Směrnice Komise 2004/16/XX
xx xxx 12. února 2004,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx cínu x xxxxxxxxxxxxxx potravinách
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 85/591/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1985 o xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxxx xxx sledování xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1882/2003 [2], x xxxxxxx na xxxxxx 1 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise (ES) x. 466/2001 xx xxx 8. března 2001, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kontaminujících látek x xxxxxxxxxxx [3], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 242/2004 [4], xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, které mají xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x doplňujících xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5], xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1882/2003, xxxxxx xxxxxx xxxxx řízení xxxxxxx xxx laboratoře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxx se xxxxxxxxx stanovit obecná xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx velice xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx x xxxxxxxxx kontrol x xxxx Xxxxxxxx xxxx. Tato xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X případě xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účely xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx odběru xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx současných znalostí x mohou xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxx zohledněn xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx anorganického xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxx xxxx směrnice xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá opatření xxxxxxxx k xxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxx cínu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k tomu, xxx příprava xxxxxx x xxxxxx analýzy xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxxxxx splňovaly xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Členské státy xxxxxx v účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí xx 31. xxxxxxxx 2004. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.
V Xxxxxxx xxx 12. února 2004.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Xxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.
[2] Úř. xxxx. X 284, 31.10.2003, x. 1.
[3] Xx. věst. X 77, 16.3.2001, x. 1.
[4] Úř. xxxx. X 42, 13.2.2004, x. 3.
[5] Úř. věst. X 290, 24.11.1993, x. 14.
PŘÍLOHA I
METODY XXXXXX XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXX X KONZERVOVANÝCH XXXXXXXXXXX
1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxx šarže. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 466/2001 xx xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx
Xxxxx - xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dodané ve xxxxxxx okamžiku, xxxxx xx podle úředníka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx označení.
Část xxxxx - určitá xxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomu, xxx x xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx šarže xxxx xxx fyzicky xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx - xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx části xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx - xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Obecná xxxxxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx oprávněným xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
3.2 Xxxxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx, která xx xxx vyšetřena, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxx, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.4 Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány v xxxxxxxxx.
3.5 Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků. Tento xxxxxxxx vzorek se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
3.6 Xxxxxxxxxx laboratorní vzorky
Duplikátní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x rozhodčí xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx x rozporu x předpisy členských xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
3.7 Balení a xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xx xxxxx do xxxxx nádoby z xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou ochranu xxxx kontaminací x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx změně xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx může dojít xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx xxxxx xxxxxx x označí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X každém xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxx protokol, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxx xxxx být xxxxxxx datum x xxxxx odběru vzorků x xxxxx údaje, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx užitečné.
4. Xxxxx xxxxxx vzorků
Použitá xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, aby xxx souhrnný xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.1 Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx uveden v xxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x tvoří xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek (xxx xxx 3.5).
Xxxxxxx 1
Xxxxx konzerv (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx se xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
|
Počet xxxxxxx v xxxxx xxxx xxxxx šarže |
Počet xxxxxxx, které xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
Xxxxxxx 1 konzerva |
|
26 xx 100 |
xxxxxxx 2 xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
5 xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx třeba upozornit, xx xxxxxxxxx limity xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxx konzervy, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vytvořit xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, avšak blíží xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, a existuje-li xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx konzerv xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxx.
4.2 Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stupni
Odběr xxxxxx na maloobchodním xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Není-li xx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stupni, xxxxx xxxxxxxx dostatečnou reprezentativnost xxx vzorkovanou xxxxx.
5. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nebo x xxxxx xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxx x x výsledků vypočte xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit (xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001), xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x korekce xx xxxxxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxxx xxxxxx (jak xx xxxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001), xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1. Xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, aniž xx xxxxx k xxxxxxxxxx kontaminaci.
