Xxxxxxxx Rady (XX) x. 1116/2001
xx xxx 5. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XXX) x. 3677/90 x opatřeních, která xxxx být přijata xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx x psychotropních xxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Evropského xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 113 xxxx xxxxxxx,
x ohledem xx xxxxx Xxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx (EHS) x. 3677/90 [1] xxxxxxx xxxxxxxx, která mají xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsoby, xxxxxxx xx xx xx xxxxxxx xxxx xx směs xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx jiné xxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Tuto xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx "xxxxxxxxx látek", xxx xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x sasafrasové xxxxxx. Xxxxxxxx by měla xxxxxxxx jen takové xxxxxxxx produkty, x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx snadno extrahovat.
(3) X xxxxxxxxxxxxx akčním xxxxx schváleném Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx x Xxxxx Xxxxx xx Xxxxx xx xxxxx 19. x 20. xxxxxx 2000 xx předvídá vytvoření xxxxxxx spolupráce. K xxxxxxx spolupráce mezi xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx látky, xxxxx xxxxx xxx používány x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Opatření přijatá x provádění xxxxxxxx (XXX) x. 3677/90 xx xx měla xxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x postupech xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx [2].
(5) Xxxxxxxx (XXX) x. 3677/90 by se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxx (XXX) x. 3677/90 se xxxx xxxxx:
1. X xx. 1 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) nahrazuje xxxxx:
"x) "xxxxxxxxx xxxxxxx". se xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxx x příloze, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx produktů, xxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx na xxxx, xxxxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxx složení, xx z xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;".
2. Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní:
"Článek 3x
Xxxxxx
1. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx orgány xxxxxxxxx států x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, vypracuje Xxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 10 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x cílem pomoci xxxxxxxxxx průmyslu.
2. Pokyny xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxx aktualizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx používaných k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx x psychotropních xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx umožněno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látkami;
c) jiné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxx.
3. Členské xxxxx xxxxxxxxx pravidelné xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx s xxxx xxxxxx za přiměřený."
3. Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx zní:
"Článek 9x
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx oblastech xx přijímají x xxxxxxx x řídicím xxxxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 2:
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx 3 a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx 3 xxxxx druhého xxxxxxxxxxx xx. 2a xxxx. 2;
x) xxxxxxxxx xxxx x látek xxxxx xx. 5 odst. 2;
x) přijetí požadavků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 5x xxxx. 1 xxxx. b) x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4, xxxxx x podrobných xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x podrobných xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx udělování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 a x čl. 5a;
e) xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x příloze k xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly pozměněny."
4. Xxxxxx 10 se xxxxxxxxx xxxxx:
"Xxxxxx 10
1. Xxxxxx xx nápomocen xxxxx.
2. Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx odstavec, xxxxxxx xx xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES [3].
Xxxx xxxxxxx v xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999//468/ES xx 3 měsíce.
3. Výbor xxxxxx svůj xxxxxxx xxx."
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2001.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Engqvist
[1] Xx. věst. X 357, 20.12.1990, x. 1; nařízení xxxxxxxxx pozměněné xxxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92 (Xx. xxxx. X 383, 29.12.1992, x. 17).
[2] Úř. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.
[3] Úř. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.