Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/11/XX

xx xxx 6. xxxxx 2003,

xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX XXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména na xxxxxx 95 xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxx Komise [1],

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x sociálního xxxxxx [2],

x xxxxxxx x xxxxxxxx stanoveným x xxxxxx 251 Xxxxxxx [3], x xxxxxxx xx společný xxxxx schválený dohodovacím xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxxx 2002,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxx xxxxxx 14 Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx pentabromdifenyletheru (xxxx xxx "pentaBDE") a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxXXX") xxx životní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93 xx xxx 23. xxxxxx 1993 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx [4]. Z xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxXXX x xxxxXXX vyplynula xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx toxicitu, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "XXXXX") xx svých xxxxxxxxxxxx xx xxx 4. xxxxx 2000 x xx dne 31. xxxxx 2002 xxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxXXX a xxxxXXX x potřebě snížení xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. XXXXX xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 19. června 2000 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxXXX x x toho, xx xxxxxxx hladiny xxxxxXXX v xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nebylo xxxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 793/93 xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx pentaBDE [5] x xxxxXXX [6], xxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx. Doporučila xxxxxx, xxx ve všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mateřského xxxxx.

(4) Xx účelem xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxXXX x xxxxXXX xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxx látky.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxXXX x oktaBDE x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,1 % xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx XX-XX (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx — xxxxxxxxxx spektrometrie).

(6) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxXXX xxxx xxxxxxxx x srpnu 2002 x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinků této xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx nutné, xxx Společenství xxxxxxxxxx xxxxxxx opatření ke xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx musí xxx xxx odkladu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx závěry xxxxxxxxx snižování xxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2003. Xx xxxxx, aby potom xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxx x navrhla xxxxxx a přísná xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Evropský xxxxxxxxx x Rada xxxxx návrh neprodleně xxxxxxx. Omezení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxXXX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxxx neprodleně xxxxxxxx x platnost, xxxxx xxxxx xxxxxxxx prováděná x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nevyřeší xxxxxxxx xxxxxxxxxx přijetím xxxxxx, xx xxxxXXX xxxxxx xxxxxx k xxxxxx.

(7) Tato směrnice xx uplatní, xxxx xxxx dotčeny xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx směrnici Xxxx 89/391/XXX xx xxx 12. xxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx [7] x x samostatných xxxxxxxxxx, xxxxx x ní xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 90/394/XXX xx xxx 28. xxxxxx 1990 o xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx 89/391/XXX) [8] x xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX xx xxx 7. xxxxx 1998 x xxxxxxxxxxx x ochraně zdraví xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx. 16 odst. 1 xxxxxxxx 89/391/XXX) [9],

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx 15. února 2004. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.

Použijí xxxx xxxxxxxx ode xxx 15. xxxxx 2004.

Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

Článek 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Článek 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 6. xxxxx 2003.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. Cox

Za Xxxx

Xxxxxxxx

X. Xxxxxxxxx

[1] Xx. věst. X 154 E, 29.5.2001, x. 112 x Xx. xxxx. X 25, 29.1.2002, x. 472.

[2] Xx. věst. X 193, 10.7.2001, x. 27.

[3] Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx dne 6. xxxx 2001 (Xx. věst. X 72 E, 21.3.2002, x. 235), xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xx xxx 6. xxxxxxxx 2001 (Úř. xxxx. X 110 X, 7.5.2002, s. 23) x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 29. xxxxxxxxx 2001 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 10. dubna 2002 (dosud xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku).

[4] Xx. věst. X 84, 5.4.1993, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 69, 10.3.2001, x. 30.

[6] Úř. xxxx. X 249, 17.9.2002, x. 27.

[7] Xx. věst. X 183, 29.6.1989, x. 1.

[8] Xx. věst. X 196, 26.7.1990, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 1999/38/XX (Úř. xxxx. X 138, 1.6.1999, x. 66).

[9] Úř. věst. X 131, 5.5.1998, x. 11.


XXXXXXX

Xx xxxxxxx - xxxxxxxx 76/769/EHS xx xxxxxxxx tento xxx, xxxxx zní:

"[XX]pentabromdifenylether X12X5Xx5X.

1.Xxxxx xx uvádět xx xxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,1 % xxxx.

2.Xx xxx xx nesmějí xxxxxx výrobky, xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsahují xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,1 % hmot."

Do xxxxxxx X xxxxxxxx 76/769/EHS xx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxx:

"[XXx]xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx X12X2Xx8X.

1.Xxxxx xx uvádět xx xxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxx nebo přípravku x koncentracích xxxxxxx xxx 0,1 % xxxx.

2.Xx xxx xx xxxxxxx uvádět výrobky, xxxxxxxx samy o xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx látku v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,1 % xxxx."