Právní předpis byl sestaven k datu 30.06.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1992 do 30.06.2005.
40
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
xx dne 27. xxxxxxxx 1991,
xxxxxx xx xxxx směrnice ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 9/1985 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krve, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 1/1989 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §70 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 20/1966 Xx., x xxxx x zdraví xxxx:
Xx. X
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx socialistické xxxxxxxxx x. 9/1985 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x kostní xxxxx (xxx. v xxxxxx 25/1985 Xx.), xx xxxxx xxxxxx x. 1/1989 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (registrovaném x xxxxxx 50/1988 Sb.), xx xxxx xxxxx:
1. X §2 xxxx. 2 se vypouští xxxx druhá.
2. §5 xxxxxx nadpisu xxx:
"§5
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxx krve, jejích xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, osoba xx 18 do 60 xxx, xx výjimečných xxxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx; x xxxxx xxxxxx 18 let je xxxxx xxxxxxx zákonného xxxxxxxx.
(2) Způsobilost x xxxxxx posuzuje lékař, x jehož xxxxxxxxxxx xxxxx odběr xxxx (xxxx jen "lékař"). Xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx vyšetření xxxxx. Z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je nutné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hemoglobinu xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Laboratorní xxxxxxxxx xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx být vyšetření xxxxxxxxx xx vzorku xxxx xxxxxxxx při xxxxxx. Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxx čerstvého xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxx se dodatečně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx X x XXX 1. Xxxxxxxx vyšetření xxxx xxx známy před xxxxxxx přípravku; xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxxx (vitální xxxxxxxx).".
3. §13 xxxxxx xxxxxxx zní:
"§13
Příspěvek xxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx složek x xxxxx kostní xxxxx vyplatit xx xxxx xxxxxx finanční xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výši xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. §14 včetně xxxxxxx xxx:
"§14
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx.".
Xx. II
Tato vyhláška xxxxxx účinnosti dnem xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxx XXx. x. x.
Xxxxxx xxxxxxx x. 40/1992 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1992.
Xxxxxx xxxxxxx x. 40/1992 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.7.2005.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.