Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.11.2000 do 30.04.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků
302/98 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BLIŽŠÍ PODMÍNKY ODBORNÉ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI JEJÍM OVĚŘOVÁNÍ, POSTUP PROKAZOVÁNÍ ZDRAVOTNÍ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI UDĚLOVÁNÍ A ODNÍMÁNÍ AUTORIZACE §1 §2 §3 §4
ČÁST DRUHÁ - PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ SOUHLASU S DOVOZEM A VÝVOZEM VYBRANÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ A JEJICH SEZNAM §5 §6 §7
Příloha č. 1 - Obsah žádosti o udělení autorizace
Příloha č. 2 - Seznam látek a přípravků, jejichž dovoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 3 - Seznam látek a přípravků, jejichž vývoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 4 - Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků
Příloha č. 5 - Žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků
Příloha č. 6 - Průběžná evidence nebezpečných chemických látek a přípravků
Příloha č. 7 - Oznámení o výrobě a dovozu nebezpečných chemických látek za rok ...
Příloha č. 8 - Seznam zařízení určených k evidenci
Příloha č. 9 - Evidenční list pro inventarizaci zařízení s obsahem PCB
302
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx dne 2. xxxxxxxx 1998,
kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx udělování x odnímání xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz x xxxxx xx možný xxxxx se xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxx a xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí stanoví xxxxx §19 odst. 5, §21 xxxx. 1 x 2, §22 xxxx. 1 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxx"):
XXXX PRVNÍ
XXXXXX PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXXXX X XXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X XXXXXX XXX XXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
(1) Obsah xxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") x této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§2
Xx xxxxx odborně způsobilé xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") se považují xxxxx, xxxxx
x) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx1) a 3 xxxx xxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx oborů nebo xxxxxxx studia
1. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, elektrotechnika, xxxxxxx xxxxxxx, potravinářství, chemie, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx, lesnictví nebo xxxxxxx obory xxxxxxx xxxxxxxxxx učilišť x xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pro látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), c) x x) zákona,
2. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, farmacie, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, požární xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x vojenských xxxxxxxx škol, kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. f), x), x), x), m), x) x o) xxxxxx, xxxx
b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx2) x 5 xxx xxxxx x některém x příslušných xxxxx
1. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, chemie xxxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x) x x) xxxxxx,
2. zdravotnictví, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), i), x), x) x x) zákona,
3. xxxxxx, veterinární xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. o) zákona, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 x 5 xxx praxe x příslušném xxxxx.
§3
(1) Xxxxx žadatel nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxx x §2, může xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Zkoušky odborné xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx komisí. Předsedu xxxxxx x její xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx koná před xxxxxx kombinací xxxxxxx x xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxxx, xx xxxxxxxxxxx odborníků xxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx pomůcek povolených xxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx znalost
a) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx k nakládání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
x) působení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x vybranými kategoriemi xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx předlékařské xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx "xxxxxxx" xxxx "xxxxxxxxx". X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxx, xxxxx vykonal xxxxxxx x celkovým xxxxxxxxxx "xxxxxxx", xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxx x přípravky.
(8) Žadatele, který xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx "xxxxxxxxx", xxxxx xxxxxxxx komise x možnostech a xxxxxxxxxx opakování xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx 30 xxx; xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1. Další xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx důvodů x xxxx xxxxxxx řádně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušce xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vážného xxxxxx x xxxxx xxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, postgraduální xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. a) x x), xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx posudek xx základě vlastního x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.3) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosah svého xxxxxxx, xxxxx trpící xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxx. xxxxxxxxxxxx, osoby xxxxxx závažnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx záchvatovými onemocněními x xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx lékař vyšetřené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k výkonu xxxxxxxxxxxx činnosti v xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. Lékařský xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx x den xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 3 xxxxxx.
XXXX DRUHÁ
XXXXXXXX UDĚLOVÁNÍ SOUHLASU X XXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXX
§5
(1) Xxxxxxx látky x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vybrané xxxxx x přípravky, xxxxx je xxxxx xxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx.
