Xxxxxxxx Xxxxxx 97/69/ES
ze xxx 5. xxxxxxxx 1997,
xxxxxx xx xx xxxxxxx třetí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 67/548/XXX ze dne 27. xxxxxx 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx [1], xxxxxxxxx pozměněnou xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 95/56/ES [2], x xxxxxxx xx xxxxxx 28 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxx, xx příloha X xxxxxxxx 67/548/EHS obsahuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x podrobné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) vlákna xxxx xxxxxxxxxxxx účinky; xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (křemičitých) xxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X xxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxx (křemičitá) xxxxxx; že xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx X tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxx současném xxxxx xxxxxxxx se xxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx umělá xxxxxx (křemičitá) xxxxxx x klasifikace jako xxxxxxxxxx; že by xxxx xxxxxxx xxxx xxx přezkoumána s xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx X a XX xxxxxxxx 67/548/XXX xxxxxxxxx xxxxxxx "XXX";
xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxx xxxxxx X Xxxxxxx o Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx "Evropské xxxxxxxxxxxx"; xx xx xxxx xxxx xxx xx výše uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx "XXX" xxxxxxxxx xxxxxxxx "XX";
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx 96/56/XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny xxxxxx 21 x 23 směrnice 67/548/XXX x bylo povoleno xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx "číslo XXX" x slova "xxxxxxxx EHS" do 31. xxxxxxxx 2000;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnic pro xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Směrnice 67/548/XXX xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxx I xx xxxx xxxxx:
x) v xxxxxxxxx x xxxxxx
"Xxxxxxxxxxxx"
xx xxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:
"X xx. 23 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxxx, xxx x případě xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxx xxxxx, který má xxx xxxxxx xx xxxxxx, jedním x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx být xx xxxxxx uvedeny.";
b) x xxxxxxxxx se xxxxxxxx X nahrazuje xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxx látky xxxx xxx na štítku xxxxxx x jedné x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X (xxx xx. 23 odst. 2 xxxx. x)).
X xxxxxxx X je někdy xxxxxxx xxxxxxxx označení xxxx "… sloučeniny"; xxxx "… soli";. X takovém xxxxxxx xxxx výrobce nebo xxxx xxxxx, která xxxxx takovou xxxxx xx trh, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx"; x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx: xxx XxXx2: xxxxxxx xxxxxxxxxx.";
x) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X x X, které xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx použita, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx látka xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx:
- krátkodobá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že vlákna x délce xxxxx xxx 20 μm xxxx vážený xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kratší než 10 dnů, nebo
- xxxxxxxxxx xxxxxxx bioperzistence xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxx větší xxx 20 μm xxxx vážený xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kratší než 40 xxx, nebo
- xxxxxxxxx intraperitoneální xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx o zvýšené xxxxxxxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx změnám xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušce.
Poznámka R:
Klasifikace xxxx karcinogen nemusí xxx xxxxxxx u xxxxxx, x xxxxx xx střední xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxx směrodatných xxxxxxxx xxxxx xxx 6 μx.";
x) doplňují se xxxxxxx x příloze xxxx směrnice;
e) xxxxxx "xxxxx EHS" xx xx xxxxx výskytech xxxxxxxxx xxxxxxxx "xxxxx XX".
2. Xxxxxxx VI xx xxxx takto:
a) Xxxxxx "xxxxx XXX" xx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx termínem "xxxxx ES".
b) Termín "xxxxxxxx EHS" se xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx termínem "označení XX".
Článek 2
Xx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx opatření ke xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx 3
1. Členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 16. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x xxxx uvědomí Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx členské státy.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx "xxxxx XXX" x xxxxx "xxxxxxxx EHS", xx 31. xxxxxxxx 2000.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxx 1997.
Xx Xxxxxx
Xxxx Bjerregaard
členka Komise
[1] Xx. xxxx. X 196, 16.8.1967, x. 1.
[2] Úř. xxxx. X 236, 18.9.1996, x. 35.
PŘÍLOHA
