Směrnice Xxxx 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx xxxx x aktualizuje směrnice 64/432/XXX o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx článek 43 xxxx smlouvy,
s xxxxxxx na návrh Xxxxxx [1],
s ohledem xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx stanovisko Hospodářského x sociálního xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx, xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx kontrolách x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu [4], xxxxxxxx 91/496/XXX ze xxx 15. xxxxxx 1991, kterou se xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 89/662/XXX, 90/425/XXX x 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx dne 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] x směrnici 92/119/XXX ze xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx opatření Společenství xxx xxxxxxx některých xxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vezikulární xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Rada xx xxxx usnesení 94/X 16/01 ze xxx 22. xxxxxxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx epizootologického xxxxxx [8] xxxxxx, xx xxxxx vše, xx xx x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx rychlé xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxx změny xxxxxxxx 64/432/XXX xx xxx 26. června 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx a prasaty xxxxxx Společenství [9];
xxxxxxxx x xxxx, xx x této situaci xx xxxxxxxx pozměnit xxxxxxxx 64/432/XXX, zejména xxxxx jde x xxxxxx setrvání v xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxx, pravidla xxx tlumení některých xxxxxx a pravidla xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x přesného xxxxxxxxxxx zvířat z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx totožnost xxxxxx, všechna xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx 64/432/XXX byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx by za xxxxxx xxxxxxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxx xxx 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS xxxxxxxxx zněním xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
1. Členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto směrnicí xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Neprodleně x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 4
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 17. xxxxxx 1997.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Úř. věst. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. věst. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/ES (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, s. 16).
PŘÍLOHA
"SMĚRNICE 64/432/EHS
(změna a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx směrnice xx vztahuje xx xxxxxx se xxxxxx x prasaty uvnitř Xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. e) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx jsou dotčena xxxxxxxxxx směrnic 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/EHS [3] 89/608/XXX [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/EHS, 91/628/XXX [7], 92/102/EHS [8], 92/119/EHS x xxxxxxxxxx 90/424/EHS [9].
Xxxxxx 2
1. Použijí se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX x článku 2 xxxxxxxx 91/628/XXX.
2. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "stádem" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx drženo xxxx xxx xxxxx stádo, xxxx xxxxx z xxxxxx stád tvořit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx nákazový xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířaty" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx x), xxxxxxx zvířata xxxxxx xxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, jako xxxxx, pro xxxxxxx, x xxxxxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
f) "xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx A xxxxxx XX odst. 1, 2 a 3;
x) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x příloze X xxxxxx II xxxx. 7, 8 x 9;
x) "členským xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu XX xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu" rozumí xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx D xxxxxxxx X oddílech X x X;
x) "členským xxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx oblastí úředně xxxxxxx enzootické leukózy xxxxx" xxxxxx oblast xxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X, X x X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxxxxx ústředním xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x podle xx. 14 xxxx. 3 xxxx. X);
x) "chorobami xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx E xxxxx X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx hospodářství xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
x) "xxxxxxx" xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů x zahrnuje xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
— Belgie: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Německo: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: amt nebo xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Wales x Severní Xxxxx: xxxxxx Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxx area
— Xxxxx: xxxxxx
— Řecko: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx: região xxxxxxxx
— Rakousko: Xxxxxx
— Xxxxxxx: län
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "obchodníkem" rozumí xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx těchto xxxxxx x která xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxx koupě prodá xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx prostor xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx, xxx xxxx z xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odesílána pouze xxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.
2. Skot x xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nesmějí vykazovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) nesmějí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx, xx které xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy;
c) xxxx být xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/102/EHS;
d) nesmějí xxxxxx mezi xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx má být xxxxxx rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx eradikace xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx chorob xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 x 5.
Článek 4
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nesmí x xxxxxx mezi opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx místo xxxxxx přijít xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxx a prasata xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 91/628/XXX x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx schválení xxxx, xxx xx možné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx stanoví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxx xxx xxxxx přepravy xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo, xx-xx xxxxx xxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx číslo. Xxxxxxxxx se vyhotoví x xxx veterinární xxxxxxxx, nejméně v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx země určení. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx data xxxxxxxxxxx kontroly.
2. Veterinární xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení (xxxxxx doplňkových xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx může xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxx, aby každé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, návštěv x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx jde x:
x) zvířata xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nezbytné informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx příslušným pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x příloze X x xxxxxx X x X xxxxx vyplněnými x xxxxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx příslušným xxx xxxxxxxxxxxx původu;
b) zvířata xxxxxxxxxxx xx schváleného xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx článku 14, xxxxxxx se toto xxxxxxxxx
- na xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaveného xxxxxxx veterinárním lékařem xxxxxxxxxx xxx hospodářství xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx A x X řádně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx tímto xxxxxx xxxxxx veterinární lékař xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx Společenství.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař příslušný xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijíždějících zvířat.
4. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx X, zajistí, xxx xxxx přemístění xxxxxx zapsáno xx xxxxxxx Xxxxx v xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx přepravována xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v jednom xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxxxx xx členského xxxxx určení. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx osvědčení x xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx D) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx členského státu, xx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx středisko xxxxxxx osvědčení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxxxx v xxxxxxx X, na xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xx x xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx případě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 odst. 2 xxxx. x) a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx splňují x xxxx xx pocházejí xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X případě zvířat, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx sběrné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx dnů,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx konečným státem xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx zemí, xx xxxxxxxx do místa xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx být zavedena xx xxxxx dokud xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotvrdí, že xxxxxxx xxxxxxx neohrozí xxxxxxxx status xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx hospodářství xxxxxxxx xxxxx xx třetí xxxx, xxxxx být xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prodáno x období xxxxxxxxxxxxx 30 dnů, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx pocházet xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx stáda xxxxxx, x xxxxxxx s xxxx. 32 xxxx. x) přílohy B.
Tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx státu se xxxxxxxxxx xxxx dozoru;
b) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, musí xxxxxxx xxxx brucelózy xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testu (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx testu xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx opuštěním xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou X xxxxxxx X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (nebo xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx výboru xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) musí xxxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx a, xxxxx-xx xx x zvířata xxxxxx 12 měsíců, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx test provedený xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x souladu x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata z xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxx leukózy skotu xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx sítí xxxxxx;
x) nesmí x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxx se xxxxxx, xxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 3, 4 x 5, xxxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. prosince 1999 mohou země xxxxxx udělovat Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, která xxxxxx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, na xxx území, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- byla v xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovenými x xxxxxxxxx X, X x X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx po xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxx xxxx co xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx však xx 72 hodin xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Jatečná xxxxxxx, xxxxx byla po xxxxxxxx do xxxx xxxxxx převezena xx:
- xxxxx, tam xxxx xxx co nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 72 hodin xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx střediska, xxxx xxx xxxxxxxx po xxxxxxxx trhu xxxxx xx xxxxx x xxx co xxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx pracovních dní xx příjezdu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xx na xxxxxxxxx na výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X xxxxx X vztahovala xxxxxxxxx okamžitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx rokem 1999 xxxxx každý xxxxxxx stát Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx E xxxxx I a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kalendářním xxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jednotných xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx využít xxx xxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx x přílohách X x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx stát, který xx xxxxx xxxx xx části xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tlumení xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených v xxxxxxx E části XX, xxxx tento xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x uvedením:
- výskytu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
- odůvodnění x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxx,
- xxxxxxxxx oblasti, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- různých xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, které xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x testů, xxxxx xxxxx použity,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx programu, jehož xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komisi,
- postupu xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx svůj xxxxxx,
- opatření pro xxxxxx, že výsledky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozitivní.
2. Xxxxxx xxxxxxx programy xxxxxxxxxx členskými státy. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 schváleny xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxxx postupem xx současně nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx po schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezené záruky, xxxxx mohou být xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx překročit xxxxxx, xxxxx členské xxxxx vyžadují na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx doplněny xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx schváleny xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx definovány xxxxx xxxxxxxx 2.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx prosté jedné x chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx E xxxxxx II, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx testů x xxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, mikrobiologických, patologických xxxx epizootologických xxxxxxxxx x na skutečnosti, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx byl xxxxx xxxxxxxxx,
- ve vhodných xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx chorobě xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx,
- způsoby xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Komise xxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Doplňkové xxxxxx, všeobecné nebo xxxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx Xxxxxx každou xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxx xxxx xxxxxxxxx choroby. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx být, xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx státy zajistí, xxx sběrná xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx zvláště xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 4 xxxx. 1 a 2;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) musí xxx před použitím xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx na svojí xxxxxxxx musí mít:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně x účelu xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ustájení xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nákladních xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxx xxxxxx, podestýlku x xxxxxx,
- vhodný xxxxxx xxx sběr xxxxxxxxx vod,
- xxxxxxxx xxxx místnost xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx zvířata, která xx možno ztotožnit x xxxxx pocházejí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx zvířata splňující xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xx. 6 odst. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx vedením xxx příjmu zvířat xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx;
x) musí xxx pravidelně xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx jeho vedením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx xxxxxx zapsat xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x po xxx xxxx uchovávat xxxxxxxxxxx xxxxx:
- jméno xxxxxxxx, xxxxx, datum xxxxxxxx x odjezdu, xxxxx x označení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx přijímaných xx sběrného xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přivážejícího xxxx xxxxxxxxxxxx zvířata xx/xx sběrného xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx xxxxx schválení. Xxxx schválení xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx jatečná xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx změnu xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx opětovně xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx plně xxxxxxx xxxxxxx příslušná ustanovení xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx sběrná xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx dopravní xxxxxxxxxx, xxxxx
- jsou xxxxxxxx xxx, xxx x xxxx během přepravy xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx trus, xxxxxxxxxx xxxx krmivo,
- xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, které by xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxx, x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;
b) xxxx buď mít xxxxxx prostory xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx doklady x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx zajistit, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx vedl xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx se xxxx xxxxxxx v xxxxx rozsahu uchovávat xx xxxx xxx xxx:
x) xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xx) xxxxx x datum xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) datum x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (pořadové xxxxx xxx.).
3. Dopravci xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx sběrného xxxxxxxxx původu a xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx nákazovým xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx státy xx ujistí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx uvádí, xx:
- xx přijmou xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí, xxxxxxx x tímto xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x řádné xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx schopnosti, profesní xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
5. X případě xxxxxxxxx x xxxxx článkem xx přiměřeně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx 91/628/EHS.
Článek 13
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx schválení x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxx obchodovat xxxxx xx zvířaty, která xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, nebo x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx účelem xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx zvířata řádně xxxxxxxx x že xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odstavce, na xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přímo do xxxxx v xxxxxxxx xxxxx určení, xxxx xx prošla zařízením xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxx poražena za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Měla xx xxx přijata xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx nepřišla xx xxxxxxxx x jinými xxxxxxx a aby xxxx poražena odděleně;
b) xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx doprovodné dokumentace xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx značek xxxxxx do xxxxxxxxx xxxx databáze x xx xxx roky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- registrační xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nákladního xxxxxxxxxx přivážejícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x xxxxxx xxxxx x místo určení xxxxxx,
- kopie xxxxx xxxxx x/xxxx případně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) drží-li xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx, xxx:
- xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxx xxxx x zvířata,
- xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, xx-xx xx xxxxx, xxxxx x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x zabránění xxxxxx xxxxxxx.
