Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/69/XX

xx xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxx a stanovení XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x analýzy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 466/2001 [2], naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 563/2002 [3] xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 2375/2001 [4] xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x xxxxxx x xxxxxxxx potravinách.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx xxx 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx [5] se xxxxxxx xxxxxx zásady xxx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxx. Směrnicí Rady 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nad potravinami [6] se xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx potravin.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX byla stanovena xxxxxx kritéria xxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx analýzy. X xxxxxxxxx případech xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx požadavky, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx používat xxxxxx analýzy xx xxxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxxx pokroku xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Ustanovení xxxx xxxxxxxx se xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 466/2001 x nemají xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení směrnic 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí pravidla x úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x spolehlivých xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx v potravinách xx xxxxx usilovat x aktivní xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxxx xx metody analýzy xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metoda x xxxxxxxx, obecně xxxxxxx validací a x vysokou xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dioxinů x xxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a minimální xxxxxxxxx na screeningovou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx zvířat,

PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx státy xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxx pro úřední xxxxxxxx množství xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx popsanými x příloze X.

Xxxxxx 2

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Článek 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 28. února 2003. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Komisi.

Tato xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Za Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. věst. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. věst. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Úř. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX XXXXXX XXXXXX PRO ÚŘEDNÍ XXXXXXXX MNOŽSTVÍ DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X DIOXINOVÝM XXXXXXX V XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Účel x xxxxxx působnosti

Použité xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = chlordibenzodioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx uvedenými metodami. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx nebo části xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxxxxxxx x laboratorních vzorcích.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryby.

Část xxxxx: xxxxxx část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx x ní xxx xxxxxxxx odběr vzorků. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být fyzicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: množství xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx vzorek: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx části xxxxx.

Xxxxxxxxxxx vzorek: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku určené xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx členských xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxxxx šarže, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxxxx samostatně.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx vzorků.

3.4 Dílčí xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x různých xxxx xxxx šarže xxxx xxxxx šarže. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx odběr x jednoho balení.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx laboratorní vzorky xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (ochranné) x rozhodčí xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx to xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Laboratorní vzorky xxx xxxxx provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vzorek xx uloží xx xxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx složení souhrnných x xxxxxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na místě xxxxxx a xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. O xxxxxx odběru xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxxxxxx identifikaci šarže x x xxxx xxxx být xxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx vzorků

U xxxxx x xxxxx, u xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení xxxx xxxxxxxxxxxxx látky v xxxx xxxxx, stačí x každé xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se číslo xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx v tabulce 1.

Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být alespoň 1 kg (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnost. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxx být xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxx xx velikosti částic x šarži. Odchylky xx xxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxx 3.8. V xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx stanoví rozsah x četnost xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx xxxxxx slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx pro xxxxx nebalených xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, tabulky 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx balení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx vytvořila xxxxxxxx xxxxxx, uveden v xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx vzorků), xxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx x xxxxx xxxx v části xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxx xx účelem xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % nižší xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxx z xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxx maximální xxxxx xxxx, je-li xxxxx provést opakovanou xxxxxxx, xxxxxxxx-xx průměr xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stanoven x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, x. 12.

PŘÍLOHA XX

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X URČITÝCH XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství dioxinů [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)] a xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx.

Xxx sledování přítomnosti xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxx využita xxxxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxx x XXX xxxx xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx nebo vyšším, xxx xx sledovaná xxxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx vzorcích s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx potvrdí xxxxxxxxxxx metodou.

Screeningové xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx xx sledované xxxxxx. Xxxx metody xxxx vysokou xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx vzorků, a xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.

Potvrzující xxxxxx xxxx metodami poskytujícími xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx, xx vzorky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx potravin) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx směs xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, aby vyjadřovaly xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx non-ortho x xxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům (xxx xxxxxxx X xxxxxxxx xxx xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx TEF, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x dioxinovým efektem xxxxxxxxxx x XXX.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru k XXX xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "středního odhadu" xx xxx velikost xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx zabezpečení xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku

- Na xxxxxx stupni odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx kontaminace.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, polypropylenu xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx neobsahují xxxxxxx.

- Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zachována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx xx relevantní, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u něhož xx xxxxxxxxx, že xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx síto s xxxxxxxx xxxx 1 xx); je-li vlhkost xxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxx xx slepý xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci musí xxx dostatečně velká, xxx byly splněny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifických postupů xxxxxxxx vzorku, které xxxxx být pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to s xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxx xxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx by měla xxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně, aby xxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxx sledované xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx pravidelné xxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx slepými xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

- Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnávacích xxxxx, při xxxxx xx xxxxxxx odbornost xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. xxx xxxxxx půd xxxx kalů xxxxxx xxxxxxxx důkazem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx x relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.

- X xxxxxxx xx xxxxxxxx 93/99/XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ISO 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx uplatňují xxx xxxxxxx xxxxxxx zabezpečování xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx ISO/IEC/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx metoda analýzy xxx xxxxxxxxx dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx efektem

Základní požadavky xx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxx:

- Xxxxxx citlivost xxxxxx a xxxxx xxx detekce. V xxxxxxx XXXX x XXXX musí xxx xxxxxxxxxxx množství x xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx těchto sloučenin xx xxxxxx pikogramů XXX (10-12 x). Xx xxxxx, xx XXX se xxxxxxxxx xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX a XXXX. X případě xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx již xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x PCDF.

