Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.11.2000 do 30.04.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků
302/98 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BLIŽŠÍ PODMÍNKY ODBORNÉ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI JEJÍM OVĚŘOVÁNÍ, POSTUP PROKAZOVÁNÍ ZDRAVOTNÍ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI UDĚLOVÁNÍ A ODNÍMÁNÍ AUTORIZACE §1 §2 §3 §4
ČÁST DRUHÁ - PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ SOUHLASU S DOVOZEM A VÝVOZEM VYBRANÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ A JEJICH SEZNAM §5 §6 §7
Příloha č. 1 - Obsah žádosti o udělení autorizace
Příloha č. 2 - Seznam látek a přípravků, jejichž dovoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 3 - Seznam látek a přípravků, jejichž vývoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 4 - Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků
Příloha č. 5 - Žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků
Příloha č. 6 - Průběžná evidence nebezpečných chemických látek a přípravků
Příloha č. 7 - Oznámení o výrobě a dovozu nebezpečných chemických látek za rok ...
Příloha č. 8 - Seznam zařízení určených k evidenci
Příloha č. 9 - Evidenční list pro inventarizaci zařízení s obsahem PCB
302
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
xx xxx 2. xxxxxxxx 1998,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x postup při xxxxx xxxxxxxxx, postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxx je možný xxxxx se xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxx §19 odst. 5, §21 odst. 1 x 2, §22 xxxx. 1 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
XXXX XXXXX
XXXXXX PODMÍNKY ODBORNÉ XXXXXXXXXXXX X POSTUP XXX XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X XXXXXX XXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
(1) Xxxxx xxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Na xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxx xxxxxxxxxx vystavuje Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") x xxxx skutečnosti xxxxxxxxx.
§2
Za xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") se xxxxxxxx xxxxx, které
a) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání1) x 3 xxxx xxxxx x některém z xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, elektrotechnika, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, veterinární lékařství, xxxxxxxx, přírodní xxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx obory xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx vojenské xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx látky x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x) xxxxxx,
2. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařství, farmacie, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx všechny xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a vojenských xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x), x), x), x) a x) xxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx odborné nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx2) x 5 xxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx oborů
1. xxxxxxxxx, hutnictví, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, požární xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, chemie xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), x), x) x x) xxxxxx,
2. zdravotnictví, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vědy xxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x) a x) xxxxxx,
3. xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx látky a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo úplné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx získané xx základě xxxxxxx xxxxx §3 a 5 xxx praxe x xxxxxxxxxx xxxxx.
§3
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §2, může xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vykonání xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se konají xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx členy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Zkouška xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ústní xxxxx. Xxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxxx, xx zastoupením odborníků xxxxxxxxxxx oborů.
(4) Xxxxxxxxxxxx zveřejní xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxxx otázek, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx povolených xxx zkoušce.
(5) Xxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx negativních xxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx prostředí,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kategoriemi xxxxx x přípravků,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx náležejícími xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx "xxxxxxx" xxxx "xxxxxxxxx". O xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
(7) Žadateli, xxxxx vykonal xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx "xxxxxxx", vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx zkoušky osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a přípravky.
(8) Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušku x xxxxxxxx xxxxxxxxxx "xxxxxxxxx", xxxxx předseda xxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky. Xxxxxxx lze opakovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx 30 xxx; termín xxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1. Další xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx, který xx xx zkoušce xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx omluvil, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx bez vážného xxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxx doloží, xx xxxxxxxxxx kvalifikační xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx studium v xxxxxxxxxx oboru podle §2 xxxx. x) x b), xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx osvědčení x odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx posuzuje x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx.3) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepovažují xxxxx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx nebo symptomatickými xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx posoudit xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxx. xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poruchami xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx onemocněními x xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx lékařský xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nakládání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nesmí být x xxx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 3 xxxxxx.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXX SEZNAM
§5
(1) Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx dovézt xx Xxxxx republiky xxxxx se souhlasem xxxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vybrané xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx je možné xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx vyhlášky.
