Xxxxxxxx Komise 2001/22/XX
xx xxx 8. xxxxxx 2001,
xxxxxx se stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x metody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-MCPD x xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 85/591/XXX ze xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro odběr xxxxxx x analýzu xxx sledování potravin xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx [1], a xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách [2], xxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví stanoveny xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 466/2001 xx xxx 8. xxxxxx 2001, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx [3], xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxx a 3-xxxxxxxxxxxxxxx-1,2-xxxx (3-XXXX) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx metody odběru xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
(3) Směrnice Xxxx 89/397/XXX ze xxx 14. xxxxxx 1989 o xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [4] stanoví obecné xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. Směrnice Xxxx 93/99/XXX ze xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti xxx laboratoře pověřené xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx rozhodující xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x šarži rozloženy xxxxxxxxxxxxx.
(5) Ve xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kritéria, xxx xxxxxxxxxx pověřené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristikami.
(6) Ustanovení xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx x technických znalostech.
(7) Xxxxxxxx xxxx směrnice xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potraviny,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx, kadmia, rtuti x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X této xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxxx státy xxxxxxx veškerá nezbytná xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, rtuti x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx splňovala kritéria xxxxxxx x příloze XX této xxxxxxxx.
Článek 3
Členské státy xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 5. xxxxx 2003. Neprodleně o xxxx xxxxxxx Komisi.
Tato xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx státům.
X Bruselu dne 8. xxxxxx 2001.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Byrne
člen Xxxxxx
[1] Úř. věst. X 372, 31.12.1985, x. 50.
[2] Xx. věst. X 37, 13.2.1993, x. 1.
[3] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.
[4] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.
[5] Xx. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.
XXXXXXX X
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX MNOŽSTVÍ OLOVA, XXXXXX, XXXXX X 3-XXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1. ÚČEL A XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-MCPD x potravinách xxxx xxx odebírány xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001 xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
2. XXXXXXXX
|
Xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravinové komodity xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, xxxxx má xxxxx úředníka xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. X xxx xxxx být xxxxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxx xxxxx: |
xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomu, xxx x xx xxx xxxxxxxx odběr vzorků. Xxxxx část šarže xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxx xxxxxx: |
xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x xxxxxxx místa xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxxx vzorek: |
souhrn xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: |
xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3. XXXXXX XXXXXXXXXX
3.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx vzorkována xxxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx laboratorních xxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx olova, xxxxxx, xxxxx x 3-MCPD, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
3.4 Xxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx bodu 3.8.
3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx nejméně 1 xx, xxxxx xx není xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx provedení xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxxxx účely xx xxxxxxxx xx zhomogenizovaného xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx vzorků. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx velikost dostatečnou xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3.7 Balení x přeprava xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx čisté xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před kontaminací, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx přijata xxxxxxx xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxx složení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx skladování.
3.8 Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxx účelům xx xxxxxx na xxxxx odběru x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu. X xxxxxx odběru xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx protokol, xxxxx xxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxx musí být xxxxxxx xxx a xxxxx odběru vzorků x xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxx analytika užitečné.
4. XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx v ideálním xxxxxxx proveden v xxxxx, kde xxxxxxxx xxxxxxxx xx potravního xxxxxxx x kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx má xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.1 Xxxxx dílčích xxxxxx
X xxxxxxxx výrobků, u xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx vzorkem. Uvede xx číslo šarže. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bílkoviny (XXX) xxxx tekutou xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dobře xxxxxxxxx nebo zhomogenizovat xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán x xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 1. Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnost. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxxxx v protokolu xxxxx bodu 3.8.
Xxxxxxx 1: Minimální počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (xx) |
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx; 50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx; 500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrána, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxxx x xxxxxxx 2.
Xxxxxxx 2: Počet xxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže x xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx nebo jednotek x xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx jednotky |
|
> 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 10 balení xxxx xxxxxxxx |
5. DODRŽENÍ MAXIMÁLNÍCH XXXXXX V ŠARŽI XXXX X XXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxx x vypočte xxxxxx x obou výsledků. Xxxxx xx přijme, xxxxxxxxxx-xx xxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001. Šarže xx xxxxxxxx, překročí-li xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXXXX VZORKŮ X XXXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXX POUŽITÉ XXX ÚŘEDNÍ KONTROLE XXXXXXXX XXXXX, XXXXXX, XXXXX X 3-XXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1. XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. XXXXXXXXXX POSTUPY PŘÍPRAVY XXXXXX XXX XXXXX, XXXXXXX A XXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxx xxxxxxxx výrobky xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx normy XXX "Xxxxxxxxx - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx - Požadavky xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (a), xxx správné mohou xxx x xxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx dodržena xxxx pravidla:
- měkkýši, xxxxxx x xxxx xxxx: xxxxx se xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx: xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 466/2001.
