Směrnice Rady 97/12/XX
xx xxx 17. března 1997,
xxxxxx xx mění x aktualizuje xxxxxxxx 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx společenství, a xxxxxxx xx článek 43 xxxx smlouvy,
s xxxxxxx na xxxxx Xxxxxx [1],
x ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinární oblasti, xxxxxxx xxx, xx Xxxx přijala směrnici 90/425/XXX xx xxx 26. června 1990 x veterinárních a xxxxxxxxxxxxxx kontrolách x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx Společenství x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1991, kterou xx xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do Společenství xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 89/662/EHS, 90/425/XXX x 90/675/XXX [5], směrnici 85/511/XXX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, kterou xx xxxxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] x směrnici 92/119/XXX xx xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxx xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. xxxxxxxx 1993 o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx epizootologického xxxxxx [8] xxxxxx, xx učiní xxx, xx xx x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx usnesení x rámci xxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX ze xxx 26. xxxxxx 1964 o veterinárních xxxxxxxx obchodu xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxx situaci xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pravidla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 15 dnů, pravidla xxx xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x přesného xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx důvodů xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx totožnost xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x pohyb xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx 64/432/XXX byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx měla xxx uvedená směrnice xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Ode dne 1. června 1998 xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
1. Členské xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 17. xxxxxx 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. věst. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. věst. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Xx. věst. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, s. 1977/64. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/25/XX (Xx. věst. L 243, 11.10.1995, x. 16).
PŘÍLOHA
"SMĚRNICE 64/432/XXX
(xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx směrnice xx vztahuje na xxxxxx xx xxxxxx x prasaty uvnitř Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v čl. 2 písm. x) xxxxxxxx 80/217/EHS [1], xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/EHS, 88/407/EHS [3] 89/608/XXX [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/EHS, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/EHS x xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Článek 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX a xxxxxx 2 xxxxxxxx 91/628/XXX.
2. Xxxxx toho se xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx skupina xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx smyslu xx. 2 písm. x) směrnice 92/102/XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; je-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx jedno xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jednotku a xxx stejný xxxxxxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx střediska, xxxxx může být xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumějí xxxx (včetně xxxxx Xxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx jiná než xxxxxxx x xxxxxxx x), xxxxxxx zvířata xxxxxx pro xxxx, xxx produkci mléka x xxxx, xxxx xxxxx, xxx výstavy, x výjimkou xxxxxx, xxxxx xx účastní xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx skotu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole I xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx xxxx oblastí xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxxxx stát xxxx xxxx členského xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxx XX odst. 1, 2 a 3;
x) "xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx oblast xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 7, 8 a 9;
x) "členským státem xxxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxx XX xxxx. 10, 11 x 12;
i) "xxxxxx xxxxx prostým brucelózy" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 4, 5 x 6;
j) "stádem xxxxxx prostým xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu" xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X x B;
k) "xxxxxxxx xxxxxx úředně prostým xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxx členský stát, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X, X x X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu;
m) "schváleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx čl. 14 xxxx. 3 xxxx. X);
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx hlášením" rozumějí xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx E xxxxx X;
x) "xxxxxxx střediskem" xxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxxxxxxx x trhy, xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx skot x xxxxxxx pocházející x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx vytváření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx. Tato sběrná xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 11;
x) "oblastí" xxxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nejméně 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x zahrnuje xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celků:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: amt nebo xxxxxx
— Xxxxxxx: departement
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: rrv-kring
— Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Anglie, Xxxxx x Severní Xxxxx: xxxxxx Skotsko: xxxxxxxx xxxx xxxxxx area
— Xxxxx: xxxxxx
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: kontinentální Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; ostatní části xxxxx Portugalska: xxxxãx xxxxxxxx
— Rakousko: Bezirk
— Xxxxxxx: xäx
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "obchodníkem" rozumí xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx obrat xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxxx prostor xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx byla x xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx zvířata, jež xxxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x této xxxxxxxx.
2. Xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- xxxxxxxx totožnosti,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nesmějí vykazovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství xxxx z xxxxxxx, xx které xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxx druhu x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy;
c) xxxx být xxxxxxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx oblastí;
e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 a 5.
Xxxxxx 4
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx přijít xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx statusu.
2. Xxxx x prasata xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/628/XXX x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx schválení míst, xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, se stanoví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx určení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx x příloze X. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x jediného xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxx listy xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nedílného celku, x xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx určení. Xxxxxxxxx platí xxxxx xxx xx data xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x hospodářství xxxxxx xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xx základě xxxxxxxx, návštěv x xxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným xxx xxxxxxxxxxxx původu, xxxx
- xx formě osvědčení xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x částmi X a X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) zvířata xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx sítě xxxxxx xxxxx článku 14, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro hospodářství xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x příloze X x xxxxxx X x X xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodných xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx středisko xxxxxxx veškerou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx veterinární lékař xxxxxxxxxx xxxx D xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx uveden v xxxxxxx F, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Animo x xxx, xxx xx xxxxxxxxx vystaveno.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx být přepravována xxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. V xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx X) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xx kterého zvířata xxxxxxxxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxxxx x přílohy X, na xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx x xxxx xxxx k xxxx xxxxxxx kopii. X xxxxxxx případě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 1.