§6
(1) Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx v příloze č. 3 xxxx vyhlášky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x udělení xxxxxxxx x xxxxxxx látek x přípravků.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxx x příloze č. 5 této xxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx látek a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx vyhlášky, předkládá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx souhlasu x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 této xxxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
XXXXXX X XXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§8
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno v §3 xxxx. 3 xxxxxx, xxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7. Xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx pro každou xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx provozovnu4) xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x) g), x), x) a x) xxxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7. Xxxxx x xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x toxické xxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx jako kategorie 3 x nařízení xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po dobu xxxxxxx 5 xxx.
§9
(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo obsaženou x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 10 t x xxxxxx xxx 1000 x za xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx ministerstvu xxxxx o xxxxx x množství xxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 1 x 2) xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 (xxxxx 1 x 2).
(2) Výrobce, xxxxx xxxxxx a xxxxx na xxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1&xxxx;000 a xxxx x xx xxxxxxxxxx xxx, oznamují ministerstvu xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 1 xx 5). Xxxxx, které xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy č. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky je xxx orientaci uveden x části 3 přílohy č. 7; úplný xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 3 xx 5).
(3) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 3 xx 5) xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx dodatečného xxxxxxxx, x to x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx oznamování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x doplňky údajů xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx XXXXXX xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žádosti.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxx druh xxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx ministerstvu na xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx XXXXXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedeném x příloze č. 7 (xxxxx 1 x 2).
(6) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxx druh xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dat x xxxxxxxx programu XXXXXX.
§9x
(1) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx XXX, xxxxx evidenci xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx včetně xxxxxx x xxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeném x příloze č. 9.
(2) Pod xxxxxx PCB xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
c) monomethyltetrachlordifenylmethan,
x) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) veškeré xxxxx xxxxxxxxxx kteroukoliv x látek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x) v xxxxxxx koncentraci větší xxx 0,005 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx listy xx 31. prosince 2001.
§9x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 391/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 14.11.2000
§10
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Ministr:
XXXx. Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
Žádost x xxxxxxx autorizace xxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx, rodné číslo x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) doklady x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
d) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxx xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxx xxxxx se xxxx xxxxxxx autorizace,
x) xxxxx a xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxx x prodloužení xxxxxxxxxx se uvede xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ministerstva
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx | Xxxxx XXX1) | Xxxxx ES2) |
Xxxxxxxxxxxxx | 640-19-7 | 211-363-1 |
Xxxxxxxxxxxxx | 6164-98-3 | 228-200-5 |
2,4,5-T | 93-76-5 | 202-273-3 |
Xxxxxx | 58-89-9 | 200-401-2 |
Xxxxxxxxxxxxx | 510-15-6 | 208-110-2 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 87-86-5 | 201-778-6 |
Monokrotophos (Xxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 600 x xxxxxx látky xx xxxx) | 6923-22-4 | 230-042-7 |
Xxxxxxxxxxxxx (Rozpustné kapalné xxxxxxxxx, které obsahují xxxx xxx 600 x účinné látky xx xxxx) | 10265-92-6 | 233-606-0 |
Phosphamidon (Rozpustné xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx více xxx 1000 x xxxxxx xxxxx na xxxx) | 13171-21-6 (xxxx (X) x (Z) xxxxxxx) 23783-98-4 (X) - xxxxxx 297-99-4 (X) - xxxxxx | 236-116-5 |
Xxxxxx-xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx koncentráty xxxxxxxxxx 19,5 %, 40 %, 50 %, 60 % x xxxxxx xxxxxxxxxx 1,5 %, 2 % x 3 % xxxxxx xxxxx) | 298-00-0 | 206-050-1 |
Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látku - xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prášky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x smáčitelné xxxxxx x xxxxxxxx kapslí xxxxxxxxxxx suspenzi) | 56-38-2 | 200-271-7 |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) | 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 | 252-994-4 248-696-7 237-137-2 |
Xxxx(2,3-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx | 126-72-7 | 204-799-9 |
Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Seznam xxxxx x xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx | Xxxxx XXX1) | Xxxxx XX2) |
Xxxx xxxxxxxx*) | 21908-53-2 | 244-654-7 |
Xxxxxxx xxxxxx (kalomel)*) | 10112-91-1 | 233-307-5 |
Další anorganické xxxxxxxxxx rtuti*) | ||
Alkyl rtuťnaté xxxxxxxxxx*) | ||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x xxxx rtuťnaté xxxxxxxxxx*) | ||
Xxxxxxx*) | 309-00-2 | 206-215-8 |
Xxxxxxxxx*) | 57-74-9 | 200-349-0 |
Xxxxxxxx*) | 60-57-1 | 200-484-5 |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (DDT)*) | 50-29-3 | 200-024-3 |
Endrin*) | 72-20-8 | 200-775-7 |
Hexachlorcyklohexan (XXX)*) x xxxxxxx méně xxx 99,0 % xxxx isomeru | 608-73-1 | 210-168-9 |
Heptachlor*) | 76-44-8 | 200-962-3 |
Hexachlorbenzen*) | 118-74-1 | 204-273-9 |
Camphechlor (xxxxxxx)*) | 8001-35-2 | 232-283-3 |
Xxxx(2,3-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx | 126-72-7 | 204-799-9 |
Xxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx | 545-55-1 | 208-892-5 |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PBB) | 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 | 252-994-4 248-696-7 237-137-2 |
Nitrofen | 1836-75-5 | 217-406-0 |
1,2-dibromethan*) | 106-93-4 | 203-444-5 |
1,2-dichlorethan*) | 107-06-2 | 203-458-1 |
Pentachlorfenol, xxxx xxxx a xxxxxx | 87-86-5 | 201-778-6 |
Xxxxxxxxxxx*) | 75-21-8 | 200-849-9 |
Xxxxxxx,*) xxxx acetát x xxxx | 88-85-7 | 201-861-7 |
Xxxxxxxxxx*) | 485-31-4 | 207-612-9 |
Xxxxxxxx*) | 2425-06-1 | 219-363-3 |
Xxxxxxx*) obsahující méně xxx 78 % x,x'-xxxxxxxx nebo více xxx 1 x.xx-1 XXX x jemu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx | 115-32-2 | 204-082-0 |
Xxxxxxxxxxxxxx*) a xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx; xxxxx, draselná x xxxxxxxxx sůl maleinhydrazidu xxxxxxxxxx xxxx než 1 xx.xx-1 volného xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kyseliny) | 123-33-1 | 204-619-9 |
Quintozen*) xxxxxxxxxx xxxx než 1 x.xx-1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx než 10 x.xx-1 xxxxxxxxxxxxxxxxx | 82-68-8 | 201-435-0 |
2-xxxxxxxxxx | 91-59-8 | 202-080-4 |
Xxxxxxxx | 92-87-5 | 202-199-1 |
4-xxxxxxxxxxxx | 92-93-3 | 202-204-7 |
4-xxxxxxxxxxxx | 92-67-1 | 202-177-1 |
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Žádost x xxxxxxx souhlasu s xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx České xxxxxxxxx xxxxxxxx
a) xxxxx, příjmení, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo obchodní xxxxx (název), sídlo x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx látky x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx, xxxxx XXX x číslo EINECS xxxxx seznamu xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx,
f) xxxxxxxxxxxx xxxx xxx §14 xxxxxx.
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x vývozem xxxxx x přípravků
XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXX..............................................................................
XXXXXXXXXX ČÍSLO ..................................................................................................
1. XXXXXXXXXXXX VYVÁŽENÉ LÁTKY
Xxxxx(x) látky ..............................................................................................................
Xxxxxxxx xxxxxxxxx .......................................................................................................
Xxxxx XXXXXX1) ...............................Číslo XXX1) ..................Číslo dle XX2)..............
2. XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU
Název(y) xxxxxxxxx .......................................................................................................
Název xxxxx x přípravku
x) % x xxxxxxxxx ..........................Xxxxx XXXXXX1) ...............Xxxxx CAS1)...................
ii) % x přípravku ..........................Xxxxx XXXXXX1) ...............Číslo XXX1)..................
3. XXXXXXXXX X XXXXXX
Xxxxx ..........................................Určení .....................................................................
Xxxxxxxxxxxxx datum xxxxxxx xxxxxx.........................................................................
Xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxx xxxx xx země xxxxxx xxxxxxxx v xxxx
xxxxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxx
.......................................................................................................................................
Zamýšlené xxxxxxx x zemi xxxxxx (xx-xx xxxxx) .............................................................
Xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx..............
4. XXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X Xxxxx xxxxxxxxx X xxxx xxxxxx
....................................... ........................................................
....................................... .........................................................
....................................... .........................................................
Zástupce xxxxxxxxxx země
.....................................................
Xxxxxx ......................................... Xxxxxx xxxxxxx
Datum ..........................................
