Plné znění - 32002L0069

Směrnice Komise 2002/69/ES

ze xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Rady 85/591/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx určených x lidské xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 466/2001 [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 563/2002 [3] xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 2375/2001 [4] xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx xxx 14. xxxxxx 1989 o xxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx [5] se xxxxxxx obecné zásady xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Rady 93/99/XXX xx dne 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx úředního xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [6] xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx kritéria xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x metody analýzy. X některých případech xx však xxxxxxxx xxxxxxxx podrobnější xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx splňovat, aby xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxx používat xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx byla vypracována xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx přizpůsobena xxxxxxx xx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým efektem xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 466/2001 a nemají xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/EHS x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx třeba usilovat x xxxxxxx přístup. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx metody analýzy xxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx x potravinách.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx množstvím xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x x vysokou xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxx na potvrzující xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx screeningovou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx množství PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I.

Článek 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x furanů x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

Článek 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Článek 5

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Komise

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Úř. věst. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. věst. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Úř. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Úř. věst. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX I

METODY XXXXXX XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX V XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx zkratky: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = chlordibenzofuran; XX = chlorbifenyl. [1] x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx, z xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů stanovených x nařízení (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xx určuje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních vzorcích.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx komodity dodané xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxx: xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vyčleněná x tomu, xxx x ní byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednoho xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx vzorek: xxxxxx všech dílčích xxxxxx odebraných ze xxxxx xxxx části xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

3. Obecná xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx vzorků x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změnám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pokud možno x různých xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx toho postupu xxxx xxx zaznamenány x protokolu podle xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku

Souhrnný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, pokud to xxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. xxxxxxx-xx se xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (ochranné) x xxxxxxxx účely

Laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, obchodní (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx zhomogenizovaného souhrnného xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx členských xxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mít xxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx souhrnný x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou ochranu xxxx kontaminací, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby x před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx složení souhrnných x xxxxxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx skladování.

3.8 Uzavření x xxxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx na místě xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx odběru xxxxxx xxxx být vystaven xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx x x xxxx xxxx xxx uvedeny xxx x místo xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx vzorek reprezentativní xxx xxxxx, xxxxx xx xxx kontrolována.

Počet xxxxxxx xxxxxx

X mléka x olejů, u xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx, stačí x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx v tabulce 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1 xx (viz xxx 3.5). Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx alespoň 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx být zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. V xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, kterým xx stanoví xxxxxx x četnost odběru xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, tabulky 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, která xxxx být xxxxxxxx, xxx vytvořila xxxxxxxx xxxxxx, uveden x xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení

5. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x šarži xxxx x části xxxxx

Xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je-li výsledek xxxxx xxxxxxx x 20 % nižší xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit, a xxxxxxx průměr z xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx analýzy x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx provést opakovanou xxxxxxx, xxxxxxxx-xx průměr xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, xxxxx je stanoven x nařízení (XX) x. 466/2001.

[1] Úř. xxxx. L 303, 6.11.1997, s. 12.

PŘÍLOHA II

PŘÍPRAVA XXXXXX X XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (PCDD/PCDF) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X URČITÝCH XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství dioxinů [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metoda k xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx dioxinů x XXX xxxx xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledované xxxxxx. Xxxx metody xxxx vysokou xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx, a xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozitivních xxxxxx x velkého xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx neposkytovaly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňující xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx faktorů toxické xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsi 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x PCDF, x x xxxxxxxx xxxx některých xxx-xxxxx x mono-ortho chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x toxických xxxxxxxxxxxxx (TEQ) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx podobnou xxxxxxxx (xxx xxxxxxx X xxxxxxxx xxx xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx vynásobí xxxxxx xxxxxxxxxxx faktory TEF, xxxxxx xx x xxxxxxxx součet xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x XXX.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx odhadu" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nestanoveného xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx xxx velikost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

3. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které musí xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku

- Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx kontaminace.

- Xxxxxx xxxx xxx uchovávány x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx skla, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx předem xxxxxxxxx xxxxxxxx, zda neobsahují xxxxxxx.

- Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx potraviny.

- Xxxxx xx to relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx jemně rozemelou x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx dosáhne xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx 1 xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

- Provede xx xxxxx xxxxx, xxx němž se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx použitého xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx velká, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx výrobky xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx mezinárodně xxxxxxxx metodik.

4. Požadavky xx xxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, jednonásobku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x bodě 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx kontrolu jakosti xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx slepými xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxxx xxxxx možno certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

- Xxxxxxx xxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx např. xxx xxxxxx půd xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx stálá xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx testech xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx x relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.

