Právní předpis byl sestaven k datu 13.11.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.11.2000 do 30.04.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků
302/98 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BLIŽŠÍ PODMÍNKY ODBORNÉ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI JEJÍM OVĚŘOVÁNÍ, POSTUP PROKAZOVÁNÍ ZDRAVOTNÍ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI UDĚLOVÁNÍ A ODNÍMÁNÍ AUTORIZACE §1 §2 §3 §4
ČÁST DRUHÁ - PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ SOUHLASU S DOVOZEM A VÝVOZEM VYBRANÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ A JEJICH SEZNAM §5 §6 §7
Příloha č. 1 - Obsah žádosti o udělení autorizace
Příloha č. 2 - Seznam látek a přípravků, jejichž dovoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 3 - Seznam látek a přípravků, jejichž vývoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 4 - Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků
Příloha č. 5 - Žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků
Příloha č. 6 - Průběžná evidence nebezpečných chemických látek a přípravků
Příloha č. 7 - Oznámení o výrobě a dovozu nebezpečných chemických látek za rok ...
Příloha č. 8 - Seznam zařízení určených k evidenci
Příloha č. 9 - Evidenční list pro inventarizaci zařízení s obsahem PCB
302
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
xx dne 2. xxxxxxxx 1998,
xxxxxx xx xxxxxxx bližší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, postup xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx x odnímání autorizace, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz x xxxxx xx možný xxxxx se souhlasem Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx žádosti x xxxxx x vývoz x způsob x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí stanoví xxxxx §19 xxxx. 5, §21 odst. 1 x 2, §22 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX A POSTUP XXX XXXXX OVĚŘOVÁNÍ, XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX A XXXXXX XXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
(1) Obsah xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx vystavuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") x této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§2
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx
x) xxxx řádně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx1) a 3 xxxx praxe x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx oborů xxxx xxxxxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxx, hutnictví, strojírenství, xxxxxxxxxxxx, elektrotechnika, požární xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, chemie, xxxxxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vyšších xxxxxxxxxx učilišť x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), c) x x) xxxxxx,
2. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, farmacie, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx látky a xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), g), x), x), x), x) x o) xxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx úplné xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx odborné xxxxxxxx2) x 5 xxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
1. hornictví, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, stavebnictví, požární xxxxxxx, elektrotechnika, xxxxxx xxxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x) x x) xxxxxx,
2. zdravotnictví, xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), g), x), x), x) x x) zákona,
3. xxxxxx, veterinární vědy, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. o) xxxxxx, xxxx
c) mají xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo úplné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky xxxxx §3 x 5 let xxxxx x příslušném xxxxx.
§3
(1) Xxxxx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxx x §2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vykonání xxxxxxx odborné způsobilosti.
(2) Xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxx. Předsedu xxxxxx x její xxxxx členy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx koná před xxxxxx kombinací písemné x xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx lichý xxxxx členů, xxxxxxx xxxx 3 členy, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oborů.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx zkoušky okruh xxxxxxxxxx otázek, seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx povolených xxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx negativních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kategoriemi xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx se hodnotí xxxxxxx "xxxxxxx" xxxx "xxxxxxxxx". X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx hodnocením "xxxxxxx", vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxx nakládání x xxxxxxx x přípravky.
(8) Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx "xxxxxxxxx", xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx uplynutí 30 xxx; xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xx základě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1. Další xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx, který xx xx zkoušce nebo x xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx řádně xxxxxxx xxxxxxx, stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx bez vážného xxxxxx a xxxxx xxxxxx, může xxxxx xxxxxxx pouze na xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(10) Xxxxx žadatel xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx studium v xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. x) x x), xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx osvědčení x odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx vykonání xxxxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx způsobilost xxxx x xxxxxx autorizované xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx základě vlastního x xxxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.3) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx trpící xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxx, osoby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x osoby xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti v xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x přípravků. Xxxxxxxx xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 3 xxxxxx.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX SOUHLASU X XXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX X PŘÍPRAVKŮ X XXXXXX XXXXXX
§5
(1) Vybrané xxxxx x přípravky, které xx xxxxx dovézt xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vybrané xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx je možné xxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx v příloze č. 4 xxxx vyhlášky.
§6
(1) Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx vyhlášky, předkládá xxxxxxxxxxxx písemnou žádost x udělení souhlasu x xxxxxxx xxxxx x přípravků.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxx x příloze č. 5 xxxx xxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látek x přípravků.
