Plné znění - 32002L0069

Směrnice Komise 2002/69/XX

xx xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Rady 85/591/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě [1], a xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1) Nařízením Komise (XX) č. 466/2001 [2], naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 563/2002 [3] xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x furanů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/XXX xx dne 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx provádění kontrol xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX ze xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nad potravinami [6] se zavádí xxxxxx norem jakosti xxx xxxxxxxxxx pověřené xxxxxxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx analýzy. X xxxxxxxxx případech xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podrobnější xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxx xxxxxxx splňovat, aby xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx současných xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x analýzy xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 a xxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx XXX x IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx pro odběr xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx odběru xxxxxx pro zjišťování xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x spolehlivých xxxxx x přítomnosti XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx třeba xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx analýzy xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx množstvím dioxinů xx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, obecně xxxxxxx validací a x vysokou xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je tedy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x minimální xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Opatření xxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x furanů a xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x pro stanovení xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx splňovaly xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx státy xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2003. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Článek 5

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 30. července 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Byrne

člen Xxxxxx

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. věst. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. věst. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Úř. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX V XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] v xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebrány xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou považovány xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx části xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001, xxxxxx xx stanoví maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xx určuje xx xxxxxxx množství xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X ryb x xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx ryby.

Část xxxxx: xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vyčleněná x xxxx, xxx x xx xxx xxxxxxxx xxxxx vzorků. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být fyzicky xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednoho xxxxx xxxxx nebo xxxxx šarže.

Souhrnný vzorek: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo části xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: reprezentativní xxxx nebo množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx laboratoř.

3. Obecná xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx členských xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, který má xxx odebrán

Každá šarže, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx samostatně.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx x při přípravě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Dílčí xxxxxx

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx pokud xxxxx x xxxxxxx míst xxxx xxxxx nebo xxxxx šarže. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx být zaznamenány x xxxxxxxxx podle xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků. Xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, xxxxx to xxxx neproveditelné, např. xxxxxxx-xx se xxxxx x xxxxxxx balení.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vzorky xxx účely provedení xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) x rozhodčí xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx xx odeberou xx zhomogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx x předpisy xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx souhrnných a xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxxxx x laboratorní xxxxxx xx uloží xx xxxxx nádoby x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxx zabránit xxxxx složení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x označení souhrnných x xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxx odebraný x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx podle předpisů xxxxxxxxx státu. X xxxxxx odběru xxxxxx xxxx být vystaven xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci šarže x x xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxx užitečné.

4. Plány xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x xxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení xxxx xxxxxxxxxxxxx látky v xxxx xxxxx, xxxxx x každé xxxxx xxxxxxx tři dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx má xxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx v tabulce 1.

Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxx xxx alespoň 1 kg (viz xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx vzorku xx xxxx být alespoň 100 xxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxx částic x xxxxx. Odchylky xx toho postupu xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. V xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES xx dne 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx xxxxxx slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, tabulky 1 x 2).

TABULKA 1

Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxx, xxx vytvořila xxxxxxxx xxxxxx, uveden x xxxxxxx 2.

TABULKA 2

Xxxxx xxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x jednotlivých balení

5. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výsledků. Šarže xx přijme, je-li xxxxxxxx první xxxxxxx x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxx opakovanou xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, s. 12.

PŘÍLOHA II

PŘÍPRAVA XXXXXX X XXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a oblast xxxxxxxxxx

Xxxx požadavky xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx využita xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dioxinů x XXX xxxx xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx množstvím xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.

Screeningové metody xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx na sledované xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx vzorků, a xxxx používány k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxxx nesprávně xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx poskytujícími xxxxxx xxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx k tomu, xx vzorky ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorky (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx složitou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxx (TEF). Faktory XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x PCDF, x x poslední xxxx xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům (xxx příloha X xxxxxxxx xxx xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x daném vzorku xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx faktory XXX, xxxxxx se x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx koncentrací sloučenin x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.

Pro xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX xxxxx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx výpočet "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nestanoveného xxxxxxxxx k TEQ xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "středního xxxxxx" xx xxx velikost xxxxxxx příspěvku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX xxxxx polovina xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku

- Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kontaminace.

- Vzorky xxxx xxx uchovávány x přepravovány x xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx vzorky xxxx xxx odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxx provedena xxxxxxxx, xxx neobsahují xxxxxxx.

- Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zachována celistvost xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx xx relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx dosáhne xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx x proséváním xxxx síto s xxxxxxxx xxxx 1 xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxx xx slepý xxxxx, xxx němž se xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifických xxxxxxx xxxxxxxx vzorku, které xxxxx být pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodik.

4. Požadavky xx xxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx funkčnost xxxxxx x rozsahu kolem xxxxxxxxx xxxxxx, např. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x xx s xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxx opakovanou analýzu. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou uvedeny x xxxx 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx zajištěno, že x xxxxxxx sledované xxxxxx xxxxx dodrženy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx opatření pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxx, xxxxxx x xxxxx obohacenými slepými xxxxxx nebo analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Úspěšné xxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx odbornost xxxxxxxxxx, xxxx nejlepším xxxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. xxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx důkazem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo krmiv, x nichž se xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.

