Právní předpis byl sestaven k datu 26.10.1993.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.07.1992 do 31.08.1996.
362
XXXXXXXX
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 1. června 1992
x výrobě a xxxxxxx krmných xxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
XXXX X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§1
Xxxx vyhláška stanoví xxxxxxx xxxxxxx ukazatele xxx výrobu x xxxxxxx krmných směsí.
§2
(1) Xxxxxxx ukazatele pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx uvedené v xxxxxxx1) xxxx xxxxxxxx xxxx závazné xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx přípravě, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxx do xxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx je uložena xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxxx odborech ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") x x Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx.
§3
Xxx xxxxx této vyhlášky xx rozumí:
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsi těchto xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo látek xx specifickými biologickými xxxxxx xxxx směsi xxxxx těchto látek xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, minerální, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxx krmné xxxxx,
x) xxxxxxx směsi xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx látek xx specifickými xxxxxxxxxxxx xxxxxx (biologicky xxxxxxx xxxxx) xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) recepturou xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx procentický xxxx hmotnostní rozpis xxxxxxx xxx výrobní xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx technologické xxxxx, které xxxx xxxxxxx x schváleny xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxx, pověřenou xxxxxxxx organizací x xxxxxxx,
x) zkušební xxxxxxx mimořádně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výroba xxxxxx xx xxxxxxxxxx technologickém xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx neschváleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxxxxxxxx zkoušením krmiv xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaných podmínkách x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx bilančních nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx normě xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx stanovené xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hmotnosti obsahu xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
j) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx jakosti xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx dodavatelem x xxxxxxxxxxx.
ČÁST XX
Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§4
(1) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx krmných xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx požadavkům xx jakost x xxxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, které xxxx xxxxx jakost xxxx xxxxxxxxxxxx může x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich zpracování xx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxx x x případech xxxxxxx použitelnosti z xxxxxxxx zdravotního mohou xxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx X. přílohy.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx krmných směsí x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxx x výjimkou xxxxxxx xxxx výrobce prokázat, xx suroviny odpovídají xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§5
(1) X xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx X. - XX. a XXX. xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, premixů nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, nesmějí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxx x příloze.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx smí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) do xxxxx premixů. Premixy xxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx nejméně 0,2 %.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) Použití xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv.
(6) Přesnost navažování xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx receptury, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x krmné xxxxx.
(7) Pokud xxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přesnost xxxxxxxxxx surovin, xxxx xxxxxxxx xxxx suroviny xxx každou výrobní xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, u kterého xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(8) K xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx technologické xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x příloze.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx.
§6
(1) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx volně ložené xxxx x egalizovaných xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx. Xxx egalizaci xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx -1 % x egalizované hmotnosti.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxx výrobku - xxxxxxx zkratka,
x) xxxxxxx,
c) datum xxxxxx,
d) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části XXX. xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx použitého xxxxxxxxxxx xxxxx x antikokcidika (xxxxx je xxxxx),
x) xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx krmné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Odběratel xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ještě xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou uvedeny x xxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx směsi požaduje xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx návrh zastoupení xxxxxxx, xxxxxxxx jakostní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxx x xxxxxx musí dodavatel xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx vzorku xxxxxxx jakostní xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx znaků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx xxxxxxx navrhuje xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxx xxxxxx, xxx xxx navrženém xxxxxxxxx premixu xxxx xxxxxxxx jakostní požadavky xxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxx xxxx respektovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivních látek xxx xxxxxx premixů.
(3) Výrobce premixů xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, nosič (xxxxxxxxx).
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx přímé xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx označeny xx obalech nápisem "Xxxxxx výhradně xxx xxxxxx krmných xxxxx".
(5) Premixy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druh x xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx sestavení xxxxxxxxx se použije xxxxx o nutriční xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx:
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxx, pro xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx z jednotlivých xxxxxxx surovin.
(3) Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx monitoringem xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx jednotlivých surovin x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud není xxxxxxx xxxxxxx přípustnou xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx krmných směsí xxxx xx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normách xxxxxxxx pro své xxxxxxx jakostní xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx odchýlit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx stanovenou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx metabolizovatelné xxxxxxx x krmných xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx postup uvedený x xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze xxxxx, xxxxx se xxxx x kompletní xxxxx xxxxx.
XXXX XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§10
(1) Tolerance se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx směsí, kde xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
(2) X xxxxxxx určených xxx xxxxxx krmných xxxxx xx posuzuje xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovený xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxx toleranci xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx.
§11
(1) Xxxxxxx xxxxx směsi xxxx určeny xxx xxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx krmných xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxx výroby xxxx být xxxxxxxx xxxxxx, xx:
a) xxxxxxxxxx složení a xxxxxxxx znaky stanovuje xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx je x xxxxxxxx,
x) x xxxxxx pokusných xxxxx xxx použít x xxxxxxxx neregistrované,
c) xxxxxx xxxxxxxxx směsí (xxxxxxx b)) xxxxxxxx xxxxx a Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahují xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§12
(1) Xxxxxxxx xxxxx směsi xxxx určeny xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx testační xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) surovinové xxxxxxx x jakostní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
b) xx x výrobě xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxx xxxxx směsi xxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) se x xxxxxx používají jen xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx pro příslušný xxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx složení určuje xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odběratelem x xxxxx xx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odběratele x dodány xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem.
XXXX XX
Xxxxxxxxx ustanovení
§14
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx x. x.
Xx. X
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx:
Samostatná xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přílohou,1) xxxxxxxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobu x složení xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 264/93 Sb. x xxxxxxxxx od 26.10.1993
Čl. X
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx., se xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx novou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ukazatele xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xx. I xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/95 Xx. x účinností xx 31.8.1995
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 362/92 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.7.1992.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
264/93 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 362/92 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 26.10.93
190/95 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 362/92 Xx., x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/93 Xx.
x účinností xx 31.8.95
Právní xxxxxxx č. 362/92 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 91/96 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.9.1996.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxx xxxxxxx ukazatele xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zákonů (bude xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx x.x. XXXX).
1) Příloha xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxx xxxx zvlátní xxxxxxxxx x.x. XXXX Xxxxx.