Právní předpis byl sestaven k datu 30.06.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1992 do 30.06.2005.
40
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx
xx xxx 27. prosince 1991,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 9/1985 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky o xxxxxxxxxxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx, krevních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xx znění výnosu x. 1/1989 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle §70 xxxx. 1 xxxx. x) zákona č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx:
Xx. X
Xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxx socialistické xxxxxxxxx x. 9/1985 Věstníku xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, krevních xxxxxxxxx x kostní xxxxx (xxx. x xxxxxx 25/1985 Sb.), xx xxxxx xxxxxx x. 1/1989 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky (xxxxxxxxxxxxx x částce 50/1988 Xx.), xx xxxx takto:
1. X §2 xxxx. 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
2. §5 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§5
Způsobilost x xxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxx xxxx, xxxxxx složek a xxxxxx kostní xxxxx xxxx xxx, xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xx 60 xxx, ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxx příbuzenském xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx; x osoby xxxxxx 18 xxx xx nutný souhlas xxxxxxxxx zástupce.
(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx povinnostem patří xxxxx xxxx (dále xxx "lékař"). Tento xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X laboratorních xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx, x stálých xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx-xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx krev xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, hepatitidu X a XXX 1. Výsledky xxxxxxxxx xxxx xxx známy xxxx xxxxxxx přípravku; xxxxxxx xx možná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příjemce (xxxxxxx indikace).".
3. §13 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§13
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zařízení může xxxxx xxxx xxxx xxxxxx složek a xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxx finanční xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. §14 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§14
Xxxxxxxxxxx dárce
Dárce xxxx xxxx krevních xxxxxx má po xxxxxx nárok na xxxxxxxxxxx.".
Čl. XX
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem vyhlášení.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxx XXx. v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 40/92 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1992.
Xxxxxx předpis x. 40/92 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2005 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.7.2005.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.