Směrnice Xxxxxx 1999/51/XX
xx xxx 26. května 1999,
xxxxxx xx popáté xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx (xxx, XXX x xxxxxxx)
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 97/64/XX [2], x xxxxxxx xx xxxxxx 2a uvedené xxxxxxxx xxxxxxx směrnicí Xxxx 89/678/EHS [3],
(1) Xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxx Xxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Finska a Xxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx 69, 84 x 112, xx xxxxxxxxxxx, že během xxxxxx xxxx let xx 1. ledna 1995 se xxxxxxx xxxxxxxxxx přílohy I xxxxxxxx 76/769/EHS nevztahují xx Rakousko, Xxxxxx x Xxxxxxx x xxxxx přezkoumána x xxxxxxx x postupy xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx o XX.
(2) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přípravcích, xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx prostředí x xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx endokrinní xxxxxxxx; že Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (IMO) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX x Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx XXX xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx x protihnilobních xxxxxxxxxxx xx lodích xx 1. xxxxx 2003; xx x xxxxxxx xx vývoj x XXX xxxx xxx ustanovení x XXX xxxxxxxxxxx; že xxxx vyvinuty protihnilobní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, x xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx nátěrů x volně xxxxxxxx XXX.
(3) Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx a Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx prostředí; xx xx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx; že xx Xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx x xxxx, xx přes omezení xxxxxxxx xxxxxxxx 76/769/EHS xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxx ještě xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí; xx xx má xxxxxxxxx XXX xxxx omezit; xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x členských xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx.
(5) Vzhledem x tomu, že xxxxxxxx Xxxx xx xxx 25. xxxxx 1988 vyzývá k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx životního prostředí xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx používání xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci nařízení Xxxx (EHS) x. 793/93 [4] x Xxxxxx přezkoumá xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení; xx dočasná xxxxxxxx Xxxxxxx a Xxxxxxxx, xxxxx používají xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx x tomu, xx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x PCP.
(7) xxxxxxxx x tomu, xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX [5] x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které x xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/394/XXX [6] a xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX x xxxxxxxxxxx a ochraně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli při xxxxx [7].
(8) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx přizpůsobování směrnic x odstraňování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu s xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 76/769/XXX se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 29. xxxxx 2000 a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx xxxx předpisy xxx xxx 1. xxxx 2000. Rakousko, Xxxxxx x Švédsko však xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 1999 x výjimkou xxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx xxxxxxxx odlišně.
Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx odkaz xxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx základních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropských společenství.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 1999.
Za Xxxxxx
Xxxxxx Bangemann
člen Komise
[1] Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 24.
[2] Xx. xxxx. X 315, 19.11.1997, x. 13.
[3] Úř. xxxx. X 398, 30.12.1989, x. 24.
[4] Xx. xxxx. X 84, 5.4.1993, x. 1.
[5] Xx. věst. X 183, 29.6.1989, x. 1.
[6] Xx. xxxx. X 196, 26.7.1990, x. 1.
[7] Xx. věst. X 131, 5.5.1998, x. 11.
XXXXXXX
1.2.3. X příloze X xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxx 21, 23 x 24 xxxx takto:
Bod 21 xx nahrazuje tímto:
"21.Organocíničité xxxxxxxxxx
1.Xxxxx xx uvádět xx trh xxx xxxxxxx jako látky xxxx složky xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx volném xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.Xxxxxx povoleny xxxx xxxxx a složky xxxxxxxxx, xxxxx působí xxxx xxxxxxx x xxxxxxx znečišťování xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo živočichy:
a) xxxxxxxxx x celkové xxxxx, xxxxxxxxxx podle XXX 8666, xxxxx xxx 25 x,xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrozemských vodních xxxxxxx x plochách;
b) xxxxx, xxxxxxx, sítí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx x xxxxxxx;x)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx zcela xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.Xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx x objemem rovným 20 x nebo xxxxxx,xxxxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům, xxx xxxxxx xxxxxx veřejnosti.Aniž xxxx dotčeny ostatní xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, musí xxx xxxxx takových xxxxxxxxx čitelně x xxxxxxxxxxxx označeny xxxxx xxxxxxx:
"Xxxxx xx používat xxx lodě x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 25 x xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx x xxxxxxx.Xxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx."
3.Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 2 x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 2 xx xxxxxxx xxx Xxxxxxx x Xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2003 x xxxxx přezkoumána Xxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stranami xxxx xxxxx xxxxx.
4.Xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx."
Xxx 23 xx xxxxxxxxx xxxxx:
23.Xxxxxxxxxxxxxxx (x. XXX 87–86–5) a xxxx xxxx x xxxxxx | U xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx nesmí xxxxxxxx x koncentraci xxxxx 0,1 % xxxx. xxxx xxxxx. |
Xxxxxxxx xx xxxxxx ustanovení xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxxxx království xx 31. xxxxxxxx 2008 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x průmyslových xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx emise x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx dřevo xx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) uvnitř xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx, podnikatelské, xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nikoliv,pro xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxx;xx)xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx konečnými výrobky xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx xxxx x xxxxxx zvířat; xxx)xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxx i) x xx);x)xxx impregnaci xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx;
x) výjimečně xxxxx xxxxxxx xxxxx případ xx xxxxxxx na xxxx xxxxx povolit xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provádět xx situ x x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxx nouze xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxx xxxxxxx a)nesmí celkový xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx (xxx);x)xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:xxxxxx xx xxx x xxxxxxx menších než 20 xxxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxx ostatní předpisy Xxxxxx o klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:"Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx"
Xxxx ustanovení xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx 75/442/XXX x 91/689/XXX."
X bodu 24 (xxxxxxx) xx xx xxx 3 doplňuje xxx 4, který xxx:
"4.X Xxxxxxxx x Xxxxxxx, kde se xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx rozsáhlejší omezení, xxx xx xxxxxxxxx x bodech 1, 2 x 3, xx xxxx omezení xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx 31. xxxxxxxx 2002. Komise xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 76/769/XXX xxxx xxxxx datem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx znalostí x xxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx."