Právní předpis byl sestaven k datu 10.07.1992.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.07.1992 do 31.08.1996.
362
VYHLÁŠKA
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 1. června 1992
x xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Sb., x rozvoji rostlinné xxxxxx:
XXXX X
Xxxxxxxxx ustanovení
§1
Xxxx vyhláška xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx krmných směsí.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx1) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx krmných xxxxx x premixů.
(2) Xxxxxxx xx uložena xx ministerstvu xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky, x Xxxxxxxxx kontrolním x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") x x Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv.
§3
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx rozumí:
x) xxxxxxx xxxxxxx organické x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsi těchto xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xx xxxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx xxxx směsi xxxxx těchto xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxx. kompletní, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, minerálně-vitaminové, xxxxxx xxxxx xxxxx,
x) premixy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, anorganických xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x anorganických xxxxx xx specifickými biologickými xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx) xxxxxx xxx xxxxxx krmných xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx procentický xxxx hmotnostní rozpis xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x schváleny xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) zkušební xxxxxxx xxxxxxxxx povolená xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výroba krmiva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx neschváleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) biologickými xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx stav, kdy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx požadavkům x xxxxxxxxx normě xxxx x právním xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) egalizací xxxxx xxxxxxxxxx stanovené nebo xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rozsahu povolené xxxxxxxxx,
j) závaznou xxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxxxxxx používané xxxxxxx xxxxxxxx o název (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxx, technické normě xxxx xxxx dohodnuty xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
ČÁST XX
Xxxxxx požadavky xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
§4
(1) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx směsí x premixů xxxx xxxxxxxxx registrovaným xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, které xxxx xxxxx jakost xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx zdravotního mohou xxx použity x xxxxxx jen xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx České republiky.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxx musí odpovídat xxxxxxx jakostním požadavkům xxxxxxxx x xxxxx X. xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx určené k xxxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doby x výjimkou premixů xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx suroviny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům.
§5
(1) X výrobě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx být použity xxx xxxxxxxx xxxxxxx x části X. - XX. x XXX. přílohy.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx používány x xxxxxx krmných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jiných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx druhům x kategoriím zvířat x xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx smí xxx xxxxxxxxx xx výrobní xxxxx xxxxx xxxxx xxx tehdy, jsou-li xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xx xxxxx premixů. Xxxxxxx xxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxx 0,2 %.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) Použití antikokcidik xx xxxx nákazovou xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx.
(6) Xxxxxxxx navažování xxxxxxx xxxx zaručit xxxxxxxx xxxxxxxxx, požadovaných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx biologicky aktivních xxxxx x krmné xxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx technicky způsobilý xxxxxxx xxxxxxxxxxx přesnost xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx přesnost xxxxxxxxxx, xxxxxx zamíchání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx šarže.
(8) K xxxxxx, xxxxxxx x skladování xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx technologické zařízení, xxxxx nezaručuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znaků x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek.
(9) Xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dodržení požadavků xxxxxxxxx x příloze.
(10) Závaznou xxxxxxx xxxxx používat jiný xxxxxxx-xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx vyráběných x xxxxxxxxx, xxxx dodávat xxxxxxx označené x xxxxxx jazyce.
§6
(1) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx odběratelem x xxxxxxxxxxx. Xxx egalizaci xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx -1 % x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxx volně xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxx výrobku - xxxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxx,
c) datum xxxxxx,
d) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx znaky xxxxxxx x xxxxx XXX. xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx suroviny,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx (xxxxx je xxxxx),
x) xxxx použitelnosti x xxxxxxxx lhůta.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx krmné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Odběratel xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ještě xxxxx jakostní xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x příloze.
(4) Xxxxx nejsou x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx, nebo výrobce xxxxx směsi xxxxxxxx xxxxxx změnu, předloží xxxxxx xxxxx zastoupení xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx.
(5) V xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx jakostní xxxxx xxxxxx jakostních xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx xxxxxxx navrhuje xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx premixu xxxx xxxxxxxx jakostní xxxxxxxxx xxx xxxxx směsi.
(2) Výrobci xxxxxxx xxxx respektovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx premixů.
(3) Xxxxxxx premixů xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx druhy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx obsah x xxxxxxx, nosič (xxxxxxxxx).
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx přímé xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx".
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx ložené.
§8
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx požadavky xxx příslušný xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx sestavení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x nutriční xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx:
x) získaných xxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxx, xxx které xxxxx sestavovány, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) pokud xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xx používáno xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stanovené monitoringem xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx surovin x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx přípustnou xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx technických xxxxxxx xxxxxxxx xxx své xxxxxxx xxxxxxxx znaky xxxxxxxx, nesmí xx xxxx odchýlit xxx xxxxxxxxxx nejnižší nebo xxx stanovenou nejvyšší xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u krmných xxxxx xx používá xxxxxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx krmných xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, jedná se xxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXX XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§10
(1) Tolerance se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx znaků xxxxx, xxxxxxx xxxxx, kde xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx dohodnuté xxxx odběratelem a xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx normy.
(3) Pokud se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
§11
(1) Xxxxxxx xxxxx směsi xxxx určeny xxx xxxxxxxxx nových druhů xxxxxxx, receptur x xxxxxxxxxx znaků xxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx stanovuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx je x xxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxx xxxxxx x xxxxxxxx neregistrované,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx x)) povoluje xxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahují xx xxxxxxx diety pro xxxxxxxxxxx zvířata.
§12
(1) Xxxxxxxx krmné směsi xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x plemenářským xxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxxxx krmné xxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx znaky xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmné xxxxx,
b) xx x xxxxxx používají xxx xxxxxxxx suroviny.
§13
(1) Xxxxxx krmné směsi xxxx určeny k xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zásada, xx:
x) xx x xxxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx pro příslušný xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx složení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx směsi xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem.
XXXX XX
Xxxxxxxxx ustanovení
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx.
Ministr:
Xxxxx x. r.
Xx. X
Xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xx. I xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 264/93 Sb. x xxxxxxxxx xx 26.10.1993
Xx. I
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx vyhlášky č. 264/1993 Xx., se xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Čl. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/95 Xx. x xxxxxxxxx xx 31.8.1995
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 362/92 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 10.7.1992.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
264/93 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 362/92 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx
x účinností xx 26.10.93
190/95 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 362/92 Xx., x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/93 Sb.
x xxxxxxxxx xx 31.8.95
Xxxxxx xxxxxxx x. 362/92 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 91/96 Sb. x xxxxxxxxx od 1.9.1996.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Závazné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx samostatná xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x.x. XXXX).
1) Příloha xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx zvlátní xxxxxxxxx x.x. SEVT Xxxxx.