Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Komise 2002/69/ES

ze xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx analýzy xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx a stanovení XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x ohledem na xxxxxxxx Rady 85/591/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 o xxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x analýzy xxx xxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě [1], a zejména xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Nařízením Xxxxxx (XX) x. 466/2001 [2], naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 563/2002 [3] xx xxxxx nařízení Rady (XX) x. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx dne 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx [5] se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx provádění kontrol xxxxxxxx. Směrnicí Rady 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx potravinami [6] xx xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti xxx laboratoře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. X některých xxxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx metody xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx analýzy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx byla vypracována xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx přizpůsobena xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým efektem xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 x xxxxxx xxxx na rozsah x četnost xxxxxx xxxxxx, jak jsou xxxxxxx x přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx pro odběr xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x přítomnosti XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách.

(7) Xxx xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů xx xxxxx xxx xxxxxxx screeningová xxxxxx x ověřenou, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx kapacitou. Xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx stanoven potvrzující xxxxxxx. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Opatření xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Členské xxxxx xxxxxxx, aby odběr xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx množství XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx používané pro xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.

Článek 5

Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Xx. věst. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. věst. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. věst. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX I

METODY XXXXXX XXXXXX PRO ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) A XXXXXXXXX XXX S XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx zkratky: X = tetra; Xx = penta; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorbifenyl. [1] v xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebrány xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorcích.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dodané xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxx: určitá xxxx xxxxx šarže vyčleněná x xxxx, xxx x ní xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx a identifikovatelná.

Dílčí xxxxxx: množství xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo části xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxx laboratoř.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Pracovníci

Odběr xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx x při přípravě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Příprava xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků. Xxx by xxx xxxxxxxx nejméně 1 xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. xxxxxxx-xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx souhrnného vzorku xx xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x rozhodčí xxxxx xx xxxxxxxx xx zhomogenizovaného souhrnného xxxxxx, pokud to xxxx x rozporu x xxxxxxxx členských xxxxx x odběru xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx souhrnných a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx souhrnný x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, ztrátou xxxxxxx adsorpcí na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx poškozením xxx přepravě. Xxxx xxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Uzavření x označení souhrnných x laboratorních vzorků

Každý xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx účelům xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. O xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxx xxxx být xxxxxxx xxx x místo xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Plány xxxxxx vzorků

Použitá metoda xxxxxx vzorků musí xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, která xx být xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

X mléka x olejů, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx, xxxxx x každé xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 kg (xxx xxx 3.5). Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnost. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx alespoň 100 gramů. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. V xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, kterým xx xxxxxxx xxxxxx x četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx nejméně 12 xxxxx (jak xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

TABULKA 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení, je xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrána, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, sestává-li xxxxx x jednotlivých xxxxxx

5. Dodržení maximálních xxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o 20 % xxxxx xxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx průměr z xxxx výsledků. Xxxxx xx přijme, je-li xxxxxxxx xxxxx analýzy x 20 % xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyhovuje-li průměr xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stanoven x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x. 12.

PŘÍLOHA XX

XXXXXXXX VZORKŮ X XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (PCDD/PCDF) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX POTRAVINÁCH

1. Xxxx x oblast xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] a stanovení XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x XXX typu xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx množstvím xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxxxx xxxxxx x velkého xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx vyvinuty xxx, xxx neposkytovaly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorky (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx směs xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX xxxx stanoveny xxx, xxx vyjadřovaly xxxxxxxxxxx směsi 2,3,7,8-substituovaných XXXX a XXXX, x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, která xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům (xxx xxxxxxx I xxxxxxxx pod čarou 1).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x daném xxxxxx xx vynásobí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx v XXX.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx odhadu" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX xxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

Pro xxxxxxx "xxxxxxx odhadu" se xxx velikost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k TEQ xxxxx hodnota xxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru k XXX zvolí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx

- Xx xxxxxx stupni xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x přepravovány x xxxxxxxx ze skla, xxxxxxx, polypropylenu xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx předem xxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx s xxxxxxxx xxxx 1 xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx němž xx xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx vzorku použitého xxx extrakci xxxx xxx dostatečně velká, xxx byly splněny xxxxxxxxx na citlivost xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx použity. Xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx laboratoře

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx funkčnost metody x xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx stanovitelnosti potvrzující xxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx variační xxxxxxxxxxx.

- Xxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxx, pokusy s xxxxx obohacenými slepými xxxxxx nebo analýzy xxxxxxxxxxx vzorků (přednostně xxxxx možno certifikovaného xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro specifické xxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx testů xxxx. xxx vzorky xxx xxxx xxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx stálá xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

- V souladu xx xxxxxxxx 93/99/EHS xx měly xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxx pracujícím podle xxxxxx XXX 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx normy XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem

Základní požadavky xx přijatelnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x nízká xxx xxxxxxx. V xxxxxxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pikogramů XXX (10-12 g). Xx xxxxx, xx XXX xx vyskytují xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxx PCDD x XXXX. X případě xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx dostatečná již xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx citlivosti xxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX.

