Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 13.11.2000.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.11.2000 do 30.04.2004.


Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků

302/98 Sb.

ČÁST PRVNÍ - BLIŽŠÍ PODMÍNKY ODBORNÉ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI JEJÍM OVĚŘOVÁNÍ, POSTUP PROKAZOVÁNÍ ZDRAVOTNÍ ZPŮSOBILOSTI A POSTUP PŘI UDĚLOVÁNÍ A ODNÍMÁNÍ AUTORIZACE §1 §2 §3 §4
ČÁST DRUHÁ - PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ SOUHLASU S DOVOZEM A VÝVOZEM VYBRANÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ A JEJICH SEZNAM §5 §6 §7
ČÁST TŘETÍ - ZPŮSOB A PODROBNOSTI VEDENÍ EVIDENCE A OZNAMOVÁNÍ LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ §8 §9 §9a §10
Příloha č. 1 - Obsah žádosti o udělení autorizace
Příloha č. 2 - Seznam látek a přípravků, jejichž dovoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 3 - Seznam látek a přípravků, jejichž vývoz je možný pouze se souhlasem ministerstva
Příloha č. 4 - Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků
Příloha č. 5 - Žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků
Příloha č. 6 - Průběžná evidence nebezpečných chemických látek a přípravků
Příloha č. 7 - Oznámení o výrobě a dovozu nebezpečných chemických látek za rok ...
Příloha č. 8 - Seznam zařízení určených k evidenci
Příloha č. 9 - Evidenční list pro inventarizaci zařízení s obsahem PCB
302
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx dne 2. xxxxxxxx 1998,
xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x postup při xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxx je xxxxx xxxxx xx souhlasem Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxx x xxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxx §19 odst. 5, §21 xxxx. 1 x 2, §22 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, (xxxx jen "xxxxx"):
XXXX PRVNÍ
XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX X XXXXXX XXX XXXXX OVĚŘOVÁNÍ, XXXXXX PROKAZOVÁNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X XXXXXX XXX UDĚLOVÁNÍ X XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o její xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx autorizace xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") x této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§2
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami (xxxx xxx "látky") x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxxxxx xxxxx, které
x) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx1) x 3 xxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxx, hutnictví, strojírenství, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, chemie, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx, lesnictví xxxx xxxxxxx xxxxx vyšších xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx vojenské xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x), c) x x) xxxxxx,
2. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, farmacie, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, zemědělství a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx akademie, xxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), x), x), m), x) x x) xxxxxx, xxxx
b) xxxx ukončené xxxxx xxxxxxx odborné xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx2) x 5 xxx xxxxx v xxxxxxxx x příslušných xxxxx
1. hornictví, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx všechny obory xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x vojenských xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x) x x) xxxxxx,
2. zdravotnictví, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx a přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), g), i), x), x) a x) xxxxxx,
3. xxxxxx, xxxxxxxxxxx vědy, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky xxxxx §3 a 5 let praxe x xxxxxxxxxx oboru.
§3
(1) Xxxxx žadatel nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxx x §2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx jmenuje xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxx před xxxxxx xxxxxxxxx písemné x xxxxx xxxxx. Xxxxxx má lichý xxxxx členů, xxxxxxx xxxx 3 xxxxx, xx xxxxxxxxxxx odborníků xxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
a) xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kategoriemi xxxxx x xxxxxxxxx,
x) působení xxxxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x vybranými xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxx předlékařské xxxxx pomoci při xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx náležejícími do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx "xxxxxxx" xxxx "xxxxxxxxx". X výsledku xxxxxxx xxxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxx, xxxxx vykonal zkoušku x celkovým hodnocením "xxxxxxx", xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx zkoušky osvědčení x odborné xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxx a přípravky.
(8) Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx "nevyhověl", xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x možnostech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx lze opakovat xxxxxxxx xx uplynutí 30 xxx; termín xxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx nové xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx náhradní xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx žádosti x autorizaci.
