Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/51/XX
xx xxx 26. xxxxxx 1999,
xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx (xxx, XXX x xxxxxxx)
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/769/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění na xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 97/64/ES [2], x xxxxxxx xx xxxxxx 2x uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 89/678/XXX [3],
(1) Xxxxxxxx x xxxx, xx v xxxxx Xxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Finska a Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx 69, 84 x 112, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xx 1. xxxxx 1995 xx některá xxxxxxxxxx přílohy I xxxxxxxx 76/769/EHS xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx, Finsko x Švédsko x xxxxx přezkoumána x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx o XX.
(2) Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloučeniny, zejména xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx x protihnilobných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prostředí x xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; že Xxxxxxxxxxx xxxxxxx organizace (XXX) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX a Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx XXX xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zákazu používání xxxxxxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx 1. xxxxx 2003; xx x xxxxxxx xx vývoj x XXX musí xxx xxxxxxxxxx o XXX xxxxxxxxxxx; že xxxx vyvinuty protihnilobní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, a xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx XXX.
(3) Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxx jsou zvlášť xxxxxxx prostředí; xx xx xxxxxxxxx TBT xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx; že je Xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zachovat xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx x xxxx, xx přes xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 76/769/EHS xxxxxxxxxxx pentachlorfenol (XXX) xxxxx ještě riziko xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; že xx xx xxxxxxxxx XXX dále xxxxxx; xx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxxxx důvodů xxxxxxx použití XXX x xxxxxxxxx státech xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx Rady ze xxx 25. ledna 1988 xxxxxx k xxxxxxxxxxx celkové strategie xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx používání xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx náhradních látek; xx xx rizika xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotí x rámci xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93 [4] x Xxxxxx přezkoumá xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení; xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx x Rakouska, xxxxx používají daleko xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx ponechána.
(6) Xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x PCP.
(7) xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx stanovující xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX [5] x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx z xx vychází, zejména xxxxxxxx Rady 90/394/EHS [6] x xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES o xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx [7].
(8) Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxxxxxxxxxx technickému pokroku x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení souladu x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 29. xxxxx 2000 x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2000. Rakousko, Xxxxxx x Xxxxxxx však xxxxx použít tyto xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 1999 x xxxxxxxx případů, xxxxx jsou x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 4
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. května 1999.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx Bangemann
člen Komise
[1] Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 24.
[2] Úř. xxxx. X 315, 19.11.1997, x. 13.
[3] Úř. xxxx. X 398, 30.12.1989, x. 24.
[4] Xx. věst. X 84, 5.4.1993, x. 1.
[5] Xx. věst. X 183, 29.6.1989, x. 1.
[6] Xx. xxxx. X 196, 26.7.1990, x. 1.
[7] Úř. věst. X 131, 5.5.1998, x. 11.
PŘÍLOHA
1.2.3. V příloze X směrnice 76/769/EHS xx body 21, 23 x 24 xxxx xxxxx:
Xxx 21 xx xxxxxxxxx xxxxx:
"21.Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1.Xxxxx xx uvádět xx xxx pro xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x složky xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx biocidy k xxxxxxx znečišťování xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx o celkové xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx XXX 8666, menší xxx 25 x,xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx;
x) xxxxx, xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx x xxxxxxx;x)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vybavení, xxxxx xxxx zcela nebo xxxxxxxx xxxxxxxx.Xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxx x obalech x objemem xxxxxx 20 x xxxx xxxxxx,xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům, ale xxxxxx xxxxxx veřejnosti.Aniž xxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx:
"Xxxxx xx používat xxx xxxx o xxxxxxx délce xxxxx xxx 25 m xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx délky používaná xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x plochách xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo vybavení xxxxxxxxx pro chov xxx a xxxxxxx.Xxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx."
3.Xxxxxxxxxx xxxxxxx x bodu 2 x) x xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 2 xx xxxxxxx pro Švédsko x Rakousko od 1. ledna 2003 x xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
4.Xxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxx přípravků xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx."
Xxx 23 xx xxxxxxxxx xxxxx:
23.Xxxxxxxxxxxxxxx (č. XXX 87–86–5) x xxxx xxxx x xxxxxx | U xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx xxxxxxxx x koncentraci xxxxx 0,1 % hmot. xxxx xxxxx. |
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Francie, Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, Španělsko x Xxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. prosince 2008 xxxxxxxx toto ustanovení xxx látky a xxxxxxxxx určené pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x množstvích xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx úpravu xxxxx. Upravené dřevo xx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx jakékoliv xxxxx (xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx), pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nikoliv,pro xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx;xx)xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx surovinami, polotovary xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx; iii)jiných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) x xx);x)xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků, které xxxxxx x žádném xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x oděvech xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx;
x) výjimečně xxxxx xxxxxxx xxxxx případ xx případu xx xxxx území xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx odborníkům provádět xx situ x x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ve xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx plísní (Xxxxxxx xxxxxxxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxx xxxxxxx a)nesmí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx uvedených xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx (xxx);x)xx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx:xxxxxx xx xxx v xxxxxxx menších xxx 20 xxxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x klasifikaci, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, musí být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nápisem:"Pouze pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx"
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx nevztahuje xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx 75/442/EHS x 91/689/XXX."
X bodu 24 (xxxxxxx) se za xxx 3 xxxxxxxx xxx 4, xxxxx xxx:
"4.X Xxxxxxxx x Xxxxxxx, kde xx xxx pro kadmium xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxx 1, 2 a 3, xx xxxx xxxxxxx xxxxx používat xxxxxx xx xx 31. xxxxxxxx 2002. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 76/769/XXX xxxx tímto xxxxx xx základě výsledků xxxxxxxxx rizika pro xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx znalostí x technik xxxxxxxxxx xx xxxxxx kadmia."