Xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1116/2001
xx xxx 5. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XXX) č. 3677/90 x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých látek x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xx xxxxxx 113 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx (EHS) x. 3677/90 [1] xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx přijata xx xxxxxx xxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných x psychotropních xxxxx.
(2) Xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsoby, xxxxxxx se na xx xxxxxxx jako xx xxxx obsahující xxxxxx, a je xxxxx x některých xxxxxxxxx státech kontrolována, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xx xxxxxxxxx jako na xxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx. Tuto xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx "xxxxxxxxx xxxxx", xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x sasafrasové silice. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx snadno extrahovat.
(3) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx schváleném Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx x Xxxxx Maria xx Feira xx xxxxx 19. a 20. června 2000 xx xxxxxxxx vytvoření xxxxxxx xxxxxxxxxx. K xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemickým průmyslem, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x prekursorech, xxxxx Xxxxxx pověřit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x provádění xxxxxxxx (XXX) x. 3677/90 xx se xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Rady 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x postupech pro xxxxx prováděcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx [2].
(5) Xxxxxxxx (EHS) x. 3677/90 xx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxx (XXX) x. 3677/90 se xxxx xxxxx:
1. V xx. 1 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxxxx xxxxx:
"x) "xxxxxxxxx xxxxxxx". xx xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxx x příloze, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx látky obsahují. Xxxxxxxxxx xx xx xxxx, farmaceutické xxxxxxxxx, xxxxx, přírodní xxxxxxxx xxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx složení, xx x nich xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx použít nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx použitelným x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;".
2. Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, který zní:
"Článek 3x
Xxxxxx
1. X usnadnění xxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, vypracuje Xxxxxx řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 2 pokyny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx pomoci xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxx stanovit xxxxxxx:
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podezřelých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx neuvedených xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx průmyslovým xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx;
x) jiné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozšiřování xxxxxx x soupisu xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. b) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx."
3. Xxxxxx se xxxx xxxxxx, xxxxx zní:
"Článek 9x
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx oblastech xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 10 odst. 2:
a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyjmenovaných x xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x kategorii 3 xxxxx xxxxxxx pododstavce xx. 2x xxxx. 2;
x) xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxx xx. 5 xxxx. 2;
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 5x xxxx. 1 xxxx. x) v xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxxx x příslušnou xxxxx zemí;
d) přijetí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4, xxxxx x podrobných pravidel xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx udělování individuálních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 x x čl. 5x;
x) xxxxx xxxxxxx k xxxxxx nařízení v xxxxxxxxx, xxx tabulky x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx pozměněny."
4. Xxxxxx 10 xx xxxxxxxxx xxxxx:
"Xxxxxx 10
1. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx-xx xx xx tento xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx 4 a 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES [3].
Xxxx xxxxxxx v xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999//468/ES xx 3 xxxxxx.
3. Výbor xxxxxx svůj xxxxxxx xxx."
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. června 2001.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Engqvist
[1] Úř. xxxx. X 357, 20.12.1990, x. 1; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92 (Úř. xxxx. X 383, 29.12.1992, x. 17).
[2] Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.
[3] Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.