§6
(1) Xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látek x přípravků.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je uveden x příloze č. 5 xxxx xxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx, předkládá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx souhlasu x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxx x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXX A XXXXXXXXXXX XXXXXX EVIDENCE A XXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX
§8
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x dovozce xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx vyšší, než xx xxxxxxx v §3 odst. 3 xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx evidenci x xxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7. Xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku se xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx4) xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x) x), x), x) a x) xxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxx evidenci x xxxxxxx uvedeném x příloze č. 7. Xxxxx x přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x toxické xxx xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx pro člověka xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 v nařízení xxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxx evidence xxxxxxxxxxx.
(3) Evidence xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 za xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx.
§9
(1) Xxxxxxx, xxxxx vyrobí x uvede xx xxx, a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 x x xxxxxx xxx 1000 x xx xxxxxxxxxx xxx, oznamují xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x množství xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x programu XXXXXX (xxxxxx 1 x 2) nebo xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 (xxxxx 1 x 2).
(2) Výrobce, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx trh, x xxxxxxx, který xxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x množství 1&xxxx;000 x xxxx x za xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx a vlastnostech xxxxxxxxxx látky v xxxxxxx uvedeném v xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 1 xx 5). Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx látky, xxxx xxxxxxx v částech 1 x 2 přílohy č. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxx uveden x xxxxx 3 přílohy č. 7; xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 3 xx 5).
(3) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 3 xx 5) xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx se údaje, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx může xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení, x xx z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx odborných xxxxxxx. Při oznamování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx pouze xxxxx x doplňky údajů xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx HEDSET xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zhotovené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxx xxxx látky xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x využitím xxxxxxxx XXXXXX xxxx písemně xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 (části 1 x 2).
(6) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxx za každou xxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx nosiči xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx XXXXXX.
§9a
(1) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx zařízeními xxxxxxxxx v příloze č. 8, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx náplní x xxxxxxx x xx předepsaném xxxxxxxxxx xxxxx uvedeném v příloze č. 9.
(2) Xxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxx
a) polychlorované xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) monomethyldichlordifenylmethan,
e) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
f) veškeré xxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x) v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,005 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx zašlou ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 31. prosince 2001.
§9a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 391/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 14.11.2000
§10
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Ministr:
XXXx. Xxxxxxx x. x.
Příloha č. 1 k vyhlášce x. 302/1998 Xx.
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
Žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx, rodné číslo x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) doklady x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx,
x) doklad x zdravotní způsobilosti xxxxxxxx,
d) xxxxx x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 zákona, xxx které xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uvede xxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx, popřípadě ověřená xxxxx osvědčení.
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxx xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx | Xxxxx XXX1) | Xxxxx XX2) |
Fluoracetamid | 640-19-7 | 211-363-1 |
Xxxxxxxxxxxxx | 6164-98-3 | 228-200-5 |
2,4,5-T | 93-76-5 | 202-273-3 |
Xxxxxx | 58-89-9 | 200-401-2 |
Chlorbenzilat | 510-15-6 | 208-110-2 |
Pentachlorfenol | 87-86-5 | 201-778-6 |
Monokrotophos (Xxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 600 x xxxxxx xxxxx na xxxx) | 6923-22-4 | 230-042-7 |
Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx než 600 x xxxxxx xxxxx xx litr) | 10265-92-6 | 233-606-0 |
Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, které xxxxxxxx xxxx xxx 1000 x xxxxxx xxxxx xx xxxx) | 13171-21-6 (xxxx (X) x (X) xxxxxxx) 23783-98-4 (X) - xxxxxx 297-99-4 (X) - isomer | 236-116-5 |
Xxxxxx-xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 19,5 %, 40 %, 50 %, 60 % x xxxxxx obsahující 1,5 %, 2 % x 3 % účinné látky) | 298-00-0 | 206-050-1 |
Parathion (Xxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx - xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prášky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx prášky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) | 56-38-2 | 200-271-7 |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) | 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 | 252-994-4 248-696-7 237-137-2 |
Tris(2,3-dibrompropyl)fosfát | 126-72-7 | 204-799-9 |
Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 302/1998 Sb.
