Plné znění - 32002L0069

Směrnice Komise 2002/69/ES

ze xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx analýzy xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Rady 85/591/XXX xx dne 20. xxxxxxxx 1985 o xxxxxxxx xxxxx Společenství xxx odběr vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 466/2001 [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 563/2002 [3] xx xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) č. 2375/2001 [4] xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx potravinách.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [6] se xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti xxx laboratoře xxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx kritéria xxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxx analýzy. X některých xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podrobnější kritéria xxxx požadavky, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristikami.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx byla vypracována xx základě současných xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 x xxxxxx xxxx na rozsah x xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/EHS [7]. Xxxxxxxx xx cílových xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX ze xxx 23. xxxxx 1998, kterým se xxxxxxx prováděcí pravidla x úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktech [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx třeba xxxxxxxx x xxxxxxx přístup. Xxxx xx tedy xxx stanoveny xxxxxxxxx xx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým efektem x potravinách.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x ověřenou, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a x vysokou kapacitou. Xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx vzorcích musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na potvrzující xxxxxx a minimální xxxxxxxxx xx screeningovou xxxxxx.

(8) Opatření xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx zvířat,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Členské státy xxxxxxx, aby odběr xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x furanů a xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Článek 2

Členské státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. února 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Článek 5

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 30. července 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Úř. věst. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Úř. věst. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx působnosti

Použité zkratky: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = chlordibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x potravinách xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx metodami. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů stanovených x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x potravinách, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zjištěného x laboratorních xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx komodity dodané xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxx velikost xxxx.

Xxxx xxxxx: určitá část xxxxx xxxxx vyčleněná x xxxx, xxx x ní byl xxxxxxxx odběr vzorků. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být fyzicky xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednoho xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx části xxxxx.

Xxxxxxxxxxx vzorek: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx laboratoř.

3. Obecná xxxxxxxxxx

3.1 Pracovníci

Odběr vzorků xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxxxx šarže, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Předběžná xxxxxxxx

Xxx odběru vzorků x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x různých xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx sdružením xxxxx dílčích xxxxxx. Xxx xx mít xxxxxxxx nejméně 1 xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. xxxxxxx-xx xx odběr x xxxxxxx balení.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx laboratorní xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx účely

Laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx xx odeberou xx xxxxxxxxxxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xx xxxx v rozporu x předpisy členských xxxxx x odběru xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx nádoby x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, ztrátou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x xxxxx zabránit xxxxx složení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx může xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Uzavření x označení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxx odebraný k xxxxxxx účelům se xxxxxx na místě xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže x x němž xxxx být xxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx údaje, xxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxx užitečné.

4. Xxxxx xxxxxx vzorků

Použitá xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxx šarži, která xx xxx kontrolována.

Počet xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x xxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx tři dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxx se xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 xx (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx musí mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx částic x xxxxx. Xxxxxxxx xx toho postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxx 3.8. V xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx dne 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx stanoví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxx xxxxx nebalených xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

TABULKA 1

Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx šarže

Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení, xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx vytvořila souhrnný xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Počet xxxxxx (xxxxxxx vzorků), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x jednotlivých xxxxxx

5. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x šarži xxxx x části xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % nižší xxxx xxxxx než xxxxxxxxx limit, x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx přijme, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, je-li xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx průměr xxxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, s. 12.

XXXXXXX II

PŘÍPRAVA VZORKŮ X POŽADAVKY XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX KONTROLE XXXXXXXX XXXXXXX (PCDD/PCDF) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX EFEKTEM X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x oblast xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxx využita xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a XXX xxxx xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx nebo vyšším, xxx xx sledovaná xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx množstvím se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.

Screeningové metody xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx ke zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kapacitu, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxx, a xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.

Potvrzující xxxxxx xxxx xxxxxxxx poskytujícími xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxx potravin) xxxxxxxxx xxxxxxxx složitou xxxx xxxxxxx kongenerů xxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a PCDF, x x poslední xxxx některých xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, která xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx X xxxxxxxx xxx xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx vynásobí jejich xxxxxxxxxxx faktory XXX, xxxxxx se a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx x XXX.

Xxx xxxxxxx "horního odhadu" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX zvolí xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

Pro xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x TEQ xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "středního xxxxxx" xx pro velikost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX zvolí polovina xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které musí xxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx

- Na xxxxxx stupni odběru xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxx přijata xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx kontaminace.

- Vzorky xxxx být uchovávány x přepravovány v xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, polypropylenu xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prachu. Xxxxxxxx xxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx, u xxxxx xxxx předem xxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zachována celistvost xxxxxx potraviny.

- Xxxxx xx xx relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx jemně rozemelou x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx 1 xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci musí xxx dostatečně velká, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně, např. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně, x to x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx zajištěno, že x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koeficienty.

- Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx pravidelné xxxxx xxxxxx, xxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

- Úspěšné xxxxxxxx mezilaboratorních srovnávacích xxxxx, při xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx specifické xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testů xxxx. xxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx nebo krmiv, x xxxxx se xxxxxxxxx nižší úrovně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx účast x mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin xxxx xxxxx.

