Xxxxxxxx Xxxxxx 97/69/XX
xx xxx 5. xxxxxxxx 1997,
xxxxxx xx po xxxxxxx třetí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX o xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 95/56/ES [2], x xxxxxxx xx xxxxxx 28 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k tomu, xx příloha X xxxxxxxx 67/548/EHS xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikace x označování xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx laboratorní xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) vlákna xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; že xxxxxxxxxxxxxxx průzkumy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx tedy xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zejména tak, xxx zahrnoval xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx; xx xx xxxx nezbytné změnit xxxxxxxxx x xxxxxxx X tak, xxx xxxxxxxxxx poznámky x xxxxxxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx skelných (křemičitých) xxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xxx xxxxxxxxx xxxxx poznatků xx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx některá xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx; že xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx x technický xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx karcinogenity;
vzhledem x xxxx, že xx x xxxxxxxxx ustanoveních xxxxxx I x XX xxxxxxxx 67/548/EHS xxxxxxxxx zkratka "XXX";
xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxx xxxxxx X Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx "Evropské xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx"; xx xx xxxx xxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx "XXX" xxxxxxxxx xxxxxxxx "ES";
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx 96/56/ES xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny xxxxxx 21 x 23 xxxxxxxx 67/548/EHS x xxxx povoleno xxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx obsahuje "xxxxx XXX" x xxxxx "xxxxxxxx XXX" xx 31. xxxxxxxx 2000;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxx směrnice xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Výboru xxx xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx překážek xxxxxxx xx úseku xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxx X xx xxxx takto:
a) x xxxxxxxxx x xxxxxx
"Xxxxxxxxxxxx"
xx xxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:
"X xx. 23 xxxx. 2 xxxx. x) se požaduje, xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X byl xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx na xxxxxx, jedním x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxx určité xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxx identifikace látky. Xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx uvedeny.";
b) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxx látky xxxx xxx na štítku xxxxxx v xxxxx x forem xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X (xxx čl. 23 xxxx. 2 xxxx. x)).
X xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx označení xxxx "… sloučeniny"; xxxx "… xxxx";. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx výrobce nebo xxxx osoba, xxxxx xxxxx takovou xxxxx xx trh, uvést xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx"; x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx: xxx XxXx2: chlorid xxxxxxxxxx.";
x) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Q x X, které xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxxxxxxxx jako karcinogen xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx lze xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxxxx:
- krátkodobá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx x délce větší xxx 20 μx xxxx vážený xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx než 10 dnů, xxxx
- xxxxxxxxxx zkouška bioperzistence xxx xxxxxxxxxxxxxxx instilaci xxxxxxxxx, xx vlákna x xxxxx větší xxx 20 μx xxxx xxxxxx poločas xxxxxxxxxxxxxx kratší xxx 40 xxx, xxxx
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo
- xxxxxxxxx x relevantním patogenním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx vhodné dlouhodobé xxxxxxxxx zkoušce.
Poznámka X:
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx u xxxxxx, x xxxxx xx střední xxxxxxx xxxxxx tloušťky xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 6 μx.";
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx směrnice;
e) termín "xxxxx EHS" se xx xxxxx výskytech xxxxxxxxx termínem "xxxxx XX".
2. Xxxxxxx XX xx mění xxxxx:
x) Xxxxxx "xxxxx XXX" xx xx xxxxx xxxxxxxxx nahrazuje xxxxxxxx "xxxxx XX".
x) Xxxxxx "xxxxxxxx EHS" xx xx všech výskytech xxxxxxxxx termínem "xxxxxxxx XX".
Článek 2
Xx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx vyhodnotí xxxxxxx vývoj x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx do 16. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx xxxxx povolit xxxxxx xx trh xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx "číslo XXX" x slova "xxxxxxxx XXX", xx 31. xxxxxxxx 2000.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
Xxxxxx 5
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxx 1997.
Xx Xxxxxx
Xxxx Bjerregaard
členka Xxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 196, 16.8.1967, x. 1.
[2] Xx. věst. X 236, 18.9.1996, x. 35.
XXXXXXX
