Plné znění - 32002L0069

Směrnice Xxxxxx 2002/69/XX

xx xxx 30. července 2002,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a stanovení XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 85/591/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Nařízením Xxxxxx (XX) x. 466/2001 [2], xxxxxxxxx pozměněným xxxxxxxxx (XX) č. 563/2002 [3] xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x furanů v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx xxx 14. xxxxxx 1989 o xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Směrnicí Xxxx 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [6] se xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pověřené xxxxxxxxx státy úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Směrnicí 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx analýzy. X některých xxxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měly metody xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracována xx xxxxxxx současných xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pokroku xx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Ustanovení xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x analýzy xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 x xxxxxx xxxx na rozsah x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech a x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS [7]. Xxxxxxxx xx cílových xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX ze xxx 23. února 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x spolehlivých xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by tedy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx analýzy xxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dioxinů v xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxx. Je xxxx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx zvířat,

PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx I.

Xxxxxx 2

Členské xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx používané pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem v xxxxxxxxxxx splňovaly xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

Článek 4

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 30. xxxxxxxx 2002.

Za Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Komise

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Úř. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX I

METODY XXXXXX XXXXXX PRO ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) A STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx působnosti

Použité xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = chlordibenzodioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x potravinách xxxx xxx odebrány xxxx xxxxxxxxx metodami. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx nebo xxxxx xxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx určuje xx xxxxxxx xxxxxxxx zjištěného x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx jsou původ, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryby.

Část xxxxx: určitá xxxx xxxxx xxxxx vyčleněná x xxxx, xxx x xx xxx xxxxxxxx xxxxx vzorků. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být fyzicky xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx vzorek: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx části xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: reprezentativní xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

3. Obecná xxxxxxxxxx

3.1 Pracovníci

Odběr xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán

Každá xxxxx, xxxxx má být xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Předběžná xxxxxxxx

Xxx xxxxxx vzorků x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků musí xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změnám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx vzorků.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x různých xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Odchylky xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx nejméně 1 xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. xxxxxxx-xx xx xxxxx x jednoho xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx souhrnného vzorku xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx účely

Laboratorní xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx xx odeberou xx zhomogenizovaného souhrnného xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx členských xxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxxxx x laboratorní xxxxxx xx xxxxx do xxxxx nádoby x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx složení souhrnných x laboratorních xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx přepravě xxxx skladování.

3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxx

Xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxx účelům xx xxxxxx xx místě xxxxxx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu. X xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx být vystaven xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci šarže x v xxxx xxxx být xxxxxxx xxx x místo xxxxxx xxxxxx a xxxxx údaje, které xxxxx být pro xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži, xxxxx xx xxx kontrolována.

Počet xxxxxxx xxxxxx

X mléka x olejů, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx šarže xxxxxxx tři dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxx xx číslo xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx alespoň 1 xx (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx musí mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx velikosti xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx postupu xxxx být zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. V xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 97/747/ES xx dne 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x četnost odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX o xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx xxxxxx slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx pro xxxxx nebalených xxxxx, xxx pro šarže xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, tabulky 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx xxxxx z xxxxxxxxxxxx balení, xx xxxxx balení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x jednotlivých xxxxxx

5. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x šarži xxxx x části xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx výsledek xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxxx vyšší než xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxxx x xxxx výsledků. Šarže xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx první xxxxxxx x 20 % xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx nebo, je-li xxxxx xxxxxxx opakovanou xxxxxxx, vyhovuje-li xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.

[1] Úř. xxxx. L 303, 6.11.1997, x. 12.

XXXXXXX XX

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XX XXXXXX ANALÝZY XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (PCDD/PCDF) X STANOVENÍ PCB X DIOXINOVÝM EFEKTEM X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x oblast xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] a xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx.

Xxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx xxx využita xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx dioxinů a XXX typu xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů a XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kapacitu, xxxxx xxx x xxxxxxxx vzorků, a xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozitivních xxxxxx x velkého xxxxxxxx vzorků. Jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx metody xxxx metodami xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dioxinů.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxx xxxxxxxx) zpravidla xxxxxxxx složitou xxxx xxxxxxx kongenerů xxxxxxx, xxxx pro usnadnění xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxxxxxxx faktorů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Faktory XXX byly xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a XXXX, x v poslední xxxx xxxxxxxxx non-ortho x mono-ortho chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, která xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx X xxxxxxxx xxx xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x daném vzorku xx vynásobí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx se x xxxxxxxx součet je xxxxxxxx koncentrací sloučenin x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx v XXX.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru k XXX zvolí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx odhadu" se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxxxx odhadu" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx příspěvku množstevně xxxxxxxxxxxxx kongeneru k XXX zvolí polovina xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

3. Xxxxxxxxx na zabezpečení xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx splněny xxx xxxxxxxx xxxxxx

- Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xxxx být přijata xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx kontaminace.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, polypropylenu xxxx xxxxxxxxxxxx. Z xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prachu. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zachována celistvost xxxxxx xxxxxxxxx.

- Pokud xx xx relevantní, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx prokázáno, že xx jím xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx s xxxxxxxx xxxx 1 xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx sušit.

- Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx němž xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byly splněny xxxxxxxxx xx citlivost xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx být pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx funkčnost xxxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně, aby xxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx slepými xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Xxxxxxx xxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx specifické xxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx testů xxxx. xxx xxxxxx půd xxxx kalů xxxxxx xxxxxxxx důkazem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo krmiv, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x mezilaboratorních testech xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin nebo xxxxx.

