Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/16/XX
xx xxx 12. xxxxx 2004,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX xx xxx 20. prosince 1985 x xxxxxxxx xxxxx Společenství pro xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1882/2003 [2], a xxxxxxx xx xxxxxx 1 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 466/2001 xx xxx 8. xxxxxx 2001, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kontaminujících látek x potravinách [3], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 242/2004 [4], xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx v konzervovaných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx Xxxx 93/99/EHS xx xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx [5], xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1882/2003, xxxxxx xxxxxx norem xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx členskými xxxxx xxxxxxx dozorem xxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxx xx xxxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx splňovat, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx rovněž xxxxxx xxxxxxxx, aby výsledky xxxxxx xxxx uváděny x xxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx, s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x provádění kontrol x xxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx pravidla xxx výklad jsou xxxxxxxxxx na výsledky xxxxxxx získané u xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx pro ochranné xxxx rozhodčí xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx xx metod xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx současných znalostí x mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx pokrok xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx cínu jsou xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx anorganického xxxx. Xxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveným xxx xxxxxxxxxxx cín.
(5) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec x zdraví xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá opatření xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu cínu x potravinách xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx, xxx příprava xxxxxx x xxxxxx analýzy xxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x xxxxxxx XX této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 31. prosince 2004. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx těmito předpisy x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
Článek 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
V Bruselu xxx 12. xxxxx 2004.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Xxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.
[2] Úř. xxxx. X 284, 31.10.2003, x. 1.
[3] Úř. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.
[4] Xx. xxxx. X 42, 13.2.2004, x. 3.
[5] Xx. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.
PŘÍLOHA X
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXXXXXX POTRAVINÁCH
1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx množství xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx dotyčné šarže. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 466/2001 xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx
Xxxxx - xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, druh, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxx - určitá xxxx xxxxx vyčleněná x xxxx, aby x xx xxx xxxxxxxx xxxxx vzorků. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x identifikovatelná.
Dílčí xxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx místa šarže xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx - xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx šarže.
Laboratorní xxxxxx - xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx oprávněným xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
3.2 Materiál, xxxxx xx být xxxxxxx
Xxxxx šarže, která xx xxx xxxxxxxxx, xxxx být vzorkována xxxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx vzorků x xxx přípravě vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zabránit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxx, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.4 Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx možno x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx části xxxxx. Odchylky xx xxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
3.6 Xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx to xxxx v xxxxxxx x předpisy xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
3.7 Balení x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží xx xxxxx nádoby x xxxxxxxxx materiálu, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx zabránit xxxxx xxxxxxx xxxxxx, ke xxxxx xxxx dojít xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.8 Uzavření a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx odběru x označí xx xxxxx předpisů členských xxxxx.
X xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a x xxxx xxxx xxx xxxxxxx datum a xxxxx odběru xxxxxx x další xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků xxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.1 Počet dílčích xxxxxx
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx odebrán x xxxxxxx shodné šarže, xx xxxxxx x xxxxxxx 1. Dílčí xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx konzervy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x tvoří xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx (xxx xxx 3.5).
Xxxxxxx 1
Xxxxx konzerv (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx se xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
1 xx 25 |
Xxxxxxx 1 xxxxxxxx |
26 xx 100 |
xxxxxxx 2 xxxxxxxx |
&xx; 100 |
5 plechových xxxxxxx |
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xx vztahují na xxxxx každé xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje maximální xxxxx, avšak xxxxx xx x maximálnímu xxxxxx, a xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx maximální xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
4.2 Odběr xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stupni
Odběr xxxxxx xx maloobchodním xxxxxx by měl xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx x výše uvedenými xxxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx. Není-li xx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků na xxxxxxxxxxxxx stupni, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxx v xxxxx šarže
Pro účely xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xx xxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx (jak xx xxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001), xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx měření x korekce xx xxxxxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001), xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxx xxxxxxxxxx maximální limit xxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXX X KRITÉRIA XXX XXXXXX XXXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX CÍNU V XXXXXXXXXXXXXX POTRAVINÁCH
1. Předběžná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx získat xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx došlo x xxxxxxxxxx kontaminaci.
Analytik by xxx xxxxxxxx, xxx xxx přípravě xxxxxx xxxxxxx k jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxx přicházející xx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx z inertních xxxxxxxxx, např. x xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, XXXX atd., a xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx musí xxx x xxxxxx xxxxxxxx korozivzdorné xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx má být xxxxxx x přípravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx reprodukovatelné xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx CEN "Xxxxxxxxx – Stanovení xxxxxxxxx xxxxx – Xxxxxxxxx na xxxxxxxx x všeobecné xxxxxx" xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (1), xxx xxxxxxx xxxxx být x xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx (xxxxx potřeby) xxxxx rozemele a xxxxxxxx promísí xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx, xx jím xxx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxxxx.
3. Rozdělení vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranné xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx účely se xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx to xxxx x xxxxxxx x předpisy xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
4. Metody xxxxxxx, xxxxx má laboratoř xxxxxx, a xxxxxxxxx xx xxxxxx laboratoře
4.1 Xxxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nejběžnějších xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
x |
= opakovatelnost: xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (obvykle 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx opakovatelnosti (xx. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx); x = 2,8 x xx; |
xx |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti; |
RSDr |
= xxxxxxxxx směrodatná odchylka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx získaných xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx; |
X |
= xxxxxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pravděpodobností (xxxxxxx 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx standardizované xxxxxxxx metody); X = 2,8 x xX; |
xX |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek reprodukovatelnosti; |
RSDR |
= xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
XXXXXXx |
= zjištěná xxxxxxx XXXx dělená xxxxxxxx XXXx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx předpokladu x = 0,66 X; |
XXXXXXX |
= xxxxxxxx xxxxxxx XXXX dělená xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (2); |
X |
= rozšířená xxxxxxxxx měření xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 % |
4.2 Obecné xxxxxxxxx
Xxxxxx analýzy použité xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx x xxxxxxx s xxxx 1 x 2 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX xx xxx 20. prosince 1985 o xxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
4.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx-xx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx předepsány žádné xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxx uvedená v xxxxxxx 2. Při xxxxxxxx by měl xxx v xxxxxxxx xxxxxxx použit homologovaný xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Pracovní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxx
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx / xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 242/2004 |
Xxx xxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx xxx 5 xx/xx |
Xxx stanovitelnosti |
Nesmí být xxxxx než 10 xx/xx |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXXXXXx xxxx XXXXXXX podle validačního xxxxxxxxxx testu xxxx xxx xxxxx xxx 1,5 |
Xxxxxxxxx |
80 % xx 105 % (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx interferencí |
4.3.1 Xxxxxxxx xxxxxxxx – koncepce xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx x laboratoři, xxxx xxx však xxxxxxxxx také xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx používat xxxxxx, xxxxx xxxx poskytovat xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
Xƒ xx maximální xxxxxxxxxx nejistota,
LOD xx xxx detekce xxxxxx,
X xx xxxxxxxxx koncentrace,
Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx standardní nejistota, xxxx xxxxxx vhodná xx stejné xxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx charakteristiky xxxxxxx x tabulce 2.
4.4 Xxxxxxx výtěžnosti x xxxxxxx výsledků
Výsledky xxxxxxx se uvedou xxxx korigované xxxx xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výtěžnost se xxxxxxx pro kontrolu xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx X xxx 5).
Xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx "Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for xxx Xxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx" (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) (3) vypracované IUPAC/ISO/AOAC. Xxxx pokyny xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uveden xx xxxxx x ± U, kde x je xxxxxxxxxx xxxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxx.
4.5 Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX xx xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx.
4.6 Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti
Účast xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti, xxxxx xxxx v xxxxxxx x "Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx Testing xx (Xxxxxxxx) Analytical Xxxxxxxxxxxx" (Xxxxxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx způsobilosti (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) (4) xxxxxxxxxxxx pod záštitou XXXXX/XXX/XXXX.
Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx a účast x takovém xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx řízení jakosti
Laboratoře xx měly xxx xxxxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny x "ISO/AOAC/IUPAC Guidelines xx Internal Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx" (Pokyny XXX/XXXX/XXXXX xxx interní xxxxxx jakosti v xxxxxxxxxx analytických xxxxxxxxxxxx) (5).
Xxxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxx xx vzorku xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Má xx xxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxx xxxx (SnIV) (xx. xxxxx xxxxxxxxxx XxX2, Xx(XX)4, SnO2.H2O).
Připravené vzorky xx uchovávají x xxxxxxxxx HCl x xxxxxxxxxxx 5 mol/l. XxXx4 snadno těká, x xxxxx xx xx xxxxxxx neměly xxxxx.
XXXXXXXXXX
1. XX XX 13804:2002: Foodstuffs – Xxxxxxxxxxxxx of trace xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx sample xxxxxxxxxxx, XXX, Xxx xx Xxxxxxxx 36, X-1050 Xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx, W: Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxx, Anal. Xxxx., 1982, 54, 67X – 76A.
3. ISO/AOAC/IUPAC Xxxxxxxxxx Guidelines for xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Measurement. (xx. X. Thompson, X. X. X. Ellison, X. Xxxxxxx, X. Xxxxxxxx x X. Xxxx), Xxxx Xxxx. Xxxx., 1999, 71, 337 – 348.
4. XXX/XXXX/XXXXX International Harmonised Xxxxxxxx xxx Proficiency Xxxxxxx of (Chemical) Xxxxxxxxxx Laboratories, (xx. X. Xxxxxxxx a X. Xxxx), Xxxx Xxxx. Xxxx., 1993, 65, 2123 – 2144 (xxxxxxxxxx xxx x J. XXXX Xxxxxxxxxxxxx, 1993, 76, 926).
5. ISO/AOAC/IUPAC Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Analytical Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxx. X. Xxxxxxxx x X. Xxxx), Pure Xxxx. Xxxx., 1995, 67, 649 – 666.