Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/69/ES

ze xxx 30. července 2002,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Rady 85/591/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Společenství xxx odběr vzorků x analýzy pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx [1], x zejména xx články 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1) Nařízením Komise (XX) x. 466/2001 [2], naposledy pozměněným xxxxxxxxx (XX) č. 563/2002 [3] xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx potravinách.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx [5] se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX xx dne 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [6] xx xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx analýzy. X xxxxxxxxx případech xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx požadavky, xxxxx xx xxxx metody xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pokroku xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx znalostech.

(5) Ustanovení xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 466/2001 x nemají xxxx na rozsah x xxxxxxx odběru xxxxxx, jak xxxx xxxxxxx v přílohách XXX a XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro odběr xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x rozhodnutí Xxxxxx 98/179/ES ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x xxxxxxxx odběru xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X xxxxx získání xxxxxxxxxxx a spolehlivých xxxxx o xxxxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách.

(7) Xxx xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů xx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx validací x x xxxxxxx kapacitou. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vzorcích musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Opatření xxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x příloze X.

Xxxxxx 2

Členské státy xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx používané pro xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx a furanů x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx splňovaly xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Článek 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. února 2003. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx takový xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. července 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Komise

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. věst. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Úř. věst. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Úř. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX I

METODY XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X URČITÝCH XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx působnosti

Použité zkratky: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlordibenzodioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx uvedenými metodami. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xxxx považovány xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, xx xxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxx jsou původ, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U xxx x produktů xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxx velikost ryby.

Část xxxxx: xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx x ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx šarže xxxx xxx fyzicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx všech dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx xxx proveden xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx členských států.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx odběru xxxxxx x xxx přípravě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické stanovení xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Dílčí xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x různých xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx. Xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, xxxxx xx xxxx neproveditelné, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provedení xxxxxxxx, xxxxxxxx (ochranné) x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx se odeberou xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx x rozporu x předpisy členských xxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provedení xxxxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Balení a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx nádoby x xxxxxxxxx materiálu, která xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže x v xxxx xxxx xxx uvedeny xxx x místo xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být pro xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži, která xx xxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x olejů, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx alespoň 1 xx (xxx xxx 3.5). Dílčí xxxxxx musí mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx alespoň 100 gramů. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. X xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxxxx Komise 97/747/ES xx dne 27. xxxxx 1997, kterým xx xxxxxxx xxxxxx x četnost odběru xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (jak xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx pro šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, tabulky 1 x 2).

TABULKA 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže

Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx vytvořila souhrnný xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, sestává-li xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Dodržení maximálních xxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxx z xxxx výsledků. Šarže xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx první analýzy x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyhovuje-li xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, xxxxx xx xxxxxxxx x nařízení (ES) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, s. 12.

XXXXXXX XX

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXX POUŽITÉ XXX XXXXXX KONTROLE XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ PCB X XXXXXXXXXX XXXXXXX X URČITÝCH XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx množství xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (PCDD) x polychlorovaných dibenzofuranů (XXXX)] x stanovení XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x XXX typu xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx vzorcích s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx potvrdí xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledované xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxx vzorků, x xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozitivních xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx poskytujícími xxxxxx nebo doplňující xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx k xxxx, xx vzorky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxx směs xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX byly xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a PCDF, x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům (xxx xxxxxxx X xxxxxxxx pod xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x daném xxxxxx xx vynásobí jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx xx a xxxxxxxx součet xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x XXX.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX zvolí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nestanoveného xxxxxxxxx x XXX xxxxx hodnota nula.

Pro xxxxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které musí xxx splněny xxx xxxxxxxx xxxxxx

- Na xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx kontaminace.

- Vzorky xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx skla, xxxxxxx, polypropylenu nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, u nichž xxxx xxxxxx provedena xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx uchovávány x xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx zachována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx xx relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x něhož xx xxxxxxxxx, že xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx 1 xx); je-li vlhkost xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky před xxxxxxxxxx sušit.

- Provede xx slepý xxxxx, xxx němž se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx mezinárodně xxxxxxxx metodik.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně, x to x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx opakovanou analýzu. Xxxxxxxxxxx o kritériích xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx potvrzující xxxxxx xx xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxx pětiny xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

- Úspěšné xxxxxxxx mezilaboratorních srovnávacích xxxxx, při xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx nejlepším xxxxxxxx ověření odborné xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx např. xxx xxxxxx xxx xxxx kalů nejsou xxxxxxxx důkazem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxx účast x mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin nebo xxxxx.

- V souladu xx xxxxxxxx 93/99/XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ISO 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx uplatňují xxx xxxxxxx program zabezpečování xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx normy ISO/IEC/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx požadavky xx přijatelnost analytických xxxxxxx:

- Vysoká citlivost xxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxxxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x). Xx xxxxx, xx XXX xx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx PCDD a XXXX. X případě xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx dostatečná již xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx efektem (zejména xxx-xxxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx citlivosti xxxxxx xxxx xxx PCDD x XXXX.

