Právní předpis byl sestaven k datu 14.11.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.11.2000 do 30.04.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků
302/98 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BLIŽŠÍ PODMÍNKY ODBORNÉ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI JEJÍM OVĚŘOVÁNÍ, POSTUP PROKAZOVÁNÍ ZDRAVOTNÍ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI UDĚLOVÁNÍ A ODNÍMÁNÍ AUTORIZACE §1 §2 §3 §4
ČÁST DRUHÁ - PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ SOUHLASU S DOVOZEM A VÝVOZEM VYBRANÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ A JEJICH SEZNAM §5 §6 §7
Příloha č. 1 - Obsah žádosti o udělení autorizace
Příloha č. 2 - Seznam látek a přípravků, jejichž dovoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 3 - Seznam látek a přípravků, jejichž vývoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 4 - Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků
Příloha č. 5 - Žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků
Příloha č. 6 - Průběžná evidence nebezpečných chemických látek a přípravků
Příloha č. 7 - Oznámení o výrobě a dovozu nebezpečných chemických látek za rok ...
Příloha č. 8 - Seznam zařízení určených k evidenci
Příloha č. 9 - Evidenční list pro inventarizaci zařízení s obsahem PCB
302
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 2. xxxxxxxx 1998,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odborné způsobilosti x postup při xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxxxx dovoz a xxxxx xx xxxxx xxxxx xx souhlasem Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx žádosti x xxxxx x xxxxx x způsob x xxxxxxxxxxx xxxxxx evidence x oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 5, §21 xxxx. 1 x 2, §22 xxxx. 1 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (dále jen "xxxxx"):
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX X XXXXXX XXX JEJÍM OVĚŘOVÁNÍ, XXXXXX XXXXXXXXXXX ZDRAVOTNÍ XXXXXXXXXXXX X XXXXXX XXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
(1) Obsah xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x její xxxxxxxxxxx xx uveden x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace vystavuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") x této skutečnosti xxxxxxxxx.
§2
Xx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "látky") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxxxxx xxxxx, které
x) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání1) a 3 xxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx oborů nebo xxxxxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, strojírenství, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, požární xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx vědy, xxxxxxxxxxx, lesnictví nebo xxxxxxx obory xxxxxxx xxxxxxxxxx učilišť x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx vojenské politické xxxxxxxx, xxx látky x přípravky klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), c) x x) xxxxxx,
2. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vyšších xxxxxxxxxx xxxxxxx a vojenských xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx akademie, xxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 8 xxxx. f), g), x), l), x), x) x o) xxxxxx, xxxx
b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx odborné vzdělání2) x 5 xxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx oborů
1. hornictví, hutnictví, xxxxxxxxxxxxx, stavebnictví, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, chemie xxxx xxxxxxx obory xxxxxxxxxx středních xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x) a x) xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), i), x), x) x x) zákona,
3. xxxxxx, veterinární vědy, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx úplné xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 x 5 let xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
§3
(1) Xxxxx žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §2, může požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se konají xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x její xxxxx xxxxx jmenuje xxxxxxxxxxxx.
(3) Zkouška xx xxxx xxxx xxxxxx kombinací xxxxxxx x ústní xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, nejméně xxxx 3 xxxxx, xx xxxxxxxxxxx odborníků xxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx zkoušky okruh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx literatury x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
a) xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x životní prostředí,
x) zásad xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x vybranými kategoriemi xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx předlékařské xxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx "vyhověl" nebo "xxxxxxxxx". O výsledku xxxxxxx rozhoduje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx svých xxxxx.
(7) Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx hodnocením "xxxxxxx", xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx.
(8) Žadatele, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx "nevyhověl", xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx 30 dnů; termín xxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxx x opakování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx omluvil, stanoví xxxxxxxxxxxx náhradní termín. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx absolvoval xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. x) x x), může xxxxxxxxxxxx vydat xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx nakládání s xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx způsobilost osob x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxx praktický xxxxx.3) Za zdravotně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx trpící zejména xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruchami, pokud xxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxx dosah svého xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx chování způsobenými xxxxxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxx, osoby xxxxxx xxxxxxxxx poruchami xxxxxxxxx x osoby xxxxxx záchvatovými xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx písemný lékařský xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx nakládání x xxxxxxxxx kategoriemi látek x přípravků. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nesmí být x xxx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 3 xxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ X XXXXXX XXXXXX
§5
(1) Vybrané xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx Xxxxx republiky xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vybrané xxxxx x přípravky, xxxxx xx možné xxxxxx z České xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx v příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx.
