Xxxxxxxx Xxxxxx 2001/22/XX
xx xxx 8. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx, rtuti x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx směrnici Rady 85/591/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxxx xxx sledování xxxxxxxx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách [2], xxxxxxx, xx xxx xxxxxxx kontaminující xxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxxx limity.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 466/2001 xx dne 8. xxxxxx 2001, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx [3], xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx, xxxxxxx, xxxx x 3-xxxxxxxxxxxxxxx-1,2-xxxx (3-XXXX) x xxxxxxxxxxx x odkazuje xx předpisy, xxx xxxxxxx metody odběru xxxxxx x metody xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx použity.
(3) Xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx xxx 14. xxxxxx 1989 o xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [4] xxxxxxx obecné xxxxxx výkonu dozoru xxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX ze xxx 29. xxxxx 1993 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [5] zavádí xxxxxx norem xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roli xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou být x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx kritéria xxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x některých xxxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx zvláštní kritéria, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používaly xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6) Ustanovení xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxx analýzy byla xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx přizpůsobena xxxxxxx xx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx použité pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx směrnice.
Článek 3
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5. dubna 2003. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
V Xxxxxxx xxx 8. xxxxxx 2001.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Xxxxx
xxxx Komise
[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.
[2] Úř. xxxx. X 37, 13.2.1993, x. 1.
[3] Úř. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.
[4] Úř. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.
[5] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.
PŘÍLOHA I
METODY XXXXXX XXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXXX MNOŽSTVÍ XXXXX, XXXXXX, XXXXX X 3-XXXX V XXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1. XXXX X XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx určené xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx olova, xxxxxx, xxxxx a 3-MCPD x potravinách musí xxx odebírány xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. DEFINICE
|
Šarže: |
identifikovatelné xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx označení. U xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx velikost xxxx. |
|
Xxxx xxxxx: |
xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx x xx byl xxxxxxxx xxxxx vzorků. Xxxxx část šarže xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxx xxxxxx: |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxxx: |
xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx vzorek: |
vzorek xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3. XXXXXX USTANOVENÍ
3.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx vzorků xxxx xxx proveden xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států.
3.2 Materiál, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx analyzována, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-MCPD, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.4 Xxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx bodu 3.8.
3.5 Xxxxxxxx souhrnného vzorku
Souhrnný xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, xxxxx xx xxxx neproveditelné, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx na laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provedení xxxxxxxx, xxxxxxxx (ochranné) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx zhomogenizovaného xxxxxxxxxx vzorku, pokud xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxxx vzorků. Laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx velikost dostatečnou xxxxxxx pro provedení xxxxxxxxx xxxxxxx.
3.7 Balení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx analytu adsorpcí xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx změně xxxxxxx xxxxxxxxxx a laboratorních xxxxxx, ke xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.8 Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx a laboratorních xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxx odběru a xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx protokol, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx x x xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxx analytika xxxxxxxx.
4. XXXXX XXXXXX VZORKŮ
Odběr xxxxxx xx xxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxx komodita xxxxxxxx xx potravního xxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxx jednotlivou xxxxx. Použitá xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx kontrolovanou šarži.
4.1 Xxxxx dílčích xxxxxx
X xxxxxxxx xxxxxxx, u xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení dané xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx šarži, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, který bude xxxxxxxxx xxxxxxx. Uvede xx xxxxx šarže. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bílkoviny (XXX) xxxx tekutou xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxx odběrem xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem.
Pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx z xxxxx, uveden x xxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx bodu 3.8.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx odebrány xx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (xx) |
Xxxxxxxxx počet dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx; 50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je počet xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrána, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x tabulce 2.
Xxxxxxx 2: Počet xxxxxx (xxxxxxx vzorků), xxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení
|
Počet xxxxxx nebo jednotek x šarži |
Počet balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být odebrány |
|
1 xx 25 |
1 balení xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx nebo xxxxxxxx |
5. DODRŽENÍ MAXIMÁLNÍCH XXXXXX V XXXXX XXXX X XXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx průměr x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx-xx průměr xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nařízení (ES) x. 466/2001. Xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXXXX VZORKŮ X XXXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX KONTROLE XXXXXXXX XXXXX, XXXXXX, XXXXX A 3-XXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1. XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx reprezentativní a xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx, xxxx xx xxxxx x sekundární kontaminaci.
2. XXXXXXXXXX XXXXXXX PŘÍPRAVY XXXXXX PRO XXXXX, XXXXXXX X XXXX
Xxxxxxxx xxxxx uspokojivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Postupy xxxxxxx x xxxxxx normy XXX "Xxxxxxxxx - Xxxxxxxxx stopových xxxxx - Požadavky xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (a), xxx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx postupu xxxx xxx dodržena xxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxx, xxxxxx a malé xxxx: pokud xx xxxx celé, xxxx xxx xxxxxxxxxx součástí xxxxxxxxx, který xx xxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx: xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx část s xxxxxxx na požadavky xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.
