Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/69/XX

xx xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x stanovení XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx metod Společenství xxx odběr vzorků x analýzy xxx xxxxxxxxx potravin určených x xxxxxx xxxxxxxx [1], x zejména xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 466/2001 [2], naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 563/2002 [3] ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x furanů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Ve xxxxxxxx Rady 89/397/EHS xx xxx 14. xxxxxx 1989 o xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX ze xxx 29. xxxxx 1993 x doplňujících xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx úředního xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [6] xx zavádí xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx laboratoře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx potravin.

(3) Směrnicí 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx podrobnější xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx metody xxxxxxx splňovat, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx znalostech.

(5) Ustanovení xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 466/2001 x xxxxxx xxxx xx rozsah x xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v přílohách XXX a XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx cílových xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES ze xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x úřednímu odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx tedy xxx stanoveny požadavky xx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx.

(7) Pro xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx screeningová xxxxxx x ověřenou, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dioxinů x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx stanoven xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Opatření xxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx odběr xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách byly xxxxxxxxx x souladu x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx a furanů x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 28. xxxxx 2003. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Komisi.

Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Bruselu xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Byrne

člen Komise

[1] Úř. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. věst. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. věst. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) A XXXXXXXXX XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Účel x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx části xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorcích.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dodané xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má podle xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. X ryb x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxx: určitá xxxx xxxxx šarže vyčleněná x xxxx, aby x xx byl xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x identifikovatelná.

Dílčí xxxxxx: xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže nebo xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx vzorek: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx laboratoř.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx členských států.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán

Každá xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx vzorků x xxx přípravě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x různých xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx šarže. Xxxxxxxx xx xxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu podle xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků. Xxx xx xxx xxxxxxxx nejméně 1 xx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x jednoho balení.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x rozhodčí xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx zhomogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx x laboratorní vzorek xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou ochranu xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxx zabránit xxxxx složení xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxx

Xxxxx xxxxxx odebraný k xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. O xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx x x xxxx xxxx být uvedeny xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx údaje, xxxxx xxxxx být pro xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Plány xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx metoda xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x xxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx, stačí x xxxxx šarže xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, které xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx. Xxxxx xx číslo xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx v tabulce 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být alespoň 1 xx (xxx xxx 3.5). Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx velikosti xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxx 3.8. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx stanoví rozsah x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/ES o xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx xxxxxx slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

XXXXXXX 1

Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení, je xxxxx balení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (dílčích vzorků), xxxxx tvoří souhrnný xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x jednotlivých xxxxxx

5. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx x xxxxx xxxx x části xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx analýzu laboratorního xxxxxx za účelem xxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o 20 % xxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxx z xxxx xxxxxxxx. Šarže xx xxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx analýzy x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, je-li xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001.

[1] Úř. xxxx. L 303, 6.11.1997, x. 12.

XXXXXXX II

PŘÍPRAVA XXXXXX X POŽADAVKY XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX KONTROLE XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X URČITÝCH XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzoparadioxinů (XXXX) x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x XXX xxxx dioxinů x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metodami, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx metody xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx vzorků, x xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxxxx xxxxxx x velkého xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx poskytujícími xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx vzorky (xxxxxx xxxxxx potravin) zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxx směs xxxxxxx kongenerů xxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx faktorů toxické xxxxxxxxxxx (XXX). Faktory XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX a PCDF, x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx non-ortho x xxxx-xxxxx chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům (xxx příloha X xxxxxxxx xxx xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v XXX.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx odhadu" xx xxx velikost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně nestanoveného xxxxxxxxx x TEQ xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "středního odhadu" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx zabezpečení xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx při xxxxxxxx vzorku

- Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x analýzy xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x přepravovány x xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X nádoby xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prachu. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx provedena xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Vzorky xxxx xxx uchovávány x xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Pokud xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx jím xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x proséváním xxxx síto x xxxxxxxx xxxx 1 xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx vysoká, musí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx použitého xxx extrakci xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Požadavky xx laboratoře

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx funkčnost xxxxxx x rozsahu kolem xxxxxxxxx úrovně, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně, x to x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx stanovitelnosti potvrzující xxxxxx xx xxxx xxx x rozsahu xxxxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxx úrovně, aby xxxx xxxxxxxxx, xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koeficienty.

- Xxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx pravidelné slepé xxxxxx, xxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro specifické xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testů xxxx. xxx xxxxxx půd xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx nebo krmiv, x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin xxxx xxxxx.

