Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/11/XX
xx xxx 6. února 2003,
xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Rady 76/769/XXX xxxxxxxx xx omezení xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXXXXX X RADA XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména xx xxxxxx 95 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
x xxxxxxx x postupem stanoveným x xxxxxx 251 Xxxxxxx [3], x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxxx 2002,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Podle xxxxxx 14 Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, v němž xx xxxxxxxx volný xxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxx x kapitálu.
(2) Xxxxxx pentabromdifenyletheru (xxxx xxx "xxxxxXXX") x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxXXX") pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93 xx xxx 23. xxxxxx 1993 x xxxxxxxxx a kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx [4]. X posouzení xxxxxx xxxxxXXX x xxxxXXX vyplynula xxxxxxx xxxxxxx rizika xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Vědecký výbor xxx toxicitu, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "SCTEE") xx svých xxxxxxxxxxxx xx dne 4. xxxxx 2000 x xx xxx 31. xxxxx 2002 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxXXX x xxxxXXX x potřebě snížení xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. XXXXX xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 19. června 2000 xxxxxxxx obavy x xxxxxxxx xxxxxxx pentaBDE x z xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxXXX v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení (EHS) x. 793/93 doporučení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx pentaBDE [5] x xxxxXXX [6], které xxxxxxx, xx xx má xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx byla zohledněna xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mateřského xxxxx.
(4) Za účelem xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxx uvádění xxxxxXXX x xxxxXXX xx xxx x xxxxxx používání x xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxXXX x xxxxXXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,1 % xxx xxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je XX-XX (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx — xxxxxxxxxx spektrometrie).
(6) Posouzení xxxxxx xxxxXXX xxxx xxxxxxxx x xxxxx 2002 x xxxxxxxx xxxx otázek ohledně xxxxxxx účinků xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2003. Xx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, jak čelit xxxxxxxxx rizikům. Xx xxxxxxxx, xxx Evropský xxxxxxxxx a Rada xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxXXX xx trh x xxxx používání xxxx neprodleně xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zkoušení prováděná x xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxx nevyřeší xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že dekaDBE xxxxxx xxxxxx k xxxxxx.
(7) Tato xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx ochranu xxxxxxxxxx, xxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX xx xxx 12. xxxxxx 1989 x zavádění xxxxxxxx xxx zlepšení xxxxxxxxxxx x ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx [7] x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 90/394/XXX xx xxx 28. xxxxxx 1990 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 odst. 1 xxxxxxxx 89/391/XXX) [8] x xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX xx xxx 7. dubna 1998 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (čtrnáctá xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 směrnice 89/391/XXX) [9],
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zveřejní xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx do 15. xxxxx 2004. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.
Použijí xxxx xxxxxxxx xxx xxx 15. srpna 2004.
Xxxx xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 6. xxxxx 2003.
Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx
X. Xxx
Xx Xxxx
Xxxxxxxx
X. Xxxxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 154 E, 29.5.2001, x. 112 x Xx. xxxx. X 25, 29.1.2002, x. 472.
[2] Xx. věst. X 193, 10.7.2001, x. 27.
[3] Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze dne 6. xxxx 2001 (Xx. xxxx. C 72 X, 21.3.2002, x. 235), společný xxxxxx Xxxx xx xxx 6. xxxxxxxx 2001 (Xx. věst. X 110 X, 7.5.2002, x. 23) x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 29. xxxxxxxxx 2001 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2002 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx).
[4] Úř. xxxx. X 84, 5.4.1993, x. 1.
[5] Úř. xxxx. X 69, 10.3.2001, x. 30.
[6] Úř. věst. X 249, 17.9.2002, x. 27.
[7] Xx. xxxx. X 183, 29.6.1989, x. 1.
[8] Úř. věst. X 196, 26.7.1990, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 1999/38/XX (Xx. xxxx. X 138, 1.6.1999, x. 66).
[9] Xx. věst. X 131, 5.5.1998, x. 11.
PŘÍLOHA
Do xxxxxxx - xxxxxxxx 76/769/EHS xx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxx:
"[XX]xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx C12H5Br5O.
1.Nesmí xx xxxxxx na xxx nebo xxxxxxxx xxxx látka nebo xxxx xxxxxx látky xxxx přípravku x xxxxxxxxxxxxx vyšších xxx 0,1 % xxxx.
2.Xx xxx xx nesmějí xxxxxx výrobky, xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsahují tuto xxxxx v koncentracích xxxxxxx xxx 0,1 % xxxx."
Xx přílohy X xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxxxxxx xxxxx xxx, který zní:
"[XXa]oktabromdifenylether X12X2Xx8X.
1.Xxxxx xx uvádět xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx látka xxxx jako složka xxxxx nebo přípravku x koncentracích xxxxxxx xxx 0,1 % xxxx.
2.Xx xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx obsahují xxxx látku x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 0,1 % hmot."