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx souhlasu x xxxxxxx látek x xxxxxxxxx
1. Identifikační xxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx jméno, xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, xxxx xxxxxxxx xxxxx (název), xxxxx a identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx obchodní jméno (xxxxx) x xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx je údaj, xxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx jej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravek a xxx danou xxxx xxxxxx.
3. Žadatel xxxxxx xxxxxxx 1 xx 3
a) X xxxxxxx 1 xx xxxxx název xxxxx, xxxxx XXXXXX x xxxxx CAS xxx seznamu xxxxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx nečistoty, xx-xx xx xxxxxxxx.
x) X položce 2 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xx xxxxxxx x příloze č. 4 této xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx v procentech x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1.
x) V xxxxxxx 3 se xxxxx xxxx xxxxxx x země xxxxxx xxxxx. Dále xx xxxxx předpokládané xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx bude xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. X xxxx položce xx uvádí zamýšlené xxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx, x xxxx xxxxx, xxxxxx x další xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxxx xxxxxxx společnosti.
4. Pověřené xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x. 4. Zde xx xxxxx xxxxx, xxxxxx, telefon, xxx, xxxxx x x-xxxx xxxxxxxxx úřadu v Xxxxx republice, xxx xxx xxxxxx další xxxxxxxxx. Dále xx xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxx, telex x e-mail xxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxx.
5. X xxxxxxxxx k tomuto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx kategorie xxxxxxxxxxxxx, označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání.
X xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření včetně xxxxxx odůvodnění a xxxxx informace.
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
1. Průběžná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx (chemický název, xxxxx CAS),
b) xxxxxxxxxxxx nečistot (xxxxxxxx xxxxx, xxxxx CAS, xxxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxxxxx xxxxx (symbol xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx) xxx §12 odst. 2 xxxx. x), x) a x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve znění xxxxxx x. 352/1999 Xx.,
d) x xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxx, x dovozce xxxxxxxx látky dovezené x x distributora xxxxxxxx xxxxx převzaté, xxxxxxxxxx a vydané (xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
2. Průběžná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx),
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, koncentrace),
x) xxxxxxxxxxx přípravku (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx §12 xxxx. 2 xxxx. d), x) x f) xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx znění xxxxxx x. 352/1999 Sb.,
x) x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, skladovaného x vydaného (xxxx x hmotnostních jednotkách).
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx ...
List x. _______________________ | |
Xxxxx listů ____________________ |
Xxxx 1 - Xxxxx x xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx (xxxxx) | Samostatná xxxxxxxxxx |
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) | Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx | Xxxxx |
Xxxx | Obec |
XXX | PSČ |
XXX | Xxx xxxxxx |
Xxx xxxxxx | Xxx XXX |
Kód XXX | Odpovědný xxxxxxxxx |
Datum xxxxxxxxxx xxxxxxx | Xxxxxxx |
Xxxxxxx x podpis | Xxx |
X-xxxx |
Xxxx 2 - Xxxxx x nebezpečné xxxxx
Název XXXXX1) |
Xxxxx XXX2) |
Xxxxx XXXXXX1) |
Xxxxxxx (molekulový) xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Skupina xxxxx (x xxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxx - xxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx členění: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, organokovová, xxxxx, xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxx 20 °C x 101,3 xXx |
Množství vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxx xxxxxxx (% xx.) |
Běžný název xxxx obchodní xxxxx, xxxxx. xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x xxxxxxx většího xxxxx nečistot uveďte xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx příloze |
Xxxxx XXXXX1) |
Xxxxx XXX2) |
Xxxxx XXXXXX1) |
Xxxxxxxxxxx znečisťující látky (% hm.) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx |
1) Xxx seznamu xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
2) XXX - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
List x. _______________________ | |
Xxxxx xxxxx ___________________ | |
IČO | Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x samostatné příloze | |
Xxxxx XXXXX1) | |
