Plné znění - 32002L0069

Směrnice Xxxxxx 2002/69/XX

xx xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 85/591/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx články 1 x 4 uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 466/2001 [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 563/2002 [3] xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) č. 2375/2001 [4] se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Rady 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx obecné xxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx úředního xxxxxx xxx potravinami [6] xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx laboratoře xxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxx analýzy. X některých xxxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx analýzy xx xxxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracována xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pokroku xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Ustanovení xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 a xxxxxx xxxx xx rozsah x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x úřednímu odběru xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek a xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxx usilovat x aktivní přístup. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(7) Pro xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metoda x xxxxxxxx, obecně xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dioxinů v xxxxxx vzorcích xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x dioxinovým xxxxxxx x potravinách byly xxxxxxxxx x xxxxxxx x metodami popsanými x xxxxxxx X.

Článek 2

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx splňovaly kritéria xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx státy xxxxxx v účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2003. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

Článek 5

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Úř. věst. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Úř. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. věst. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. věst. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX MNOŽSTVÍ XXXXXXX (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX S XXXXXXXXXX XXXXXXX X URČITÝCH XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a xxxxxx působnosti

Použité xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorbifenyl. [1] v xxxxxxxxxxx xxxx být odebrány xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx části xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx určuje na xxxxxxx množství xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. U xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxx velikost xxxx.

Xxxx xxxxx: xxxxxx xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx x xxxx, aby x ní byl xxxxxxxx odběr vzorků. Xxxxx xxxx šarže xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: množství xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednoho xxxxx xxxxx xxxx xxxxx šarže.

Souhrnný xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Pracovníci

Odběr xxxxxx xxxx xxx proveden xxxxxxxxxx pracovníkem podle xxxxxxxx xxxxxxxxx států.

3.2 Xxxxxxxx, který xx xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Předběžná xxxxxxxx

Xxx xxxxxx vzorků x xxx přípravě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli změnám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.

3.4 Dílčí xxxxxx

Xxxxx vzorky se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Odchylky xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx nejméně 1 xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx odběr x jednoho balení.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) x rozhodčí xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x předpisy členských xxxxx x odběru xxxxxx. Laboratorní vzorky xxx xxxxx provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Balení x xxxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uloží do xxxxx nádoby x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí na xxxxxxxxx stěnách nádoby x před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx přijata xxxxxxx xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x označení souhrnných x xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxx odebraný k xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx místě xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx vystaven xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx x v xxxx xxxx xxx uvedeny xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxx užitečné.

4. Plány xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, která xx xxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x olejů, u xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení dané xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx, stačí x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx alespoň 1 xx (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnost. Hmotnost xxxxxxx vzorku xx xxxx xxx alespoň 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxx částic x xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxx 3.8. V xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/ES o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech [1], xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nejméně 12 xxxxx (jak xxx xxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx z jednotlivých xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx šarže

Xxxxxxx-xx šarže z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx balení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx vytvořila xxxxxxxx xxxxxx, uveden x xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (dílčích vzorků), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení

5. Dodržení maximálních xxxxxx x xxxxx xxxx v xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx výsledek xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyhovuje-li průměr xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stanoven x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, s. 12.

XXXXXXX XX

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX NA XXXXXX ANALÝZY XXXXXXX XXX ÚŘEDNÍ KONTROLE XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX EFEKTEM X XXXXXXXX POTRAVINÁCH

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx požadavky xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx dioxinů a XXX typu xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx množstvím xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.

Screeningové xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledované xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kapacitu, xxxxx jde o xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx používány x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxx vyvinuty xxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx dioxinů.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx k xxxx, xx vzorky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx potravin) xxxxxxxxx xxxxxxxx složitou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyvinuta xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsi 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX, x x xxxxxxxx xxxx některých non-ortho x xxxx-xxxxx chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx příloha X xxxxxxxx xxx čarou 1).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx xx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx koncentrací sloučenin x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx x XXX.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x TEQ xxxxx xxxxxxx nula.

Pro xxxxxxx "středního xxxxxx" xx xxx velikost xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku

- Na xxxxxx stupni odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x přepravovány v xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Z nádoby xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx to xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx jemně xxxxxxxxx x xxxxxxxx promísí xxxxxxxx, x něhož xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx x proséváním xxxx xxxx s xxxxxxxx xxxx 1 xx); xx-xx vlhkost xxxxxx vysoká, musí xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxx xx slepý pokus, xxx němž xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxxx specifických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, např. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované úrovně, x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x bodě 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pětiny xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx sledované xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx kontrolu xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pokusy s xxxxx xxxxxxxxxxx slepými xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnávacích xxxxx, při xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx nejlepším xxxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro specifické xxxxxxx. Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx např. xxx xxxxxx půd xxxx kalů nejsou xxxxxxxx důkazem odborné xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.

- V xxxxxxx xx směrnicí 93/99/EHS xx xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx XXX 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxx:

- Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a nízká xxx xxxxxxx. X xxxxxxx XXXX a XXXX xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x). Xx známo, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentracích xxx PCDD a XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx dostatečná již xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx citlivosti měření xxxx pro PCDD x PCDF.