- Vysoká xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Je třeba xxxxxxxxxx PCDD, XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx sloučenin, které xx extrahují xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx rušit xxx xxxxxx stanovení x xxxx přítomny x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx řádů vyšších xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx toxickými xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x PCB x xxxxxxxxxx efektem) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty TEQ xxxx sumu PCDD, XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x přesnost). Xxxxxxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx odhadu XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx hodnoty) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka včetně xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x vyjadřuje stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opakováním xxxxxxx experimentu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx metodami xxxxx xxx biologické xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx GC/MS; xxxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spektrometrii s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx požadavky, xxxxx xxxx splňovat xxxxxx XX/XX určené xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x standardy XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, xx-xx xxx stanoveno xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx přimíseny na xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxx analýzy. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx- xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx kongener pro xxxxxx xx skupin xxxxxxxx pro XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxx-xx xxx stanoveny XXX s dioxinovým xxxxxxx) (popřípadě x xxxx alespoň jeden xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx, xxxxx slouží xx xxxxxxxx XXXX/X x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Zejména x xxxxxxx potvrzující xxxxxx xx výhodou xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxxxx 13X a xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X (má-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být x xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X.

- U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxx xxxxxx než 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx přimísit xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx validována xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů x xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx tuku.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxx standardy xxx stanovení výtěžnosti.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx přijatelné xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxxxxxxx pouze xx XXXX x XXXX). X screeningových xxxxx xx xx xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx jsou PCB x chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, oxidem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx isomerů plynovou xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx metodou XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- through xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx HRGC/HRMS" xxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx s xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na gram xxxx (XXX xxxxxxx xxxxx xx XXXX x XXXX) xx xxxxx rozdíl xxxx xxxxxx odhadem x xxxxxx odhadem xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx produktu dodrženy xxxxxx požadavky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x dolním xxxxxxx x xxxxxxx mezi 25 % a 40 %.

7. Screeningové xxxxxx xxxxxxx

7.1 Úvod

Při xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení.

Screening

Odezva xxxxxx xx porovnávána s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx úrovni. Xxxxxx x odezvou xxxxx, než xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx xxxxxxxx xx pozitivní. Xxxxxxxxx:

- Xx každé xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x analyzovány xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxx musí ve xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vykazovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

- Kromě xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x dvojnásobné xxxxxxxxxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx prokázáno správné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxx matric musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx přednostně zařazením xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx úroveň TEQ xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx úroveň.

- Xxxxxxxx x tomu, že x xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx série. Variační xxxxxxxxxx xx měl xxx nižší xxx 30 %.

- U xxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, možná xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xx xxxxxx vzorku.

Kvantitativní xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorků x kontroly xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx v TEQ, xxxxxxx xx vychází x xxxx, že xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx principu XXX. To lze xxxxxxx pomocí XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx výpočet XXX xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxx. Poté xx provede xxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v použitých xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx z hodnoty XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx upozornit xx xx, xx xxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matricovými xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx TEF x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro screening

- Xxx screening mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na GC/MS xxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxx 7.3 x požadavky xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 7.4.

- Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx pozitivních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx ležícími xxx a xxx xxxxxxxxxx limitem xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s obsahem XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx analýzy. Xxxxxxxx xxxxx nesprávně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx než 1 %. Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx širokým xxxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků). X xxxxxxxxx xx xxxx xxx dány xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx XXXX/XXXX.

7.3 Specifické xxxxxxxxx xx biologické xxxxxxx xx xxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxxx referenčních koncentrací XXXX xxxx směsi xxxxxxx x furanu (xxxx xxxxxx závislosti xxxxxx na xxxxx x X2 > 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být x analýze vzorků x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použita křivka xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx úrovní.

- Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace XXXX (xxx třikrát xxxxx než xxx xxxxxxxxxxxxxxx) uvedená v xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, xxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx.

- Xxx každý xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakosti, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxxxxxx xxx kvantitativních xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, aby ležela x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx závislosti xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx úsekem křivky xxxxxxxxxx odezvy xx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx současně.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx třech xxxxxxxxxxx x žádného x xxxxxxx xxxxx xxx 15 % x xxx xxx nezávislé xxxxxx nesmí xxx xxxxx než 30 %.

- Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je použít xxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx pozadí x xxxxxxx se x kalibrační křivky xxxxxxxxxx v xxxx xxx (xxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx stanovitelnosti může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pěti- xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx odezvy xxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx vypočte z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla).

7.4 Specifické xxxxxxxxx xx biologické xxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být dodrženy xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx použity testovací xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Testovací soupravy xx měly xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx skladovacích teplot x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě.

- Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx směrnice xxxxxx získané lineární xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x přijatelném xxxxxxx, xx xxxx být xxx laboratorních xxxxxxx xxxxxxx referenční standardy.

8. Xxxxxx x výsledcích

Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, měly xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/F x XXX x xxxx xx xxx xxxxxxx, zda xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx x výsledcích xxxxxxx maximální množství xxxxxxxxx a bylo xxx umožněno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx extrakce xxxxxx.

X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxx 6, nebo xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx, a xx xxxxxx, xxxx xxx xxxx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx nebylo prokázáno, xx xx některá x xxxxxxxx dostupných xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx screeningu xxxxxx potravin a xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.