Směrnice Xxxxxx 97/69/XX
xx xxx 5. prosince 1997,
xxxxxx se po xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX x xxxxxxxxxx právních a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Rady 67/548/XXX ze xxx 27. xxxxxx 1967 x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/56/XX [2], x zejména na xxxxxx 28 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/EHS xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x označování xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že laboratorní xxxxxx ukázaly, xx xxxxxx umělá skelná (xxxxxxxxx) xxxxxx mají xxxxxxxxxxxx účinky; že xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxx xx člověka;
vzhledem x xxxx, xx xx tedy měl xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxx X výše uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx zahrnoval xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx; xx je xxxx nezbytné změnit xxxxxxxxx x příloze X xxx, aby xxxxxxxxxx poznámky x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování xxxxxxx xxxxxxxx (křemičitých) xxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx při současném xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx x klasifikace jako xxxxxxxxxx; xx xx xxxx možnost měla xxx přezkoumána s xxxxxxx xx vědecký x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx karcinogenity;
vzhledem x xxxx, xx se x některých xxxxxxxxxxxx xxxxxx I x XX xxxxxxxx 67/548/EHS xxxxxxxxx xxxxxxx "EHS";
vzhledem x xxxx, xx xx xxxxx xxxxxx X Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx "Evropské xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx"; že xx xxxx xxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx "XXX" xxxxxxxxx xxxxxxxx "XX";
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx 96/56/ES xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny xxxxxx 21 x 23 xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx "číslo XXX" a xxxxx "xxxxxxxx EHS" xx 31. xxxxxxxx 2000;
vzhledem x tomu, xx xxxxxxxx xxxx směrnice xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx technických překážek xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Článek 1
Směrnice 67/548/EHS xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxx X se xxxx takto:
a) v xxxxxxxxx x oddílu
"Nomenklatura"
se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
"X čl. 23 xxxx. 2 xxxx. x) xx požaduje, xxx x xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx I byl xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxx. Pro určité xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx identifikace xxxxx. Xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx.";
x) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx X xxxxxxxxx tímto:
"Poznámka X:
Xxxxx xxxxx xxxx xxx na štítku xxxxxx x xxxxx x forem xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X (xxx xx. 23 xxxx. 2 xxxx. x)).
X xxxxxxx X xx někdy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx "… sloučeniny"; xxxx "… xxxx";. X takovém xxxxxxx xxxx výrobce nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx takovou xxxxx xx trh, uvést xx xxxxxx správný xxxxx, přičemž xxxx xxx náležitým způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx"; v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx: xxx XxXx2: xxxxxxx xxxxxxxxxx.";
x) v xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X x X, xxxxx znějí:
"Poznámka X:
Xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen xxxxxx být použita, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx látka xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx x xxxxx xxxxx xxx 20 μx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx intratracheální xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxx větší xxx 20 μm xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx než 40 dnů, nebo
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxx x relevantním patogenním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx X:
Xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen xxxxxx xxx použita x xxxxxx, x nichž xx střední xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx odečtení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 6 μx.";
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx v příloze xxxx xxxxxxxx;
x) termín "xxxxx XXX" xx xx všech výskytech xxxxxxxxx xxxxxxxx "xxxxx XX".
2. Xxxxxxx VI xx xxxx takto:
a) Xxxxxx "xxxxx XXX" xx ve xxxxx xxxxxxxxx nahrazuje xxxxxxxx "xxxxx ES".
b) Xxxxxx "xxxxxxxx EHS" xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx "označení XX".
Xxxxxx 2
Do xxxx xxx xx vstupu xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxx ke xxxxx poznámky X.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx do 16. xxxxxxxx 1998. Neprodleně x xxxx uvědomí Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxx označení xxxxxxxx termín "číslo XXX" a xxxxx "xxxxxxxx EHS", xx 31. xxxxxxxx 2000.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
Xxxxxx 5
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Bruselu xxx 5. prosince 1997.
Xx Xxxxxx
Xxxx Bjerregaard
členka Xxxxxx
[1] Úř. věst. X 196, 16.8.1967, x. 1.
[2] Úř. xxxx. X 236, 18.9.1996, x. 35.
XXXXXXX