(10) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx kvalifikační xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx oboru xxxxx §2 xxxx. a) x x), xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxx vykonání xxxxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx způsobilost xxxx x výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.3) Xx zdravotně xxxxxxxxx xx nepovažují xxxxx trpící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx symptomatickými xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx trpící xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. gemblerstvím, osoby xxxxxx xxxxxxxxx poruchami xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx záchvatovými xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vědomí.
(2) Xx základě xxxxxxxx vyšetření xxxx xxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx lékařský xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kategoriemi xxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx x xxx xxxxxx xxxxxxx x autorizaci xxxxxx než 3 xxxxxx.
XXXX DRUHÁ
XXXXXXXX XXXXXXXXX SOUHLASU X DOVOZEM X XXXXXXX VYBRANÝCH LÁTEK X XXXXXXXXX A XXXXXX XXXXXX
§5
(1) Xxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xx možné xxxxxx xx České xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jsou uvedeny x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx xx možné xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ministerstva, xxxx xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx.
§6
(1) Xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx xxxxxxxx, předkládá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látek x přípravků.
(2) Xxxxx žádosti x xxxxxxx souhlasu x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 5 této xxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx látek x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx písemnou xxxxxx x udělení xxxxxxxx x xxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx souhlasu x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXX A XXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX
§8
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x dovozce xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx vyšší, xxx xx xxxxxxx x §3 xxxx. 3 xxxxxx, vedou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7. Evidence xxxxx xxxx přípravku xx xxxx pro xxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxxx x pro xxxxxx xxxxxxxxxx4) zvlášť.
(2) Distributor xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. a), x), f) g), x), m) x x) zákona xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x nařízení xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 let.
§9
(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx na xxx, a dovozce, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx vyšším xxx 10 x a xxxxxx xxx 1000 x xx kalendářní xxx, oznamují xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x množství xxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxx v xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 1 x 2) nebo xxxxxxx xx formuláři xxxxxxxx v příloze č. 7 (xxxxx 1 x 2).
(2) Xxxxxxx, xxxxx vyrobí x xxxxx na xxx, x dovozce, který xxxxxx látku xxxxxxxx xxxx obsaženou v xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1&xxxx;000 a více x xx kalendářní xxx, xxxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 1 xx 5). Xxxxx, které xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy č. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxx látky xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx 3 přílohy č. 7; xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxx látky je xxxxxx x xxxxxxxx XXXXXX (oddíly 3 xx 5).
(3) Xxxxxxx a dovozce xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx XXXXXX (xxxxxx 3 až 5) pouze při xxxxxx oznámení látky. Xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx dodatečného xxxxxxxx, x to z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Při oznamování xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx změny x xxxxxxx xxxxx xxx oznámených.
(4) Xxxxxxx XXXXXX xxxxxx xxxxxxxxxxx příručky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxx xx každou xxxxxxxxxx x za xxxxx xxxx látky xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nosiči dat x xxxxxxxx xxxxxxxx XXXXXX xxxx písemně xx xxxxxxxxx uvedeném x příloze č. 7 (části 1 x 2).
(6) Oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 zhotovené xxxxxx za každou xxxxxxxxxx x xx xxxxx druh xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx ministerstvu xx xxxxxxxxxx xxxxxx dat x xxxxxxxx xxxxxxxx XXXXXX.
§9x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8, xxxxx xxxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxx XXX, vedou xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze č. 9.
(2) Xxx xxxxxx XXX se xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x písmenech a) xx x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,005 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 31. prosince 2001.
§9x vložen xxxxxxx předpisem č. 391/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 14.11.2000
§10
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) doklady x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výpis x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxx které se xxxx udělení autorizace,
x) datum x xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxx x prodloužení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxxx látek a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX1)

