Právní předpis byl sestaven k datu 30.06.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 27.01.1992 do 30.06.2005.
40
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
xx dne 27. xxxxxxxx 1991,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx socialistické republiky x. 9/1985 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxx, xx xxxxx výnosu x. 1/1989 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle §70 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 20/1966 Xx., o xxxx x xxxxxx xxxx:
Čl. I
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx socialistické xxxxxxxxx x. 9/1985 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx transfúzí xxxx, xxxxxxxx přípravků x kostní dřeně (xxx. x xxxxxx 25/1985 Sb.), xx xxxxx xxxxxx č. 1/1989 Ústředního xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx 50/1988 Sb.), xx xxxx takto:
1. X §2 xxxx. 2 xx vypouští xxxx druhá.
2. §5 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§5
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx
(1) Dárcem xxxx, xxxxxx složek a xxxxxx kostní dřeně xxxx xxx, xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, osoba xx 18 do 60 let, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxx xxxxxx krve xxx autotransfúzi xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx mladší xxxx xxxxxx; x osoby xxxxxx 18 xxx xx xxxxx souhlas xxxxxxxxx zástupce.
(2) Xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx lékař, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx krve (xxxx xxx "lékař"). Xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx dárce. X laboratorních xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo hematokritu.
(3) Xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx dárců xxxx xxx vyšetření xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx odebrané xxx xxxxxx. Jde-li x xxxxxxxxx podání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxx xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx vyšetřuje xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx X a XXX 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx podáním přípravku; xxxxxxx je možná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx).".
3. §13 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§13
Xxxxxxxxx xxxxxx krve
Xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxx a xxxxx kostní dřeně xxxxxxxx xx jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení.".
4. §14 včetně xxxxxxx zní:
"§14
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxx xxxx krevních xxxxxx má po xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx.".
Čl. XX
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxx CSc. v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 40/92 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1992.
Xxxxxx předpis x. 40/92 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.7.2005.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.