Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 05.02.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.07.2001 do 05.02.2004.


Vyhláška, kterou se stanoví vyhrazená léčiva a správná praxe prodejců vyhrazených léčiv

21/98 Sb.

Předmět úpravy §1 §2
Správná praxe prodejců vyhrazených léčiv §3
Účinnost §4

§1
Předmět xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§2
O xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx vyhrazená xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 7) x zveřejňuje xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xx Xxxxxxxx Státního xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. 8)
§3
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhrazených xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx
x) nakupovat xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx použitelnosti xxxxxxx xxxx měsíců,
x) xxxxxxxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx, zejména v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx vlivů, popř. xxxxxxxx,
2. skladovat xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx nesmí přesáhnout xxxxxxx 15 °X xx 25 °X, xxxxx xxxx xx xxxxxxx vyhrazených léčiv xxxx x příbalových xxxxxxxxxxx těchto léčiv xxxxxxxxx xxxxx,
3. xxxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx,
x) zabezpečit, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 9) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx oddělena xx xx jejich xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. 6)
(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx stánkového, samoobslužného, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx musí xxx
x) dodržovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví, 5)
x) k dispozici xxxxxx o nabytí xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxxxxx výrobce nebo xxxxxxxxxxxx. 10)
§4
Účinnost
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx.
Ministryně xxxxxxxxxxxxx:
XXXx. Roithová, X.X.X. x. x.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Xxx. Xxx v. x.
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 123/2001 Xx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 21/98 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 3.2.1998.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
123/2001 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx MZ x XXx č. 21/98 Xx., kterou xx xxxxxxx vyhrazená xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhrazených léčiv
x xxxxxxxxx xx 1.8.2001
Právní xxxxxxx č. 21/98 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 43/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 6.2.2004 Xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných právních xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) §75 xxxx. 5 zákona.
2) §18 xxxx. 4 xxxxxx.
3) §18 xxxx. 4 xxxx. x) x §50 xxxx. 1 zákona.
4) §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxxxxx.
5) §19 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx x. 45/1966 Sb., x vytváření x xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §18 xxxx. 4 písm. x) xxxxxx.
7) §25 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
8) §9 xxxx. 2 písm. x) zákona.
9) §18 xxxx. 4 xxxx. x) x §50 xxxx. 1 xxxxxx.
10) §18 xxxx. 4 xxxx. x) zákona.