2. Členské xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře;
b) xxxxx být umístěny x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx vnitrostátními předpisy;
c) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx prostory x izolační prostory xxx, aby všechna xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx vzplanutí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx prostory xxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx potřeby odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx potřebných xxxxx; xxxx xxxxxxxx se xxxx snadno xxxxxx x dezinfikovat,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a xxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxx odebrat xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Schválení xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, xx obchodník xxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx provádět pravidelné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx systém xxxx xxxxxx.
Xxxxxx sítě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tyto prvky:
- xxxxx,
- majitele nebo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xx xxxxxxxxxxxx,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- úřední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratoř xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X xxxx xx přidruží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx systému sítí xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných inspekcí, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dat x monitorování chorob xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx a dalších xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx požadavků.
Tento xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státu, který xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx může xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx jednou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx definovanými x xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx tato xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx sťování xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou součástí xxxx, xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx osob příslušných xxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx nejméně xxxx:
X. Každý xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;
ii) xxxxxxxx přivolat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx hlášením;
iii) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx zvířata před xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx požadovaných xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxx kontrole xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) nesmí xxx xxxxx společný obchodní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx daného xxxxx. Xx xxxxxxx, xx musí
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxx,
- splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx odpovědné za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x zachování xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx předmětem obchodu;
ii) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx infekčních xxxxxx xxxxxx x xxxxx dalších rizikových xxxxxxx xxx zdraví x dobré xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxx zdraví;
iii) stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, xxxxx xx xx možné, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx situace xxxxx x jednotek chovu xxxxxxxxxxxxx zvířat.
Vyžaduje-li xx xxxxx fungování systému, xxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx sestaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních lékařů x xxxxxxxxxxx hospodářství, xxxxx xxxx účastníky xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxx xxxx nadále nesplňuje xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx odejme xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx databáze xxxx obsahovat alespoň xxxx údaje:
1) Xxx xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxx,
- xxxxx narození,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxx matky xxxx, x případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx původu,
- identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx hospodářství:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 xxxxxx (xxxxx kódu xxxx),
- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx musí xxx schopna kdykoliv xxxxxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxx skotu x xxxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxx xxxxxx prasat, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxx hospodářstvími xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx třetích zemí; xxx skupiny prasat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hospodářství xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxx údaje xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x případě xxxxx xx xxxx xxx xxx xx xxxx úhynu/porážky a x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx tří xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje.
Na prasata xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx. 3 oddílu X x X jednají xxx odpovědností xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx příslušný xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pravidelné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 xx 4 x xxxxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x jeho xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Komise vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx řady xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx od xxxxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxx Xxxxxxx veterinárnímu xxxxxx spolu x xxxxxxxx návrhy.
Jsou-li zjištěna xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx schválení xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx území xxxxxx xxxxxx sítě dozoru xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx xx xxxx území.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x kterých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx tento článek xx základě získaných xxxxxxxxxx x cílem xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozšíření xxxx působnosti xx xxxxxxx členské xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx bude pokryto x xxxxx revize xxxxxxx X směrnice 85/73/XXX [10] x xxxxxxx x xxxxxxx 8 směrnice 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, že tato xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx bylo toto xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx šíření xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx přepravy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx nejkratší xxxxxx xx místa xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxx životní xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat;
b) x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
- směrnicí 64/433/XXX [11] nebo
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx xxxxx xxxxxxx nákazový xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx 90/667/EHS, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx zástupci před xxxxxxxx xxxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx x právními xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx použije xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Příslušný orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx x zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx uplatňování xxxx xxxxxxxx vzájemnou xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Tento xxxxxx xx nedotýká xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx trestněprávní xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou xx xxxxx Komise xxxxxxx X, D (xxxxxxxx I), X x F, zejména x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vývoji.
Komise xxxxxxx xxxxxxx X, X a X (xxxxxxxx XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Avšak:
a) xx 1. xxxxxxxx 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx xxxxx na xxxxx xxxxxx X x X (xxxxxxxx X) za xxxxxx xxxxxx aktualizace a x případě xxxxxxx xxxxxx postup uplatní x případě xxxxxxx X. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 1998;
x) xx 30. června 1998 Xxxxxx postupem xxxxx článku 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x případě potřeby xxxxxxx xxxxxxx B, X a X (xxxxxxxx XX) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x přiloženými xxxxxxxx xxxxxx, o xxxxxxx rozhodne kvalifikovanou xxxxxxxx, přezkoumá tuto xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx zkušeností s xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li xx xx xxxxxx podle xxxxxx článku, rozhoduje Xxxxx xxxxxxxxxxx výbor xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Článek 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx nezavedly xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx databáze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx článku 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. prosince 1999.
Xxxxxx 19
Pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/EHS xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x místě xxxxxx, na organizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX X
X. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx tuberkulózy
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx prostá xxxxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) všechny xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx týdnů reagovaly xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx B, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx první, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx ze stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 60 xxx po xxxxxxxxx stáda x xxxxx test xx xxxxxxxxxx;
x) xx dokončení xxxxxxx testu xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedenou a xxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X x xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx xxxx 30 xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx počet xxxx skotu infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % xxxx pochází-li xxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx status xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) x x) jsou xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx do hospodářství xxxxxxxxx xx stád xx xxxxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
c) xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx rutinním tuberkulinacím xxxxx přílohy X x ročních intervalech.