3. XXXXXX XXXXXXX, XXXXX XX LABORATOŘ XXXXXX, X XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXX
3.1 Xxxxxxxx
Xxxx je uvedeno xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definic, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x = |
xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxx, xxx níž xxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxxxxxx xxxx samostatných xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx pracovník, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx laboratoř, xxxxxxxxx xxxxxx po xxxx); x = 2,8 × xx; |
|
xx = |
xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx podmínek opakovatelnosti; |
|
RSDr = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(xx / XXX )× 100], xxx x -xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx; |
|
X = |
xxxxxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx materiál xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx); X = 2,8 × xX; |
|
xX = |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xx podmínek reprodukovatelnosti; |
|
RSDR = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx [(xX / XXX)× 100]; |
|
XXXXXXx = |
zjištěná xxxxxxx RSDr xxxxxx xxxxxxxx XXXx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x = 0,66 X; |
|
XXXXXXX = |
xxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx z Xxxxxxxxxx xxxxxxx (x). |
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx použité xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být, xxxxxxx xx xx xxxxx, v souladu x xxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx xxxxxxxx 85/591/XXX.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx je stanovena xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 35 xxxxxxx xxxxxxxx Komise (EHS) x. 2676/90 [1], xxxxxx se stanoví xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx.
3.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
3.3.1 Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedená v xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx laboratoří xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx homologovaný xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, kadmia x xxxxx
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx/xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 |
|
Xxx xxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 466/2001, xxxxx není xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 0,1 mg/kg. V xxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx uvedeného xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxx vyšší xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 466/2001, xxxxx není xxx xxxxx uveden maximální xxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/xx. X xxxxx případě xxxxx xxx vyšší xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
xxxxxxx XXXXXXx xxxx XXXXXXX xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1,5 |
|
Výtěžnost |
80-120 % (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx spektrálních xxxxxxxxxxxx |
3.3.2 Xxxxxxx 3-XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx množství 3-XXXX xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v okruhovém xxxxx x odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 4 (x).
Xxxxxxx 4: Pracovní kritéria xxxxx pro xxxxxxx 3-XXXX
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx vzorek |
Nižší xxx mez xxxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxx |
75-110 % |
Xxxx xxxxxx koncentrací |
|
Mez xxxxxxxxxxxxxxx |
10 (xxxx xxxx) μx/xx, xxxxxxxx xx xxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxx 4 μg/kg |
— |
|
Vnitřní odhady xxxxxxxxx — směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích |
< 4 μg/kg |
20 μg/kg |
|
< 6 μx/xx |
30 μx/xx |
|
|
&xx; 7 μx/xx |
40 μg/kg |
|
|
< 8 μx/xx |
50 μg/kg |
|
|
< 15 μx/xx |
100 μx/xx |
3.4 Xxxxx správnosti analýzy x xxxxxxx výtěžnosti
Pokud xx xx možné, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xx xxxxxx homologované xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx analýzy.
Mimoto xx přihlíží k "Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxx Use xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx" (Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použití xxxxxxxxx x výtěžnosti xxx analytických měřeních) (x), vypracovaným xxx xxxxxxxx XXXXX/XXX/XXXX.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.
3.5 Xxxxx jakosti xxx laboratoře
Laboratoře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/99/XXX.
3.6 Xxxxxxxxx výsledků
Výsledky xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 466/2001.
XXXXXXXXXX
(x) Xxxxx xxxxx xxXX 13804 "Xxxxxxxxx — Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx — Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx", XXX, Xxx xx Xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxx 36, X-1050 Brusel.
(b) W. Xxxxxxx, "Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Methods for Xxxxxxxxxx of Foods xxx Drugs", Xxxx. Xxxx., 1982, x. 54, 67A-76A.
(c) Method xx Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 3-Xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,2-Xxxx xx Xxxx and Xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxx Detection, předloženo XXX TC 275 x AOAC Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Cooperation xxxx 3.2.6: Xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx the Scientific Xxxxxxxxx xx Food's xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3-XXXX xx hydrolysed xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx").
(x) XXX/XXXX/XXXXX Xxxxxxxxxx Guidelines xxx the Xxx xx Recovery Information xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx X. X. Xxxxxxx, Ales Xxxxxxx, Xxxx Willetts x Xxxxx Xxxx, Xxxx Xxxx. Xxxx., 1999, x. 71, 337-348.
[1] Xx. věst. L 272, 3.10.1990, x. 1.