| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Aktualizované rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka po uplynutí 5 měsíců
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 18.10.2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 27.12.2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 4.1.2022
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití variant registrovaných LP Comirnaty – posilovací dávka od 12 let, s účinností od 24.1.2022
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení přípravků Bamlanivimab (LY-CoV-555, dříve LY3819253), koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg a Etesevimab, koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení přípravku REGN-COV2 s obsahem léčivých látek casirivimab a imdevimab
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2017 - Doplňku 2020
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2019 vydán Ministerstvem zdravotnictví souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu uskutečňovanou mezi Českou republikou a jiným členským státem a jejich vývozem do třetí země nebo dovozem ze třetí země ve smyslu ustanovení §24 odst. 4 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, v platném znění
|
R
P
|
| Zprávy MF pro obce a kraje |
Metodický pokyn k provedení novely zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů
|
R
P
|
| Zprávy MF pro obce a kraje |
Úprava Metodického postupu čj. MF-29144/2019/1201-3
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Mimořádné opatření - Rozhodnutí o dočasném povolení neregistrovaného humánního léčivého přípravku Avigan
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
OOP - zařazení na Seznam LP ENSTILAR, DAIVOBET
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Opatření MZ ČR - 2. povolení LP REMDESIVIR
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Opatření MZ ČR - 3. povolení LP REMDESIVIR
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Opatření MZ ČR - povolení LP HYDROXYCHLOROQUINE-SULFAAT TEVA
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Opatření MZ ČR - povolení LP REMDESIVIR
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce a použití medicinálního kyslíku
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení neregistrovaného humánního léčivého přípravku HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE TABLETS
|
R
P
|
