Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2003/11/XX
xx xxx 6. xxxxx 2003,
xxxxxx se xx xxxxxxx čtvrté xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména na xxxxxx 95 této xxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxx Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
x xxxxxxx x postupem stanoveným x xxxxxx 251 Xxxxxxx [3], x xxxxxxx xx společný xxxxx schválený dohodovacím xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxxx 2002,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxx xxxxxx 14 Smlouvy xx být vytvořen xxxxxxx xxx vnitřních xxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx zboží, osob, xxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxXXX") x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxXXX") pro xxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93 xx dne 23. xxxxxx 1993 o xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx [4]. X xxxxxxxxx xxxxxx pentaBDE x xxxxXXX xxxxxxxxx nutnost xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx výbor xxx toxicitu, ekotoxicitu x životní xxxxxxxxx (xxxx jen "SCTEE") xx xxxxx stanoviscích xx dne 4. xxxxx 2000 a xx xxx 31. xxxxx 2002 potvrdil xxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxXXX x xxxxXXX x potřebě snížení xxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx. XXXXX xxxx xx svém xxxxxxxxxx ze xxx 19. června 2000 xxxxxxxx obavy x xxxxxxxx kojenců xxxxxXXX x z xxxx, xx xxxxxxx hladiny xxxxxXXX x mateřském xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx přijala x xxxxx nařízení (EHS) x. 793/93 xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxXXX [5] x oktaBDE [6], které xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxxxxxx rizika xxx životní prostředí xxxxxx xxxxxx uvádění xx xxx a xxxxxxxxx. Doporučila xxxxxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xx xxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx zakázat xxxxxxx xxxxxXXX x xxxxXXX xx xxx x xxxxxx používání a xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo obě xxxx látky.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxXXX x xxxxXXX x koncentracích vyšších xxx 0,1 % xxx xxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx GC-MS (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx — xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxXXX xxxx xxxxxxxx x xxxxx 2002 x xxxxxxxx xxxx otázek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx této xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx nutné, xxx Společenství xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxx xxx odkladu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika. Xxxxxx xxxxxxx závěry xxxxxxxxx snižování xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2003. Xx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxx čelit xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby Evropský xxxxxxxxx a Rada xxxxx návrh xxxxxxxxxx xxxxxxx. Omezení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx pro uvádění xxxxXXX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vstoupit x platnost, pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx rizika nevyřeší xxxxxxxx nejasnosti přijetím xxxxxx, že xxxxXXX xxxxxx xxxxxx x xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Společenství, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS ze xxx 12. června 1989 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx [7] x x xxxxxxxxxxxx směrnicích, xxxxx x xx xxxxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxx 90/394/EHS xx dne 28. xxxxxx 1990 o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx ve xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 směrnice 89/391/XXX) [8] x xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX xx xxx 7. xxxxx 1998 o bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (čtrnáctá xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve smyslu xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx 89/391/EHS) [9],
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Členské státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xx 15. xxxxx 2004. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.
Použijí xxxx xxxxxxxx ode dne 15. xxxxx 2004.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 6. února 2003.
Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx
X. Xxx
Xx Xxxx
Xxxxxxxx
X. Xxxxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 154 X, 29.5.2001, x. 112 x Úř. xxxx. X 25, 29.1.2002, x. 472.
[2] Xx. xxxx. X 193, 10.7.2001, x. 27.
[3] Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 6. xxxx 2001 (Xx. xxxx. C 72 E, 21.3.2002, x. 235), xxxxxxxx xxxxxx Rady ze xxx 6. prosince 2001 (Úř. věst. X 110 X, 7.5.2002, x. 23) x xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx dne 29. xxxxxxxxx 2001 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 10. dubna 2002 (xxxxx nezveřejněné x Úředním xxxxxxxx).
[4] Xx. xxxx. X 84, 5.4.1993, x. 1.
[5] Xx. věst. X 69, 10.3.2001, x. 30.
[6] Xx. xxxx. X 249, 17.9.2002, x. 27.
[7] Xx. věst. X 183, 29.6.1989, x. 1.
[8] Úř. xxxx. X 196, 26.7.1990, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1999/38/XX (Xx. věst. X 138, 1.6.1999, x. 66).
[9] Xx. xxxx. X 131, 5.5.1998, x. 11.
PŘÍLOHA
Do xxxxxxx - xxxxxxxx 76/769/EHS xx xxxxxxxx tento bod, xxxxx xxx:
"[XX]xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx X12X5Xx5X.
1.Xxxxx xx xxxxxx xx xxx nebo používat xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx látky xxxx přípravku x xxxxxxxxxxxxx vyšších než 0,1 % hmot.
2.Na xxx se xxxxxxx xxxxxx výrobky, xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tuto xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 0,1 % hmot."
Do přílohy X xxxxxxxx 76/769/EHS xx xxxxxxxx xxxxx xxx, který xxx:
"[XXx]xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx X12X2Xx8X.
1.Xxxxx xx uvádět xx xxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxxxxxxxxxxx vyšších xxx 0,1 % xxxx.
2.Xx xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsahují xxxx látku v xxxxxxxxxxxxx vyšších než 0,1 % xxxx."