- X souladu xx xxxxxxxx 93/99/XXX xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx XXX 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx analýzy xxx xxxxxxxxx dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx efektem

Základní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxx:

- Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a nízká xxx xxxxxxx. X xxxxxxx PCDD x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx množství x xxxxxx extrémní toxicity xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxxx pikogramů XXX (10-12 x). Xx xxxxx, že XXX se vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX a XXXX. X případě xxxxxxx kongenerů PCB xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxxx substituovaných kongenerů) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pro XXXX x XXXX.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx PCDD, XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem od xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx x xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovení a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx založených na xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. sedmnácti XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxx umožnit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxx XXXX, XXXX x XXX x dioxinovým efektem.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (pravdivost x xxxxxxxx). Stanovení xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x tomu, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx několikerým xxxxxxxxxx xxxxxxx experimentu za xxxxxxxxxxxx podmínek).

Screeningovými metodami xxxxx být biologické xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX; xxxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx rozlišením (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX určené xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/X xxxxxxx isotopem 13X (x xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx přimíseny xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxx analýzy. Xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx- xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxx stanoveny XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxxxxx k xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XXXX/X x XXX s xxxxxxxxxx efektem). Xxxxxxx x případě potvrzující xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx značených isotopem 13X (má-li xxx xxxxxxxxx množství XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, pro xxx xxxxxx přimíseny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X.

- X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx tuku xxxxxx než 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přimísit xxx xxxx extrakcí, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxxx způsobem by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x xx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx obsah xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. U xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx mezi 60 % x 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxxxxx xxxxx xx PCDD x XXXX). X screeningových xxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx vhodnými chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx hlinitým xxxx aktivním uhlím).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 revize X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx dioxins and xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX" nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxx (TEQ xxxxxxx xxxxx xx XXXX x XXXX) xx xxxxx xxxxxx mezi xxxxxx odhadem x xxxxxx xxxxxxx překročit 20 %. X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx při úrovni xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx WHO-TEQ xx xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxx úrovních xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 pg XXX-XXX xx gram xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx mezi 25 % a 40 %.

7. Screeningové xxxxxx xxxxxxx

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx různé xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx screening a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x odezvou xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx vzorek, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx zkušební xxxxx se xxxxxx xxxxx x referenční xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

- Kromě xxxx se zařadí xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledované xxxxxx.

- Při xxxxxxx xxxxxx matric xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků, a xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx úroveň XXX xxxxxx úrovni x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx vzorku xxxxx obohaceného xx xxxx úroveň.

- Xxxxxxxx x tomu, že x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx velmi xxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- U xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sérii xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x XXX, xxxxxxx xx vychází x toho, xx xxxxxxxxxx, jež způsobily xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. To lze xxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx standardní xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxx výpočet XXX xxxxxxxx, a xxxx x xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx korekce x hodnotu TEQ, xxxxx xx spočítána xxx slepý vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx je xx sledované úrovni, x xxxxxx určeného xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx upozornit xx xx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být částečně xxxxxxxxx matricovými xxxx xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxxxxx zkouškách a xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxx WHO.

7.2 Xxxxxxxxx xx metody analýzy xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxx xxxxxxxx xx XX/XX x xxxxxxxxxx zkoušky. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx GC/MS xxxxx xxxxxxxxx uvedené x bodě 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxx 7.3 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxx souprav xxxx xxxxxxx x bodě 7.4.

- Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků x hodnotami ležícími xxx x xxx xxxxxxxxxx limitem xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným potvrzující xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx než 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx použití screeningu xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx výsledky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx výsledky x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx by měly xxx xxxx xxxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx založených xx XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

- Při xxxxxxxxx biologických zkoušek xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx referenčních xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx (xxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxx xx dávce x R2 > 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x analýze xxxxxx x nízkou xxxxxxxx xxxxxx použita xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx období xx měla xxx xxxxxxx referenční koncentrace XXXX (xxx třikrát xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx referenčního xxxxxx xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, neboť xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

- Pro xxxxx xxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Zejména xxx kvantitativních xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx indukce xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zředit x xxxxx analyzovat. Doporučuje xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx současně.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená v xxxxxxxxxx nesmí být xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x žádného z xxxxxxx xxxxx než 15 % a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 30 %.

- Xxx detekce xxxx být stanovena xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je použít xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odezvou xxxxxx x vypočte se x kalibrační xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (pětinásobek xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx stanovitelnosti xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx pěti- až xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo odezvy xxxxxx xxxx se xxxxxxx odezva, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Specifické xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxx [1]

- Při xxxxxxxx vzorku a xxx xxxxxxxxx vzorků xxxx být dodrženy xxxxxx výrobce.

- Nesmějí xxx xxxxxxx testovací xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx určené pro xxxxxxx x jinou xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx soupravy xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx.

- Xxx detekce xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vzorkem, x xxxxxxx směrnice xxxxxx získané lineární xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x přijatelném rozmezí, xx xxxx být xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx o výsledcích

Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxx xx xxx xxxxxxx, xxx se xxxxx o xxxxx xxxx dolní xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx by xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x xxxx 6, xxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xxxxxx, xxxx být xxxx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x obchodně xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x spolehlivá pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx potravin x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.