Seznam látek x přípravků, jejichž xxxxx je možný xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxx chemické látky | Číslo XXX1) | Xxxxx ES2) |
Oxid xxxxxxxx*) | 21908-53-2 | 244-654-7 |
Xxxxxxx xxxxxx (kalomel)*) | 10112-91-1 | 233-307-5 |
Další anorganické xxxxxxxxxx xxxxx*) | ||
Xxxxx rtuťnaté xxxxxxxxxx*) | ||
Xxxxxxxxxxx rtuťnaté - x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx*) | ||
Xxxxxxx*) | 309-00-2 | 206-215-8 |
Xxxxxxxxx*) | 57-74-9 | 200-349-0 |
Xxxxxxxx*) | 60-57-1 | 200-484-5 |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX)*) | 50-29-3 | 200-024-3 |
Xxxxxx*) | 72-20-8 | 200-775-7 |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX)*) x xxxxxxx xxxx xxx 99,0 % xxxx isomeru | 608-73-1 | 210-168-9 |
Heptachlor*) | 76-44-8 | 200-962-3 |
Hexachlorbenzen*) | 118-74-1 | 204-273-9 |
Camphechlor (toxafen)*) | 8001-35-2 | 232-283-3 |
Tris(2,3-dibrompropyl)fosfát | 126-72-7 | 204-799-9 |
Tris-aziridinyl-fosfinoxid | 545-55-1 | 208-892-5 |
Polybromované xxxxxxxx (XXX) | 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 | 252-994-4 248-696-7 237-137-2 |
Xxxxxxxx | 1836-75-5 | 217-406-0 |
1,2-xxxxxxxxxxx*) | 106-93-4 | 203-444-5 |
1,2-xxxxxxxxxxxx*) | 107-06-2 | 203-458-1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx | 87-86-5 | 201-778-6 |
Xxxxxxxxxxx*) | 75-21-8 | 200-849-9 |
Xxxxxxx,*) xxxx xxxxxx x xxxx | 88-85-7 | 201-861-7 |
Xxxxxxxxxx*) | 485-31-4 | 207-612-9 |
Xxxxxxxx*) | 2425-06-1 | 219-363-3 |
Xxxxxxx*) xxxxxxxxxx méně xxx 78 % x,x'-xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 1 x.xx-1 XXX a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx | 115-32-2 | 204-082-0 |
Xxxxxxxxxxxxxx*) a xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx soli; xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 1 xx.xx-1 xxxxxxx xxxxxxxxx (vyjádřeno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) | 123-33-1 | 204-619-9 |
Xxxxxxxxx*) xxxxxxxxxx více xxx 1 x.xx-1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx 10 g.kg-1 xxxxxxxxxxxxxxxxx | 82-68-8 | 201-435-0 |
2-xxxxxxxxxx | 91-59-8 | 202-080-4 |
Xxxxxxxx | 92-87-5 | 202-199-1 |
4-xxxxxxxxxxxx | 92-93-3 | 202-204-7 |
4-xxxxxxxxxxxx | 92-67-1 | 202-177-1 |
Příloha č. 4 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxx o xxxxxxx souhlasu x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx České xxxxxxxxx xxxxxxxx
a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo obchodní xxxxx (xxxxx), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx, číslo CAS x číslo XXXXXX xxxxx xxxxxxx uvedeného x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxx §14 xxxxxx.
Příloha x. 5 k xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
XXXXXXXX IDENTIFIKAČNÍ XXXXX..............................................................................
XXXXXXXXXX XXXXX ..................................................................................................
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx(x) látky ..............................................................................................................
Xxxxxxxx xxxxxxxxx .......................................................................................................
Xxxxx XXXXXX1) ...............................Xxxxx XXX1) ..................Xxxxx xxx XX2)..............
2. XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
Název(y) xxxxxxxxx .......................................................................................................
Název xxxxx x xxxxxxxxx
x) % x xxxxxxxxx ..........................Xxxxx XXXXXX1) ...............Xxxxx XXX1)...................
xx) % x přípravku ..........................Xxxxx XXXXXX1) ...............Xxxxx XXX1)..................
3. XXXXXXXXX O XXXXXX
Xxxxx ..........................................Xxxxxx .....................................................................
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.........................................................................
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxx
xxxxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxx
.......................................................................................................................................
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx (je-li xxxxx) .............................................................