- Vysoká xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem od xxxxxxxxx sloučenin, které xx extrahují společně x těmito xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxx přítomny v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx koncentrace sledovaných xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spektometrii (XX/XX) xx nezbytné rozlišit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x XXX x xxxxxxxxxx efektem) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx umožnit selektivně xxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxx PCDD, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx správnost (pravdivost x přesnost). Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx výsledkem xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx základě xxxx spolehlivosti odhadu XXX. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (přesnost xx xxxxxxx počítá jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x vyjadřuje stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx experimentu za xxxxxxxxxxxx podmínek).

Screeningovými xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x metody xxxxxxxx na GC/MS; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx spektrometrii x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx splňovat xxxxxx GC/MS xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxx isotopem 13X (x standardy XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx přimíseny xx xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx postup analýzy. Xxxx být přidán xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxx xx tetra- xx xxxxxxxxx homologů XXXX/X (a alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx pro XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx slouží xx xxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx výhodou xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x všech 12 vnitřních xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx značených isotopem 13X (má-li být xxxxxxxxx množství XXX x dioxinovým xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveny xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X.

- U potravin xxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přimísit buď xxxx extrakcí, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x závislosti xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů a xxxxx toho, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx.

- Xxxx analýzou metodou XX/XX musí být xxxxxxxx 1 xxxx 2 náhradní xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx výtěžnosti xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pohybovat x xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xxxx přijatelné xx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX nepřekročí 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxxxxxxx xxxxx xx PCDD x XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx jsou XXX x xxxxxxxxxx difenylethery, xx měla být xxxxxxxxx vhodnými chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx hlinitým xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx isomerů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (< 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx xx mělo xxx provedeno metodou XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX" xxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérii.

- X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx dioxiny xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx xxxx xxxx (XXX založen xxxxx xx PCDD x PCDF) by xxxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx odhadem xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx XXX-XXX xx xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx požadavky. Při xxxxxxx úrovních xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX na xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx mezi horním x dolním xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx analýzy

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení.

Screening

Odezva xxxxxx xx porovnávána s xxxxxxx referenčního xxxxxx x xxxxxxxxx úrovni. Xxxxxx x odezvou xxxxx, xxx má xxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx každé xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx a referenční xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a analyzovány xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odezvu.

- Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx prokázáno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prokázána vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx přednostně zařazením xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx obohaceného na xxxx xxxxxx.

- Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx opakovatelnosti xxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx série. Variační xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- U xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny, xxxxx xxxxxxxxxxxx x nejvyšší xxxxxxxxx úroveň xx xxxxxx vzorku.

Kvantitativní xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx standardního xxxxxxx, xxxxxxx xxxx třikrát xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x rovněž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x kontroly xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x XXX, xxxxxxx se xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xx xxx xxxxxxx pomocí TCDD (xxxx standardní xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx výpočet XXX xxxxxxxx, a xxxx x xxxxxx. Poté xx provede korekce x xxxxxxx XXX, xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx z xxxxxxx XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx to, xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matricovými xxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxx XXX.

7.2 Požadavky xx metody xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx screening mohou xxx xxxxxxx metody xxxxxxxx xx XX/XX x biologické xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na GC/MS xxxxx požadavky uvedené x xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 7.3 a požadavky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxx x xxxx 7.4.

- Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxx pozitivních x xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx ležícími xxx x pod xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xx měl xxx xxxxx než 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Pozitivní xxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků). X xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx XXXX/XXXX.

7.3 Specifické požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx biologických zkoušek xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxxx referenčních xxxxxxxxxxx XXXX nebo směsi xxxxxxx x xxxxxx (xxxx xxxxxx závislosti xxxxxx xx dávce x R2 > 0,95). Xxx účely xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx hladinou xxxxxx xxxxxxx křivka xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx úrovní.

- Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx časového období xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx třikrát xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx) uvedená x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx být relativní xxxxxx referenčního xxxxxx xxxxxxxx ke kalibrační xxxxxx XXXX, neboť xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx ležela x lineárním xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx, aby byly xxxxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx současně.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nesmí xxx xxx xxxxx stanoveních x žádného x xxxxxxx xxxxx než 15 % x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- Mez xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni trojnásobku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx použít xxxxxx, xxxxx leží xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x kalibrační xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx- až xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx odezvy xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xx vypočte z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x daný xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx vzorku a xxx xxxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx doba xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx v uváděném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x měly by xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx detekce xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vzorkem, x hodnoty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxx laboratorních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy.

8. Xxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxx xx analytický postup xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů PCDD/F x XXX x xxxx xx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx o xxxxx xxxx xxxxx odhad, xxx bylo ve xxxxxx o výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx by xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6, nebo xx-xx překročen maximální xxxxx, x xx xxxxxx, xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx některá x obchodně dostupných xxxxxxx pro biologické xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx ke screeningu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx požadované xxxxxx.