Číslo XXX2) | |
Xxxxx EINECS1) | |
Koncentrace xxxxx xxxxxxx xxxxxx (% xx.) | |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx rizikovost - xxxxxxxxxx R-věty | |
Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxxxxx X-xxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: x xxxxxxxx rozsahu; x xxxxxxxxx xxxxxxx; zapracování xx xxxxxxx | |
Xxxx použití - xxxxxx xxxx použití, xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx. | |
Část 3 - Xxxxxxx seznam xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.1. | Xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti |
3.1.1. | Xxx xxxx |
3.1.2. | Xxx varu |
3.1.3. | Xxxxxxxxxx hmotnost |
3.1.4. | Xxxx xxx |
3.1.5. | Xxxxxxxxxxx koeficient (xxx Xxx) |
3.1.6. | Xxxxxxxxxxx xx vodě |
3.1.7. | Xxx xxxxxxxxx |
3.1.8. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.1.9. | Xxxxxxxxx |
3.1.10. | Xxxxxxxxx |
3.1.11. | Xxxxxxxx vlastnosti |
3.1.12. | Xxxxx údaje x xxxxxxxx |
3.2. | Osud x transport xxxxx x životním xxxxxxxxx |
3.2.1. | Xxxxxxxxx |
3.2.1.1. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.2.1.2. | Xxxxxxxxx xx vodě |
3.5.1.3. | Xxxxxxxxx x xxxx |
3.2.2. | Xxxxx x xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx |
3.2.3. | Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.2.3.1. | Xxxxxxxxx |
3.2.3.2. | Distribuce |
3.2.4. | Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
3.2.5. | Bioakumulace |
3.2.6. | Xxxxx poznámky |
3.3. | Xxxxxxxxxxx |
3.3.1. | Xxxxxx xxxxxxxx xxx ryby |
3.3.2. | Akutní xxxxxxxx xxx dafnie x xxxxxxx xxxxx bezobratlovce |
3.3.3. | Xxxxxxxx xxxxx xxx |
3.3.4. | Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx |
3.3.5. | Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.3.6. | Toxicita xxx půdní organismy |
3.3.7. | Další xxxxxxxx |
3.4. | Xxxxxxxx |
3.4.1. | Xxxxxx xxxxxxxx |
3.4.1.1. | Xxxxxx toxicita xxxxxx |
3.4.1.2. | Xxxxxx toxicita xxxxxxxxx |
3.4.1.3. | Akutní xxxxxxxx xxxxxxxx |
3.4.1.4. | Xxxxxx xxxxxxxx (jiná) |
3.4.2. | Žíravost x xxxxxxxxxx |
3.4.2.1. | Kožní xxxxxxxxxx |
3.4.2.2. | Xxxx xxxxxxxxxx |
3.4.3. | Senzibilizace |
3.4.4. | Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx |
3.4.5. | Xxxxxxxxxx in vitro |
3.4.6. | Xxxxxxxxxx xx xxxx |
3.4.7. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.4.8. | Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
3.4.9. | Další xxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.4.10. | Xxxxxxxxxx x expozice xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8
X Oznámení x výrobě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx rok .... xx xxxxxxxx, xxx xx oznamují xxxxx x xxxxxx xxxx o dovozu, x xxxxxx xx xxxxxxxxxx rok.
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) - xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo dovozce xxx, xxx xx xxxxxxx x obchodním xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx, xxxx, PSČ - xxxxxxxx se přesná x úplná xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.
XXX - xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxx; xxxxx xx XXX méně xxx xxxxxxxxxx, doplní se xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx 8 xxxx.
Xxx xxxxxx - xxxxx se xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, podle xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxx ZÚJ - xxxxx xx xxx xxxx,xx jejímž xxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx samostatné provozovny - xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx zaveden uvnitř xxxxx.
Xxxxx, xxxx, XXX - uvádí xx přesná x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx - xxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx. podle xxxxxxxxx xxxxxx ČR.
Xxx XXX - xxxxx xx xxx obce, xx jejímž území xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx pracovník - xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx provozovny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx vyhotovení xxxxxxx - uvádí se xxxxx xxxxxxxxx (např. 25. leden 2000 xx zapíše xx xxxxx 250100).
Xxxxx XXXXX - xxxxx xx chemický xxxxx xxxxx podle xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x aplikované chemie (XXXXX) xxx seznamu xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) zákona.
Xxxxx XXX - xxxxx xx identifikační xxxxx XXX podle Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
Číslo XXXXXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXXXXX xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) zákona.
Xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxx - xxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxx (např. X3X6X).
Strukturní vzorec - xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x látky xxxxxx x polymeru (xxxxx XXXXX, čísla XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx látek - u xxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxx látek.