- X xxxxxxx xx směrnicí 93/99/XXX xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ISO 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxx:

- Vysoká xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxxxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx množství z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto sloučenin xx úrovni xxxxxxxxx XXX (10-12 g). Xx xxxxx, xx XXX se xxxxxxxxx xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxx PCDD a XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx měření toxičtějších xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx sloučenin, které xx xxxxxxxxx společně x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovení a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx rozlišit xxxx xxxxxxx kongenery, xx. mezi toxickými xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2,3,7,8 x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxx XXXX, XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (pravdivost x xxxxxxxx). Stanovení xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx výsledkem měření x skutečnou xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) je xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx střední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx hodnoty) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti x xxxxxxxxx stupeň xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx několikerým xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx metodami xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx na GC/MS; xxxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí splňovat xxxxxx XX/XX určené xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxx isotopem 13X (x xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx isotopem 13X, xx-xx xxx stanoveno xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx přimíseny xx xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx- xx oktachlor xxxxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx skupin xxxxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxx-xx být xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (popřípadě x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx PCDD/F x PCB s xxxxxxxxxx efektem). Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx výhodou xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx isotopem 13X (xx-xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem).

Relativní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx stanoveny xxxx xxx kongenery, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx isotopem 13X.

- U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx standardů před xxxxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přimísit xxx xxxx extrakcí, xxxx xx xxxxxxxx tuku. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx validována xxxxxxxx extrakce, x xx v xxxxxxxxxx xx okamžiku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx metodou XX/XX xxxx xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxx standardy xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx k hodnotě XXX nepřekročí 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxxxxx xxxxx xx PCDD a XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx hodnoty výtěžnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx dioxinů od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx aktivním xxxxx).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx dioxins xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx HRGC/HRMS" nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxx (TEQ xxxxxxx xxxxx xx XXXX x XXXX) xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx překročit 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx xxx úrovni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 pg XXX-XXX na xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x dolním xxxxxxx x rozpětí xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Úvod

Při xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx screeningové metodě: xxxxx screening a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků xx porovnávána x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x sledované xxxxxx. Xxxxxx x odezvou xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx x vyšší xxxxxxx se považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx zkušební xxxxx xx xxxxxx xxxxx x referenční xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zřetelně xxxxx xxxxxx.

- Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx správné xxxxxxxxx zkoušky v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledované xxxxxx.

- Při xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx vzorků, x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx úroveň.

- Xxxxxxxx x xxxx, xx x biologických xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx série. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx definovány xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vzorku.

Kvantitativní xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sérii xxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku, xxxxxxx nebo třikrát xxxxxxxxx čištění a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx slepých xxxxxx x kontroly xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx v TEQ, xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxx výpočet XXX xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x hodnotu TEQ, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx slepý xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x hodnoty XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxx úrovni, x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xx nezbytné upozornit xx to, xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jevy xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx screening

- Xxx xxxxxxxxx mohou xxx použity xxxxxx xxxxxxxx na GC/MS x xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx metod xxxxxxxxxx xx XX/XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxx 7.3 a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 7.4.

- Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx pozitivních a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx nižší než 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků). X xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x shodě výsledků xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxx xxxxxxxxxx na XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx požadavky xx biologické zkoušky xx xxxxxxx

- Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx směsi xxxxxxx x xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dávce x X2 &xx; 0,95). Pro xxxxx xxxxxxxxxx může xxx x xxxxxxx vzorků x nízkou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxx úrovní.

- Xxx xxxxxxxxx výsledků biologických xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx referenční koncentrace XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx než mez xxxxxxxxxxxxxxx) uvedená x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx.

- Xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx x ověřovány xxxxx xxxxxxx jakosti, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx pokyny.

- Zejména xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx závislosti xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx křivky xxxxxxxxxx odezvy se xxxx xxxxxx x xxxxx analyzovat. Doporučuje xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x žádného x xxxxxxx vyšší xxx 15 % x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 30 %.

- Xxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky slepého xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pozadí. Xxxxx xxxxxxxx je použít xxxxxx, která leží xxx xxxxxxx xxxxxx x vypočte se x kalibrační křivky xxxxxxxxxx x xxxx xxx (pětinásobek xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx pěti- až xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx slepého vzorku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx odezva, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx sestrojené x xxxx den (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx [1]

- Při xxxxxxxx vzorku x xxx analýzách vzorků xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Nesmějí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxx použitelnosti.

- Xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx skladovacích teplot x xxxx xx xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx pracovní teplotě.

- Xxx detekce imunologických xxxxxxx se xxxxxxx xxxx podíl hodnoty xxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na deseti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx získané xxxxxxxx xxxxxxx.

- Pro xxxxxxxx, xxx odezva xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxx xxxxxxxxxxxxx testech xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy.

8. Xxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x PCB x xxxx by xxx xxxxxxx, xxx se xxxxx x xxxxx xxxx dolní odhad, xxx bylo xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxx umožněno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxx obsah lipidů xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X případě, že xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6, nebo xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx, x xx xxxxxx, musí xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní standardy.

[1] Xxxxx xxxxxx prokázáno, xx xx některá x obchodně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.