Analytik xx xxx zajistit, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx a xxxxxxx přicházející xx xxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. z xxxxxx xxxx polypropylen, XXXX xxx., x xxxx by xxx xxxxxxxxx za použití xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx musí xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx zhomogenizované vzorky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx. Xxxxxxx uvedené x normě CEN "Xxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx – Xxxxxxxxx na xxxxxxxx x všeobecné xxxxxx" xx ukázaly xxxx xxxxxxxxxx (1), ale xxxxxxx xxxxx xxx x xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx (podle xxxxxxx) xxxxx rozemele x xxxxxxxx promísí xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx, že xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx laboratoř xxxxxx, x xxxxxxxxx xx řízení xxxxxxxxxx
4.1 Xxxxxxxx
Xxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definic, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
|
x |
= xxxxxxxxxxxxxx: hodnota, xxx xxx xxxx xxxxx očekávání x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (obvykle 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx opakovatelnosti (xx. xxxxxx xxxxxx, tentýž xxxxxxxxx, xxxxx aparatura, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx); x = 2,8 x xx; |
|
xx |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx získaných xx podmínek opakovatelnosti; |
|
RSDr |
= xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti |
|
X |
= xxxxxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pravděpodobností (xxxxxxx 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (tj. x xxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratoří, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx); X = 2,8 x xX; |
|
xX |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti; |
|
RSDR |
= xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXXXXx |
= xxxxxxxx hodnota XXXx dělená xxxxxxxx XXXx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x = 0,66 X; |
|
XXXXXXX |
= zjištěná hodnota XXXX xxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (2); |
|
X |
= xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 % |
4.2 Obecné xxxxxxxxx
Xxxxxx analýzy použité xxx xxxxx kontroly xxxxxxxx musí xxx x souladu x xxxx 1 a 2 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX ze xxx 20. xxxxxxxx 1985 o xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
4.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx-xx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohou xxxxxxxxxx zvolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedená x xxxxxxx 2. Xxx xxxxxxxx xx xxx xxx x ideálním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxx
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx / xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (ES) x. 242/2004 |
|
Xxx xxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx xxx 5 xx/xx |
|
Xxx stanovitelnosti |
Nesmí být xxxxx xxx 10 xx/xx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx HORRATr xxxx XXXXXXX xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx než 1,5 |
|
Xxxxxxxxx |
80 % až 105 % (podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx interferencí |
4.3.1 Pracovní xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx metody xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx x laboratoři, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxx nejistoty. Laboratoř xxxx používat xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejistotu xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
Xƒ je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejistota,
LOD je xxx detekce xxxxxx,
X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx poskytuje xxxxxxxx x nejistotou xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx standardní nejistota, xxxx metoda vhodná xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x tabulce 2.
4.4 Výpočet xxxxxxxxxx x uvádění výsledků
Výsledky xxxxxxx xx uvedou xxxx korigované xxxx xxxxxxxxxxxx na výtěžnost. Xxxx být uveden xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x její hodnota. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx korigovaný xx výtěžnost xx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx X xxx 5).
Xxxxxxxx by xxx xxxx xx vědomí "Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for xxx Xxx xx Xxxxxxxx Information xx Xxxxxxxxxx Measurement" (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx měřeních) (3) vypracované XXXXX/XXX/XXXX. Xxxx pokyny xxxx xxxxxxxxx při stanovování xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx výsledek xxxx xxx xxxxxx xx xxxxx x ± X, kde x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x U xx xxxxxxxxx xxxxxx.
4.5 Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Rady 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x doplňujících opatřeních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx potravinami.
4.6 Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti, xxxxx xxxx x xxxxxxx x "Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxxx Testing xx (Xxxxxxxx) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx" (Xxxxxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (chemických) xxxxxxxxxxxx laboratoří) (4) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXXX/XXX/XXXX.
Xxxxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cínu x xxxxxxxxxxx x xxxxx x takovém programu xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx v xxxxxxx programu xxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx řízení xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxxx vlastní xxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx jsou xxxxxxx x "XXX/XXXX/XXXXX Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx in Analytical Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx" (Xxxxxx XXX/XXXX/XXXXX xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx analytických xxxxxxxxxxxx) (5).
Xxxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx pozornost xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxx xx vzorku xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Má xx zejména xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (SnIV) (tj. xxxxx cíničitého SnO2, Xx(XX)4, XxX2.X2X).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx uchovávají x xxxxxxxxx XXx x xxxxxxxxxxx 5 xxx/x. XxXx4 snadno xxxx, x proto xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXXXXXXXX
1. XX XX 13804:2002: Xxxxxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx considerations xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, XXX, Xxx xx Xxxxxxxx 36, X-1050 Xxxxxxxx.
2. Horwitz, X: Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Regulation xx Xxxxx xxx Xxxxx, Anal. Xxxx., 1982, 54, 67A – 76X.
3. XXX/XXXX/XXXXX Xxxxxxxxxx Guidelines xxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Information in Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. (xx. X. Thompson, X. X. R. Ellison, X. Fajgelj, X. Xxxxxxxx a X. Xxxx), Pure Xxxx. Xxxx., 1999, 71, 337 – 348.
4. XXX/XXXX/XXXXX Xxxxxxxxxxxxx Harmonised Xxxxxxxx for Proficiency Xxxxxxx xx (Xxxxxxxx) Xxxxxxxxxx Laboratories, (xx. X. Xxxxxxxx x X. Xxxx), Pure Xxxx. Xxxx., 1993, 65, 2123 – 2144 (zveřejněno xxx x X. AOAC Xxxxxxxxxxxxx, 1993, 76, 926).
5. ISO/AOAC/IUPAC Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Guidelines xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Chemistry Xxxxxxxxxxxx (xxx. X. Xxxxxxxx a X. Xxxx), Xxxx Xxxx. Xxxx., 1995, 67, 649 – 666.
xxx&xxxx;
je xxxxxx xxxxxxxx ze všech xxxxxxxxxx a xxxxxx;
;