- X souladu xx xxxxxxxx 93/99/EHS xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pracujícím xxxxx xxxxxx XXX 58, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx ISO/IEC/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem

Základní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxxxx XXXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxxx pikogramů XXX (10-12 g). Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx PCDD x XXXX.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovení x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx založených na xxxxxxx chromatografii nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx toxickými xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX a XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 a PCB x dioxinovým xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty XXX xxxx sumu XXXX, XXXX a PCB x dioxinovým efektem.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x přesnost). Xxxxxxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x skutečnou nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx k xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx střední naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x vyjadřuje xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opakováním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx biologické xxxxxxx x metody xxxxxxxx na XX/XX; xxxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spektrometrii x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx TEQ xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx požadavky, xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx GC/MS xxxxxx xxx účely screeningu xxxx xxxxxxxxxxx

- Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x standardy PCB x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx isotopem 13X, xx-xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) musí xxx xxxxxxxxx na xxxxx začátku analýzy, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx postup analýzy. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou skupinu xxxxxxxx od xxxxx- xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx XXX x dioxinovým xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (popřípadě k xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx detekovaný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, která xxxxxx xx xxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx výhodou xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX/X značených xxxxxxxx 13X x xxxxx 12 vnitřních standardů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X (má-li být xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx s xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx xxxxxxxxx také xxx xxxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X.

- X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % xx příměs xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx extrakcí, nebo xx xxxxxxxx tuku. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx, xxx xx výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx mezi 60 % a 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x hodnotě XXX nepřekročí 10 % celkové hodnoty XXX (xxxxxxxx pouze xx PCDD x XXXX). U xxxxxxxxxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxx v xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, oxidem xxxxxxxx xxxx aktivním xxxxx).

- Xxxxxxxxx isomerů plynovou xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF).

- Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 revize X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx dioxins xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX" nebo xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X potravin x xxxxxx xxxxxxxxxxx dioxiny xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX na gram xxxx (XXX xxxxxxx xxxxx xx PCDD x XXXX) xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odhadem a xxxxxx xxxxxxx překročit 20 %. X xxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx musí xxx xxx úrovni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ xx xxxx xxxxxxxx dodrženy xxxxxx požadavky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx kontaminace, xxxx. 0,50 pg XXX-XXX na gram xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx mezi xxxxxx x dolním xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % a 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx různé přístupy xx screeningové metodě: xxxxx screening a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x odezvou xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx vzorek, se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx každé xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odezvu.

- Xxxxx xxxx xx zařadí xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x dvojnásobné xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Při xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxx metodou XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx TEQ xxxxxx úrovni x xxxxxxxxxxx vzorku nebo xxxx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použít žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxx opakovatelnosti velmi xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx než 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx zkoušek by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx slepých xxxxxx x xxxxxxxx výtěžnosti. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x XXX, xxxxxxx xx vychází x xxxx, že xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. To lze xxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx standardní směsi xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxx výpočet XXX xxxxxxxx, a tedy x xxxxxx. Xxxx xx provede korekce x xxxxxxx TEQ, xxxxx xx spočítána xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxxxx x chemikáliích) x x výtěžnost (xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xx xx sledované xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti). Xx nezbytné xxxxxxxxx xx xx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx částečně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx rozdíly mezi xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxxxxx zkouškách a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx WHO.

7.2 Xxxxxxxxx xx metody xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx screening mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxx 7.3 a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x bodě 7.4.

- Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 1 %. Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx širokým xxxxxxxx hodnot XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx by měly xxx dány xxxxxxxxx x xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx zkoušek a xxxxx xxxxxxxxxx na XXXX/XXXX.

7.3 Specifické xxxxxxxxx xx biologické xxxxxxx xx xxxxxxx

- Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx každá zkouška xxxxx referenčních xxxxxxxxxxx XXXX nebo xxxxx xxxxxxx a xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x X2 > 0,95). Pro účely xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použita křivka xxxxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxx úrovní.

- Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx biologických xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx období xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx než mez xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx buněk xxxx xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx.

- Pro každý xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x ověřovány xxxxx kontrol jakosti, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx křivky xxxxxxxxxx odezvy xx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx současně.

- Směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nesmí xxx xxx třech xxxxxxxxxxx x žádného x xxxxxxx xxxxx xxx 15 % a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30 %.

- Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni trojnásobku xxxxxxxxxx xxxxxxxx slepého xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx leží xxx xxxxxxx pozadí x xxxxxxx se x xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx v xxxx xxx (xxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx může xxx stanovena xx xxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx sestrojené x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxx rozpouštědla).

7.4 Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděné pomocí xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx analýzách xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Nesmějí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxx použitelnosti.

- Xxxxxx xx xx xxxxxxxx materiály xxxx xxxxxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x xxxx xx xxx používány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě.

- Xxx detekce imunologických xxxxxxx se xxxxxxx xxxx podíl hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedených xx xxxxxx vzorkem, x hodnoty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Pro xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxx laboratorních xxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X x PCB a xxxx xx xxx xxxxxxx, zda xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx o výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx extrakce xxxxxx.

X xxxxxxx, že xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx uvedené v xxxx 6, xxxx xx-xx překročen maximální xxxxx, x na xxxxxx, xxxx být xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx nebylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x obchodně xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x spolehlivá xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.