§6
(1) Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx v příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx žádosti o xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx látek x xxxxxxxxx je xxxxxx x příloze č. 5 této xxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx látek x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 4 xxxx vyhlášky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x přípravků.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
XXXXXX A XXXXXXXXXXX XXXXXX EVIDENCE X XXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX
§8
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v §3 xxxx. 3 xxxxxx, xxxxx jejich xxxxxxxxx evidenci x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7. Xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku se xxxx pro každou xxxxx xxxx přípravek xxxxxxxx x xxx xxxxxx provozovnu4) xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. a), x), f) x), x), x) x x) xxxxxx vede xxxxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxx uvedeném x příloze č. 7. Látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 let.
§9
(1) Xxxxxxx, xxxxx vyrobí x uvede na xxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 10 x a xxxxxx xxx 1000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx x xxxxxxxx nebezpečné xxxxx x rozsahu xxxxxxxx v xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 1 x 2) xxxx xxxxxxx xx formuláři xxxxxxxx v příloze č. 7 (xxxxx 1 x 2).
(2) Výrobce, xxxxx xxxxxx a xxxxx xx xxx, x dovozce, který xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou v xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1&xxxx;000 a xxxx x xx xxxxxxxxxx xxx, oznamují xxxxxxxxxxxx xxxxx o druhu, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx HEDSET (xxxxxx 1 xx 5). Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx x částech 1 a 2 přílohy č. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxxxx x části 3 přílohy č. 7; úplný xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 3 xx 5).
(3) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx HEDSET (xxxxxx 3 xx 5) xxxxx xxx xxxxxx oznámení látky. Xxxxxxxx se xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx dodatečného xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx letech xx xxxxx xxxxx xxxxx x doplňky xxxxx xxx oznámených.
(4) Xxxxxxx XXXXXX včetně xxxxxxxxxxx příručky poskytne xxxxxxxxxxxx výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(5) Oznámení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxx xx každou xxxxxxxxxx x za xxxxx druh xxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx ministerstvu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x využitím xxxxxxxx XXXXXX xxxx xxxxxxx xx formuláři uvedeném x příloze č. 7 (xxxxx 1 a 2).
(6) Oznámení podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nosiči xxx x využitím xxxxxxxx XXXXXX.
§9a
(1) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxx x obsahem XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx včetně náplní x xxxxxxx x xx předepsaném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze č. 9.
(2) Xxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) monomethyldichlordifenylmethan,
x) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x písmenech x) xx x) v xxxxxxx xxxxxxxxxxx větší xxx 0,005 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx evidenční xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2001.
§9a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 391/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 14.11.2000
§10
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxx žádosti x xxxxxxx autorizace
Xxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxxx
a) xxxxx, xxxxxxxx, rodné číslo x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
e) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 zákona, xxx xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxx.
V xxxxxxx xxxxxxx o prodloužení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxx xxxxx osvědčení.
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx
Název xxxxxxxx xxxxx | Xxxxx XXX1) | Xxxxx XX2) |
Xxxxxxxxxxxxx | 640-19-7 | 211-363-1 |
Xxxxxxxxxxxxx | 6164-98-3 | 228-200-5 |
2,4,5-T | 93-76-5 | 202-273-3 |
Xxxxxx | 58-89-9 | 200-401-2 |
Xxxxxxxxxxxxx | 510-15-6 | 208-110-2 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 87-86-5 | 201-778-6 |
Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 600 x xxxxxx látky xx xxxx) | 6923-22-4 | 230-042-7 |
Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx kapalné xxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxx xxx 600 x xxxxxx xxxxx xx xxxx) | 10265-92-6 | 233-606-0 |
Phosphamidon (Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 1000 x xxxxxx xxxxx xx xxxx) | 13171-21-6 (xxxx (X) x (Z) xxxxxxx) 23783-98-4 (X) - xxxxxx 297-99-4 (X) - xxxxxx | 236-116-5 |
