutečňován,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardů, xxxxx xxxx xxx v xxxxx kategorii xxxxxxxxxx, x testů, xxxxx xxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- postupu xxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx x jakéhokoliv xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- opatření xxx xxxxxx, xx výsledky xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy. Xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxx splnění xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 schváleny xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx současně xxxx xxxxxxxxxx xx tří xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezené záruky, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Takové xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx postupem xxxxx xxx schváleny změny x doplňky xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx nebo xxxx jeho xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jejího xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- výsledky xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, patologických xxxx epizootologických xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,
- xx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxxxx xxxx očkování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x zeměpisná oblast, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- způsoby xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Doplňkové xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx záruky, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x odstavci 1, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 mohou xxx, xxxxxxxx x takovému xxxxxxxx, pozměněny xxxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx střediska xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx splňovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx středisko:
a) xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 a 2;
x) nesmí xxx xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xxxxxxx zákazu xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) musí xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx x vydezinfikováno xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx musí mít:
- xxxxxxxx používané xxxxxxxx x xxxxx sběrného xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, vykládání x xxxxxxxxxxxx ustájení xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x napájení x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- vhodné izolační xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vozidel,
- xxxxxx skladovací xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, podestýlku x xxxxxx,
- vhodný xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx,
- xxxxxxxx xxxx místnost xxx xxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx přijímat xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx pocházejí xx stád úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx majitel sběrného xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, zda jsou xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx veterinárními dokumenty xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx daný xxxx x xxxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx ověřilo, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx.
2. Majitel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxx vedením xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x po xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- jméno xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo stáda xxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx dopravce x xxxxxx poznávací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx schválení xxxx xxx omezeno xx xxxxxx xxxx nebo xx plemenná x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx jatečná xxxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx změnu xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx předloží xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx plně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx střediska xxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Případná xxxxxxxxx pravidla pro xxxxxxxx uplatňování xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx uvedení x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxx upraveny xxx, xxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vypadávat nebo xxxxxxx trus, podestýlka xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x vydezinfikovány xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxx, x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředkem xxxxxx xxxxxxxxxx příslušným orgánem;
b) xxxx xxx mít xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x dezinfekci, xxxxxxxxx příslušným orgánem, xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx výkalů, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx strana schválená xxxxxxxxxx orgánem.
2. Dopravce xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx vedl xxxxxxxx obsahující xxxxx, xxxxx xx xx xxxx nejméně x xxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx tří xxx:
x) xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jménem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxxx x jméno xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresa xxxxxxxx;
xxx) xxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat;
iv) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx nepřišla xx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx nákazovým xxxxxxxx.
4. Členské státy xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxxxxx uvádí, xx:
- xx přijmou xxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x s xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, která musí xxxxxxx doprovázet,
- přeprava xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesní xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
5. X případě xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx přiměřeně xxxxxxx xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx obchodníci xxxx zapsáni x xxxxxxxxx, aby xxx xxxx příslušným xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zvířaty, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, brucelózy a xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx zvířaty, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, zejména čl. 6 xxxx. 3. Xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx ověří, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x že xxxx xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odstavce, xx xxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx do xxxxx x xxxxxxxx xxxxx určení, aniž xx xxxxxx zařízením xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Měla by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zvířata xx xxxxxxxx xx xxxxx nepřišla xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx poražena odděleně;
b) xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx doprovodné dokumentace xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx databáze x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx, kategorii, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx skotu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx xxxxxx nakoupených xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx státní xxxxxxxxx značku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přivážejícího a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxx xxxxx x místo určení xxxxxx,
- xxxxx plánu xxxxx x/xxxx případně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) drží-li obchodník xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx:
- xxx personál xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxx xxxx x xxxxxxx,
- byly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxx x, xx-xx xx nutné, xxxxx x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxx schválení x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, která xx předmětem zákazu xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx xxx:
- vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx vyšetřovací prostory x izolační prostory xxx, aby všechna xxxxxxx xxxxx být x případě vzplanutí xxxxxxxxx choroby xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx krmení a xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx potřebných xxxxx; xxxx prostory xx xxxx snadno xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx prostory pro xxxxxxxxxx x xxxx,
- xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx být před xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře.
3. Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxx odebrat xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx nebo jiných xxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Schválení xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, shledá-li příslušný xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx provádět pravidelné xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx o plnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxx systém xxxx xxxxxx.
Xxxxxx sítě veterinárního xxxxxx musí zahrnovat xxxxxxx xxxx prvky:
- xxxxx,
- xxxxxxxx nebo xxxxx fyzickou či xxxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xx xxxxxxxxxxxx,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- úřední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- počítačovou xxxxxxxx.
X xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx středisek.
