Xxxxxxxx Komise 2001/22/XX
xx xxx 8. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-XXXX v xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 85/591/XXX xx dne 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx pro odběr xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], a xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx [2], xxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx musí být x xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxxx limity.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 466/2001 xx xxx 8. března 2001, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx [3], xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx, rtuť x 3-xxxxxxxxxxxxxxx-1,2-xxxx (3-XXXX) v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx Xxxx 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 o xxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [4] xxxxxxx obecné xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x doplňujících xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx laboratoře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx potravinami.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x šarži xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxx 85/591/XXX byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx případech xx xxxx nezbytné xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx pověřené xxxxxxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxx xx srovnatelnými xxxxxxxxxx charakteristikami.
(6) Ustanovení xxxxxxxx se metod xxxxxx vzorků x xxxxx analýzy byla xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx znalostí x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Členské státy xxxxxxx veškerá nezbytná xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-MCPD x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx příprava xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx použité xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, kadmia, xxxxx x 3-MCPD x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX xxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí nejpozději xx 5. xxxxx 2003. Neprodleně o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 8. března 2001.
Za Xxxxxx
Xxxxx Xxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. věst. X 372, 31.12.1985, x. 50.
[2] Úř. věst. X 37, 13.2.1993, x. 1.
[3] Úř. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.
[4] Úř. věst. X 186, 30.6.1989, x. 23.
[5] Úř. věst. X 290, 24.11.1993, x. 14.
PŘÍLOHA I
METODY XXXXXX XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX OLOVA, XXXXXX, XXXXX A 3-XXXX V URČITÝCH XXXXXXXXXXX
1. ÚČEL X XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky určené xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebírány níže xxxxxxxxx metodami. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xxxx xxx považovány xx reprezentativní pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z nichž xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001 se xxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. DEFINICE
|
Šarže: |
identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakými jsou xxxxx, druh, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxx velikost xxxx. |
|
Xxxx xxxxx: |
xxxxxx xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx x tomu, xxx x xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx a identifikovatelná. |
|
Dílčí xxxxxx: |
xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x jednoho místa xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxxx vzorek: |
souhrn xxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: |
xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3. OBECNÁ USTANOVENÍ
3.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx oprávněným xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
3.2 Materiál, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx šarže, která xx být xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.3 Preventivní opatření
Při xxxxxx xxxxxx a xxx přípravě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změnám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx a 3-MCPD, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souhrnných xxxxxx.
3.4 Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx pokud xxxxx x xxxxxxx xxxx celé xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx bodu 3.8.
3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Měl by xxx hmotnost nejméně 1 xx, pokud xx xxxx neproveditelné, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x jednoho xxxxxx.
3.6 Rozdělení souhrnného xxxxxx xx laboratorní xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provedení kontroly, xxxxxxxx (ochranné) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, pokud xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorků. Laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx velikost dostatečnou xxxxxxx pro provedení xxxxxxxxx xxxxxxx.
3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx souhrnných x laboratorních xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx x laboratorní xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx analytu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx být přijata xxxxxxx nezbytná xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxx složení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nebo skladování.
3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx účelům xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx odběru xxxxxx musí xxx xxxxxxxx protokol, který xxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx xxxxx a v xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx den x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx údaje, xxxxx xxxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. XXXXX XXXXXX VZORKŮ
Odběr xxxxxx xx xxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx proveden x xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx potravního xxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxx jednotlivou xxxxx. Použitá metoda xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx kontrolovanou šarži.
4.1 Xxxxx xxxxxxx vzorků
U xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx, xxxxx x každé šarže xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx šarže. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bílkoviny (XXX) xxxx tekutou xxxxxxx omáčku se xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dobře xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vhodným způsobem.
Pro xxxxxxx produkty xx xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán x xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxx musí mít xxxxxxxxx stejnou xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (xx) |
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx |
|
&xx; 50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx počet xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxxx x xxxxxxx 2.
Xxxxxxx 2: Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx vzorků), xxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže x jednotlivých xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x šarži |
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
1 balení xxxx jednotka |
|
26 xx 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 2 balení xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx nebo xxxxxxxx |
5. XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX V XXXXX XXXX V XXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxx x vypočte xxxxxx x obou xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx-xx průměr příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001. Xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx příslušný maximální xxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX, XXXXXX, XXXXX A 3-XXXX X XXXXXXXX POTRAVINÁCH
1. XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx, xxxx by xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. XXXXXXXXXX POSTUPY PŘÍPRAVY XXXXXX XXX XXXXX, XXXXXXX A RTUŤ
Existuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy vzorku, xxxxx mohou xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Postupy uvedené x xxxxxx xxxxx XXX "Potraviny - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků - Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" se ukázaly xxxx xxxxxxxxxx (a), xxx xxxxxxx mohou xxx x xxxx xxxxxxx.
X každého postupu xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxx, xxxxxx x malé xxxx: xxxxx se xxxx xxxx, musí xxx xxxxxxxxxx součástí xxxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx: xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx část x xxxxxxx xx požadavky xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.