Komise xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx členského xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takto:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx stád skotu xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 %, interval mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvouletých xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,2 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx testy xxxx xx xxxx xxxxxx xx tři xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx tříletých xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x/xxxx xxx xxxxxx, ve xxxxxx xx musí xxxxx xxxxxx podrobit, xx xxxx xxxxxx xx 24 měsíců.
Komise xxxx xxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx výskytu xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx stanovuje xxxxxxxxxxxx stád xxxxxx x xxxxxxxx, může xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 % x xxxxxxxx xxxx splněny xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx xx stáda xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podrobeny nitrokožní xxxxxxxxxxxxx x negativním xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxx bakteriologickému xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxxx xxxx zvířat xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxx pitevním vyšetření xxxxxxx podezření xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx případech xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxx xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B, přičemž xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na tuberkulinaci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx této reakce, xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xx plně vyšetří, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x okamžiku xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx považováno za xxxxx, a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x laboratorních vyšetření.
Během xxxxxx těchto xxxxxxxxx xx status stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šetření x xxxxxxxxxxx testy xxxx tuberkulinové testy xxxxxxxxx přítomnost tuberkulózy xxxxx. Není-li výskyt xxxxxxxxxxx potvrzen, xxxx xxx status xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx nebyly xxxxxxx xxxxx uvedené x odst. 2 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx nepozastaví, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xx dni, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x xxxx-xx následující xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx harmonogramu;
c) xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx popsáno v xxxxxxx B odst. 32. V takovém xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud xx status xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx stát xxxx část xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx splňují xxxx xxxxxxxx:
x) procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx následujících xxx 0,1 % xxxxx xx všech xxxx x xxxxxxxxx 99,9 % stád xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro každý xxx skotu identifikovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;
x) veškerý xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx případy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Během konání xxxxxx vyšetření se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, dokud xxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxxx xxxx tuberkulinové xxxxx nevyloučí přítomnost xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jestliže xxxx xxxxxxxx xxxx. 4 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx potvrzen xxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx xxxxxx x stáda xxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
- xxxx dokončena xxxxxxxxxx xxxxxxx x nástrojů,
- xxxxxxx zbývající xxxx xxxxx xxxxxx šesti xxxxx nereagují xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla provedena xxxxxxx šest xxxxxx xx odstranění infikovaných xxxxxx x druhá xxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz o xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x členském xxxxx xxxx části xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx status x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů xxxxx jednoho z xxxxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x).
XX. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx části xx "xxxxxx" rozumí xxxxxxx xxxx x výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxx skot, který xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx;
x) všechen xxxx xxx během xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx 12 měsíců xxx xxxxxxxx xxxxxxx x následujících xxxxxxxxxx xxxxxx x negativními xxxxxxxx podle přílohy X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx séroaglutinačním xxxxxx;
xxx) dva testy x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx v intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu více xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců.
2. Xxxxx xxxxx si podrží xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx každoročně xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx C x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx prováděné x nejméně tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx kroužkové xxxxx prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx sérologickým xxxxxx;
xx) dva xxxxx xxxxx XXXXX prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx šest xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx než 12 xxxxxx.
Xxxxxx však xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx pro xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx nejsou úředně xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pozměnit xxxxxxx rutinních xxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % stád xxxxx, může postačit xxxxxxxx xxxxx rok xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx ELISA x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxx xxxxx sérologický xxxx,
- pokud xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % stád skotu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx prodloužit xx xxx roky a xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jednoho xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx brucelózy x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 XX (xxxxxxxxxxxxx jednotek) xxxxxxxxxx na xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxx 30 xxx xxxx zavedením xx stáda.
Test uvedený x xxxxxxx x) xxxx nemusí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, xxx xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx dva xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx členském xxxxx xxxx oblasti x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx styku xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx b) xxxx xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx 18 xxxxxx x, xxxxx byl xxxxxxx proti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx než xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx na xx x negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx jiného testu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx považovat za xxxxxx brucelózy xx xxx xxxx xxx xxx, xxx xxxx xx xxx zvíře xxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxx; nebo
b) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jeden nebo xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx pozastaven x nikoliv xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx poraženo, xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X u xxxxx xxxxx xx xxxxx staršího 12 xxxxxx xxxxxxxx titr xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx provede xxxxxxxx xx 30 xxx xx odstranění xxxxxxx a druhý xxxxxxxx za 60 xxx později.
Pokud bylo xxxxx xxxxxxxxx, může xxx znovu zavedeno xx xxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx titr xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx na xx a má xxxxxxxxx výsledek testu xxxxxx vazby komplementu, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx se provedou xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, status stáda xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedených xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx provedou nejdříve 21 xxx xx xxxxxxx.
4. Xxxxx skotu xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám x xxxx.1 písm. x), x) a x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) krávy mohou xxx xxxxxxxx
- do xxxxx xxxxx měsíců xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- do stáří 15 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx očkovací xxxxxx 45/20, která xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx;
xx) skot xxxxxx 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 IU, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x případě xxxx xxxxxxxxxx v posledních 12 měsících a xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx testů xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x) xxxx pro získání xxxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx schváleny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella x xxxxxxxxx xxxx než xxx měsíce x xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx x souladu s xxxxxxxx X.
