Xxxxxxxx Xxxx
xx xxx 18. června 1991,
xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 76/769/XXX o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx
(91/339/XXX)
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx společenství, x zejména na xxxxxx 100a xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx s Evropským xxxxxxxxxxx [2],
x ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x tomu, xx xx x xxxxxx do 31. xxxxxxxx 1992 měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx; xx xxxxxxx trh xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxxx je zajištěn xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx, služeb a xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx 76/769/XXX [4] xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/338/XXX [5] xxxxxx prostřednictvím pozměněného xxxxx směrnice 85/467/XXX [6] jako xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxxx omezení xxx xxxxxxx xx trh x používání XXX x XXX;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx látek xxxxxxxxxxxxx PCB; že xxxxxxx x těchto xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx xxx PCB a XXX, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx proto xxxxxxxx xxxxxx uvádění xx trh x xxxxxxxxx xxxxxx náhradních xxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx nesoucí xxxxxxxx název Ugilec 141 byla xx xxxx od xxxx 1981; xx xxxx xxxxx x přípravky xx obsahující xxxx xxxx používány jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x transformátorech x jako hydraulická xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx; xx xx xxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX, x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx bioakumulace xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x blízkosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx toxické xxxxx; xx konečné xxxxxxxxxxx Xxxxxx 141 xxxxxxxx xxxxxxxx postupy;
vzhledem k xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx název Xxxxxx 121 xxxx Xxxxxx 21 xxxx xxxx nová oznámena xxx 15. xxxxxx 1984 x souladu xx xxxxxxxx Xxxx 79/831/XXX xx dne 18. září 1979, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx [7], x xxxxx může xxx xxxxxxx na xxx v rámci Xxxxxxxxxxxx; xx tato xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x byla xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx 141; xx xxxxxxx později xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx 121 xxxx 21 z xxxx; xx xxxx nezbytná xxxxxxxxx opatření k xxxx, aby xxxxxxxxx xxxx výrobky obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx DBBT, která xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, byla xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx 79/831/XXX ze xxx 16. xxxxx 1988, x xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxxx použití xxxx xxxxx, xxx jako xxxxxx nebo v xxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx vypršelo dočasné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xx xxx xxxxxxxx, xx takové použití xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx znečistění xxxxxxxxx xxxxxxxxx; že x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bioakumulace xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx potenciálně xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí; že xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxx Společenství;
vzhledem x xxxx, xx xxx xxxxxxxx účinné xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx přístupy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxx xxx látek;
vzhledem x tomu, že xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx přijata xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx x uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx obsahujících tyto xxxxx mají xxxxx xxxxx xx vytváření x fungování xxxxxxxxx xxxx; že je xxxxx nezbytné xxxxx x xxxxxx právní xxxxxxxx členských xxxxx x xxxx xxxxxxx x změnit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx 76/769/EHS,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
V xxxxxxx X směrnice 76/769/EHS xx doplňují xxxx xxxx, xxxxx xxxxx:
"25.XxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141CAS x. 76253-60-6 - Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx ji xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxx 18. xxxxxx 1994. Xxxxxxxx xx xxxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na
1. xxxxxx x xxxxxxxx xxx používané ke xxx 18. června 1994 xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo strojů. Xxx xxx 18. xxxxxx 1994 xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx před jejich xxxxxxxxx;
2. xxxxxx zařízení x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx 18. června 1994.Xxx xxx18. června 1994 xx zakázáno xxxxxx xx xxx jako xxxxxxx zboží xxxx xxxxx, přípravky x xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx ji obsahují.
26.MonomethyldichlordifenylmethanObchodní xxxxx: Xxxxxx 121, Xxxxxx 21CAS x. – xxxx známo - Xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx a výrobků, xxxxx xx obsahují, xx zakazuje.
27.MonomethyldibromdifenylmethanObchodní firma: XXXXXXX x. 99688-47-8 - Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx x výrobků, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx."
Článek 2
1. Členské xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto xxxxxxxx xx 18. června 1992. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Článek 3
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 1991.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Wohlfart
[1] Xx. věst. X 24, 1.2.1990, x. 20.
[2] Xx. věst. X 284, 12.11.1990, x. 84x Xx. xxxx. X 129, 20. 5. 1991.
[3] Úř. věst. X 168, 10.7.1990, x. 1.
[4] Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 201.
[5] Úř. xxxx. X 186, 12.7.1991, x. 59.
[6] Úř. xxxx. X 269, 11.10.1985, x. 56.
[7] Xx. xxxx. X 259, 15.10.1979, x. 10.