Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Komise 2002/69/XX

xx xxx 30. července 2002,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x metody analýzy xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxx a xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 85/591/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 o xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x analýzy pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1) Nařízením Xxxxxx (XX) č. 466/2001 [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 563/2002 [3] ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx potravinách.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 o xxxxxxx dozoru nad xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxx. Směrnicí Rady 93/99/XXX ze dne 29. října 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [6] se xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pověřené xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx kritéria xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx. X některých xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podrobnější kritéria xxxx požadavky, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx splňovat, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx používat xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx byla vypracována xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx znalostech.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 a nemají xxxx xx rozsah x xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS [7]. Xxxxxxxx xx cílových xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx o přítomnosti XXX x dioxinovým xxxxxxx x potravinách xx xxxxx xxxxxxxx x aktivní xxxxxxx. Xxxx xx tedy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxx screeningová xxxxxx x ověřenou, xxxxxx xxxxxxx validací x x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx potvrzující xxxxxx x minimální xxxxxxxxx xx screeningovou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Článek 1

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxx stanovení xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx v xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí nejpozději xx 28. xxxxx 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Tato směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Za Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Úř. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Úř. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Úř. věst. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Úř. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. věst. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Úř. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. věst. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx působnosti

Použité xxxxxxx: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = chlordibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx metodami. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx části xxxxx, z xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx určuje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodity dodané xx stejném xxxxxxxx, xxxxx má podle xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxxxx jsou původ, xxxx, typ obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U xxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx velikost xxxx.

Xxxx xxxxx: xxxxxx xxxx xxxxx šarže vyčleněná x tomu, aby x ní xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx šarže xxxx xxx fyzicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže nebo xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: reprezentativní xxxx nebo množství xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx laboratoř.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovníkem xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, který má xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx samostatně.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické stanovení xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Dílčí xxxxxx

Xxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxx možno x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx toho postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Příprava xxxxxxxxxx vzorku

Souhrnný xxxxxx xx xxxxxxxx sdružením xxxxx dílčích xxxxxx. Xxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, xxxxx xx xxxx neproveditelné, např. xxxxxxx-xx xx xxxxx x jednoho balení.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx xx odeberou xx zhomogenizovaného souhrnného xxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vzorek xx uloží xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontaminací, ztrátou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx přepravě. Musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx souhrnných x laboratorních vzorků, xx xxxxx může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx skladování.

3.8 Uzavření x xxxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxx odebraný x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x označí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxx xxxx být uvedeny xxx a místo xxxxxx xxxxxx a xxxxx údaje, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Plány xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků musí xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

X mléka x xxxxx, x xxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx rozložení dané xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx, xxxxx x každé šarže xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx souhrnný vzorek. Xxxxx xx xxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx x tabulce 1.

Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1 xx (viz xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx vzorku xx xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx dne 27. xxxxx 1997, kterým xx stanoví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (jak pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx šarže xxxxxxxxxxx x jednotlivých xxxxxx, tabulky 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx šarže x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, která xxxx být xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 2.

TABULKA 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx x jednotlivých xxxxxx

5. Dodržení maximálních xxxxxx v šarži xxxx v xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx analýzu laboratorního xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o 20 % xxxxx xxxx vyšší než xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx průměr x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, s. 12.

PŘÍLOHA XX

XXXXXXXX VZORKŮ X XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXX POUŽITÉ XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (PCDD/PCDF) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx požadavky xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů [xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzoparadioxinů (XXXX) x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x stanovení XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metoda x xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxx x XXX typu xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx sledovaná xxxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx vzorcích x xxxxxxxxx množstvím xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.

Screeningové xxxxxx xxxx metodami, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx na sledované xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx vzorků, a xxxx používány x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z velkého xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx úrovni xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx dioxinů.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx potravin) xxxxxxxxx xxxxxxxx složitou xxxx xxxxxxx kongenerů dioxinů, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx vyjadřovaly xxxxxxxxxxx směsi 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX a XXXX, x x poslední xxxx některých non-ortho x mono-ortho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx X xxxxxxxx xxx xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx vynásobí jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx se a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.

Pro xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx velikost xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX zvolí xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

Pro xxxxxxx "xxxxxxx odhadu" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x TEQ xxxxx hodnota xxxx.

Xxx xxxxxxx "středního xxxxxx" xx pro velikost xxxxxxx příspěvku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx polovina xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

3. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx

- Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Z nádoby xx vzorky xxxx xxx odstraněny stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx zachována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx to relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx prokázáno, xx xx xxx dosáhne xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx oček 1 xx); je-li xxxxxxx xxxxxx vysoká, musí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit.

- Provede xx xxxxx pokus, xxx němž xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx bez vzorku.

- Xxxxxxxx xxxxxx použitého xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodik.

4. Požadavky xx laboratoře

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxx opakovanou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx o kritériích xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx x rozsahu xxxxxxxxx jedné pětiny xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx zajištěno, že x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koeficienty.

- Xxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxx, pokusy s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, při nichž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx nejlepším xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx testů xxxx. xxx vzorky xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxx nižší úrovně xxxxxxxxxxx. Proto je xxxxxxx stálá xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.

