Plné znění - 32002L0069

Směrnice Xxxxxx 2002/69/ES

ze xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx xx stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx analýzy xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Rady 85/591/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 o xxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxx vzorků x analýzy xxx xxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Nařízením Komise (XX) č. 466/2001 [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 563/2002 [3] ve xxxxx nařízení Rady (XX) x. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Rady 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx zásady xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Rady 93/99/XXX xx dne 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [6] se xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx případech xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx požadavky, které xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristikami.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx byla vypracována xx xxxxxxx současných xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pokroku xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Ustanovení xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 466/2001 x nemají xxxx xx xxxxxx x četnost xxxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek a xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES xx xxx 23. února 1998, kterým xx xxxxxxx prováděcí pravidla x úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech [8].

(6) X xxxxx získání xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxx xxxxxxxx x aktivní xxxxxxx. Xxxx xx tedy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(7) Pro xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů xx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx validací x x vysokou kapacitou. Xxxxxxxx dioxinů x xxxxxx vzorcích xxxx xxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx přísné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a minimální xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Členské xxxxx xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x furanů x xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x dioxinovým efektem x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X.

Článek 2

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx příprava xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x furanů x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Článek 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. února 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.

Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

Xxxxxx 5

Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Byrne

člen Xxxxxx

[1] Xx. věst. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. věst. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. věst. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. věst. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) A XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Účel x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx zkratky: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = chlordibenzodioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorbifenyl. [1] v potravinách xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, xxxxx má podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X ryb x produktů rybolovu xxxx být xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxx: určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx x xx byl xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx vzorek: xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx části xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: reprezentativní xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx vzorků xxxx xxx proveden xxxxxxxxxx pracovníkem xxxxx xxxxxxxx členských xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán

Každá xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx samostatně.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx vzorků x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx efektem, nepříznivě xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx vzorky se xxxxxxxx pokud možno x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Odchylky xx xxxx postupu xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku

Souhrnný xxxxxx xx připraví sdružením xxxxx dílčích vzorků. Xxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x xxxxxxx balení.

3.6 Xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx xx laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (ochranné) x xxxxxxxx účely

Laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x rozhodčí xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx to xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx provedení opakované xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx a xxxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxxxx x laboratorní vzorek xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx složení souhrnných x laboratorních xxxxxx, xx které může xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Uzavření x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže x x xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx údaje, které xxxxx být pro xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x olejů, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxxxxxx látky v xxxx xxxxx, xxxxx x každé šarže xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxx se xxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x šarže, xxxxxx v tabulce 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být xxxxxxx 1 kg (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnost. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx částic x xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. V xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 97/747/ES xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech [1], xxxxx vzorek slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (jak pro xxxxx nebalených vajec, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z jednotlivých xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

XXXXXXX 1

Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx šarže x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx balení, xxxxx xxxx xxx odebrána, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, uveden v xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Počet xxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx x části xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx analýzu laboratorního xxxxxx xx účelem xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % nižší xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx první xxxxxxx x 20 % xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyhovuje-li xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x. 12.

PŘÍLOHA II

PŘÍPRAVA XXXXXX X XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX KONTROLE XXXXXXXX XXXXXXX (PCDD/PCDF) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx požadavky xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x XXX xxxx xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metodami, xxxxx xxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx vzorků, x xxxx používány x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jsou xxxxxxxxx vyvinuty tak, xxx neposkytovaly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx poskytujícími xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dioxinů.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx ze xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx směs xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx xxxxx vyvinuta xxxxxxxx faktorů toxické xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxxxxx XXX xxxx stanoveny xxx, aby vyjadřovaly xxxxxxxxxxx směsi 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx non-ortho x xxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům (xxx příloha I xxxxxxxx xxx xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x xxxxx xxxxxx xx vynásobí xxxxxx xxxxxxxxxxx faktory XXX, xxxxxx xx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx x TEQ.

Pro xxxxxxx "horního xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx výpočet "xxxxxxx xxxxxx" se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX xxxxx polovina xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx zabezpečení xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx splněny při xxxxxxxx vzorku

- Xx xxxxxx stupni xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx být uchovávány x přepravovány x xxxxxxxx xx skla, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx prachu. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, u nichž xxxx xxxxxx provedena xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx rozemelou x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx prokázáno, xx xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x proséváním xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx 1 xx); je-li vlhkost xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

- Provede xx xxxxx pokus, xxx němž se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bez vzorku.

- Xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Existuje mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx použity. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx laboratoře

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x rozsahu kolem xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x xx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx potvrzující xxxxxx xx xxxx xxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx sledované xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pokusy x xxxxx obohacenými xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx nichž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx specifické xxxxxxx. Úspěšné výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx testů xxxx. xxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx nebo krmiv, x xxxxx xx xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx stálá xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin nebo xxxxx.