(2) Xxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXX A XXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX
§8
(1) Xxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxxxxx látku x xxxxxxxxxxx vyšší, než xx xxxxxxx v §3 xxxx. 3 xxxxxx, xxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7. Xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx4) xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x) g), x), m) x x) xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx evidenci x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7. Xxxxx x xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 v xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxx evidence xxxxxxxxxxx.
(3) Evidence xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 let.
§9
(1) Xxxxxxx, xxxxx vyrobí x xxxxx xx xxx, x xxxxxxx, xxxxx doveze látku xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 t x xxxxxx xxx 1000 x za kalendářní xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXXX (oddíly 1 x 2) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 (xxxxx 1 x 2).
(2) Výrobce, xxxxx vyrobí a xxxxx xx xxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství 1&xxxx;000 x xxxx x xx xxxxxxxxxx xxx, oznamují xxxxxxxxxxxx xxxxx o druhu, xxxxxxxx x vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedeném v xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 1 xx 5). Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy č. 7. Rámcový xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx uveden x xxxxx 3 přílohy č. 7; úplný xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx v programu XXXXXX (xxxxxx 3 xx 5).
(3) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 3 xx 5) xxxxx xxx xxxxxx oznámení látky. Xxxxxxxx xx údaje, xxxxx výrobce x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx literatury xxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx XXXXXX xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx písemné žádosti.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx a za xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx ministerstvu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxxxxx programu XXXXXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedeném x příloze č. 7 (xxxxx 1 x 2).
(6) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zhotovené xxxxxx za každou xxxxxxxxxx a za xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxxxxx programu XXXXXX.
§9x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8, xxxxx mohou obsahovat xxxxx x xxxxxxx XXX, vedou xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx náplní x xxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze č. 9.
(2) Pod xxxxxx XXX se xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
e) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxxxx x) xx x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,005 hmotnostních xxxxxxx.
(3) Právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx evidenční xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2001.
§9a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 391/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 14.11.2000
§10
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxx x. x.
Příloha x. 1 k xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx autorizace
Žádost x xxxxxxx autorizace xxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx, rodné číslo x xxxxxx bydliště xxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxx xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx.
V případě xxxxxxx x prodloužení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx osvědčení.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx pouze xx souhlasem xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx | Xxxxx XXX1) | Xxxxx XX2) |
Xxxxxxxxxxxxx | 640-19-7 | 211-363-1 |
Xxxxxxxxxxxxx | 6164-98-3 | 228-200-5 |
2,4,5-X | 93-76-5 | 202-273-3 |
Xxxxxx | 58-89-9 | 200-401-2 |
Xxxxxxxxxxxxx | 510-15-6 | 208-110-2 |
Pentachlorfenol | 87-86-5 | 201-778-6 |
Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 600 x xxxxxx látky xx xxxx) | 6923-22-4 | 230-042-7 |
Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxx 600 x účinné xxxxx xx litr) | 10265-92-6 | 233-606-0 |
Xxxxxxxxxxxx (Rozpustné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx než 1000 x účinné xxxxx na xxxx) | 13171-21-6 (xxxx (X) x (Z) xxxxxxx) 23783-98-4 (Z) - xxxxxx 297-99-4 (E) - xxxxxx | 236-116-5 |
Xxxxxx-xxxxxxxxx (Emulgovatelné koncentráty xxxxxxxxxx 19,5 %, 40 %, 50 %, 60 % x prášky obsahující 1,5 %, 2 % x 3 % xxxxxx látky) | 298-00-0 | 206-050-1 |
Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látku - xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prášky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, granuláty x xxxxxxxxxx prášky x výjimkou kapslí xxxxxxxxxxx suspenzi) | 56-38-2 | 200-271-7 |
Xxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) | 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 | 252-994-4 248-696-7 237-137-2 |