2. Hlavním xxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xx vytvoření xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných inspekcí, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dat x xxxxxxxxxxxx chorob xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x dalších xxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxxxx požadavků.
Tento xxxxxx xxxx dozoru xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxx provozuje. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx tvořené xxxxxx xxxx xxxxxxxx sousedícími xxxxxxxxx oblastmi definovanými x xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, podléhá xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, ustanovením xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx osob příslušných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxxx xx hospodářství xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx aktem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx přivolat schváleného xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxxxxxxx, má-li podezření xx vzplanutí xxxxxxxxx xxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x nutných xxxxxxxxx prostřednictvím požadovaných xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zachován.
B. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx a xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx mít xxxxx společný obchodní xxxxx xxxx rodinné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo s xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx znalosti xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx
- pravidelně xxxxxxxxx xxx znalosti, xxxxxxx xxxxx xxx x platné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se
i) identifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx infekčních xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zdraví x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxx zdraví;
iii) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, pokud xx xx možné, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jednotek xxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat.
Vyžaduje-li to xxxxx fungování systému, xxxx xxxxxxx stát xxxxxx odpovědnost veterinárního xxxxxx xx určitý xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xx určitou oblast.
Příslušný xxxxx xxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx. Shledá-li příslušný xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx požadavky, xxxxxxxxx nebo odejme xxxx xxxxxxxxx, aniž xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
1) Xxx xxxxx zvíře:
- identifikační xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo, x případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xx třetí xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx původu,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxx drženo, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxx porážky.
2) Pro xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše x 12 číslic (xxxxx xxxx xxxx),
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx nebo, v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxxx osvědčení,
- xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx přemístění xxxx hospodářstvími xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích zemí; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx posledního xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx a hospodářství xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí.
Tyto xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx v případě xxxxx xx xxxx xxx xxx od xxxx xxxxx/xxxxxxx x x případě xxxxxx xx xxxx xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje.
Na prasata xx xxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x odst. 3 xxxxxx X x X jednají xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx sítě x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx systém xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 4 x xxxxxxxxxxx xx xxxx nejméně 12 xxxxxx, požádají Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx postupem podle xxxxxx 17.
Za xxxxx xxxxxx Xxxxxx přezkoumá xxxxxxxxxxx předloženou členskými xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx do 90 xxx od přijetí xxxxxxx x schválení xxxxxx Xxxxxxx veterinárnímu xxxxxx spolu x xxxxxxxx návrhy.
Jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxx území uznaný xxxxxx sítě xxxxxx xxxxxxxxx tímto článkem, xxxxxx uplatňovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xx druhé xxxxxxx čl. 3 xxxx. 2 písm. x) xx přemisťování xxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xx xxxx území.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x přiloženými xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx získaných xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx působnosti xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
8. Xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx bude pokryto x xxxxx revize xxxxxxx B xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx x článkem 8 xxxxxxxx 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Členské státy xxxxxxx vhodná zvláštní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx porušení této xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx není xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx šíření xxxxxxx.
Xxxxxx opatření příslušného xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) ukončení xxxxxxxx xxxxxx xxxx vrácení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx takové xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx přepravy xxxxxxxxx xxxxxxxx ustájení x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx
- směrnicí 64/433/XXX [11] nebo
- směrnicí 90/667/XXX, xxxx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxx 90/667/XXX, může xxx xxxxxxxx xxxx xxxx zástupci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se použije xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx určení xxxxxxxx uvědomí příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx ustanoveními xxxxxxxx 89/608/EHS xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx uplatňování této xxxxxxxx vzájemnou xxxxx, xxxxxxx xxx zajistily xxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Xxxxx článek xx nedotýká xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx xx xxxxx Komise xxxxxxx A, X (xxxxxxxx I), X x X, xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx přizpůsobení technickému x xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx přílohy B, X x X (xxxxxxxx XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Avšak:
a) xx 1. xxxxxxxx 1997 Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx návrh xx xxxxx xxxxxx A x X (kapitola X) xx xxxxxx xxxxxx aktualizace a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx přílohy X. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 1998;
x) xx 30. xxxxxx 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x případě potřeby xxxxxxx xxxxxxx X, X x X (xxxxxxxx XX) za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1999 Rada, jednající xx základě xxxxxx Xxxxxx x přiloženými xxxxxxxx návrhy, o xxxxxxx xxxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx její xxxxx x aktualizace, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx xx xx postup podle xxxxxx článku, rozhoduje Xxxxx xxxxxxxxxxx výbor xxxxxxx rozhodnutímEHS [12] x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 směrnice 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sítě xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx článku 14 xxxx plně xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/EHS se xxxxxxx použijí xx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x následná xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zavedena.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX X
X. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxx xxxx skotu xxxxxx xxxxx xxxxx reagovaly xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B, přičemž xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxx xxxx se xxxx provést nejdříve 60 dní xx xxxxxxxxx stáda a xxxxx xxxx se xxxxxxxxxx;
x) xx dokončení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx zařazen xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X a xxxxxxxxxx xxx 30 dní xxxx nebo 30 xxx po datu xxxx xxxxxxxx do xxxxx.