- X souladu xx xxxxxxxx 93/99/XXX xx xxxx být xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxx pracujícím xxxxx xxxxxx XXX 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx při xxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxx:

- Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxx detekce. X xxxxxxx XXXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x). Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX a XXXX. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx měření xxxx xxx XXXX x XXXX.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Je třeba xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x PCB s xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovení x xxxx přítomny x xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě xxxxx založených xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spektometrii (GC/MS) xx nezbytné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx toxickými xxxxxxxxx (např. sedmnácti XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x XXX x xxxxxxxxxx efektem) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx umožnit selektivně xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxx XXXX, XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx.

- Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx). Stanovení xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx výsledku analýzy xxxxxx xx základě xxxx spolehlivosti xxxxxx XXX. Správnost xx xxxxxxxxx pravdivostí (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx analytu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx x procentech xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxxx (přesnost xx xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a reprodukovatelnosti x vyjadřuje xxxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx několikerým xxxxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxxxxxxxxxx podmínek).

Screeningovými xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x metody xxxxxxxx na GC/MS; xxxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx rozlišením (HRGC/HRMS). Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx požadavky, xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx XX/XX xxxxxx xxx xxxxx screeningu xxxx xxxxxxxxxxx

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných PCDD/F xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, xx-xx být stanoveno xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx extrakcí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx postup analýzy. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx každou skupinu xxxxxxxx xx tetra- xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx být stanoveny XXX x dioxinovým xxxxxxx) (xxxxxxxxx k xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, která xxxxxx xx xxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxxxxxxxx efektem). Xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx je výhodou xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X a všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X (xx-xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory xx xxxx být x xxxxxx vhodných kalibračních xxxxxxx stanoveny také xxx xxxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx značené isotopem 13X.

- X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % je xxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxxx živočišného xxxxxx x obsahem xxxx xxxxxx než 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přimísit xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx tuku. Xxxxxxx způsobem xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxxxx 1 xxxx 2 náhradní xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X potvrzujících xxxxx xx xx xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx mezi 60 % x 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx x hodnotě XXX nepřekročí 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxxxxx pouze xx XXXX x XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxx v rozpětí xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx chlorovaných sloučenin, xxxx jsou XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (upřednostňují xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF).

- Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx metodou XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- through xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx and xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx HRGC/HRMS" nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxx.

- X potravin x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx gram xxxx (TEQ xxxxxxx xxxxx xx XXXX x PCDF) by xxxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx odhadem xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Úvod

Při xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx různé xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metodě: xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení.

Screening

Odezva vzorků xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx úrovni. Xxxxxx x odezvou xxxxx, než xx xxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx zkušební xxxxx xx zařadí xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx xxxxxxxxx zřetelně xxxxx xxxxxx.

- Kromě xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorky o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, než je xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxx matric xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx slepého xxxxxx xxxxx obohaceného xx xxxx xxxxxx.

- Vzhledem x xxxx, xx x biologických zkouškách xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx xxx definovány xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň ve xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx zkoušení

Kvantitativní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x rovněž xxxxxxxx xxxxxxx vzorků x kontroly xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx v XXX, xxxxxxx se vychází x toho, xx xxxxxxxxxx, jež způsobily xxxxxx, vyhovují principu XXX. Xx lze xxxxxxx xxxxxx TCDD (xxxx standardní xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxx, x tedy x vzorku. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx TEQ, xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x hodnoty XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx určeného xxx xxxxxxxx jakosti). Xx nezbytné xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx částečně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx TEF v xxxxxxxxxxxx zkouškách x xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxx WHO.

7.2 Xxxxxxxxx xx metody xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx screening mohou xxx použity metody xxxxxxxx xx GC/MS x xxxxxxxxxx zkoušky. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 7.3 a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 7.4.

- Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o počtu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x hodnotami xxxxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxxx limitem xxxx xxxxxxxxx úrovní ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx výsledky x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx na XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací XXXX nebo xxxxx xxxxxxx a furanu (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x X2 &xx; 0,95). Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx křivka xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologických xxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx období xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxx x kontrole xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

- Pro každý xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakosti, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx ležela x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx ležící nad xxxxxxxxx úsekem křivky xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená v xxxxxxxxxx nesmí xxx xxx třech xxxxxxxxxxx x xxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxx 15 % x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 30 %.

- Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky slepého xxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxx pozadí. Další xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx pozadí x vypočte xx x kalibrační křivky xxxxxxxxxx v xxxx xxx (pětinásobek odezvy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxx slepého vzorku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odezvou xxxxxx a xxxxx xx vypočte z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x daný xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděné pomocí xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx doba použitelnosti.

- Xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx určené pro xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Testovací xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx by xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě.

- Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx kontrolu, xxx xxxxxx leží x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxx laboratorních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxx by xxx xxxxxxx, xxx se xxxxx x horní xxxx dolní odhad, xxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx umožněno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx zprávě xx xxx xxx xxxx xxxxxx obsah xxxxxx xx vzorku x xxxxxxx xxxxxx extrakce xxxxxx.

X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x xxxx 6, xxxx xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx, x xx xxxxxx, musí xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy.

[1] Xxxxx nebylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxxxxx dostupných xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx dostatečně xxxxxxx x spolehlivá xxx xxxxxxx ke screeningu xxxxxx potravin a xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.