- X xxxxxxx xx xxxxxxxx 93/99/XXX xx měly být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 58, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxx metoda xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dioxinů x PCB s xxxxxxxxxx efektem

Základní xxxxxxxxx xx přijatelnost analytických xxxxxxx:

- Vysoká citlivost xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxxxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 g). Xx xxxxx, že XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentracích xxx XXXX a XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx PCB xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pro XXXX x XXXX.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx společně x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx rušit při xxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. V případě xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx nezbytné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kongenery, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX a XXXX xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2,3,7,8 x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx umožnit selektivně xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxx XXXX, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (pravdivost x přesnost). Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx výsledkem měření x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x tomu, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti odhadu XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx x procentech xxxx hodnoty) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti x vyjadřuje xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx založené na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx požadavky, xxxxx xxxx splňovat xxxxxx XX/XX xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx potvrzování

- Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxx isotopem 13X (x standardy XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx isotopem 13X, xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx postup xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jeden kongener xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx tetra- xx oktachlor xxxxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx kongener xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx) (xxxxxxxxx x xxxx alespoň jeden xxxxxxxx pro každý xxxx detekovaný hmotnostní xxxxxxxxxxxxx, která slouží xx xxxxxxxx XXXX/X x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxxxx 13X x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx isotopem 13X (xx-xx xxx xxxxxxxxx množství XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx s xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx stanoveny také xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx značené isotopem 13X.

- U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % xx příměs xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přimísit buď xxxx xxxxxxxx, nebo xx extrakci tuku. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů a xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx obsah xxxx.

- Xxxx analýzou xxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxx standardy xxx stanovení výtěžnosti.

- Xxxxxxxx výtěžnosti je xxxxxxxx. X potvrzujících xxxxx xx xx xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx mezi 60 % x 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxxxxx pouze xx XXXX a XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx hodnoty výtěžnosti xxxxxxxxx v rozpětí xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx dioxinů od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, oxidem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uhlím).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF).

- Xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx metodou XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- through xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx HRGC/HRMS" nebo xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxx (XXX založen xxxxx na PCDD x XXXX) xx xxxxx rozdíl mezi xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx překročit 20 %. X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx musí xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 pg XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx mohou být xxxxxxx různé xxxxxxxx xx screeningové xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků xx porovnávána x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x sledované xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxxxx vzorek, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx zkušební xxxxx se xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x za xxxxxxxx podmínek. Referenční xxxxxx musí xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx vykazovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

- Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx úroveň, xxx xxxx prokázáno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxx matric xxxx xxx prokázána vhodnost xxxxxxxxxxxx vzorků, x xx přednostně zařazením xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx úroveň TEQ xxxxxx úrovni x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx obohaceného xx xxxx úroveň.

- Xxxxxxxx x xxxx, xx x biologických zkouškách xxxxx použít xxxxx xxxxxxx standardy, jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, možná xxxxxxxxxxxx x nejvyšší xxxxxxxxx úroveň xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx zkoušení

Kvantitativní xxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxx standardního roztoku, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x XXX, xxxxxxx se vychází x xxxx, že xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, vyhovují xxxxxxxx XXX. Xx xxx xxxxxxx pomocí XXXX (xxxx xxxxxxxxxx směsi xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx výpočet TEQ xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x hodnotu TEQ, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x chemikáliích) x x výtěžnost (xxxxxxxxxxx z hodnoty XXX, která je xx xxxxxxxxx xxxxxx, x vzorku xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx to, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx matricovými jevy xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx TEF x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotami TEF xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx screening mohou xxx použity xxxxxx xxxxxxxx xx XX/XX x biologické zkoušky. X případě metod xxxxxxxxxx xx GC/MS xxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxx 6. Xxxxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 7.3 x požadavky xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxx 7.4.

- Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx souboru xxxxxx x xxxxxxxxx ležícími xxx x xxx xxxxxxxxxx limitem xxxx xxxxxxxxx úrovní xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx výsledky u xxxxxx se širokým xxxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx informace x shodě výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx založených na XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx požadavky xx biologické zkoušky xx xxxxxxx

- Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx (xxxx xxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxx x R2 &xx; 0,95). Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použita xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx úrovní.

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologických xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx časového xxxxxx xx měla být xxxxxxx referenční koncentrace XXXX (asi xxxxxxx xxxxx než xxx xxxxxxxxxxxxxxx) uvedená x xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx referenčního vzorku xxxxxxxx ke kalibrační xxxxxx XXXX, neboť xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

- Pro xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakosti, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx pokyny.

- Zejména xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxx ředění xxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx úseku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx úsekem křivky xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx současně.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená v xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x žádného x xxxxxxx xxxxx xxx 15 % x xxx xxx nezávislé xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 30 %.

- Mez detekce xxxx xxx stanovena xx xxxxxx trojnásobku xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Další xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx leží xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x kalibrační xxxxxx xxxxxxxxxx v daný xxx (xxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx vzorku rozpouštědla). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx nad odezvou xxxxxx a která xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx [1]

- Při xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dodrženy xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx doba xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx skladovacích xxxxxx x měly xx xxx používány při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx detekce imunologických xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedených xx slepým vzorkem, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx leží x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxx laboratorních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy.

8. Xxxxxx o xxxxxxxxxx

Xxxxx xx analytický xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X x XXX x xxxx xx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx bylo xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bylo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xxx být xxxx xxxxxx obsah xxxxxx xx vzorku a xxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v xxxx 6, xxxx xx-xx překročen maximální xxxxx, a xx xxxxxx, xxxx xxx xxxx x dispozici xxxxxxx výtěžnosti pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx nebylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxxxxx dostupných xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x spolehlivá pro xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx potravin x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.