5. Stádo xxxxx si xxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x);
xx) skot xxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. 2 xxxx. x) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx před zavedením xx stáda xxxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x negativní xxxxxxxx xxxxx reakce vazby xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxx
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxx 30 měsíců jestliže xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx nižší xxx 80 IU xxxxxxxxxx na xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS v xxxxxxx krav xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x nebo xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 4 x 5 xxxxxx plněny xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx podezření xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx je xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy jeden xxxx více xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx podezřelých x xxxxxxx xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx zrušeno, xxxxxxxx xxx séroaglutinační xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X x všeho xxxxx xx xxxxx staršího 12 xxxxxx vykazují xxxx xxxxx xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx 1 xx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx nejdříve za 30 xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx nejdříve za 60 xxx později.
Pokud xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx testu xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 IU xxxxxxxxxx xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, přičemž xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx potvrzena xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx neobnoví, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx vzplanutí choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Oblast xxxxxxxxx státu se xxxx prohlásit xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxxxx xxxxx článku 17, jestliže splňuje xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxx roky xxxxx zaznamenán xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x alespoň 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx identifikační xxxxxx xxxxxxxxxx identifikovat stádo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx skotu.
8. X xxxxxxxx xxxxxxxx 9 si xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx všechen xxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx testům nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi. Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x požadovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx poslední xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx případ zmetání x xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x alespoň 99,8 % xxxxxxxxxxxx xxxx xx dobu xxxxxx let xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx původu a xxxxxxxx xxxxxxx kusu xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx brucelózy si xxxxx status xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xx podroben úřednímu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx xxxxx krve, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx xxxx trvání xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xx získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, pozastavuje status xxxxx původu xxxx xxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx případů brucelózy Xxxxxx. Komise xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx byl pozastaven xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx provedení rutinních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx jednoho x xxxxxx uvedených v xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx xxxxx xxxxxx XX se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx buď xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, test xxxxxxxxxx plazmy, kroužkový xxxx xxxxxx, mikroaglutinační xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx test ELISA, xxx jsou popsané x příloze X.
x) Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxx z nádrží, xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx zdvojnásobí x xxxxxxxxx xxxx testy xx zkrátí na xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX PRO XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx tuberkulinace xxxx xxx prováděny xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x HCSM xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx unit) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s vhodným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x referenčním aviárním xxxxxxxxxxxx EHS xxxx XXX.
4. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Francie.
6. Xxxxxxxxxx aviární tuberkulin XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x jedním x níže xxxxxxxxx xxxxx mycobacterium bovis:
a) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx x jedním x xxxx xxxxxxxxx xxxxx mycobacterium xxxxx:
x) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít pH xxxx 6,5 a 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx konzervační xxxxx xxxx jiné xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx do tuberkulinu, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx bezpečnost x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a glycerolu xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X x xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx po xxxxxxxxx xxxxx účinnosti xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxx tuberkuliny XXX: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx let;
b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx roky.
12. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pověřeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zemích:
a) Německo: Xxxx-Xxxxxxx Institut, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xxx xxxxxxxxxxx vétérinaires, Fougères;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Diergezondheid (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Addlestone, Weybridge;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx y Producción Xxxxxx xx Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Investigação Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Rakousko: Bundesanstalt xüx Tierseuchenbekämpfung, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx elintarvikelaitos, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx.
13. Úřední xxxxxxxxx xx provádí x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x lahvičkách xxxxxxxxxxxx x použití.
14. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Tuberkuliny xxxx xxx sterilní. Test xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx xxxxxxxxxx x absence dráždících xxxxxxxxxx se provede xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx analyzovány xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx glycerolu x/xxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19. Test xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx XXXX a XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx testovaných tuberkulinů x referenčními xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx bílkovin x xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx bovinní tuberkulin XXX typu XXXX xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na ml x je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx xxxxxxxx 50000 tuberkulinových xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx PPD x xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován x xxxxxxxx o xxxxxx 1,8 xx XXX, xx. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotce Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX xx xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx čistého proteinového xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován v xxxxxxxx x obsahu 10 xx XXX xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx referenčního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mezinárodní xxxxxxxx.
24. Tuberkuliny předložené xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 12 xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxx, xx xxxxxx xx srovnají s xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavcích 2 a 3.
25. x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Xxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x dobrém xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx po xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jednou x xxxxxx metod:
1) xxxxxxx tepelně xxxxxxxxxx xxxxxxxx mycobacterium bovis xxxxx AN5 x xxxxxxxx xxxxxxx;
2) injekcí xxxxxx xxxxxxxx mycobacterium xxxxx xxxxx AN5 xx fyziologickém roztoku;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Pro test xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxx senzibilace morčat xxxxxxx 2 mg xxxxxxx xxxxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu x 0,5 xx xxxxxxxxxx tekutého parafínu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx xxxx xx fyziologickém xxxxxxx. Pro tento xxxx xxxx být xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxx. Test xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx řadou nitrokožních xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx referenčního xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (používají xx čtyři místa xx každé xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxx x zaznamenají průměry xxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx statistickými xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx relativní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx xxxxx xxxxxx logaritmu koncentrace xxxxxxxxxxx. Účinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu je xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx testovaného xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skotu
Pravidelné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx prováděno xx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx skotu. Xxxx xxxxx účinnosti xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čtyř xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx účinnost xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx.
26. Pro označování xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx přípravku,
- celkový xxxxx v xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ml xxxx xx xx,
- jméno xxxxxxx,
- xxxxx xxxxx,
- xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx balení uvádí:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 17 xxxxx pověřeny xxxxxx xxxxxxxxxx rutinně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve srovnání x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xx xxxxxxxx:
x) jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Xxxxx xxxxxxxx podaného tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxx 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx krku. Xxxxx xxxxxx xx nacházejí xx hranici xxxxxx x xxxxxxx třetiny xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx aviárních tuberkulinů xx nachází xxx 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx pro xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 xx níže xx xxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x linií plece, xxxx na různých xxxxxxxx krku; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k xxxx, xxx xx xxxxx xx jedné xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx třetiny xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx vpichu xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxx x každé xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx kůže xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jehla, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx tuberkulinem. Poté xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx se potvrdí xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx kožní xxxx x každém místě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx po 72 xxxxxxxx (±4 hodiny) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx.
x) Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx klinickém xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky kožní xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx difúzní nebo xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost nebo xxxxx xxxxxxx cév x xxxx xxxxxxx xxxx mízních uzlin.
bb) Xxxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu ba) x jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx větší xxx 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Pozitivní reakce: xxxxxxxx jsou nalezeny xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě vpichu xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x odst. 31 xxxx. bc);
neprůkazná: dubiózní xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx v odst. 31 písm. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulin, xxx xx definována x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx negativní, xxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinaci xxxxx xxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin, která xx x více xxx 4 xx xxxxx než xxxxxx xx aviární tuberkulin, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx xxxx pozitivní nebo xxxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a v xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxxx příznaků.
Zvířata, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace neprůkazná, xx vyšetří xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a nepovolit xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxxx xx xxxxx do doby, xxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat:
1. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, u xxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx pozitivní, ale xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. zvířat, u xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx neprůkaznou.
d) Pokud xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx připravenému Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
Ampule xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx IU (mezinárodních xxxxxxxx) xxxxxxxxx lyofilizací 1 ml xxxxxxxxx xxxx.
2. Referenční sérum xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx brucelových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x XX xx mililitr (xxxx. xxxxx X = 80 IU/ml).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx zkumavkách xx xxxx při 50 % nebo 75 % aglutinaci, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx titrovaný za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx rozmezích:
- xxxxx xx xxxxxx provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- xxxxx se xxxxxx provádí xxx 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (pomalá xxxxxx) xx použije xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x USDA 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx medium použité xxx xxxxxxxx kmene x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx antigenu xxxx být takové, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ XxXx) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx xx použít xxxxxxxx.
9. Níže uvedené xxxxxx ústavy jsou xxxxxxxx úředními xxxxx xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Institut xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx des xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx země;
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Rome;
f) Nizozemsko: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: The Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Španělsko: Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Santa Xx (Xxxxxxx);
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Švédsko: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Antigeny mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx. Ředění podezřelého xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xx xxxxx infekce xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx zkumavce xxxxxxxxx xxxxxx, obsahuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 XX xxxxxxxxxx na xxxxxxxx.
X. Xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx
1. Referenční xxxxx xx xxxxx jako xxxxx uvedené x xxxxxx X odst. 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 mililitr xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťujících xxxxx xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx senzibilizující xxxxxxxx XXX.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx séra xxxxxxxx komplement musí xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EHS (xxxx. xxxxx X = 60 senzibilizujících xxxxxxxx XXX na xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxx rovná 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
5. Séra xxxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X po dobu 30 xx 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 xx 50 minut.
6. X xxxxxxxx antigenu se xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxx x 0,85 % fyziologickém xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. K xxxxxxxxx reakce je xxxxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx minimální xxxxx xxxxx xxx úplnou xxxxxxxx.
8. Xxx provádění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vždy třeba xxxxxxx následující kontroly:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx komplementu,
e) xxxxxxxx citlivosti xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Xxxxx x xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X odst. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx za předpokladu, xx xx xx xxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x ústavů xxxxxxxxx x xxxx. 9 písm. x) xx x). Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx xxx zbarven xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx by xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Není-li použita xxxxx konzervační látka, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 18 xx 24 xxxxx po xxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx podrobit testu xxxxxxx xxx za 24 hodin xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx použít xx konečného xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx množstvím xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Místo xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx množstvím xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx nejméně 10:1.
5. Xxxxxx xx musí xxxxxxxxxx použitím jedné x těchto xxxxx:
- xx sloupci xxxxx x výšce xxxxxxx 25 mm x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx sloupci xxxxx x xxxxx nejméně 25 xx a xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 ml jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- na xxxxxxx xxxxx x výšce xxxxxxx 25 xx x objemu xxxxx 2 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Směs xxxxx x xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v xxxxx x teplotě 37 °X xx xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx musí xxx xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx od xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kritérií:
a) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx x xxxxxxx mají xxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zbarvená.
D. Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella
Test s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx z těchto xxxxx:
x) Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx sérem xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx sérum xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Antigen se xxxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx citlivost xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx xxx ředění xxxx 1:47,5 x xxxxxxxxx reakci xxx xxxxxx 1:55.
3. Antigen xx v xxxxxxx xxxxxxxxx ředicí látky xxxxxxxx brucella x xX 3,65 ± 0,5 x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x bengálskou xxxxxxx.
4. Xxx přípravu antigenu xx xxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx medium xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (S-R); přednostně xx použije xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Antigen xx testuje x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativními xxxx.
7. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx referenčních xxx x antigenů xxxxxxx úřední ústavy xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Antigen xx dodává připravený x xxxxxxx.
9. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx kapka xxxxxxxx (0,03 ml) xx umístí xxxxx xxxxx xxxxx séra (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) kapky xx smíchají xxxxxxxx, xxxxxxxx přímo a xxxx x kruhu x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po dobu 4 minut (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx);
x) xxxxxx se xxxxxxx xxx dobrém xxxxxxxxx; xxxx-xx patrná žádná xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx test xx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx krajů xxxxxxxxx xxxxxxxx vysychání.
b) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx metoda xxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx
x) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx a xxxx xx 12 xx 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Vyhodnocení
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx plasmy xx xxxxx xx xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx mléka. Po xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) antigenu ABR x xxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxx x oddíle A xxxx. 9 písm. x).
Xx xxxxxxxx trvající 45 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °C xx xx 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pozitivní, xx-xx xxxxx kroužku xxxxxx xxxx xxxxxx než xx xxxxx sloupce xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxx xx odstředění, aniž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx se xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxx pro 50 % xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xxx teplotě 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledek.
G. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X odst. 6, 7 a 8 x titruje xx xxxxx xxxxxx X xxxx. 5. X xxxxxxxx použití antigenu xx xxxxx xxxxxxxx X na 0,02 % (xxxxxxx xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x oddílu X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx dodáno Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx test xx xxxxxxx xx xxxxxxx x jamkami x xxxxxxxxxxxx xxx x objemu 0,250 xx. Xxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) předředění xxxx: 0,050 ml xxxxxxx xxxxxxxxxxx séra xx přidá xx xxxxx x jamek xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Směs se xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Za tímto xxxxxx se vezme 0,025 xx každého x xxxxxxxxxxxx xxx (1:2,5) x xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Takto je xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:5 x následujících xxxxxxxxxxx předchozího;
c) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx jamky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 sekund xx desky xxxxxxxx xxxxx a inkubují xx 20 až 24 xxxxx při xxxxxxx 37 °X xx vlhkém prostředí;
d) xxxxxx výsledků: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx prohlídky xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nad xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx reakci xxxxxxx xxxxxx sediment xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložený xxxxxx závoj. Xxxxx xxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 x 100 % aglutinací. Xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aglutinace xx xx. V testu xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx negativní x pozitivní xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Elisa) xxx xxxxxxxx brucelózy xxxxx
1. Použije xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx činidla:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, kyvety xxxx xxxx pevná xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, též pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) testovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x zastavení xxxxxx, xxxxx je xxxxx;
x) xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x pro promývání;
i) xxxxxxxxx systém xxxxxx xxx použitý substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
1. Směsné xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 50 % reakci xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx 1:10000.
2. Individuální xxxxxx séra se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx menší xxx 10 % xxxxxx xx srovnání s xxxxxxxx druhého mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1:200 xxxx x jakýmkoliv xxxxx roztokem uznaným xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1 a 2 (x ředění uvedeném xx obalu).
3. Podmínky xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu
Testy Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odebraného x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx x laktaci.
Používá-li xx tato xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých mléko xxxx sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX I
STÁDA, ČLENSKÉ XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXX ENZOOTICKÉ XXXXXXX XXXXX
X. Stádo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu znamená xxxxx, xx kterém:
i) xxxxxx xxxxxx, klinické xxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx stádě x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předcházejících xxxx xxxxxx; x
xx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prováděné podle xxxx xxxxxxx x xxxxxxx čtyřměsíčním xxxxxxxxx; xxxx
xxx) splňuje požadavky xxxx x) výše x xxxxxxx se x členském xxxxx xxxx xxxxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx si xxxxx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx skotu, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxxxxx X bodu i) xxxxxx plněna;
ii) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxx negativně xxxxxxx xx test xxxxxxxxx xxxxx kapitoly XX x tříletých xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Jestliže xxxxx xxxxx ze xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxx reagovalo na xxxxx z testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx reagovalo x x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx měsíce xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete x všeho jeho xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx stádem xxxx xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx infikované xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X takovém případě xxxx xxx tele xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx xxx).
2. Pokud xxxx než xxxxx xxxxx xx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx reagovalo xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx uváděných x kapitole XX xxxx byla xxxxxxx xx xxxxx potvrzena:
i) xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě xxxx xxxxxx telata, xx xxxx odstranit xx xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 12 měsíců xxxx reagovat xxxxxxxxx xx dva testy xxxxxxxxx xxxxx kapitoly XX x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x nejvýše 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx identifikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx do věku 24 xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxx ii);
iv) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a stáda xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx podrobena opatřením xxxxxxxxxx v xxxx xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx udělit xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx infikované krávy, xxxxx xxxx od xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx xxx).
3. Pokud xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu pozastaven x jakéhokoliv xxxxxx xxxxxx, musí všechna xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx provedený x xxxxxxx x xxxxxxxxx XX.
X. Postupem xxxxx článku 17 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx členský xxxx xxxx oblast xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % stád xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx ve xxxxxx xxxxxx X;
xxxx
x) v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu x posledních třech xxxxxx nebyl xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x
x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx náhodně xxxxxxx zvířata starší 24 xxxxxx x xxxxxxx 10 % xxxx byla během xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle kapitoly XX; xxxx
x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 měsíců prodělala xxxxx předcházejících 24 xxxxxx testy stanovené x kapitole II x negativními xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx stát xxxx xxxxxx členského xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x jistotou 99 % xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nejméně 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx testům podle xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) kde x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx z 10000 xx xxxxxxx tři xxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx rutinních sérologických xxxxx, xx předpokladu, xx
- všechna xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxxx,
- xxxxxxx stát xxxxx Xxxxxx všechny xxxxxxx enzootické leukózy xxxxx, xx kterým xxxxx x oblasti xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx test, xxxx xxxxxxxx x jejich xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx jejich statusu xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx D.