3. METODY XXXXXXX, XXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXX, A XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXX
3.1 Xxxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x = |
opakovatelnost: hodnota, xxx níž xxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (obvykle 95 %) absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx vzorek, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, stejná xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx po xxxx); x = 2,8 × sr; |
|
sr = |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx podmínek opakovatelnosti; |
|
RSDr = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx [(xx / XXX )× 100], xxx x -je xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx; |
|
X = |
reprodukovatelnost: xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx očekávání x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pracovníky xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx); X = 2,8 × xX; |
|
xX = |
směrodatná odchylka xxxxxxxxx x výsledků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; |
|
XXXX = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx [(xX / XXX)× 100]; |
|
XXXXXXx = |
xxxxxxxx xxxxxxx XXXx xxxxxx xxxxxxxx RSDr xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx r = 0,66 X; |
|
XXXXXXX = |
xxxxxxxx xxxxxxx RSDR xxxxxx xxxxxxxx RSDR xxxxxxxxxx z Xxxxxxxxxx xxxxxxx (x). |
3.2 Obecné xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx účely kontroly xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxxxx xx to xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx xxxxxxxx 85/591/XXX.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx uvedená x xxxxxxxx 35 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) x. 2676/90 [1], xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Společenství používané xxx xxxxxx vín.
3.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
3.3.1 Analýzy xxxxx, kadmia x xxxxx
Xxxxxxxxxx metody pro xxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx předepsány. Xxxxxxxxxx xxxxxxx validované metody, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxx uvedená v xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx testu xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx homologovaný xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: Xxxxxxxx kritéria metod xxxxxxx xxxxx, xxxxxx x rtuti
|
Kritéria |
Hodnota/komentář |
|
Použitelnost |
Potraviny xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 |
|
Xxx xxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx než xxxxx xxxxxxxx maximálního xxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nižší než 0,1 xx/xx. X xxxxx xxxxxxx nesmí xxx vyšší než xxxxx xxxxxx uvedeného xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx než xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxx není pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nižší než 0,1 xx/xx. X xxxxx případě xxxxx xxx vyšší xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
xxxxxxx XXXXXXx xxxx HORRATR podle xxxxxxxxxxx okruhového xxxxx xxxx xxx nižší xxx 1,5 |
|
Výtěžnost |
80-120 % (xxxxx validačního okruhového xxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
3.3.2 Xxxxxxx 3-MCPD
Specifické metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3-XXXX nejsou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx použijí validovanou xxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tabulce 4. Xxxxxxxx materiály xxxxxxx x xxxxxxxxx testu xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx možnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 4 (x).
Xxxxxxx 4: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx 3-XXXX
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxx xxx xxxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxx |
75-110 % |
Xxxx xxxxxx koncentrací |
|
Mez xxxxxxxxxxxxxxx |
10 (nebo méně) μx/xx, xxxxxxxx xx xxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx signálu xxxxxxx xxxxxx |
Xxxx než 4 μx/xx |
— |
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx — směrodatná xxxxxxxx opakovaných xxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích |
< 4 μx/xx |
20 μx/xx |
|
&xx; 6 μg/kg |
30 μx/xx |
|
|
&xx; 7 μx/xx |
40 μx/xx |
|
|
&xx; 8 μx/xx |
50 μg/kg |
|
|
< 15 μg/kg |
100 μg/kg |
3.4 Xxxxx správnosti analýzy x xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx tak, že xx vhodné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiály xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x "Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for xxx Xxx of Xxxxxxxx Information xx Xxxxxxxxxx Measurement" (Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro použití xxxxxxxxx x výtěžnosti xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) (x), vypracovaným xxx xxxxxxxx IUPAC/ISO/AOAC.
Uvede se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx x její xxxxxxx.
3.5 Xxxxx jakosti xxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/99/XXX.
3.6 Vyjádření xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.
XXXXXXXXXX
(x) Xxxxx xxxxx xxXX 13804 "Xxxxxxxxx — Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx — Xxxxxxxx xxxxxxxx a všeobecné xxxxx", CEN, Rue xx Xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxx 36, X-1050 Xxxxxx.
(x) X. Xxxxxxx, "Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Foods xxx Xxxxx", Anal. Xxxx., 1982, x. 54, 67X-76X.
(x) Xxxxxx xx Analysis to xxxxxxxxx 3-Monochloropropane-1,2-Diol in Xxxx and Xxxx Xxxxxxxxxxx using Mass Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, předloženo XXX XX 275 x XXXX International (xxxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxx of the Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx task 3.2.6: Provision of xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on Xxxx'x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3-XXXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx other xxxxx").
(x) XXX/XXXX/XXXXX Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxx xx Recovery Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx X. X. Xxxxxxx, Ales Fajgelj, Xxxx Xxxxxxxx x Xxxxx Xxxx, Xxxx Xxxx. Chem., 1999, x. 71, 337-348.
[1] Xx. xxxx. X 272, 3.10.1990, s. 1.