Právní předpis byl sestaven k datu 30.06.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1992 do 30.06.2005.
40
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví Xxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 27. xxxxxxxx 1991,
xxxxxx xx xxxx směrnice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 9/1985 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krve, xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 1/1989 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §70 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x zdraví xxxx:
Xx. I
Směrnice ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 9/1985 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx socialistické xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, krevních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx (reg. v xxxxxx 25/1985 Sb.), xx znění xxxxxx x. 1/1989 Ústředního xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx 50/1988 Xx.), xx mění xxxxx:
1. X §2 xxxx. 2 se xxxxxxxx xxxx druhá.
2. §5 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§5
Xxxxxxxxxxx x dárcovství xxxx
(1) Xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx x dárcem xxxxxx dřeně xxxx xxx, xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xx 60 xxx, ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména při xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx; x xxxxx xxxxxx 18 xxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Způsobilost k xxxxxx posuzuje xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxx"). Xxxxx xxxxx určí x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X laboratorních xxxxxxxx je nutné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxx odebrané xxx xxxxxx. Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx dřeně, nebo xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, hepatitidu B x XXX 1. Xxxxxxxx vyšetření xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx přípravku; xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx bezprostředním xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (vitální xxxxxxxx).".
3. §13 včetně xxxxxxx zní:
"§13
Příspěvek dárcům xxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x dárci kostní xxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxx. Jednotnou výši xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. §14 xxxxxx xxxxxxx zní:
"§14
Občerstvení xxxxx
Xxxxx xxxx xxxx krevních xxxxxx má xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx.".
Xx. XX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxx CSc. x. x.
Xxxxxx předpis x. 40/1992 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 27.1.1992.
Xxxxxx xxxxxxx č. 40/1992 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 1.7.2005.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.