Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 683/2004
xx dne 13. xxxxx 2004,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxx jde x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxx (EHS) x. 315/93 ze xxx 8. xxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx [1], x zejména xx xx. 2 odst. 3 uvedeného nařízení,
po xxxxxxxxxx s Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 466/2001 [2] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 91/321/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1991 o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kojenecké xxxxxx [3] x xxxxxxxx Xxxxxx 96/5/ES xx xxx 16. xxxxx 1996 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x malé děti [4].
(2) Podle xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 xxxx být specifické xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx stanoveny xx 5. xxxxx 2004.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx maximální limity xxx xxxxxxxxx B1, xxxxxxxxx X1 a xxxxxxxxxx A v xxxxxxxxxxx určených xxx xxxxxxx x malé xxxx. X xxxxxxx xx rozdíly mezi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxx zachování xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxx ochranu zdraví xxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx maximální xxxxx, který xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx validovaná xxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx X1 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx okružní xxxxxxx s xxxxx xxxxxx, zda xxx x ohledem na xxxxxxxxx xxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxxxxx M1 xx hodnotu 0,01 μx/xx spolehlivě stanovit xxxxxxxx xxxxxxxxxx M1 xx úrovni 0,01 μx/xx.
(5) Xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.
(6) Xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro potravinový xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
V xxxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 xx xxxxxxxx 2 nahrazuje xxxxx:
"2. Xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx X se xxxxxxxx xxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x malé děti, xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx 91/321/EHS x xxxxxxxx 96/5/XX, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx změnám koncentrace xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x produktu. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx byly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx specifikované xxxxxxxxx."
Xxxxxx 2
Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxxxxxx 2004.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx před 1. xxxxxxxxxx 2004 v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Důkazní břemeno xxxxxxx xxxx uvedení xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 13. xxxxx 2004.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Byrne
člen Komise
[1] Xx. xxxx. X 37, 13.2.1993, x. 1. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1882/2003 (Xx. věst. X 284, 31.10.2003, x. 1)
[2] Úř. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 455/2004 (Xx. xxxx. L 74, 12.3.2004, x. 11).
[3] Xx. xxxx. X 175, 4.7.1991, x. 35. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2003/14/XX (Úř. xxxx. X 41, 14.2.2003, x. 37).
[4] Xx. xxxx. X 49, 28.2.1996, x. 17. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 2003/13/XX (Xx. xxxx. X 41, 14.2.2003, x. 33).
XXXXXXX
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 xx xxxx takto:
1. X oddílu 2, Xxxxxxxxxx, x xxxx 2.1 Aflatoxiny xx xxxxxxxx xxxx 2.1.5, 2.1.6 x 2.1.7, xxxxx znějí:
|
"Produkty |
Maximální limity (μx/xx nebo xxx) |
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
||
|
X1 |
X1 + X2 + X1 + X2 |
X1 |
|||
|
2.1.5 obilné x xxxxxxx příkrmy xxx xxxxxxx x xxxx xxxx |
0,10 |
— |
— |
xxxxxxxx 98/53/XX |
xxxxxxxx 98/53/XX |
|
2.1.6 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxx a pokračovací xxxxxx výživy |
— |
— |
0,025 |
směrnice 98/53/ES |
směrnice 98/53/XX |
|
2.1.7 xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx speciálně xxx kojence |
0,10 |
— |
0,025 |
směrnice 98/53/ES |
směrnice 98/53/XX |
2. X oddílu 2, Xxxxxxxxxx, x xxxx 2.2 Xxxxxxxxxx X xx doplňují xxxx 2.2.4 a 2.2.5, které znějí:
|
"Produkty |
Maximální xxxxxx (μx/xx xxxx xxx) |
Xxxxxx xxxxxx vzorků |
Referenční xxxxxx xxxxxxx |
|
2.2.4xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xxxx |
0,50 |
xxxxxxxx 2002/26/XX |
xxxxxxxx 2002/26/XX |
|
2.2.5xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx kojence |
0,50 |
směrnice 2002/26/XX |
xxxxxxxx 2002/26/XX |