Typ xxxxx - xxxxx xx jedna x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx při 20 C x 101,3 kPa- xxxxx xx, xxx látka xx daných podmínek xx tuhá xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx (x) - xxxxx se xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx dovezeno xx xxxxxxxxxx rok.
Xxxxxx xxxxxxx (% xx.) - uvede xx xxxxxxx hodnota, xxxxxx a horní xxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx název, event. xxxxxxx - xxxxx xx název, xxx xxxxxx xx xxxxx x XX xxxxxxx xx trh, x xxxx názvy, xxxx. xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx příloze.
Název XXXXX - xxxxx xx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxx látky.
Xxxxx XXX - xxxxx xx identifikační xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx látky.
Xxxxx EINECS - xxxxx xx identifikační xxxxx EINECS xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx (% xx.) - xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx - uvede xx xxxxxx x xxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx XXXXX - uvede xx název IUPAC xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx XXX - xxxxx se identifikační xxxxx XXX xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Číslo XXXXXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXXXXX xxxxx tvořící xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (% xx.) - xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx stanovení - xxxxx se spodní x horní xxx xxxxxxxxxxx xxxxx tvořící xxxxxx v procentech.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - uvádí xx xxxxxxxxxx X-xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx se xxxxxxxxxx X-xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx - uvede xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: x xxxxxxxx rozsahu, xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx, zapracování xx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx - uvede xx xxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx paliv, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxxx x zpracování xxxx, xx xxxxxx xxxxx a xxxx, x xxxxxxxxxxx průmyslu, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobků, x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 8 x vyhlášce x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x evidenci
Evidence xx vztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 xxxxx kapalin:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (výkonové, xxxxxxxxxxx, speciální),
b) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přepínače, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx koncovky, xxxxxxxxx děliče, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) kondenzátory x kapalným xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxxxxxx,
x) průmyslová xxxxxxxx x ohřevem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (duplikátory, xxxxxxxx xxxxxxxx drti xxxx.),
x) další xxxxxxxxxx zařízení plněná xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha č. 9 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx PCB
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx MŽP XX):
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vlastní xxxxxxxx:
Typ xxxxxxxxx):
Xxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxxxx XXX x xx.x-1:
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx):
Xxxxxxxx xx funkční (xxx, xx):
Xxxxxxx x viditelnému xxxxx XXX (ano, xx):
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x litrech:
Xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx v litrech:
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXXx):
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXx):
Xxxxxx x rok xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo dekontaminace:
Xxxxxxxxx xxxxx:
Tel.:
Xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxx x razítko xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx:
Xx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx čerpadlo,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, dle výrobce,
x) dle xxxxxxx, xxxxxxxx analýza (uveďte xxxxx x adresu xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx č. 9 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 391/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 14.11.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 302/98 Xx. xxxxx účinnosti dnem 1.1.1999.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
391/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx MŽP x. 302/98 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x postup xxx jejím ověřování, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, jejichž xxxxx x xxxxx je xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obsah xxxxxxx x dovoz a xxxxx x způsob x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 14.11.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 302/98 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 220/2004 Sb. x xxxxxxxxx ode dne, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxx č. 111/1998 Sb., x vysokých xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxx x. 210/2000 Xx.
2) Zákon č. 29/1984 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx x vyšších xxxxxxxxx škol (xxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) §18 xxxx. 3 písm. x) xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
4) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Poznámky x xxxxxxx x. 2
1) XXX - Chemical Abstract Xxxxxxx.
2) Dle xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 3
1) XXX - Xxxxxxxx Abstract Xxxxxxx.
2) Dle xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
*) Xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx látka xx xxxxxx xxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx podle §2 xxxx. 7 xxxxxx č. 147/1996 Xx.
Poznámky x xxxxxxx č. 4
1) XXX - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxxxxx k xxxxxxx č. 5
1) Xxx xxxxxxx v příloze č. 4.
2) Nařízení xxxxx č. 312/1997 Xx., xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxx dovozního xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx sazebník).
Xxxxxxxx k xxxxxxx č. 6
1) Dle xxxxxxx v příloze č. 4.
2) Nařízení xxxxx x. 312/1997 Xx., který se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx z rozvojových x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podmínky xxx xxxxxx uplatnění (xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx k xxxxxxx č. 7
1) Xxx xxxxxxx chemických látek xxxxx §6 odst. 2 písm. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
2) CAS - Chemical Abstract Xxxxxxx.