Xxxxx test však xxxx xxxxx x xxxxxxxxx státech xxxx x xxxxxxxxx členských xxxxx, kde xxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % nebo xxxxxxx-xx xxxxx ze xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené x xxxx. 1 xxxx. a) x x) xxxx xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx rutinním xxxxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X x xxxxxxx intervalech.
Komise xxxx xxxx v xxxxxxx x postupem xxxxx článku 17 xxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxx xxxxxxx stáda skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takto:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx může xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,2 %, xxxxxxxx xxxx rutinními testy xxxx xx xxxx xxxxxx na xxx xxxx,
- jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stád se xxxx xxxxxx xx xxxxx roky x/xxxx xxx zvířat, xx xxxxxx se xxxx xxxxx testům podrobit, xx může xxxxxx xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx úroveň xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx, může xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx procento stád xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v průměru 0,1 % x xxxxxxxx xxxx splněny xxxx xxxxxxxx:
1. před xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx všechny xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. všechny poražené xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x veškeré xxxxxx léze jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx důkaz bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Status xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx se pozastaví, xxxxxxxx:
x) podmínky uvedené x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx reagující na xxxxxxx tuberkulinaci xxxx xxx pitevním vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx všechna xxxxxxxxx zvířata xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx nejméně dva xxxxxx po odstranění xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 42 dní xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx rutinním xxxxx xxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tuberkulinaci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx reakce, xxxxxxxxx xx tuberkulózu xx plně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jehož xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxxxxx xx xxxxxxx x laboratorních vyšetření.
Během xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx status stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xx dni, kdy xxxx být xxxxxxxxx, x jsou-li následující xxxxx provedeny xxxxx xxxxxxxxx harmonogramu;
c) ve xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx popsáno x xxxxxxx X odst. 32. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx splňují xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx šest xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 let xxxxxxx statusu stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx podrobuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx případy xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x kontroly xxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx stáda původu xxxx tranzitu jako xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a laboratorní xxxxxxxxx xxxx tuberkulinové xxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx skotu.
5. Xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jestliže xxxx podmínky xxxx. 4 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx potvrzen xxxxxx tuberkulózy, xx xxxxxx xxxxx původu x stáda transitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxx;
x) xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx případu xxxxxxxxxxx pozastaven, xxxxx
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx infikovaná, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx podle xxxxxxx X, xxxxxxx první xxxxxxxx xxxx provedena xxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx části xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx rozhodnutí pozastavující xxxx odnímající xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x odst. 2 písm. x).
XX. Xxxxx skotu xxxxxx xxxxxx brucelózy a xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx části xx "xxxxxx" xxxxxx veškerý xxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Stádo skotu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, který xxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx byl xxxxx xxxxxxxxxx šesti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxxx;
x) všechen xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X:
x) dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx séroaglutinačním xxxxxx;
xxx) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx mikroaglutinační testy x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx měsíce x xxxx než 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx brucelózy, jestliže:
a) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx prováděné x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) tři xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) dva xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx ELISA xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx testem;
v) xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x intervalu více xxx tři měsíce x xxxx než 12 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx xxx xxxxxxx stát xxxx xxxx členského xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx brucelózy, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních xxxxx xxxxx:
- xxxxx není xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % stád xxxxx, xxxx postačit xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx XXXXX x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxx jeden sérologický xxxx,
- pokud bylo xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx kontrolami se xxxx prodloužit xx xxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odst. 7 písm. x);
x) xxxxxxx skot xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a x případě xxxxx xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xxxx brucely xxxxx xxx 30 XX (xxxxxxxxxxxxx jednotek) xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle přílohy X xxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx x písmenu b) xxxx nemusí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx oblastech xxxxxxxxx států, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx poslední xxx xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx styku xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xxxx xxx skot xx xxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx je starý xxxxxxx 18 měsíců x, xxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx, xxxxxxxx bylo provedeno xxxxxxxx než xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zvířata musí xxxxxxxxx x xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx titr brucely xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx na xx x xxxxxxxxx výsledek xxx provedení xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx xxx skotu xx xxxxx prostého xxxxxxxxx zavádí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxx stádo xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx po xxx xxxx xxx xxx, kdy xxxx xx něj xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx vznikne x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx skotu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx ve xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z infekce xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx pozastaven x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx na 1 ml. První xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx později.
