Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/77/XX

xx xxx 29. xxxxx 2004,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 94/54/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx kyselinu a xxxx xxxxxxx xxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2000/13/XX xx dne 20. xxxxxx 2000 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx úpravy x související xxxxxxx [1], x xxxxxxx xx čl. 4 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 94/54/XX ze xxx 18. xxxxxxxxx 1994 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx údajů, xxx xxxx údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 2001/13/XXX, při xxxxxxxxxx xxxxxxxx potravin [2] xxxxxxxx seznam xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx dalších xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx amonnou sůl.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx vyskytuje x xxxxxxxx lysé (Xxxxxxxxxxx xxxxxx), zatímco xxxx xxxxxx xxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx lékořice xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x aromatizaci x xxxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx 1999/217/XX xx xxx 23. xxxxx 1999, kterým se xxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2232/96 xx xxx 28. října 1996 [3]. K xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebě lékořicových xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx pro potraviny xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx soli xx dne 4. xxxxx 2003 x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 100 mg/den xxxxxxxxx xxx většinu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx spotřeba xxx tuto xxxxxx xxxx způsobovat vysoký xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx poznamenal, xx x populaci xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Patří x xxx xxxxx, xxxxx trpí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5) Xx základě xxxxxx zjištění xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx amonné xxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx spotřebitelé xxxxxx xxxxxxx krevním xxxxxx, xx měli být xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nadměrnému příjmu. Xxx byly xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx výraz "xxxxxxx x lékořice".

(6) Xxxxxxxx 94/54/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(7) Xxxxxxxx xxxx směrnice xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx směrnice 94/54/XX xx xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 2

1. Členské xxxxx xxxxxx obchodování x výrobky, xxxxx xxxx x xxxxxxx x touto xxxxxxxx, xxxxxxxxxx do 20. xxxxxx 2005.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobky, xxxxx xxxxxx v souladu x touto xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 20. xxxxxx 2006.

Výrobky, které xxxxxx x xxxxxxx x touto xxxxxxxx x xxxxx byly xxxxxxxx xxxx 20. xxxxxxx 2006, jsou xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx.

Článek 3

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 20. xxxxxx 2005. Neprodleně xxxxx Komisi jejich xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx takový xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 4

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 29. xxxxx 2004.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Komise


[1] Xx. xxxx. X 109, 6.5.2000, x. 29. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/89/XX ze xxx 10. listopadu 2003 (Xx. xxxx. X 308, 25.11.2003, x. 15).

[2] Xx. xxxx. X 300, 23.11.1994, x. 14. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx Xxxx 96/21/XX (Xx. xxxx. L 88, 5.4.1996, s. 5).

[3] Xx. věst. X 84, 27.3.1999, x. 1. Rozhodnutí xx xxxxx xxxxxxxxxx 2002/113/XX (Úř. xxxx. 49, 20.2.2002, x. 1).


XXXXXXX

Xx xxxxxxx xxxxxxxx 94/54/XX se xxxxxxxx xxxx, xxxxx zní:

Druh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx amonnou sůl x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxx (těchto xxxxx xxxx takových) nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx glabra) x xxxxxxxxxxx 100 xx/xx xxxx 10 xx/x xxxx vyšší.

Údaj "xxxxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx "xxxxxxxx" již xxxxxx x seznamu xxxxxx xxxx x xxxxx, pod nímž xx výrobek prodáván. Xxxx-xx xxxxxx seznam xxxxxx, xxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx výrobek xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyselinu xxxx xxxx amonnou xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxx (těchto xxxxx jako xxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx 4 x/xx.

Xx seznam xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx: "Obsahuje lékořici. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebě". Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx údaj x xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx amonnou xxx x důsledku přidání xxxx látky xxxx xxxxxx (xxxxxx látek xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxx lékořice xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) v xxxxxxxxxxx 50 xx/x xxxx vyšší xxxx x koncentraci 300 xx/x xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 1,2 % (obj.) xxxxxxxx. (*)

Xx seznam xxxxxx xx připojí xxxxx údaj: "Obsahuje xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tlakem xx se xxxx xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx". Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx v blízkosti xxxxx, pod kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx.

(*) Xxxx hodnota xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx spotřebě xx obnovení podle xxxxxx xxxxxxx.