Xxxxxx 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x hospodářství xxxxxx xx xxxx 30 xxx před xxxxxxxxx nebo od xxxxxxxx, xxxxx-xx se x zvířata xxxxxx 30 xxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx musí xx xxxxxxx úřední xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. c) a xxxxxxxx xxxxxxx shledat, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx že xxxxxxxxx xx Společenství xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx třetí země x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx přepravována xxxx xxxxxxxxx sběrné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx hospodářství xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- xxxxx xxx x zvířata xxxxxxxx xx třetí xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, být co xxxxx nejrychleji přepravena xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle článku 7 směrnice 91/496/EHS,
- xxxxx xxx o xxxxxxx dovezená xx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xx místa xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x první xxxxxxx. Taková xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotvrdí, xx xxxxxxx xxxxxxx neohrozí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze třetí xxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 30 xxx, xxxx-xx xxxxxxxx zvíře xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v hospodářství.
2. Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 a 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy x, jedná-li se x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, reagovat xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx stáda původu, x xxxxxxx s xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx B.
Tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pocházejí-li xxxxxxx x členského xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x členského státu xxxx z části xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx sítí xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, musí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx mililitr při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx testu xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou X xxxxxxx A.
Tento xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxxxxxxxx jiný xxxx xxxxxxxxx postupem Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx, pocházejí-li xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x, jedná-li xx x xxxxxxx xxxxxx 12 měsíců, xxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx opuštěním xxxxx xxxxxx, x souladu x xxxxxxxx D.
Tento xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx sítí xxxxxx;
x) nesmí x xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxx se xxxxxx, xxxxx pouze splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx stanovených x článcích 3, 4 x 5, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skotu xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx země xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo omezená xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx x xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovenými x xxxxxxxxx X, X x X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx příjezdu xx země xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xx xxxxx a tam xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 xxxxx od xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Jatečná zvířata, xxxxx byla xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, xxx musí xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx odvezena po xxxxxxxx trhu xxxxx xx xxxxx x xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska. X xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příjezdem do xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohlášení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx rokem 1999 xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxxxxx X xxxxx I x xxxxx dalších chorob xxxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx kalendářním xxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kritériích, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Komise sdělí xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx je xxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx A x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx stát, xxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxx svého xxxxx uskutečňuje povinný xxxxxxxxxxxx program xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxxxxx X xxxxx XX, může tento xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx:
- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxx xxxx,
- xxxxxxxxx oblasti, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- různých xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, které xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx dodržovány, x xxxxx, které xxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx pro xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx programy xxxxxxxxxx členskými xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 mohou xxx xxx splnění xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx současně xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx po schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx záruky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství. Takové xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxx, které členské xxxxx vyžadují na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postupem xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx schváleny xxxxx x doplňky programů, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Článek 10
1. Domnívá-li xx xxxxxxx stát, xx xxxx území xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zejména xxxxxxxx:
- povahu choroby x xxxxxxxx jejího xxxxxxx xx jeho xxxxx,
- výsledky xxxxx x rámci veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, patologických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x na skutečnosti, xx xxxxxxx xx xxxxxxx hlášením příslušným xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx dozor xxxxxxxxx,
- ve vhodných xxxxxxxxx období, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zakázáno, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se zákaz xxxxx,
- způsoby xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Doplňkové xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx záruky nesmějí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx úrovni.
3. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Článek 11
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx sběrná xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx splňovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) musí xxx pod dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx zvláště xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 4 xxxx. 1 a 2;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vydezinfikováno xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx musí xxx:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x odpovídající ustájení xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx,
- vhodné vyšetřovací xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx vybavení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxx krmivo, xxxxxxxxxx x xxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxx sběr xxxxxxxxx vod,
- kancelář xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) může xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx ztotožnit x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x zejména xx. 6 xxxx. 3. Za tímto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxx označena x xxxxxxxxxxx veterinárními dokumenty xxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxx daný druh x xxxxxxxxx;
x) musí xxx pravidelně kontrolovány, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nadále xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxx xxxx vedením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx značek xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx roky uchovávat xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x označení xxxx skotu nebo xxxxxxxxxxx číslo hospodářství xxxxxx nebo stáda xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx automobilu přivážejícího xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx omezeno na xxxxxx xxxx xxxx xx plemenná x xxxxxxxx zvířata xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx oznámí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx středisek a xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx. Komise předloží xxxx údaje členským xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx orgán může xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx podmínek tohoto xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx schválených veterinárních xxxxxx k plnění xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) pro xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxx
- jsou upraveny xxx, xxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx trus, podestýlka xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x vydezinfikovány xxxxx po xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxx, a v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx předložit xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxxx vedl xxxxxxxx obsahující xxxxx, xxxxx xx se xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx tří xxx:
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx spolu xx jménem nebo xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx střediska, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xx) xxxxx a datum xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx x počet xxxxxxxxxxx zvířat;
iv) datum x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Dopravci xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx původu a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx nepřišla xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx nákazovým xxxxxxxx.
4. Členské xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx předložili xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx uvádí, xx:
- se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x s xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx schopnosti, profesní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/EHS.
Článek 13
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx všichni xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, aby xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx číslo xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zvířaty, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky této xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx účelem xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x že xxxx xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx povolit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxx odstavce, xx xxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx zařízením xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx šíření xxxxxx. Měla xx xxx přijata xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zvířata xx příjezdu xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx s jinými xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx doprovodné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx následující xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxx, kategorii, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx skotu xxxx registrační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx původu xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxx x/xxxx státní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přivážejícího a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx x adresu kupce x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- kopie plánu xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx svém xxxxxxxx, musí xxxxxxxx, xxx:
- byl xxxxxxxx xxxxxxxx x zvířata xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx směrnice a x xxxxx xxxx x xxxxxxx,
- byly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxx x, xx-xx xx xxxxx, xxxxx x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x zabránění xxxxxx xxxxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx prostory užívané xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovány x xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx být xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xx xxxxxxxxx zákazu xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisy;
c) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x izolační prostory xxx, xxx všechna xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx izolována,
- xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x x xxxxxxx potřeby odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx x dezinfikovat,
- vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx splňuje všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx článku.