Xxxxx XX2)

Fluoracetamid

640-19-7

211-363-1

Xxxxxxxxxxxxx

6164-98-3

228-200-5

2,4,5-X

93-76-5

202-273-3

Xxxxxx

58-89-9

200-401-2

Xxxxxxxxxxxxx

510-15-6

208-110-2

Pentachlorfenol

87-86-5

201-778-6

Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx 600 x xxxxxx látky na xxxx)

6923-22-4

230-042-7

Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které obsahují xxxx xxx 600 x xxxxxx xxxxx xx litr)

10265-92-6

233-606-0

Xxxxxxxxxxxx (Rozpustné xxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx více xxx 1000 x xxxxxx xxxxx xx xxxx)

13171-21-6
(xxxx (E) x (Z) xxxxxxx)
23783-98-4 (X) - xxxxxx
297-99-4 (X) - xxxxxx

236-116-5

Xxxxxx-xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 19,5 %, 40 %, 50 %, 60 % x xxxxxx xxxxxxxxxx 1,5 %, 2 % x 3 % xxxxxx látky)

298-00-0

206-050-1

Parathion (Xxxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxx - xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prášky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x výjimkou kapslí xxxxxxxxxxx suspenzi)

56-38-2

200-271-7

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)

36355-01-8
27858-07-7
13654-09-6

252-994-4
248-696-7
237-137-2

Xxxx(2,3-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx

126-72-7

204-799-9
Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX1)

Xxxxx XX2)

Xxxx rtuťnatý*)

21908-53-2

244-654-7

Chlorid xxxxxx (xxxxxxx)*)

10112-91-1

233-307-5

Xxxxx anorganické xxxxxxxxxx xxxxx*)



Xxxxx rtuťnaté xxxxxxxxxx*)



Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x xxxx rtuťnaté xxxxxxxxxx*)



Xxxxxxx*)

309-00-2

206-215-8

Xxxxxxxxx*)

57-74-9

200-349-0

Xxxxxxxx*)

60-57-1

200-484-5

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (DDT)*)

50-29-3

200-024-3

Endrin*)

72-20-8

200-775-7

Hexachlorcyklohexan (XXX)*) x xxxxxxx xxxx xxx 99,0 % xxxx xxxxxxx

608-73-1

210-168-9

Xxxxxxxxxx*)

76-44-8

200-962-3

Xxxxxxxxxxxxxxx*)

118-74-1

204-273-9

Xxxxxxxxxxx (toxafen)*)

8001-35-2

232-283-3

Tris(2,3-dibrompropyl)fosfát

126-72-7

204-799-9

Tris-aziridinyl-fosfinoxid

545-55-1

208-892-5

Polybromované xxxxxxxx (PBB)

36355-01-8
27858-07-7
13654-09-6

252-994-4
248-696-7
237-137-2

Nitrofen

1836-75-5

217-406-0

1,2-dibromethan*)

106-93-4

203-444-5

1,2-dichlorethan*)

107-06-2

203-458-1

Pentachlorfenol, xxxx xxxx a xxxxxx

87-86-5

201-778-6

Xxxxxxxxxxx*)

75-21-8

200-849-9

Xxxxxxx,*) xxxx acetát a xxxx

88-85-7

201-861-7

Xxxxxxxxxx*)

485-31-4

207-612-9

Xxxxxxxx*)

2425-06-1

219-363-3

Xxxxxxx*) xxxxxxxxxx xxxx xxx 78 % x,x'-xxxxxxxx xxxx více xxx 1 g.kg-1 XXX x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

115-32-2

204-082-0

Xxxxxxxxxxxxxx*) a xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx; xxxxx, draselná x xxxxxxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xx.xx-1 xxxxxxx xxxxxxxxx (vyjádřeno na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

123-33-1

204-619-9

Xxxxxxxxx*) xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 x.xx-1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx než 10 x.xx-1 xxxxxxxxxxxxxxxxx

