Xxxxxxxx Komise 2001/22/ES
ze xxx 8. března 2001,
xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx analýzy xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx směrnici Xxxx 85/591/XXX ze xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x analýzu xxx sledování potravin xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx [1], x xxxxxxx na xxxxxx 1 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) Xxxxxxxx Rady (EHS) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx [2], xxxxxxx, že xxx xxxxxxx kontaminující xxxxx xxxx být x důvodu ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 466/2001 ze xxx 8. března 2001, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx [3], stanoví xxxx jiné maximální xxxxxx xxx olovo, xxxxxxx, rtuť x 3-xxxxxxxxxxxxxxx-1,2-xxxx (3-XXXX) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx předpisy, jež xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx xxx 14. června 1989 x xxxxxxx xxxxxx xxx potravinami [4] stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx. Směrnice Xxxx 93/99/EHS ze xxx 29. října 1993 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících se xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx [5] zavádí xxxxxx norem xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy úředním xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxx 85/591/XXX byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx, x některých případech xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristikami.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxx analýzy byla xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx znalostí a xxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx této směrnice xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx byly xxxxxx vzorků xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, rtuti x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxx, kadmia, xxxxx x 3-MCPD v xxxxxxxxxxx splňovala xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx státy xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 5. dubna 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 8. března 2001.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Byrne
člen Xxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.
[2] Úř. xxxx. X 37, 13.2.1993, x. 1.
[3] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.
[4] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.
[5] Xx. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.
XXXXXXX I
METODY ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX OLOVA, XXXXXX, XXXXX A 3-XXXX V XXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1. XXXX X XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx a 3-MCPD x potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx níže xxxxxxxxx xxxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x nařízení (XX) x. 466/2001 se xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
2. XXXXXXXX
|
Xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx úředníka xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx jsou xxxxx, druh, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. U xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxx xxxxx: |
xxxxxx xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx x xxxx, xxx x xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x identifikovatelná. |
|
Dílčí xxxxxx: |
xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x xxxxxxx místa xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxxx vzorek: |
souhrn všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx šarže. |
|
Laboratorní vzorek: |
vzorek xxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx. |
3. XXXXXX USTANOVENÍ
3.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx oprávněným xxxxxxxxxxx xxxxx předpisů xxxxxxxxx států.
3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx šarže, která xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.3 Preventivní xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-XXXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.4 Xxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx celé šarže xxxx xxxxx šarže. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.
3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xx xxx hmotnost xxxxxxx 1 kg, xxxxx xx není xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx z xxxxxxx xxxxxx.
3.6 Rozdělení xxxxxxxxxx xxxxxx xx laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (ochranné) a xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx kontroly xxxx xxx velikost xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3.7 Balení x přeprava xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uloží xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxx být přijata xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx změně xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxx xxxx dojít při xxxxxxxx xxxx skladování.
3.8 Xxxxxxxx x označení xxxxxxxxxx a laboratorních xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x úředním xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx odběru x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx odběru xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxx x xxxxx odběru vzorků x další xxxxx, xxxxx mohou xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. XXXXX ODBĚRU XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xx měl xxx x ideálním xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, kde xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxx xxx rozlišit xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx metoda xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxx kontrolovanou xxxxx.
4.1 Xxxxx dílčích xxxxxx
X xxxxxxxx výrobků, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení xxxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx šarže. Xxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bílkoviny (XXX) xxxx tekutou xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx odběrem xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxx musí mít xxxxxxxxx stejnou xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx bodu 3.8.
Tabulka 1: Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (xx) |
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx odebrány |
|
< 50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 2.
Xxxxxxx 2: Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx vzorků), xxxxx tvoří souhrnný xxxxxx, sestává-li xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení
|
Počet xxxxxx xxxx jednotek x šarži |
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
1 xxxxxx xxxx jednotka |
|
26 xx 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 2 balení xxxx jednotky |
|
> 100 |
xxx 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
5. XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX V XXXXX XXXX X XXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxx laboratorního vzorku x xxxxxxx průměr x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001. Xxxxx xx xxxxxxxx, překročí-li xxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXXXX VZORKŮ X KRITÉRIA XXX XXXXXX ANALÝZY XXXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX, KADMIA, XXXXX X 3-XXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1. XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by došlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXX XXXXX, XXXXXXX X XXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy vzorku, xxxxx xxxxx xxx xxx zkoumané xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx XXX "Potraviny - Xxxxxxxxx stopových xxxxx - Požadavky xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" xx ukázaly xxxx uspokojivé (a), xxx xxxxxxx xxxxx xxx x jiné xxxxxxx.
X každého xxxxxxx xxxx být dodržena xxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxx: xxxxx se xxxx celé, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxx analyzován,
- xxxxxxxx: xxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxx na požadavky xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.
