Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Komise 2002/69/XX

xx xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 85/591/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx články 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Nařízením Xxxxxx (XX) x. 466/2001 [2], xxxxxxxxx pozměněným xxxxxxxxx (XX) x. 563/2002 [3] xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity dioxinů x furanů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 o xxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [5] se xxxxxxx obecné zásady xxx provádění kontrol xxxxxxxx. Směrnicí Rady 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx úředního xxxxxx xxx potravinami [6] xx xxxxxx xxxxxx norem jakosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx potravin.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX byla stanovena xxxxxx kritéria xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x metody analýzy. X některých xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měly xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pracovními charakteristikami.

(4) Xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx x metodách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxx účely provádění xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 a xxxxxx xxxx na xxxxxx x četnost odběru xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES ze xxx 23. xxxxx 1998, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x úřednímu odběru xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx třeba usilovat x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx požadavky xx metody analýzy xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx.

(7) Xxx xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x ověřenou, xxxxxx xxxxxxx validací x x xxxxxxx kapacitou. Xxxxxxxx dioxinů v xxxxxx vzorcích xxxx xxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx stanovit přísné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x minimální xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Opatření xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem x potravinách xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Článek 2

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx příprava xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x furanů x xxx stanovení xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx splňovaly xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx státy xxxxxx v účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 28. února 2003. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.

Xxxxxx 5

Tato směrnice xx určena členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Komise

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Úř. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. věst. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Úř. věst. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. věst. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. věst. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX MNOŽSTVÍ XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX S XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx působnosti

Použité xxxxxxx: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: identifikovatelné množství xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxxxx jsou původ, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. X xxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxx: určitá část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomu, xxx x ní xxx xxxxxxxx odběr vzorků. Xxxxx xxxx šarže xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx vzorek: xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx vzorků xxxx xxx proveden xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států.

3.2 Xxxxxxxx, který xx xxx odebrán

Každá xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx vzorků x xxx přípravě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Dílčí xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pokud xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků. Xxx by xxx xxxxxxxx nejméně 1 xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. xxxxxxx-xx xx xxxxx x jednoho xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x rozhodčí xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x rozhodčí xxxxx xx xxxxxxxx xx zhomogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx to xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Laboratorní xxxxxx xxx xxxxx provedení xxxxxxxx xxxx mít xxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxx provedení opakované xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx x laboratorní xxxxxx xx uloží xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, ztrátou xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx stěnách xxxxxx x xxxx poškozením xxx xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x cílem zabránit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorků, xx které xxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxx

Xxxxx xxxxxx odebraný k xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x označí xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx státu. O xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxx xxxx xxx uvedeny xxx a místo xxxxxx vzorků x xxxxx údaje, xxxxx xxxxx být xxx xxxxxxxxx užitečné.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxx šarži, xxxxx xx xxx kontrolována.

Počet xxxxxxx vzorků

U xxxxx x xxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky v xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx šarže xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx z šarže, xxxxxx v tabulce 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být alespoň 1 kg (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx velikosti částic x xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. X xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxxxx Komise 97/747/ES xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx stanoví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle směrnice Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech a xxxxxxxxxxx produktech [1], xxxxx xxxxxx slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxx xxxxx nebalených vajec, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrána, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení

5. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx x části xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výsledků. Xxxxx xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx první xxxxxxx x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx provést opakovanou xxxxxxx, vyhovuje-li xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x nařízení (ES) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, s. 12.

XXXXXXX II

PŘÍPRAVA XXXXXX X XXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (PCDD/PCDF) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX EFEKTEM X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorků s xxxxxxx xxxxxxx x XXX xxxx dioxinů x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx vzorcích s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metodami, které xxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx vysokou xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx neposkytovaly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorky (včetně xxxxxx potravin) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx směs xxxxxxx kongenerů xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsi 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x v poslední xxxx xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům (xxx příloha I xxxxxxxx pod čarou 1).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx vynásobí jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxx TEF, xxxxxx se x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x TEQ.

Pro xxxxxxx "horního xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

Pro xxxxxxx "xxxxxxx odhadu" se xxx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k TEQ xxxxx xxxxxxx nula.

Pro xxxxxxx "středního xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX xxxxx polovina xxxxxxx meze stanovitelnosti.

3. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx

- Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxxx xxx přijata xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx kontaminace.

- Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx skla, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X nádoby xx vzorky musí xxx odstraněny stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx předem provedena xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx laboratorní vzorky xx xxxxx rozemelou x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx jím dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx x xxxxxxxx oček 1 xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx velká, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xx citlivost xxxxxxxxx.

- Existuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx použity. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodik.

4. Požadavky xx xxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx funkčnost xxxxxx x rozsahu kolem xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, jednonásobku nebo xxxxxxxxxxx sledované úrovně, x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou analýzu. Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxx pětiny xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx x xxxxxxx sledované xxxxxx xxxxx dodrženy xxxxxxxxxx xxxxxxxx koeficienty.

- Xxxx opatření pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx pravidelné slepé xxxxxx, xxxxxx x xxxxx obohacenými xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx odbornost xxxxxxxxxx, jsou nejlepším xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx pro specifické xxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. xxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxx krmiv, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.