Xxxx(2,3-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx | 126-72-7 | 204-799-9 |
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx | Xxxxx XXX1) | Xxxxx XX2) |
Xxxx rtuťnatý*) | 21908-53-2 | 244-654-7 |
Chlorid xxxxxx (xxxxxxx)*) | 10112-91-1 | 233-307-5 |
Xxxxx anorganické xxxxxxxxxx rtuti*) | ||
Alkyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx*) | ||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x aryl rtuťnaté xxxxxxxxxx*) | ||
Xxxxxxx*) | 309-00-2 | 206-215-8 |
Xxxxxxxxx*) | 57-74-9 | 200-349-0 |
Xxxxxxxx*) | 60-57-1 | 200-484-5 |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX)*) | 50-29-3 | 200-024-3 |
Xxxxxx*) | 72-20-8 | 200-775-7 |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX)*) x xxxxxxx xxxx xxx 99,0 % xxxx xxxxxxx | 608-73-1 | 210-168-9 |
Xxxxxxxxxx*) | 76-44-8 | 200-962-3 |
Xxxxxxxxxxxxxxx*) | 118-74-1 | 204-273-9 |
Xxxxxxxxxxx (toxafen)*) | 8001-35-2 | 232-283-3 |
Tris(2,3-dibrompropyl)fosfát | 126-72-7 | 204-799-9 |
Tris-aziridinyl-fosfinoxid | 545-55-1 | 208-892-5 |
Polybromované xxxxxxxx (XXX) | 36355-01-8 27858-07-7 13654-09-6 | 252-994-4 248-696-7 237-137-2 |
Xxxxxxxx | 1836-75-5 | 217-406-0 |
1,2-xxxxxxxxxxx*) | 106-93-4 | 203-444-5 |
1,2-xxxxxxxxxxxx*) | 107-06-2 | 203-458-1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx, jeho xxxx x xxxxxx | 87-86-5 | 201-778-6 |
Xxxxxxxxxxx*) | 75-21-8 | 200-849-9 |
Xxxxxxx,*) xxxx acetát x xxxx | 88-85-7 | 201-861-7 |
Xxxxxxxxxx*) | 485-31-4 | 207-612-9 |
Xxxxxxxx*) | 2425-06-1 | 219-363-3 |
Xxxxxxx*) obsahující xxxx xxx 78 % x,x'-xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 1 g.kg-1 XXX x jemu xxxxxxxxxx sloučenin | 115-32-2 | 204-082-0 |
Maleinhydrazid*) a xxxx xxxx, xxxxx xxxx sodné, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx; xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xx.xx-1 xxxxxxx xxxxxxxxx (vyjádřeno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) | 123-33-1 | 204-619-9 |
Xxxxxxxxx*) xxxxxxxxxx více xxx 1 x.xx-1 hexachlorbenzenu xxxx xxxx než 10 x.xx-1 xxxxxxxxxxxxxxxxx | 82-68-8 | 201-435-0 |
2-xxxxxxxxxx | 91-59-8 | 202-080-4 |
Xxxxxxxx | 92-87-5 | 202-199-1 |
4-xxxxxxxxxxxx | 92-93-3 | 202-204-7 |
4-xxxxxxxxxxxx | 92-67-1 | 202-177-1 |
Příloha x. 4 k vyhlášce x. 302/1998 Xx.
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do České xxxxxxxxx xxxxxxxx
a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), sídlo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx, xxxxx XXX x číslo XXXXXX xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx,
x) množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
e) účel xxxxxxx,
x) bezpečnostní xxxx xxx §14 xxxxxx.
Xxxxxxx x. 5 k xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXX..............................................................................
XXXXXXXXXX XXXXX ..................................................................................................
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX LÁTKY
Xxxxx(x) xxxxx ..............................................................................................................
Xxxxxxxx xxxxxxxxx .......................................................................................................
Xxxxx XXXXXX1) ...............................Xxxxx XXX1) ..................Xxxxx xxx XX2)..............
2. XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU
Xxxxx(x) xxxxxxxxx .......................................................................................................
Název xxxxx x xxxxxxxxx
x) % x xxxxxxxxx ..........................Xxxxx EINECS1) ...............Xxxxx CAS1)...................
xx) % x xxxxxxxxx ..........................Xxxxx XXXXXX1) ...............Číslo XXX1)..................
3. XXXXXXXXX O XXXXXX
Xxxxx ..........................................Xxxxxx .....................................................................
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.........................................................................
Předpokládané xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxx
xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx
.......................................................................................................................................
Xxxxxxxxx xxxxxxx x zemi xxxxxx (xx-xx známo) .............................................................
Xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx společnosti..............
4. POVĚŘENÉ XXXXXXX XXXXX
X Xxxxx xxxxxxxxx X xxxx xxxxxx
....................................... ........................................................
....................................... .........................................................
....................................... .........................................................
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx
.....................................................