Pokud xxxx xxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx séroaglutinačním xxxxx vykazuje titr xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx tyto xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx epizootologických xxxxxxx byla ve xxxxx xxxxxxxxx infekce xxxxxxxxx, xxxxxx stáda xx xxxxxxxx, dokud xxxxxxx xxxx, který xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx testy xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx prosté xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám x xxxx.1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx mohou xxx očkovány
- xx xxxxx šesti xxxxxx xxxxxxxx látkou x xxxxx xxxxxx 19 xxxx jinými xxxxxxxxxx xxxxxxx schválenými postupem xxxxx článku 17 xxxx
- do stáří 15 měsíců xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látkou 45/20, xxxxx xxxx xxxxxx zkontrolována x xxxxxxxxx;
xx) xxxx xxxxxx 30 měsíců, xxxxx xxx očkován xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, může xxxxxxxxx xxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx vyšší než 30 IU, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx nižší než 20 jednotek XXX xx všech ostatních xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx testů xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schváleny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella v xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) xxx mikroaglutinační xxxxx x intervalu xxxx než xxx xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
5. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx, jestliže:
i) xx xxxxxxxxxxx jednomu ze xxxxxxxxxx režimů xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. a);
ii) xxxx xxxxxxxxxx xx stáda xxxxxxx xxxxxxxxx odst. 2 xxxx. x) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých brucelózy x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx zavedením xx xxxxx vykazoval xxxx nižší xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxx
- pochází xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx mladší 30 xxxxxx xxxxxxxx xxx očkován xxxxxxxx xxxxxx x živým xxxxxx 19, vykazoval xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 IU xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx testu reakce xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx x nebo xxxxx než 20 xxxxxxxx EHS xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pozastaví xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 x 5 xxxxxx plněny xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx starších 30 xxxxxx podezření xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx je xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx status xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx zvíře xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxx séroaglutinační xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou X x xxxxx xxxxx xx xxxxx staršího 12 xxxxxx vykazují xxxx nižší xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 xx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx nejdříve xx 30 xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxx do stáda x xxxxxx stáda xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testu vykazuje xxxx xxxxx xxx 30 IU aglutinace xx xx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx testy xx xxxxxxxx xxxxx přílohy X.
Xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byla xx stádě potvrzena xxxxxxx brucelózy, xxxxxx xxxxx xx neobnoví, xxxxx xxxxxxx skot, xxxxx je x xxxxxxxx vzplanutí choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx otelení.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx splňuje xxxx podmínky:
a) za xxxxxxxx xxx roky xxxxx xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx deseti xxx prohlášeno za xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a tranzitu xxxxxxx kusu skotu.
8. X xxxxxxxx odstavce 9 si xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tento xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx všechen xxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxx xxx roky xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x požadovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx může xxxxxxxxx xx úředně prostý xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, jestliže xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx poslední tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zmetání x důsledku xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx 99,8 % xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx let prohlášeno xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) existuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx každého kusu xxxxx.
11. Členský stát xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx brucelózy xx xxxxx xxxxxx podrží, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx z infekce xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx testy krve, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu, x xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření příslušných xxxxxx odebraných v xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trvá xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx x první xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jako stáda xxxxxx prostého brucelózy;
- x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rutinních xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx účely xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx test, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, test xxxxxxxxxx plazmy, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, mikroaglutinační xxxx xxxx individuální xxxxxx xxxx XXXXX, xxx xxxx popsané x xxxxxxx C.
b) Xxxxxxxxx-xx se kroužkové xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zkrátí xx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX X UŽÍVÁNÍ XXXXXXXXX X AVIÁRNÍCH XXXXXXXXXXX)
1. Úřední xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxxxxxxxxx XXX nebo XXXX.
2. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx výrobce xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (CTU – Xxxxxxxxx tuberculin unit) xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx EHS.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkuliny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx biologického xxxxx x referenčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX typu XXX.
4. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Veterinary Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
7. Bovinní xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Aviární xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx s jedním x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít xX xxxx 6,5 a 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx jiné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako nenarušující xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx:
x) fenol: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx tuberkuliny xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X x xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx po xxxxxxxxx testu xxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxx tuberkuliny XXX: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx let;
b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx HCSM: xxx roky.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tuberkulinů ve xxxxx zemích:
a) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Frankfurt/Main;
b) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx xx Epidemiologie, X. Wytsmanstraat 14, X-1050, Brussels
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Xxxxxxxxx: Laboratorio de Xxxxxxx x Producción Xxxxxx xx Granada;
l) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Tierseuchenbekämpfung, Mödling;
n) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx elintarvikelaitos, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska anstalt, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dráždících xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx analyzovány xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx glycerolu x/xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přidané xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Test senzibilačního xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Test xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx metodami. Xxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx pro tuberkuliny XXXX x PPD; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx testovaných xxxxxxxxxxx x referenčními xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx stanovit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx bovinní tuberkulin XXX typu XXXX xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Společenství (XXX) xx xx x xx distribuován x xxxxxxxx x xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX má xxxxxxxx 50000 tuberkulinových jednotek Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx XXX x xx distribuován lyofilizován x xxxxxxxx o xxxxxx 1,8 xx XXX, xx. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx tuberkulinové xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xx účinnost 50000 xxxxxxxxxxxxx jednotek xx mg sušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 10 mg XXX xxxx 26,3 mg xxxx, xx. 0,0000726 xx referenčního xxxxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxxx xx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Tuberkuliny předložené xxxxxxx k testům xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 12 xxxx být podrobeny xxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx referenčním tuberkulinem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx morčatech
Použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 až 600 x. Tato xxxxxxx xxxx xxx x době xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Test xx xxxxxxx nejdříve 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se provede xxxxxxxxxxx morčat jednou x těchto xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx mycobacterium bovis xxxxx XX5 v xxxxxxxx xxxxxxx;
2) injekcí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx AN5 xx fyziologickém roztoku;
3) xxxxxxx očkovací xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 mg xxxxxxx usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx živých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx xx fyziologickém xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx musí xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx skupinách xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxx. Test xx xxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxx xxxxx nitrokožních xxxxxxx nejvýše 0,2 xx xxxxxxx referenčního xxxxxxxxxxx x isotonickém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x řadou injekcí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ředění xx měla xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx latinského xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxx místa xx každé xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx míst). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx vstřiku.
Pro každý xxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odhad relativní xxxxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx účinnost 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx xxxxx xxx skot. Xxxxxxxx xxxxxxx testovaného xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x tuberkulinových jednotkách Xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx jednotkách na xx.
x) Xxxxxxxxx účinnosti xx skotu
Pravidelné xxxxxxxxx xxxxxxxxx bovinních xxxxxxxxxxx xxxx být prováděno xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx účinnosti xx skupinách skotu xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx účinnost xx odhadne xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx.
26. Pro označování xxxxx x balení xxxxxxxxxxx platí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx přípravku,
- xxxxxxx xxxxx v xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx ml xxxx xx xx,
- jméno xxxxxxx,
- xxxxx xxxxx,
- xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx balení uvádí:
- xxxx trvanlivosti,
- podmínky xxxxxxxxxx,
- xxxxx a xxxxx xxxxx množství xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxx xxx tuberkulin xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x článkem 17 xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxxxxxx rutinně používaných xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostatečná xxxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx Společenství. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčatech a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx.
28. Za xxxxxx xxxxxxxxx nitrokožní tuberkulinace xx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx vyšetření vyžaduje xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx současně.
29. Xxxxx xxxxxxxx podaného tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 CTU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
30. Tuberkulinace xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx krku. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů xx nachází asi 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx krku x místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx asi o 12,5 xx xxxx xx čáře, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, kde xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx jedné xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jehla, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx injekční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx otoku ve xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx kožní řasy x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx opětovně xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx se.
b) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx difúzní xxxx xxxxxxxx otok, výpotek, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx xx) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. bb);
negativní: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx definována x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, x nichž xx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech.
Zvířata, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx pozitivní na xxxxxxxxxxxx nitrokožní tuberkulinaci xxxxx xxx vyšetřena xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, která xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx o 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx bovinní tuberkulin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků.
Zvířata, u xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy lze xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx zvířaty ze xxxxx do xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat:
1. xxxxxx, u xxxxx xxxx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx;
2. zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace považována xx xxxxxxxxx, ale xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx.
x) Pokud xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx tak, xx xx nepovolí obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tloušťky xxxxx řasy x xxxx než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Séroaglutinační test
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 xx bovinního xxxx.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Berlín.
3. Xxxxxxxx brucelových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v XX na xxxxxxxx (xxxx. xxxxx X = 80 IU/ml).
4. Xxxxxxxxx pomalé xxxxxxxxxxxxxx xx zkumavkách xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx antigen xxxx xxx titrovaný xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx antigenů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxx pohybovat v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (pomalá metoda) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx č. 99 x USDA 1119 xxxx xxxx xxxx x stejné xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x laboratoři x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx roztoku (8,5 ‰ XxXx) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: ústav xxxxxxxxxx země;
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: The Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Food, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Adlestone Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Belfast;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Španělsko: Xxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxx; Laboratorio de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Santa Xx (Granada);
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx faktor xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxx podezřelého xxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx reakce xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prostřední xxxxxxxx. Je-li x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 XX aglutinace xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx jako xxxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1. Kromě xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 1 mililitr xxxxxx lyofilizovaného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky XXX.