- X souladu xx xxxxxxxx 93/99/EHS xx xxxx být xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx při xxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxxx x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Vysoká citlivost xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx. V xxxxxxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx množství z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pikogramů XXX (10-12 g). Xx známo, že XXX xx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx PCDD x XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx sloučenin, které xx xxxxxxxxx společně x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx přítomny x xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX x PCDF xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx sumu PCDD, XXXX a PCB x xxxxxxxxxx efektem.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (pravdivost x přesnost). Stanovení xx xxxx poskytnout xxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň shody xxxx xxxxxxxxx měření x skutečnou nebo xxxxxxxxxx hodnotou) je xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti odhadu XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx x procentech xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx GC/MS; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx založené na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx rozlišením (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX xxxxxx xxx účely screeningu xxxx xxxxxxxxxxx

- Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13C, xx-xx xxx stanoveno xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem) xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. před extrakcí, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx postup analýzy. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx- xx oktachlor xxxxxxxx XXXX/X (a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxx stanoveny XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxxxxx x xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx každý xxxx xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx, která slouží xx xxxxxxxx PCDD/F x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx x případě potvrzující xxxxxx xx výhodou xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx isotopem 13X x xxxxx 12 vnitřních standardů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X (má-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory xx xxxx xxx x xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx isotopem 13X.

- X potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx standardů před xxxxxxxx povinný. U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x xx x xxxxxxxxxx xx okamžiku přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx toho, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx obsah xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů, zejména xxxxxxxxx xxxxx- a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx přijatelné za xxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx k hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (založené pouze xx XXXX a XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx dioxinů od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX x xxxxxxxxxx difenylethery, xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, oxidem xxxxxxxx xxxx aktivním uhlím).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX" xxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X potravin s xxxxxx xxxxxxxxxxx dioxiny xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX na xxxx xxxx (XXX xxxxxxx xxxxx xx PCDD x XXXX) xx xxxxx rozdíl xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. U xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx požadavky. Xxx xxxxxxx úrovních xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX xx gram xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x dolním xxxxxxx x xxxxxxx mezi 25 % x 40 %.

7. Screeningové xxxxxx xxxxxxx

7.1 Úvod

Při xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx přístupy xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení.

Screening

Odezva xxxxxx xx porovnávána s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx má xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Požadavky:

- Xx každé xxxxxxxx xxxxx xx zařadí xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

- Xxxxx xxxx se zařadí xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx přednostně zařazením xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

- Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxx použít xxxxx xxxxxxx standardy, jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro získání xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, možná xxxxxxxxxxxx x nejvyšší xxxxxxxxx úroveň ve xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx zkoušení

Kvantitativní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx standardního roztoku, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x TEQ, xxxxxxx xx xxxxxxx x toho, xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx směsi xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxx výpočet XXX xxxxxxxx, x tedy x xxxxxx. Xxxx xx provede xxxxxxx x xxxxxxx TEQ, xxxxx je spočítána xxx xxxxx xxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxxxx a chemikáliích) x x výtěžnost (xxxxxxxxxxx z hodnoty XXX, xxxxx xx xx sledované xxxxxx, x vzorku xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xx nezbytné upozornit xx xx, xx xxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxx být částečně xxxxxxxxx matricovými xxxx xxxx rozdíly mezi xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx screening

- Xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx metody xxxxxxxx xx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě metod xxxxxxxxxx na GC/MS xxxxx xxxxxxxxx uvedené x bodě 6. Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x bodě 7.3 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxx 7.4.

- Nezbytné xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx pozitivních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x hodnotami ležícími xxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx s xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxx xxx 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx nízký, aby xxxx použití screeningu xxxxxxx.

- Pozitivní xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se širokým xxxxxxxx hodnot XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků). X xxxxxxxxx xx měly xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek a xxxxx založených xx XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx požadavky xx biologické zkoušky xx xxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxxx referenčních xxxxxxxxxxx XXXX nebo směsi xxxxxxx x xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x analýze vzorků x nízkou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx křivka xxxxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx období xx měla být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx) uvedená x xxxxxxxxx x kontrole xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx by xxxxx být relativní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke kalibrační xxxxxx TCDD, neboť xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx.

- Pro xxxxx xxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x ověřovány xxxxx kontrol xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx výsledky xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pokyny.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx výpočtech xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx indukce xxxxxx xxxxxx, aby ležela x lineárním úseku xxxxxx závislosti odezvy. Xxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxxxx.

- Směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx třech xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx vyšší xxx 15 % a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30 %.

- Xxx detekce xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx trojnásobku xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx použít xxxxxx, xxxxx leží xxx odezvou xxxxxx x vypočte se x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxx (pětinásobek odezvy xxxxxxx vzorku rozpouštědla). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx odezva, xxxxx xx nad odezvou xxxxxx x která xx vypočte x xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx x xxxx den (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na biologické xxxxxxx prováděné pomocí xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxx testovací xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx doba xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xx xx xxxxxxxx materiály nebo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx s jinou xxxxxxxxx.

- Testovací xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx deseti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vzorkem, x hodnoty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy.

8. Xxxxxx o výsledcích

Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxx xx xxx xxxxxxx, zda se xxxxx o horní xxxx xxxxx xxxxx, xxx bylo xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx maximální množství xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx zprávě xx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X případě, že xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6, xxxx xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx, a na xxxxxx, musí xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx dostatečně citlivá x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx potravin a xxxxx xx požadované xxxxxx.