- X xxxxxxx xx xxxxxxxx 93/99/EHS xx měly být xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxx pracujícím xxxxx xxxxxx ISO 58, xxx xxxx zajištěno, xx uplatňují xxx xxxxxxx xxxxxxx zabezpečování xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx být akreditovány xxxxx xxxxx XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx metoda analýzy xxx xxxxxxxxx dioxinů x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Vysoká xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxxxx PCDD x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x). Xx známo, xx XXX xx vyskytují xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx dostatečná již xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx měření xxxx xxx PCDD x PCDF.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx třeba xxxxxxxxxx PCDD, XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x těmito xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx přítomny x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx založených na xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kongenery, xx. xxxx toxickými xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX a PCDF xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2,3,7,8 a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxx selektivně xxxxx xxxxxxx TEQ xxxx sumu XXXX, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x přesnost). Stanovení xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: stupeň shody xxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx na základě xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pravdivostí (rozdílem xxxx střední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx materiálu a xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka včetně xxxxxxxxxxxxxxx a reprodukovatelnosti x vyjadřuje stupeň xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx několikerým opakováním xxxxxxx experimentu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx biologické xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX; xxxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxx založené na xxxxxxx chromatografii nebo xxxxxxxxxx spektrometrii s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx celkového XXX xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx splňovat xxxxxx XX/XX xxxxxx xxx xxxxx screeningu xxxx potvrzování

- Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxx xxxxxxxx 13C (x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13C, xx-xx být stanoveno xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx začátku analýzy, xxxx. xxxx extrakcí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx analýzy. Xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxx od xxxxx- xx oktachlor xxxxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx pro XXX x dioxinovým xxxxxxx, xxxx-xx xxx stanoveny XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (popřípadě x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro každý xxxx detekovaný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole PCDD/F x XXX x xxxxxxxxxx efektem). Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxx 12 vnitřních standardů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X (xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory by xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx xxxxxxxxx také xxx xxxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X.

- U potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx povinný. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přimísit xxx xxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx validována xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x závislosti xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx tuku.

- Xxxx analýzou xxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxxxx 1 xxxx 2 náhradní standardy xxx stanovení xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X potvrzujících xxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX nepřekročí 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxxxxx xxxxx xx XXXX x XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx s adsorbenty xxxxxxxxxx, xxxxxx hlinitým xxxx aktivním uhlím).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF).

- Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- through xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx by isotope xxxxxxxx XXXX/XXXX" nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxx.

- X potravin s xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx gram xxxx (XXX xxxxxxx xxxxx xx XXXX x XXXX) xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odhadem x xxxxxx odhadem xxxxxxxxx 20 %. U xxxxxxxx x nízkým xxxxxxx tuku xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx dodrženy xxxxxx požadavky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx kontaminace, xxxx. 0,50 pg XXX-XXX xx gram xxxxxxxx, může xxx xxxxxx mezi horním x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx mezi 25 % x 40 %.

7. Screeningové xxxxxx xxxxxxx

7.1 Úvod

Při xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx přístupy xx screeningové xxxxxx: xxxxx screening a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků xx porovnávána x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx úrovni. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx vzorek, xx xxxxxxxx za negativní, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx zkušební xxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx a analyzovány xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxx musí xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vykazovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

- Xxxxx xxxx se zařadí xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Při analýze xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxxx zařazením xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx úroveň TEQ xxxxxx úrovni x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx x tomu, že x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použít xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx opakovatelnosti xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx série. Variační xxxxxxxxxx xx xxx xxx nižší xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň ve xxxxxx vzorku.

Kvantitativní xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čištění a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx x XXX, xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxx způsobily xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xx xxx xxxxxxx pomocí XXXX (xxxx xxxxxxxxxx směsi xxxxxx/xxxxx), přičemž xx xxxxxxxx kalibrační xxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxx. Xxxx xx provede xxxxxxx x xxxxxxx TEQ, xxxxx je spočítána xxx xxxxx vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, která xx xx sledované xxxxxx, x vzorku určeného xxx kontrolu xxxxxxx). Xx xxxxxxxx upozornit xx to, xx xxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxx WHO.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na GC/MS x biologické xxxxxxx. X případě xxxxx xxxxxxxxxx xx GC/MS xxxxx požadavky xxxxxxx x bodě 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxx 7.3 a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxx v xxxx 7.4.

- Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx o počtu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx souboru xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxx než 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků). X xxxxxxxxx xx měly xxx dány informace x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx XXXX/XXXX.

7.3 Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx buňkách

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x R2 > 0,95). Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být x analýze vzorků x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použita xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx biologických xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx než xxx xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Alternativou xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx.

- Pro xxxxx xxx referenčního materiálu xx měly být xxxxxxxxxxxxx a ověřovány xxxxx kontrol xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx výpočtech xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxx ředění xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx závislosti xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zředit x xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená v xxxxxxxxxx nesmí xxx xxx xxxxx stanoveních x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx než 15 % a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- Mez detekce xxxx xxx stanovena xx xxxxxx trojnásobku xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxx xxxxxx. Další xxxxxxxx xx použít xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odezvou xxxxxx x xxxxxxx se x xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx v xxxx xxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx- až xxxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxx slepého vzorku xxxxxxxxxxxx xxxx odezvy xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xx vypočte x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Nesmějí xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xx se xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx soupravy xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx skladovacích xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx.

- Xxx detekce imunologických xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx podíl hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx slepým xxxxxxx, x hodnoty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx leží x přijatelném rozmezí, xx xxxx být xxx xxxxxxxxxxxxx testech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxx xx analytický xxxxxx xxxxxxxx, měly xx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x PCB a xxxx by xxx xxxxxxx, zda xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx ve xxxxxx o výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx by xxx xxx také xxxxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku x xxxxxxx xxxxxx extrakce xxxxxx.

X xxxxxxx, že xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx uvedené x xxxx 6, xxxx xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx, a xx xxxxxx, xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy.

[1] Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxx x xxxxxxxx dostupných xxxxxxx xxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx screeningu xxxxxx potravin x xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.