Xxxxxx-xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx koncentráty xxxxxxxxxx 19,5 %, 40 %, 50 %, 60 % x xxxxxx obsahující 1,5 %, 2 % x 3 % xxxxxx xxxxx) | 298-00-0 | 206-050-1 |
Parathion (Xxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx - xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prášky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x výjimkou xxxxxx xxxxxxxxxxx suspenzi) | 56-38-2 | 200-271-7 |
Xxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) | 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 | 252-994-4 248-696-7 237-137-2 |
Xxxx(2,3-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx | 126-72-7 | 204-799-9 |
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, jejichž xxxxx je možný xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx
Xxxxx chemické xxxxx | Xxxxx XXX1) | Xxxxx ES2) |
Oxid xxxxxxxx*) | 21908-53-2 | 244-654-7 |
Xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx)*) | 10112-91-1 | 233-307-5 |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx*) | ||
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx*) | ||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x xxxx rtuťnaté xxxxxxxxxx*) | ||
Xxxxxxx*) | 309-00-2 | 206-215-8 |
Xxxxxxxxx*) | 57-74-9 | 200-349-0 |
Xxxxxxxx*) | 60-57-1 | 200-484-5 |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (DDT)*) | 50-29-3 | 200-024-3 |
Endrin*) | 72-20-8 | 200-775-7 |
Hexachlorcyklohexan (XXX)*) x xxxxxxx méně xxx 99,0 % xxxx xxxxxxx | 608-73-1 | 210-168-9 |
Xxxxxxxxxx*) | 76-44-8 | 200-962-3 |
Xxxxxxxxxxxxxxx*) | 118-74-1 | 204-273-9 |
Xxxxxxxxxxx (toxafen)*) | 8001-35-2 | 232-283-3 |
Tris(2,3-dibrompropyl)fosfát | 126-72-7 | 204-799-9 |
Tris-aziridinyl-fosfinoxid | 545-55-1 | 208-892-5 |
Polybromované xxxxxxxx (XXX) | 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 | 252-994-4 248-696-7 237-137-2 |
Xxxxxxxx | 1836-75-5 | 217-406-0 |
1,2-xxxxxxxxxxx*) | 106-93-4 | 203-444-5 |
1,2-xxxxxxxxxxxx*) | 107-06-2 | 203-458-1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx, jeho xxxx x xxxxxx | 87-86-5 | 201-778-6 |
Xxxxxxxxxxx*) | 75-21-8 | 200-849-9 |
Xxxxxxx,*) xxxx acetát a xxxx | 88-85-7 | 201-861-7 |
Xxxxxxxxxx*) | 485-31-4 | 207-612-9 |
Xxxxxxxx*) | 2425-06-1 | 219-363-3 |
Xxxxxxx*) xxxxxxxxxx xxxx xxx 78 % x,x'-xxxxxxxx xxxx více xxx 1 x.xx-1 XXX x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx | 115-32-2 | 204-082-0 |
Xxxxxxxxxxxxxx*) x xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x cholinové xxxx; xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx sůl maleinhydrazidu xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xx.xx-1 volného xxxxxxxxx (vyjádřeno na xxxxxxx ekvivalentu xxxxxxxx) | 123-33-1 | 204-619-9 |
Xxxxxxxxx*) xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 g.kg-1 hexachlorbenzenu xxxx xxxx xxx 10 x.xx-1 xxxxxxxxxxxxxxxxx | 82-68-8 | 201-435-0 |
2-xxxxxxxxxx | 91-59-8 | 202-080-4 |
Xxxxxxxx | 92-87-5 | 202-199-1 |
4-xxxxxxxxxxxx | 92-93-3 | 202-204-7 |
4-xxxxxxxxxxxx | 92-67-1 | 202-177-1 |
Xxxxxxx x. 4 k xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
a) xxxxx, xxxxxxxx, bydliště x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), sídlo x identifikační číslo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx látky x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx, číslo XXX x xxxxx XXXXXX xxxxx seznamu xxxxxxxxx x příloze č. 3 této xxxxxxxx,
x) množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx,
f) xxxxxxxxxxxx xxxx xxx §14 xxxxxx.
Xxxxxxx č. 5 x xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x vývozem xxxxx x xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXX..............................................................................
XXXXXXXXXX ČÍSLO ..................................................................................................
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX LÁTKY
Xxxxx(x) látky ..............................................................................................................
Xxxxxxxx xxxxxxxxx .......................................................................................................
Xxxxx XXXXXX1) ...............................Číslo XXX1) ..................Xxxxx xxx XX2)..............
2. XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU
Název(y) xxxxxxxxx .......................................................................................................
Xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx
x) % x xxxxxxxxx ..........................Číslo XXXXXX1) ...............Xxxxx XXX1)...................
xx) % x přípravku ..........................Xxxxx EINECS1) ...............Xxxxx XXX1)..................
