Plné znění - 32003L0060

Xxxxxxxx Komise 2003/60/XX

xx xxx 18. xxxxxx 2003,

xxxxxx xx mění xxxxxxx směrnic Rady 76/895/XXX, 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/XXX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x potravinách živočišného xxxxxx a v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxx, x xx xxxxxx povrchu

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/895/XXX xx dne 23. xxxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x zelenině x na xxxxxx xxxxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2002/79/XX [2], x xxxxxxx xx článek 5 uvedené xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 86/362/XXX xx xxx 24. července 1986 o stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx [3], naposledy xxxxxxxxxx směrnicí 2002/79/ES, x zejména na xxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 86/363/XXX xx xxx 24. xxxxxxxx 1986 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx [4], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí 2002/79/XX, x zejména na xxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 90/642/XXX xx dne 27. xxxxxxxxx 1990 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxx, a xx xxxxxx povrchu [5], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2002/100/ES [6], a xxxxxxx xx článek 7 xxxxxxx směrnice,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx [7], xxxxxxxxx pozměněnou směrnicí Xxxxxx 2003/39/XX [8], x xxxxxxx xx xx. 4 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Účinné xxxxx amitrol, xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx 2001/21/XX [9], 2002/18/XX [10] x 2002/37/ES [11].

(2) Xxxx účinné xxxxx fenhexamid, xxxxxxxxxxxXxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyraflufenethyl, iprovalikarb, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxX, pikolinafen a xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx Komise 2001/28/XX [12], 2001/87/XX [13], 2002/48/XX [14], 2002/64/ES [15] x 2002/81/XX [16].

(3) X xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX došlo xx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx o těchto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx členskými xxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xx. 4 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxx, xxx budou xxxx xxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx MLR.

(5) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx 2001/697/ES [17], 2002/478/XX [18] x 2002/479/XX [19] xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS. X xxxxxx rozhodnutích xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx již xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, do xxxxxx xxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/EHS, xxx byl xxxxxxx xxxxx dozor a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx bude xxxxx xxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx postupný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xx vhodné, xxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx dotyčné xxxxx xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látku.

(7) Xxxxxxxxx limity xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx základě podobných xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxx limity xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. X xxx maximálním xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, nebylo xxxxxxxxxxx. Xx základě toxikologických xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx, xxxxx xxxx Xxxxxx x dispozici, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x XXX v Xxxxxx žádné xxxxxx.

(8) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných účinných xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I nebo xxxxxxxxxx x přílohy X směrnice 91/414/XXX xxxx ukončeno xxxxxx xxxxxxxxx zprávy Komise. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxx látkách xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx, které xxxx citovány x 1. a 2. xxxx xxxxxxxxxx, a x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x 5. bodě xxxxxxxxxx. X těchto xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX), případně i xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXxX) xxx xxxxxxx xxxxx. Celoživotní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx Společenství, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pokyny Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx [20] a stanovisko Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx [21] x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx, že navržené xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spotřebitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepovolených xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx dočasné XXX xx úrovni xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx MLR xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tomu, xxx xxxxxxx xxxxx stanovily xxxxxxx MLR xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 1 xxxx. f) xxxxxxxx 91/414/XXX x její xxxxxxx VI. Xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx uplynutí xxxx xxxx xx xxxxxxx XXX stanou xxxxxxxxx.

(11) Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, do xxxxxx xxxxxxx 86/362/EHS, 86/363/XXX x 90/642/EHS, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx nad xxxxxx xxxxxxxx x aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/EHS x 90/642/XXX xxxx být xxxx xxxxxxx.

(12) Xxxx-xx xxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x x ohledem xx změny xxxxxxx x povolení xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx Společenství xxxxxxx některá xxxxxxxxxx xxxxxxxx 76/895/XXX x xxxxxxxx je do xxxxxxx 86/362/EHS, 86/363/EHS x 90/642/XXX, xxxxxx xxxx ustanovení xx xxxxxxxx 76/895/XXX x xxxxxx některá z xxxxxx xxxxxxxxxx.

(13) Xxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

V příloze XX směrnice 76/895/XXX xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Článek 2

X části X přílohy XX xxxxxxxx 86/362/XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx X xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

V xxxxx X a X xxxxxxx XX xxxxxxxx 86/363/XXX se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxx XX x XXX xxxx xxxxxxxx.

Článek 4

X příloze XX xxxxxxxx 90/642/EHS xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze XX této xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2003 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, která budou xxxxxxx x xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2004. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Komisi.

Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2003 s výjimkou xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxxxx, fentinacetátu a xxxxxxxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2004.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 6

Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 7

Tato směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu dne 18. xxxxxx 2003.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Úř. věst. X 340, 9.12.1976, x. 26.

[2] Xx. věst. X 291, 28.10.2002, x. 1.

[3] Xx. věst. X 221, 7.8.1986, x. 37.

[4] Xx. xxxx. X 221, 7.8.1986, x. 43.

[5] Úř. věst. X 350, 14.12.1990, x. 71.

[6] Xx. věst. X 2, 7.1.2003, x. 33.

[7] Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

[8] Xx. xxxx. X 124, 20.5.2003, x. 30.

[9] Úř. xxxx. X 69, 10.3.2001, x. 17.

[10] Xx. xxxx. X 55, 26.2.2002, x. 29.

[11] Xx. xxxx. X 117, 4.5.2002, x. 10.

[12] Xx. věst. X 113, 24.4.2001, x. 5.

[13] Xx. věst. X 276, 19.10.2001, x. 17.

[14] Xx. xxxx. X 148, 6.6.2002, x. 19.

[15] Úř. xxxx. X 189, 18.7.2002, x. 27.

[16] Xx. xxxx. X 276, 12.10.2002, x. 28.

[17] Úř. věst. X 249, 19.9.2001, x. 19.

[18] Xx. xxxx. X 164, 22.6.2002, x. 41.

[19] Úř. xxxx. X 164, 22.6.2002, x. 43.

[20] Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX/Xxxx Xxxxxxxxx) ve xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x xxxx 1997 (XXX/XXX/XXX/97.7).

[21] Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx týkajícím xx změn xxxxxx xxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/EHS x 90/642/EHS (stanovisko Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx 14. xxxxxxxx 1998)

XXXXXXX I

XXXXXXX II

XXXXXXX III

PŘÍLOHA XX

Příloha ve formátu pdf