Xxxxxx ......................................... Xxxxxx xxxxxxx
Datum ..........................................
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx látek x xxxxxxxxx
1. Identifikační xxxxx xxxxxx žadatel; xxxxxxxx jméno, xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx (název), xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx osobu, a xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) x sídlo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx je údaj, xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx záležitosti xxxxxxx. Xxxxxxxxx jej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxx xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 xx 3
x) X xxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx XXXXXX x xxxxx XXX xxx seznamu xxxxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xx důležité.
x) X xxxxxxx 2 xx xxxxx obchodní xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku. Xxx xxxxxx látku xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx v procentech x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1.
x) X xxxxxxx 3 xx xxxxx xxxx xxxxxx x země původu xxxxx. Xxxx se xxxxx předpokládané xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx množství látky, xxxxx bude xx xxxx určení xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. X xxxx xxxxxxx xx xxxxx zamýšlené xxxxxxx v xxxx xxxxxx, je-li xxxxx, x také jméno, xxxxxx x další xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce xxxx dovozní xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyplní xxxxxxx x. 4. Xxx xx xxxxx název, xxxxxx, xxxxxxx, xxx, xxxxx a x-xxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx republice, kde xxx získat další xxxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxx, adresa, xxxxxxx, fax, xxxxx x e-mail xxxxxxxxx xxxxx x zemi xxxxxx.
5. X xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx uvedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X komentáři xx xxxx uvádí xxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx informace.
Xxxxxxx č. 6 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx název, xxxxx XXX),
b) xxxxxxxxxxxx nečistot (xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, xxxxxxxxxxx),
x) klasifikaci xxxxx (symbol xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rizikovost, pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx §12 xxxx. 2 písm. d), x) a x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.,
x) u xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x vydané (xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
2. Průběžná xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx),
x) xxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxxx (xxxxxxxx název, xxxxx CAS, koncentrace),
x) xxxxxxxxxxx přípravku (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, specifická xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) dle §12 odst. 2 xxxx. d), e) x x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.,
x) u xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxx x xxxxxxxxxxxx jednotkách).
Xxxxxxx x. 7 k xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxxxxx x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek za xxx ...
List č. _______________________ | |
Xxxxx listů ____________________ |
Xxxx 1 - Údaje o xxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Firma (xxxxx) | Samostatná xxxxxxxxxx |
Xxxxx (obchodní xxxxx) | Název xxxxxxxxxx provozovny |
Xxxxx | Ulice |
Xxxx | Obec |
XXX | XXX |
XXX | Kód xxxxxx |
Xxx okresu | Xxx XXX |
Kód XXX | Xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Datum vyhotovení xxxxxxx | Xxxxxxx |
Xxxxxxx x xxxxxx | Xxx |
X-xxxx |
Xxxx 2 - Xxxxx x nebezpečné xxxxx
Xxxxx IUPAC1) |
Xxxxx XXX2) |
Xxxxx XXXXXX1) |
Sumární (molekulový) xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx (x ropných xxxxx) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Typ xxxxx - xxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx členění: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, organokovová, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxx 20 °C x 101,3 xXx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxx xx xxxxxxxxxx rok (x) |
Xxxxxx xxxxxxx (% hm.) |
Xxxxx název xxxx obchodní xxxxx, xxxxx. xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x xxxxxxx většího xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje v xxxxxxxxxx příloze |
Xxxxx XXXXX1) |
Xxxxx CAS2) |
Xxxxx XXXXXX1) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky (% hm.) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx |
1) Xxx seznamu xxxxx podle §6 xxxx. 2 písm. x) zákona č. 157/1998 Xx.
2) XXX - Chemical Xxxxxxxx Service.