3. XXXXXXXXX O XXXXXX
Xxxxx ..........................................Xxxxxx .....................................................................
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.........................................................................
Xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, které xxxx xx země určení xxxxxxxx x xxxx
xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx
.......................................................................................................................................
Xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxx (je-li xxxxx) .............................................................
Xxxxx, xxxxxx x xxxxx identifikační xxxxx dovozce xxxx xxxxxxx společnosti..............
4. XXXXXXXX SPRÁVNÍ XXXXX
X Xxxxx xxxxxxxxx V zemi xxxxxx
....................................... ........................................................
....................................... .........................................................
....................................... .........................................................
Zástupce xxxxxxxxxx xxxx
.....................................................
Xxxxxx ......................................... Xxxxxx xxxxxxx
Datum ..........................................
Vysvětlivky x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li o xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx (název), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx obchodní xxxxx (xxxxx) a sídlo xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx záležitosti xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prodanou látku x xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxx položky 1 xx 3
x) X xxxxxxx 1 xx uvede název xxxxx, xxxxx XXXXXX x číslo XXX xxx seznamu xxxxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx x kód xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx nečistoty, xx-xx xx důležité.
b) X xxxxxxx 2 xx xxxxx obchodní xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx nachází x příloze č. 4 xxxx vyhlášky, xx uvede její xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v položce 1.
c) V xxxxxxx 3 xx xxxxx xxxx určení x xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vývozu a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx následujícím xx xxxxxx xxxxxx. X xxxx položce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zemi xxxxxx, xx-xx známo, x xxxx jméno, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx položku x. 4. Xxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxx, xxxxx x x-xxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx republice, xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, fax, xxxxx x x-xxxx správního xxxxx x xxxx xxxxxx.
5. X xxxxxxxxx k tomuto xxxxxxxxx se uvádí xxxxxxxxx o opatřeních, xxxxx je xxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx x látkou, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a pokynů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v Xxxxx republice, souhrn xxxxxxxxxxx opatření xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
1. Průběžná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx (chemický název, xxxxx XXX),
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (chemický xxxxx, číslo XXX, xxxxxxxxxxx),
x) klasifikaci xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx) xxx §12 odst. 2 písm. x), x) x f) xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx znění xxxxxx x. 352/1999 Xx.,
d) u xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx (xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obchodní xxxxx),
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx název, xxxxx CAS, xxxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) dle §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) x x) zákona x. 157/1998 Sb., xx znění xxxxxx x. 352/1999 Sb.,
x) x dovozce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x vydaného (xxxx x xxxxxxxxxxxx jednotkách).
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxx x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx ...
List č. _______________________ | |
Xxxxx listů ____________________ |
Xxxx 1 - Xxxxx o xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx provozovně
Firma (xxxxx) | Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) | Xxxxx xxxxxxxxxx provozovny |
Ulice | Ulice |
Obec | Xxxx |
XXX | XXX |
XXX | Xxx okresu |
Xxx xxxxxx | Xxx ZÚJ |
Xxx XXX | Xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx | Telefon |
Xxxxxxx x xxxxxx | Xxx |
X-xxxx |
Xxxx 2 - Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx XXXXX1) |
Číslo XXX2) |
Číslo XXXXXX1) |
Xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx (x ropných xxxxx) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxx - xxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: anorganická, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, prvek, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxx 20 °X x 101,3 xXx |
Množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx (x) |
Stupeň xxxxxxx (% xx.) |
Běžný název xxxx xxxxxxxx název, xxxxx. zkratka |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x případě xxxxxxx xxxxx nečistot uveďte xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxx IUPAC1) |
Xxxxx XXX2) |
Xxxxx XXXXXX1) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky (% xx.) |
Xxxxxxxx stanovení |
1) Xxx seznamu xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Sb.
2) XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx.
List x. _______________________ | |
Xxxxx listů ___________________ | |
XXX | Xxxxx samostatné xxxxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx | |
Název XXXXX1) | |
Číslo CAS2) | |
Číslo EINECS1) | |
Koncentrace látky xxxxxxx xxxxxx (% xx.) | |
Přesnost xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxxx X-xxxx | |
Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxxxxx X-xxxx | |
Způsob xxxxxxx - xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx členění: x xxxxxxxx rozsahu; x xxxxxxxxx xxxxxxx; zapracování xx výrobku | |
Xxxx použití - xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. zemědělství, xxxxxxxx xxxxxxx, průmysl paliv, xxxxxxxxx průmysl. | |
Xxxx 3 - Rámcový xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.1. | Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
3.1.1. | Xxx xxxx |
3.1.2. | Xxx xxxx |
3.1.3. | Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
3.1.4. | Xxxx xxx |
3.1.5. | Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (log Xxx) |
3.1.6. | Xxxxxxxxxxx xx xxxx |
3.1.7. | Xxx xxxxxxxxx |
3.1.8. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.1.9. | Xxxxxxxxx |
3.1.10. | Výbušnost |
3.1.11. | Xxxxxxxx vlastnosti |
3.1.12. | Xxxxx xxxxx x xxxxxxxx |
3.2. | Osud x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí |
3.2.1. | Xxxxxxxxx |
3.2.1.1. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.2.1.2. | Xxxxxxxxx xx xxxx |
3.5.1.3. | Xxxxxxxxx v xxxx |
3.2.2. | Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.2.3. | Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx složkami xxxxxxxxx prostředí |
3.2.3.1. | Xxxxxxxxx |
3.2.3.2. | Xxxxxxxxxx |
3.2.4. | Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
3.2.5. | Xxxxxxxxxxxx |
3.2.6. | Xxxxx xxxxxxxx |
3.3. | Xxxxxxxxxxx |
3.3.1. | Akutní xxxxxxxx pro xxxx |
3.3.2. | Akutní xxxxxxxx xxx dafnie a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx |
3.3.3. | Inhibice xxxxx xxx |
3.3.4. | Inhibice xxxxx xxxxxxxx |
3.3.5. | Xxxxxxxx xxx suchozemské xxxxxxxxx |
3.3.6. | Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx |
3.3.7. | Další xxxxxxxx |
3.4. | Xxxxxxxx |
3.4.1. | Xxxxxx xxxxxxxx |
3.4.1.1. | Xxxxxx toxicita xxxxxx |
3.4.1.2. | Xxxxxx toxicita xxxxxxxxx |
3.4.1.3. | Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
3.4.1.4. | Xxxxxx toxicita (xxxx) |
3.4.2. | Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
3.4.2.1. | Xxxxx xxxxxxxxxx |
3.4.2.2. | Xxxx xxxxxxxxxx |
3.4.3. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.4.4. | Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx |
3.4.5. | Xxxxxxxxxx xx xxxxx |
3.4.6. | Mutagenita xx xxxx |
3.4.7. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.4.8. | Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
3.4.9. | Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.4.10. | Xxxxxxxxxx x expozice xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8
V Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx .... se xxxxxxxx, xxx xx oznamují xxxxx o výrobě xxxx x dovozu, x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
Firma (xxxxxxxx jméno) - xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx listu.
Xxxxx, xxxx, PSČ - xxxxxxxx se přesná x xxxxx adresa xxxxxxx xxxx dovozce.
XXX - xxxxxxxx xx identifikační xxxxx xxxxx; pokud je XXX xxxx než xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx 8 xxxx.
Kód okresu - xxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx nachází, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxx XXX - xxxxx xx kód xxxx,xx jejímž xxxxx xx firma xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx zaveden xxxxxx xxxxx.
Xxxxx, obec, XXX - xxxxx xx přesná x xxxxx xxxxxx provozovny.
Xxx okresu - xxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ČR.
Xxx XXX - uvádí xx kód xxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nachází.
Xxxxxxxxx pracovník - xxxxx xx jméno, xxxxxxxx a titul xxxxxxxxxx provozovny oprávněného xxxxxx jménem xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. 25. leden 2000 xx zapíše ve xxxxx 250100).
Xxxxx XXXXX - xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x aplikované xxxxxx (XXXXX) xxx xxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx.
Xxxxx XXX - uvádí xx identifikační číslo XXX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxx XXXXXX - xxxxx xx identifikační xxxxx XXXXXX xxxxx xxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Sumární (xxxxxxxxxx) vzorec - xxxxx xx bez xxxxxxxxx znaků (např. X3X6X).
Strukturní xxxxxx - xxxxxx strukturního xxxxxx xx xxxxx x příloze. V xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, monomery x xxxxx vázané x xxxxxxxx (názvy XXXXX, čísla XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx - x xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Typ xxxxx - xxxxx xx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx možností: xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, organokovová, xxxxxxxx xxxxx, ropný xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx při 20 X a 101,3 kPa- uvede xx, xxx xxxxx xx daných xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx látky vyrobené xxxx dovezené xx xxxxxxxxxx xxx (t) - xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, které bylo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vykazovaný rok.
Xxxxxx čistoty (% xx.) - xxxxx xx střední hodnota, xxxxxx x horní xxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxx název xxxx xxxxxxxx název, xxxxx. xxxxxxx - uvede xx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxx x XX xxxxxxx xx trh, x xxxx xxxxx, např. xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - v xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxxx xx požadované xxxxx uvedou x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx XXXXX - uvede xx xxxxx IUPAC xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Číslo XXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx číslo XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx EINECS - xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx EINECS xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx znečišťující xxxxx (% xx.) - uvede xx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx.
Přesnost xxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x procentech.
Xxxxxxxxxxxx příměsí - xxxxxxx většího xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx příloze.
Název XXXXX - xxxxx xx název IUPAC xxxxx tvořící xxxxxx.
Xxxxx XXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxx xxxxxxx příměs.
Xxxxx XXXXXX - uvede xx identifikační xxxxx XXXXXX látky xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxx příměs (% xx.) - xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx stanovení - xxxxx xx xxxxxx x horní mez xxxxxxxxxxx xxxxx tvořící xxxxxx v xxxxxxxxxx.
Xxxxxx nebezpečnosti - xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxxxxxxx X-xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. d) xxxxxx.
Pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx se xxxxxxxxxx X-xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx - xxxxx xx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx možností: x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx rozsahu, x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx - uvede xx xxxx xxxxxxx, xxxx. v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, elektrotechnickém xxxxxxxx, průmyslu xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxxx průmyslu, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx plastových x xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx průmyslu.
Příloha č. 8 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx zařízení určených x xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 xxxxx kapalin:
x) xxxxxxx transformátory (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, speciální),
x) xxxxxxxx,
c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přepínače, olejové xxxxxxxxx, kabelové xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, olejové xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx důlní xxxxxxxx,
f) vakuová xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx drti xxxx.),
x) další xxxxxxxxxx xxxxxxxx plněná xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX
Registrační xxxxx (xxxxxx XXX XX):
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
Sídlo xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx:
Typ zařízenía):
Xxxxxxx:
Výrobní xxxxx:
Xxx výroby:
Xxxxxxxxxxx XXX x mg.l-1:
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx):
Xxxxxxxx je funkční (xxx, ne):
Dochází x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX (xxx, xx):
Xxxxxxxx náplně xxxxxxxxxx XXX v litrech:
Xxxxxxxx XXX v xxxxxxxx v litrech:
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXXx):
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXx):
Xxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo dekontaminace:
Xxxxxxxxx osoba:
Tel.:
Xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx:
Xx možno xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, dle xxxxxxx,
x) dle výrobce, xxxxxxxx xxxxxxx (uveďte xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx č. 9 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 391/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 14.11.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 302/98 Sb. xxxxx účinnosti xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
391/2000 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška MŽP x. 302/98 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx prokazování zdravotní xxxxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxxx, seznam xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, jejichž xxxxx x xxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx žádosti x xxxxx x xxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.11.2000
Právní xxxxxxx x. 302/98 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 220/2004 Sb. x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Zákon č. 111/1998 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 210/2000 Xx.
2) Xxxxx č. 29/1984 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx škol, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (školský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) §18 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx k xxxxxxx x. 2
1) XXX - Chemical Abstract Xxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §6 odst. 2 písm. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx znění xxxxxx č. 352/1999 Xx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 3
1) CAS - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
2) Dle xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §6 odst. 2 xxxx. a) xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.
*) Souhlas xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx látka xx xxxxxx xxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxxx §2 xxxx. 7 xxxxxx č. 147/1996 Xx.
Poznámky k xxxxxxx č. 4
1) XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 5
1) Xxx xxxxxxx x příloze č. 4.
2) Xxxxxxxx xxxxx x. 312/1997 Xx., xxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx pro zboží xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 6
1) Xxx xxxxxxx v příloze č. 4.
2) Xxxxxxxx xxxxx x. 312/1997 Xx., xxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxx dovozního xxx xxx zboží xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx x xxxxxxx rozvinutých xxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Poznámky k xxxxxxx x. 7
1) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §6 odst. 2 písm. x) xxxxxx č. 157/1998 Xx.
2) XXX - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.