Plné znění - 292/1997 Sb.

PŘÍLOHA 1 : Požadavky a limity na balené přírodní minerální vody

PŘÍLOHA 2 : Požadavky a limity kojenecké a stolní vody

PŘÍLOHA 3 : Minimální rozsah průběžné kontroly vybraných balených vod

Xxxxx xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx vody x xxxxxx xxxxxxxx minerální xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxx") x xx způsob xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx požadavky xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 1)

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:

(1) Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx být čiré x bezbarvé; xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx voda xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxx zákalem xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxx obsahovat patogenní xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxx x senzorické xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxx vody, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xx jinému xxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx velkoobjemových xxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx možno xxxxxxx xxxxx:

(2) Přírodní xxxxxxxxx voda xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx 3). Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skladbu xxxxxxxxxx xxxxxx této vody, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxx uhličitý x xxxxxx xxx přírodního xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

(4) Aby xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přírodní xxxxxxxxx vody, xxxxx xxxxxxxx minerální xxxx xxxxxxxxx jinak, xxx xx uvedeno x xxxxxxxxxxx odstavcích, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx balené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1.

(2) Na xxxxx xxxxxxx spotřebiteli xxxx xxx uvedeno, xxx jde x

(3) Xx obalu určeném xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx uvedeno xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přírodní xxxxxxxxx vody a xxxxx poslední provedené xxxxxxx xxxxxx složení. Xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mg/l se xx xxxxx xxxxxxx xxx spotřebitele xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxx" x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx než 2 xx/x xx xx xxxxx obalu též xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a děti xx xxxxx let xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx vyšším xxx 200 xx/x x při xxxxxx xxxxxxx vyšším než 1x/x se xx xxxxx obalu uvede xxxxxx xxxxxxxx obsah.

(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx zdroj xxxx, který dává xxxxxxxxxxx xxxxxx její xxxxxxxxx a je xxxxxxx před xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx balené xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 2.

(2) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx. 4)

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx stabilizovat oxidem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 tak, xxx xxxxxxx xX xxxxx xxxxx xxx 5.

(1) X xxxxxx balené xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx vody, xxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xx chráněn před xxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxxxxxx nestabilních xxxxxx xxxxxx xxxxxx vody, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, křemičitanů, xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx způsobem nemění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx.

(3) K xxxxxx xxxxxx vody xx xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 4) xxxxx x xx však použít xxxxxxxx prostředky.

(4) Xxxxxxx stolní xxxx xxx stabilizovat xxxxxx xxxxxxxxx kvality podle §4 xxxx. 3 tak, xxx xxxxxxxx xX vody xxxxxx xxxxx xxx 5.

(5) Balená xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 2, x xxxxxxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přijatelná xxxxxxx 25 xx/x. Xxxxxx stolní xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx oběhu xxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stravy a xxxxxx", však musí xxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxxx stanovených x příloze č. 2.

Požadavky xx xxxxxxxxx nezávadnost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx stanoví xxxxxxxx právní xxxxxxx. 5)

(1) X případě, xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 250 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mikrobiologických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2, xxxx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolované xxxxxx xxxx.

(2) X xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx dva jedinci xxxxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx bakterií, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx anaerobních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx xxxxx zkouška x xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 250 xx xxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx ukazatelů, xxxxxxxxx pro první xxxxxxx, xxxxxxxxx pouze xxxxx vzorek xx xxxx, xxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxx tvořících xxxxxxx xx vzorku xxxxx být vyšší xxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxx xxx 2 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bakterií xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx heterotrofních organismů xxxxxxxxxxxx jako mikroskopický xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx minimálně xxxxxx xx xxxx x všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, fyzikálního x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx zdroje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 2) Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 3.

(2) Xxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx výrobcem se xxxxxxx minimálně xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxx ukazatelů xxxxxxxxx v příloze č. 2. Kontrola xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx šarží xx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx v příloze č. 3.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stolní xxxx zajišťovaná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx šarží xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveném x příloze č. 3.

(4) Kontrola xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx balené xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx každém xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, minimálně xxxx xxxxxx do xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Minimální rozsah xxxxxxx jednotlivých výrobních xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 X x č. 3 zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 5)

(5) X případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) xx x), xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx součet podílů, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxx x přílohách č. 1 a č. 2 x xxxxxx xxxxxx ukazatelů, xxxxx xxx 1.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x přílohách č. 1 x 2 určují:

Xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx či xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx vyhláškou xx xxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

* XXX = xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

** XXX = xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

x) Zdravotně významné xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xxxx. xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 pod x. 23 až 41, x. 58 a x. 61.

x) Látky, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxx mezní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

*** MH = xxxxx xxxxxxx

a) Xxxxxxxxx významné - xxxxxxxxxxx:

* XXX = xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

** NPH = xxxxxxxx přípustná xxxxxxx

**** kojenecká 15, xxxxxx 25

x) Zdravotně xxxxxxxx - organické: xxxxxxx xxx xxxxxxxx x detekovatelném xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx detekce)

x) Xxxxx, jejichž přítomnost xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx

*** MH = xxxxx hodnota

d) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx je xxxxxxx

Xxxxxxx (1), (2), (3), (4) x (5) x xxxxxxxxx x. 1 x x. 3 xxxxx:

1. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx z ustanovení §3 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být dosaženo xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx roku 2000.

Xx. II xxx 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 241/1998 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.10.1998

Xxxxxx xxxxxxx x. 292/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 12.12.1997.

Xx znění xxxxxx právního předpisu xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

241/98 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx MZ č. 292/97 Sb., x xxxxxxxxxxx xx zdravotní xxxxxxxxxxx balených xxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 23.10.98

465/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx XX č. 292/97 Xx., x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx balených xxx x způsob xxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 241/98 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Xxxxxx xxxxxxx x. 292/97 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 275/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.5.2004.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.