2. Xxxxxxxxxx sérum xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx séra xxxxxxxx komplement xxxx xxx vyjádřeno x xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotkách XXX (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS na xxxxxxxx).
4. Sérum obsahující 20 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek XXX xx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxx xxxxx 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
5. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) bovinní xxxxx: 56 xx 60 °X po dobu 30 xx 50 xxxxx;
x) xxxxxxx sérum: 60 °X xx xxxx 30 xx 50 xxxxx.
6. K xxxxxxxx antigenu xx xxxx xxxxxx kmeny Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v 0,85 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku.
7. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx komplementu než xx minimální nutná xxxxx xxx úplnou xxxxxxxx.
8. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) kontrolu antigenu,
c) xxxxxxxx senzibilizovaných xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx séra.
9. Dozor x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx zajišťují ústavy xxxxxxx x oddíle X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx v koncentrovaném xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx antigen x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x ústavů xxxxxxxxx v odst. 9 xxxx. x) xx x). Xxxxxxxxxx xx, aby antigeny xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx xxx zbarven xxxxx hematoxylinem xxxx xxxxxxxxxxx; přednostně by xx xxx používat xxxxxxxxxxx.
4. Není-li xxxxxxx xxxxx konzervační xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 18 až 24 xxxxx po odběru xxxxxx. Xx-xx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx než xx 24 xxxxx po xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx proveden xx 4 xxx xx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Místo xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konečného obsahu 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx v takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx se musí xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedné x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx a xxxxxx xxxxx 1 xx, xx kterému xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx sloupci xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx kterému xxxx přidáno 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,08 xx jednoho x referenčních obarvených xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 2 xx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,05 ml xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Směs xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx inkubována x xxxxx x xxxxxxx 37 °X po xxxx 45 minut xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Reakce xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx následujících xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxx, smetana xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx x xxxxxxx mají xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxx:
x) Ruční metoda
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx referenční xxxx-xxxxxxxx abortus sérum xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx jeho xxxxxxxxx xxxx xxx standardizována xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx xxx ředění xxxx 1:47,5 x xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx 1:55.
3. Antigen xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx přípravu xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx č. 99, XXXX 1119 xxxx jiný xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx medium xxxxxxx xxx uchování kmene x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kultivace.
6. Xxxxxxx xx xxxxxxx s xxxx sublimačně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x negativními xxxx.
7. Úřední xxxxx x kontrolu xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 9 xxxx přílohy.
8. Xxxxxxx xx xxxxxx připravený x xxxxxxx.
9. Xxxx x pufrovaným antigenem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx xxxxxx xxxxx xxxxx kapky xxxx (0,03 ml) na xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx xxxxxxxx tyčinkou, xxxxxxxx xxxxx a xxxx v xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) směs xx xxxxxx se poté xxxxxxxxxx jemným xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 xxxxx (přibližně xxxxxxxxxx za xxxxxx);
x) xxxxxx se provádí xxx dobrém xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx test xx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, ledaže xxx xxxxx xxxxx pozorovat xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Automatizovaná xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx ruční.
E. Xxxxxxxxx test xxxxxx
x) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka obsahující xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx x xxxx xx 12 až 24 hodin xxxxxxxxxx xxx teplotě 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx zkumavky x 1 xx xxxxxxxxxxxx mléka. Xx xxxxxxxxxx xx přidá xxxxx xxxxx (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x výsledný xxxxxx xx xxxx promíchá. Xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxx x xxxxxx A xxxx. 9 xxxx. x).
Xx inkubaci xxxxxxxx 45 minut při xxxxxxx 37 °X xx xx 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx kroužku xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xx barva xxxxxxx xxxxx.
X. Aglutinace xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X xxxx. x) xxx použít ihned xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx xxxxxxxx x 1 ml xxxxxxxx xxx 50 % séroaglutinaci, xxx xxxxxxxx ředění 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Odečet xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xxx teplotě 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledek.
G. Mikroaglutinační xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x 0,85 % fyziologického xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Antigen se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X odst. 6, 7 x 8 x xxxxxxx xx xxxxx oddílu A xxxx. 5. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx X na 0,02 % (konečné xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxx X odst. 1.