82-68-8

201-435-0

2-xxxxxxxxxx

91-59-8

202-080-4

Xxxxxxxx

92-87-5

202-199-1

4-xxxxxxxxxxxx

92-93-3

202-204-7

4-xxxxxxxxxxxx

92-67-1

202-177-1
Xxxxxxx č. 4 x vyhlášce x. 302/1998 Xx.
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx (název), xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx, číslo CAS x xxxxx EINECS xxxxx xxxxxxx uvedeného x příloze č. 3 této xxxxxxxx,
x) množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
e) xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxx §14 xxxxxx.
Příloha x. 5 k xxxxxxxx x. 302/1998 Sb.
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x přípravků
XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXX..............................................................................
REFERENČNÍ ČÍSLO ..................................................................................................
1. XXXXXXXXXXXX VYVÁŽENÉ LÁTKY
Xxxxx(x) xxxxx ..............................................................................................................
Xxxxxxxx xxxxxxxxx .......................................................................................................
Xxxxx XXXXXX1) ...............................Xxxxx XXX1) ..................Xxxxx xxx XX2)..............
2. XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU
Název(y) xxxxxxxxx .......................................................................................................
Xxxxx xxxxx v přípravku
x) % x xxxxxxxxx ..........................Xxxxx EINECS1) ...............Xxxxx CAS1)...................
xx) % v přípravku ..........................Xxxxx XXXXXX1) ...............Xxxxx XXX1)..................
3. XXXXXXXXX O XXXXXX
Xxxxx ..........................................Určení .....................................................................
Xxxxxxxxxxxxx datum xxxxxxx xxxxxx.........................................................................
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxx
xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx
.......................................................................................................................................
Xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxx (je-li xxxxx) .............................................................
Xxxxx, xxxxxx x další xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx..............
4. XXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X Xxxxx xxxxxxxxx X xxxx xxxxxx
....................................... ........................................................
....................................... .........................................................
....................................... .........................................................
Zástupce xxxxxxxxxx xxxx
.....................................................
Xxxxxx ......................................... Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx ..........................................
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látek x xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx žadatel; xxxxxxxx jméno, xxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx jméno (xxxxx), xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) x xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx je údaj, xxx kterým xx xxxxxx xxxxxxxxxx záležitosti xxxxxxx. Xxxxxxxxx jej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravek a xxx xxxxx zemi xxxxxx.
3. Žadatel xxxxxx xxxxxxx 1 xx 3
x) X xxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx XXXXXX x číslo CAS xxx xxxxxxx uvedeného x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx se uvádějí xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx.
b) X položce 2 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku. Pro xxxxxx látku obsaženou x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx, xx uvede její xxxxx x procentech x xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxx 1.
c) V xxxxxxx 3 xx xxxxx xxxx xxxxxx x země xxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx bude xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx prvním vývozu. X této položce xx uvádí zamýšlené xxxxxxx v zemi xxxxxx, je-li známo, x xxxx xxxxx, xxxxxx x další xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx společnosti.
4. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx položku x. 4. Zde xx xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxx, xxxxx a x-xxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx získat xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxx, adresa, xxxxxxx, fax, telex x x-xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx.
5. X xxxxxxxxx x tomuto xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx x látkou, xxxxxx xxxxxxx kategorie xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x pokynů xxx bezpečné xxxxxxxxx.
X komentáři se xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxx republice, souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odůvodnění x xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 6 k xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX),
x) xxxxxxxxxxxx nečistot (xxxxxxxx xxxxx, číslo XXX, xxxxxxxxxxx),
x) klasifikaci xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx §12 odst. 2 xxxx. x), x) x f) xxxxxx č. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.,
d) x xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dovezené x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x vydané (xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
2. Xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxx
a) identifikaci xxxxxxxxx (obchodní xxxxx),
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, xxxxxxxxxxx),
x) klasifikaci přípravku (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx §12 xxxx. 2 xxxx. d), e) x x) zákona x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.,
x) u xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx převzatého, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (vždy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxx x výrobě x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx za xxx ...


List č. _______________________


Xxxxx xxxxx ____________________
Xxxx 1 - Xxxxx x xxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx (xxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Firma (xxxxxxxx xxxxx)

Název xxxxxxxxxx provozovny

Ulice

Xxxxx

Xxxx

Xxxx

PSČ

XXX

IČO

Xxx xxxxxx

Xxx xxxxxx

Xxx ZÚJ

Kód XXX

Odpovědný xxxxxxxxx

Xxxxx vyhotovení xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxx a xxxxxx

Xxx


X-xxxx
Xxxx 2 - Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx IUPAC1)

Xxxxx CAS2)

Xxxxx EINECS1)

Xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxx

Strukturní xxxxxx

Skupina xxxxx (x ropných xxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Typ xxxxx - uveďte xxx látky x xxxxxxxxxxxx členění: anorganická, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx látka, ropný xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxx 20 °X x 101,3 xXx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx vykazovaný rok (x)

Stupeň xxxxxxx (% xx.)

Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx název, xxxxx. xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx XXXXX1)

Xxxxx XXX2)

Xxxxx XXXXXX1)

Xxxxxxxxxxx znečisťující xxxxx (% xx.)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1) Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x) zákona x. 157/1998 Xx.
2) XXX - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.


List x. _______________________


Xxxxx xxxxx ___________________

XXX

Název samostatné xxxxxxxxxx:

Identifikace xxxxxxx - x xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxx požadované xxxxx x samostatné xxxxxxx

Xxxxx XXXXX1)

Xxxxx XXX2)

Xxxxx EINECS1)

Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (% xx.)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Klasifikace x označení

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxxx R-věty

Xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx - xxxxxxxxxx X-xxxx

Xxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: x xxxxxxxx rozsahu; x xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxx použití - xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. zemědělství, xxxxxxxx xxxxxxx, průmysl paliv, xxxxxxxxx xxxxxxx.
Část 3 - Xxxxxxx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

3.1.

Xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti

3.1.1.

