Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/77/ES
ze xxx 29. xxxxx 2004,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 94/54/ES, pokud xxx x označování xxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx kyselinu x xxxx xxxxxxx xxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2000/13/XX xx xxx 20. xxxxxx 2000 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx reklamy [1], a xxxxxxx xx čl. 4 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 94/54/XX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1994 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxx údaje xxxxxxxxx xx směrnici Rady 2001/13/XXX, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx potravin [2] xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, pokud jde x potraviny obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx amonnou xxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx lysé (Xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx sůl jsou xxxxxxxx do xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x stanoveného rozhodnutím Xxxxxx 1999/217/XX xx xxx 23. xxxxx 1999, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 2232/96 xx xxx 28. xxxxx 1996 [3]. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx amonné xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně žvýkaček, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx týkajícím se xxxxxxxxxxxxx kyseliny x xxxx amonné xxxx xx dne 4. xxxxx 2003 x xxxxxx, xx horní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 100 mg/den zajišťuje xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany x xx spotřeba xxx tuto xxxxxx xxxx způsobovat xxxxxx xxxxxx tlak. Xxxxx xxxx poznamenal, xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx nemusela zajišťovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x nim osoby, xxxxx xxxx porušenou xxxxx x elektrolytovou xxxxxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyseliny xxxx xxxx xxxxxx xxxx x cukrovinkách x xxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx amonné xxxx, spotřebitelé, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tlakem, xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nadměrnému příjmu. Xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, měl by xx přednostně xxxxxxxx xxxxx xxxxx výraz "xxxxxxx z lékořice".
(6) Xxxxxxxx 94/54/ES xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxx směrnice xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx směrnice 94/54/XX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 20. xxxxxx 2005.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx obchodování x výrobky, xxxxx xxxxxx x souladu x xxxxx směrnicí, xxxxxxxxxx do 20. xxxxxx 2006.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx před 20. xxxxxxx 2006, jsou xxxx povoleny do xxxxxxxxx xxxxx.
Článek 3
1. Členské xxxxx uvedou v xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 20. xxxxxx 2005. Neprodleně xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.
Článek 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 29. xxxxx 2004.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Xxxxx
xxxx Komise
[1] Xx. věst. X 109, 6.5.2000, x. 29. Xxxxxxxx xx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/89/ES ze xxx 10. xxxxxxxxx 2003 (Xx. věst. X 308, 25.11.2003, x. 15).
[2] Xx. věst. X 300, 23.11.1994, x. 14. Xxxxxxxx xx znění směrnice Xxxx 96/21/XX (Xx. xxxx. L 88, 5.4.1996, s. 5).
[3] Xx. xxxx. X 84, 27.3.1999, x. 1. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 2002/113/XX (Úř. xxxx. 49, 20.2.2002, x. 1).
XXXXXXX
Xx xxxxxxx směrnice 94/54/XX xx doplňuje xxxx, který zní:
|
Druh xxxx skupina xxxxxxxxx |
Xxxxx |
|
Xxxxxxxxxx xxxx nápoje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyselinu xxxx xxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx jako xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx) nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx 100 mg/kg xxxx 10 mg/l xxxx vyšší. |
Údaj "xxxxxxxx xxxxxxxx" xx připojí xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx, pokud není xxxxx "xxxxxxxx" již xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxx, pod xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxx v blízkosti xxxxx, pod kterým xx výrobek xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyselinu xxxx její xxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx (těchto xxxxx jako xxxxxxxx) xxxx xxxxxxx lékořice xxxx (Xxxxxxxxxxx glabra) x xxxxxxxxxxx 4 x/xx. |
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx vysokým xxxxxxx tlakem xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx". Xxxx-xx xxxxxx seznam xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx x důsledku xxxxxxx xxxx xxxxx jako xxxxxx (xxxxxx látek xxxx xxxxxxxx) nebo xxxxxxx lékořice xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) v xxxxxxxxxxx 50 xx/x xxxx vyšší nebo x koncentraci 300 xx/x xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než 1,2 % (xxx.) xxxxxxxx. (*) |
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx údaj: "Xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx trpící xxxxxxx krevním xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx". Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, uvede xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx kterým xx xxxxxxx prodáván. |
|
(*) Xxxx hodnota se xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|