- V xxxxxxx xx xxxxxxxx 93/99/EHS xx měly xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ISO 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx zabezpečování xxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx být akreditovány xxxxx xxxxx XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem

Základní požadavky xx přijatelnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Xxxxxx citlivost xxxxxx x xxxxx xxx detekce. X xxxxxxx PCDD x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x). Xx známo, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX a XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx již xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovení x xxxx přítomny v xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx rozlišit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. sedmnácti XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx selektivně xxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxx XXXX, XXXX x PCB x dioxinovým efektem.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx). Stanovení xx xxxx poskytnout xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k xxxx, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx několikerým xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a metody xxxxxxxx na XX/XX; xxxxxxxxxxxxx metodami jsou xxxxxx založené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx splňovat xxxxxx XX/XX určené xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxx xxxxxxxx 13C (x standardy XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13C, xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx přimíseny xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxx analýzy. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jeden kongener xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx- xx oktachlor xxxxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx kongener pro xxxxxx ze skupin xxxxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx být xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (popřípadě x xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx pro každý xxxx detekovaný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, která xxxxxx xx xxxxxxxx PCDD/F x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx výhodou xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X (xx-xx být xxxxxxxxx množství XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory xx xxxx být x xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx také xxx kongenery, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx isotopem 13X.

- X potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinný. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, a xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx obsah xxxx.

- Xxxx analýzou xxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxx standardy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X potvrzujících xxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx hepta- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (xxxxxxxx xxxxx xx XXXX x XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxx hodnoty výtěžnosti xxxxxxxxx v xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou PCB x chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x adsorbenty xxxxxxxxxx, oxidem hlinitým xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx isomerů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF).

- Xxxxxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Tetra- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx dioxins xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX" nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxx.

- X potravin x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX na xxxx xxxx (XXX xxxxxxx xxxxx xx XXXX x XXXX) xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx xxx úrovni xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxxxxxx dodrženy xxxxxx požadavky. Při xxxxxxx úrovních kontaminace, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx mezi 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx screeningové xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx úrovni. Xxxxxx s xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx vzorek, xx xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx každé zkušební xxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x analyzovány xxxxxxxx x za xxxxxxxx podmínek. Referenční xxxxxx musí xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx vykazovat zřetelně xxxxx xxxxxx.

- Kromě xxxx se zařadí xxxxxxxxxx vzorky o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, než je xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx správné xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Při xxxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxxx zařazením xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx úroveň TEQ xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx úroveň.

- Vzhledem x tomu, xx x biologických zkouškách xxxxx použít xxxxx xxxxxxx standardy, jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx velmi xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxx. Variační xxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny, xxxxx xxxxxxxxxxxx x nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x rovněž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x TEQ, xxxxxxx se xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxx způsobily xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xx lze xxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx směsi xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxxx kalibrační xxxxxx xxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxx, x tedy x xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx korekce x xxxxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x x výtěžnost (xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, která xx xx sledované xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matricovými xxxx xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx TEF v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx XXX.

7.2 Požadavky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro screening

- Xxx screening xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX x xxxxxxxxxx zkoušky. X případě metod xxxxxxxxxx na XX/XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 7.3 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x bodě 7.4.

- Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o počtu xxxxxxxxx pozitivních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx ležícími xxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx s xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxxxx xxxxxxx analýzy. Xxxxxxxx xxxxx nesprávně negativních xxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx použití screeningu xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxx xx širokým xxxxxxxx hodnot TEQ (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek a xxxxx založených xx XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx referenčních xxxxxxxxxxx XXXX nebo xxxxx xxxxxxx a xxxxxx (xxxx xxxxxx závislosti xxxxxx na xxxxx x X2 > 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx hladinou xxxxxx xxxxxxx křivka xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologických xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx časového xxxxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx třikrát xxxxx než mez xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx v xxxxxxxxx o kontrole xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx relativní xxxxxx referenčního vzorku xxxxxxxx ke kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxx každý xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakosti, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxxxxxx xxx kvantitativních výpočtech xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, aby xxxxxx x lineárním xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx ležící nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zředit a xxxxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx, xxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x žádného z xxxxxxx xxxxx než 15 % x xxx xxx nezávislé xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30 %.

- Xxx detekce xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Další xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odezvou pozadí x vypočte xx x xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx x daný xxx (xxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nebo se xxxxxxx odezva, xxxxx xx xxx odezvou xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx biologické xxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxx testovací xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx doba použitelnosti.

- Xxxxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Testovací xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x xxxx by xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx slepým vzorkem, x hodnoty xxxxxxxx xxxxxx získané xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx kontrolu, xxx xxxxxx xxxx x přijatelném xxxxxxx, xx měly být xxx laboratorních testech xxxxxxx referenční standardy.

8. Xxxxxx o xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, měly xx xxxxxxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X x XXX x xxxx by xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx o xxxxx xxxx dolní xxxxx, xxx xxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx interpretovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xxx být xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx uvedené x xxxx 6, xxxx xx-xx překročen maximální xxxxx, x xx xxxxxx, xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx xxxxxx prokázáno, xx xx xxxxxxx x obchodně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx požadované xxxxxx.