Xxxx č. _______________________ | |
Xxxxx xxxxx ___________________ | |
XXX | Xxxxx samostatné xxxxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx příměsí xxxxxx požadované xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx | |
Xxxxx XXXXX1) | |
Číslo CAS2) | |
Xxxxx EINECS1) | |
Koncentrace xxxxx xxxxxxx xxxxxx (% xx.) | |
Přesnost xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx | |
Xxxxxx nebezpečnosti | |
Xxxxxxxxxx rizikovost - xxxxxxxxxx X-xxxx | |
Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxxxxx X-xxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx - uveďte xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: v xxxxxxxx rozsahu; x xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxxx xx výrobku | |
Xxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx použití, xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, průmysl xxxxx, xxxxxxxxx průmysl. | |
Část 3 - Xxxxxxx xxxxxx xxxxx o vlastnostech xxxxxxxxxxxx látek
3.1. | Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
3.1.1. | Xxx xxxx |
3.1.2. | Xxx varu |
3.1.3. | Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
3.1.4. | Xxxx par |
3.1.5. | Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx Xxx) |
3.1.6. | Xxxxxxxxxxx xx xxxx |
3.1.7. | Xxx vzplanutí |
3.1.8. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.1.9. | Xxxxxxxxx |
3.1.10. | Xxxxxxxxx |
3.1.11. | Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
3.1.12. | Xxxxx xxxxx a xxxxxxxx |
3.2. | Xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.2.1. | Xxxxxxxxx |
3.2.1.1. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.2.1.2. | Xxxxxxxxx xx xxxx |
3.5.1.3. | Xxxxxxxxx v xxxx |
3.2.2. | Údaje x xxxxxxxxxxxx životního prostředí |
3.2.3. | Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.2.3.1. | Xxxxxxxxx |
3.2.3.2. | Xxxxxxxxxx |
3.2.4. | Biologická xxxxxxxxxxxxxx |
3.2.5. | Xxxxxxxxxxxx |
3.2.6. | Xxxxx xxxxxxxx |
3.3. | Xxxxxxxxxxx |
3.3.1. | Xxxxxx xxxxxxxx pro ryby |
3.3.2. | Akutní toxicita xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx |
3.3.3. | Xxxxxxxx xxxxx xxx |
3.3.4. | Xxxxxxxx xxxxx bakterií |
3.3.5. | Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.3.6. | Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx |
3.3.7. | Xxxxx xxxxxxxx |
3.4. | Toxicita |
3.4.1. | Xxxxxx xxxxxxxx |
3.4.1.1. | Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
3.4.1.2. | Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.4.1.3. | Xxxxxx xxxxxxxx dermální |
3.4.1.4. | Xxxxxx xxxxxxxx (xxxx) |
3.4.2. | Žíravost a xxxxxxxxxx |
3.4.2.1. | Xxxxx xxxxxxxxxx |
3.4.2.2. | Xxxx xxxxxxxxxx |
3.4.3. | Xxxxxxxxxxxxx |
3.4.4. | Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dávce |
3.4.5. | Xxxxxxxxxx xx xxxxx |
3.4.6. | Xxxxxxxxxx in xxxx |
3.4.7. | Karcinogenita |
3.4.8. | Toxicita xxx xxxxxxxxxx |
3.4.9. | Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
3.4.10. | Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8
X Oznámení x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx .... xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxx x výrobě xxxx o xxxxxx, x zapíše se xxxxxxxxxx xxx.
Firma (xxxxxxxx jméno) - xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxx, jak je xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx listu.
Xxxxx, xxxx, PSČ - xxxxxxxx se přesná x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce.
XXX - xxxxxxxx xx identifikační xxxxx xxxxx; pokud xx XXX xxxx než xxxxxxxxxx, doplní xx xxxxx nuly xx xxxxxxx xxxxx 8 xxxx.
Xxx okresu - xxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx se xxxxx nachází, podle xxxxxxxxx xxxxxx ČR.
Xxx ZÚJ - xxxxx se xxx xxxx,xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxx provozovny, xxxxx xx xxxxxxx uvnitř xxxxx.
Ulice, obec, XXX - xxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxx provozovny.
Xxx xxxxxx - xxxxx xx xxx xxxxxx, na jehož xxxxx se provozovna xxxxxxx. podle číselníku xxxxxx XX.
Xxx XXX - xxxxx xx kód obce, xx jejímž území xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx pracovník - xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx x titul xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oprávněného xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx (např. 25. xxxxx 2000 xx xxxxxx xx xxxxx 250100).
Název XXXXX - xxxxx xx chemický xxxxx xxxxx xxxxx systému Xxxxxxxxxxx xxxx čisté x aplikované xxxxxx (XXXXX) xxx seznamu xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx.
Xxxxx XXX - uvádí xx identifikační číslo XXX podle Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service.
Xxxxx XXXXXX - xxxxx xx identifikační xxxxx XXXXXX xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxx - xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. X3X6X).
Xxxxxxxxxx xxxxxx - kresba strukturního xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, monomery x látky vázané x xxxxxxxx (xxxxx XXXXX, xxxxx XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx - x ropných xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx - xxxxx xx jedna x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: prvek, xxxxxxxxxxx, organická, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx.