4. Xxxxxxxxxx sérum xxxx xxx dodáno Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x kuželovitými xxx x objemu 0,250 xx. Xxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) předředění xxxx: 0,050 ml xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 ml xxxxxxx. Směs se xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx ředění xxxx: xxxxxxxxx nejméně xxx ředění xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx se xxxxx 0,025 ml každého x předředěných xxx (1:2,5) x xxxxx xx xx jamky xxxxxxxxxx 0,025 ml xxxxxxx. Takto xx xxxxx prvního xxxxxx 1:5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) přidání xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x inkubují xx 20 xx 24 xxxxx při xxxxxxx 37 °C xx vlhkém xxxxxxxxx;
x) xxxxxx výsledků: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x konkávním zrcadle xxxxxxxxx nad xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx reakci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se 0, 25, 50, 75 a 100 % xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx séra xx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aglutinace xx xx. V xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pozitivní xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Použije xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx fáze, kyvety xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxx, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxx monoklonových xxxxxxxxxx;
x) testovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) substrát xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx enzymu;
g) xxxxxx x xxxxxxxxx reakce, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx reakčních látek x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 50 % xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mléka x xxxxxx 1:10000.
2. Individuální xxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 10 % xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x poměru 1:200 xxxx s xxxxxxxxxx xxxxx roztokem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 po obdržení xxxxxxxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra xxxxx Xxxxx na xxxxxxxxx xxxx uvedena x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 (x ředění uvedeném xx xxxxx).
3. Podmínky xxx xxxxxxx testu Xxxxx ke zjištění xxxxxxxxx skotu
Testy Elisa xxxxx xxx používány xx vzorku xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, xx kterých xxxxx xxxx xxxxx pochází.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX I
STÁDA, XXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Stádo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx enzootické leukózy xxxxx ve xxxxx x xxxxx takový xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx dvou xxxxxx; x
xx) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prováděné xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) splňuje xxxxxxxxx xxxx x) xxxx x nachází xx x členském státě xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, jestliže:
i) xx xxxxxxxx oddílu X xxxx x) xxxxxx plněna;
ii) každé xxxxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx leukózy xxxxx;
xxx) xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx test xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Jestliže xxxxx zvíře xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě krávy xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata reagovala xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx měsíce xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx podrobena opatřením xxxxxxxxxx v xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx výjimku x povinnosti porazit xxxx infikované xxxxx, xxxxx bylo od xxx matky odděleno xxxxxxxx xx narození. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx iii).
2. Xxxxx xxxx než xxxxx xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jeden x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx xxxx infekce xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x případě krav xxxxxx telata, xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dva xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx ostatní xxxxxxx ve xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx 24 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxx xx);
xx) xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx udělit xxxxxxx x xxxxxxxxxx porazit xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx od xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx po xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx xxx).
3. Xxxxx xxx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x jakéhokoliv xxxxxx xxxxxx, xxxx všechna xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx Komise xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx enzootické leukózy xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx X;
xxxx
x) x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebyl xxxxxxxx xxx xxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x
x případě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx náhodně xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx v xxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX; xxxx
x případě xxxxxxx členského státu xxxxxxx zvířata starší 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kapitole XX x negativními xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx stát xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx náhodný xxxxxx s xxxxxxxx 99 % prokáže, xx xx infikováno xxxx než 0,2 % xxxx xxxx xxxxxxxx bylo nejméně 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 let xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxx výsledkem;
nebo
ii) xxx x členském xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poměru xxxxx xxxxx x 10000 xx xxxxxxx tři xxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx rutinních xxxxxxxxxxxxx xxxxx, za předpokladu, xx
- xxxxxxx zvířata xxxxxxxx na území xxxxxx členského státu xxxx xxxxxxx xxxx xx porážce podrobena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k laboratornímu xxxxxxxxx,
- členský stát xxxxx Xxxxxx všechny xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, ke xxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů,
- xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx reagují xx xxxxxxxxxxxx xxxx, jsou xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podrobena xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx kapitoly I xxxxxx X.
X. x) Xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xx-xx xxxxxxxxxx leukóza xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxx x xxxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) kromě opatření xxxxxxxxx x xxxxxx X odst. 1 x 2 xxxxxxx 20 % náhodně xxxxxxxxx dalších stád x členském státě xxxx oblasti xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxxx II;
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx leukózu skotu xx xxxxxxxxx imunodifuzním xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx X x B xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx X. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zpochybněny, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx enzymoimunoanalýzy.
A. Agarový xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxx xxxxx, musí obsahovat xxxxxxxxxxxxx xxxx leukózy xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčním sérem (XX xxxxx) xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního antigenu xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX sérum) poskytnutého x Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
a) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx der Tiere, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Institut xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx bovine, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spenmentale, Xxxxxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad;
g) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxx Laboratorium, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Veterinary Research Xxxxxxxxxx, Abbotstown, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Velká Xxxxxxxx: Veterinary Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx general xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Investigaçáo Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Uppsala.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx nejméně jednou xx rok xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři EHS xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx srovnání x xxxxxxxxxxx sérem XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx může být xxxxxxx antigen xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx X.
