Xxxxxxxx Xxxxxx 2001/22/XX
xx xxx 8. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x metody xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, kadmia, rtuti x 3-XXXX v xxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX xx xxx 20. prosince 1985 x zavedení xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxx sledování xxxxxxxx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 315/93 xx xxx 8. února 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx [2], stanoví, že xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví stanoveny xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 466/2001 ze dne 8. března 2001, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx [3], xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx, xxxxxxx, xxxx a 3-xxxxxxxxxxxxxxx-1,2-xxxx (3-XXXX) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx Xxxx 89/397/XXX ze xxx 14. xxxxxx 1989 x úředním xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [4] xxxxxxx obecné xxxxxx výkonu dozoru xxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/EHS xx xxx 29. října 1993 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx dozoru nad xxxxxxxxxxx [5] xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx laboratoře pověřené xxxxxxxxx xxxxx úředním xxxxxxx xxx potravinami.
(4) Xxxxxx odběru vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při stanovení xxxxxxxx kontaminujících látek, xxxxx xxxxx být x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Ve směrnici 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx laboratoře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx srovnatelnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx metod xxxxxx xxxxxx a xxxxx analýzy byla xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx x technických xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-XXXX v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx příprava xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx, kadmia, rtuti x 3-XXXX v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5. xxxxx 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxxx 2001.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Xxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.
[2] Xx. věst. X 37, 13.2.1993, x. 1.
[3] Úř. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.
[4] Úř. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.
[5] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.
XXXXXXX X
XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX MNOŽSTVÍ XXXXX, XXXXXX, RTUTI A 3-XXXX V URČITÝCH XXXXXXXXXXX
1. ÚČEL X XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxxxx xxxxx, kadmia, xxxxx x 3-XXXX x potravinách musí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx nebo xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x nařízení (ES) x. 466/2001 xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. XXXXXXXX
|
Xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. X xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx také velikost xxxx. |
|
Xxxx xxxxx: |
xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, aby x ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být fyzicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxx xxxxxx: |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxxx: |
xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: |
xxxxxx xxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx. |
3. OBECNÁ XXXXXXXXXX
3.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx vzorků musí xxx xxxxxxxx oprávněným xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
3.2 Materiál, xxxxx xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx, xxxxx xx být analyzována, xxxx xxx vzorkována xxxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx přípravě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx olova, xxxxxx, xxxxx a 3-XXXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.4 Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx odeberou xxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.
3.5 Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx. Xxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 kg, pokud xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. provádí-li se xxxxx z jednoho xxxxxx.
3.6 Rozdělení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provedení kontroly, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxxx xxxxxx. Laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx velikost xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3.7 Balení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx a laboratorní xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx nádoby x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx vnitřních xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx přijata xxxxxxx xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx složení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek odebraný x xxxxxxx xxxxxx xx uzavře na xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx podle xxxxxxxx členského xxxxx. X každém xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx by xxx xxx v xxxxxxxx xxxxxxx proveden v xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx do potravního xxxxxxx a kde xxx rozlišit xxxxxxxxxxx xxxxx. Použitá xxxxxx xxxxxx xxxxxx má xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.1 Xxxxx dílčích xxxxxx
X xxxxxxxx výrobků, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxx, xxxxx x každé xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxx výrobky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx produkty xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán x xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 1. Dílčí xxxxxx xxxx mít xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnost. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.
Xxxxxxx 1: Minimální počet xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže
|
Hmotnost šarže (xx) |
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx; 50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx; 500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx z jednotlivých xxxxxx, xx počet xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 2.
Xxxxxxx 2: Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek x xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek, které xxxx být xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx jednotky |
|
> 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 10 balení xxxx xxxxxxxx |
5. XXXXXXXX MAXIMÁLNÍCH XXXXXX X ŠARŽI XXXX X XXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx nezávislé xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001. Šarže xx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXX X KRITÉRIA XXX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX, XXXXXX, XXXXX A 3-XXXX X XXXXXXXX POTRAVINÁCH
1. XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx reprezentativní a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx došlo x sekundární kontaminaci.
2. XXXXXXXXXX XXXXXXX PŘÍPRAVY XXXXXX PRO XXXXX, XXXXXXX X RTUŤ
Existuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxx xxxxxxxx výrobky xxxxxxx. Xxxxxxx uvedené x xxxxxx normy XXX "Xxxxxxxxx - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx" se xxxxxxx xxxx uspokojivé (x), xxx xxxxxxx xxxxx xxx x jiné xxxxxxx.
X xxxxxxx postupu xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxx, xxxxxx x malé xxxx: xxxxx xx xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx součástí xxxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx: xxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxx na požadavky xxxxxxxx (ES) x. 466/2001.