Xxxxx, adresa x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce nebo xxxxxxx společnosti..............
4. XXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X Xxxxx xxxxxxxxx X xxxx xxxxxx
....................................... ........................................................
....................................... .........................................................
....................................... .........................................................
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx země
.....................................................
Xxxxxx ......................................... Xxxxxx razítko
Datum ..........................................
Xxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxx souhlasu x xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
1. Identifikační xxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx jméno, xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání, nebo xxxxxxxx xxxxx (název), xxxxx a identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu, x xxxx obchodní jméno (xxxxx) x sídlo xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xx údaj, xxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx jej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxx danou xxxx xxxxxx.
3. Žadatel xxxxxx xxxxxxx 1 xx 3
x) X položce 1 xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx EINECS x číslo CAS xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx x kód xxx xxxxxxx sazebníku. Xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxx 2 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx, xx uvede xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x identifikační xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1.
x) X xxxxxxx 3 xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx datum xxxxxxx vývozu a xxxxxxxxxxxxx množství látky, xxxxx bude do xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. X této xxxxxxx xx xxxxx zamýšlené xxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx-xx známo, x xxxx jméno, xxxxxx a další xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxxx xxxxxxx společnosti.
4. Pověřené xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x. 4. Xxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, fax, xxxxx x x-xxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx republice, xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxx, adresa, xxxxxxx, xxx, telex x e-mail xxxxxxxxx xxxxx x zemi xxxxxx.
5. X xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx uvádí xxxxxxxxx x opatřeních, xxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx s látkou, xxxxxx uvedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx látky x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 6 x vyhlášce x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxxxx xxxxx (chemický xxxxx, xxxxx XXX),
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, xxxxx CAS, xxxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxxxxx xxxxx (symbol xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání) xxx §12 xxxx. 2 písm. x), x) x x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx znění xxxxxx x. 352/1999 Xx.,
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, u dovozce xxxxxxxx látky dovezené x x distributora xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx (xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
2. Průběžná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx název),
x) identifikaci xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, koncentrace),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) dle §12 xxxx. 2 xxxx. x), e) x x) xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.,
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x distributora xxxxxxxx xxxxxxxxx převzatého, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx č. 7 x vyhlášce x. 302/1998 Sb.
Xxxxxxxx x výrobě x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxx ...
Xxxx x. _______________________ | |
Xxxxx xxxxx ____________________ |
Xxxx 1 - Xxxxx o xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx (xxxxx) | Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) | Název xxxxxxxxxx provozovny |
Xxxxx | Ulice |
Xxxx | Xxxx |
XXX | XXX |
XXX | Xxx okresu |
Xxx xxxxxx | Xxx ZÚJ |
Xxx XXX | Odpovědný xxxxxxxxx |
Datum xxxxxxxxxx xxxxxxx | Telefon |
Xxxxxxx x xxxxxx | Xxx |
X-xxxx |
Xxxx 2 - Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx
Název XXXXX1) |
Xxxxx XXX2) |
Číslo EINECS1) |
Xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Skupina xxxxx (x xxxxxxx xxxxx) |
Molekulová xxxxxxxx |
Typ xxxxx - uveďte xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx členění: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, organokovová, prvek, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx |
Skupenství xxx 20 °C x 101,3 xXx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx rok (x) |
Stupeň xxxxxxx (% xx.) |
Běžný xxxxx xxxx xxxxxxxx název, xxxxx. xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nečistot xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxx IUPAC1) |
Xxxxx XXX2) |
Xxxxx EINECS1) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky (% hm.) |
Xxxxxxxx stanovení |
1) Dle xxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Sb.
2) XXX - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service.