G. i) Xxxxxx členského xxxxx xxxx oblasti členského xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xx-xx xxxxxxxxxx leukóza xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx ve xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx x členském xxxxx.
xx) Status xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx postupem xxxxx článku 17, xxxxxxxx:
x) kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X odst. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx během xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx II;
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx méně xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX SKOTU
Testy xx xxxxxxxxxxx leukózu skotu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx podmínek xxxxxxxxx v oddílu X a X xxxx enzymoimunoanalýzou (Xxxxx) xx podmínek xxxxxxxxx x xxxxxx C. Xxxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxxxxxxx pouze xxx individuální testy. Xxxx-xx výsledky xxxxx xxxxxxx zpochybněny, xxxxxxx xx doplňková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Agarový xxxxxxxxxxxx test na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x tomto xxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Antigen xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX xxxxx) xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
2. Xxxx xxxxxxx úřední ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle úředního xxxxxxxxxxxx xxxx EHS (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx bovine, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství:
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Copenhagen;
h) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Abbotstown, Dublin;
i) Xxxxxxx království:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx general de xxxxxxx animal. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx animal Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Investigaçáo Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki/Anstalten för xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx jednou xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx sérem XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx antigen xxxxxxxxxx x souladu s xxxxxxx B.
4. Reakční xxxxxxx xxxxx xxxx:
x) xxxxxxx: xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx specifické glykoproteiny xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx srovnáním x referenčním xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Xxxx-xxxx xX 7,2;
15 xx tohoto xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 xx x xxxxxxxxx xxxxxx agaru 2,6 mm.
5. Xx xxxxx xx xx xx dno xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vlhkosti; xxxxxx xx xxxx skládat x xxxxx ústřední xxxxx x xxxxx xxxxx x kruhu xxxxx xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 4 mm
Průměr xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx mezi ústřední x xxxxxxxxx xxxxxx: 3 mm
6. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx referenčním antigenem. Xxxxxxxx jamky 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx sérem, xxxxx 2, 3, 5 x 6 testovaným xxxxx. Jamky xxxx xxx naplněny xx xx xxxxxxx menisku.
7. Xx znamená, xx x xxxxxxx xx:
32 μx antigenu,
73 μl xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxx xxxx xxxxx 72 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx (20 xx 27 °C) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xx 72 xxxxxxxx:
x) testované xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx specifickou xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx BLV, xxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx je negativní, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra;
c) reakci xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) zakřiví xxxxxx xxxxxxxxxxx séra xxxxxx k xxxxxxxx XXX, aniž by xx vytvořila viditelná xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx nelze xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx negativní.
Při xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Xxx použít xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxx X4 xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx sérem xxxxxxx xxxxxxxxx reakce.
B. Xxxxxx standardizace xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx a materiál
1. 40 ml 1,6 % agarózy s 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x protilátkami pouze xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, v 8,5 % XxXx;
3. 15 xx séra leukózy xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx glykoproteiny xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x poměru 1:5 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 mm;
5. razidlo x xxxxxxx 4–6 xx;
6. referenční xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který xx xx standardizovat;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 100 °X. Xxxxxxxxx xx xxxxx hodinu xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X. Xx xxxxx xxxxx o xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 xx xxxx xxxxxxx skotu (1:10), rychle xxxxxxxxxx x vlijte 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx sérem leukózy xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx agaróza ztuhne, xxxxxxxx xxxxx takto:
Přidání xxxxxxxx
x) Petriho xxxxx 1 a 3:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamky X x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx xxxxx 2 x 4:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx antigen,
jamka B – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X – testovaný antigen xxxxxx 1:4,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx dvěma xxxxxxxx xxxx (1:5 x 1:10) za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx precipitace.
2. Xx-xx xxxxxx precipitace xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
4. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx průměry xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxxx ředění testovaného xxxxxxxx je xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx průměr xxxx xxxxxxxxxx antigen.
C. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx
1. Xxxxxxx se následující xxxxxxxx x reakční xxxxxxx:
x) mikrodestičky pevné xxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx fázi, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx monoklonových protilátek. Xx-xx antigen xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčním xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx antigen by xxx xxx stejný xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx reagovat x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx BLV;
c) xxxxxxxxx biologická xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx pozitivní a xxxxxxxxx kontrola;
e) konjugát;
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx ředění testovaných xxxxxx, pro přípravu xxxxxxxxx xxxxx x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Standardizace x citlivost xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx séra) nebo 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Při testech, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (negativní sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx testováno xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x oddílu X xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx testů Xxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx pro sérum X4.
Xxxxx E4 xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx pro XXX
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x hospodářství x xxxxxxx 30 % dojnic v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, musí být xxxxxxx opatření pro xxxxxxxxx toho, xxx xx vzorky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nebo sérum xxxxxxx.
XXXXXXX E (X)
x) Xxxxxxx xxxxx
- slintavka x kulhavka,
- vzteklina,
- xxxxxxxxxxx,
- brucelóza,
- plicní xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- klasický xxx prasat,
- xxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- vezikulární xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx choroba,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
- nakažlivá xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX F
[1] Xx. xxxx. L 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/XXX (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. věst. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Xx. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[5] Xx. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX.
[6] Xx. xxxx. L 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/ES (Xx. xxxx. L 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[9] Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, s. 19. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx rozhodnutím 94/370/XX (Xx. věst. X 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Úř. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/23/XX (Úř. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).