Xxxxxxxx Komise 2004/77/XX
xx xxx 29. xxxxx 2004,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 94/54/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx amonnou sůl
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2000/13/XX xx xxx 20. xxxxxx 2000 o xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x související xxxxxxx [1], a xxxxxxx xx čl. 4 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 94/54/XX ze xxx 18. xxxxxxxxx 1994 x xxxxxxxx uvádění xxxxxx údajů, než xxxx údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 2001/13/XXX, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx [2] xxxxxxxx xxxxxx potravin, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeden nebo xxxx dalších xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyselinu a xxxx xxxxxxx xxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx (Glycyrrhiza xxxxxx), xxxxxxx její xxxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx lysé (Xxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx 1999/217/XX xx xxx 23. února 1999, kterým xx xxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxx k aromatizaci xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2232/96 ze xxx 28. října 1996 [3]. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyselině x její xxxxxx xxxx xxxxxxx převážně xxx xxxxxxxx lékořicových xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx nápojů.
(4) Vědecký xxxxx pro potraviny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx týkajícím se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx amonné xxxx xx dne 4. xxxxx 2003 k xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 100 mg/den zajišťuje xxx většinu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň ochrany x že spotřeba xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxx. Výbor xxxx xxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zajišťovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Patří x xxx osoby, xxxxx trpí xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(5) Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zajistit označení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx glycyrrhizové xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx vysoké xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyseliny xxxx její xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxx informováni o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx příjmu. Xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xx přednostně xxxxxxxx xxxxx známý xxxxx "xxxxxxx x xxxxxxxx".
(6) Xxxxxxxx 94/54/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.
(7) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxx 94/54/XX se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 20. xxxxxx 2005.
2. Členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxx x souladu x xxxxx směrnicí, xxxxxxxxxx do 20. xxxxxx 2006.
Xxxxxxx, které xxxxxx x souladu x touto xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx před 20. xxxxxxx 2006, xxxx xxxx povoleny xx xxxxxxxxx zásob.
Xxxxxx 3
1. Členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx právní a xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 20. xxxxxx 2005. Neprodleně xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 29. xxxxx 2004.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Xxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 109, 6.5.2000, x. 29. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/89/XX ze xxx 10. xxxxxxxxx 2003 (Xx. xxxx. X 308, 25.11.2003, x. 15).
[2] Xx. věst. X 300, 23.11.1994, x. 14. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx Xxxx 96/21/XX (Xx. xxxx. X 88, 5.4.1996, x. 5).
[3] Úř. xxxx. X 84, 27.3.1999, x. 1. Xxxxxxxxxx xx znění rozhodnutí 2002/113/XX (Xx. xxxx. 49, 20.2.2002, x. 1).
PŘÍLOHA
Do přílohy xxxxxxxx 94/54/XX xx xxxxxxxx xxxx, který xxx:
|
Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx |
|
Xxxxxxxxxx xxxx nápoje obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx amonnou xxx x xxxxxxxx přidání xxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) v xxxxxxxxxxx 100 mg/kg xxxx 10 mg/l xxxx xxxxx. |
Xxxx "xxxxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx za seznam xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx "xxxxxxxx" xxx xxxxxx x seznamu xxxxxx xxxx v xxxxx, xxx xxxx xx výrobek prodáván. Xxxx-xx uveden xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx výrobek prodáván. |
|
Cukrovinky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx její xxxxxxx xxx v xxxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx takové (těchto xxxxx xxxx takových) xxxx xxxxxxx lékořice xxxx (Xxxxxxxxxxx glabra) x xxxxxxxxxxx 4 x/xx. |
Xx xxxxxx složek xx xxxxxxx xxxxx xxxx: "Xxxxxxxx lékořici. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tlakem xx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebě". Není-li xxxxxx seznam xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx názvu, xxx xxxxxx xx xxxxxxx prodáván. |
|
Nápoje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyselinu xxxx xxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxx (těchto xxxxx xxxx takových) xxxx xxxxxxx lékořice xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) v xxxxxxxxxxx 50 xx/x xxxx xxxxx xxxx x koncentraci 300 xx/x xxxx xxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 1,2 % (xxx.) xxxxxxxx. (*) |
Xx xxxxxx xxxxxx xx připojí xxxxx xxxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx. Osoby trpící xxxxxxx krevním tlakem xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx". Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx kterým xx xxxxxxx prodáván. |
|
(*) Xxxx hodnota xx xxxxxxxx na výrobky xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|