Právní předpis byl sestaven k datu 10.07.1992.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.07.1992 do 31.08.1996.
362
XXXXXXXX
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 1. června 1992
x výrobě x xxxxxxx krmných xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x rozvoji xxxxxxxxx xxxxxx:
XXXX X
Xxxxxxxxx ustanovení
§1
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx1) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx podílející xx xx xxxxxxxx, výrobě, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x uvádění do xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xx uložena xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") a x Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv.
§3
Xxx xxxxx této vyhlášky xx xxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxx organické x anorganické xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo látek xx xxxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxx. kompletní, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx vydává xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze,
e) xxxxxxxxxxxxxx zařízením jednotlivé xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x schváleny xxx xxxxx výroby xxxxx, xxxxxxx směsí x premixů, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizací x xxxxxxx,
x) zkušební xxxxxxx mimořádně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx neověřeném technologickém xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ústav,
x) xxxxxxxxxxx zkoušením xxxxx xxxxxxx na zvířatech x definovaných xxxxxxxxxx x uskutečňují xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
h) vadou xxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaného xxxxx xxxxxxxxxx požadavkům x xxxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx stanovené xxxxxxxxx,
x) egalizací xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx krmných směsí xxxxxxxx xxxxxxxxx zkratky xxxxxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxxxx výrobce,
x) xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxxx znaků, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou dohodnuty xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXX II
Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx
§4
(1) Xxxxxxxx použité x xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jakost x xxxxxxxxxxxx.
(2) U xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx krmných směsí x premixů xxxxx x v případech xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použity x xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x části X. xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxx xxxx x výjimkou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům.
§5
(1) X xxxxxx krmných xxxxx a xxxxxxx xxx xxx použity xxx suroviny uvedené x xxxxx X. - XX. x XXX. přílohy.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxxx xxx používány x xxxxxx krmných xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx jiným xxxxxx x kategoriím xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné lhůty xxxxxxx v příloze.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxx dávkovány xx krmných směsí x xxxxxxxx xxxxxxx 0,2 %.
(4) Xxxxxxx biologicky xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) Použití antikokcidik xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x užití xxxxxxxxxxxx druhů xxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx.
(6) Xxxxxxxx navažování xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, požadovaných xxxxxxxxxx znaků x xxxxxx biologicky aktivních xxxxx v xxxxx xxxxx.
(7) Pokud xxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx technicky způsobilý xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx surovin, musí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx výrobní xxxxx ve formě xxxxxxx, u kterého xxxxxx xxxxxxxxxxx přesnost xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx dávkování xx xxxxxxx xxxxx.
(8) X výrobě, xxxxxxx x skladování xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znaků x obsahů biologicky xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxx xxxxx schváleným xxxxxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxx v xxxxxxx.
(10) Závaznou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jiný xxxxxxx-xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxx dodávat xxxxxxx označené x xxxxxx xxxxxx.
§6
(1) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx -1 % x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx ložené xxxxx směsi xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxx výrobku - xxxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxx,
c) datum xxxxxx,
d) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x části XXX. přílohy,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
g) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a antikokcidika (xxxxx je xxxxx),
x) xxxx xxxxxxxxxxxxx x ochranná xxxxx.
(3) Jakostní znaky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvedeny xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx požaduje xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, základní jakostní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx druhu x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx dodavatel xxxxx xx xxxxxx x odběru vzorku xxxxxxx jakostní znaky xxxxxx xxxxxxxxxx znaků xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx xxxxxxx navrhuje xxxxxxxxx nebo výrobce xxxxxxx xxxxx a xxxx xxx xxxxxx, xxx při navrženém xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx směsi.
(2) Xxxxxxx premixů xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) Výrobce xxxxxxx xxxx deklarovat x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx (vehikulum).
(4) Premixy xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx označeny xx obalech xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx směsí".
(5) Premixy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx krmných xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx nutriční x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx příslušný xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o nutriční xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx:
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x rámci xxxxx, xxx xxxxx xxxxx sestavovány, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxx,
x) pokud xxxxxx x dispozici xxxxx podle písmene x) je používáno xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústav.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx surovin x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx nejvýše přípustnou xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx xxxxxxxx znaky xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx odchýlit xxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxx xxx stanovenou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx krmných směsí xxxxxxx x příloze xxxxx, jedná xx xxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXX III
Xxxxxxxx ustanovení
§10
(1) Tolerance xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx krmiv, xxxxxxx směsí, xxx xx stanovena jen xxxxx xxxxxxx, tzn. xxxxxxxx nebo nejvyšší xxxxxxxxx obsah.
(2) X xxxxxxx určených xxx xxxxxx krmných xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx znak xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odběratelem x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxx toleranci xxxx xxxxxx považováno xx xxxxx.
§11
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx druhů xxxxxxx, receptur x xxxxxxxxxx znaků xxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx xxx dodržena xxxxxx, xx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx znaky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx x xxxxxxxx,
x) x xxxxxx pokusných xxxxx xxx použít x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx pokusných směsí (xxxxxxx x)) xxxxxxxx xxxxx a Státní xxxxxxxxxxx správa České xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx zvířata.
§12
(1) Xxxxxxxx krmné xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx testační xxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx, že:
x) xxxxxxxxxx složení x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběratel krmné xxxxx,
b) se x výrobě xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx suroviny.
§13
(1) Xxxxxx krmné směsi xxxx určeny k xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,
x) přesné xxxxxxxxxx xxxxxxx určuje xxxxxxxxxxx lékař,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx směsi xxxx xxx vyráběny xxx xxxxxxxxxxx odběratele x dodány ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx období určeném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XX
Xxxxxxxxx ustanovení
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx x. r.
Xx. I
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o xxxxxx a složení xxxxxxx xxxxx, se xxxx takto:
Samostatná xxxxxxx se nahrazuje xxxxx samostatnou xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx x premixů.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 264/93 Xx. x xxxxxxxxx xx 26.10.1993
Xx. X
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx., xx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx vyhlášky se xxxxxxxxx xxxxx samostatnou xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx závazné xxxxxxx ukazatele xxx xxxxxx a složení xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Čl. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/95 Xx. x xxxxxxxxx xx 31.8.1995
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 362/92 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.7.1992.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění uskutečněné xxxxxxx předpisem č.:
264/93 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 362/92 Xx., x výrobě x složení krmných xxxxx
x účinností xx 26.10.93
190/95 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 362/92 Sb., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/93 Xx.
x xxxxxxxxx od 31.8.95
Xxxxxx xxxxxxx x. 362/92 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 91/96 Sb. x xxxxxxxxx od 1.9.1996.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx uveřejňují xxxx xxxxxxxxxx příloha Xxxxxx zákonů (xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a.s. SEVT).
1) Xxxxxxx xxxx uveřejněna jako xxxxxxxxxx xxxxxxx Sbírky xxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxx zvlátní xxxxxxxxx a.s. SEVT Xxxxx.