- Vysoká xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx PCDD, XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx rušit xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx založených na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx rozlišit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x XXX x dioxinovým xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zkoušky by xxxx umožnit selektivně xxxxx hodnoty XXX xxxx xxxx XXXX, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x skutečnou xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx analytu v xxxxxxxxxxxxxx materiálu a xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a metody xxxxxxxx na XX/XX; xxxxxxxxxxxxx metodami jsou xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx chromatografii nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx požadavky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx potvrzování

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x standardy PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, xx-xx být stanoveno xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx každou xxxxxxx xxxxxxxx od tetra- xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx pro XXX x dioxinovým xxxxxxx, xxxx-xx být stanoveny XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (popřípadě x xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole XXXX/X x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx x případě potvrzující xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx isotopem 13X a xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx isotopem 13X (má-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx přimíseny xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X.

- X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxx xxxxxxxx, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxxx způsobem xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx v závislosti xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů a xxxxx toho, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek xxxx xx obsah xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxxxx 1 xxxx 2 náhradní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. U xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 % a 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a dibenzofuranů, xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (založené xxxxx xx PCDD a XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou PCB x chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x adsorbenty xxxxxxxxxx, xxxxxx hlinitým xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx dioxins and xxxxxx by isotope xxxxxxxx XXXX/XXXX" xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx dioxiny xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxx (XXX xxxxxxx xxxxx xx XXXX x PCDF) by xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku musí xxx xxx úrovni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ xx xxxx xxxxxxxx dodrženy xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX xx gram xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx různé xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx screening x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků xx porovnávána s xxxxxxx referenčního xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx se zařadí xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a za xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

- Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx úroveň, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledované xxxxxx.

- Při analýze xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx TEQ xxxxxx úrovni v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx slepého vzorku xxxxx obohaceného xx xxxx xxxxxx.

- Vzhledem x tomu, xx x xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxx použít xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx opakovatelnosti velmi xxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx v rámci xxxxxxxx xxxxx. Variační xxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx než 30 %.

- U xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxx standardního xxxxxxx, xxxxxxx nebo třikrát xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a rovněž xxxxxxxx slepých vzorků x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x TEQ, xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, vyhovují xxxxxxxx XXX. Xx xxx xxxxxxx pomocí TCDD (xxxx standardní směsi xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxxx kalibrační xxxxxx xxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxx. Poté xx provede xxxxxxx x hodnotu TEQ, xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx z hodnoty XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx určeného xxx kontrolu xxxxxxx). Xx xxxxxxxx upozornit xx to, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jevy xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx WHO.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx mohou xxx použity xxxxxx xxxxxxxx xx GC/MS x xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx GC/MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6. Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx x xxxx 7.3 a požadavky xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxxxx souprav jsou xxxxxxx x bodě 7.4.

- Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx pozitivních x xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx souboru xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx s xxxxxxx XXX xxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx nesprávně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 1 %. Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx výsledky x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx xx měly xxx xxxx xxxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxx xxxxxxxxxx na XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx požadavky xx biologické zkoušky xx xxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx referenčních xxxxxxxxxxx XXXX xxxx směsi xxxxxxx a furanu (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na dávce x X2 > 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Pro xxxxxxxxx výsledků biologických xxxxxxx v rámci xxxxxxxxx časového xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx XXXX (asi xxxxxxx xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx) uvedená x xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx. Alternativou xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx referenčního xxxxxx xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx TCDD, xxxxx xxxxxx buněk xxxx xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx.

- Pro xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakosti, xxx xxxx zajištěno, xx výsledky xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pokyny.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx použita xxxxxx indukce xxxxxx xxxxxx, aby ležela x lineárním xxxxx xxxxxx závislosti xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx zředit a xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx byly xxxxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx než 15 % x xxx tři nezávislé xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 30 %.

- Xxx detekce xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx trojnásobku xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxx xxxxxx. Další xxxxxxxx xx použít xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx stanovitelnosti může xxx stanovena na xxxxxx pěti- xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx nad xxxxxxx xxxxxx a která xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděné pomocí xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx vzorku a xxx xxxxxxxxx vzorků xxxx xxx dodrženy xxxxxx výrobce.

- Nesmějí xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx určené pro xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x uváděném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x měly xx xxx používány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x hodnoty xxxxxxxx xxxxxx získané xxxxxxxx xxxxxxx.

- Pro kontrolu, xxx odezva xxxx x xxxxxxxxxxx rozmezí, xx měly být xxx laboratorních xxxxxxx xxxxxxx referenční standardy.

8. Xxxxxx x výsledcích

Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/F x PCB x xxxx by xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx o horní xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx a bylo xxx xxxxxxxx interpretovat xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xxx být také xxxxxx obsah lipidů xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx uvedené x xxxx 6, xxxx xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx, x na xxxxxx, xxxx xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dostatečně xxxxxxx x spolehlivá xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.