XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXX 2008/46/XX
xx xxx 23. xxxxx 2008,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2004/40/XX o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x ochranu xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x fyzikálními xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx) (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx 89/391/XXX)
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX UNIE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xx čl. 137 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,
x ohledem xx stanovisko Evropského xxxxxxxxxxxxx x sociálního xxxxxx (1),
po xxxxxxxxxx x Výborem xxxxxxx,
x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 251 Smlouvy (2),
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2004/40/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí do 30. xxxxx 2008.
(2) Xxxxxxxx 2004/40/XX stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx neionizačním zářením. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s novými xxxxxxxxx studiemi xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx po přijetí xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx studií xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Mezinárodní xxxxxx xxx ochranu xxxx neionizačním xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx svých xxxxxxxxxx, xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx revize xxxxx „xxxxxxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx“. Xxxx xxxx doporučení, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx koncem roku 2008, xx měla xxxxxxxxx údaje, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(3) X této xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx podrobné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/40/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x na xxxxxxx průmyslové xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx studii, xxxxxx xxxxx je xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx situace, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx ve zdravotnictví. Xx tedy xxxxx xxx xxxx xxxx x úvahu xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx počátkem xxxx 2008, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státech, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prevencí xxxx případnými riziky xxx xxxxxx zaměstnanců x přístupem k xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxx lékařských technologií.
(4) X xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx 2004/40/XX se stanoví, xx hodnocení, xxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx poli xx řídí harmonizovanými xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXXXXXX). Xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jež xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uplatňování xxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxx x xxxx 2008.
(5) Odklad xxxxx xxx provedení směrnice 2004/40/XX o xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx a posouzení xxxxxx nových informací x x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
V xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx 2004/40/ES xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:
„1. Členské státy xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 30. dubna 2012. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Komisi.“
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
Xx Štrasburku dne 23. xxxxx 2008.
Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx
X.-X. XÖXXXXXXX
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXXX
(1) Xxxxxxxxxx xx xxx 12. xxxxxx 2008 (dosud xxxxxxxxxxxx x Úředním věstníku).
(2) Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx ze dne 19. xxxxx 2008 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 7. xxxxx 2008.
(3) Xx. věst. X 159, 30.4.2004, x. 1. Směrnice xx znění směrnice 2007/30/XX (Xx. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 21).