Článek 14
1. Příslušný orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx systém xxxx xxxxxx.
Xxxxxx sítě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx útvar xxxxxxxxx státu,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx diagnostickou xxxxxxxxx xxxx jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- počítačovou xxxxxxxx.
X xxxx xx přidruží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Hlavním xxxxx systému xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx dozoru xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx provozuje. Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxx na části xxxxx xxxxxxx jednou xxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oblastmi xxxxxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx tato xxxxxxxx xxxxxxxx, podléhá xxxxx xxxxxxx zvířat xx této xxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxx oblastí, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx účastníky xxxx xxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx vystavování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx majitel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) smluvně xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, má-li xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nakažlivé xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárnímu xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx hospodářství;
iv) xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxx příjmem do xxxxxxxxxxxx, aby mohl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, x nutných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx může xxx xxxxxxxx status xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx x xxxx xxxxxxxx tyto požadavky:
i) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx odpovědnou xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí xxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xx znamená, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxx, xxxxxxx pokud jde x xxxxxx veterinární xxxxxx předpisy,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- poskytovat xxxxxxxx hospodářství xxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x zachování xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxxx x veterinárních osvědčení xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, přijímaných xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx oznamování infekčních xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx životní xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, xxxxx xx xx možné, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat,
iv) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jednotek xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx to xxxxx fungování xxxxxxx, xxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx určitý xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx sestaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních lékařů x schválených hospodářství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx nadále nesplňuje xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxx:
1) Xxx xxxxx xxxxx:
- identifikační xxx,
- datum xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx nebo xxxxx srsti,
- xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx kontrole xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx narození,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx zvíře xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 xxxxxx (xxxxx xxxx xxxx),
- xxxxx a adresu xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx schopna xxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto údaje:
- xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxx skotu v xxxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx x případně xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx počínaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx dovozu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo posledního xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí.
Tyto xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxx xxx let od xxxx xxxxx/xxxxxxx a x xxxxxxx prasat xx xxxx tří xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx prasata xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Všichni xxxxxxx účastníci xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x odst. 3 oddílu X x X jednají xxx odpovědností xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx sítě x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fungování.
5. Xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx popsaný x xxxxxxxxxx 1 xx 4 a xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxx, požádají Xxxxxx o xxxx xxxxxxxxx postupem podle xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Komise xxxxxxxxx xx 90 xxx od přijetí xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx Komise xxxx xxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxxxx.
6. Členské xxxxx, xxxxx zavedly na xxxxx území uznaný xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx uplatňovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 2 písm. x) xx přemisťování xxxxxx uvedené x xxxx směrnici xx xxxx xxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, jednající xx základě xxxxxx Xxxxxx x přiloženými xxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx kvalifikovanou většinou, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx základě získaných xxxxxxxxxx x cílem xxxx změny, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx členské státy.
8. Xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx xxxx pokryto x xxxxx xxxxxx xxxxxxx X směrnice 85/73/XXX [10] v xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobou.
2. Potvrdí-li xx, xx tato xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx dodržována, xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx učiněno, vhodná xxxxxxxx na ochranu xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx přepravy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx nejkratší cestou xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx takové xxxxxxxx xxxx zdraví nebo xxxxx životní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x využití xxxxxxxxxx zvířat se xxxx
- xxxxxxxx 64/433/EHS [11] xxxx
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx status xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxx xxxx lidského xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx xxx majiteli xxxx xxxx zástupci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx záležitosti do xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. V takovém xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby zajistily xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Tento článek xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx X, D (xxxxxxxx X), E x X, zejména x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému x xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx přílohy X, X x X (xxxxxxxx XX) postupem xxxxx článku 17.