3. XXXXXX XXXXXXX, XXXXX XX LABORATOŘ XXXXXX, X POŽADAVKY XX XXXXXX XXXXXXXXXX
3.1 Xxxxxxxx
Xxxx je uvedeno xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definic, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x = |
opakovatelnost: hodnota, xxx xxx bude xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx pravděpodobností (obvykle 95 %) absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx samostatných xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx vzorek, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx laboratoř, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx); r = 2,8 × xx; |
|
xx = |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti; |
|
RSDr = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(xx / XXX )× 100], xxx x -xx xxxxxx výsledků xx xxxxx laboratoří x xxxxxx; |
|
X = |
xxxxxxxxxxxxxxxxxx: hodnota, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx pravděpodobností (xxxxxxx 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxxxxx stanovení xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx materiál xxxxxxx xxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx); X = 2,8 × xX; |
|
xX = |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti; |
|
RSDR = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx [(xX / XXX)× 100]; |
|
HORRATr = |
xxxxxxxx xxxxxxx XXXx dělená xxxxxxxx XXXx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x = 0,66 X; |
|
XXXXXXX = |
xxxxxxxx hodnota XXXX xxxxxx hodnotou XXXX xxxxxxxxxx x Horwitzovy xxxxxxx (b). |
3.2 Obecné xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx účely kontroly xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxxxx je to xxxxx, x souladu x xxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx xxxxxxxx 85/591/EHS.
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 35 xxxxxxx xxxxxxxx Komise (EHS) x. 2676/90 [1], xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxx.
3.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
3.3.1 Analýzy xxxxx, xxxxxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx validované xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx použité v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx validace xx měly xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiál.
Tabulka 3: Xxxxxxxx kritéria metod xxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx/xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001 |
|
Xxx xxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx než xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 0,1 xx/xx. X xxxxx případě nesmí xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx uvedeného xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxx xxxx xxx xxxxx uveden xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/xx. V xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxx pětiny uvedeného xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
xxxxxxx XXXXXXx xxxx XXXXXXX podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx nižší xxx 1,5 |
|
Výtěžnost |
80-120 % (xxxxx xxxxxxxxxxx okruhového xxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
3.3.2 Xxxxxxx 3-XXXX
Xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx množství 3-XXXX nejsou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxx x xxxxxxx 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x okruhovém xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenční materiál. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 4 (c).
Tabulka 4: Xxxxxxxx kritéria xxxxx xxx xxxxxxx 3-XXXX
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxx xxx xxxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxx |
75-110 % |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx |
10 (xxxx xxxx) μx/xx, vztaženo xx xxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
Xxxx než 4 μx/xx |
— |
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx — xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
&xx; 4 μx/xx |
20 μx/xx |
|
&xx; 6 μg/kg |
30 μx/xx |
|
|
&xx; 7 μx/xx |
40 μx/xx |
|
|
&xx; 8 μg/kg |
50 μx/xx |
|
|
&xx; 15 μx/xx |
100 μx/xx |
3.4 Xxxxx správnosti analýzy x xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx homologované xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx analýzy.
Mimoto xx xxxxxxxx x "Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Measurement" (Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx měřeních) (x), vypracovaným xxx xxxxxxxx XXXXX/XXX/XXXX.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx korigovaný xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.
3.5 Xxxxx jakosti xxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky směrnice 93/99/XXX.
3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjadřují ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx limity xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.
XXXXXXXXXX
(x) Návrh xxxxx xxXX 13804 "Xxxxxxxxx — Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx — Xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx", XXX, Rue xx Stassart/Stassartstraat 36, X-1050 Xxxxxx.
(x) X. Xxxxxxx, "Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Drugs", Anal. Xxxx., 1982, x. 54, 67A-76A.
(c) Method xx Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 3-Xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,2-Xxxx xx Xxxx and Xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx XXX XX 275 x XXXX Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx jako "Xxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx task 3.2.6: Xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx to xxxxxxx the Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Food's xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3-XXXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx other xxxxx").
(x) XXX/XXXX/XXXXX Harmonised Guidelines xxx the Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx L. R. Xxxxxxx, Ales Xxxxxxx, Xxxx Xxxxxxxx x Xxxxx Xxxx, Pure Xxxx. Xxxx., 1999, x. 71, 337-348.
[1] Xx. xxxx. X 272, 3.10.1990, x. 1.