Plné znění - 32019R0330

(1)

Nařízení (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx jménem Xxxx xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxx amitrol, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobin a triasulfuron. X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a oznámen xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 528/2012 (4) xxx xxx přípravku 7 x 10, x xxxx xxxx xxx nadále xxxxxxx xxxxxxxxx státy, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx pesticidu xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx látka v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx měla být xxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V té době xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx tohoto schválení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obnovení. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skončila. Proto xx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx použití „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx fipronil byla xxx dříve xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xx době xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx skončila. Xxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx této chemické xxxxx jako pesticidu xxxx zakázána. Xxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezen, x xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, trichlorfon x xxxxxxxxxx parafíny s krátkým xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxx chemické látky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxxx látek karbofuran, xxxxxxxxxxx a chlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 2 a následnými xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v kategorii xxxxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přijaté xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se konalo xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx čehož xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Tato xxxxx spolu xx xxxxxxx regulačního statusu xxxxxxxxx tributylcínu podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx I nařízení (EU) x. 649/2012, xx xx xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx 2006/507/XX (6)), které xx xxxxxx ve xxxxx 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx A Stockholmské xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxx B xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx s jinými xxxxxxx s koncentrací rtuti xxxxx než 95 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxx odrazit xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx vhodné xxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxxx dostatek času xxx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro přijetí xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,