Xxxxx:
x) xx 1. července 1997 Xxxxxx předloží Xxxx návrh xx xxxxx xxxxxx X x X (xxxxxxxx X) za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X. Xxxx xxxxxxxx x těchto návrzích xxxxxxxxxxxxxx většinou xx 1. xxxxx 1998;
x) xx 30. xxxxxx 1998 Xxxxxx postupem xxxxx článku 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx x x případě potřeby xxxxxxx xxxxxxx X, X x X (xxxxxxxx XX) za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Rada, jednající xx základě zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx návrhy, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx změny x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxx dotvoření vnitřního xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx xx xx postup xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx výbor xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Členské xxxxx, xxxxx nezavedly xxxxxxxxx systém sítě xxxxxx, zajistí, xxx xxxxxxxxxx databáze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx plně xxxxxxx xx 31. prosince 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX se xxxxxxx použijí xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
PŘÍLOHA X
X. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx klinických xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx reagovaly xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx provedení první, xxxx, pokud stádo xxxx xxxxxxxxx výhradně xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxxxxx stáda a xxxxx test xx xxxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx testu xxxxxxxxx x xxxxxxx b) xxxxx kus xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X a xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx nebo 30 xxx po datu xxxx zařazení xx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx počet xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % nebo xxxxxxx-xx xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x odst. 1 xxxx. x) x x) xxxx nadále xxxxxx;
x) všechna xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stád xx statusem stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx rutinním xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx může v xxxxxxx x postupem xxxxx článku 17 xxx členský stát xxxx xxxx členského xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stád xx může xxxxxx xx dva xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,2 %, interval xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx na xxx xxxx,
- jestliže během xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx mezi rutinními xxxxx xxxx xx xxxx zvýšit xx xxxxx xxxx x/xxxx xxx zvířat, xx xxxxxx se musí xxxxx xxxxxx podrobit, xx xxxx xxxxxx xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx také x xxxxxxx x článkem 17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx původu x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 % x xxxxxxxx xxxx splněny xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx x veškeré xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxx xxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx tuberkulózu.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx plněny;
b) xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx pitevním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx status xxxxx xxxxxxxxxx dokud všechna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx úřední nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedené podle xxxxxxx B, přičemž xxxxx aplikace byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x druhá xxxxxxxx xxxxxxx 42 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx xxxxxxxx testu xxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat reagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx zejména xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx považováno za xxxxx, a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx těchto vyšetření xx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx tuberkulinové testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulózy xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx potvrzen, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx testy uvedené x odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xx xxx, kdy xxxx xxx xxxxxxxxx, x xxxx-xx následující xxxxx provedeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx statusu, jak xx popsáno x xxxxxxx X xxxx. 32. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pozastaven, xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Členský stát xxxx část xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx splňují xxxx xxxxxxxx:
x) procento stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx šest xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx ze xxxxx xxxx a minimálně 99,9 % stád xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx identifikační systém xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx skotu identifikovat xxxxx původu x xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx vyšetření xx xxxxxx stáda původu xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nevyloučí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxx nebo část xxxxxxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jestliže xxxx xxxxxxxx odst. 4 písm. x) xx d) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx původu x stáda xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxxxx všechna xxxxxxx, xxxxx xxxx považována xx infikovaná, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx dezinfekce xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx kusy xxxxx starší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxx dva xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, přičemž xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx xx odstranění infikovaných xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx xxxxx o xxxxxx změně xxxxxxx, xxxxx se týká xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx části xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx rozhodnutí pozastavující xxxx xxxxxxxxxx status x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx jednoho z xxxxxxxxxxxx v xxxx. 2 xxxx. x).
XX. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx brucelózy x xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx xxxxx xx "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx čtyř xxxxxx.
1. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxxxx xxxxx skot, xxxxx xxx očkován proti xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx;
x) všechen xxxx byl xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx klinických příznaků xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx skot xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx x negativními xxxxxxxx xxxxx přílohy X:
x) dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než tři xxxxxx a xxxx xxx 12 měsíců;
ii) xxx xxxxxxxxx testy x tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) dva xxxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx v intervalu xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx mikroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx více xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx si podrží xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, jestliže:
a) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) xxx testy xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) dva kroužkové xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx šest xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxx testy prováděné x xxxxxxxxx více xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx úředně xxxxxx brucelózy, xxx xxx stáda xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxxxxxx xxxxxxxxx, pozměnit xxxxxxx xxxxxxxxx testů xxxxx:
- pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % stád xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rok xxx kroužkové testy xxxx dva testy xxxxx ELISA x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxxxxx xxxx,
- xxxxx xxxx xxxxxxx po čtyři xxxx nejméně 99,8 % xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx na xxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx použitím jednoho xx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx x xxxx. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx stád úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx x x případě skotu xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx než 30 XX (mezinárodních xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx přílohy X během 30 xxx před zavedením xx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx x písmenu b) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx nebo oblastech xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx brucelózou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skotu x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přepravy xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) odchylně od xxxxxxx x) xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do stáda xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx 18 xxxxxx x, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx provedeno xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx titr brucely xxxxx 30 IU xxxxxxxxxx xx xx x negativní xxxxxxxx xxx provedení xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx po xxx roky ode xxx, kdy xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx.
3. Status stáda xxxxxx xxxxxxxx brucelózy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxx xxxx skotu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxx xxxx kusů skotu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, může být xxxxxx xxxxx pozastaven x nikoliv xxxxxxx, xx-xx zvíře okamžitě xxxxxxxx xxxx izolováno.
Pokud xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx být pozastavení xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx C x xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx na 1 xx. První xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx za 30 xxx xx odstranění xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx později.
Pokud xxxx xxxxx izolováno, může xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xx xxxxxxxxx výsledek xxxxx xxxxxx vazby komplementu, xxxxxxx oba xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx přílohy C.
Jestliže xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx stáda xx xxxxxxxx, dokud xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx poslední xxxxx xx xxxxxxxx nejdříve 21 xxx po xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám x xxxx.1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx mohou xxx xxxxxxxx
- do xxxxx xxxxx měsíců xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx schválenými xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx
- xx xxxxx 15 xxxxxx usmrcenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 45/20, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xx) xxxx mladší 30 xxxxxx, xxxxx xxx očkován xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx výsledky séroaglutinačního xxxxx xxxxx xxx 30 IU, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx a xxxx nižší než 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx testů xxxxxxxxx x xxxx. 1 písm. x) xxxx xxx získání xxxxxxx stáda prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx režimy:
a) dva xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella v xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx a xxxx xxx 12 xxxxxx x souladu s xxxxxxxx X.
5. Stádo xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. a);
ii) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odst. 2 xxxx. x) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx zavedením xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu x negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx, je xxxxxx 30 měsíců xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, ale nižší xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se pozastaví xxxx odejme, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 4 x 5 xxxxxx xxxxxx xxxx
x) jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů nebo x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx u xxxxxxx xxxx více xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx je xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx poraženo xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, může být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx C x všeho xxxxx xx státě xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx 1 ml. Xxxxx test se xxxxxxx nejdříve za 30 ní po xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx za 60 dní xxxxxxx.
Xxxxx xxxx zvíře xxxxxxxxx, xxxx být znovu xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx testu vykazuje xxxx nižší než 30 XX xxxxxxxxxx xx ml x xx xxxxxxxxx výsledek xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx oba xxxx testy se xxxxxxxx xxxxx přílohy X.
Xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx potvrzena xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx neobnoví, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxx se provedou xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Oblast xxxxxxxxx státu xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xx xxxxxxxx tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zmetání x xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % stád xxxx xx dobu deseti xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a tranzitu xxxxxxx xxxx xxxxx.
8. X výhradou xxxxxxxx 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tento xxxxxx podrží, jestliže xx xxxxxxx skot xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx dvěma xxxxxxxxxx testům nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx prohlášená xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, a požadovat xxxxxxxxx rutinních xxxxx xx brucelózu xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx xxxx prohlásit xx xxxxxx prostý xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx poslední tři xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zmetání x xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxxxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) existuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx každého xxxx xxxxx.
11. Členský stát xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx brucelózy xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- každý xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xx podroben xxxxxxxx xxxxxxxxx xx brucelózu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxxxx xxxxx krve, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx;
- se xxxxx doby trvání xxxxxxxxx, která xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jako stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx prohlášený xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výskyt xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 navrhnout, xxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx účely oddílu XX se xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozumí buď xxxxxxxxxxxxxxx test, test x pufrovaným antigenem xxxxxxxx, xxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo individuální xxxxxx test ELISA, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X.
x) Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx z nádrží, xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zkrátí na xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX A AVIÁRNÍCH XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX nebo XXXX.
2. Pracovní referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx x tuberkulinových jednotkách Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s vhodným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx EHS.
3. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx kalibrovány v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx testu x xxxxxxxxxxx aviárním xxxxxxxxxxxx XXX typu XXX.
4. Referenční bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xxxxxx Instituut xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx aviární tuberkulin XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Bovinní xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Vallee.
8. Aviární xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x xxxx uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxx avium:
a) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít xX xxxx 6,5 a 7,5.
10. Antibakteriální xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx tuberkulinu, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx příslušným pro xxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx bezpečnost x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % m/v;
b) glycerol 10 % v/v.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě xxxx 2 x 8 °X x jsou-li xxxxxxxx před světlem, xxxxx xxx xx xxxxxxxxx testu účinnosti xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx xxxx.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pověřeny úředními xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx zemích:
a) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Frankfurt/Main;
b) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vétérinaires, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx země;
c) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx di xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Veterinary Laboratory Xxxxxx, Addlestone, Weybridge;
j) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx y Producción Xxxxxx xx Granada;
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska anstalt, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx xxxxxxxxx xx provádí u xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k použití.
14. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemickými xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx netoxicity x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx chemicky analyzovány xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Xxxx senzibilačního xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx podle specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx musí xxxxxx pro xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx založeny na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinů x referenčními tuberkuliny.
20. Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx PPD se xxxx stanovit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientem 6,25.
21. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX typu XXXX xx účinnost 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx x xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx účinnost 50000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx PPD a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 1,8 xx XXX, tj. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx tuberkulinové jednotce Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx účinnost 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 10 mg XXX xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rovnající xx jedné mezinárodní xxxxxxxx.
24. Tuberkuliny xxxxxxxxxx xxxxxxx k testům xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 12 xxxx být podrobeny xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxx, xx xxxxxx xx srovnají s xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3.
25. x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx morčatech
Použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 xx 600 g. Xxxx xxxxxxx musí xxx x xxxx injekce xxxxxxxxxxx x dobrém xxxxxxxxxx stavu. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Test xx xxxxxxx nejdříve 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx metod:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 x xxxxxxxx roztoku;
2) xxxxxxx xxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx AN5 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
3) xxxxxxx xxxxxxxx látky XXX.
xx) Pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 mg xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního typu x 0,5 xx xxxxxxxxxx tekutého parafínu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy aviárního xxxx xx fyziologickém xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx kmen aviárního xxxx X4.
xx) Každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem nitrokožním xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčat.
Všem xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v isotonickém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku x xxxxxxx Tween 80 0,0005 % x řadou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx morčat xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení (používají xx čtyři místa xx xxxxx straně, xxxxxx xxxx obsahuje xxx xxxx). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx průměry xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx tuberkulinu xx statistickými metodami xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x příslušným referenčním xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx jsou přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx jednu xxxxx xxx xxxx. Účinnost xxxxxxx testovaného xxxxxxxxxxx xx vyjádří xxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo v xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xx.
x) Testování účinnosti xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx testy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čtyř xxxx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
26. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x balení xxxxxxxxxxx xxxxx následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx na nádobě x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx přípravků,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx mezinárodních xxxxxxxx xx ml xxxx xx mg,
- jméno xxxxxxx,
- xxxxx xxxxx,
- xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapaliny pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky.