- Vysoká xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx společně x těmito xxxxxxx, xxxxx rušit xxx xxxxxx stanovení x xxxx přítomny x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx založených xx xxxxxxx chromatografii nebo xxxxxxxxxx spektometrii (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x XXX x xxxxxxxxxx efektem) x ostatními kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxx PCDD, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxxx měření x skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx pravdivostí (xxxxxxxx xxxx střední naměřenou xxxxxxxx analytu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx počítá jako xxxxxxxxxx odchylka včetně xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti x vyjadřuje stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx několikerým xxxxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx biologické xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx XX/XX; xxxxxxxxxxxxx metodami jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii nebo xxxxxxxxxx spektrometrii s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxx isotopem 13X (x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx isotopem 13X, xx-xx xxx stanoveno xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx postup xxxxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx tetra- xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx pro XXX x dioxinovým xxxxxxx, xxxx-xx xxx stanoveny XXX x dioxinovým xxxxxxx) (xxxxxxxxx x xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole PCDD/F x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). Zejména x případě potvrzující xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx isotopem 13X a xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx značených xxxxxxxx 13X (xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem).

Relativní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxx vhodných kalibračních xxxxxxx stanoveny také xxx xxxxxxxxx, pro xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X.

- U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % je příměs xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx povinný. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx extrakcí, nebo xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx způsobem by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx v xxxxxxxxxx xx okamžiku xxxxxxx xxxxxxxxx standardů x xxxxx toho, zda xx xxxxxxxx vztahují xx výrobek nebo xx obsah xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx mezi 60 % x 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxxxxx xxxxx xx PCDD x XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx hlinitým xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx isomerů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (< 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF).

- Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx metodou XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX" nebo xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx dioxiny xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxx (TEQ založen xxxxx xx XXXX x XXXX) xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx překročit 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx musí xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx dodrženy xxxxxx požadavky. Xxx xxxxxxx úrovních kontaminace, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x dolním odhadem x rozpětí xxxx 25 % a 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Úvod

Při xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx screeningové xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx zkoušení.

Screening

Odezva xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku x sledované xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx vzorek, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx zkušební xxxxx se xxxxxx xxxxx a referenční xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x analyzovány xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx xxxxxxxxx zřetelně xxxxx xxxxxx.

- Kromě xxxx xx zařadí xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, než xx xxxxxxxxx úroveň, aby xxxx prokázáno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx analýze xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx přednostně xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx metodou XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx TEQ xxxxxx úrovni v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx vzorku xxxxx obohaceného xx xxxx úroveň.

- Xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použít xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx velmi xxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx xxx definovány xxxxxx xxxxxxxxxx, možná xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vzorku.

Kvantitativní xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyžaduje sérii xxxxxx standardního roztoku, xxxxxxx xxxx třikrát xxxxxxxxx čištění x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorků x kontroly xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx v XXX, xxxxxxx se xxxxxxx x toho, že xxxxxxxxxx, xxx způsobily xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xx xxx xxxxxxx pomocí XXXX (xxxx standardní xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx, x xxxx x vzorku. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx je xxxxxxxxx xxx slepý xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx z hodnoty XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x vzorku xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxx xx to, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx částečně xxxxxxxxx matricovými xxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx TEF v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx metody analýzy xxxxxxx xxx screening

- Xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx XX/XX x biologické zkoušky. X případě metod xxxxxxxxxx na XX/XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxx 6. Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx x bodě 7.3 a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 7.4.

- Nezbytné xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx pozitivních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x hodnotami xxxxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx s xxxxxxx XXX xxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xx xxx xxx nižší než 1 %. Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Pozitivní xxxxxxxx xxxx být vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx výsledky x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). K xxxxxxxxx xx měly xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx XXXX/XXXX.

7.3 Specifické xxxxxxxxx xx biologické zkoušky xx xxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxxx referenčních xxxxxxxxxxx XXXX xxxx směsi xxxxxxx x xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dávce x R2 > 0,95). Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxx xxxxxx x nízkou hladinou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxxxx výsledků biologických xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx časového xxxxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx relativní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, neboť xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxx každý xxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx výsledky jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx pokyny.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx závislosti xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

- Směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nesmí xxx xxx třech xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx vyšší xxx 15 % x xxx tři xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30 %.

- Xxx xxxxxxx xxxx být stanovena xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx použít xxxxxx, xxxxx leží xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx- až xxxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxx, která xx nad xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxx testovací xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx by xxx používány při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxx imunologických xxxxxxx se stanoví xxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx lineární xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx leží x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly xxx xxx xxxxxxxxxxxxx testech xxxxxxx referenční xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, měly xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů PCDD/F x XXX a xxxx xx být xxxxxxx, zda se xxxxx o xxxxx xxxx dolní odhad, xxx xxxx ve xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a bylo xxx xxxxxxxx interpretovat xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6, xxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x na xxxxxx, musí xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx xxxxxx prokázáno, xx xx xxxxxxx x xxxxxxxx dostupných xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx dostatečně citlivá x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.