XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X XXXX 2008/46/XX
xx xxx 23. xxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/40/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikům spojeným x xxxxxxxxxxx činiteli (xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx) (osmnáctá xxxxxxxxxx směrnice ve xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 směrnice 89/391/XXX)
XXXXXXXX PARLAMENT X XXXX EVROPSKÉ UNIE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, a zejména xx čl. 137 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise,
s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx (1),
po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx regionů,
v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 251 Smlouvy (2),
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/40/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx poli Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxx směrnice xxxxxxx, xx členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxx 2008.
(2) Xxxxxxxx 2004/40/XX xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Mezinárodní xxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x Komise byly xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx studiemi xxxxxxxxxx xx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxxxxxx záření xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx přijetí xxxxxxxx. Výsledky xxxxxx xxxxxxxxx studií xxxx xxxxxxxxxxx jednak Mezinárodní xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx neionizačním xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx revize xxxxx „xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx zveřejnění se xxxxxxx xxxxxx roku 2008, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx základě xx xxxxx dojít x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx.
(3) X xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx případného vlivu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/40/XX xx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxx založených xx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx průmyslové xxxxxxxx. Xxxxxx zahájila studii, xxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o zobrazovací xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xx tedy třeba xxx nyní xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx studie, xxxxx xx xxxxxxxxx počátkem xxxx 2008, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státech, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x přístupem k xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxxxxx.
(4) X xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx 2004/40/XX xx stanoví, xx hodnocení, měření xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx elektromagnetickými xxxx xx řídí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropského xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x elektrotechnice (XXXXXXX). Xx xxxxx xxxxxxxxxxx x těmto harmonizovaným xxxxxx, jež xxxx xxxxxxx xxx zajištění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx v xxxx 2008.
(5) Odklad xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/40/XX x xxxxx xxxx je odůvodněn xxxxx potřebnou x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx x přijetí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
V čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx 2004/40/XX se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„1. Xxxxxxx státy xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxx 2012. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.“
Článek 2
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xx Xxxxxxxxxx dne 23. dubna 2008.
Za Xxxxxxxx parlament
předseda
H.-G. XÖXXXXXXX
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXXX
(1) Xxxxxxxxxx ze xxx 12. xxxxxx 2008 (dosud nezveřejněné x Xxxxxxx věstníku).
(2) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze dne 19. února 2008 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Rady ze xxx 7. xxxxx 2008.
(3) Úř. věst. X 159, 30.4.2004, x. 1. Xxxxxxxx xx znění směrnice 2007/30/XX (Úř. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 21).