Plné znění - 32019R0330

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“), xxxxxxxxxx dne 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx jménem Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 (3), xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxx, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, linuron, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx toho jsou xxxx xxxxx v Unii xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“, a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů chemických xxxxx v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxx přijala xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxx nebo neobnovení xxxxxxxxx látky isoproturon. X xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (4) xxx xxx přípravku 7 x 10, x xxxx tedy xxx nadále povolen xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx omezena x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxx xxxxx maneb byla xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx platnost xxxxxxxxx skončila. Proto xx maneb x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx, x xxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx fipronil byla xxx xxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xx xxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxx, že je xxxxxxxx schválen xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxx přípravku 18, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx tedy x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(6)

Xx xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx dnech 24. xxxxx až 5. xxxxxx 2017, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxx xxxxx by se xxxxx měly odrazit x xxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxx 1, 2 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx 3 x xxxxxxxxx látek karbofuran x xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx x xxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxxx XXX Rotterdamské xxxxxx zařazeny x xxxxxxxxx xxxxxxx „pesticidy“ v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx 2008. Na xxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské úmluvy, xxxxx xx konalo xx xxxxx 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, xxxx rozhodnuto zahrnout xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx III úmluvy xx kategorie xxxxxxx „xxxxxxxxxx“, x xxxxxxxx čehož xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle uvedené xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx regulačního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zařazení sloučenin xxxxxxxxxxxx na seznam x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xx xxxx odrazit x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx xxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Stockholmské xxxxxx o perzistentních organických xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx rozhodnutím Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx dnech 24. xxxxx xx 5. xxxxxx 2017, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řetězcem do xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxx úmluvy. Xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 850/2004 (7), xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 přílohy V nařízení (XX) x. 649/2012.

(9)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (8) xxxxxxxx pravidla xxx vývoz směsí xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 95 % x xxxxxxxxx sloučenin xxxxx. Xxxx změny xx xx měly odrazit xx xxxxxxxxxxx záznamech x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxxxxx xx sloučenin xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rtuti nižší xxx 95 %.

(10)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení souladu x xxxxx nařízením x xxxxxxxx xxxxxx xxx přijetí xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,