Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Xxxxxxxx Komise 2004/77/XX

xx xxx 29. xxxxx 2004,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 94/54/ES, pokud xxx x označování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx amonnou sůl

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/13/ES xx xxx 20. xxxxxx 2000 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx úpravy x související xxxxxxx [1], x xxxxxxx xx xx. 4 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,

xx konzultaci x Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 94/54/XX ze xxx 18. listopadu 1994 x povinném xxxxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 2001/13/XXX, při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx [2] xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeden xxxx xxxx dalších xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, pokud jde x potraviny obsahující xxxxxxxxxxxxxx kyselinu a xxxx xxxxxxx xxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx lysé (Xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxxxx sůl se xxxxxx x vodných xxxxxxx xxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx glabra). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxx jsou xxxxxxxx xx seznamu Xxxxxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/XX xx xxx 23. xxxxx 1999, kterým xx xxxxxxx seznam xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 2232/96 xx xxx 28. xxxxx 1996 [3]. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékořicových xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx xxx potraviny xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx amonné xxxx xx xxx 4. xxxxx 2003 k xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příjmu 100 mg/den xxxxxxxxx xxx většinu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň ochrany x xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx které xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x nim xxxxx, xxxxx xxxx porušenou xxxxx x elektrolytovou xxxxxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx označení, xxxxx xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx její xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx výrobky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tlakem, xx měli xxx xxxxx informováni x xxxxxxxx vyvarovat xx xxxxxx nadměrnému xxxxxx. Xxx xxxx tyto xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xx přednostně xxxxxxxx xxxxx známý výraz "xxxxxxx x xxxxxxxx".

(6) Xxxxxxxx 94/54/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(7) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx xxxxxxxx 94/54/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.

Článek 2

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx obchodování x xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 20. xxxxxx 2005.

2. Xxxxxxx xxxxx zakáží obchodování x výrobky, které xxxxxx v souladu x touto xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 20. xxxxxx 2006.

Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx 20. xxxxxxx 2006, xxxx xxxx povoleny xx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 20. xxxxxx 2005. Neprodleně xxxxx Komisi jejich xxxxx x srovnávací xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.

Článek 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 5

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 29. dubna 2004.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx


[1] Xx. xxxx. X 109, 6.5.2000, x. 29. Směrnice xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/89/XX xx xxx 10. xxxxxxxxx 2003 (Xx. xxxx. X 308, 25.11.2003, x. 15).

[2] Úř. věst. X 300, 23.11.1994, x. 14. Směrnice xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/21/XX (Xx. xxxx. X 88, 5.4.1996, s. 5).

[3] Xx. věst. X 84, 27.3.1999, x. 1. Rozhodnutí xx znění rozhodnutí 2002/113/XX (Úř. xxxx. 49, 20.2.2002, x. 1).


XXXXXXX

Xx přílohy xxxxxxxx 94/54/XX xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxx xxxx xxxxxxx potraviny

Údaje

Cukrovinky xxxx nápoje obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx amonnou xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx jako xxxxxx (těchto xxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxx lékořice xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx 100 mg/kg xxxx 10 mg/l xxxx xxxxx.

Xxxx "xxxxxxxx xxxxxxxx" se připojí xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx není xxxxx "xxxxxxxx" již xxxxxx v seznamu xxxxxx nebo v xxxxx, xxx nímž xx výrobek xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, uvede xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx, pod xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx její amonnou xxx v xxxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxx (těchto xxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx (Glycyrrhiza xxxxxx) x xxxxxxxxxxx 4 x/xx.

Xx seznam xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx vysokým xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx vyvarovat xxxxxxxx spotřebě". Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxx x xxxxxxxxx názvu, xxx kterým je xxxxxxx prodáván.

Nápoje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxx přidání xxxx xxxxx xxxx xxxxxx (těchto xxxxx xxxx xxxxxxxx) nebo xxxxxxx lékořice lysé (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx 50 xx/x xxxx vyšší nebo x koncentraci 300 xx/x nebo vyšší x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než 1,2 % (xxx.) xxxxxxxx. (*)

Xx seznam xxxxxx xx připojí xxxxx xxxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx trpící xxxxxxx xxxxxxx tlakem xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx". Xxxx-xx xxxxxx seznam xxxxxx, xxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.

(*) Xxxx hodnota xx xxxxxxxx xx výrobky xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx obnovení podle xxxxxx výrobců.