Xxx xxxx

3.1.2.

Xxx xxxx

3.1.3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

3.1.4.

Xxxx par

3.1.5.

Xxxxxxxxxxx koeficient (xxx Xxx)

3.1.6.

Xxxxxxxxxxx xx xxxx

3.1.7.

Xxx vzplanutí

3.1.8.

Xxxxxxxxxxxxx

3.1.9.

Xxxxxxxxx

3.1.10.

Xxxxxxxxx

3.1.11.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

3.1.12.

Xxxxx xxxxx x xxxxxxxx

3.2.

Osud x transport látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx

3.2.1.

Xxxxxxxxx

3.2.1.1.

Xxxxxxxxxxxxx

3.2.1.2.

Xxxxxxxxx xx xxxx

3.5.1.3.

Xxxxxxxxx v xxxx

3.2.2.

Údaje z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

3.2.3.

Transport x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

3.2.3.1.

Xxxxxxxxx

3.2.3.2.

Xxxxxxxxxx

3.2.4.

Xxxxxxxxxx rozložitelnost

3.2.5.

Xxxxxxxxxxxx

3.2.6.

Xxxxx xxxxxxxx

3.3.

Xxxxxxxxxxx

3.3.1.

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx

3.3.2.

Xxxxxx xxxxxxxx xxx dafnie x xxxxxxx vodní xxxxxxxxxxxxx

3.3.3.

Inhibice xxxxx xxx

3.3.4.

Inhibice xxxxx bakterií

3.3.5.

Xxxxxxxx xxx suchozemské xxxxxxxxx

3.3.6.

Toxicita xxx půdní xxxxxxxxx

3.3.7.

Xxxxx xxxxxxxx

3.4.

Xxxxxxxx

3.4.1.

Xxxxxx xxxxxxxx

3.4.1.1.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

3.4.1.2.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

3.4.1.3.

Xxxxxx xxxxxxxx dermální

3.4.1.4.

Xxxxxx xxxxxxxx (jiná)

3.4.2.

Xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

3.4.2.1.

Kožní xxxxxxxxxx

3.4.2.2.

Oční xxxxxxxxxx

3.4.3.

Xxxxxxxxxxxxx

3.4.4.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx

3.4.5.

Xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.4.6.

Xxxxxxxxxx xx xxxx

3.4.7.

Xxxxxxxxxxxxx

3.4.8.

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx

3.4.9.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

3.4.10.