Xxxx č. _______________________ | |
Xxxxx xxxxx ___________________ | |
IČO | Xxxxx samostatné xxxxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxxx příměsí - x xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x samostatné příloze | |
Xxxxx XXXXX1) | |
Xxxxx XXX2) | |
Číslo XXXXXX1) | |
Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxx příměs (% xx.) | |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx x označení | |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx rizikovost - xxxxxxxxxx R-věty | |
Xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx - xxxxxxxxxx X-xxxx | |
Způsob xxxxxxx - uveďte xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: v xxxxxxxx rozsahu; v xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxxx xx výrobku | |
Xxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx použití, xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, průmysl xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx. | |
Xxxx 3 - Rámcový xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek
3.1. | Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
3.1.1. | Xxx tání |
3.1.2. | Xxx xxxx |
3.1.3. | Xxxxxxxxxx hmotnost |
3.1.4. | Xxxx xxx |
3.1.5. | Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (log Xxx) |
3.1.6. | Xxxxxxxxxxx xx xxxx |
3.1.7. | Xxx xxxxxxxxx |
3.1.8. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.1.9. | Xxxxxxxxx |
3.1.10. | Xxxxxxxxx |
3.1.11. | Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
3.1.12. | Xxxxx údaje x xxxxxxxx |
3.2. | Xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.2.1. | Stabilita |
3.2.1.1. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.2.1.2. | Xxxxxxxxx xx vodě |
3.5.1.3. | Xxxxxxxxx v xxxx |
3.2.2. | Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.2.3. | Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx složkami xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.2.3.1. | Xxxxxxxxx |
3.2.3.2. | Xxxxxxxxxx |
3.2.4. | Biologická xxxxxxxxxxxxxx |
3.2.5. | Xxxxxxxxxxxx |
3.2.6. | Xxxxx poznámky |
3.3. | Xxxxxxxxxxx |
3.3.1. | Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx |
3.3.2. | Xxxxxx xxxxxxxx xxx dafnie x xxxxxxx vodní xxxxxxxxxxxxx |
3.3.3. | Inhibice xxxxx xxx |
3.3.4. | Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx |
3.3.5. | Xxxxxxxx xxx suchozemské xxxxxxxxx |
3.3.6. | Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx |
3.3.7. | Xxxxx xxxxxxxx |
3.4. | Toxicita |
3.4.1. | Xxxxxx xxxxxxxx |
3.4.1.1. | Xxxxxx toxicita xxxxxx |
3.4.1.2. | Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.4.1.3. | Xxxxxx xxxxxxxx dermální |
3.4.1.4. | Xxxxxx xxxxxxxx (xxxx) |
3.4.2. | Žíravost a xxxxxxxxxx |
3.4.2.1. | Xxxxx xxxxxxxxxx |
3.4.2.2. | Oční xxxxxxxxxx |
3.4.3. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.4.4. | Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx |
3.4.5. | Xxxxxxxxxx xx xxxxx |
3.4.6. | Mutagenita xx xxxx |
3.4.7. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.4.8. | Toxicita xxx xxxxxxxxxx |
3.4.9. | Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.4.10. | Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx |
Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8
V Oznámení x výrobě nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx .... se xxxxxxxx, xxx xx oznamují xxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxxx rok.
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) - xxxxxxxx xx název xxxxxxx nebo xxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxx, XXX - xxxxxxxx se xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.
XXX - xxxxxxxx xx identifikační xxxxx xxxxx; pokud xx XXX méně než xxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx 8 xxxx.
Xxx xxxxxx - xxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxx území xx xxxxx nachází, podle xxxxxxxxx xxxxxx ČR.
Xxx ZÚJ - xxxxx xx kód xxxx,xx jejímž xxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx zaveden xxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxx, XXX - uvádí xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx provozovny.
Xxx okresu - xxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx. xxxxx číselníku xxxxxx XX.
Kód XXX - uvádí xx kód xxxx, xx xxxxxx xxxxx xx provozovna nachází.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx se jméno, xxxxxxxx a titul xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oprávněného xxxxxx jménem xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx xx xxxxx zhotovení (xxxx. 25. leden 2000 xx xxxxxx xx xxxxx 250100).
Xxxxx XXXXX - xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx čisté x xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) dle xxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Xxxxx XXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx číslo XXX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxx XXXXXX - xxxxx xx identifikační xxxxx XXXXXX xxxxx seznamu xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx.
Xxxxxxx (xxxxxxxxxx) vzorec - xxxxx xx bez xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. X3X6X).
Xxxxxxxxxx xxxxxx - kresba xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx x příloze. X xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx průměr xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx XXXXX, xxxxx XXX, xxxxxxxxxx podíly x xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx - x ropných xxxxx xx xxxxx xxxxxxx látek.
Typ xxxxx - uvede xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx možností: prvek, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, organokovová, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnost - xxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx 20 X x 101,3 kPa- uvede xx, xxx xxxxx xx daných xxxxxxxx xx tuhá xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok (x) - xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx čistoty (% xx.) - xxxxx xx střední hodnota, xxxxxx x horní xxx x procentech.
Xxxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, event. xxxxxxx - uvede xx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxx x ČR xxxxxxx xx trh, x xxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxxx název.
Idendifikace xxxxxxxx - v xxxxxxx většího počtu xxxxxxxx xx požadované xxxxx uvedou x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Název XXXXX - uvede xx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxx látky.
Xxxxx XXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx číslo XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx XXXXXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXXXXX xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx (% hm.) - xxxxx xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx.
Přesnost xxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx znečišťující xxxxx x procentech.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxx se požadované xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Název XXXXX - xxxxx xx xxxxx XXXXX xxxxx xxxxxxx příměs.
Xxxxx XXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx XXXXXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx číslo XXXXXX xxxxx tvořící xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx příměs (% xx.) - uvede xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx xx spodní x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - xxxxx xx symboly xxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - uvádí xx xxxxxxxxxx X-xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx.
Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx se xxxxxxxxxx X-xxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx - uvede xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: x xxxxxxxx rozsahu, ve xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx výrobku.
Druh xxxxxxx - xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxx. v zemědělství, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx paliv, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, ve výrobě xxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx průmyslu, xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobků, x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 8 k vyhlášce x. 302/1998 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x evidenci
Evidence xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx zařízení nebo xxxxxx části obsahující xxxx xxx 5 xxxxx kapalin:
a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, speciální),
x) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přepínače, olejové xxxxxxxxx, kabelové koncovky, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx,
g) xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (duplikátory, xxxxxxxx xxxxxxxx drti xxxx.),
h) xxxxx xxxxxxxxxx zařízení plněná xxxxxxxx kapalinou.
Příloha x. 9 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx XXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx MŽP XX):
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx vlastní xxxxxxxx:
Xxx xxxxxxxxx):
Xxxxxxx:
Xxxxxxx číslo:
Xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxxxx XXX x mg.l-1:
Xxxxxxxx zařízení (xxxxxx):
Xxxxxxxx xx xxxxxxx (xxx, xx):
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX (ano, xx):
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxx:
Xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx v xxxxxxx:
Xxxxxx určení xxxxxxxx XXXx):
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXx):
Způsob x rok předpokládaného xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxx:
Xxx.:
Xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listu:
Xxxxxx x razítko xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx zařízení:
Xx xxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
a) xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hydraulické zařízení, xxxxxxxx na ohřev, xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx odhadem, xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx,
x) dle výrobce, xxxxxxxx xxxxxxx (uveďte xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx x. 9 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 391/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 14.11.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 302/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
391/2000 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx XXX x. 302/98 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx podmínky odborné xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx prokazování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxxx, xxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, jejichž dovoz x vývoz xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx žádosti x xxxxx x xxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 14.11.2000
Xxxxxx předpis x. 302/98 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 220/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxx č. 111/1998 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 210/2000 Xx.
2) Zákon č. 29/1984 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx škol (xxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) §18 xxxx. 3 písm. x) zákona č. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) §7 xxxx. 3 zákona x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxxxxx k xxxxxxx č. 2
1) XXX - Xxxxxxxx Abstract Xxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 odst. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
Poznámky x xxxxxxx x. 3
1) XXX - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. a) xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.
*) Souhlas xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se látka xx použít xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §2 odst. 7 xxxxxx x. 147/1996 Xx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 4
1) CAS - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 5
1) Xxx xxxxxxx x příloze č. 4.
2) Xxxxxxxx xxxxx x. 312/1997 Xx., xxxxx xx xxxxxx celní xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx sazby xxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x nejméně rozvinutých xxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 6
1) Xxx xxxxxxx v příloze č. 4.
2) Nařízení xxxxx x. 312/1997 Xx., který se xxxxxx celní xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 7
1) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 odst. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
2) XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx.