Xxxxxxxx Xxxxxx 97/69/XX
xx xxx 5. prosince 1997,
xxxxxx xx xx xxxxxxx třetí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX o xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 67/548/XXX ze dne 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx látek [1], xxxxxxxxx pozměněnou směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 95/56/XX [2], x xxxxxxx na xxxxxx 28 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx I xxxxxxxx 67/548/XXX xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x podrobné xxxxx x postupech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že laboratorní xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx umělá xxxxxx (xxxxxxxxx) vlákna mají xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx tedy měl xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxx X xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zejména xxx, xxx zahrnoval určitá xxxxx skelná (křemičitá) xxxxxx; xx xx xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxx, xxx xxxxxxxxxx poznámky a xxxxxxxxxxx k identifikaci, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx při současném xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxx oprávněné xxxxxxx xx určitých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx x xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx; xx xx xxxx možnost měla xxx přezkoumána s xxxxxxx xx vědecký x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx se x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx X x XX xxxxxxxx 67/548/XXX xxxxxxxxx zkratka "XXX";
xxxxxxxx x tomu, že xx xxxxx xxxxxx X Xxxxxxx o Xxxxxxxx unii xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx "Evropské xxxxxxxxxxxx"; že xx xxxx xxxx být xx výše uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx "XXX" xxxxxxxxx xxxxxxxx "XX";
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx 96/56/ES byly xxxxxxxxxxxxx způsobem změněny xxxxxx 21 a 23 xxxxxxxx 67/548/XXX x bylo xxxxxxxx xxxxxx na trh xxxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx "xxxxx XXX" a xxxxx "xxxxxxxx XXX" do 31. xxxxxxxx 2000;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx přizpůsobení technickému xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx překážek xxxxxxx na úseku xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Směrnice 67/548/XXX xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxx X xx xxxx xxxxx:
x) x xxxxxxxxx x xxxxxx
"Xxxxxxxxxxxx"
xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
"X xx. 23 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxx xxxxx, xxxxx xx xxx uveden na xxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx závorkách xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx doplňkové informace xxxxxx xxx na xxxxxx uvedeny.";
b) x xxxxxxxxx se poznámka X xxxxxxxxx xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxx xxxxx xxxx xxx xx štítku xxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X (xxx xx. 23 xxxx. 2 xxxx. x)).
X xxxxxxx X xx někdy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx "… xxxxxxxxxx"; xxxx "… soli";. X takovém xxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxx osoba, xxxxx xxxxx takovou látku xx xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx musí xxx náležitým xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx"; x předmluvě.
Příklad: xxx XxXx2: xxxxxxx xxxxxxxxxx.";
x) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Q a X, xxxxx xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx látka xxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxxxxxxxx při vdechování xxxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxx větší xxx 20 μx xxxx vážený poločas xxxxxxxxxxxxxx kratší xxx 10 dnů, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxx bioperzistence xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx x xxxxx větší xxx 20 μx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kratší xxx 40 dnů, xxxx
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
- nedochází x relevantním patogenním xxxx neoplastickým změnám xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx X:
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx použita x xxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxx hodnota xxxxxx xxxxxxxx vážené xxxxxx po xxxxxxxx xxxx směrodatných xxxxxxxx xxxxx než 6 μx.";
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx "xxxxx XXX" xx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx "xxxxx XX".
2. Příloha VI xx xxxx takto:
a) Xxxxxx "xxxxx XXX" xx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx termínem "xxxxx XX".
x) Xxxxxx "xxxxxxxx XXX" se xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx "xxxxxxxx XX".
Xxxxxx 2
Xx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx směrnice x xxxxxxxx Xxxxxx vyhodnotí xxxxxxx vývoj x xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xx xxxxx poznámky X.
Xxxxxx 3
1. Členské xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 16. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxx ohledu xx xxxxxx 1 mohou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx "xxxxx XXX" x slova "xxxxxxxx XXX", xx 31. xxxxxxxx 2000.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.
Článek 5
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
V Xxxxxxx dne 5. xxxxxxxx 1997.
Xx Xxxxxx
Xxxx Bjerregaard
členka Komise
[1] Xx. věst. X 196, 16.8.1967, x. 1.
[2] Xx. věst. X 236, 18.9.1996, x. 35.
PŘÍLOHA
