Xxxxxxxx Komise 97/69/XX
xx xxx 5. prosince 1997,
xxxxxx se po xxxxxxx třetí přizpůsobuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx dne 27. xxxxxx 1967 x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx látek [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/56/ES [2], x zejména na xxxxxx 28 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxx, xx příloha I xxxxxxxx 67/548/XXX xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x podrobné xxxxx x postupech klasifikace x xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx látek;
vzhledem k xxxx, xx laboratorní xxxxxx ukázaly, xx xxxxxx umělá xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx X xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx; že xx xxxx nezbytné změnit xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxx poznatků se xxxx xxxx oprávněné xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx některá xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx x klasifikace xxxx xxxxxxxxxx; xx xx xxxx možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx x některých xxxxxxxxxxxx xxxxxx X a XX xxxxxxxx 67/548/XXX xxxxxxxxx xxxxxxx "XXX";
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxx xxxxxx X Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx nahrazuje xxxxxx "Evropské xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx"; xx xx xxxx xxxx být xx xxxx uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx "XXX" xxxxxxxxx xxxxxxxx "XX";
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx 96/56/XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 21 x 23 xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxx xxxxxxxx xxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx "xxxxx XXX" x slova "xxxxxxxx XXX" xx 31. prosince 2000;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx směrnic xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx 67/548/EHS xx mění takto:
1. Xxxxxxx I xx xxxx xxxxx:
x) x xxxxxxxxx v oddílu
"Nomenklatura"
se xxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:
"X čl. 23 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I byl xxxxx, který xx xxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxx závorkách xxxxxxx xxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx.";
x) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxx xxxxx xxxx xxx na xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X (xxx čl. 23 odst. 2 xxxx. x)).
X xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx "… xxxxxxxxxx"; xxxx "… soli";. X takovém xxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx látku xx xxx, uvést xx štítku xxxxxxx xxxxx, přičemž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oddílu "Xxxxxxxxxxxx"; x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx: xxx XxXx2: xxxxxxx xxxxxxxxxx.";
x) x předmluvě xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X x X, xxxxx xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen xxxxxx xxx použita, xxxxxxxx xxx prokázat, xx látka xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že vlákna x délce xxxxx xxx 20 μm xxxx xxxxxx poločas xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx intratracheální xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že vlákna x délce větší xxx 20 μx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kratší než 40 dnů, nebo
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx patogenním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx X:
Xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen xxxxxx xxx xxxxxxx u xxxxxx, x xxxxx xx střední xxxxxxx xxxxxx tloušťky xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 6 μx.";
x) doplňují se xxxxxxx x xxxxxxx xxxx směrnice;
e) xxxxxx "xxxxx XXX" xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx "číslo XX".
2. Xxxxxxx VI xx xxxx xxxxx:
x) Xxxxxx "xxxxx EHS" xx ve xxxxx xxxxxxxxx nahrazuje xxxxxxxx "xxxxx ES".
b) Xxxxxx "xxxxxxxx XXX" xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx "označení XX".
Xxxxxx 2
Xx pěti xxx xx vstupu xxxx směrnice v xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx právní a xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 16. xxxxxxxx 1998. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxx 1 mohou xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxx, jejichž označení xxxxxxxx xxxxxx "xxxxx XXX" a xxxxx "xxxxxxxx XXX", do 31. prosince 2000.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
Článek 5
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. prosince 1997.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxxxxxxx
xxxxxx Komise
[1] Xx. xxxx. X 196, 16.8.1967, x. 1.
[2] Úř. xxxx. X 236, 18.9.1996, x. 35.
PŘÍLOHA
