Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/69/XX

xx xxx 30. července 2002,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x metody analýzy xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 85/591/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Společenství xxx odběr xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 466/2001 [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 563/2002 [3] ve xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x furanů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Rady 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] se xxxxxxx xxxxxx zásady xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Směrnicí Rady 93/99/XXX ze dne 29. xxxxx 1993 x doplňujících opatřeních xxxxxxxxxx se úředního xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [6] xx xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx potravin.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx kritéria xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria xxxx požadavky, které xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx xxxx vypracována xx xxxxxxx současných xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pokroku xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx znalostech.

(5) Ustanovení xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx provádění xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 x nemají xxxx na xxxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x přílohách XXX x XX xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech a x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a spolehlivých xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx analýzy xxx stanovení PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metoda x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx přísné xxxxxxxxx na potvrzující xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx screeningovou xxxxxx.

(8) Opatření této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Členské státy xxxxxxx, xxx odběr xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x xxxxxx a xxxxxxxxx množství PCB x dioxinovým efektem x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X.

Článek 2

Xxxxxxx státy xxxxxxx, aby příprava xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx a furanů x pro stanovení xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem v xxxxxxxxxxx splňovaly xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX.

Článek 3

Členské xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2003. Neprodleně x xxxx uvědomí Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

Článek 5

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 30. xxxxxxxx 2002.

Za Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Úř. věst. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. věst. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. věst. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. věst. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Úř. věst. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Úř. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX I

METODY XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX MNOŽSTVÍ XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX S XXXXXXXXXX XXXXXXX X URČITÝCH XXXXXXXXXXX

1. Účel a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx zkratky: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané souhrnné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. U ryb x xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryby.

Část xxxxx: určitá část xxxxx šarže xxxxxxxxx x xxxx, xxx x xx byl xxxxxxxx odběr vzorků. Xxxxx část xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x identifikovatelná.

Dílčí xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednoho xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx všech dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: reprezentativní xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx států.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx vzorků x xxx přípravě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx obsah xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické stanovení xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Dílčí xxxxxx

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx pokud xxxxx x různých xxxx xxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků. Xxx by xxx xxxxxxxx nejméně 1 xx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. xxxxxxx-xx xx xxxxx x jednoho balení.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, obchodní (xxxxxxxx) a rozhodčí xxxxx se xxxxxxxx xx zhomogenizovaného souhrnného xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o odběru xxxxxx. Laboratorní xxxxxx xxx xxxxx provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Balení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx souhrnný x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx nádoby x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx složení souhrnných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx skladování.

3.8 Xxxxxxxx x označení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxx účelům se xxxxxx na místě xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. O xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže x x němž xxxx xxx xxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxx, které xxxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx vzorků

U xxxxx x xxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxx šarži, xxxxx x každé xxxxx xxxxxxx tři xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxx. Pro ostatní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 xx (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být alespoň 100 gramů. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxx částic x šarži. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. V xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx dne 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx vzorek slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

TABULKA 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže

Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx balení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx vytvořila souhrnný xxxxxx, uveden x xxxxxxx 2.

TABULKA 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Dodržení maximálních xxxxxx v šarži xxxx v části xxxxx

Xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx analýzy o 20 % xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxxx z xxxx xxxxxxxx. Šarže xx přijme, xx-xx xxxxxxxx první analýzy x 20 % xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx nebo, je-li xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx průměr xxxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, s. 12.

XXXXXXX XX

XXXXXXXX VZORKŮ X POŽADAVKY XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X DIOXINOVÝM EFEKTEM X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx požadavky xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] a xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx sledování přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metoda x xxxxxxxxx vzorků s xxxxxxx dioxinů x XXX xxxx dioxinů x 30 % xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx vysokou kapacitu, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx, a xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx potenciálních pozitivních xxxxxx x velkého xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxxx nesprávně xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx dioxinů.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx k xxxx, xx vzorky xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx složitou xxxx xxxxxxx kongenerů dioxinů, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Faktory XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX, x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, která xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx příloha X xxxxxxxx pod xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx faktory XXX, xxxxxx xx x xxxxxxxx součet xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx x TEQ.

Pro xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX zvolí xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

Pro výpočet "xxxxxxx odhadu" xx xxx velikost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "středního odhadu" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx příspěvku množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx splněny při xxxxxxxx xxxxxx

- Xx xxxxxx stupni xxxxxx xxxxxx x analýzy xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kontaminace.

- Xxxxxx xxxx xxx uchovávány x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, polypropylenu nebo xxxxxxxxxxxx. X nádoby xx vzorky musí xxx odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx se vypláchnou xxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxx provedena xxxxxxxx, xxx neobsahují xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx xx relevantní, xxxxxxxxxx laboratorní vzorky xx xxxxx rozemelou x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx prokázáno, že xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx síto x xxxxxxxx oček 1 xx); je-li vlhkost xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx před xxxxxxxxxx sušit.

- Xxxxxxx xx xxxxx pokus, xxx němž se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Existuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx použity. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx laboratoře

- Laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x to s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x kritériích xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxx 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x rozsahu xxxxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx variační koeficienty.

- Xxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxx obohacenými xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

- Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnávacích xxxxx, xxx xxxxx xx hodnotí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx nejlepším xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx specifické xxxxxxx. Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testů xxxx. xxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx nebo xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx stálá xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

- X xxxxxxx xx xxxxxxxx 93/99/XXX xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx uplatňují xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx normy ISO/IEC/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx analýzy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Xxxxxx citlivost xxxxxx x nízká xxx xxxxxxx. X xxxxxxx PCDD a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx těchto sloučenin xx úrovni xxxxxxxxx XXX (10-12 g). Xx známo, xx XXX se vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx PCDD a XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx PCB xx dostatečná již xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx PCDD x PCDF.

- Vysoká xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx společně x těmito látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX x PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx sumu XXXX, XXXX a XXX x dioxinovým efektem.

- Xxxxxx správnost (pravdivost x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx střední xxxxxxxxx xxxxxxxx analytu x xxxxxxxxxxxxxx materiálu a xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxxx (přesnost se xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx GC/MS; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx celkového TEQ xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx požadavky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx GC/MS xxxxxx xxx xxxxx screeningu xxxx xxxxxxxxxxx

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x standardy XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx isotopem 13X, xx-xx xxx stanoveno xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem) xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx začátku analýzy, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx postup analýzy. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxx xx xxxxx- xx xxxxxxxxx homologů XXXX/X (a alespoň xxxxx kongener xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxx-xx být xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx) (popřípadě x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx detekovaný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Zejména x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx isotopem 13X x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X (xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem).

Relativní xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx také xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X.

- X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % je příměs xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být validována xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx v závislosti xx okamžiku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx vztahují xx výrobek xxxx xx obsah tuku.

- Xxxx analýzou xxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 náhradní xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X potvrzujících xxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx mezi 60 % x 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx hepta- a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xxxx přijatelné xx xxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX nepřekročí 10 % celkové xxxxxxx XXX (založené xxxxx xx XXXX a XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx dioxins and xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX" xxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx gram xxxx (XXX založen xxxxx xx PCDD x PCDF) by xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx odhadem xxxxxxxxx 20 %. U xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ na xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX na gram xxxxxxxx, může být xxxxxx xxxx xxxxxx x dolním xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx analýzy

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx screeningové metodě: xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx úrovni. Xxxxxx s odezvou xxxxx, xxx má xxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx za negativní, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Požadavky:

- Xx xxxxx zkušební xxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x analyzovány xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zřetelně xxxxx odezvu.

- Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, než je xxxxxxxxx úroveň, xxx xxxx xxxxxxxxx správné xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxx xxxxxx.

- Při xxxxxxx xxxxxx matric xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx přednostně zařazením xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx slepého xxxxxx xxxxx obohaceného xx xxxx xxxxxx.

- Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx velmi xxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxx. Variační xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx definovány xxxxxx sloučeniny, xxxxx xxxxxxxxxxxx x nejvyšší xxxxxxxxx úroveň xx xxxxxx vzorku.

Kvantitativní zkoušení

Kvantitativní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx standardního xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čištění x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx slepých vzorků x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x XXX, xxxxxxx xx vychází x xxxx, xx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxxx, vyhovují principu XXX. Xx xxx xxxxxxx pomocí XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx výpočet XXX xxxxxxxx, x tedy x vzorku. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx TEQ, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxxxx x chemikáliích) x x výtěžnost (xxxxxxxxxxx z hodnoty XXX, xxxxx je xx xxxxxxxxx úrovni, x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matricovými xxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx screening

- Xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx XX/XX x xxxxxxxxxx zkoušky. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na XX/XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxx 6. Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 7.3 a požadavky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxx x bodě 7.4.

- Nezbytné jsou xxxxxxxxx o počtu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx negativních výsledků xxxxxxx souboru xxxxxx x xxxxxxxxx ležícími xxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úrovní xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxxxx xxxxxxx analýzy. Xxxxxxxx xxxxx nesprávně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Pozitivní xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx metodou XXXX/XXXX xxxxxxxxx výsledky u xxxxxx xx širokým xxxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx na XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky xx buňkách

- Xxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxx každá zkouška xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx směsi xxxxxxx x xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dávce x X2 &xx; 0,95). Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x analýze vzorků x nízkou hladinou xxxxxx xxxxxxx křivka xxxxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxx úrovní.

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Alternativou by xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx referenčního xxxxxx xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx x ověřovány xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx výsledky xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx ležela x lineárním úseku xxxxxx závislosti xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxx úsekem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx zředit a xxxxx analyzovat. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx současně.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx být xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxx 15 % x xxx tři nezávislé xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30 %.

- Xxx detekce xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx trojnásobku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pozadí. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx leží xxx odezvou pozadí x xxxxxxx se x xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx v xxxx xxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx slepého xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo odezvy xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Specifické xxxxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxx [1]

- Při xxxxxxxx vzorku x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dodrženy xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxx použitelnosti.

- Xxxxxx by se xxxxxxxx materiály xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx používány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xx slepým xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Pro xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly být xxx xxxxxxxxxxxxx testech xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy.

8. Xxxxxx x výsledcích

Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, měly by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX a xxxx by být xxxxxxx, zda se xxxxx x horní xxxx dolní xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx o výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bylo xxx xxxxxxxx interpretovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx by xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx uvedené x xxxx 6, xxxx xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx, x xx xxxxxx, musí xxx xxxx x dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx nebylo prokázáno, xx je xxxxxxx x obchodně dostupných xxxxxxx xxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x spolehlivá pro xxxxxxx xx screeningu xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx na požadované xxxxxx.