3. XXXXXX XXXXXXX, XXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXX, X XXXXXXXXX XX ŘÍZENÍ XXXXXXXXXX
3.1 Xxxxxxxx
Xxxx je uvedeno xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definic, xxxxx musí laboratoř xxxxxx:
|
x = |
xxxxxxxxxxxxxx: hodnota, xxx xxx bude xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx pravděpodobností (xxxxxxx 95 %) absolutní xxxxxxx rozdílu výsledků xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, stejná laboratoř, xxxxxxxxx krátce po xxxx); x = 2,8 × sr; |
|
sr = |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; |
|
XXXx = |
xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx [(xx / XXX )× 100], xxx x -je xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx; |
|
X = |
reprodukovatelnost: hodnota, xxx xxx xxxx xxxxx očekávání x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxxxxxx xxxx samostatných xxxxxxxxx xx podmínek reprodukovatelnosti (xx. stejný materiál xxxxxxx pracovníky xxxxxxx xxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx); R = 2,8 × xX; |
|
xX = |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; |
|
XXXX = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx [(xX / XXX)× 100]; |
|
XXXXXXx = |
xxxxxxxx xxxxxxx XXXx xxxxxx xxxxxxxx XXXx odvozenou x Horwitzovy xxxxxxx xx předpokladu r = 0,66 X; |
|
XXXXXXX = |
xxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx (x). |
3.2 Obecné xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí být, xxxxxxx xx xx xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx xxxxxxxx 85/591/EHS.
Pro stanovení xxxxxx olova xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 35 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) x. 2676/90 [1], xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx.
3.3 Xxxxxxxxxx požadavky
3.3.1 Xxxxxxx xxxxx, kadmia a xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo rtuti xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx testu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiál.
Tabulka 3: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx olova, xxxxxx x xxxxx
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx/xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 |
|
Xxx xxxxxxx |
Xxxxx xxx vyšší než xxxxx desetina xxxxxxxxxxx xxxxxx podle nařízení (XX) č. 466/2001, xxxxx není xxx xxxxx xxxxxx maximální xxxxx xxxxx než 0,1 mg/kg. V xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx pětina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxx vyšší než xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 466/2001, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nižší xxx 0,1 xx/xx. X xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
xxxxxxx XXXXXXx xxxx XXXXXXX podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxx 1,5 |
|
Xxxxxxxxx |
80-120 % (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxx interferencí matrice xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
3.3.2 Xxxxxxx 3-MCPD
Specifické xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3-XXXX xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx použité x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným v xxxxxxx 4 (x).
Xxxxxxx 4: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx 3-XXXX
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx hodnota |
Koncentrace |
|
Slepý vzorek |
Nižší xxx xxx xxxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxx |
75-110 % |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx |
10 (xxxx xxxx) μx/xx, vztaženo na xxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku |
Méně xxx 4 μx/xx |
— |
|
Xxxxxxx odhady xxxxxxxxx — xxxxxxxxxx xxxxxxxx opakovaných měření xxx xxxxxxx koncentracích |
< 4 μx/xx |
20 μx/xx |
|
&xx; 6 μx/xx |
30 μx/xx |
|
|
&xx; 7 μg/kg |
40 μx/xx |
|
|
&xx; 8 μx/xx |
50 μx/xx |
|
|
&xx; 15 μg/kg |
100 μx/xx |
3.4 Xxxxx správnosti xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx tak, xx xx xxxxxx homologované xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnou xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx k "Xxxxxxxxxx Guidelines for xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx" (Harmonizovaným xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx analytických měřeních) (x), xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx IUPAC/ISO/AOAC.
Uvede xx xxxxxxxx analýzy korigovaný xxxx nekorigovaný na xxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.
3.5 Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/99/XXX.
3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx jednotkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 466/2001.
XXXXXXXXXX
(x) Xxxxx xxxxx xxXX 13804 "Xxxxxxxxx — Stanovení xxxxxxxxx xxxxx — Pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx", CEN, Xxx xx Stassart/Stassartstraat 36, X-1050 Xxxxxx.
(x) W. Xxxxxxx, "Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Drugs", Anal. Xxxx., 1982, č. 54, 67X-76X.
(x) Xxxxxx xx Analysis to xxxxxxxxx 3-Monochloropropane-1,2-Diol xx Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx XXX XX 275 x AOAC Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxx of xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx task 3.2.6: Xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx Scientific Xxxxxxxxx xx Xxxx'x xxxxxxxxxxxxxxx regarding 3-XXXX xx hydrolysed xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx").
(x) XXX/XXXX/XXXXX Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx the Xxx xx Xxxxxxxx Information xx Analytical Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx X. X. Xxxxxxx, Xxxx Fajgelj, Xxxx Willetts x Xxxxx Wood, Xxxx Xxxx. Xxxx., 1999, x. 71, 337-348.
[1] Xx. věst. X 272, 3.10.1990, s. 1.