4. Reakční xxxxxxx testu xxxx:
x) xxxxxxx: xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx glykoproteiny xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx standardizované xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx sérum;
c) xxxxxxxxx kontrolní sérum;
d) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Tris-pufr xX 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xx Petriho xxxxx o průměru 85 xx x xxxxxxxxx výškou xxxxx 2,6 xx.
5. Xx xxxxx se až xx xxx xxxxx xxxx vyhloubit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxx skládat x jedné xxxxxxxx xxxxx a šesti xxxxx x kruhu xxxxx xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx jamek: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx: 3 xx
6. Ústřední xxxxx xxxx být xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (viz xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jamky 2, 3, 5 x 6 testovaným xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, xx x xxxxxxx je:
32 μx xxxxxxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx séra.
8. Inkubace xxxx xxxxx 72 xxxxx xxx pokojové xxxxxxx (20 xx 27 °C) v xxxxxxxx xxxxx komoře.
9. Xxxx lze xxxxxxxx xx 24 nebo 48 xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx výsledek lze xxxxxx xx xx 72 hodinách:
a) testované xxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxx vytvoří xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx sérem;
b) xxxxxxxxx xxxxx je negativní, xxxxxxxx xxxxxxxxx specifickou xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a xxxxxxxx xxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx kontrolního séra xxxxxx x xxxxxxxx XXX, aniž xx xx xxxxxxxxx viditelná xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx nelze xxxxxxxx xxxx pozitivní xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx test xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Xxx použít xxxxxxxxxx jinou xxxxxxxxxxx xxxx xxxx vzorec xxxxx za xxxxxxxx, xx při xxxxxxx xxxx E4 smíchaného x xxxxxx 1:10 x negativním xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce.
B. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx antigenu
Potřebné xxxxxxx x xxxxxxxx
1. 40 xx 1,6 % xxxxxxx x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 ml xxxx leukózy skotu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx glykoproteiny xxxx xxxxxxx xxxxx, smíchaného x poměru 1:10 x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, v 8,5 % XxXx;
3. 15 xx séra xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx na glykoproteiny xxxx leukózy xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:5 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, v 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 mm;
5. xxxxxxx x průměru 4–6 xx;
6. referenční xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na 100 °X. Xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx ji xxxxxxxx do vodní xxxxx o xxxxxxx 56 °X. Do xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx ředění xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 ml xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx postup xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx agaróza xxxxxx, xxxxxxxx jamky xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx xxxxx 1 a 3:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamky X x E – xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx misky 2 x 4:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – testovaný antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx C – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:4,
xxxxx X – testovaný antigen xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx dvěma xxxxxxxx xxxx (1:5 x 1:10) xx xxxxxx xxxxxxxx optimální xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx malý v xxxxxxx obou ředění, xxxx xxx sérum xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x neznatelný, xxxx xx xxxxxx xxxxx s nižším xxxxxxx.
4. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxx být 0,8 %, koncentrace xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx průměry xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxxx ředění testovaného xxxxxxxx xx xx xxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx antigen.
C. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx pevné xxxx, xxxxxx xxxx xxxx pevná xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx polyklonových xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx antigen xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx antigen, x výjimkou antigenů XXX. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx, nesmí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) konjugát;
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) roztok x xxxxxxxxx reakce, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx xxxxxx testovaných xxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) odečítací xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx testu
Citlivost xxxxx Elisa musí xxx xxxxxx, xxx xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, než xxxxxx jednotlivých vzorků xxxxxxxxxxxxx z bazénového xxxxxx. Xxx testech, xxx jsou xxxxxx (xxxxx x mléko) xxxxxxxxxxx jednotlivě, musí xxxxx X4 zředěné 1:10 (negativní sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx pozitivní xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx jednotlivé testované xxxxxx. Xxxxxx ústavy xxxxxxx x oddílu X xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx kontrolou xxxxxxx xxxxx Xxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx počtu vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx bazénového xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx X4.
Xxxxx X4 xxxxxx Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
3. Xxxxxxxx xxx použití xxxxx Xxxxx xxx EBL
Testy Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z mléka xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X (I)
a) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- vzteklina,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx skotu,
- enzootická xxxxxxx xxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
x) Choroby xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx prasat,
- slintavka x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx suis,
- nakažlivá xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX F
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/XXX (Úř. xxxx. L 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. věst. L 194, 22.7.1988, s. 10. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 93/60/EHS (Xx. věst. L 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Úř. věst. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx o xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[5] Xx. xxxx. L 363, 27.12.1990, s. 51. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 92/118/EHS.
[6] Xx. xxxx. X 340, 11.12.1991, x. 17. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí 95/29/XX (Xx. xxxx. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 19. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/XX (Xx. xxxx. L 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Úř. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, s. 23.
[13] Xx. věst. L 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/EHS (Xx. xxxx. L 62, 15.3.1993, s. 49).