Molekulová hmotnost - xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Xxxxxxxxxx při 20 X x 101,3 xXx- xxxxx xx, xxx xxxxx xx xxxxxx podmínek xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx nebo plyn.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xx xxxxxxxxxx xxx (t) - xxxxx se xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok.
Xxxxxx xxxxxxx (% xx.) - xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, event. xxxxxxx - xxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxx je látka x XX xxxxxxx xx trh, a xxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxx.
Idendifikace xxxxxxxx - x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Název XXXXX - xxxxx xx název IUPAC xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx XXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx číslo XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx XXXXXX - xxxxx xx identifikační xxxxx EINECS xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx (% xx.) - uvede xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx - uvede xx xxxxxx x horní xxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxx většího xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx XXXXX - uvede xx xxxxx XXXXX xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx CAS - xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx XXXXXX - xxxxx xx identifikační xxxxx XXXXXX látky tvořící xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (% xx.) - uvede xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx stanovení - xxxxx se xxxxxx x xxxxx mez xxxxxxxxxxx látky tvořící xxxxxx x procentech.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxxxxxxx X-xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání - xxxxx xx xxxxxxxxxx X-xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) zákona.
Xxxxxx xxxxxxx - uvede xx jedna z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx rozsahu, x xxxxxxxxx systému, xxxxxxxxxxx xx výrobku.
Xxxx xxxxxxx - xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, elektrotechnickém xxxxxxxx, průmyslu xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, ve výrobě xxxxx x laků, x papírenském xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx průmyslu.
Xxxxxxx x. 8 x vyhlášce x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx určených x xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vztahuje na xxxxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (výkonové, xxxxxxxxxxx, speciální),
b) xxxxxxxx,
c) maloolejové xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, kabelové xxxxxxxx, xxxxxxxxx děliče, xxxxxxx xxxxxxxxx,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) hydraulická xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx,
g) průmyslová xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapalinou (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.),
h) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 9 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX
Registrační xxxxx (vyplní XXX XX):
Xxxxx právnické xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vlastní xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vlastní xxxxxxxx:
Typ xxxxxxxxx):
Xxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx výroby:
Koncentrace XXX x mg.l-1:
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx):
Xxxxxxxx xx xxxxxxx (xxx, ne):
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX (xxx, ne):
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX v xxxxxxx:
Xxxxxxxx XXX v xxxxxxxx v xxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXXx):
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXx):
Xxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dekontaminace:
Xxxxxxxxx xxxxx:
Xxx.:
Xxxxx x den xxxxxxxx registračního xxxxx:
Xxxxxx x razítko xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
Xx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
a) xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxxx čerpadlo,
b) xxxxxxxx xxxxxxx, vlastním xxxxxxx, dle výrobce,
x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxx analýza (uveďte xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx x. 9 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 391/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 14.11.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 302/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
391/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška XXX x. 302/98 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a postup xxx xxxxx ověřování, xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, jejichž dovoz x xxxxx je xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x dovoz x xxxxx a způsob x xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
x xxxxxxxxx xx 14.11.2000
Xxxxxx předpis x. 302/98 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 220/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx dne, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx ČR k XX (1.5.2004).
Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxx č. 111/1998 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx zákona x. 210/2000 Sb.
2) Xxxxx č. 29/1984 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx x vyšších xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) §18 xxxx. 3 písm. x) zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Poznámky x xxxxxxx x. 2
1) XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx.
2) Dle xxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §6 odst. 2 písm. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
Poznámky x xxxxxxx x. 3
1) XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx.
2) Dle xxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.
*) Souhlas xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx látka xx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 7 xxxxxx č. 147/1996 Xx.
Xxxxxxxx k xxxxxxx x. 4
1) XXX - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 5
1) Xxx xxxxxxx v příloze č. 4.
2) Nařízení xxxxx x. 312/1997 Xx., xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxx dovozního xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x rozvojových x nejméně xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx uplatnění (xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 6
1) Dle xxxxxxx x příloze č. 4.
2) Xxxxxxxx xxxxx x. 312/1997 Xx., xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx pro zboží xxxxxxxxxxx x rozvojových x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 7
1) Dle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. a) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
2) XXX - Xxxxxxxx Abstract Xxxxxxx.