Označení xx xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx:
- xxxx trvanlivosti,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- název x xxxxx xxxxx množství xxxxx přidaných látek,
- xxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxx xxx tuberkulin xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Společenství xxxxxx x souladu x xxxxxxx 17 xxxxx pověřeny xxxxxx xxxxxxxxxx rutinně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostatečná xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx skotu xxxxxxxxxxx tuberkulózou, vhodně xxxxxxxxxxxxxxx morčatech x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Za úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
a) jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací nitrokožní xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 CTU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx krku. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přední x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx témuž xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 xx xxxx xx čáře, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xx různých xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, kde xxxx xxxxx x tomu, xxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně oddělila, xx xxxxxxx injekce xx každé xxxxxx xxxx xx stejných xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx vyholené xxxxxxx se uchopí xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Do xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx šikmo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx tuberkulinu. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx otoku xx xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxxx místě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx po 72 xxxxxxxx (±4 hodiny) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
x) Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx klinickém xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx xx pozorován xxxxx omezený xxxx xx zvýšením tloušťky xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx mízních xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx příznaky uvedené x písmenu xx) x jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx xxxxx xxx 2 xx a xxxxx xxx 4 xx.
xx) Pozitivní reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a) x jestliže xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx více.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x odst. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, jsou xxxxxxxxx další nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx statusu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: pozitivní nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx o 1 xx 4 mm xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: negativní reakce xx bovinní tuberkulin xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, která xx xxxxx nebo xx menší než xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, u xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, která nejsou x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx zvířaty ze xxxxx do xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat:
1. xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní, xxx xxxx xxx opětovně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. zvířat, u xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx tak, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxx než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXXX
X. Séroaglutinační test
1. Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx připravenému Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
Ampule xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx lyofilizací 1 ml xxxxxxxxx xxxx.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx brucelových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x XX na xxxxxxxx (xxxx. sérum X = 80 IU/ml).
4. Xxxxxxxxx pomalé xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx při 50 % nebo 75 % aglutinaci, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxx xx xxxxxxx referenčního xxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx pohybovat v xxxxxxxxxxxxx rozmezích:
- pokud xx xxxxxx xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- xxxxx se xxxxxx xxxxxxx při 75 %: xxxx 1/500 až 1/750.
6. Xxx přípravu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx použije xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x stejné xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx bramborový xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ XxXx) fenolizovaného xx 0,5 %. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
9. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx úředními xxxxx xxxxxxxx:
x) Německo: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Belgie: Institut xxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx central xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx superiore di xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Statens Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: The Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Adlestone Weybridge, Xxxxxx,
- Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Nacional de Xxxxxxxxxx; Laboratorio de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Xxxxxxx);
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxçxx Veterinária, Lisbon;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx elintarvikelaitos, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Antigeny mohou xxx dodávány x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx je xx označení xxxxxxxx xxxxxx faktor ředění.
11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx. Xxxxxx podezřelého xxxx se musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xx limit xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li x xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx, obsahuje podezřelé xxxxx xxxxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X. Reakce vazby xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx sérum xx totéž xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx protilátek séra xxxxxxxx komplement xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx mililitr (xx. xxxxxxxx xxxxx 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx považováno xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx být inaktivována xxxxx:
x) xxxxxxx sérum: 56 xx 60 °X xx xxxx 30 xx 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °C xx xxxx 30 až 50 xxxxx.
6. X xxxxxxxx antigenu xx xxxx použít xxxxx Xxxxxxxxx x. 99 xxxx USDA 1119. Xxxxxxx představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v 0,85 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x pufrovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. K xxxxxxxxx reakce je xxxxx xxxxxx vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx minimální nutná xxxxx pro úplnou xxxxxxxx.
8. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontroly:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx antigenu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx komplementu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra.
9. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sér x xxxxxxxx xxxxxxxxx ústavy xxxxxxx x oddíle X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx na xxxxxxx xxxxxxxx uveden xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx
1. Kroužkový xxxx xxxx být xxxxxxxx xx vzorcích představujících xxxxx každé xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Standardní xxxxxxx x xxxxxxxxx testu xxxx pocházet z xxxxxxxxx z ústavů xxxxxxxxx x xxxx. 9 písm. x) xx x). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx standardizovány xxxxx xxxxxxxxxx WHO/FAO.
3. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx hematoxylinem xxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xx xx měl xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx konzervační xxxxx, xxxx být reakce xxxxxxxxx x rozmezí 18 až 24 xxxxx xx odběru xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxxxxxxx testu xxxxxxx než za 24 xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx případě musí xxx test xxxxxxxx xx 4 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx konečného xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx mléka x xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx x xxxxxxx případě xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu 0,2 % ve xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx x takovém xxxxxxx nejméně 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx použitím xxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx přidáno 0,03 xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx a xxxxxx xxxxx 1 xx, ke kterému xxxx přidáno 0,05 xx jednoho z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx antigenů,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 xx jednoho x referenčních xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx sloupci xxxxx o xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 2 ml, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x referenčních obarvených xxxxxxxx.
6. Směs mléka x antigenu musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx 37 °X po xxxx 45 minut xx 60 minut. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx od xxxxxxx x inkubátoru.
7. Xxxxxx xxxx být vyhodnocena xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx reakce: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx x xxxxxxx mají xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx metoda
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx.
2. Antigen se xxxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx jeho xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx reakci při xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx brucella x xX 3,65 ± 0,5 a xxxx xxx obarven xxxxxxxx x bengálskou červení.
4. Xxx xxxxxxxx antigenu xx xxxx použít xxxx Xxxxxxxxx x. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x stejné xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); přednostně xx použije xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xx testuje x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx xxxxx x kontrolu referenčních xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxxxxx v oddílu X odst. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Antigen xx xxxxxx xxxxxxxxxx x použití.
9. Test x pufrovaným antigenem xxxxxxxx xx provádí xxxxx:
x) jedna xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx (0,03 xx) xx xxxx plotně;
b) xxxxx xx xxxxxxxx tyčinkou, xxxxxxxx xxxxx a xxxx x xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx na xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 minut (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx minutu);
d) xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx patrná žádná xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx xxxx xx xxxxxxxxx; jakákoliv xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Automatizovaná xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx metoda xxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx
x) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx EDTA xx xxxxxxxxxx xx tři xxxxxx xxx 3000 xx/xxx a xxxx xx 12 xx 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx plasmy se xxxxx do xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx přidá xxxxx kapka (0,05 xx) antigenu XXX x xxxxxxxx roztok xx opět xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxx standardizován xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx antigenu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 písm. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx do 15 xxxxx xxxxxxx odečet. Xxxxxxxx xx považován xx pozitivní, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx než xx xxxxx sloupce xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx plasmy
Plasmu xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X písm. x) xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx xxxxxxxx x 1 ml xxxxxxxx xxx 50 % séroaglutinaci, což xxxxxxxx ředění 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Odečet xx provede po xxxxxxxx trvající 18 xx 24 hodin xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Mikroaglutinační xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxxxx na 0,5 %.
2. Antigen xx xxxxxxxx podle xxxxxx X xxxx. 6, 7 x 8 x xxxxxxx se xxxxx xxxxxx A xxxx. 5. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx safranin X xx 0,02 % (xxxxxxx xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx sérum xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x kuželovitými xxx x xxxxxx 0,250 xx. Test xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 ml xxxxxxx testovaného xxxx xx xxxxx xx xxxxx z jamek xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx xx xx 30 xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) postupné xxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx tímto xxxxxx xx vezme 0,025 xx každého x předředěných sér (1:2,5) a xxxxx xx do jamky xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Takto je xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předchozího;
c) přidání xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx jamky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx 20 xx 24 xxxxx při xxxxxxx 37 °X xx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx výsledků: vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxx misky xxxxxxxxxx x konkávním zrcadle xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx negativní reakci xxxxxxx xxxxxx sediment xx formě kompaktního xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx pozitivní xxxxxx xx utvoří xxxxxxxxxx rovnoměrně rozložený xxxxxx závoj. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx srovnáním s xxxxxxxxxxxx kontrolami se 0, 25, 50, 75 x 100 % xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aglutinace xx xx. X xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pozitivní xxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx brucelózy xxxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx kontrola;
e) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx enzymu;
g) roztok x xxxxxxxxx reakce, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx reakčních xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx použitý xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x citlivost xxxxx
1. Xxxxxx vzorky xxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 50 % xxxxxx xx xxxxxxxx x roztokem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního xxxx brucelózy x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 10 % reakci xx srovnání x xxxxxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx roztoku x xxxxxx 1:200 xxxx x jakýmkoliv xxxxx xxxxxxxx uznaným xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 po obdržení xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra testu Xxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx A xxxx. 1 x 2 (x ředění xxxxxxxx xx obalu).
3. Podmínky xxx použití xxxxx Xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx v laktaci.
Používá-li xx xxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zajištění xxxx, aby xx xxxxxx xxxxxxxxxx vztahovaly x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx pochází.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX I
STÁDA, XXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXX ENZOOTICKÉ XXXXXXX SKOTU
A. Stádo xxxxxx prosté xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů, jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxx x žádný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx; a
ii) všechna xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prováděné xxxxx xxxx přílohy x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x) xxxx x xxxxxxx xx x členském státě xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx si xxxxx status stáda xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxxxxx X xxxx x) xxxxxx xxxxxx;
xx) každé xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pochází xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx test prováděný xxxxx kapitoly XX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx leukózy xx xxxxxxxxx, jestliže podmínky xxxxxxx x xxxxxx X xxxxxx plněny.
D. Xxxxxx xxxxxxx pozastaven xx xx xxxxxxx xxxxxx požadavků:
1. Xxxxxxxx xxxxx zvíře xx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxx reagovalo xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x kapitole XX:
x) xxxxx, které xxxxxxxxx reagovalo x x xxxxxxx krávy xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx stádo xx xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX nejdříve xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pozitivního xxxxxxx x všeho xxxx xxxxxxx potomstva;
iii) musí xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x povinnosti porazit xxxx xxxxxxxxxx krávy, xxxxx xxxx od xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx tele xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx uváděných x kapitole II xxxx xxxx infekce xx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx zvíře, které xxxxxxxxx pozitivně a x případě xxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pod kontrolou xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx reagovat xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX v xxxxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx x nejvýše 12 xxxxxx;
xxx) všechna xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx věku 24 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxx ii);
iv) musí xxx provedeno epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx infikované xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X takovém případě xxxx být xxxx xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx iii).
3. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxxx x jakéhokoliv xxxxxx xxxxxx, xxxx všechna xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx reagovat xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx II.
E. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx státu může xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx ve xxxxxx xxxxxx A;
nebo
b) x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebyl potvrzen xxx xxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x
x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 měsíců x xxxxxxx 10 % xxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x negativními xxxxxxxx podle xxxxxxxx XX; nebo
v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata starší 24 měsíců prodělala xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxx výsledky;
F. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx členského státu xx xxxxxx status xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
i) xxxxx rok náhodný xxxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx než 0,2 % stád xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 20 % skotu xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx testům xxxxx xxxxxxxx XX s xxxxxxxxxx výsledkem;
nebo
ii) xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx z 10000 xx nejméně xxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx porážce podrobena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx kterém xx všechny xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Komise xxxx postupem podle xxxxxx 17 navrhnout xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zůstávají xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx I xxxxxx D.
G. x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx pozastaví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xx-xx xxxxxxxxxx leukóza xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxx xxx obnoven postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle X odst. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx xx provádějí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx v oddílu X a X xxxx enzymoimunoanalýzou (Elisa) xx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx X. Xxxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx testů xxxxxxx xxxxxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skotu
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxxx viru xxxxxxx xxxxx. Antigen musí xxx xxxxxxxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Veterinaere Serum Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séra EHS (XX sérum) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxxx der Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx de recherches xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xx xxxxxxxxxx bovine, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství:
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Veterinaere Xxxxx Laboratorium, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Dublin;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Velká Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx de xxxxxxx xxxxxx. Laboratorio xx sanidad y xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Investigaçáo Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
l) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Rakousko: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä-ja xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki/Anstalten xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx livsmedel, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Statens xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx nejméně xxxxxx xx xxx předloženy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxx 2 ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX. Kromě této xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx B.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx:
x) xxxxxxx: xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) testované xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Xxxx-xxxx xX 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 mm x xxxxxxxxx xxxxxx agaru 2,6 xx.
5. Xx xxxxx se až xx dno xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx sedmi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx musí xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx x kruhu xxxxx xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jamkou: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jamky 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx musí xxx naplněny xx xx xxxxxxx menisku.
7. Xx xxxxxxx, xx x xxxxxxx je:
32 μx xxxxxxxx,
73 μl xxxxxxxxxxx séra,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Inkubace xxxx xxxxx 72 xxxxx xxx pokojové xxxxxxx (20 xx 27 °X) v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 nebo 48 xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx xx 72 xxxxxxxx:
x) testované xxxxx xx pozitivní, xxxxxxxx vytvoří specifickou xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevytvoří xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx XXX a xxxxxxxx nezakřiví křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) reakci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx XXX, aniž by xx vytvořila xxxxxxxxx xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx nelze xxxxxxxx jako pozitivní xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x koncentrovaným xxxxx.
10. Xxx použít xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx podmínky, xx xxx použití xxxx X4 xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pozitivní reakce.
B. Xxxxxx standardizace xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x materiál
1. 40 xx 1,6 % agarózy x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
3. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx s protilátkami xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx v poměru 1:5 s 0,05 X Tris/HCl xxxxxx, xX 7,2, v 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 xx;
5. xxxxxxx x průměru 4–6 xx;
6. xxxxxxxxxx xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. vodní xxxxx (56 °C).
Postup
Rozpusťte xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 100 °X. Xxxxxxxxx na xxxxx hodinu ji xxxxxxxx do xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °C. Xx xxxxx lázně x xxxxxxx 56 °C xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx leukózy.
Nyní xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 ml xxxx leukózy xxxxx (1:10), rychle xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx tento xxxxxx xx xxxxx leukózy xxxxx x ředění 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Petriho misky 1 a 3:
jamka X – neředěný xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:2,
jamky C x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – neředěný xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Petriho xxxxx 2 a 4:
xxxxx X – neředěný xxxxxxxxx antigen,
jamka X – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:4,
xxxxx X – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Další xxxxxx
1. Xxxxx se xxxxxxx xx dvěma ředěními xxxx (1:5 a 1:10) xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx precipitace.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx malý x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx sérum xxxx xxxxxx.
3. Je-li xxxxxx precipitace x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xx vybrat xxxxx s nižším xxxxxxx.
4. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 a 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx testovaného xxxxxxxx xx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx průměr xxxx xxxxxxxxxx antigen.
C. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) pro zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x reakční xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx pevnou fázi, xxx xxxxxx polyklonových xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx antigen xxxxxxx xxxxx xx pevnou xxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x pozitivní xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx antigenem x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx antigenů XXX. Xxxx-xx protilátky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, nesmí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx biologická xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) konjugát;
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx použitému xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) roztoky xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxxx;
x) odečítací xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x citlivost xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx musí xxx xxxxxx, xxx xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxx 10 x (xxxxxx séra) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, xxx xxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x mléko) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx sérum) xxxx 1:250 (negativní xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxxxx xx stejném ředění xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X odst. 2 xxxx pověřeny kontrolou xxxxxxx xxxxx Xxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx základě odečtu xxxxxxxxx xxx xxxxx X4.
Xxxxx X4 xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx použití xxxxx Xxxxx pro XXX
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z mléka xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x nejméně 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se tato xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, aby xx vzorky nepochybně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X (X)
x) Xxxxxxx xxxxx
- slintavka x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- klasický xxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx prasat,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX E (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- infekční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX F
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/XXX (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, s. 16).
[2] Xx. věst. X 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 93/60/XXX (Xx. xxxx. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Xx. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[5] Xx. xxxx. X 363, 27.12.1990, s. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/EHS.
[6] Xx. xxxx. X 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/XX (Xx. věst. X 148, 30.6.1995, s. 52).
[7] Xx. věst. X 355, 5.12.1992, x. 32. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. věst. L 224, 18.8.1990, s. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím 94/370/XX (Xx. xxxx. L 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx xxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, s. 49).