3. XXXXXX XXXXXXX, XXXXX MÁ XXXXXXXXX XXXXXX, X POŽADAVKY XX ŘÍZENÍ XXXXXXXXXX
3.1 Xxxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx laboratoř xxxxxx:
|
x = |
xxxxxxxxxxxxxx: hodnota, xxx níž bude xxxxx očekávání x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (obvykle 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, stejná xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx); x = 2,8 × sr; |
|
sr = |
xxxxxxxxxx odchylka vypočtená x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti; |
|
RSDr = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(xx / XXX )× 100], xxx x -xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx laboratoří a xxxxxx; |
|
X = |
reprodukovatelnost: xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx pravděpodobností (xxxxxxx 95 %) absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx samostatných xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xx. stejný xxxxxxxx xxxxxxx pracovníky různých xxxxxxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx); R = 2,8 × xX; |
|
xX = |
xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx z výsledků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; |
|
XXXX = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx [(xX / XXX)× 100]; |
|
XXXXXXx = |
xxxxxxxx xxxxxxx RSDr dělená xxxxxxxx RSDr xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx předpokladu x = 0,66 R; |
|
HORRATR = |
xxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx hodnotou RSDR xxxxxxxxxx z Horwitzovy xxxxxxx (b). |
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx analýzy xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxxxx je to xxxxx, x souladu x odstavci 1 x 2 xxxxxxx xxxxxxxx 85/591/XXX.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx je stanovena xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 35 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) x. 2676/90 [1], xxxxxx se stanoví xxxxxx Xxxxxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxx.
3.3 Xxxxxxxxxx požadavky
3.3.1 Analýzy xxxxx, xxxxxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx předepsány. Laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 3. Zkušební xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx laboratoří xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: Xxxxxxxx kritéria xxxxx xxxxxxx xxxxx, kadmia x xxxxx
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx/xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 |
|
Xxx xxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx desetina xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 466/2001, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 0,1 mg/kg. X xxxxx případě nesmí xxx vyšší xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxx stanovitelnosti |
Nesmí xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxx xxxx pro xxxxx uveden maximální xxxxx xxxxx xxx 0,1 mg/kg. X xxxxx případě nesmí xxx vyšší než xxx pětiny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu |
|
Přesnost |
hodnoty XXXXXXx xxxx HORRATR xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxx 1,5 |
|
Xxxxxxxxx |
80-120 % (xxxxx validačního okruhového xxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxxxxx matrice xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
3.3.2 Xxxxxxx 3-MCPD
Specifické xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3-XXXX nejsou předepsány. Xxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou xxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tabulce 4. Xxxxxxxx materiály xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx by měly xxxxx možnosti obsahovat xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 4 (x).
Xxxxxxx 4: Pracovní xxxxxxxx xxxxx xxx analýzu 3-XXXX
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxx xxx xxxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxx |
75-110 % |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx |
10 (xxxx méně) μx/xx, xxxxxxxx xx xxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxx 4 μx/xx |
— |
|
Xxxxxxx odhady xxxxxxxxx — směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
&xx; 4 μg/kg |
20 μx/xx |
|
&xx; 6 μx/xx |
30 μx/xx |
|
|
&xx; 7 μx/xx |
40 μg/kg |
|
|
< 8 μg/kg |
50 μx/xx |
|
|
&xx; 15 μx/xx |
100 μx/xx |
3.4 Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx výtěžnosti
Pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx se správnost xxxxxxx xxx, že xx vhodné homologované xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx analýzy.
Mimoto xx xxxxxxxx x "Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Measurement" (Harmonizovaným xxxxxxx xxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) (x), vypracovaným pod xxxxxxxx XXXXX/XXX/XXXX.
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx způsob uvedení xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx.
3.5 Xxxxx jakosti xxx laboratoře
Laboratoře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 93/99/XXX.
3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx jednotkách xxxx xxxxxxxxx limity xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 466/2001.
XXXXXXXXXX
(x) Xxxxx xxxxx xxXX 13804 "Xxxxxxxxx — Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx — Xxxxxxxx xxxxxxxx a všeobecné xxxxx", XXX, Rue xx Xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxx 36, X-1050 Brusel.
(b) X. Xxxxxxx, "Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Foods xxx Drugs", Anal. Xxxx., 1982, x. 54, 67A-76A.
(c) Method xx Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 3-Xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,2-Xxxx in Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxx Detection, předloženo XXX XX 275 x XXXX Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx také jako "Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Cooperation xxxx 3.2.6: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx methods to xxxxxxx xxx Scientific Xxxxxxxxx xx Food's xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3-XXXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx").
(x) XXX/XXXX/XXXXX Harmonised Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxx xx Recovery Information xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Michael Xxxxxxxx, Xxxxxx L. X. Xxxxxxx, Ales Xxxxxxx, Xxxx Willetts x Xxxxx Wood, Xxxx Xxxx. Xxxx., 1999, x. 71, 337-348.
[1] Xx. xxxx. X 272, 3.10.1990, x. 1.