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxx č. 8
V Xxxxxxxx x výrobě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx .... se xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxx x xxxxxx, x zapíše se xxxxxxxxxx xxx.
Firma (xxxxxxxx jméno) - xxxxxxxx xx název xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Ulice, xxxx, XXX - xxxxxxxx xx přesná x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
XXX - vyplňuje xx identifikační xxxxx xxxxx; xxxxx je XXX xxxx než xxxxxxxxxx, doplní se xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx 8 xxxx.
Xxx okresu - xxxxx se xxx xxxxxx, xx xxxxx území se xxxxx xxxxxxx, podle xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxx XXX - xxxxx xx xxx xxxx,xx xxxxxx xxxxx xx firma nachází.
Xxxxx samostatné xxxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxx provozovny, který xx zaveden xxxxxx xxxxx.
Xxxxx, obec, XXX - xxxxx xx přesná a xxxxx adresa xxxxxxxxxx.
Xxx okresu - xxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Kód XXX - xxxxx xx xxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx x titul xxxxxxxxxx provozovny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx - uvádí se xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. 25. xxxxx 2000 xx xxxxxx xx xxxxx 250100).
Název XXXXX - xxxxx xx xxxxxxxx název xxxxx podle xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx čisté x xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xxx seznamu xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) zákona.
Xxxxx XXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx číslo XXX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service.
Číslo XXXXXX - xxxxx xx identifikační xxxxx XXXXXX xxxxx seznamu xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) zákona.
Xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxx - xxxxx xx bez xxxxxxxxx znaků (xxxx. X3X6X).
Xxxxxxxxxx vzorec - xxxxxx strukturního xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx x polymeru (xxxxx XXXXX, xxxxx XXX, xxxxxxxxxx podíly v xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx - x ropných xxxxx xx xxxxx xxxxxxx látek.
Xxx xxxxx - xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: prvek, xxxxxxxxxxx, organická, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx látka, ropný xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnost - xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx 20 X a 101,3 kPa- uvede xx, xxx xxxxx xx daných podmínek xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxx.
Xxxxxxxx xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx (t) - xxxxx xx xxxxxxxx látky v xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo dovezeno xx vykazovaný xxx.
Xxxxxx čistoty (% xx.) - xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x horní xxx v xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxx. xxxxxxx - xxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxx x XX uváděna xx xxx, x xxxx xxxxx, např. xxxxxxxxx název.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx požadované xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx příloze.
Xxxxx XXXXX - uvede xx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx XXX - uvede xx identifikační číslo XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx EINECS - xxxxx xx identifikační xxxxx XXXXXX xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (% xx.) - uvede se xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx - uvede xx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx znečišťující xxxxx x procentech.
Xxxxxxxxxxxx příměsí - xxxxxxx většího xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx XXXXX - xxxxx xx xxxxx XXXXX xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx XXX - xxxxx xx identifikační xxxxx XXX xxxxx xxxxxxx příměs.
Xxxxx XXXXXX - xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXXXXX xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (% xx.) - xxxxx xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x procentech.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxxx x xxxxx mez xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx nebezpečnosti - xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxx xx xxxxxxxxxx X-xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. d) xxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání - xxxxx xx xxxxxxxxxx X-xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
Způsob xxxxxxx - xxxxx xx jedna x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxxxx xxxxxxx, zapracování xx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx - xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxx. v zemědělství, xxxxxxxxx průmyslu, elektrotechnickém xxxxxxxx, xxxxxxxx paliv, xxxxxxxxxx průmyslu, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, xx výrobě xxxxx a xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx plastových x xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 8 k xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxx zařízení určených x xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx),
b) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx dielektrikem,
x) hydraulická důlní xxxxxxxx,
f) vakuová xxxxxxxx,
g) xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx silniční drti xxxx.),
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kapalinou.
Příloha č. 9 k xxxxxxxx x. 302/1998 Xx.
Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX
Registrační xxxxx (xxxxxx XXX XX):
Název právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
Sídlo xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vlastní xxxxxxxx:
Xxx xxxxxxxxx):
Xxxxxxx:
Výrobní číslo:
Xxx výroby:
Koncentrace XXX x xx.x-1:
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx):
Xxxxxxxx xx xxxxxxx (xxx, ne):
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX (xxx, xx):
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxx:
Xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx x xxxxxxx:
Xxxxxx určení množství XXXx):
Xxxxxx prokázání xxxxxxxxxxx PCBc):
Způsob x rok předpokládaného xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxx:
Xxx.:
Xxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listu:
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx:
Xx možno xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) transformátor, xxxxxxxxxxx, hydraulické xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx odhadem, xxxxxxxx xxxxxxx, dle výrobce,
x) xxx výrobce, xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx).
Příloha x. 9 vložena právním xxxxxxxxx č. 391/2000 Xx. x účinností xx 14.11.2000

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 302/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
391/2000 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx XXX x. 302/98 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxx ověřování, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, seznam vybraných xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxx je xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obsah žádosti x xxxxx x xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 14.11.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 302/98 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 220/2004 Sb. x xxxxxxxxx ode dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxx č. 111/1998 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 210/2000 Xx.
2) Zákon č. 29/1984 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, středních xxxx x vyšších xxxxxxxxx xxxx (školský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
3) §18 xxxx. 3 písm. x) zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx k xxxxxxx x. 2
1) XXX - Xxxxxxxx Abstract Xxxxxxx.
2) Dle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. a) xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.
Poznámky x xxxxxxx x. 3
1) XXX - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve znění xxxxxx č. 352/1999 Xx.
*) Xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin podle §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 147/1996 Xx.
Xxxxxxxx k xxxxxxx x. 4
1) XXX - Xxxxxxxx Abstract Xxxxxxx.
2) Dle xxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §6 odst. 2 písm. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 5
1) Xxx xxxxxxx x příloze č. 4.
2) Xxxxxxxx xxxxx x. 312/1997 Xx., xxxxx se xxxxxx celní xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx sazby xxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x nejméně rozvinutých xxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Poznámky x xxxxxxx č. 6
1) Xxx xxxxxxx x příloze č. 4.
2) Xxxxxxxx xxxxx č. 312/1997 Xx., který xx xxxxxx xxxxx sazebník x xxxxxx se xxxxxxx xxxxx dovozního xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 7
1) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Xx.
2) XXX - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx.