Xxxxxxxx Xxxx
xx xxx 18. června 1991,
xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 76/769/XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(91/339/XXX)
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména xx xxxxxx 100a této xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise [1],
xx xxxxxxxxxx s Evropským xxxxxxxxxxx [2],
s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x tomu, xx by x xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1992 xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního trhu; xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxx hranic, xx xxxxxx xx zajištěn xxxxx pohyb xxxxx, xxxx, služeb x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx 76/769/XXX [4] xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 91/338/XXX [5] xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 85/467/XXX [6] xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx PCB x XXX;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx látek xxxxxxxxxxxxx PCB; že xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx jsou xxxx xxxxxxxxxx pro člověka x životní prostředí xxx PCB a XXX, představují xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx xxxxxx náhradních xxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Ugilec 141 byla xx xxxx xx xxxx 1981; xx tato xxxxx x xxxxxxxxx xx obsahující xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uhelných xxxxxx; že xx xxxxx, že xxxx xxxxx je méně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX, x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx tato xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, stálost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx; xx xxx xxxx zjištěno xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx v xxxxxxx xxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxx tuto látku xx mohou xxxxxxx xxxxxx toxické látky; xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 141 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx název Xxxxxx 121 xxxx Xxxxxx 21 xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx 15. března 1984 x xxxxxxx xx směrnicí Xxxx 79/831/XXX xx xxx 18. xxxx 1979, xxxxxx se xxxxxxx xxxx směrnice 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx [7], x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; xx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxx Xxxxxx 141; xx xxxxxxx později xxxxxxxxxx stáhl látku Xxxxxx 121 xxxx 21 z trhu; xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx, aby xxxxxxxxx xxxx výrobky obsahující xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh;
vzhledem x tomu, že xxxxx nesoucí obchodní xxxxx XXXX, xxxxx xx rovněž novou xxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 79/831/EHS xx xxx 16. xxxxx 1988, x může xxx proto uváděna xx trh x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, buď jako xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx členským xxxxxx; xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; že x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, stálosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látka potenciálně xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, než se xxxx xxxxx zavede xx xxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx látek;
vzhledem x xxxx, že xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státy na xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx výše xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přímý xxxxx na vytváření x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xx je xxxxx nezbytné xxxxx x soulad právní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx oblasti x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx 76/769/XXX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X příloze X xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx:
"25.XxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141XXX x. 76253-60-6 - Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, které xx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxx xxx 18. xxxxxx 1994. Xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na
1. xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ke xxx 18. xxxxxx 1994 až xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxx xxx 18. xxxxxx 1994 xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x důvodů xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařízení x xxxxxx před jejich xxxxxxxxx;
2. xxxxxx zařízení x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ke xxx 18. června 1994.Ode xxx18. xxxxxx 1994 xx zakázáno xxxxxx xx xxx jako xxxxxxx xxxxx tuto xxxxx, přípravky a xxxxxxxx xxxx stroje, xxxxx ji obsahují.
26.MonomethyldichlordifenylmethanObchodní xxxxx: Xxxxxx 121, Xxxxxx 21XXX č. – xxxx xxxxx - Xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx zakazuje.
27.MonomethyldibromdifenylmethanObchodní xxxxx: XXXXXXX č. 99688-47-8 - Uvádění na xxx a používání xxxx xxxxx x xxxxxxxxx x výrobků, xxxxx xx obsahují, xx xxxxxxxx."
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou v xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx dosažení souladu x xxxxx směrnicí xx 18. června 1992. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. června 1991.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 24, 1.2.1990, x. 20.
[2] Xx. xxxx. X 284, 12.11.1990, x. 84a Úř. xxxx. X 129, 20. 5. 1991.
[3] Xx. věst. X 168, 10.7.1990, x. 1.
[4] Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 201.
[5] Xx. věst. X 186, 12.7.1991, x. 59.
[6] Úř. věst. X 269, 11.10.1985, x. 56.
[7] Xx. věst. X 259, 15.10.1979, x. 10.