Plné znění - 31979L0117

Xxxxxxxx Xxxx

xx xxx 21. xxxxxxxx 1978,

kterou xx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx

(79/117/XXX)

XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx článek 100 xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx [2],

x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx zaujímá x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx důležité xxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx; xx xx bezpodmínečně nutné xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, aby xx zabránilo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásobování;

vzhledem x xxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvyšování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je používání xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx mít xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxx rizika xxx xxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx částečné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx nejen xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh, xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx použití, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx na jejich xxxxxxx xx trh;

vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxxxx rozdíly, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx je tedy xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sbližováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx států;

vzhledem x xxxx, že xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxx látky, xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx mají xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx;

xxxxxxxx k xxxx, xx xxx xxxxxx x těchto xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxx být x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx jsou potřebné x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxx nižší xxx x případě xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx i xxxx xxxxxxxx by měly xxx postupně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx dostupné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xx xx xxxxx straně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx nepředvídatelného xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x které xx xxxxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx;

xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin pro xxxxxxxx x analytické xxxxx;

xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx není xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x přípravcích xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin určené xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx země xxxxxxxx xxxx vlastní xxxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pokroku v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx x členskými xxxxx; xx postup Xxxxxxx rostlinolékařského výboru, xxxxxxxx xxxxxx omezený, x xxxxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx základnu xxx xxxx spolupráci,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Tato xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 2

Xxx xxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:

1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více účinných xxxxx určené

1.1 k xxxxxx organismů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx tyto xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx předpisech;

1.2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xxxxx xxx xxxx xxxxxx;

1.3 xx konzervaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud se xx tyto látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx Komise x xxxxxxxxxxxxx;

1.4 k ničení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx

1.5 x xxxxxx částí xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

2. Látky

Chemické prvky x xxxxxx sloučeniny xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jsou xxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx

Xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx více látek xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx virů xxxxxxxxx xxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx.

4. Účinné xxxxx

Xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

4.1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

4.2 na xxxxxxxx, části xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty.

5. Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx a xxxx části xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx plodů x semen.

6. Rostlinné xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nezpracovaném stavu xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 5.

7. Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx škodící xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kteří xxxxx xx živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxxx, mykoplasmy xxxx xxxx xxxxxxxx.

8. Xxxxxxx

Xxxxxxx náležející k xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx a xxxxx nebo xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxx xx xxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

10. Xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx, xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx formami xxxxxx.

Xxxxxx 3

Členské státy xxxxxxx, xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze xxxxxxx být xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx postupu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Článek 4

1. Xxxxxxxx xx xxxxxx 3 xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolit xx svém xxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x prvním sloupci xxxxxxx, v případech xxxxxxxxx ve druhém xxxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi x veškerých xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx odstavec 1, x xxxxxxxx xx Xxxxxx požaduje, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx látky.

Článek 5

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx

x) k xxxxxxxxx xxxx analytickým xxxxxx, xxxx

x) x vývozu xx xxxxxxx zemí.

Článek 6

1. Komise xx konzultaci x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zřízeným rozhodnutím 78/436/XXX [4] xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8:

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve skupinách xxxxx A (xxxxxxxxxx xxxxx) x X (xxxxxxxxxxxx chlorované organické xxxxxxxxxx) uvedených xx xxxxxxx 1 xxxxxxx;

x) xxxxxxx nezbytné xxxxx xxxxxxx 2 xxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxx odchylka, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx informovaly Xxxxxx x xxx, xx xxxxxx x xxxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx informace xxxx xxx poskytnuta Xxxxxxx rostlinolékařskému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 76/894/EHS [5].

2. Odstavec 1 xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxx xxx, xxxxxxxx 1. lednem 1981.

Xxxx může návrh Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jeho xxxxxxx.

3. Xxxxxxx změny xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx Xxxx xx xxxxx Xxxxxx.

4. Komise xxxxxxx každé xxx xxxx prověří, xxx x do xxxx xxxx xx xxx xxxxxx druhý sloupec xxxxxxx.

5. Veškeré změny xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

6. Účinná xxxxx bude xxxxxxxx xx přílohy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx, x xx x x xxxxxxx, xx xx xxx určený xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxx na životní xxxxxxxxx.

Článek 7

1. Xxxxxxx xxxx xxxx povolit xx dobu xxxxxxxxxxxxx 120 dní xxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx, jestliže xx xxxxxx opatření xxxx nezbytným vzhledem x nepředvídatelnému xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Neprodleně x tom xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.

2. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx, a xxxxxxxx za jakých xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zachováno xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 8

1. Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx xxx Stálému xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx některého xxxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 148 odst. 2 Xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x těmto xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx přijímají xxxxxxxx 41 xxxxx.

4. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxx xx xxxxxxx), jsou-li v xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx. Xxxxx zamýšlená xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se stanoviskem xxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxx stanovisko xxxxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx návrh xxxxxxxx, xxxxx mají xxx přijata. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx.

Xxxxx xx Rada xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx Xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx opatření Xxxxxx x ihned je xxxxxxx.

Článek 9

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 1981. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Komisi.

Xxxxxx 10

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 21. xxxxxxxx 1978.

Za Xxxx

xxxxxxxx

Xxxx Xxxx Xxxxxxxxxx

[1] Úř. věst. X 200, 26.8.1976, x. 10.

[2] Xx. věst. X 30, 7.2.1977, x. 38.

[3] Úř. xxxx. X 114, 11.5.1977, x. 16.

[4] Xx. xxxx. X 124, 12.5.1978, x. 16.

[5] Xx. xxxx. X 340, 9.12.1976, x. 25.

PŘÍLOHA